EP0172477A2 - Verfahren und Vorrichtung zur Registrierung von Teilchen oder Quanten mit Hilfe eines Detektors - Google Patents

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EP0172477A2
EP0172477A2 EP85109762A EP85109762A EP0172477A2 EP 0172477 A2 EP0172477 A2 EP 0172477A2 EP 85109762 A EP85109762 A EP 85109762A EP 85109762 A EP85109762 A EP 85109762A EP 0172477 A2 EP0172477 A2 EP 0172477A2
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EP
European Patent Office
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detector
particles
analyzer
quanta
electrodes
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EP85109762A
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Stefan Meier
Karl-Heinz Dr. Müller
Walter Reimann
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Balzers und Leybold Deutschland Holding AG
Original Assignee
Leybold AG
Leybold Heraeus GmbH
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02Details
    • H01J49/025Detectors specially adapted to particle spectrometers

Definitions

  • the invention relates to a method for registering particles or quanta in a spectroscopic analysis method, in which a detector is arranged downstream of the devices belonging to the respective measuring method.
  • the invention also relates to a spectroscopic analyzer suitable for carrying out this method.
  • Spectroscopic analysis methods are based on the investigation of certain properties of emitted particles or quanta, e.g. their mass, energy, spatial distribution, wavelength, intensity or the like.
  • Spectroscopic analysis methods include in particular surface analysis, residual gas analysis, mass spectrometry, electron spectrometry and optical emission spectrometry. These analysis methods mainly use secondary electron multipliers, channeltrons or channel plates (in the case of quantum detection with upstream scintillators) as detectors.
  • One way to expand the dynamic range is to change the operating mode of the detector. It is e.g. known to work with a secondary electron multiplier not only in the counting mode, but also in the current mode. However, such a switching of the operating mode always requires careful calibration and is associated with a high outlay in terms of apparatus and time.
  • the present invention is based on the object of proposing a method for registering particles or quanta in a spectroscopic analysis method in which the devices belonging to the respective measuring method are arranged downstream, and to provide a spectroscopic analyzer suitable for carrying out this method, with which in higher dynamics can be achieved in a simple manner without impairing the linearity in the detection.
  • this object is achieved in that between the analyzer and the detector, a defined masking of a part of the particles or quanta to be detected is carried out when the rate of the particles or quanta reaching the detector exceeds a maximum permissible value.
  • the main advantage of these measures is that neither a change in amplification on the detector which affects linearity nor any measures on the sample side which impair optimal test conditions are required in order to be able to measure with dynamics exceeding 10 6 .
  • Another advantage is that the measures according to the invention can be implemented in a simple manner using electronic aids. It is no longer necessary to switch the operating mode of the detector. Finally, there is no longer a risk that protracted measurement results, for example in the case of unexpected dynamic increases (for example in the case of unknown samples), will become unusable.
  • FIGS. 1 to 3 Further advantages and details of the invention will be explained on the basis of exemplary embodiments schematically illustrated in FIGS. 1 to 3.
  • the aperture (6) can e.g. be designed as an iris diaphragm that can be adjusted by hand or by motor.
  • the particles or quanta that have passed through the analyzer exit from the outlet opening 2 and are registered by the detector 4. Downstream of the detector 4 are detector electronics 8, generally shown as a block, and a measurement value acquisition 9. The signals emitted by the last unit are usually fed to an evaluation unit (block 11).
  • the signals of the measured value acquisition are fed to a control unit 12, with the aid of which the aperture 7 can be controlled via the line 13.
  • the aid of the aperture 7 can be controlled via the line 13.
  • the exemplary embodiment shown in FIG. 1 works as follows: as long as the particle rate entering through the detector inlet opening 5 does not exceed, for example, the value 1.10 6 particles / sec, the aperture 7 has its maximum opening width. If the particle rate exceeds the stated value, the aperture control is used 12 a reduction of the aperture 7 by a certain ratio, for example by a factor of 100. This factor corresponds to a dynamic gain of two orders of magnitude.
  • the electronic signal detection (blocks 8, 9, 11) can be designed so that it automatically detects the "reduction" so that jumps in the measurement results are compensated for.
  • the analyzer control 13 If the analyzer 1 is e.g. a mass analyzer, which is successively set to different masses, then the analyzer control 13 has the task of setting the analyzer again to the mass at which the undesirable increase in dynamics occurred. With this measuring method, it is possible to determine or to control the attenuation factor for a measured value, which results from a defined blanking, from the ratio of the two measuring points repeated at the time the diaphragm is activated.
  • the desired blanking takes place solely on the basis of the effect of electrical fields.
  • a device of this type can therefore only be used when working with charged particles.
  • three tubular section electrodes 16 to 18 are arranged, which form an electron-optical lens.
  • This lens has the task of focusing the particle beam leaving the analyzer 1 through the outlet opening 2 onto the inlet opening 5 of the detector 4.
  • the masking is activated by changing the voltage conditions at the electrodes 16 to 18 in such a way that a defocusing effect occurs with a known masking ratio.
  • the control can take place in the manner described for the exemplary embodiment according to FIG. 1. With the help of the panel control unit 12, the voltages required in each case are applied to the electrodes 16, 17, 18 via the lines 13 ', 13 "and 13"'.
  • the analyzer 1 is a quadrupole mass analyzer, the rods of which are designated by 21. Downstream of this is an individual lens 22 for focusing the particle stream emerging from the outlet opening 2 of the quadrupole mass analyzer 1.
  • the individual lens 22 comprises the electrodes 23, 24 and 25.
  • the individual lens 22 is followed by a deflection unit 26 which e.g. can be designed as a plate capacitor (plates 27 and 28).
  • the adjustable diaphragm 6 and the detector 4 designed as a secondary electron multiplier are arranged offset to the axis 3 of the analyzer 1 in such a way that there is no line of sight between the outlet opening 2 of the analyzer 1 and the inlet opening 5 of the detector 4. This reduces the background caused by neutral particles.
  • the deflection unit 26 has the task of imaging the focused particle beam onto the opening 7 of the adjustable diaphragm 6. The desired blanking of the particle beam takes place in the manner described for the exemplary embodiment according to FIG. 1 by reducing the aperture 7.
  • the deflection unit 26 is followed by a gap system 29.
  • This comprises three electrodes 31, 32 and 33 extending vertically to the image plane, between which the stomata 34 and 35 exist.
  • the cross-section of the stomata is different in size and chosen according to the desired blanking ratio.
  • the particle flow is optionally deflected onto the gap opening 34 or 35, depending on whether the particle rate has a value permissible for the detector 4 or not.
  • the arrangement of the electrodes 31, 32 and 33 is such that the central electrode 32 lies on the axis 3 of the system. This again prevents a direct line of sight between the outlet opening 2 of the analyzer 1 and the inlet opening 5 of the detector 4.
  • the electrodes 31, 32 and 33 therefore also have the task of returning the particle beam deflected by the deflection unit 26 from the axis 3 to the axis 3 and to the inlet opening 5 of the detector 4.
  • the electrodes 31, 32, 33 are to be supplied with voltages in a corresponding manner.
  • the paths formed by the electrodes 31, 32 and 33 (dash-dotted line Li lines 36, 37) curved such that the respective particle stream is aligned with the inlet opening 5 of the detector 4 after leaving the aperture system 29.
  • the voltages to be applied to the individual components in the exemplary embodiment according to FIG. 4 are designated U 2 to U 7 .
  • the electrodes 23 and 25 of the individual lens 22 are expediently at ground potential (U l ).
  • U l ground potential
  • a useful value for U 2 is -100 V.

