EA037607B1 - Модуль мониторинга соблюдения режима для активируемого вдохом ингалятора - Google Patents

Модуль мониторинга соблюдения режима для активируемого вдохом ингалятора Download PDF

Info

Publication number
EA037607B1
EA037607B1 EA201790479A EA201790479A EA037607B1 EA 037607 B1 EA037607 B1 EA 037607B1 EA 201790479 A EA201790479 A EA 201790479A EA 201790479 A EA201790479 A EA 201790479A EA 037607 B1 EA037607 B1 EA 037607B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
inhaler
mouthpiece
pressure sensor
monitoring module
flow channel
Prior art date
Application number
EA201790479A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201790479A1 (ru
Inventor
Марк Стивен Моррисон
Дуглас Э. Вейтзел
Энрике Калдерон Оливерас
Даниэл Бак
Original Assignee
Нортон (Уотерфорд) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=54072809&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA037607(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Нортон (Уотерфорд) Лимитед filed Critical Нортон (Уотерфорд) Лимитед
Publication of EA201790479A1 publication Critical patent/EA201790479A1/ru
Publication of EA037607B1 publication Critical patent/EA037607B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A61B5/087—Measuring breath flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4833—Assessment of subject's compliance to treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
    • A61M15/0026—Hinged caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/007—Mechanical counters
    • A61M15/0071—Mechanical counters having a display or indicator
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/007—Mechanical counters
    • A61M15/0071—Mechanical counters having a display or indicator
    • A61M15/0078—Mechanical counters having a display or indicator on a strip
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/008—Electronic counters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/0083—Timers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/13—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02—Operational features
    • A61B2560/0223—Operational features of calibration, e.g. protocols for calibrating sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02—Operational features
    • A61B2560/0242—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0816—Joints or connectors
    • A61M16/0841—Joints or connectors for sampling
    • A61M16/0858—Pressure sampling ports
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0015—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
    • A61M2016/0018—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical
    • A61M2016/0021—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical with a proportional output signal, e.g. from a thermistor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3358—Measuring barometric pressure, e.g. for compensation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature
    • A61M2205/3372—Temperature compensation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3561—Range local, e.g. within room or hospital
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3584—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using modem, internet or bluetooth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • A61M2205/584—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback having a color code
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/587—Lighting arrangements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/70—General characteristics of the apparatus with testing or calibration facilities
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
    • A61M2205/7536—General characteristics of the apparatus with filters allowing gas passage, but preventing liquid passage, e.g. liquophobic, hydrophobic, water-repellent membranes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
    • A61M2205/8212—Internal energy supply devices battery-operated with means or measures taken for minimising energy consumption
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10—Flow characteristics
    • A61M2206/16—Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/08—Supports for equipment
    • A61M2209/088—Supports for equipment on the body

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Модуль контроля соблюдения режима для активируемого вдохом ингалятора, содержащий миниатюрный датчик давления, при этом отверстие датчика упомянутого датчика давления выполнено с возможностью пневматического соединения с проточным каналом, выполненным с возможностью обеспечения вдоха пользователем; процессор, выполненный с возможностью: приема сигнала, исходящего из дозирующего механизма ингалятора, указывающего, что лекарственное средство высвободилось; приема данных из чувствительного элемента датчика; и на основании упомянутого сигнала из упомянутого дозирующего механизма и упомянутых данных из упомянутого чувствительного элемента выполнения определения, что ингаляция лекарственного средства, содержащегося во вдыхаемом воздухе, через упомянутый проточный канал, соответствует одному или более предварительно заданным требованиям для успешного дозирования; и передатчик, выполненный с возможностью, в соответствии с упомянутым определением, выдачи сообщения о дозировании.

