EP0015235A2 - Direkt positives photographisches Material und Verfahren zur Herstellung direkt positiver Bilder, Verwendung von Gamma-Formyl-pentamethincyaninen in diesem Material - Google Patents
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- EP0015235A2 EP0015235A2 EP19800810037 EP80810037A EP0015235A2 EP 0015235 A2 EP0015235 A2 EP 0015235A2 EP 19800810037 EP19800810037 EP 19800810037 EP 80810037 A EP80810037 A EP 80810037A EP 0015235 A2 EP0015235 A2 EP 0015235A2
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- direct positive
- carbon atoms
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- alkyl
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/485—Direct positive emulsions
- G03C1/48515—Direct positive emulsions prefogged
- G03C1/48523—Direct positive emulsions prefogged characterised by the desensitiser
- G03C1/4853—Direct positive emulsions prefogged characterised by the desensitiser polymethine dyes
Definitions
- the present invention relates to direct positive material with at least one layer which contains a silver halide emulsion which is veiled on the surface chemically or by exposure and a cyanine dye. New sensitizers and combinations of sensitizing substances are proposed for this type of emulsions known per se.
- the object of the present invention is to provide new, directly positive, veiled silver halide emulsions which, through the use of new sensitizers or mixtures of sensitizers, have improved sensitivity in the long-wave regions of visible light and are therefore suitable for largely overcoming the disadvantages mentioned of direct-positive photographic materials.
- the present invention relates to a direct positive photographic material with at least one layer which contains a silver halide emulsion which has been chemically or by exposure veiled and a cyanine dye, characterized in that the cyanine dye is a y-formylpentamethine cyanine of the formula or in which Y and Y 2 are identical or different and represent the atoms necessary for completing a mono- or polycyclic, heterocyclic ring system, R 1 and R 2 are identical or different and optionally represent substituted alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl, R 3 and R 4 are the same or different and represent alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl substituted by carboxyl or sulfonyl, X ⁇ is a monovalent anion, M ⁇ is monovalent cation and n is 1 or 2.
- the present invention further relates to the use of the photographic material for the production of direct positive images by imagewise exposure and development of the material and the process for the production of direct positive images.
- Suitable mono- or polycyclic heterocyclic ring systems are in particular those with 1 to 4, preferably fused rings, of which at least one ring is heterocyclic. Ring systems with 5- and / or 6-membered rings are preferred. They can optionally have further substituents (in addition to R 1 , R 2 , R 3 or R 4 ), for example alkyl (C 1 -C 4 ), in particular methyl, aryl, in particular, phenyl or haloalkyl (C 1 -C 4 ), in particular trifluoromethyl.
- the substituents R 1 and R 2 can be alkyl having 1 to 20, in particular having 1 to 4, carbon atoms, furthermore alkenyl having, for example, 2 to 10 carbon atoms; preferred aryl and aralkyl radicals are phenyl, benzyl or phenylethyl.
- Suitable substituents on the alkyl or alkenyl radicals mentioned are, for example, halogen (fluorine, chlorine, bromine), hydroxyl, cyano, alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, carbalkoxy with 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy radical, carboxyl (COOH or COO) or the sulfo group ( S0 3 H or -SO 3 ⁇ ), where, however, at most one of a l-alkyl- or alkenyl groups containing carbonyl, or sulfo group may be substituted; the same substituents come into consideration as substituents on phenyl or benzyl, furthermore also alkyl, hydroxyalkyl or haloalkyl, each with 1 to 4 carbon atoms, and -NH 2 , -CONH 2 or -SO 2 NH 2 , the latter two also on the nitrogen atom may be substituted with alkyl (C 1 -C 4 ).
- halogen flu
- the substituents R 3 and R 4 which are identical or different from one another, are alkyl or alkenyl, aryl or aralkyl which are substituted by carboxyl or the sulfo group, where alkyl or alkenyl contain, for example, up to 4 carbon atoms and aryl or aralkyl are preferably phenyl, benzyl or phenylethyl are.
- Preferred substituents R 1 to R 4 are methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, isobutyl, allyl, ⁇ -methallyl, ⁇ -methoxyethyl, ⁇ -ethoxyethyl, ⁇ -hydroxyethyl, ⁇ -carboxymethyl, carboxyethyl, carboxypropyl, Carboxybutyl, sulfoethyl, sulfopropyl, sulfobutyl, p-sulfobenzyl, carbomethoxymethyl or ethyl or carbäthoxymethyl or ethyl.
- Other suitable heterocycles correspond to the following formulas:
- heterocycles suitable for the production of cyanine dyes are e.g. from D.M. Sturmer, Syntheses and Properties of Cyanine and Related Dyes in Chemistry of Heterocyclic Compounds, Vol. 30, (1977), edited by A. Weissberger and E.C. Taylor known.
- the anions X e in the compounds of the formula (Ia) are in particular the halides, such as chloride, bromide or iodide, furthermore nitrate, tetrafluoroborate, perchlorate, rhodanide and p-toluenesulfonate, and also hydrogen sulfate.