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Electron Tubes For Measurement (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Registrierung von Teilchen oder Quanten bei einem spektroskopischen Analyseverfahren, bei dem den zum jeweiligen Meßverfahren gehörenden Einrichtungen (1) ein Detektor (4) nachgeordnet ist; um den Dynamikbereich zu erweitern, wird vorgeschlagen, zwischen dem Analvsator (1) und den Detektor (4) eine Ausblendung eines definierten Teiles der nachzuweisenden Teilchen oder Quanten dann vorzunehmen, wenn die Rate der den Detektor (4) erreichenden Teilchen oder Quanten einen maximal zulässigen Wert übersteigt.

Description

  • Verfahren und Vorrichtung zur Registrierung von Teilchen oder Quanten mit Hilfe eines Detektors
  • Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Registrierung von Teilchen oder Quanten bei einem spektroskopischen Analyseverfahren, bei dem den zum jeweiligen Meßverfahren gehörenden Einrichtungen ein Detektor nachgeordnet ist. Außerdem betrifft die Erfindung ein für die Durchführung dieses Verfahrens geeignetes spektroskopisches Analysegerät.
  • Spektroskopische Analyseverfahren basieren auf der Untersuchung bestimmter Eigenschaften von emittierten Teilchen oder Quanten, z.B. ihrer Masse, Energie, Ortsverteilung, Wellenlänge, Intensität oder dgl. Zu den spektroskopischen Analyseverfahren zählen insbesondere die Oberflächenanalyse, Restgasanalyse, Massenspektrometrie, Elektronenspektrometrie und optische Emissionsspektrometrie. Bei diesen Analyseverfahren werden überwiegend Sekundärelektronenvervielfacher, Channeltrons oder Channelplates (im Falle des Nachweises von Quanten mit vorgelagerten Scintillatoren) als Detektoren eingesetzt.
  • Mit Detektoren dieser Art lassen sich unter konstanten Betriebsbedingungen im Zählbetrieb üblicherweise maximal 106 bis 10 Teilchen pro Sekunde erfassen, wobei bereits oberhalb von 1.106 Teilchen pro Sekunde eine erhebliche Unlinearität zwischen den nachzuweisenden und den nachgewiesenen Teilchen besteht. Im Strombetrieb ist die Dynamik ebenfalls limitiert.
  • Bei vielen Versuchen mit spektroskopischen Analysegeräteij ist es jedoch erforderlich, im Rahmen einer Messung sowohl l Teilchen/sec als auch bis zu 109 Teilchen/sec quantitativ nachzuweisen.
  • Zur Lösung dieses Problems ist es bekannt, mit unterschiedlichen Spannungen am Sekundärelektronenvervielfacher und damit unterschiedlicher Verstärkung zu messen. Auch die Umschaltung der Anzahl der aktiven Dynoden zum Zwecke der Veränderung der Verstärkung ist bekannt. Nachteilig daran ist, daß die Quantifizierung der Meßergebnisse durch diese Maßnahmen erschwert wird. Nur in einem bestimmten Verstärkungsbereich arbeiten Sekundärelektronenvervielfacher mit konstanter Ansprechwahrscheinlichkeit und ausreichender Linearität zwischen Teilchenstrom und Teilchennachweis.
  • Eine Möglichkeit, den Dynamikbereich zu erweitern, besteht darin, die Betriebsart des Detektors zu verändern. Es ist z.B. bekannt, mit einem Sekundärelektronenvervielfacher nicht nur im Zählbetrieb, sondern auch im Strombetrieb zu arbeiten. Eine derartige Umschaltung der Betriebsart erfordert jedoch stets eine sorgfältige Kalibrierung und ist mit einem hohen zusätzlichen apparativen und zeitlichen Aufwand verbunden.