Description

Настоящая заявка испрашивает приоритет по заявке США № 62/043120, COMPLIANCE MONITORING MODULE FOR A BREATH-ACTUATED INHALER, поданной 28 августа 2014 г., содержание которой в полном объеме включено в настоящую заявку путем отсылки. Настоящее изобретение, в общем, относится к обеспечению мониторинга соблюдения пациентом режима введения лекарственного средства посредством ингалятора. В частности, изобретение относится к применению миниатюрного датчика давления для обеспечения мониторинга соблюдения режима в активируемом вдохом ингаляторе.
Ингаляторы или распылители применяют для доставки лекарственного средства в организм через легкие. Упомянутые устройства можно применять, например, при лечении астмы и хронического обструктивного заболевания легких (COPD). Types ингалятор включают в себя дозирующие ингаляторы (MDI), ингаляторы сухого порошка (DPI) и небулайзеры.
Современные управляемые дыханием небулайзеры относятся, в общем, к одной из двух категорий: дыхательно-оптимизируемые или активируемые вдохом. Дыхательно-оптимизируемые небулайзеры используют воздушный поток пациента для управления потоком содержащего лекарство аэрозоля в пациента. Поскольку аэрозоль в данных небулайзерах генерируется непрерывно, некоторое количество бесполезно сбрасывается в окружающую среду. Активируемые вдохом небулайзеры используют опознавание вдоха и/или выдоха для включения и/или выключения генератора аэрозоля в зависимости от дыхания пациента. Данный подход повышает эффективность по сравнению с дыхательно-оптимизируемыми небулайзерами, поскольку в окружающую среду теряется мало лекарства или совсем не теряется. Опознавание в активируемых вдохом устройствах выполняется обычно датчиками температуры и/или давления.
Общая проблема при доставке лекарств через дыхательные пути, независимо от применяемого устройства, состоит в том, каким способом обеспечить мониторинг соблюдения указаний врача пациентом и соблюдения режима пациентом.
Соблюдение указаний врача касается выполнения рецептурных требований, например приема предписанного числа доз в день. Если рецепт предусматривает по две дозы ежесуточно и пациент принимает две дозы в сутки, то считается, что пациент соблюдает указания врача на 100%. Если пациент принимает только одну дозу в день, то он соблюдает указания врача только на 50%. В последнем случае пациент не получает лечения, назначенного его врачом.
Соблюдение режима, с другой стороны, относится к тому, каким образом пациент применяет свое устройство доставки лекарства. При применении таким образом, как рекомендовано для эффективного лечения, пациент соблюдает режим на 100%. Однако при ненадлежащем применении пациент соблюдает режим меньше чем на 100%. Применение активируемого вдохом ингалятора предусматривает выполнение ингаляции особым способом; например, возможно, ингаляция должна быть достаточно продолжительной и достаточно энергичной, чтобы увлекать полную дозу лекарственного средства. Для некоторых пациентов, например детей и пожилых людей, выполнение требований к полному соблюдению режима может быть затруднительно. Однако, неспособность обеспечить 100% соблюдение режима может снизить эффективность прописанного лекарственного средства.
Когда врач прописывает лекарственное средство, то эффективность такого лечения полностью зависит от правильного применения пациентом своего устройства и надлежащего числа приемов ежедневно. Если пациент не выполняет предписание, то, вероятно, пациент не почувствует улучшения своего состояния. При отсутствии каких-либо средств проверки соблюдения пациентом указаний врача/режима, да еще в случае с пациентом, для которого невозможно заметить никакого улучшения, у врача не может быть иного выбора, как назначить более сильную дозу или даже более сильный лекарственное средство. В некоторых случаях, это может быть рискованно для пациента. Упомянутого недостатка можно избежать, если врач располагает каким-то способом подтверждения, что пациент фактически принимал предписанное лекарственное средство.
Подход, которого придерживались некоторые фармацевтические компании, заключался во введении счетчиков интегральной дозы в их устройства доставки лекарств. Например, счет доз может включаться нажатием управляющей кнопки или открыванием колпачка или крышки. Некоторые включаемые вдохом ингаляторы содержат счетчики соответствующих назначению доз, включаемые открытием клапана аэрозольной упаковки, указывающим, что пациент выполнял ингаляцию достаточно энергично для высвобождения дозы лекарственного средства. Хотя данное решение предоставляет пациентам и медицинским работникам объективное свидетельство того, что устройство использовалось, это еще не дает никакой информации о соблюдении режима. Все же отсутствует средство определения, вдохнул ли пациент полную дозу, или он вдохнул достаточно лишь для срабатывания клапана аэрозольной упаковки и затем прекратил вдох или ослабил усилие своего вдоха ниже уровня, при котором лекарство может увлекаться в воздушный поток. По существу, существует потребность в изделии, которое обеспечивает не только информацию о соблюдении указаний врача, но также информацию о соблюдении режима.
Спирометр является устройством для измерения объема воздуха, вдыхаемого и выдыхаемого легкими пациента. Спирометры измеряют вентиляцию, движение воздуха в легкие и из них. По кривым, известным как спирограммы, выдаваемым спирометрами, можно выявить характеристики аномальной (обструктивной или рестриктивной) вентиляции. Существующие спирометры используют множество
- 1 037607 различных способов измерения, включающие в себя измерительные преобразователи давления, ультразвуковой датчик и датчик влаги.
Для мониторинга потоков, соответствующих дыханию, наиболее удобен датчик давления, так как информацию о давлении можно использовать для определения потока, который затем можно использовать для определения объема.
Датчики давления, применяемые для опознавания вдоха, обычно измеряют разность давлений на участке воздуховода, через который вдыхает пациент. Данное действие обычно выполняют с использованием двух соединений, выполненных трубками или другими подходящими трубопроводами для подсоединения датчика к воздуховоду. Можно также применить единственное соединение к воздуховоду, при этом другое отверстие открыто в атмосферу. Датчик типа манометра с одним отверстием также можно применить, если давление в воздуховоде измеряют как до, так и после подачи потока, при этом разность показаний представляет искомое падение давления на сопротивлении воздушного канала. Однако неопределенность, связанная с первым (в отсутствие потока) показанием, обычно является высокой.
Независимо от применяемого типа датчика давления датчики давления обычно подсоединяют к дыхательным путям пациента с использованием гибких трубок. Недостатком данных систем является возможность повреждения датчика, связанная с загрязненностью текучей среды в форме рассыпанного лекарства или выделений пациента (слизи, мокроты и т.п.). Чтобы изолировать датчик давления от упомянутых загрязнений, изготовители располагают датчик давления на некотором расстоянии от места измерения с использованием высокоэластичных трубок. Однако жидкости по-прежнему могут конденсироваться внутри трубок и, тем самым, создавать среду для размножения бактерий в зонах, открытых для пациента, но, как правило, недоступных для чистки.
Другой проблемой, связанной с обычными датчиками давления, является температурный дрейф; явление, в результате которого показание давления может изменяться с течением времени в зависимости от изменений локальной температуры. Данный дрейф можно компенсировать с помощью дополнительных схем, но это увеличивает стоимость и объем и повышает требования к питанию. Упомянутые схемы могут располагаться внутри самого датчика давления, но, с учетом того, что датчик обычно несколько удален от измеряемого газа, измеряемая температура возможно не характеризует газ. Схемы мониторинга температуры могут располагаться на пациенте, но такое решение привносит дополнительные компоненты, плюс повышает стоимость и сложность.
Еще одной проблемой с обычными датчиками давления является чувствительность к воздействию высокочастотных радиосигналов (РЧ). Упомянутая чувствительность может быть серьезным недостатком во время работы в непосредственной близости от радиопередатчика, например, мобильного телефона. Другие потенциальные источники включают в себя устройства беспроводной связи, например, маршрутизаторы Wi-Fi и беспроводные телефоны, и другие виды информационно-технологического (IT) оборудования, например принтеры, подключенные к беспроводной сети. Другой проблемой с обычными датчиками давления является гистерезис, противодействие материала, чувствительного к изменению давления, например мембраны, возвращению к его первоначальной(ому) форме или положению после деформации. Данный эффект наблюдается в виде отклонения выходного сигнала при переходе через одно и то же давление с разных направлений (либо сверху, либо снизу целевого давления). При рассмотрении очень малых изменений давления упомянутое смещение может оказаться достаточно большим, чтобы скрыть измеряемый сигнал.
В настоящей заявке описаны новые средства обеспечения мониторинга соблюдения режима с использованием измерения давления, которое исключает некоторые или все вышеописанные проблемы.
В соответствии с первым аспектом предлагается модуль мониторинга соблюдения режима для активируемого вдохом ингалятора, содержащий миниатюрный датчик давления, отверстие датчика упомянутого датчика давления, выполненное с возможностью пневматического соединения с проточным каналом, выполненным с возможностью обеспечения вдоха пользователем; процессор, выполненный с возможностью приема сигнала, исходящего из дозирующего механизма ингалятора, указывающего, что лекарственное средство высвободилось; приема данных из чувствительного элемента датчика давления и на основании упомянутого сигнала из упомянутого дозирующего механизма и упомянутых данных из упомянутого чувствительного элемента выполнения определения, что ингаляция лекарственного средства, содержащегося во вдыхаемом воздухе, через упомянутый проточный канал, соответствует одному или более предварительно заданным требованиям для успешного дозирования; и передатчик, выполненный с возможностью, в соответствии с данным определением выдавать отчет по дозированию.
Миниатюрный датчик давления может быть датчиком давления на основе микроэлектромеханической системы (MEMS-датчиком давления) или датчиком давления на основе наномеханической системы (NEMS-датчиком давления).
Упомянутые одно или более предварительно заданных требований для успешного дозирования могут содержать что-то одно или более из объемной скорости потока, превышающей предварительно заданное пороговое значение; продолжительности ингаляции, превосходящей предварительно заданное пороговое значение; объемной скорости потока, превышающей предварительно заданное пороговое значение в течение, по меньшей мере, предварительно заданной пороговой продолжительности; суммарного
- 2 037607 объема совершенного вдоха, превосходящего предварительно заданное пороговое значение; и пикового потока на вдохе (PIF), превосходящего предварительно заданное пороговое значение.
Модуль может быть предназначен для применения с ингалятором, содержащим средство для активируемой пользователем подготовки дозирующего механизма к действию и средство для активируемого вдохом высвобождения лекарственного средства.
Упомянутый сигнал, исходящий из дозирующего механизма, может передаваться в ответ на активированную пользователем подготовку дозирующего механизма к действию.
Упомянутый передатчик может быть беспроводным.
Датчик давления может быть MEMS-датчиком барометрического давления. Датчик может быть пьезорезистивным или емкостным MEMS-датчиком давления.
Любые два или более из датчика давления, процессора и передатчика могут содержаться в единственной интегральной схеме или системе на кристалле (SoC).
Модуль может дополнительно содержать упомянутый проточный канал, при этом датчик давления расположен внутри проточного канала, причем при желании датчик давления расположен в углублении во внутренней стенке проточного канала.
Модуль может дополнительно содержать упомянутый проточный канал, при этом датчик давления расположен снаружи проточного канала, и упомянутое отверстие датчика пневматически соединяется с проточным каналом через отверстие в стенке проточного канала.
Модуль может дополнительно содержать уплотнение, расположенное с возможностью пневматического соединения отверстия датчика с упомянутым отверстием, при этом по меньшей мере часть упомянутого уплотнения, при желании, расположена между датчиком давления и стенкой, по меньшей мере часть упомянутого уплотнения, при желании, продолжается от внешней поверхности упомянутой стенки до поверхности, на которой смонтирован датчик давления, чтобы герметизировать датчик давления в пневматической камере рядом со стенкой.
Упомянутая стенка и упомянутое уплотнение могут быть сформированы по технологии двухступенчатого формования.
Модуль может дополнительно содержать теплопроводную прокладку, проложенную между датчиком давления и стенкой, при этом упомянутая теплопроводная прокладка, при желании, действует как уплотнение.
Модуль может дополнительно содержать воздухопроницаемый водонепроницаемый фильтр, отделяющий упомянутое отверстие датчика от упомянутого проточного канала.
Датчик давления может содержать металлический корпус.
Модуль может быть выполнен с возможностью закрепления к части основного корпуса ингалятора, которая находится наверху при применении, после стерилизации одной или более частей упомянутого основного корпуса.
Упомянутый процессор может содержаться в датчике давления.
Модуль может дополнительно содержать буфер данных, выполненный с возможностью сохранения данных, принятых из чувствительного элемента датчика давления. Упомянутый буфер данных может, при желании, содержаться в датчике давления. Упомянутый буфер данных может быть выполнен с возможностью сохранения данных, соответствующих одной форме сигнала вдоха/выдоха. Упомянутый буфер данных может быть буфером данных обратного магазинного типа (FIFO).
Модуль может дополнительно содержать дополнительный MEMS-датчик барометрического давления, предназначенный для мониторинга барометрической активности окружающей среды.
Передатчик может содержаться в приемопередатчике, выполненном с возможностью передачи данных из и/или в датчик давления. Передатчик может быть беспроводным. Упомянутый беспроводной передатчик может быть подсистемой Bluetooth™, при желании, интегральной схемой или системой на кристалле (SoC) с низким энергопотреблением по технологии Bluetooth™ Low Energy (BLE).
Датчик давления и/или передатчик может быть собран на печатной плате (РСВ).
Модуль может дополнительно содержать батарею, при желании, миниатюрный элемент питания, выполненный с возможностью питания датчика давления.
Датчик давления может иметь чувствительность не хуже 20 Паскаль.
Датчик давления может содержать чувствительный элемент. Процессор может быть выполнен с возможностью опроса упомянутого чувствительного элемента с частотой выше или равной 100 Гц.
Модуль может дополнительно содержать средство управления для включения датчика давления и/или приведения в действие датчика давления из состояния пониженной мощности.
Упомянутое средство управления можно приводить в действие движением поперечины, прикрепленной к крышке мундштука таким образом, что открывание упомянутой крышки мундштука вынуждает упомянутую поперечину перемещаться так, чтобы приводить в действие средство управления.
Упомянутое средство управления может быть механическим переключателем, оптическим датчиком, акселерометром или датчиком на эффекте Холла.
Процессор может быть выполнен с возможностью откликаться на включение упомянутого средства управления и/или приведение в действие датчика давления посредством взятия тарировочного показания
- 3 037607 из упомянутого чувствительного и калибровки данных, принятых из чувствительного элемента в дальнейшем с использованием упомянутого тарировочного показания.
Процессор может быть выполнен с возможностью определения динамического нуля по скользящему среднему результатов измерений датчиком давления и динамической калибровки датчика давления в зависимости от упомянутого динамического нуля.