- halides such as chloride, bromide or iodide, furthermore nitrate, tetrafluoroborate, perchlorate, rhodanide and p-toluenesulfonate, and also hydrogen sulfate.
- the monovalent cations (M ⁇ in the compounds of formula (lb)) are, for example, hydrogen, alkali metals (sodium, potassium), ammonium or substituted ammonium.
- the sensitivity of the direct positive photographic materials according to the invention can be further increased by, besides the ⁇ -formyl mentioned
- pentamethine cyanines also used other conventional sensitizing dyes other than ⁇ -formyl fentamethine cyanines in the photographic materials.
- sensitizing dyes are suitable for the usual mono- or polymethine dyes such as acidic or basic cyanines, hemicyanines, streptocyanines, M erocyanine, oxonols, hemioxonols or styryl example.
- Such sensitizers are described for example by FM Hamer "The Cyanine Dyes and Related Compounds" (1964), Interscience Publishers John Wiley and Sons.
- Substituents on these heterocyclic radicals are alkyl with 1 to 18 carbon atoms, halogen, in particular chlorine and bromine, amino, alkylamino with 1 to 4 carbon atoms, alkoxyalkyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl and alkoxy part, haloalkyl with 1 to 4 carbon atoms, for example trifluoromethyl , Nitro, aryl, especially phenyl, carboxyalkyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part and sulfoalkyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part. Specifically, the following may be mentioned C yaninfarbstoffe suitable as additional sensitizing dyes:
- the emulsions which can be used for the invention are the customary photographic emulsions composed of silver chloride, bromide or iodide and mixtures of these halides, the proportions of the various halides being able to vary within wide limits.
- Suitable emulsions are e.g. in U.S. Patent Nos. 3,501,305, 3,501,306, 3,531,288 and 3,501,290.
- vapor-deposited layers of silver halide on suitable supports can also be processed according to the invention into direct positive materials.
- the surface fogging of the silver halide can e.g. by exposure or by chemical means with the usual fogging agents, e.g. with reducing agents such as sodium formaldehyde sulfoxylate, hydrazine, tin (II) salts or thiourea dioxide.
- reducing agents such as sodium formaldehyde sulfoxylate, hydrazine, tin (II) salts or thiourea dioxide.
- reducing agents such as sodium formaldehyde sulfoxylate, hydrazine, tin (II) salts or thiourea dioxide.
- reducing agents such as sodium formaldehyde sulfoxylate, hydrazine, tin (II) salts or thiourea dioxide.
- a metal which is more noble than silver e.g. Rhodium, gold, etc.
- the veiled emulsions provided according to the invention with a ⁇ -formyl pentamethine cyanine and optionally further spectral sensitizing dyes are poured onto a suitable base made of glass, paper or plastic in a thin layer, customary further auxiliaries, such as stabilizers, wetting agents, Hardener, plasticizer, hydrophilic Colloids and dispersiches of polymers can be added to facilitate coating and / or to impart the desired physical properties to the photographic layers.
- the photographic materials can except the arbkupplern or the photosensitive layers, further layers such as protective layers, filter layers, antihalation layers, and further layers with another image active ingredients, such as F or bleachable dyes contained.
- Example 1 A direct positive emulsion, the mode of action of which is based on the principle of bleaching a surface veil, is produced by using a cubic monodisperse silver iodide bromide emulsion in gelatin, the iodide content of which is 1.6 mol% and the mean edge length of the cube-shaped crystals being 31 ⁇ m at a temperature of 60 ° C for 2 hours exposed to chemical fogging.
- As a fogging agent 7 ml of a 0.01% solution of sodium formaldehyde sulfoxylate and 14 ml of a 0.01% solution of carbon tetrachloride (HAuCl 4 ) are used per mole of silver halide present in the emulsion.
- a pH of 8.8 and a pAg of 5.9 are maintained during the concealment.
- the emulsion is then treated with a solution of the ⁇ -formyl pentamethine cyanine of the formula (2), 670 mg of the dye being used per 1 mol of silver halide of the emulsion.
- the emulsion then turns into a thin layer on a polyester base shed even film.
- the layer thickness is measured so that one square meter of the layer contains 2.0 g of silver and 2.9 g of gelatin.
- a sample of the layer is exposed in a sensitometer with ordinary tungsten incandescent light behind a step wedge and developed with a developer of the following composition:
- Example 2 As described in Example 1, direct positive emulsions are prepared with the ⁇ -formyl pentamethine cyanines of the formulas (3), (4), (5) and (6), 600 mg of these dyes being used per mole of silver halide.
- the emulsions obtained are cast on a polyester base to form a thin, uniform film.
- the layer thickness is measured so that a square meter of the layer contains 2.3 g of silver and 3.2 g of gelatin.
- Example 3 shows the effect of an additional conventional sensitizer which brings about an increase or change in sensitivity of the original direct positive emulsion sensitized with a ⁇ -formyl-pentamethine cyanine.