  • Schließlich besteht die Möglichkeit, durch probenseitige Maßnahmen, z.B. durch Reduzierung der Energie oder Intensität der die Emission der nachzuweisenden Teilchen auslösenden Mechanismen, dafür zu sorgen, daß die Rate von 106 Teilchen/sec im Eintrittsbereich des Detektors nicht überschritten wird. Bei einer bei der Durchführung von Versuchen gewünschten höheren Dynamik heißt das, daß Teilchenströme von erheblich weniger als 1 Teilchen/sec mit erfaßt werden müssen. Bei einer Dynamik von 108 müßte z.B. gewährleistet sein, daß ein Ereignis/100 sec ohne Störung registriert wird, so daß viele hundert Sekunden erforderlich sind, um nur einen Meßpunkt zu erhalten. Die geschilderten Schwierigkeiten sind insbesondere für Langzeitmessungen (über Nacht oder noch länger) mit 106 überschreitender Dynamik nachteilig, zumal bei einem unerwarteten Auftreten einer dennoch den Detektor überfordernden Dynamik häufig das gesamte Untersuchungsergebnis unbrauchbar wird, da sich viele Detektoren nach einer Überlastung nicht mehr oder nur langsam erholen.
  • Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Registrierung von Teilchen oder Quanten bei einem spektroskopischen Analyseverfahren, bei dem den zum jeweiligen Meßverfahren gehörenden Einrichtungen ein Detektor nachgeordnet ist, vorzuschlagen sowie ein die Durchführung dieses Verfahrens geeignetes spektroskopisches Analysegerät zu schaffen, mit denen in einfacher Weise eine höhere Dynamik ohne Beeinträchtigung der Linearität im Nachweis erzielt werden kann.
  • Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß zwischen dem Analysator und dem Detektor eine definierte Ausblendung eines Teiles der nachzuweisenden Teilchen oder Quanten dann vorgenommen wird, wenn die Rate der den Detektor erreichenden Teilchen oder Quanten einen maximal zulässigen Wert übersteigt. Der wesentliche Vorteil dieser Maßnahmen besteht darin, daß weder eine die Linearität beeinträchtigende Verstärkungsänderung am Detektor noch probenseitige, optimale Versuchsbedingungen beeinträchtigende Maßnahmen erforderlich sind, um mit den Wert 106 überschreitender Dynamik messen zu können. Ein weiterer Vorteil liegt darin, daß die Realisierung der Maßnahmen nach der Erfindung in einfacher Weise mit elektronischen Hilfsmitteln möglich ist. Eine Umschaltung der Betriebsart des Detektors ist nicht mehr erforderlich. Schließlich besteht nicht mehr die Gefahr, daß z.B. bei unerwarteten Dynamikerhöhungen (z.B. bei unbekannten Proben) langwierig erstellte Meßergebnisse unbrauchbar werden.
  • Weitere Vorteile und Einzelheiten der Erfindung sollen anhand von in den Figuren 1 bis 3 schematisch dargestellten Ausführungsbeispielen erläutert werden.
  • Fig. 1 zeigt einen Teil eines Analysators 1 mit seiner Austrittsöffnung 2. Koaxial dazu (Achse 3) ist ein Detektor 4 angeordnet, dessen Eintrittsöffnung mit 5 bezeichnet ist. Zwischen Analysator 1 und Detektor 4 ist eine mechanische Blende 6 angeordnet, deren Öffnung 7 in im einzelnen nicht näher dargestellter Weise variabel ist. Die Blende (6) kann z.B. als von Hand oder motorisch verstellbare Irisblende ausgebildet sein.
  • Während der Durchführung eines Analyseverfahrens treten die Teilchen oder Quanten, die den Analysator durchgesetzt haben, aus der Austrittsöffnung 2 aus und werden von Detektor 4 registriert. Dem Detektor 4 nachgeordnet sind eine allgemein als Block dargestellte Detektorelektronik 8 und eine Meßwerterfassung 9. Die von der letzten Einheit abgegebenen Signale werden üblicherweise einer Auswerteeinheit (Block 11) zugeführt.