Процессор может быть выполнен с возможностью фильтрации собственного электрического шума датчика и/или аномалий воздействия окружающей среды в данных, принятых из чувствительного элемента датчика давления.
Модуль может дополнительно содержать датчик температуры, при желании, составляющий одно целое с датчиком давления. Датчик, при желании, содержащийся в одном из датчиков давления и температуры, может быть выполнен с возможностью внесения температурной компенсации, вычисленной по данным, принятым из чувствительного элемента датчика температуры, в данные, принятые из чувствительного элемента датчика давления.
Ингалятор может дополнительно содержать мундштук, при этом упомянутое отверстие датчика пневматически соединено с проточным каналом, пневматически сообщающимся с упомянутым мундштуком.
В соответствии со вторым аспектом предлагается активируемый вдохом ингалятор, содержащий модуль в соответствии с первым аспектом.
В соответствии с третьим аспектом предлагается вспомогательное устройство ингалятора, содержащее модуль по первому аспекту, выполненное с возможностью присоединения к ингалятору таким образом, чтобы упомянутый порт датчика пневматически соединялся с проточным каналом, пневматически сообщающимся с мундштуком упомянутого ингалятора.
В соответствии с четвертым аспектом предлагается способ мониторинга соблюдения пациентом режима введения лекарственного средства посредством активируемого вдохом ингалятора, содержащий следующие этапы: прием сигнала, исходящего из дозирующего механизма ингалятора, указывающего, что лекарственное средство высвободилось; измерение, посредством миниатюрного датчика давления, при этом отверстие датчика упомянутого датчика пневматически соединяется с проточным каналом, через который пользователь может делать вдох, изменения давления на упомянутом отверстии датчика; прием данных из чувствительного элемента датчика; на основании упомянутого сигнала из упомянутого дозирующего механизма и упомянутых данных из упомянутого чувствительного элемента, выполнение определения, что ингаляция лекарственного средства, содержащегося во вдыхаемом воздухе, через упомянутый проточный канал, соответствует одному или более предварительно заданным требованиям для успешного дозирования; ив соответствии с упомянутым определением передача отчета по дозированию.
Миниатюрный датчик давления может быть датчиком давления на основе микроэлектромеханической системы (MEMS) или датчиком давления на основе наномеханической системы (NEMS). MEMSдатчик давления может быть MEMS-датчиком барометрического давления. Датчик может быть пьезорезистивным или емкостным MEMS-датчиком давления.
Упомянутые одно или более предварительно заданных требований для успешного дозирования могут содержать что-то одно или более из объемной скорости потока, превышающей предварительно заданное пороговое значение; продолжительности ингаляции, превосходящей предварительно заданное пороговое значение; объемной скорости потока, превышающей предварительно заданное пороговое значение в течение, по меньшей мере, предварительно заданной пороговой продолжительности; суммарного объема совершенного вдоха, превосходящего предварительно заданное пороговое значение и пикового потока на вдохе (PIF), превосходящего предварительно заданное пороговое значение.
Способ может дополнительно содержать следующие этапы: мониторинг барометрической активности окружающей среды с помощью дополнительного MEMS-датчика барометрического давления; и калибровка упомянутого датчика, имеющего отверстие датчика, пневматически соединенное с упомянутым проточным каналом, по упомянутому дополнительному датчику.
Способ может дополнительно содержать следующие этапы: включение датчика или приведение в действие датчика из состояния пониженной мощности; в ответ на включение или приведение в действие датчика, взятие тарировочного показания из чувствительного элемента датчика и калибровка данных, принятых из чувствительного элемента в дальнейшем, с использованием упомянутого тарировочного показания.
Способ может дополнительно содержать следующие этапы: определение динамического нуля по скользящему среднему результатов измерений датчиком; и динамическая калибровка датчика в зависимости от упомянутого динамического нуля.
Способ может дополнительно содержать этап внесения температурной компенсации, в данные, принятые из чувствительного элемента датчика давления, с использованием данных, принятых из чувствительного элемента датчика температуры.
Способ может дополнительно содержать этап сохранения данных, принятых из чувствительного элемента датчика давления, в буфере данных. Упомянутые данные могут соответствовать одной форме сигнала вдоха/выдоха.
- 4 037607
Упомянутая передача может быть беспроводной. Упомянутая беспроводная передача может использовать протокол Bluetooth™, при желании, протокол Bluetooth™ Low Energy (BLE).
Способ может дополнительно содержать этап опроса процессором чувствительного элемента датчика с частотой выше или равной 100 Гц.
Способ может дополнительно содержать этап фильтрации собственного электрического шума и/или аномалий воздействия окружающей среды в данных, принятых из чувствительного элемента датчика давления.
Способ может дополнительно содержать этап определения объема воздуха, вдыхаемого и выдыхаемого пользователем ингалятора по данным, измеренным чувствительным элементом датчика.
В соответствии с пятым аспектом предлагается компьютерный программный продукт, содержащий команды для выполнения компьютерным процессором, чтобы выполнять способ по четвертому аспекту.
В соответствии с шестым аспектом предлагается модуль мониторинга соблюдения режима, по существу, описанный в настоящей заявке со ссылкой на прилагаемые фигуры.
В соответствии с седьмым аспектом предлагается ингалятор, по существу, описанный в настоящей заявке со ссылкой на прилагаемые фигуры.
Фиг. 1-5 - примерные схемы расположения миниатюрного датчика давления для опознавания вдоха относительно проточного канала;
Фиг. 6 - схематическое изображение примерных электронных схем датчика;
Фиг. 7-13 - изображения примерных конфигураций модулей контроля соблюдения режима в ингаляторах;
Фиг. 14 - блок-схема, поясняющая примерный способ мониторинга соблюдения режима;
Фиг. 15 - блок-схема, поясняющая примерные взаимодействия пользователя с устройством и
Фиг. 16А и 16В - графики, представляющие данные испытаний.
Элементы, показанные на фигурах, вычерчены не в масштабе, а предназначены только для иллюстрации работы. Сходные элементы обозначены сходными числовыми позициями.
Кроме датчиков давления дифференциального типа (с двумя отверстиями) и датчиков манометрического типа с одним отверстием, с отдельными измерениями, выполняемыми до и после использования, описанными выше, в распоряжении имеются датчики абсолютного или барометрического давления. Датчики барометрического давления привязаны к вакууму. Иногда они называются альтиметрами, так как по показаниям барометрического давления можно вычислять высоту. Датчики данного типа обычно не предполагали применять при опознавании вдоха по причине их исключительно широкого диапазона (20110 кПа) и низкой разрешающей способности. Ввиду того, что типичный профиль дыхания может формировать изменения давления приблизительно только 0,2 кПа, это потребовало бы эксплуатации датчика на очень узком участке его рабочего диапазона.
Однако, при миниатюризации, в том числе применении технологий MEMS и NEMS, в распоряжение поступают более совершенные датчики. Типичный барометрический MEMS-датчик способен к работе в диапазоне от 20 до 110 кПа и может определять объемные скорости потока меньше, чем 30 л/м (литров в минуту), при пневматическом соединении с проточным каналом, имеющем известное сопротивление потоку.
Применение барометрического датчика позволяет использовать барометрическое давление в качестве базового уровня в течение всего измерительного цикла, что решает проблему неопределенности других подходов с одним отверстием.
Кроме того, наличие информации о локальном барометрическом давлении может обеспечивать определенное понимание функции легких пациента. Предполагается, что изменения атмосферного давления, например, изменения, связанные с подходящими грозовыми фронтами, могут влиять на дыхание пациента, возможно даже, связанного с приступами астмы и С хронического обструктивного заболевания легких (OPD).
Датчики барометрического давления уже находятся в напряженном состоянии, с неотъемлемым опорным отверстием, герметизированным внутри устройства под вакуумом. Это означает, что упомянутые датчики характеризуются низким гистерезисом в области интереса.
Благодаря очень небольшим размеру и массе чувствительных элементов, MEMS-датчики способны реагировать на очень малые изменения давления. Некоторые способны разрешать изменения давления до 1 Па.
MEMS-датчики давления могут включать в себя все необходимые аналоговые схемы внутри блока датчика. С датчиком давления могут быть также объединены интерфейс температурной компенсации и/или цифровой интерфейс.
Например, MEMS-микросхема барометра/альтиметра (датчик давления) Freescale MPL3115A2 является цифровой, использующей интерфейс I2C (межсхемный интерфейс интегральных схем) для передачи информацию о давлении в центральный микрокомпьютер.
MEMS-датчики давления могут быть герметизированными в корпусе из металла. Это обеспечивает РЧ-экранирование и высокую теплопроводность для температурной компенсации.
MEMS-датчики давления также имеют низкую стоимость, низкое энергопотребление и очень не
- 5 037607 большие размеры. Это делает их особенно пригодными для применения в переносных и/или одноразовых устройствах, которые могут, например, получать питание от батарей, например, миниатюрных элементов питания.
Небольшой размер MEMS-датчиков давления облегчает их встраивание в ингаляторы существующих конструкций. Упомянутые датчики может быть удобнее встраивать внутрь или вблизи мундштука для более точного измерения изменения давления, вызываемого вдохом или выдохом пациента.
Миниатюрный датчик барометрического давления можно подсоединять непосредственно к дыхательным путям пациента с использованием только небольшого отверстия в воздушном канале, что не требует каких-либо трубок. Это минимизирует вероятность конденсации влаги и потенциального размножения бактерий, связанного с высокоэластичными трубками. Для защиты чувствительного элемента от загрязнения в состав можно включить внутреннее уплотнение, например гелевое уплотнение.
Пример схемы расположения данного типа показан на фиг. 1. Миниатюрный датчик 110 барометрического давления расположен вплотную к проточному каналу 120, через который дышит пациент. Воздушный поток является, по существу, аксиальным, как указано стрелкой 130. Отверстие 111 датчика герметизировано соосно с отверстием 121 в стенке 122 проточного канала посредством пневматического (воздухонепроницаемого) уплотнения 140. (Следует отметить, что, поскольку между отверстием датчика и проточным каналом существует пневматическое соединение, то уплотнение не обязательно должно быть полностью воздухонепроницаемым). Отверстие 111 датчика, при желании, содержит фильтр, например, воздухопроницаемый водонепроницаемый фильтр.
Проточный канал и уплотнение могут быть сформированы по технологии двухступенчатого формования. Датчик 110 давления может быть собран на печатной плате (РСВ) 150 для обеспечения соединения с источниками питания и другими электронными схемами.
Вместо установки уплотнения 140 вокруг канала между отверстием 121 и отверстием 111 датчика, весь миниатюрный датчик давления может быть герметизирован в камере рядом с проточным каналом, как показано на фиг. 2. Пневматическое уплотнение 240 расположено снаружи контура датчика и продолжается вдоль всего расстояния от внешней поверхности стенки 222 проточного канала до поверхности 250, на которой смонтирован датчик 210, (например, поверхности компонентов печатной платы (РСВ)). Фиг. 2 представляет сечение; пневматическое уплотнение 240 охватывает периметр датчика 210, независимо от того, является ли он круглым, квадратным, прямоугольным или имеет любую другую форму. Таким образом, уплотнение 240, опора 250 для датчика и стенка 222 проточного канала формируют полость, пневматически изолированную от окружающей среды, за исключением проточного канала в местоположении отверстия 221. Поэтому давление на отверстии 211 датчика уравнивается с давлением в проточном канале на отверстии 221.
Поскольку в наличии имеются MEMS-датчики со встроенной температурной компенсацией, в данном случае, возможно, отсутствует какая-либо необходимость в применении внешних термочувствительных датчиков. Компенсация может обеспечиваться непосредственно на месте измерения, что повышает точность компенсации. MEMS-датчик со встроенной температурной компенсацией может также функционировать как компактный термометр вдыхаемого и выдыхаемого воздуха, с обеспечением дополнительной информации для пациента и/или обслуживающего его медицинского работника. Если корпус датчика является металлическим, то чувствительные внутренние схемы не только изолируются от РЧ полей, например полей, связанных с мобильными телефонами или местными помехами, но датчик будет также быстро приходить в равновесие с локальной температурой, чтобы обеспечивать оптимальную температурную компенсацию.
В вариантах осуществления на фиг. 1 и 2 миниатюрный датчик отделен от стенки проточного канала воздушным зазором. Для совершенствования способности миниатюрного датчика быстро обнаруживать изменения температуры проточного канала можно применить теплопроводную прокладку, как показано на фиг. 3 (в остальном, фиг. 3 аналогична фиг. 2).
В примерной схеме расположения на фиг. 3 теплопроводная прокладка 360, например, силиконового типа, применяемого для радиаторов транзисторов, обеспечена между (при желании, металлическим) корпусом миниатюрного датчика 310 и стенкой 322 проточного канала. Чем больше площади соседних поверхностей, покрытые прокладкой, тем быстрее происходит уравновешивание температур. Поэтому прокладка 360 продолжаться, по существу, по всей поверхности датчика 310, обращенной к стенке 322 проточного канала.
Фиг. 4 представляет примерную схему расположения, в которой теплопроводная прокладка 460 изготовлена из воздухонепроницаемого вещества, которое деформируется по контурам поверхностей датчика 410 и стенки 422 проточного канала, между которыми сжата данная прокладка. Таким образом, прокладка обеспечивает надежное тепловое соединение, с одновременным выполнением функции пневматического уплотнения, исключающего потребность в отдельном уплотнительном элементе.
Альтернативой установки датчика по соседству с проточным каналом является размещение всего датчика внутри воздуховода низкого давления устройства, подлежащего мониторингу, как показано на фиг. 5. Например, датчик можно разместить внутри корпуса ингалятора сухого порошка (DPI) или кожуха дозирующего ингалятора (MDI) под давлением (pMDI). (Термин кожух относится к корпусу инга
- 6 037607 лятора, который обычно вмещает баллончик с лекарством). В данной схеме расположения действительно измеряют давление (и, при желании, температуру) самого воздушного потока, что обеспечивает повышенную точность. Поэтому в данном случае также отсутствует необходимость в каком-либо уплотнительном элементе для создания воздуховода между проточным каналом 520 и отверстием 511 датчика или в какой-либо теплопроводной прокладке для поддержки уравновешивания температур между ними. Также нет необходимости обеспечивать датчик с каким-либо доступом к давлению окружающей среды в качестве опорной величины, так как опорная величина уже заложена в сам датчик в форме опорной величины для вакуума.
В примере на фиг. 5 миниатюрный датчик 510 барометрического давления смонтирован на внутренней поверхности стенки 522 проточного канала, при желании, при посредстве печатной платы (РСВ) 550. Стенка 522 проточного канала может содержать углубленную часть 523, в которой расположен, как показано, датчик 510, чтобы уменьшить нарушение воздушного потока, обозначенного позицией 530. Например, глубина упомянутого углубления 523 может быть, по существу, равной толщине датчика 510, чтобы поверхность датчика, содержащего отверстие 511 датчика, располагалась заподлицо с частями внутренней поверхности стенки 522 проточного канала с любой стороны датчика 510. Углубление 523 может быть объемом, вырезанным из стенки 522 или частью стенки, которая продолжается радиально наружу относительно остальной стенки, как показано.