- a direct positive emulsion the mode of action of which is based on the principle of bleaching a surface veil, is produced by using a cubic-monodisperse silver iodide bromide emulsion in gelatin, the iodide content of which Is 1.6 mol% and the average edge length of the cube-shaped crystals is 0.25 ⁇ m at a temperature of 60 ° C. for 100 minutes subject to chemical fogging.
- As a fogging agent 7 ml of a 0.01% solution of sodium formaldehyde sulfoxylate and 14 ml of a 0.01% solution of carbon tetrachloride (HAuCl 4 ) are used per mole of silver halide present in the emulsion.
- a pH of 8.8 and a pAg of 5.9 are maintained during the concealment.
- the emulsion is then divided into two parts and one part is treated with a solution of the cyanine of the formula (6), 734 mg of the dye being used per 1 mol of silver halide of the emulsion (emulsion 1).
- the other part is treated with a solution of 467 mg of the cyanine of the formula (6) and 267 mg of the additional sensitizer of the formula (8) per mole of silver halide (emulsion 2).
- the emulsions are then cast onto polyester substrates to form thin, uniform films.
- the layer thickness is measured so that one square meter of the layer contains 2.1 g of silver and 3.0 g of gelatin.
- the overall sensitivity of the two emulsions is the same.
- the sensitivity S minus blue in emulsion ( 2 ) is increased at the expense of the sensitivity S blue .
- the sensitivity S blue is determined with a Kodak filter 47B and the sensitivity S minus blue with a Kodak filter F 16.
- Example 4 Surface-covered emulsions are prepared as described in Example 3, divided into two parts and 733 mg of the cyanine of the formula (5) per mole of silver halide are added to the first emulsion and 600 mg of the cyanine of the formula (5) and 133 mg of the additional sensitizer of formula (9) per mole of silver halide.
- the emulsions are poured into uniform films on polyester substrates, exposed and developed as described in Example 3.
- Example 5 A surface-veiled emulsion prepared according to Example 1 is treated with a solution of the cyanine of the formula (7), 733 mg of the cyanine (7) being used per 1 mol of silver present in the emulsion. The emulsion is then, as described in Example 1, poured onto a polyester base, dried, then exposed and developed.
- Example 6 A direct positive emulsion, the mode of action of which is based on the principle of bleaching a surface veil, is prepared by using a cubic monodisperse silver bromide iodide emulsion in gelatin, the iodide content of which is 1.6 mol%, and in which the mean edge length of the cube-shaped Crystals is 0.28 ⁇ m, chemically veiled at a temperature of 60 ° C.
- two samples are taken after 30, 60, 90, 120 and 180 minutes from the beginning of the concealment.
- One of these samples is treated with cyanine (2), the other with cyanine (6), in an amount of 733 mg per mole of silver halide.
- the layer contains 2.1 g of silver and 3.0 g of gelatin per m 2 of area.
- the table above shows that an optimal characteristic of the direct positive material is achieved with a certain concealment time.
- the optimal fogging time is about 110 minutes in the case of the emulsion with the cyanine (2), a sensitivity S 50 of 0.3 and a contrast of about 4, and in the case of the emulsion with the cyanine (6) about 90 minutes, with a sensitivity S 50 of 1.25 and a contrast of 5.5.
- the maximum density no longer increases or only increases insignificantly if the concealment time is extended further.
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Abstract
Direktpositives photographisches Material wird beschrieben, das in mindestens einer Schicht eine auf chemischem Wege oder durch Belichtung oberflächenverschleierte Silberhalogenidemulsion und einen y-Formyl- pentamethincyaninfarbstoff als Sensibilisator enthält. Das erfindungsgemässe direktpositive photographische Material weist eine deutlich verbesserte Empfindlichkeit im langwelligen Bereich des sichtbaren Lichts auf.
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft direktpositives Material mit mindestens einer Schicht, die eine auf chemischem Wege oder durch Belichtung oberflächenverschleierte Silberhalogenidemulsion und einen Cyaninfarbstoff enthält. Es werden für diese an sich bekannte Art von Emulsionen neue Sensibilisatoren und Kombinationen von sensibilisierenden Stoffen vorgeschlagen.
- Es ist bekannt, dass verschleierte Silberhalogenidemulsionen, an deren Oberfläche ein Elektronenakzeptor adsorbiert ist, sich zur Herstellung von direktpositiven photographischen Materialien eignen. Derartige direktpositive Emulsionen und die aus ihnen hergestellten photographischen Materialen sind aus zahlreichen Patentpublikationen bekannt, beispielsweise aus den US-PS 3 501 306, 3 501 307, 3 501 309, 3 501 310, 3 501 311, 3 501 312, 3 782 959, 3 804 632, 3 826 656, 3 923 524, 3 925 085, 3 933 505 und 3 933 506. Ein besonderer Vorteil dieser bekannten photographischen Emulsionen besteht darin, dass die aus ihnen hergestellten photographischen Materialien an den stark belichteten Bildstellen praktisch keinen Restschleier aufweisen, so dass sich Bilder mit reinen Bildweissen herstellen lassen. Auf der andern Seite besitzen derartige Emulsionen und die daraus hergestellten photographischen Materialien jedoch den Nachteil, dass sie gegenüber den langwelligen Anteilen des sichtbaren Lichtes, insbesondere im grünen und roten Teil des Spektrums, nur eine geringe Empfindlichkeit aufweisen.