  • Zusätzlich werden die Signale der Meßwerterfassung einer Steuereinheit 12 zugeführt, mit deren Hilfe die Blendenöffnung 7 über die Leitung 13 steuerbar ist. Gleichzeitig mit der Blendensteuerung kann es in bestimmten Fällen erforderlich sein, ebenfalls eine Analysatorsteuerung vorzunehmen. Das geschieht bei dem in Fig. 1 dargestellten Ausführungsbeispiel mit Hilfe der Steuereinheit 14 über die Steuerleitung 15.
  • Das in Fig. 1 dargestellte Ausführungsbeispiel arbeitet folgendermaßen: Solange die durch die Detektor-Eintrittsöffnung 5 eintretende Teilchenrate z.B. den Wert 1.106 Teilchen/sec nicht überschreitet, hat.die Blendenöffnung 7 ihre maximale öffnungsweite. Überschreitet die Teilchenrate den genannten Wert, erfolgt mit Hilfe der Blendensteuerung 12 eine Verkleinerung der Blendenöffnung 7 um ein bestimmtes Verhältnis, z.B. um den Faktor 100. Dieser Faktor entspricht einem Dynamik-Gewinn von zwei Größenordnungen. Die elektronische Signalerfassung (Blöcke 8, 9, 11) kann so ausgebildet sein, daß sie die "Untersetzung" automatisch mit erfaßt, so daß Sprünge in den Meßergebnissen ausgeglichen werden.
  • Erfolgt die Verkleinerung der Blendenöffnung erst dann, nachdem bei einem Meßpunkt eine für den Detektor 4 nicht mehr zulässige Dynamik festgestellt wurde, dann ist es erforderlich, diese Messung zu wiederholen. Dies geschieht mit Hilfe der Analysatorsteuerung 13. Ist der Analysator 1 z.B. ein Massenanalysator, der nacheinander auf verschiedene Massen eingestellt wird, dann hat die Analysatorsteuerung 13 die Aufgabe, den Analysator nochmals auf diejenige Masse einzustellen, bei der die unerwünschte Dynamik-Erhöhung auftrat. Bei diesem Meßverfahren besteht die Möglichkeit, den Abschwächungsfaktor für einen Meßwert, der sich aufgrund einer definierten Ausblendung ergibt, aus dem Verhältnis der beiden zum Zeitpunkt der Blenden-Aktivierung wiederholten Meßpunkte zu ermitteln oder zu kontrollieren.
  • . Im Prinzip ist es möglich, die Steuerung der Blendenöffnung 7 von Hand vorzunehmen, z.B. durch Verschieben einer Blende mit verschieden großen Öffnungen oder durch Austausch von Blenden. Zweckmäßiger ist jedoch die automatische Blendensteuerung in Abhängigkeit von den erfaßten Meßwerten. Eine Analysatorsteuerung 13 ist dann nicht erforderlich, wenn mit Hilfe eines Rechners das Meßergebnis zu jedem Meßpunkt mit dem vorhergehenden verglichen wird, so daß bereits eine Verkleinerung der Blende vorgenommen wird, wenn zu erwarten ist, daß beim nächsten Meßpunkt eine bestimmte Teilchenrate überschritten wird. In entsprechender Weise wird die Verkleinerung der Blendenöffnung rückgängig gemacht, wenn der Vergleich von unmittelbar aufeinanderfolgenden Meßergebnissen eine sich verkleinernde Rate ergibt und eine bestimmte Schwelle unterschritten wird. Durch die Wahl von angemessenen Hysteresen und Bandbegrenzungen um die gesetzten Grenzwerte werden Schwingungen um die Grenzwerte vermieden.
  • Beim Ausführungsbeispiel nach Fig. 2 erfolgt die gewünschte Ausblendung allein aufgrund der Wirkung elektrischer Felder. Eine Vorrichtung dieser Art kann deshalb nur beim Arbeiten mit geladenen Teilchen eingesetzt werden. Zwischen dem Analysator 1 und dem Detektor 4 sind drei rohrabschnittförmige Elektroden 16 bis 18 angeordnet, die eine elektronenoptische Linse bilden. Diese Linse hat die Aufgabe, den den Analysator 1 durch die Austrittsöffnung 2 verlassenden Teilchenstrahl auf die Eintrittsöffnung 5 des Detektors 4 zu fokussieren. Wird im Laufe einer Messung ein wählbarer oberer Grenzwert des Teilchenstromes überschritten, so wird die Ausblendung dadurch aktiviert, daß die Spannungsverhältnisse an den Elektroden 16 bis 18 so verändert werden, daß eine defokussierende Wirkung mit bekanntem Ausblendungsverhältnis eintritt. Die Steuerung kann in der zum Ausführungsbeispiel nach Fig. 1 beschriebenen Weise erfolgen. Mit Hilfe der der Blendensteuerung dienenden Einheit 12 werden die jeweils erforderlichen Spannungen über die Leitungen 13', 13" und 13"' an die Elektroden 16, 17, 18 gelegt.