Следует отметить, что, благодаря своему небольшому размеру, MEMS-датчики давления можно применять для мониторинга воздушного потока пациента через, например, небулайзеры, ингаляторы DPI или pMDI, что способствует мониторингу соблюдения режима с небольшими затратами, кроме/вместо мониторинга соблюдения указаний врача, который подтверждает срабатывание устройства. Упомянутый мониторинг соблюдения режима можно реализовать с помощью вспомогательного устройства, которое соединяется с дозирующим устройством через небольшое отверстие в воздуховод, подлежащий мониторингу, или в самом дозирующем устройстве. Небольшой размер, высокие рабочие характеристики и низкая стоимость MEMS-датчиков делают их идеально подходящими для таких применений, когда размер и вес являются главными учитываемыми факторами для пользователей, которым, возможно, придется носить свой ингалятор все время.
Если выходной сигнал миниатюрного датчика давления является цифровым, то вся обработка низкоуровневого сигнала может выполняться внутри датчика, с его экранированием от внешних помех. Это делает возможной работу с сигналами порядка нескольких десятков Паскаль без особых затруднений, что для традиционных датчиков с внешними схемами было бы сложной задачей.
Фиг. 6 схематически представляет некоторые электронные компоненты примерного миниатюрного датчика барометрического давления. Чувствительный элемент 601 передает аналоговые сигналы в аналого-цифровой преобразователь (АЦП) 602. Затем цифровой выходной сигнал АЦП 602 усредняется фильтром скользящего среднего по множеству циклов, чтобы подавить шумы. Различные средние могут выбираться с программным управлением, чтобы подавлять шумы в зависимости от времени реакции.
В качестве одного примера, блок 603 представляет средство выбора одного из восьми разных отношений передискретизации (т.е. фильтра) в выходной сигнал, обозначенный позицией 604. Самое короткое время реакции соответствует OSR=1 (OSR=отношение передискретизации), но данная установка является также самой шумящей. И наоборот, OSR=128 привносит наименьший шум, но характеризуется самой замедленной реакцией. Оптимальную установку можно выбрать в зависимости от конкретного применения. С установкой OSR, равной 16, выходной сигнал является достаточно чистым, и время обновления может быть достаточно коротким для большинства респираторных применений.
Возможно, для регистрации профилей воздушного потока пациентов было бы желательно, например, создать форму сигнала, соответствующую реальным временным флуктуациям давления, измеряемых датчиком. Если планировалось строить данную форму сигнала по одиночным показаниям датчика каждый раз, когда поступают новые данные, то получаемая форма сигнала содержала бы массивные артефакты, а не была бы гладкой формой сигнала, вследствие задержек, соответствующих каждому отводу. Однако, посредством использования АЦП 602 на подходящей частоте, например, приблизительно 100 Гц и считывания данных с такой скоростью, данные, предоставляемые на каждом отводе, дополнительно усредняются, что дает, в результате, намного более гладкую форму сигнала.
Затем усредненный выходной сигнал может передаваться в циклический буфер обратного магазинного типа (FIFO) (не показанный) для хранения, пока данные не могут быть обработаны подключенным процессором, встроенным в устройство, или переданы для обработки с выгрузкой. Данный буфер FIFO может, например, хранить некоторое количество отсчетов, приблизительно эквивалентное или немного большее, чем одна типичная форма сигнала, для обеспечения того, чтобы можно было собрать весь профиль вдоха/выдоха. Применение буфера снижает требование к последовательному порту датчика в случаях, когда форма сигнала требуется не в реальном времени.
При добавлении средств связи можно обеспечивать мониторинг соблюдения пациентом указаний врача и режима и передавать данную информацию, например, включающую в себя профили воздушных потоков пациента, в устройство пользователя, например, смартфон или планшетный компьютер. Из устройства пользователя данные могут, при желании, передаваться в устройство медицинского работника,
- 7 037607 например, персональный компьютер (ПК) врача. Данная передача может выполняться с использованием проводного соединения, например, через порт универсальной последовательной шины (USB). В качестве альтернативы, с использованием беспроводной технологии можно передавать результаты вовне без нарушения корпуса изделия сколько-нибудь значительным образом. Подходящие беспроводные технологии могут включать в себя, например, такие технологии WiFi, как IEEE 802.11, такие технологии медицинских нательных сетей, как IEEE 802.15, технологии ближней радиосвязи (NFC), такие технологии мобильной связи, как 3G and Bluetooth™, технологии стандарта Bluetooth™ Low Energy (BLE). Беспроводной приемопередатчик, например, в форме микросхемы BLE (в стандарте Bluetooth™ с низким энергопотреблением) можно подсоединить к миниатюрному датчику или объединить с ним.
Упомянутое беспроводное подключение можно применять, например, для сообщения о срабатывании устройства и/или измеренном вдохе вместе с отметками даты и времени в реальном времени. Упомянутые данные могут обрабатываться во внешних устройствах и, если результатом такой обработки является определение, что рецепт следует получить повторно, то пациенту и/или медицинскому работнику, и/или фармацевту может быть передано предупреждение. Предупреждения могут обеспечиваться одним или более пользовательскими интерфейсами ингалятора (например, светодиодом (СД) и/или звуковым сигнализатором) или текстовым сообщением или электронной почтой. В другом примере, если сообщение о дозировании не принимается в течение предварительно заданного периода, следующим за временем дозирования по графику, пациенту и/или медицинскому работнику может передаваться напоминание. Возможно также формирование предупреждений, например, если применяемая частота превышает безопасный порог.
Модуль мониторинга соблюдения режима может поддерживать связь непосредственно или косвенно с чем-то одним или более из: пользовательским устройством (например, мобильным телефоном, например, смартфоном, планшетным компьютером, портативным или настольным компьютером) пациента или обслуживающего пациента лица (например, врача, медсестры, фармацевта, члена семьи или опекуна), сервера, например, медицинского учреждения или производителя или дистрибьютора ингалятора или лекарства, или облачной системы хранения информации. Упомянутая связь может осуществляться по сети, например сети Интернет, и может предусматривать применение специального приложения, например в смартфоне пациента.
Средство мониторинга соблюдения режима (такое, как один или более датчиков, например, такой датчик приведения в действие устройства, как механический переключатель для обнаружения соблюдения указаний врача, и средство сообщения о соблюдении режима, например, миниатюрный датчик давления, чтобы сообщать о потоке, достаточном для надлежащей доставки дозы) и средство сообщения о соблюдении режима (например, беспроводной передатчик или проводной порт вывода) могут содержаться в одном модуле. Данный модуль может продаваться в качестве отдельной принадлежности/расширения ингалятора для подсоединения к существующей или немного модифицированной конструкции ингалятора. В качестве альтернативы, модуль мониторинга соблюдения режима можно встраивать в ингалятор во время изготовления. Не требуется, чтобы все компоненты модуля мониторинга соблюдения режима содержались в одном физическом блоке, хотя такой вариант возможен. В случае с версией принадлежности ингалятора, модуль может состоять из одного или более присоединяемых блоков. В случае, если модуль встроен в ингалятор, отдельные компоненты могут располагаться в любых подходящих местах в ингаляторе или на нем и не обязательно должны быть тесно сгруппированы или соединены как-либо дополнительно иначе, чем требуется для их функционирования.
Датчик можно использовать, например, в активируемых вдохом ингаляторах сухого порошка, типа описанных в опубликованных патентных заявках РСТ №№ WO 01/97889, WO 3502/00281, WO 2005/034833 или WO 2011/054527. Упомянутые ингаляторы выполнены так, что ингаляция пользователем через мундштук вызывает воздушный поток через устройство, увлекающий сухое порошковое лекарственное средство. Ингаляция может также вызывать другой воздушный поток, поступающий в ингалятор снаружи. Ингалятор содержит вихревую камеру, в которой два воздушных потока налетают друг на друга и стенки камеры, чтобы разбивать агрегаты сухого порошкового лекарственного средства для более эффективной доставки.
Упомянутые ингаляторы содержат механизм счета доз для определения, что болюс порошка отмерен из контейнера в дозирующую камеру после подготовки пользователем к использованию. Дозирующая система включает в себя лапку, перемещаемую вдоль предварительно заданного пути во время отмеривания дозы лекарственного средства до мундштука посредством дозирующей системы. Счетчик доз включает в себя катушку, вращающийся барабанчик и наматываемую ленту, принимаемую на катушку, с намоткой вокруг оси катушки. Лента содержит нанесенные на ней цифры, последовательно продолжающиеся от первого конца ленты, закрепленной на барабанчике, до второго конца ленты, расположенной на катушке. Счетчик доз также включает в себя зубья, продолжающиеся радиально наружу из барабанчика в предварительно заданный путь лапки таким образом, что барабанчик поворачивается лапкой, и лента подается на барабанчик во время отмеривания дозы в мундштук.
Однако данные ингаляторы не содержат никакого средства определения, была ли доза введена ус
- 8 037607 пешно. Добавление миниатюрного датчика барометрического давления в любом месте в пути воздушного потока через ингалятор или в любом месте сообщения по текучей среде с путем воздушного потока может создавать возможность мониторинга соблюдения режима, поскольку упомянутый миниатюрный датчик может собирать достаточно данных для показания, выполнял ли вдох или нет пациент надлежащим образом (например, достаточно энергично и достаточно долго) для приема полной дозы лекарственного средства.
Данная информация, в сочетании с сигналом, исходящим из дозирующей системы и показывающим, что болюс лекарственного средства сделан доступным для высвобождения в проточный канал, через который пациент производит вдох, до ингаляции, достаточна для подтверждения, что доза успешно введена.
Сигнал можно получать из дозирующей системы любым удобным способом. Например, электронный переключатель может быть расположен так, что его приводит в действие движением лапки или поворотом барабанчика. Данный переключатель может подсоединяться к входу процессора таким образом, что процессор принимает электронный импульс, когда доза отмеряется.
Фиг. 7-9 дополнительно подробно поясняют, как модуль мониторинга соблюдения режима может быть встроен в упомянутый ингалятор.
Фиг. 7 изображает пример, в котором РСВ 750, содержащая MEMS-датчик давления и, при желании, процессор и передатчик, встроена в корпус ингалятора 700 вблизи мундштука 770. На фиг. 7А мундштук 770 скрыт крышкой 780. На фигуре 7В крышка 780 стянута вниз для раскрытия мундштука 770. Крышка 780 соединена с поперечиной 790 таким образом, что, когда крышку 780 отворачивают вниз для раскрытия мундштука 770, поперечина 790 оттягивается вниз для замыкания сенсорного переключателя 795. Когда переключатель 795 замыкается, между РСВ 750 и батареей 755, например, миниатюрным элементом питания, формируется электрическое соединение, так что РСВ 750 получает питание только тогда, когда крышка 780 мундштука открыта. Это помогает экономить заряд батареи на тот случай, когда заряд требуется. В качестве альтернативы, РСВ 750 может быть всегда подключена к батарее 755, но замыкание переключателя 795 (или приведение в действие какого-то другого переключающего средства, например, оптического датчика, акселерометра или датчика на эффекте Холла) может приводить в действие РСВ 750 из энергосберегающего режима ожидания.
На фиг. 8 показана альтернативная схема расположения. Аналогично примеру, показанному на фиг. 7, мундштук 870 открывают отворот вниз крышки 880, что приводит к оттягиванию вниз поперечины 890. Однако в данном примере РСВ 850 (также содержащая MEMS-датчик давления и, при желании, процессор и передатчик) встроена в средний участок корпуса ингалятора 800. Поперечина 890 имеет nобразную форму, расположенную слева и справа, и над РСВ, когда ингалятор 800 ориентирован для использования (с мундштуком, расположенным горизонтально на опущенном вниз конце). Фиг. 8В является увеличенным видом РСВ и поперечины, когда крышка закрыта. Фиг. 8С является аналогичным видом, когда крышка открыта. На фиг. 8С горизонтальная часть поперечины 890 оттянута вниз для замыкания сенсорного переключателя 895. Подобно примеру на фиг. 7, когда переключатель 895 замыкается, между РСВ 850 и батареей 855, например миниатюрным элементом питания, формируется электрическое соединение, так что РСВ 850 получает питание только тогда, когда крышка 880 мундштука открыта. В качестве альтернативы, РСВ 850 может быть всегда подключена к батарее 855, но замыкание переключателя 895 (или приведение в действие какого-то другого переключающего средства, например, оптического датчика, акселерометра или датчика на эффекте Холла) может приводить в действие РСВ 850 из энергосберегающего режима ожидания.
Дополнительная альтернативная схема расположения показана в частично разобранной форме на фиг. 9. Подобно примерам, показанным на фиг. 7 и 8, мундштук 970 открывают отворотом вниз крышки 980, что приводит к оттягиванию вниз поперечины 990. Однако в данном примере РСВ 950 (также содержащая MEMS-датчик давления и, при желании, процессор и передатчик) встроена в верхнюю часть корпуса ингалятора 900. Шайбу 997 вокруг РСВ 950 закрепляют на верху поперечины (не показанной) ближе к концу изготовления ингалятора 900. Закрепление можно выполнить после стерилизации частей корпуса ингалятора. Это полезно потому, что процесс стерилизации может повредить чувствительные электронные схемы на РСВ 950. В приведенном примере поперечина 990 выполнена с возможностью подъема, когда открывают крышку 980 мундштука. Данное действие толкает горизонтальную верхнюю часть поперечины 990 (которая сходна с тем, что показано на фиг. 8) вверх, чтобы замкнуть сенсорный переключатель 995. Подобно примерам на фиг. 7 и 8, когда переключатель 995 замыкается, между РСВ 950 и батареей 955, например, миниатюрным элементом питания, формируется электрическое соединение, так что РСВ 950 получает питание только тогда, когда крышка 980 мундштука открыта. В качестве альтернативы, РСВ 950 может быть всегда подключена к батарее 955, но замыкание переключателя 995 (или приведение в действие какого-то другого переключающего средства, например, оптического датчика, акселерометра или датчика на эффекте Холла) может приводить в действие РСВ 950 из энергосберегающего режима ожидания.
Индикаторные светоизлучающие диоды (СД), видимые через (при желании, окрашенные) окна или световые трубки 952, показанные на внешней стороне ингалятора 900, предпочтительно в положении,
- 9 037607 видимом для пользователя во время дозирования, также получают питание от батареи 955 и могут управляться процессором на РСВ. СД 952 можно применять для предоставления информации пользователю и/или обслуживающему пациента лицу посредством индикации, например, разными сочетаниями цвета и мигания, что, например, крышка мундштука открыта (и поэтому ингалятор подготовлен для дозирования), и/или пришло время повторной выписывать рецепт, и/или что (в соответствии с обработкой показаний датчика давления) дозирование является полным/выполнено не полностью.
Другая альтернативная схема расположения показана на фиг. 10. В данном случае поперечина 1090, связанная с шарнирным колпачком мундштука (не показанным), содержит сильфон 1091, изготовленный из частично податливого материала.