- Es hat deshalb nicht an Versuchen gefehlt, die Empfindlichkeit von solchen direktpositiven Systemen zu verbessern und insbesondere geeignete Elektronenakzeptoren zu finden, welche die Silberhalogenidkristalle auch für längerwelliges Licht empfindlich machen können. So ist z.B. in der US-PS 3 583 870 die Verwendung eines sensibilisierenden Gemisches aus Bis-pyridiniumsalzen und Sensibilisatorfarbstoffen aus der Klasse der Methin-und Azacyaninfarbstoffe beschrieben. Aehnliche Wirkungen sollen auch mit den in der US-PS 3 970 461 beschriebenen Carbocyaninen mit einem oder zwei Indoleninkernen erzielt werden.
- Aufgabe vorliegender Erfindung ist es, neue direktpositive verschleierte Silberhalogenidemulsionen bereitzustellen, die durch die Verwendung neuer Sensibilisatoren bzw. Sensibilisatorgemische eine verbesserte Empfindlichkeit in den langwelligen Bereichen des sichtbaren Lichtes aufweisen und damit geeignet sind, die genannten Nachteile direktpositiver photographischer Materialien weitgehend zu überwinden.
- Es wurde nun gefunden, dass man direktpositive photographische Materialien mit guter Empfindlichkeit, insbesondere auch im grünen und roten Spektralbereich herstellen kann, wenn man in üblicher Weise verschleierte Silberhalogenidemulsion mit γ-Formyl-pentamethin-cyaninfarbstoffen vermischt und diese Emulsion als Schicht in dem genannten Material verwendet.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein direktpositives photographisches Material mit mindestens einer Schicht, die eine auf chemischem Wege oder durch Belichtung oberflächenverschleierte Silberhalogenidemulsion und einen Cyaninfarbstoff enthält, dadurch gekennzeichnet, dass der Cyaninfarbstoff ein y-Formylpentamethincyanin der Formel
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ferner die Verwendung des photographischen Materials zur Herstellung direktpositiver Bilder durch bildmässige Belichtung und Entwicklung des Materials sowie das Verfahren zur Herstellung direktpositiver Bilder.
- Als mono- oder polycyclische heterocyclische Ringsysteme kommen insbesondere solche mit 1 bis 4, vorzugsweise kondensierten Ringen in Frage, von denen mindestens ein Ring heterocyclisch ist. Ringsysteme mit 5- und/oder 6-gliedrigen Ringen sind bevorzugt. Sie können gegebenenfalls weitere Substituenten (zusätzlich zu R1, R2, R3 oder R4) aufweisen, z.B. Alkyl (C1-C4), insbesondere Methyl, Aryl,insbesondere,Phenyl oder Halogenalkyl (C1-C4), insbesondere Trifluormethyl.Die Substituenten R1 und R2, können Alkyl mit 1 bis 20, insbesondere mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sein, ferner Alkenyl mit beispielsweise 2 bis 10 Kohlenstoffatomen; bevorzugte Aryl und Aralkylreste sind Phenyl, Benzyl oder Phenyläthyl. Geeignete Substituenten an den genannten Alkyl-oder Alkenylresten sind beispielsweise Halogen (Fluor, Chlor, Brom), Hydroxyl, Cyan, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Carbalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyrest, Carboxyl (COOH oder COO ) oder die Sulfogruppe (S03H oder -SO3 ⊖),wobei jedoch höchstens einer der Al-kyl- oder Alkenylreste mit Carbonyl oder Sulfogruppe substituiert sein kann; als Substituenten am Phenyl bzw. Benzyl kommen die gleichen Substituenten in Frage, ferner auch Alkyl, Hydroxyalkyl oder Halogenalkyl mit je 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, sowie -NH2, -CONH2 oder -SO2NH2, wobei die beiden letzteren am Stickstoffatom auch mit Alkyl (C1-C4) substituiert sein können.
- Die Substituenten R3 und R4, die gleich oder voneinander verschieden sind, sind mit Carboxyl oder der Sulfogruppe substituiertes Alkyl oder Alkenyl, Aryl oder Aralkyl, worin Alkyl oder Alkenyl beispielsweise bis zu 4 Kohlenstoffatome enthalten und Aryl oder Aralkyl vorzugsweise Phenyl, Benzyl oder Phenyläthyl sind.
- Bevorzugte Substituenten R1 bis R4 sind Methyl, Aethyl , n-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, Allyl, ß-Methallyl, β-Methoxyäthyl, β-Aethoxyäthyl, β-Hydroxyäthyl, γ-Carboxymethyl, Carboxyäthyl, Carboxypropyl, Carboxybutyl, Sulfoäthyl, Sulfopropyl, Sulfobutyl, p-Sulfobenzyl, Carbomethoxymethyl oder -äthyl oder Carbäthoxymethyl oder -äthyl.