  • Bei den Ausführungsbeispielen nach den Figuren 3 und 4 ist der Analysator 1 ein Quadrupolmassenanalysator, dessen Stäbe mit 21 bezeichnet sind. Diesem nachgeordnet ist eine Einzellinse 22 zur Fokussierung des aus der Austrittsöffnung 2 des Quadrupolmassenanalysators 1 austretenden Teilchenstromes. Die Einzellinse 22 umfaßt die Elektroden 23, 24 und 25. An die Einzellinse 22 schließt sich eine Ablenkeinheit 26 an, die z.B. als Plattenkondensator (Platten 27 und 28) ausgebildet sein kann.
  • Beim Ausführungsbeispiel nach Fig. 3 sind die verstellbare Blende 6 und der als Sekundärelektronen-Vervielfacher ausgebildete Detektor 4 zur Achse 3 des Analysators 1 derart versetzt angeordnet, daß zwischen der Austrittsöffnung 2 des Analysators 1 und der Eintrittsöffnung 5 des Detektors 4 keine Sichtverbindung besteht. Dadurch wird der durch Neutralteilchen hervorgerufene Untergrund verringert. Die Ablenkeinheit 26 hat die Aufgabe, den fokussierten Teilchenstrahl auf die Öffnung 7 der verstellbaren Blende 6 abzubilden. Die gewünschte Ausblendung des Teilchenstrahles erfolgt in der zum Ausführungsbeispiel nach Fig. 1 beschriebenen Weise durch Verkleinerung der Blendenöffnung 7.
  • Bei der Ausführungsform nach Fig. 4 ist der Ablenkeinheit 26 ein Spaltsystem 29 nachgeordnet. Dieses umfaßt drei sich vertikal zur Bildebene erstreckende Elektroden 31, 32 und 33, zwischen denen die Spaltöffnungen 34 und 35 bestehen. Der Querschnitt der Spaltöffnungen ist verschieden groß und dem gewünschten Ausblendungsverhältnis entsprechend gewählt. Mit Hilfe der Ablenkeinheit 26 erfolgt wahlweise die Ablenkung des Teilchenstromes auf die Spaltöffnung 34 oder 35, je nachdem, ob die Teilchenrate einen für den Detektor 4 zulässigen Wert hat oder nicht.
  • Die Anordnung der Elektroden 31, 32 und 33 ist so getroffen, daß die mittlere Elektrode 32 auf der Achse 3 des Systems liegt. Dadurch ist wieder eine direkte Sichtverbindung zwischen der Austrittsöffnung 2 des Analysators 1 und der Eintrittsöffnung 5 des Detektors 4 verhindert. Den Elektroden 31, 32 und 33 kommt deshalb zusätzlich die Aufgabe zu, den mittels der Ablenkeinheit 26 von der Achse 3 abgelenkten Teilchstrahl wieder zur Achse 3 und auf die Eintrittsöffnung 5 des Detektors 4 zurückzuführen. Dazu sind die Elektroden 31, 32, 33 in entsprechender Weise mit Spannungen zu versorgen. Zusätzlich sind die von den Elektroden 31, 32 und 33 gebildeten Wege (strichpunktierte Linien 36, 37) derart gekrümmt, daß der jeweilige Teilchenstrom nach dem Verlassen des Blendensystems 29 auf die Eintrittsöffnung 5 des Detektors 4 ausgerichtet ist.
  • Die an die einzelnen Bauteile beim Ausführungsbeispiel nach Figur 4 anzulegenden Spannungen sind mit U2 bis U7 bezeichnet. Beim Arbeiten mit positiven Ionen liegen die Elektroden 23 und 25 der Einzellinse 22 zweckmäßigerweise auf Erdpotential (Ul). Ein zweckmäßiger Wert für U2 ist -100 V. Je nachdem, ob der Teilchenstrahl auf den Spalt 34 oder auf den Spalt 35 abgelenkt werden soll, sind die Spannungen U3 und U4 zu wählen (z.B. +100 V). Tritt der Teilchenstrom durch den Spalt 34 hindurch, dann muß U7 = U4 = U6 sein. Tritt der Teilchenstrom durch den Spalt 35 hindurch, dann gilt U3 = U5 und U 4 = U 6.