Фиг. 10А показывает положение сильфона, когда колпачок закрыт. Опора пружинного рычага 1092 располагается в углублении 1093 в верхней стенке сильфона. Поэтому низ углубления 1093 нажимает на нижнюю поверхность основания так, что пружинный рычаг поджимается вверх. Это вынуждает верхнюю часть пружинного рычага 1092 замыкать переключатель 1095, который поддерживает РСВ 1050 в режиме ожидания.
Фиг. 10А изображает схему расположения в состоянии начала открывания колпачка, когда поперечина 1090 и поэтому сильфон 1091 перемещаются немного вверх. Пружинный рычаг 1092 остается в контакте с переключателем 1095, и податливость материала сильфона исключает любую дополнительную деформацию, которая иначе была бы вызвана в переключателе, поскольку низ выемки 1093 изгибается, чтобы взять на себя деформацию.
Фиг. 10С изображает схему расположения, когда колпачок полностью открыт. Поперечина 1090 и сильфон 1091 переместились вниз и освободили пружинный рычаг 1092, который отпускается вниз от переключателя 1095. Тем самым переключатель 1095 размыкается и РСВ 1050 приводится в действие. При желании, в конструкцию можно включить установочный винт для точной настройки контакта между переключателем и пружинным рычагом.
В другом примере датчик можно применить в активируемых вдохом аэрозольных ингаляторах под давлением, типа описанных в опубликованных патентных заявках РСТ №№ WO 01/93933 или WO 92/09323. Данные ингаляторы содержат средство для высвобождения отмеренной дозы лекарственного средства, при этом средство высвобождения содержит средство для подготовки устройства к использованию посредством приложения предварительной нагрузки, способной приводить в действие средство доставки, средство для приложения противодействующей пневматической силы, способной предотвращать приведение в действие средства доставки, и устройство высвобождения, способное снимать противодействующую пневматическую силу, чтобы позволять предварительной нагрузке приводить в действие средство доставки и дозировать лекарственное средство. Противодействующая пневматическая сила может создаваться механизмами, содержащими, например, мембрану, поршневой цилиндр, сильфон или пружину. Вдох через клапан или через крыльчатый механизм дает возможность предварительной нагрузке приводить в действие аэрозольный клапан, чтобы высвободить лекарственное средство. Хотя в таких ингаляторах можно обеспечивать мониторинг соблюдения указаний врача посредством определения, когда устройство подготавливается к использованию, и/или когда открывается клапан аэрозоля, данные ингаляторы не содержат никакого средства определения, всю ли дозу вдохнул пользователь. И вновь, установка MEMS-датчика барометрического давления в любом месте в пути воздушного потока через ингалятор или в любом месте, сообщающемся по текучей среде с путем воздушного потока, в сочетании со средством для определения, когда устройство было подготовлено к использованию, и/или когда открывается клапан аэрозоля, может допускать мониторинг соблюдения режима.
Подготовка устройства к использованию может приводить как к приложению предварительной нагрузки к средству доставки, так и к приложению нагрузки к электронному переключателю. Данный переключатель может быть подсоединен к входу процессора таким образом, чтобы процессор принимал электронный импульс, когда устройство подготавливается к использованию. В качестве альтернативы или дополнительно, электронный переключатель может быть выполнен с возможностью приведения в действие перемещением клапана аэрозольной упаковки или клапана или крыльчатого механизма, предшествующего клапану аэрозольной упаковки. Упомянутый переключатель может быть подсоединен к входу процессора таким образом, чтобы процессор принимал электронный импульс, когда аэрозоль высвобождается в проточный канал, через который пациент выполняет вдох. Переключатель может быть, например, механическим, оптическим, концевым или акселерометрическим.
Фиг. 11-13 поясняют, как модуль мониторинга соблюдения режима можно встраивать в такой ингалятор.
Фиг. 11 показывает модуль 1150 мониторинга соблюдения режима, расположенный на основании ингалятора 1100.
Фиг. 12А, В и С показывают модуль 1250 мониторинга соблюдения режима, расположенный наверху, на среднем участке и внизу, соответственно, задней стороны ингалятора 1200.
Модули мониторинга соблюдения режима, изображенные на фиг. 11 и 12, могут быть присоединены во время изготовления ингалятора или могут быть дополнительными принадлежностями, которые закрепляться на ингаляторах впоследствии. То есть, модуль может соединяться (при желании, обратимо)
- 10 037607 с ингалятором с помощью крепежных средств и сообщаться по текучей среде с внутренним пространством ингалятора и следовательно путем воздушного потока через одно или более отверстий в корпусе ингалятора.
Фиг. 13 поясняет, как модуль 1350 мониторинга соблюдения режима можно встраивать в верхнюю части ингалятора. Фиг. 13А показывает положение по умолчанию фиксирующего кольца 1390, нажимающего на сенсорный переключатель 1395 для его размыкания. При разомкнутом переключателе 1395, электрическое соединение между модулем 1350 мониторинга соблюдения режима и батареей 1355, например, миниатюрным элементом питания, отсутствует. Фиг. 13В показывает положение фиксирующего кольца 1390, когда ингалятор подготовлен для использования, опущенное вниз относительно переключателя 1395 для его замыкания, и поэтому модуль 1350 мониторинга соблюдения режима получает питание.
Фиг. 13С иллюстрирует последние стадии изготовления ингалятора, показанного на фиг. 13А и В. Модуль 1350 мониторинга соблюдения режима опускают на корпус ингалятора ниже места закрепления колпачка 1398. Как в примере на фиг. 9, можно обеспечить СД индикаторы 1352.
Следует отметить, что поскольку MEMS-датчики барометрического давления реагируют на барометрическое давление окружающей среды, которое может изменяться с течением времени, следует уделять внимание первоначальному показанию, на котором базируется анализ любого последующего выходного сигнала датчика. Автоматическое считывание нулевого показания (т.е. тарировка) может выполняться непосредственно перед контролем любого сигнала ингаляции. Хотя возможно, что упомянутое значение изменяется с течением времени в результате изменений локального барометрического давления окружающей среды, не ожидается, что это создаст какие-либо проблемы, если лечение заканчивается не позднее, чем через несколько минут. В качестве альтернативы, можно применить микросхему второго барометра, чтобы следить за барометрической активностью, что допускает использование первичной микросхемы исключительно для опознавания вдоха.
Момент, в который заканчивается дозирование (т.е., когда объем легких достигает максимума), может соответствовать моменту, в который поток изменяет направление на обратное. Таким образом, процессор может производить определение, что дозирование закончено, когда данные из датчика давления показывают, что направление потока изменилось на обратное.
Не вся обработка данных должна выполняться модулем. Любую часть или весь объем обработки данных можно переложить на внешнее устройство обработки данных. Для передачи профилей воздушных потоков пациента в приложение, которое может затем вычислять конкретные параметры дыхания, можно применить беспроводную схему (например, содержащую модуль BLE (Bluetooth Low Energy) с низким энергопотреблением). Тем самым, ингалятор может перекладывать обработку данных, необходимую для рассматриваемой задачи на, например, процессор смартфона. Такой подход способствовал бы минимизации конструктивных параметров, возможных для ингаляторов. Дополнительное преимущество данного подхода состоит в том, что программное обеспечение, выполняющееся в смартфоне, можно изменять легче, чем программное обеспечение, выполняющееся в ингаляторе.
Фиг. 14 является блок-схемой последовательности операций, поясняющая примерный способ мониторинга соблюдения режима. На этапе 1410 пользователь подготавливает свой ингалятор к использованию, например, нажатием кнопки или открыванием крышки мундштука. На этапе 1420 пользователь начинает ингаляцию через мундштук ингалятора. На этапе 1430 процессор модуля мониторинга соблюдения режима принимает сигнал высвобождения дозы. Данный сигнал может быть передан дозирующим механизмом либо в ответ на подготовку ингалятора к использованию на этапе 1410, либо в ответ на определение датчиком давления или другим механизмом, что ингаляция началась. Например, ингаляция может вызвать открывание клапана, что приводит как к высвобождению лекарственного средства в проточный канал, через который пользователь выполняет ингаляцию, так и к срабатыванию электрического переключателя, включающему сигнал высвобождения дозы. На этапе 1440 MEMS-датчик давления снимает изменение давления в проточном канале. На этапе 1450 процессор принимает данные из датчика. На этапе 1460 процессор определяет из данных датчика, что одно или более предварительно заданных требований для успешного дозирования были выполнены. Например, данные датчика могут показывать, что объемная скорость потока в проточном канале в направлении ингаляции превышает предварительно заданное пороговое значение в течение, по меньшей мере, предварительно заданной пороговой продолжительности. В качестве альтернативы, данные датчика могут обрабатываться так, чтобы объемная скорость потока интегрировалась по периоду времени, в течение которого датчик обнаруживал ингаляцию, чтобы определять суммарный объем вдоха, и данный объем можно сравнивать с предварительно заданным минимальным объемом для успешного дозирования. На этапе 1470 сообщение о дозировании передается в ответ на определение процессора, например, посредством беспроводного передатчика или по выходному проводу.
Фиг. 15 является блок-схемой последовательности операций, поясняющая примерную логическую схему управления для указания данных о соблюдении режима активируемым вдохом ингалятором как для пользователя, так и для внешнего субъекта. Примерный ингалятор оборудован СД индикатором, звуковым сигнализатором и беспроводным передатчиком. Ингалятор может также содержать колпачок, свя
- 11 037607 занный с дозирующим механизмом таким образом, что открывание колпачка подготавливает ингалятор к использованию посредством обеспечения возможности высвобождения болюса лекарственного средства в проточный канал, через который пользователь может после этого делать вдох. Чтобы сделать доступной следующую дозу, колпачок следует закрыть и затем снова открыть. MEMS-датчик давления выполнен с возможностью измерения ингаляции через проточный канал, и дополнительный датчик (например, переключатель) выполнен с возможностью обнаружения открывания и закрывания колпачка.
На этапе 1510 ингалятор находится в режиме ожидания. Открывание колпачка на этапе 1520 приводит в действие ингалятор и включает СД на этапе 1530. Если на этапе 1540 обнаруживается удовлетворительная ингаляция (т.е. выполняется полная ингаляция, согласующаяся с любыми критериями, необходимыми для подтверждения дозирования), то на этапе 1550 СД выключается и звуковой сигнализатор выдает короткий звуковой сигнал подтверждения. Если, после этого, колпачок закрывается на этапе 1560, то на этапе 1590 данные о соблюдении режима, указывающие, что доза была успешно принята, и устройство надлежащим образом закрыто, передаются, например, в устройство пользователя или обслуживающего лица. После этого ингалятор возвращается в режим ожидания.
Если на этапе 1560 колпачок не закрывается, то все устройство переключается в цепь лимита времени на этапе 1561. Если происходит превышение лимита времени, то на этапе 1562 выдается продолжительный звуковой сигнал ошибки. Затем данные о соблюдении режима, указывающие, что доза была успешно принята, но устройство оставлено открытым и поэтому не готово к следующему дозированию, передаются на этапе 1590 до того, как ингалятор снова переводится в режим ожидания. Если устройство является ингалятором для экстренной терапии, например, для использования во время приступа астмы, то данный тип данных о соблюдении режима может указывать, что лекарственное средство было успешно принято, но не разрешено для повторного приема пользователем. Поэтому может быть задействована автоматизированная система для вызова среднего медперсонала к месту нахождения пользователя (которое может быть известно, например, благодаря GPS-устройству слежения в ингаляторе или пользовательском устройстве, например, смартфоне или планшетном компьютере, поддерживающем связь с ингалятором).
Если на этапе 1540 не обнаруживается удовлетворительная ингаляция, то на этапе 1570 выполняется определение, был ли закрыт колпачок. Если не был закрыт, то на этапе 1571 производится переключение в цепь лимита времени, которая выполняет циклы 1540, 1570, 1571. Если на этапе 1571 происходит превышение лимита времени, то на этапе 1572 звуковым сигнализатором выдается продолжительный звуковой сигнал ошибки. После этого на этапе 1590 передаются данные о соблюдении режима, указывающие, что доза была загружена, но не была успешно принята. Затем ингалятор возвращается в режим ожидания. И вновь, если ингалятор является ингалятором для экстренной терапии, то передача данных о соблюдении режима может запускать вызов среднего медперсонала.
Если крышка закрывается на этапе 1570, то на этапе 1580 СД выключается, и на этапе 1590 передаются данные о соблюдении режима, указывающие, что доза была загружена с ошибкой. Затем ингалятор повторно переключается в режим ожидания.
Ингалятор может быть дополнительно способен определять, когда ингаляцию пробуют выполнить снова после удовлетворительной ингаляции, без загрузки сначала новой дозы (т.е. без закрывания и открывания колпачка). Данное определение может включать звуковой сигнал ошибки.
Фиг. 16А и 16В показывают зависимость средних давлений, измеренных с использованием миниатюрного датчика относительного давления, закрепленного на верхней части корпуса разных ингаляторов, от ряда объемных скоростей воздушных потоков, создаваемых через устройство. Повторные измерения включались в данные для начала, середины и окончания срока службы каждого ингалятора (с учетом хода изменения на протяжении нескольких ингаляций до исчерпания доз). На фиг. 16А показаны величины ошибок при стандартном разбросе +/- 3. На фиг. 16В показаны величины ошибок при стандартном разбросе +/- 2, с захватом зоны, в которую попадает 95% ингаляторов. Таким образом, можно понять идею о неопределенности потока при измерениях давления упомянутым датчиком, применяемом в ингаляторе.
При типичных объемных скоростях потоков ингаляции (30-60 л/мин), неопределенность можно вычислить по фиг. 16А, как ~16 л/мин. (Неопределенность объемной скорости потока для каждого результата измерения можно оценить как разность по оси потока между верхней величиной ошибки для результата измерения и точкой, в которой линия, соединяющая нижние величины ошибок для данного результата измерения и следующего результата измерения, достигает измеренного давления. Поэтому для результата измерения 30 л/мин, разность составляет ~41 л/мин минус 30 л/мин=11 л/мин. Для 45 л/мин разность составляет 15 л/мин, и для 60 л/мин разность составляет 22 л/мин). Эквивалентное значение, взятое с фиг. 16В составляет ~10 л/мин. Следовательно, можно получать достаточную точность, чтобы обеспечивать полезные данные о соблюдении режима.
Вышеприведенное описание относится к примерным применениям изобретения, однако следует понимать, что возможны другие исполнения и варианты.
Кроме того, специалист может модифицировать или изменить конкретную геометрию и схему рас
- 12 037607 положения конкретных признаков устройства. Специалисту будут также очевидны другие варианты и модификации. Данные варианты и модификации могут включать в себя эквивалентные и другие признаки, которые уже известны и которые можно применять вместо или кроме признаков, описанных в настоящей заявке. Признаки, которые описаны в контексте отдельных вариантов осуществления, можно обеспечивать в комбинации в одном варианте осуществления. И наоборот, признаки, которые описаны в контексте одного варианта осуществления, можно также обеспечивать по-отдельности или в любой подходящей субкомбинации.