- Bevorzugte heterocyclische Ringsysteme sind durch die nachfolgenden Formeln angegeben. Aus Gründen der Einfachheit wird jeweils nur eine mesomere Struktur angegeben. R hat die für R1 bis R4 angegebenen Bedeutungen.
- Die für die Herstellung von Cyaninfarbstoffen geeigneten Heterocyclen sind z.B. aus D.M. Sturmer, Syntheses and Properties of Cyanine and Related Dyes in Chemistry of Heterocyclic Compounds, Vol. 30, (1977), herausgegeben von A. Weissberger und E.C. Taylor bekannt.
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- Als Anionen X e in den Verbindungen der Formel (la) kommen insbesondere die Halogenide, wie Chlorid, Bromid oder Jodid, ferner Nitrat, Tetrafluorborat, Perchlorat, Rhodanid und p-Toluolsulfonat, sowie Hydrogensulfat in Betracht.
- Die einwertigen Kationen (M ⊕ in den Verbindungen der Formel (lb))sind beispielsweise Wasserstoff, Alkalimetalle (Natrium, Kalium), Ammonium oder substituiertes Ammonium.
- Synthese und Eigenschaften von γ-Formyl-Pentamethin-Cyaninfarbstoffen sind beschrieben in C. Reichardt und K. Halbritter, Chem. Ber. 104, 822 (1971); C. Reichardt und W. Mormann, Chem. Ber. 105, 1815 (1972); W. Grahn und C. Reichardt, Tetrahedron 32, 125 (1976).
- Die Empfindlichkeit der erfindungsgemässen direktpositiven photographischen Materialien kann weiter dadurch gesteigert werden, dass man ausser den erwähnten γ-Formylpentamethincyaninenzusätzlich noch weitere übliche, von den γ-Formyl-Fentamethincyaninen verschiedene Sensibilisierungsfarbstoffe in den photographischen Materialien verwendet. Als weitere Sensibilisierungsfarbstoffe sind z.B. die üblichen Mono- oder Polymethinfarbstoffe, wie saure oder basische Cyanine, Hemicyanine, Streptocyanine, Merocyanine, Oxonole, Hemioxonole oder Styrylfarbstoffe geeignet. Derartige Sensibilisatoren sind beispielsweise von F.M. Hamer "The Cyanine Dyes and Related Compounds" (1964), Interscience Publishers John Wiley and Sons beschrieben.
- Bevorzugt sind saure oder basische in der Regel zweikernige symmetrische Cyaninfarbstoffe, die gegebenenfalls substituierte Benzimidazol-, Benzoxazol, Benzthiazol, Benzselenazol-, Indol- und/oder Chinolinreste enthalten. Als Substituenten an diesen heterocyclischen Resten können Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, Halogen insbesondere Chlor und Brom, Amino, Alkylamino mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxyalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkyl-und Alkoxyteil, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatmen, z.B. Trifluormethyl, Nitro, Aryl, insbesondere Phenyl, Carboxyalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil und Sulfoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil in Frage kommen. Im einzelnen seien die folgenden Cyaninfarbstoffe genannt, die als zusätzliche Sensibilisierungsfarbstoffe geeignet sind:
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- Absorptionsmaximum in der Emulsion: 525 nm (monomer)
- Die besonderen Vorteile der erfindungsgemässen direktpositiven Emulsionen und der zu ihrer Herstellung verwendeten γ-Formyl-Pentamethincyanine sind:
- 1. Geringe Eigenfärbung der sensibilisierten Emulsionen.
- 2. Direkte Verwendbarkeit der y-Formyl-Pentamethincyanine als positiv wirkende Sensibilisierungsfarbstoffe in Emulsionen mit verschleierten Silberhalogenidkristallen.
- 3. Gute Verträglichkeit der γ-Formyl-Pentamethincyanine mit anderen spektralen Sensibilisierungsfarbstoffen wobei eine normale Sensibilisierung im Eigenbereich des zusätzlichen Sensibilisierungsfarbstoffes erhalten wird.
- 4. Ausgezeichnete photographische Eigenschaften, insbesondere eine hohe Maximaldichte und verschwindend kleine Minimaldichte.
- Die für die Erfindung verwendbaren Emulsionen sind die üblichen photographischen Emulsionen aus Silberchlorid , -bromid oder -jodid sowie Gemischen dieser Halogenide, wobei die Anteile der verschiedenen Halogenide in weiten Grenzen schwanken können. Geeignete Emulsionen sind z.B. in den amerikanischen Patentschriften 3 501 305, 3 501 306, 3 531 288 und 3 501 290 beschrieben. Ausserdem können auch aufgedampfte Schichten von Silberhalogenid auf geeigneten Trägern erfindungsgemäss zu direktpositiven Materialen verarbeitet werden.