Claims (15)

1. Verfahren zur Registrierung von Teilchen oder Quanten bei einem spektroskopischen Analyseverfahren, bei dem den zum jeweiligen Meßverfahren gehörenden Einrichtungen ein Detektor nachgeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen dem Analysator (1) und dem Detektor (4) eine Ausblendung eines definierten Teiles der nachzuweisenden Teilchen oder Quanten dann vorgenommen wird, wenn die Rate der den Detektor erreichenden Teilchen oder Quanten einen maximal zulässigen Wert übersteigt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gek., daß eine definierte Reduzierung des Querschnittes des Strahls der nachzuweisenden Teilchen oder Quanten mit Hilfe einer verstellbaren Blende vorgenommen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gek., daß im Falle geladener Teilchen eine definierte Defokussierung des Teilchenstromes vorgenommen wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gek., daß das Ausblendungsverhältnis fest ist und einen Wert hat, der mindestens zwei Zehnerpotenzen beträgt.
5. Vorrichtung zur Durchführung des Meßverfahrens nach Anspruch 1 mit einem Analysator und einem Detektor, dadurch gek., daß zwischen dem Analysator (1) und dem Detektor (4) Mittel (6, 7; 16-18; 29) zur Ausblendung eines definierten Teiles der Teilchen oder Quanten.vorgesehen sind.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gek., daß die Ausblendungsmittel aus einem elektronenoptischen Linsensystem (16, 17, 18) bestehen,
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gek., daß das elektronenoptische Linsensystem drei Elektroden (16, 17, 18) umfaßt.
8. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gek., daß die Ausblendungsmittel aus einer Blende (6) mit vorzugsweise motorisch verstellbarer Blendenöffnung (7) bestehen.
9. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gek., daß die Ausblendungsmittel zwei nebeneinanderliegende Spaltöffnungen (34, 35) mit unterschiedlichem Querschnitt umfassen.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gek., daß die Spaltöffnungen (34, 35) von drei Elektroden (31, 32, 33) gebildet werden.
ll. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gek., daß dem Analysator (1) eine Ablenkeinheit (26) nachgeordnet ist.
12. Vorrichtung nach Anspruch 8 und Anspruch 11, dadurch gek., daß die Blende (6) und der Detektor (4) gegenüber der Achse (3) des Analysators (1) versetzt angeordnet sind.
13. Vorrichtung nach Anspruch 9 und 11, dadurch gek., daß die Ablenkeinheit (26) derart wahlweise mit Spannungen versorgt wird, daß eine Abbildung des Teilchenstromes auf die eine oder andere der beiden Spaltöffnungen (34, 35) erfolgt.
14. Vorrichtung nach Anspruch 10 und 13, dadurch gek., daß die mittlere Elektrode (32) auf der Achse (3) des Analysators (1) und des Detektors (4) liegt und daß zur Umlenkung des Teilchenstrahls auf die axial gelegene Eintrittsöffnung (5) des Detektors (4) die Elektroden (31, 32, 33) mit geeigneten Spannungen versorgt sind.
15. Vorrichtung nach Anspruch 14, dadurch gek., daß die Form der von den Elektroden (31, 32, 33) gebildeten Wege (36, 37) derart gewählt ist, daß der jeweilige Teilchenstrom nach dem Verlassen des Blendensystems (29) auf die Eintrittsöffnung (5) des Detektors (4) ausgerichtet ist.
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JP (1) JPS6159246A (de)
DE (1) DE3430984A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2716264A1 (fr) * 1994-02-11 1995-08-18 Balzers Hochvakuum Procédé et dispositif pour mesurer la quantité de charge s'écoulant dans le vide.
US20160027628A1 (en) * 2013-03-14 2016-01-28 Micromass Uk Limited Improved Method of Data Dependent Control
WO2017040640A1 (en) * 2015-09-04 2017-03-09 United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Optically stimulated electron emission measurement device and method for characterizing and comparing levels and species of surface contaminants