Claims (21)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Ингалятор, содержащий мундштук, содержащий проточный канал, выполненный с возможностью обеспечения вдыхания пользователем дозы лекарственного средства через него;
    модуль мониторинга, содержащий процессор и датчик давления, при этом датчик давления пневматически соединен с проточным каналом, при этом модуль мониторинга выполнен с возможностью мониторинга потока, создаваемого пользователем;
    емкость для хранения дозы лекарственного средства, причем емкость линейно расположена между, по меньшей мере, участком мундштука и датчиком давления; и крышку мундштука, при этом модуль мониторинга выполнен с возможностью переключения из первого состояния, соответствующего первому энергопотреблению, во второе состояние, соответствующее второму энергопотреблению, при перемещении крышки мундштука для открывания мундштука, и причем второе энергопотребление отлично от первого энергопотребления.
  2. 2. Ингалятор по п.1, в котором емкость расположена полностью между мундштуком и датчиком давления.
  3. 3. Ингалятор по п.1, в котором модуль мониторинга выполнен с возможностью измерения давления внутри ингалятора во время ингаляции через проточный канал и определения объемной скорости потока, соответствующей ингаляции, на основании измеренного давления.
  4. 4. Ингалятор по п.1, в котором датчик давления содержит датчик давления на основе микроэлектромеханической системы (MEMS) или датчик давления на основе наноэлектромеханической системы (NEMS).
  5. 5. Ингалятор по п.1, в котором первое состояние является выключенным состоянием или состоянием ожидания и второе состояние является включенным состоянием.
  6. 6. Ингалятор по п.1, в котором доза лекарственного средства является доступной для проточного канала при перемещении крышки мундштука для открывания мундштука.
  7. 7. Ингалятор по п.1, в котором модуль мониторинга дополнительно содержит светоизлучающий диод (СД) и при этом процессор выполнен с возможностью изменения цвета СД или мигания СД, при переключении модуля мониторинга из первого состояния во второе состояние.
  8. 8. Ингалятор по п.1, в котором процессор выполнен с возможностью формирования отметки времени при перемещении крышки мундштука для открывания мундштука.
  9. 9. Ингалятор по п.8, в котором модуль мониторинга дополнительно содержит беспроводной передатчик, причем беспроводной передатчик выполнен с возможностью передачи отметки времени в пользовательское устройство, при этом пользовательское устройство включает по меньшей мере одно из смартфона, планшетного компьютера, переносного компьютера или настольного компьютера.
  10. 10. Ингалятор по п.1, дополнительно содержащий переключатель и поперечину, соединенную с крышкой мундштука, при этом поперечина выполнена с возможностью приведения в действие переключателя при перемещении крышки мундштука для открывания мундштука, и приведение в действие переключателя переключает модуль мониторинга из первого состояния во второе состояние.
  11. 11. Ингалятор по п.1, дополнительно содержащий сильфон;
    пружину и переключатель, при этом при перемещении крышки мундштука для открывания мундштука сильфон и пружина выполнены с возможностью перемещения в направлении от переключателя и причем приведение в действие переключателя вызывает переключение модуля мониторинга из первого состояния во второе состояние.
  12. 12. Ингалятор по п.10, в котором беспроводной передатчик содержит по меньшей мере одну из интегральной схемы по технологии Bluetooth Low Energy (BLE) или системы на кристалле (SoC) с низким энергопотреблением (BLE)
  13. 13. Ингалятор по п.1, в котором модуль мониторинга выполнен с возможностью генерирования информации о дозировании, причем информация о дозировании включает по меньшей мере одно из:
    время, связанное с переключением модуля мониторинга из первого состояния во второе состояние, время, связанное с успешной доставкой дозы лекарственного средства, измерение давления,
    - 13 037607 объемную скорость потока ингаляции, пиковую объемную скорость потока ингаляции, продолжительность ингаляции или объем вдоха.
  14. 14. Ингалятор по п.1, в котором модуль мониторинга дополнительно содержит беспроводной передатчик, причем беспроводной передатчик выполнен с возможностью передачи информации о дозировании в пользовательское устройство, при этом пользовательское устройство включает по меньшей мере одно из смартфона, планшетного компьютера, переносного компьютера или настольного компьютера.
  15. 15. Ингалятор по п.1, в котором датчик давления расположен на верхнем участке ингалятора и мундштук расположен на нижнем участке ингалятора.
  16. 16. Ингалятор по п.1, в котором датчик давления выполнен с возможностью измерения разности давлений на участке проточного канала.
  17. 17. Ингалятор по п.1, в котором датчик давления установлен снаружи проточного канала и датчик давления пневматически соединен с проточным каналом через отверстие в стенке проточного канала.
  18. 18. Ингалятор по п.1, в котором второе энергопотребление больше, чем первое энергопотребление.
  19. 19. Ингалятор по п.1, в котором модуль мониторинга выполнен с возможностью определения пиковой объемной скорости потока, исходя из множества измерений давления.
  20. 20. Ингалятор, содержащий переключатель;
    мундштук, содержащий проточный канал, выполненный с возможностью обеспечения вдыхания пользователем дозы лекарственного средства через него;
    крышку мундштука;
    модуль мониторинга, содержащий процессор, датчик давления и беспроводной передатчик, при этом датчик давления пневматически соединен с проточным каналом;
    емкость для хранения дозы лекарственного средства, причем емкость линейно расположена между, по меньшей мере, участком мундштука и датчиком давления; и поперечину, соединенную с крышкой мундштука, при этом поперечина выполнена с возможностью приведения в действие переключателя при перемещении крышки мундштука для открывания мундштука, и приведение в действие переключателя переключает модуль мониторинга из первого состояния во второе состояние.
  21. 21. Ингалятор, содержащий мундштук, содержащий проточный канал, выполненный с возможностью обеспечения вдыхания пользователем дозы лекарственного средства через него;
    крышку мундштука;
    сильфон;
    пружину;
    модуль мониторинга, содержащий процессор, датчик давления и беспроводной передатчик, при этом датчик давления пневматически соединен с проточным каналом;
    емкость для хранения дозы лекарственного средства, причем емкость линейно расположена между, по меньшей мере, участком мундштука и датчиком давления; и переключатель, при этом при перемещении крышки мундштука для открывания мундштука сильфон и пружина выполнены с возможностью перемещения в направлении от переключателя, и причем приведение в действие переключателя вызывает переключение модуля мониторинга из первого состояния во второе состояние.
EA201790479A 2014-08-28 2015-08-28 Модуль мониторинга соблюдения режима для активируемого вдохом ингалятора EA037607B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462043120P 2014-08-28 2014-08-28
PCT/US2015/047366 WO2016033419A1 (en) 2014-08-28 2015-08-28 Compliance monitoring module for a breath-actuated inhaler