- Die Oberflächenverschleierung des Silberhalogenids kann z.B. durch Belichtung oder auf chemischem Wege mit den üblichen Verschleierungsmitteln erfolgen, z.B. mit Reduktionsmitteln, wie Natrium-Formaldehyd-Sulfoxylat, Hydrazin, Zinn (II)-Salzen oder Thioharnstoffdioxid. Besonders günstig ist die gleichzeitige Verwendung eires Reduktionsmittels zusammen mit einem Metall, das edler ist als Silber, z.B. Rhodium, Gold usw., wie dies beispielsweise bei T.H.James "The Theory of the Photographic Process", S. 189, 4. Aufl. 1977, oder in der amerikanischen Patentschrift 3 501 307 beschrieben ist.
- Zur Herstellung photographischer Materialien werden die verschleierten und erfindungsgemässen mit einem γ-Formyl-Pentamethincyanin, sowie gegebenenfalls weiteren spektralen Sensibilisierungsfarbstoffen versehenen Emulsionen auf eine geeignete Unterlage aus Glas, Papier oder Kunststoff in dünrer Schicht vergossen, wobei übliche weitere Hilfsmittel, wie z.B. Stabilisatoren, Netzmittel, Härter, Weichmacher, hydrophile Kolloide und Dispersichen von Polymeren zugefügt werden können, um die Beschichtung zu erleichtern und/oder den photographischen Schichten die gewünschten physikalischen Eigenschaften zu verleihen. Die photographischen Materialien können ausser der oder den lichtempfindlichen Schichten noch weitere Schichten, wie Schutzschichten, Filterschichten, Lichthofschutzschichten, sowie ferner Schichten mit weiteren bildwirksamen Bestandteilen, wie Farbkupplern oder bleichbaren Farbstoffen, enthalten.
- In den nachfolgenden Beispielen beziehen sich Teile.und Prozente auf das Gewicht sofern nichts anderes angegeben.
- Beispiel 1: Eine direktpositive Emulsion, deren Wirkungsweise auf dem Prinzip der Bleichung eines Oberflächenschleiers beruht, wird hergestellt indem man eine kubisch-monodisperse Silberjodidbromid-Emulsion in Gelatine, deren Iodidgehalt 1,6 Mol % beträgt und wobei die mittlere Kantenlänge der würfelförmigen Kristalle 0,31µm beträgt bei einer Temperatur von 60°C während 2 Stunden einer chemischen Verschleierung aussetzt. Als Verschleierungsmittel verwendet man pro Mol in der Emulsion vorhandenen Silberhalogenids 7 ml einer 0,01 %igen Lösung von Natrium-Formaldehyd-Sulfoxylat und 14 ml einer 0,01 %igen Lösung von Tetrachlorgold-Säure (HAuCl4). Während der Verschleierung wird ein pH-Wert von 8,8 und ein pAg-Wert von 5,9 eingehalten.
- Anschliessend wird die Emulsion mit einer Lösung des γ-Formyl-Pentamethincyanin der Formel (2) behandelt, wobei auf 1 Mol Silberhalogenid der Emulsion 670 mg des Farbstoffs verwendet werden. Anschliessend wird die Emulsion auf einer Polyesterunterlage zu einem dünnen gleichmässigen Film vergossen. Die Schichtdicke wird so bemessen, dass ein Quadratmeter der Schicht 2,0 g Silber und 2,9 g Gelatine enthalten.
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- 1) In Lux. Sekunden bei 50% der Maximaldichte, S50 = 3 - log E (E gemessen in Lux. sec.)
- Beispiel 2 Wie im Beispiel 1 beschrieben werden direktpositive Emulsionen mit den γ-Formyl-Pentamethincyaninen der Formeln (3), (4),(5) und (6) hergestellt, wobei jeweils 600 mg dieser Farbstoffe pro Mol Silberhalogenid eingesetzt werden.
- Die erhaltenen Emulsionen werden auf einer Polyesterunterlage zu einem dünnen gleichmässigen Film vergossen. Die Schichtdicke wird so bemessen, dass ein Quatratmeter der Schicht jeweils 2,3 g Silber und 3,2 g Gelatine enthält.
- Die Belichtung und Entwicklung erfolgt dann wie in Beispiel 1 beschrieben.
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- Beispiel 3: Dieses Beispiel zeigt die Wirkung eines zusätzlichen konventionellen Sensibilators, welcher eine Empfindlichkeitssteigerung bzw. -änderung der ursprünglichen, mit einem γ-Formyl-Pentamethincyanin sensibilisierten direktpositiven Emulsion bewirkt.
- Eine direktpositive Emulsion, deren Wirkungsweise auf dem Prinzip der Bleichung eines Oberflächenschleiers beruht, wird hergestellt indem man eine kubisch-monodisperse Silberjodidbromid-Emulsion in Gelatine, deren Iodidgehalt 1,6 Mol % ist und wobei die mittlere Kantenlänge der würfelförmigen Kristalle 0,25 µm beträgt bei einer Temperatur von 60°C während 100 Minuten einer chemischen Verschleierung aussetzt. Als Verschleierungsmittel verwendet man pro Mol in der Emulsion vorhandenen Silberhalogenids 7 ml einer 0,01 %igen Lösung von Natrium-Formaldehyd-Sulfoxylat und 14 ml einer 0,01 %igen Lösung von Tetrachlorgold-Säure (HAuCl4) . Während der Verschleierung wird ein pH-Wert von 8 , 8 und ein pAg-Wert von 5,9 eingehalten.