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2585616B2 (ja) * 1987-08-12 1997-02-26 株式会社日立製作所 二次イオン質量分析計方法
JP2577941B2 (ja) * 1988-01-13 1997-02-05 旭化成工業株式会社 Zsm―5を用いるアルコールの製造方法
JPH0731496Y2 (ja) * 1988-11-05 1995-07-19 セイコー電子工業株式会社 Icp質量分析装置
EP0514715B1 (de) * 1991-05-17 1997-12-29 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Verfahren zur Herstellung eines teilchenförmigen Zeoliths
DE102004061442B4 (de) * 2004-12-17 2017-01-19 Thermo Fisher Scientific (Bremen) Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Messung von Ionen
GB2467548B (en) * 2009-02-04 2013-02-27 Nu Instr Ltd Detection arrangements in mass spectrometers
DE102010032823B4 (de) * 2010-07-30 2013-02-07 Ion-Tof Technologies Gmbh Verfahren sowie ein Massenspektrometer zum Nachweis von Ionen oder nachionisierten Neutralteilchen aus Proben

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB780999A (en) * 1953-12-12 1957-08-14 Tno Improvements in or relating to mass spectrometers
FR2102931A5 (en) * 1970-08-31 1972-04-07 Thomson Csf Mass spectrometry - instantaneous alternative of direct or high gain reception of ion beam
US4058819A (en) * 1974-12-30 1977-11-15 Agfa-Gevaert, A.G. Analog/digital control arrangement for photographic apparatus
JPS5823157A (ja) * 1981-07-31 1983-02-10 Shimadzu Corp 質量分析装置