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201790479A1 EA201790479A1 (ru) 2019-01-31
EA037607B1 true EA037607B1 (ru) 2021-04-21

Family

ID=54072809

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201790479A EA037607B1 (ru) 2014-08-28 2015-08-28 Модуль мониторинга соблюдения режима для активируемого вдохом ингалятора
EA201790481A EA037087B1 (ru) 2014-08-28 2015-08-28 Модуль для ингалятора, содействующий приверженности терапии

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201790481A EA037087B1 (ru) 2014-08-28 2015-08-28 Модуль для ингалятора, содействующий приверженности терапии

Country Status (17)

Country Link
US (7) US10463816B2 (ru)
EP (6) EP3501584B2 (ru)
JP (5) JP7015168B2 (ru)
KR (2) KR102548643B1 (ru)
CN (4) CN106714880B (ru)
AR (2) AR102057A1 (ru)
AU (4) AU2015308748B2 (ru)
BR (2) BR112017003868A2 (ru)
CA (2) CA2958894A1 (ru)
EA (2) EA037607B1 (ru)
ES (4) ES2825973T5 (ru)
HK (1) HK1222815A1 (ru)
IL (5) IL286577B2 (ru)
MX (2) MX2017002552A (ru)
TW (2) TW201617102A (ru)
WO (2) WO2016033419A1 (ru)
ZA (3) ZA201701045B (ru)

Families Citing this family (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2507104A (en) 2012-10-19 2014-04-23 Nicoventures Holdings Ltd Electronic inhalation device
US10220166B2 (en) 2013-05-21 2019-03-05 Reciprocal Labs Corporation Usage monitoring attachment for medicament dispenser
US10019555B2 (en) 2013-10-19 2018-07-10 Cohero Health, Inc. Interactive respiratory device usage tracking system
US11424017B2 (en) * 2013-10-19 2022-08-23 Aptargroup, Inc. Respiratory system and method that monitors medication flow
ES2843262T3 (es) 2014-08-28 2021-07-16 Norton Waterford Ltd Módulo de monitorización del cumplimiento de un inhalador
EP3501584B2 (en) * 2014-08-28 2023-08-30 Norton (Waterford) Limited Compliance monitoring module for a breath-actuated inhaler
DK3195160T3 (da) 2014-09-16 2020-08-17 Medituner Ab Computerstyret doseringssystem
US11051554B2 (en) 2014-11-12 2021-07-06 Rai Strategic Holdings, Inc. MEMS-based sensor for an aerosol delivery device
JP6856545B2 (ja) * 2015-01-09 2021-04-07 アドヒアリアム（エヌ・ズィー）リミテッドＡｄｈｅｒｉｕｍ （ＮＺ） Ｌｉｍｉｔｅｄ 薬剤吸入器用モニター
EP3247277A1 (en) 2015-01-23 2017-11-29 Sandoz AG An apparatus and method for producing a flow profile
EP4252798A3 (en) 2015-06-04 2023-10-25 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge insertion for drug delivery device
CA3008793A1 (en) * 2015-06-16 2016-12-22 Kathryn CASHMAN Inhalant device
ES2897697T3 (es) 2015-07-03 2022-03-02 Novartis Ag Inhalador adaptado para leer información almacenada en un medio de almacenamiento de datos de un recipiente
GB201517089D0 (en) 2015-09-28 2015-11-11 Nicoventures Holdings Ltd Vaping heat map system and method for electronic vapour provision systems
EP3199193B1 (en) * 2016-01-28 2020-08-26 Novartis AG Method for measuring flow features in an inhaler, inhaler and system
ES2786183T3 (es) * 2016-02-08 2020-10-09 Pari Pharma Gmbh Dispositivo de evaluación médica
CN115779207A (zh) 2016-03-24 2023-03-14 特鲁德尔医学国际公司 具有电子指示器的呼吸护理系统
EP3443554B1 (en) * 2016-04-12 2021-07-14 Noble International, Inc. Metered dose inhaler training device
WO2017201463A1 (en) 2016-05-19 2017-11-23 Mannkind Corporation Apparatus, system and method for detecting and monitoring inhalations
JP6957520B2 (ja) 2016-05-19 2021-11-02 トゥルーデル メディカル インターナショナル スマート弁付き保持チャンバ
CN116712646A (zh) * 2016-05-27 2023-09-08 普罗沃锐斯科学有限公司 用于使用药剂装置的装置和方法
CA3028604C (en) 2016-07-08 2023-12-05 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
USD852947S1 (en) * 2016-10-21 2019-07-02 Norton (Waterford) Limited Inhaler
USD832997S1 (en) 2016-10-21 2018-11-06 Norton (Waterford) Limited Inhaler
USD832998S1 (en) 2016-10-21 2018-11-06 Norton (Waterford) Limited Inhaler
US11344685B2 (en) * 2016-11-18 2022-05-31 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics
EP3506971B1 (en) * 2016-11-18 2020-07-29 Norton (Waterford) Limited Inhaler
CN114917437A (zh) 2016-12-06 2022-08-19 诺顿（沃特福特）有限公司 具有集成电子模块的吸入装置
US11497867B2 (en) 2016-12-09 2022-11-15 Trudell Medical International Smart nebulizer
USD853555S1 (en) * 2017-01-03 2019-07-09 Norton (Waterford) Limited Inhaler
EP3375473A1 (en) * 2017-03-17 2018-09-19 PARI Pharma GmbH Control device for aerosol nebulizer system
US11224556B2 (en) * 2017-04-14 2022-01-18 Manan Shukla Inhaler compliance device and monitoring system
EP3634552A4 (en) 2017-05-19 2021-03-03 Pneuma Respiratory, Inc. DRY POWDER ADMINISTRATION DEVICE AND METHODS OF USE
US10932305B2 (en) 2017-06-15 2021-02-23 Koninklijke Philips N.V. Dynamic provisioning of wireless devices with health gateways
WO2019032512A1 (en) 2017-08-10 2019-02-14 West Pharma. Services IL, Ltd. INJECTOR POWER-UP MECHANISM
US20190054260A1 (en) * 2017-08-17 2019-02-21 Monzano Group LLC Nebulizer devices and methods
CA3077475A1 (en) 2017-10-04 2019-04-11 Pneuma Respiratory, Inc. Electronic breath actuated in-line droplet delivery device and methods of use
US11458267B2 (en) 2017-10-17 2022-10-04 Pneuma Respiratory, Inc. Nasal drug delivery apparatus and methods of use
CN111479604B (zh) 2017-11-08 2022-12-30 精呼吸股份有限公司 具有小体积安瓿的电动呼吸致动直列液滴输送装置及使用方法
ES2875352T3 (es) * 2017-11-20 2021-11-10 Presspart Gmbh & Co Kg Sistema de inhalación
US11857767B2 (en) 2017-12-22 2024-01-02 West Pharma. Services IL, Ltd. Injector usable with different dimension cartridges
JP7312754B2 (ja) 2018-01-04 2023-07-21 トゥルーデル メディカル インターナショナル スマート振動型呼気陽圧器具
GB201801309D0 (en) 2018-01-26 2018-03-14 Norton Waterford Ltd Breath actuated inhaler
EP3755407A4 (en) * 2018-02-23 2021-11-24 MicroDose Therapeutx, Inc. INHALER AND METHOD OF USE THEREOF
US11804303B2 (en) 2018-03-01 2023-10-31 Reciprocal Labs Corporation Evaluation of respiratory disease risk in a geographic region based on medicament device monitoring
CN112040864A (zh) * 2018-03-02 2020-12-04 新加坡保健服务集团有限公司 用于测量呼吸气流的装置和方法
EP3537453A1 (en) * 2018-03-05 2019-09-11 Bayer AG Hand held communication device
US11071836B2 (en) 2018-03-29 2021-07-27 Reciprocal Labs Corporation Single dose inhaler monitoring attachment
CA3101434A1 (en) 2018-06-04 2019-12-12 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
WO2020003105A1 (en) * 2018-06-26 2020-01-02 Lampros Kourtis Method and system to detect drug delivery
ES2924887T3 (es) 2018-08-07 2022-10-11 Feellife Health Inc Dispositivo de atomización portátil especial para UCI que permite la respiración autónoma según el flujo de aire
US11083850B2 (en) 2018-08-21 2021-08-10 Vivera Pharmaceuticals Inc. Secure smart dosing system with automated delivery, measurement, and management
US11090449B2 (en) * 2018-08-21 2021-08-17 Vivera Pharmaceuticals Inc. Smart inhaler device with automated dose delivery, measurement, and management
US11450420B2 (en) 2018-08-21 2022-09-20 Vivera Pharmaceuticals Inc. Secure smart dosing system with automated delivery, measurement, and management for pills
CN117180565A (zh) * 2018-08-28 2023-12-08 万通集团公司 用于跟踪吸入器使用的监测系统和方法
CN109091731A (zh) * 2018-09-12 2018-12-28 上海朔茂网络科技有限公司 一种新型智能吸药装置及使用方法
FR3089127B1 (fr) * 2018-11-30 2020-11-20 Aptar France Sas Dispositif de distribution de produit fluide synchronisé avec l'inhalation
EP3693044A1 (en) * 2019-02-07 2020-08-12 Koninklijke Philips N.V. Breath actuated inhalers
ES2928638T3 (es) 2018-12-19 2022-11-21 Feellife Health Inc Dispositivo de nebulización que tiene módulos duales
US20220115107A1 (en) * 2019-02-14 2022-04-14 Reciprocal Labs Corporation Systems and Methods for Improving Respiratory Medicament Device Usage
EP3930807B1 (en) * 2019-02-27 2023-11-08 NuvoAir AB A method and a device for estimating an amount of a powder shaped material passing a bend in a flow channel
EP3725536A1 (en) * 2019-04-18 2020-10-21 Thales Dis France SA Security document with double verification lenses
US11419995B2 (en) * 2019-04-30 2022-08-23 Norton (Waterford) Limited Inhaler system
EP3965856A4 (en) * 2019-05-07 2023-05-31 Kindeva Drug Delivery L.P. ALERT SYSTEM, INHALER AND METHOD OF ALERT GENERATION
GB201906515D0 (en) * 2019-05-09 2019-06-26 E Breathe Ltd Improvements relating to inhalers
KR102039984B1 (ko) * 2019-05-10 2019-11-04 브레싱스 주식회사 호흡 측정 장치
KR102039982B1 (ko) * 2019-05-10 2019-11-04 브레싱스 주식회사 호흡 측정 장치
US11554226B2 (en) * 2019-05-17 2023-01-17 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics
EP3982777B1 (en) 2019-06-17 2023-06-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Sensor module for determining an aerosol dose rate
WO2021007154A1 (en) * 2019-07-05 2021-01-14 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics and power management
ES2807698B2 (es) * 2019-08-23 2022-01-03 Igncyerto S L Dispositivo y metodo de medicion de dosis en inhaladores de polvo seco
AU2020338979A1 (en) 2019-08-27 2022-03-17 Trudell Medical International Inc. Smart oscillating positive expiratory pressure device
CA195580S (en) * 2019-11-18 2022-09-09 Vectura Delivery Devices Ltd Inhaler with a monitor
KR20220107016A (ko) * 2019-11-28 2022-08-01 치에시 파마슈티시 에스.피.아. 흡입기용 전자 모듈 및 전자 모듈을 포함하는 흡입기 조립체
US10994083B1 (en) 2020-10-02 2021-05-04 Bahram Kam Habibi Electronic inhaler
CN112933351A (zh) * 2021-01-28 2021-06-11 赛客（厦门）医疗器械有限公司 一种用于多剂量微量吸入器的智能用药管理方法
CN112870500B (zh) * 2021-02-26 2022-07-15 首都医科大学 一种智能准纳器
WO2022271848A1 (en) 2021-06-22 2022-12-29 Pneuma Respiratory, Inc. Droplet delivery device with push ejection
US11749091B2 (en) * 2021-07-09 2023-09-05 Create To Overcome Llc Electronic material sleeve for medical devices
US20230041634A1 (en) * 2021-08-05 2023-02-09 Itron Global Sarl Cost Effective Pressure Sensors for Gas Meters
CA3225185A1 (en) * 2021-08-09 2023-02-16 Aisha McCain Acoustic dose meter

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4984158A (en) * 1988-10-14 1991-01-08 Hillsman Dean Metered dose inhaler biofeedback training and evaluation system
US5363842A (en) * 1991-12-20 1994-11-15 Circadian, Inc. Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional
EP0667168A1 (en) * 1994-02-14 1995-08-16 Circadian, Inc. An inhalation training device
US5809997A (en) * 1995-05-18 1998-09-22 Medtrac Technologies, Inc. Electronic medication chronolog device
WO1999064095A2 (en) * 1998-06-12 1999-12-16 Microdose Technologies, Inc. Metering, packaging and delivery of pharmaceuticals and drugs
US20030205229A1 (en) * 2000-02-11 2003-11-06 Crockford David Roe Drug delivery apparatus
US20130008436A1 (en) * 2010-01-07 2013-01-10 Koninklijke Philips Electronics, N.V. Respiratory drug delivery apparatus including a feedback and compliance device
US20130298905A1 (en) * 2012-03-12 2013-11-14 UpToke, LLC Electronic vaporizing device and methods for use