- Anschliessend wird die Emulsion in zwei Teile geteilt und ein Teil mit einer Lösung des Cyanins der Formel (6) behandelt, wobei auf 1 Mol Silberhalogenid der Emulsion 734 mg des Farbstoffs verwendet werden (Emulsion 1 ) .
- Der andere Teil wird mit einer Lösung aus 467 mg des Cyanins der Formel (6) und 267 mg des zusätzlichen Sensibilisators der Formel (8) pro Mol Silberhalogenid behandelt (Emulsion 2).
- Anschliessend werden die Emulsionen auf Polyesterunterlagen zu dünnen gleichmässigen Filmen vergossen. Die Schichtdicke wird so bemessen, dass ein Quadratmeter der Schicht 2,1 g Silber und 3,0 g Gelatine enthalten.
- Die Belichtung und Entwicklung erfolgt dann wie in Beispiel 1 beschrieben.
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- Die Gesamtempfindlichkeit der beiden Emulsionen ist gleich. Die Empfindlichkeit Sminus blau in Emulsion (2) ist erhöht auf Kosten der Empfindlichkeit Sblau.
- Die Empfindlichkeit Sblau wird mit einem Kodak-Filter 47B und die Empfindlichkeit S minus blau mit einem Kodak-Filter F 16 bestimmt.
- Beispiel 4: Man stellt oberflächenverschleierte Emulsionen wie in Beispiel 3 beschrieben her, teilt sie in zwei Teile und gibt zur ersten Emulsion 733 mg des Cyanins der Formel (5) pro Mol Silberhalogenid nnd zur - zweiten 600 mg des Cyanins der Formel (5) und 133 mg des zusätzlichen Sensibilators der Formel (9) pro Mol Silberhalogenid .
- Man vergiesst die Emulsionen zu gleichmässigen Filmen auf Polyesterunterlagen, belichtet und entwickelt wie in Beispiel 3 beschrieben.
-
- Beispiel 5: Eine gemäss Beispiel 1 hergestellte und oberflächenverschleierte Emulsion wird mit einer Lösung des Cyanins der Formel (7) behandelt, wobei pro 1 Mol in der Emulsion vorhandenen Silbers 733 mg des Cyanins (7) verwendet werden. Die Emulsion wird sodann, wie im Beispiel 1 beschrieben, auf eine Polyesterunterlage vergossen, getrocknet, dann belichtet und entwickelt.
-
- Beispiel 6: Eine direktpositive Emulsion, deren Wirkungsweise auf dem Prinzip der Bleichung eines Oberflächenschleiers beruht, wird hergestellt, indem man eine kubisch-monodisperse -Silberbromidiodidemulsion in Gelatine,deren Jodidgehalt 1,6 Mol-% beträgt, und bei welcher die mittlere Kantenlänge der würfelförmigen Kristalle 0,28µm ist, bei einer Temperatur von 60°c chemisch verschleiert. Als Verschleierungsmittel werden dabei pro Mol in der Emulsion vorhandenen Silberhalogenids 7 ml einer 0,01-%igen Lösung von Matrium-Formaldehyd-Sulfoxylat und 14 ml einer 0,01-%igen Lösung von Tetrachlorgoldsäure (HAuCl4 verwendet. Die Verschleierung erfolgt bei einem pH-Wert von 8,8 und einem pAg-Wert von 5,9.
- Um den Einfluss der Verschleierungszeit festzustellen, werden, vom Beginn der Verschleierung gerechnet, nach 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten je zwei Muster entnommen. Je eines dieser Muster wird mit dem Cyanin (2), das andere mit dem Cyanin (6), je in einer Menge von 733 mg pro Mol Silberhalogenid, behandelt.
- Zum Schluss werden alle Muster wie zuvor beschrieben auf eine Polyesterunterlage vergossen, getrocknet, belichtet und entwickelt. In den begossenen und getrockneten Proben enthält die Schicht je 2,1 g Silver und 3,0 g Gelatine pro m2 Fläche.
-
- Die obige Tabelle zeigt, dass bei einer bestimmten Verschleierungszeit eine optimale Charakteristik des direkt-positiven Materials erreicht wird. Die optimale Verschleierungszeit beträgt im Falle der Emulsion mit dem Cyanin (2) etwa 110 Minuten, wobei sich eine Empfindlichkeit S50 von 0,3 und ein Kontrast von ungefähr 4, und im Falle der Emulsion mit dem Cyanin (6) ungefähr 90 Minuten, wobei sich eine Empfindlichkeit S50 von 1,25 und ein Kontrast von 5,5 ergeben. In beiden Fällen steigt bei einer weiteren Verlängerung der Verschleierungszeit die Maximaldichte nicht mehr oder nur noch unwesentlich an.