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1080320B (de) * 1954-04-09 1960-04-21 Siemens Ag Einrichtung zur Beugung von Roentgenstrahlen
DE1073655B (de) * 1958-11-29 1960-01-21 Fa. Carl Zeiss, Heidenheim/Brenz Verfahren zum Ändern der Bildhelligkeit in Korpuskularstrahlgeräten, insbesondere in Elektronenmikroskopen
DE1111846B (de) * 1960-04-14 1961-07-27 Bodenseewerk Perkin Elmer Co Vorrichtung zur Regelung der Spaltbreite bei Spektrophotometern
DE1564235C3 (de) * 1966-07-08 1974-11-14 Kernforschungsanlage Juelich Gmbh, 5170 Juelich Strahlenverschluß
US3583813A (en) * 1969-09-25 1971-06-08 Shimadzu Susakusho Ltd Spectrophotometer
US4013891A (en) * 1975-12-15 1977-03-22 Ibm Corporation Method for varying the diameter of a beam of charged particles
FR2442505A1 (fr) * 1978-11-23 1980-06-20 Commissariat Energie Atomique Groupeur-degroupeur de faisceau d'ions a intervalles dissymetriques et fonctionnant dans une large gamme de vitesse
US4365160A (en) * 1980-07-02 1982-12-21 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Brightness enhancement of positron sources

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB780999A (en) * 1953-12-12 1957-08-14 Tno Improvements in or relating to mass spectrometers
FR2102931A5 (en) * 1970-08-31 1972-04-07 Thomson Csf Mass spectrometry - instantaneous alternative of direct or high gain reception of ion beam
US4058819A (en) * 1974-12-30 1977-11-15 Agfa-Gevaert, A.G. Analog/digital control arrangement for photographic apparatus
JPS5823157A (ja) * 1981-07-31 1983-02-10 Shimadzu Corp 質量分析装置

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANALYTICAL BIOCHEMISTRY, Band 53, Nr. 1, Mai 1973, Seiten 98-107, Academic Press Inc., New York, US; H.C. BEALL et al.: "A photon counting device for the measurement of nanosecond and microsecond kinetics of light emission from biological systems" *
NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH, SECTION B, Band 232, Nr. 1, Juni 1984, Seiten 167-169, Elsevier Science Publishers B.V., Amsterdam, NL; M.G. DOWSETT et al.: "An electrostatic iris for use in quadrupole sims instruments" *
PATENTS ABSTRACTS OF JAPAN, Band 7, Nr. 103 (E-173)[1248], 6. Mai 1983; & JP-A-58 23 157 (SHIMAZU SEISAKUSHO K.K.) 10-02-1983 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2716264A1 (fr) * 1994-02-11 1995-08-18 Balzers Hochvakuum Procédé et dispositif pour mesurer la quantité de charge s'écoulant dans le vide.
US5644220A (en) * 1994-02-11 1997-07-01 Balzers Aktiengesellschaft Process and apparatus for measuring charge quantity flowing in a vacuum
DE19502439B4 (de) * 1994-02-11 2007-08-16 Oc Oerlikon Balzers Ag Verfahren und Messanordnung zum Messen der pro Zeiteinheit einen Vakuumvolumenbereich in gegebener Richtung durchströmenden elektrischen Ladungsmenge und deren Verwendung für Massenspektrometer
US20160027628A1 (en) * 2013-03-14 2016-01-28 Micromass Uk Limited Improved Method of Data Dependent Control
US10832898B2 (en) * 2013-03-14 2020-11-10 Micromass Uk Limited Method of data dependent control
WO2017040640A1 (en) * 2015-09-04 2017-03-09 United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Optically stimulated electron emission measurement device and method for characterizing and comparing levels and species of surface contaminants
US10302556B2 (en) 2015-09-04 2019-05-28 The United States Of America As Represented By The Administrator Of Nasa Optically stimulated electron emission measurement device and method for characterizing and comparing levels and species of surface contaminants

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JPS6159246A (ja) 1986-03-26
DE3430984A1 (de) 1986-03-06
EP0172477A3 (de) 1987-01-07

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