Claims (13)
1. Direktpositives photographisches Material mit mindestens einer Schicht, die eine auf chemischem Wege oder durch Belichtung oberflächenverschleierte Silberhalogenidemulsion und einen Cyaninfarbstoff enthält, dadurch gekennzeichnet, dass der Cyaninfarbstoff ein γ-Formyl-Pentamethincyanin der Formel
oder
ist, worin Y1 und Y2 gleich oder voneinander verschieden sind und die zur Vervollständigung eines mono- oder polycyclischen, heterocyclischen Ringsystems notwendigen Atome darstellen, R1 und R2 gleich oder voneinander verschieden sind und gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Aryl oder Aralkyl darstellen,R3 und R4 gleich oder voneinander verschieden sind und mit Carboxyl oder Sulfonyl substituiertes Alkyl, Alkenyl, Aryl, oder Aralkyl darstellen, X⊖ ein einwertiges Anion, M⊕ ein einwertiges Kation und n 1 oder 2 ist.
2. Direktpositives photographisches Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Substituenten R1 und R2 Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Alkenyl mit 2 bis 10 Kohlenstoffatome, gegebenenfalls substituiert mit Halogen, Hydroxyl, Cyano, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Carbalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ein Alkoxyrest, Carboxyl-oder Sulfo; Aryl oder Aralkyl, gegebenenfalls substituiert mit Halogen, Hydroxyl, Cyano, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Carbalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyrest, Carboxyl oder Sulfo , Alkyl, Hydroxyalkyl oder Halogenalkyl mit je 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, -NH2' -CONH2 oder -S02-NH2, wobei die letzteren am Stickstoffatom gegebenenfalls mit Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert sind, bedeuten, wobei jedoch höchstens einer der Alkyl- oder Alkenylreste mit Carboxyl oder Sulfo substituiert sein kann, R3 und R4 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Alkenyl mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert mit Carboxyl oder Sulfo, Aryl oder Aralkyl sind, wcbei R3 und R4 gleich oder voneinander verschieden sind und Y1, Y2, X⊖, M⊕ und n die im Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
5. Direktpositives photographisches Material nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass R Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist.
7. Direktpositives photographisches Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es in mindestens einer lichtempfindlichen Silberhalogenid enthaltenden Schicht neben einem y-Formyl-Pentamethincyaninnoch mindestens einen anderen spektralen Sensibilisierungsfarbstoff enthält.
8. Direktpositives photographisches Material nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der zusätzliche Sensibilisierungsfarbstoff ein saurer oder basischer Cyaninfarbstoff ist, der gegebenenfalls substituierte Benzimidazol-, Benzoxazol-, Benzthiazol-, Benzselenazol-, Indol- und/oder Chinolinreste enthält.
10. Verwendung des photographischen Materials nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Herstellung direktpositiver Bilder durch bildmässige Belichtung und Entwicklung des photographischen Materials.
11. Verfahren zur Herstellung direktpositiver Bilder durch bildmässige Belichtung und Entwicklung des photographischen Materials nach einem der Ansprüche 1 bis 9.
12. Die nach dem Verfahren gemäss Anspruch 11 hergestellten direktpositiven Bilder.
13. Verwendung der γ-Formyl-Pentamethincyanine der Formel (la) oder (lb) nach Anspruch 1 als Sensibilisatoren im direktpositiven photographischen Material mit mindestens einer Schicht, die eine auf chemischem Wege oder durch Belichtung oberflächenverschleierte Silberhalogenidemulsion enthält.
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CH1292/79 | 1979-02-09 | ||
CH129279 | 1979-02-09 |
Publications (1)
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EP0015235A2 true EP0015235A2 (de) | 1980-09-03 |
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EP19800810037 Withdrawn EP0015235A2 (de) | 1979-02-09 | 1980-02-04 | Direkt positives photographisches Material und Verfahren zur Herstellung direkt positiver Bilder, Verwendung von Gamma-Formyl-pentamethincyaninen in diesem Material |
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Country | Link |
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EP (1) | EP0015235A2 (de) |
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Cited By (2)
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CN102146215A (zh) * | 2011-01-31 | 2011-08-10 | 大连理工大学 | 一类五甲川菁荧光染料、制备方法及其应用 |
CN113773666A (zh) * | 2021-08-11 | 2021-12-10 | 大连理工大学 | 一类三线态系间窜越菁染料、其制备方法及应用 |
-
1980
- 1980-02-04 EP EP19800810037 patent/EP0015235A2/de not_active Withdrawn
- 1980-02-08 JP JP1378180A patent/JPS55106451A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102146215A (zh) * | 2011-01-31 | 2011-08-10 | 大连理工大学 | 一类五甲川菁荧光染料、制备方法及其应用 |
CN102146215B (zh) * | 2011-01-31 | 2014-04-02 | 大连理工大学 | 一类五甲川菁荧光染料、制备方法及其应用 |
CN113773666A (zh) * | 2021-08-11 | 2021-12-10 | 大连理工大学 | 一类三线态系间窜越菁染料、其制备方法及应用 |
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JPS55106451A (en) | 1980-08-15 |
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