Family Cites Families (262)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4157530A (en) 1975-12-18 1979-06-05 Merz Ernest J Automatic tire pressure monitoring system
DK471380A (da) * 1979-11-07 1981-05-08 Sterwin Ag Doseringsindikator til inhalationsapparat
GB8909891D0 (en) 1989-04-28 1989-06-14 Riker Laboratories Inc Device
JPH05501505A (ja) 1989-04-28 1993-03-25 ライカー　ラボラトリーズ，インコーポレイティド 乾燥粉末吸入装置
GB9015077D0 (en) 1990-07-09 1990-08-29 Riker Laboratories Inc Inhaler
GB9026191D0 (en) 1990-12-01 1991-01-16 Harris Pharma Ltd Breath actuated dispensing device
US5394866A (en) * 1991-03-05 1995-03-07 Aradigm Corporation Automatic aerosol medication delivery system and methods
US5333106A (en) * 1992-10-09 1994-07-26 Circadian, Inc. Apparatus and visual display method for training in the power use of aerosol pharmaceutical inhalers
DE4422710C1 (de) 1994-06-29 1995-09-14 Boehringer Ingelheim Kg Inhalationsgerät mit einem Elektronikmodul zur Funktionsüberwachung
US6390088B1 (en) 1993-12-13 2002-05-21 Boehringer Ingelheim Kg Aerosol inhaler
SE9400570D0 (sv) 1994-02-21 1994-02-21 Astra Ab Inhalation device, inhaler and processing unit
US5839429A (en) 1994-03-25 1998-11-24 Astra Aktiebolag Method and apparatus in connection with an inhaler
SE9402237D0 (sv) 1994-06-23 1994-06-23 Astra Ab Measurement methods and systems
GB9421687D0 (en) 1994-10-27 1994-12-14 Aid Medic Ltd Dosimetric spacer
SE9404140D0 (sv) 1994-11-29 1994-11-29 Astra Ab Dose indicating device
US5544647A (en) 1994-11-29 1996-08-13 Iep Group, Inc. Metered dose inhalator
US5758638A (en) 1995-07-24 1998-06-02 Kreamer; Jeffry W. Indicator for a medicament inhaler
US5724986A (en) * 1995-11-06 1998-03-10 Jones Medical Instrument Co. Casing and spirometer for metered dose inhaler
NZ322422A (en) * 1995-12-07 2000-02-28 Jago Pharma Ag Inhalator designed to provide multiple doses of a dry pharmacological powder
FR2747311B1 (fr) * 1996-04-10 1998-08-14 Pf Medicament Inhalateur a poudre et a air comprime
US5957125A (en) * 1996-11-05 1999-09-28 Medical Safety Products, Inc. Apparatus for indicating proper orientation for oral and nasal inhalers
US6529446B1 (en) 1996-12-20 2003-03-04 Telaric L.L.C. Interactive medication container
SE9704185D0 (sv) 1997-11-14 1997-11-14 Astra Pharma Prod Inhalation device
SE9704643D0 (sv) 1997-12-12 1997-12-12 Astra Ab Inhalation apparatus and method
AU742962B2 (en) * 1998-01-30 2002-01-17 Mibe Gmbh Arzneimittel Inhalation apparatus for powder medications
DE69928777D1 (de) 1998-02-06 2006-01-12 Roche Diagnostics Gmbh Dosierspender
DE29802035U1 (de) 1998-02-06 1999-06-24 Roche Diagnostics GmbH, 68305 Mannheim Dosierspender
SE9801121D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Electrical device
SE9801122D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Inhalation device
SE9801115D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Electrical device
WO1999063901A1 (en) 1998-06-08 1999-12-16 Glaxo Group Limited Disease management/training system and method
DE69928267T2 (de) 1998-08-28 2006-06-08 Glaxo Group Ltd., Greenford Spender
DE69932844T2 (de) 1998-11-30 2007-02-08 Novo Nordisk A/S Medizinische vorrichtung und verfahren der kontrolle der vorrichtung welche von einem patienten zur selbstbehandlung verwendet wird
US6397838B1 (en) * 1998-12-23 2002-06-04 Battelle Pulmonary Therapeutics, Inc. Pulmonary aerosol delivery device and method
WO2000053247A1 (en) 1999-03-06 2000-09-14 Glaxo Group Limited Medicament delivery system
GB9911388D0 (en) 1999-05-18 1999-07-14 Glaxo Group Ltd Dispenser
US20030192535A1 (en) 1999-09-24 2003-10-16 Astrazeneca Ab. Inhaler
EP1224600B1 (en) 1999-10-01 2007-06-13 Glaxo Group Limited Patient data monitoring system
BR0014363B1 (pt) 1999-10-16 2011-06-14 alojamento para dispositivo mecÂnico ou elÉtrico, mÉtodo para fixar um alojamento para dispositivo mecÂnico ou elÉtrico, distribuidor, uso do mesmo, e, montagem.
EP1235606A1 (en) 1999-12-11 2002-09-04 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
CO5270018A1 (es) 1999-12-11 2003-04-30 Glaxo Group Ltd Distribuidor de medicamento
GB0003839D0 (en) 2000-02-19 2000-04-05 Glaxo Group Ltd Housing for an inhaler
GB0004456D0 (en) 2000-02-26 2000-04-19 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0004455D0 (en) 2000-02-26 2000-04-19 Glaxo Group Ltd Manufacturing method
GB2360218A (en) 2000-03-18 2001-09-19 Astrazeneca Uk Ltd Inhaler
AU5173701A (en) * 2000-04-03 2001-10-15 Iep Pharmaceutical Devices Inc Method for improving lung delivery of pharmaceutical aerosols
MXPA02010884A (es) 2000-05-05 2003-03-27 Aerogen Ireland Ltd Aparato y metodo para el suministro de medicamentos al sistema respiratorio.
US6948491B2 (en) 2001-03-20 2005-09-27 Aerogen, Inc. Convertible fluid feed system with comformable reservoir and methods
US7100600B2 (en) 2001-03-20 2006-09-05 Aerogen, Inc. Fluid filled ampoules and methods for their use in aerosolizers
US7971588B2 (en) 2000-05-05 2011-07-05 Novartis Ag Methods and systems for operating an aerosol generator
GB0012465D0 (en) 2000-05-24 2000-07-12 Glaxo Group Ltd Monitoring method
US20020000225A1 (en) * 2000-06-02 2002-01-03 Carlos Schuler Lockout mechanism for aerosol drug delivery devices
US6553988B1 (en) 2000-06-09 2003-04-29 Norton Healthcare, Inc. Medicament dispensing device with a multimaterial diaphragm bounding a pneumatic force chamber
GB0015034D0 (en) 2000-06-21 2000-08-09 Glaxo Group Ltd Inhalation device
TWI224511B (en) 2000-06-23 2004-12-01 Norton Healthcare Ltd De-agglomerator for breath-actuated dry powder inhaler
PE20020163A1 (es) 2000-06-23 2002-03-04 Norton Healthcare Ltd Sistema presurizado de receptaculo para inhalador de medicamento
BR0112481A (pt) 2000-07-15 2003-07-22 Glaxo Group Ltd Dispensador de medicamentos, kit de partes, e, sistema
GB0021024D0 (en) 2000-08-29 2000-10-11 Glaxo Group Ltd Inhalation device
SE517229C2 (sv) * 2000-09-25 2002-05-14 Microdrug Ag Kontinuerlig inhalator för torrt pulver
US6269829B1 (en) * 2000-09-29 2001-08-07 Industrial Technology Research Institute Integrated gas meter
AU2002223028A1 (en) 2000-10-20 2002-05-06 Glaxo Group Limited Inhaler
GB0025749D0 (en) 2000-10-20 2000-12-06 Glaxo Group Ltd Inhaler
EP1326668A2 (en) 2000-10-20 2003-07-16 Glaxo Group Limited Inhaler
EP1330282B1 (en) 2000-10-31 2005-12-07 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
GB0026647D0 (en) 2000-10-31 2000-12-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0026646D0 (en) 2000-10-31 2000-12-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US20020104848A1 (en) * 2001-02-05 2002-08-08 Burrows Mark D. Pharmaceutical container having signaling means and associated method of use
GB0108215D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0108213D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0108228D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0108208D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US20080177154A1 (en) 2001-08-13 2008-07-24 Novo Nordisk A/S Portable Device and Method Of Communicating Medical Data Information
GB0125134D0 (en) 2001-10-19 2001-12-12 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0127989D0 (en) 2001-11-22 2002-01-16 Glaxo Group Ltd Medicament dispensing system
US6684880B2 (en) * 2001-12-04 2004-02-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Applicator for dispensing bioactive compositions and methods for using the same
GB0130284D0 (en) 2001-12-19 2002-02-06 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US7360536B2 (en) 2002-01-07 2008-04-22 Aerogen, Inc. Devices and methods for nebulizing fluids for inhalation
US6851626B2 (en) 2002-01-07 2005-02-08 Aerogen, Inc. Methods and devices for nebulizing fluids
ES2562682T3 (es) 2002-01-15 2016-03-07 Novartis Ag Sistema para liberar aerosoles del espacio muerto anatómico efectivo
JP4761709B2 (ja) 2002-01-15 2011-08-31 エアロジェン，インコーポレイテッド エアロゾル発生器を作動するための方法およびシステム
GB0201677D0 (en) 2002-01-25 2002-03-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
EP1467790A1 (en) 2002-01-25 2004-10-20 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
GB0217199D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
EP1471868A1 (en) 2002-01-30 2004-11-03 Glaxo Group Limited Compliance aid
GB0209531D0 (en) 2002-04-26 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0209782D0 (en) 2002-04-29 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
EP1499276A2 (en) 2002-04-29 2005-01-26 Glaxo Group Limited Alerting system
US6803545B2 (en) * 2002-06-05 2004-10-12 Philip Morris Incorporated Electrically heated smoking system and methods for supplying electrical power from a lithium ion power source
GB0216831D0 (en) 2002-07-19 2002-08-28 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
AU2003254590A1 (en) 2002-07-25 2004-02-16 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
AU2003250166A1 (en) 2002-07-25 2004-02-16 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
US7164993B2 (en) * 2002-08-08 2007-01-16 Plowshare Technologies, Inc. Method for measuring smoking topography
EP1539284B1 (en) * 2002-09-06 2020-01-29 Philip Morris Products S.a.s. Aerosol generating device and method for generating aerosols
JP2006504469A (ja) * 2002-11-01 2006-02-09 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 患者へのガス送出を検出するシステム
WO2004064705A2 (en) * 2003-01-17 2004-08-05 Schering Corporation Training device for medicament inhalers
WO2004078236A2 (en) 2003-03-04 2004-09-16 Norton Healthcare Limited Medicament dispensing device with a display indicative of the state of an internal medicament reservoir
GB0311461D0 (en) 2003-05-19 2003-06-25 Glaxo Group Ltd Display system
WO2004112799A1 (en) * 2003-06-13 2004-12-29 Chrysalis Technologies Incorporated Methods and apparatus for producing nanoscale particles
GB0316345D0 (en) 2003-07-11 2003-08-13 Glaxo Group Ltd A dispenser
GB0317374D0 (en) 2003-07-24 2003-08-27 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0322284D0 (en) 2003-09-23 2003-10-22 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB2406283B (en) 2003-09-24 2006-04-05 Altana Pharma Ag Compliance monitor and method
GB0323085D0 (en) * 2003-10-02 2003-11-05 Norton Healthcare Ltd Dry powder inhalation apparatus
ATE556349T1 (de) 2003-10-23 2012-05-15 Adrea Llc Schnelle vollfarben-elektrophoreseanzeige mit verbesserter ansteuerung
US20050108046A1 (en) 2003-11-18 2005-05-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Clinical management system and methods
GB0329884D0 (en) 2003-12-23 2004-01-28 Glaxo Group Ltd Method
DE102004009435A1 (de) 2004-02-24 2005-12-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
AU2005216205B2 (en) 2004-02-24 2010-07-15 Microdose Therapeutx, Inc. Directional flow sensor inhaler
DE102004009434A1 (de) 2004-02-24 2005-12-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
CA2557020A1 (en) 2004-02-24 2005-09-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Atomiser
MXPA06009515A (es) 2004-02-24 2007-03-26 Microdose Technologies Inc Metodo y aparato para el suministro de medicamentos a base de un chorro sintetico.
WO2006013951A1 (ja) * 2004-08-02 2006-02-09 Canon Kabushiki Kaisha 薬液カートリッジおよび該カートリッジを用いた吸入装置
WO2006031712A2 (en) 2004-09-13 2006-03-23 Oriel Therapeutics, Inc. Tubular dry powder drug containment systems, associated inhalers and methods
US20080042823A1 (en) 2004-11-12 2008-02-21 Heasley Matthew G Sensor System with Acoustic Transducer
US20060102175A1 (en) * 2004-11-18 2006-05-18 Nelson Stephen G Inhaler
WO2006076221A2 (en) 2005-01-10 2006-07-20 Smithkline Beecham Corporation Apparatus and method for measuring the acceleration imparted on metered dose delivery containers
US8231573B2 (en) 2005-02-01 2012-07-31 Intelliject, Inc. Medicament delivery device having an electronic circuit system
JP2006212088A (ja) 2005-02-01 2006-08-17 Canon Inc 吸入装置
GB0507100D0 (en) * 2005-04-08 2005-05-11 Team Holdings Uk Ltd Improvements in or relating to inhalers
US7219664B2 (en) * 2005-04-28 2007-05-22 Kos Life Sciences, Inc. Breath actuated inhaler
NZ540250A (en) 2005-05-20 2008-04-30 Nexus6 Ltd Reminder alarm for inhaler with variable and selectable ring tone alarms
DE602006013636D1 (de) 2005-05-24 2010-05-27 Letcat Ab Dosiszähler
US20070016443A1 (en) 2005-07-13 2007-01-18 Vitality, Inc. Medication compliance systems, methods and devices with configurable and adaptable escalation engine
BRPI0614852B1 (pt) 2005-08-24 2019-06-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pulverizador
EP1993642B1 (en) 2006-03-07 2012-01-11 Bang & Olufsen Medicom A/S Acoustic inhaler flow measurement
JP5277157B2 (ja) 2006-03-29 2013-08-28 インテリジェクト，インコーポレイテッド 薬剤送達装置
GB0610775D0 (en) 2006-05-31 2006-07-12 Glaxo Group Ltd Dispensing device
MY147787A (en) 2006-06-27 2013-01-31 Otsuka Pharma Co Ltd Powder inhaler
JP2010502388A (ja) * 2006-09-06 2010-01-28 アボツト・レスピラトリー・エル・エル・シー 可変投与量のエアロゾル薬用キャニスター
US8068931B2 (en) 2006-10-24 2011-11-29 Alan An Thuan Tran Systems and methods for monitoring pill taking
US20080109252A1 (en) 2006-11-08 2008-05-08 Lafountain Andrea Predicting patient compliance with medical treatment
US20080178872A1 (en) * 2006-12-01 2008-07-31 Perry Genova Dose selective breath actuated inhaler
GB0625303D0 (en) 2006-12-19 2007-01-24 Jagotec Ag Improvements in and relating to metered dose inhalers
WO2008077623A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalation device for drugs in powder form
EP1992381A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
US8528544B2 (en) 2007-05-30 2013-09-10 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler
GB0712803D0 (en) 2007-07-02 2007-08-08 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US8439033B2 (en) 2007-10-09 2013-05-14 Microdose Therapeutx, Inc. Inhalation device
JP2009106467A (ja) * 2007-10-30 2009-05-21 Canon Inc 吸入装置
CA2705151A1 (en) 2007-11-08 2009-05-14 Glaxosmithkline Llc Medical product dispensing systems and methods
DE102007058112A1 (de) 2007-12-03 2009-06-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulverinhalator mit Wirkstofftablette
CN101959552B (zh) 2008-01-23 2013-02-20 阿斯利康(瑞典)有限公司 设置有对使用者显示标记的显示器的药物分配器
US9550031B2 (en) 2008-02-01 2017-01-24 Reciprocal Labs Corporation Device and method to monitor, track, map, and analyze usage of metered-dose inhalers in real-time
US20090221308A1 (en) 2008-03-03 2009-09-03 Novartis Ag System and Method for Enhancing Drug-Taking Compliance
MX337305B (es) 2008-05-12 2016-02-24 Kaleo Inc Dispositivo de administracion de medicamentos provisto de un sistema de circuitos electronicos.
BRPI0914308B8 (pt) 2008-06-20 2021-06-22 Mannkind Corp sistema de inalação
GB2462304B (en) 2008-07-31 2010-12-01 Laerdal Medical As Device and method for detecting heart beats in a patient using the airway pressure
WO2010037058A2 (en) 2008-09-26 2010-04-01 Incube Labs, Llc Controlled inhaler for distributing inhalant according to inhalation velocity
US9211233B2 (en) 2008-10-31 2015-12-15 Medminder Systems, Inc. Interactive medication dispensing system
US8744620B2 (en) 2008-10-31 2014-06-03 Medminder Systems, Inc. Interactive medication dispensing system with locking compartments
JP5642084B2 (ja) 2008-12-11 2014-12-17 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 計量式吸入器を監視するためのシステム及び方法
WO2010075240A1 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Novartis Ag Medical device
NZ574666A (en) 2009-02-05 2009-04-30 Nexus6 Ltd A medicament inhaler holder that uses optical means to count and display the number of doses used
WO2010094413A2 (de) 2009-02-18 2010-08-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh & Co Kg Zerstäuber
US9149589B2 (en) * 2009-02-23 2015-10-06 Trudell Medical International Method and device for performing orientation dependent oscillating positive expiratory pressure therapy
NZ575836A (en) 2009-03-27 2009-08-28 Nexus6 Ltd Improvements in or Relating to Medicament Delivery Systems
GB2469068B (en) * 2009-03-31 2011-03-09 Naseem Bari Usage indicator
NZ575943A (en) 2009-04-01 2009-07-31 Nexus6 Ltd Improvements in or Relating to Medicament Delivery Devices
US8851068B2 (en) 2009-04-21 2014-10-07 Aj Marketing Llc Personal inhalation devices
US20110000481A1 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Anand Gumaste Nebulizer for infants and respiratory compromised patients
US9060715B2 (en) * 2009-07-22 2015-06-23 Koninklijke Philips N.V. Nebulizer
US8547239B2 (en) 2009-08-18 2013-10-01 Cequr Sa Methods for detecting failure states in a medicine delivery device
US8539945B2 (en) * 2009-08-18 2013-09-24 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Dose counter and recording method
GB0919465D0 (en) 2009-11-06 2009-12-23 Norton Healthcare Ltd Airflow adaptor for a breath-actuated dry powder inhaler
CN105381524A (zh) 2010-01-05 2016-03-09 微剂量治疗技术公司 吸入设备和方法
US9180261B2 (en) * 2010-01-12 2015-11-10 Dance Biopharm Inc. Preservative free insulin formulations and systems and methods for aerosolizing
US9400873B2 (en) 2011-12-21 2016-07-26 Deka Products Limited Partnership System, method, and apparatus for dispensing oral medications
EA027141B1 (ru) 2010-04-13 2017-06-30 Сима Патент Ве Лисанслама Хизметлери Лтд. Сти. Кнопочное устройство мундштука ингалятора сухого порошка
US20110253139A1 (en) 2010-04-15 2011-10-20 Spectrum Health Innovations, LLC Inhaler module and related system
US9439455B2 (en) 2010-04-30 2016-09-13 Fontem Holdings 4 B.V. Electronic smoking device
US8757147B2 (en) * 2010-05-15 2014-06-24 Minusa Holdings Llc Personal vaporizing inhaler with internal light source
HUE026806T2 (en) 2010-05-18 2016-07-28 Ivax Pharmaceuticals Ireland Dose counter inhaler
EP2577573B1 (de) 2010-06-07 2016-02-10 Boehringer Ingelheim International GmbH Sicherheitssystem mit einem transponder und einem lesegerät eines rfid-systems
EP2582468B1 (en) 2010-06-18 2016-10-19 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
US8550069B2 (en) 2010-08-24 2013-10-08 Eli Alelov Inhalation device including substance usage controls
US8725291B2 (en) 2010-09-13 2014-05-13 Ipcomm Method and apparatus for remote monitoring of daily dispensing of medication
PL2621568T3 (pl) * 2010-09-30 2019-04-30 Novartis Ag Inhalator
WO2012068214A1 (en) 2010-11-17 2012-05-24 Novartis Ag Medicament dispensing device
CN103338699A (zh) 2011-01-25 2013-10-02 诺华股份有限公司 医学用动作成像和捕捉系统及方法
US8939943B2 (en) 2011-01-26 2015-01-27 Kaleo, Inc. Medicament delivery device for administration of opioid antagonists including formulations for naloxone
KR101938430B1 (ko) 2011-03-15 2019-01-14 노파르티스 아게 흡입기
US8810408B2 (en) 2011-04-04 2014-08-19 Alarm.Com Incorporated Medication management and reporting technology
US10080853B2 (en) 2011-05-23 2018-09-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
PL223051B1 (pl) * 2011-06-22 2016-10-31 Secura Nova Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Sposób i urządzenie do sterowania i monitorowania urządzenia do generowania aerozolu przy podawaniu dawki substancji metodą inhalacji
NZ595367A (en) 2011-09-23 2012-02-24 Nexus6 Ltd A dose counting mechanism adapted to enclose a medicament delivery device
HUE043424T2 (hu) 2011-12-27 2019-08-28 Vectura Gmbh Inhalációs készülék visszacsatolásos rendszerrel
JP6600460B2 (ja) 2011-12-30 2019-10-30 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 呼吸治療装置と一体化される気道インピーダンス測定
EP2617449A1 (en) * 2012-01-20 2013-07-24 Almirall S.A. Inhalation device for powdered drugs
US20130284192A1 (en) * 2012-04-25 2013-10-31 Eyal Peleg Electronic cigarette with communication enhancements
US11253661B2 (en) 2012-06-25 2022-02-22 Gecko Health Innovations, Inc. Devices, systems, and methods for adherence monitoring and patient interaction
US9427534B2 (en) 2012-07-05 2016-08-30 Clement Clarke International Ltd. Drug delivery inhaler devices
US9308336B2 (en) * 2012-09-19 2016-04-12 Kyle D. Newton Refill diverter for electronic cigarette
GB2506385A (en) 2012-09-27 2014-04-02 Realtime Technologies Ltd Inhaler with wireless transmitter
US10258753B2 (en) 2012-10-04 2019-04-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh System, method, use and information storage medium for practicing of an inhalation process
BR112015008210A2 (pt) 2012-10-12 2017-07-04 Inova Labs Inc métodos e sistemas de concentrador de oxigênio dual.
AU2013328916A1 (en) 2012-10-12 2015-05-14 Inova Labs, Inc. Oxygen concentrator systems and methods
GB2507104A (en) * 2012-10-19 2014-04-23 Nicoventures Holdings Ltd Electronic inhalation device
ES2635056T3 (es) * 2012-10-26 2017-10-02 Vectura Gmbh Dispositivo de inhalación para su uso en terapia de aerosol
US10046123B2 (en) * 2012-10-31 2018-08-14 Inhaletech Llc Systems and methods for administering pulmonary medications
US9179260B2 (en) 2012-12-03 2015-11-03 Mylan Inc. Medicament information system and method
US9008917B2 (en) 2012-12-27 2015-04-14 GM Global Technology Operations LLC Method and system for detecting proximity of an end device to a vehicle based on signal strength information received over a bluetooth low energy (BLE) advertising channel
WO2014106096A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Kaleo, Inc. Devices, systems and methods for locating and interacting with medicament delivery systems
CA2898268A1 (en) 2013-02-13 2014-08-21 Lone DARKET System for monitoring a state of disease
WO2014164897A2 (en) 2013-03-11 2014-10-09 Collins John R Inhalator device and method
US9884157B2 (en) 2013-03-15 2018-02-06 Microdose Therapeutx, Inc. Inhalation device, control method and computer program
EP2976120B1 (en) * 2013-03-21 2020-05-06 Koninklijke Philips N.V. System and method for monitoring usage of a respiratory medication delivery device
US10220166B2 (en) 2013-05-21 2019-03-05 Reciprocal Labs Corporation Usage monitoring attachment for medicament dispenser
US8807131B1 (en) * 2013-06-18 2014-08-19 Isonea Limited Compliance monitoring for asthma inhalers
US10675422B2 (en) 2013-07-09 2020-06-09 Koninklijke Philips N.V. Monitoring respiratory parameters through ultrasonic measurements indicating flow changes in respiratory drug delivery devices
US20160166766A1 (en) 2013-07-12 2016-06-16 Oscillari Llc Acoustic based drug delivery monitor
WO2015021428A1 (en) 2013-08-09 2015-02-12 Cnry Inc. System and methods for monitoring an environment
US10828434B2 (en) 2013-08-30 2020-11-10 Adherium (Nz) Limited Compliance monitor for a medicament inhaler
CA2826516C (en) 2013-08-30 2020-09-22 Protecsom Amerique Du Nord Inc. Flow measuring apparatus and inhalation apparatus comprising the same
US9987445B2 (en) 2013-09-10 2018-06-05 Breathe Technologies, Inc. Continuous positive airway pressure therapy target pressure comfort signature
US9474695B1 (en) 2013-10-23 2016-10-25 Nexpil, Inc. Medication compliance alert device
US20150137994A1 (en) 2013-10-27 2015-05-21 Aliphcom Data-capable band management in an autonomous advisory application and network communication data environment
CN105792687A (zh) * 2013-11-15 2016-07-20 Jj206有限责任公司 用于汽化装置以及产品使用控制和文档化的系统和方法
US9188579B2 (en) 2013-11-21 2015-11-17 Qualcomm Incorporated Sniffing smartphone
JP6097677B2 (ja) 2013-12-05 2017-03-15 日本光電工業株式会社 表示装置、および表示方法
ES2845925T3 (es) 2014-03-03 2021-07-28 Adherium Nz Ltd Monitor de observancia para dispositivo de administración de medicamento en polvo seco
EP3116394A4 (en) 2014-03-10 2017-12-06 respEQ Inc. Systems and methods for delivering an agent to a user's lungs and for simultaneously monitoring lung health
US9770390B2 (en) 2014-04-04 2017-09-26 Towerview Health, Inc. Apparatus and associated methods for tracking and increasing medication adherence for patients
CN106132466B (zh) 2014-04-07 2020-04-14 勃林格殷格翰国际有限公司 供患者练习吸入过程的吸入训练装置及系统
US10391270B2 (en) 2014-04-07 2019-08-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method, electronic device, inhalation training system and information storage medium for practicing and/or controlling an inhalation process of a patient
EP3142735A4 (en) 2014-05-16 2018-01-24 Adherium (NZ) Limited Devices and methods for identification of medicament delivery devices
US10553098B2 (en) 2014-05-20 2020-02-04 Ooma, Inc. Appliance device integration with alarm systems
US10765144B2 (en) * 2014-08-21 2020-09-08 Rai Strategic Holdings, Inc. Aerosol delivery device including a moveable cartridge and related assembly method
ES2843262T3 (es) * 2014-08-28 2021-07-16 Norton Waterford Ltd Módulo de monitorización del cumplimiento de un inhalador
EP3501584B2 (en) * 2014-08-28 2023-08-30 Norton (Waterford) Limited Compliance monitoring module for a breath-actuated inhaler
WO2016033418A1 (en) * 2014-08-28 2016-03-03 Microdose Therapeutx, Inc. Tidal dry powder inhaler with miniature pressure sensor activation
WO2016043601A1 (en) 2014-09-15 2016-03-24 Adherium (Nz) Ltd Adherence monitor for a dry powder medicament delivery device
DK3195160T3 (da) 2014-09-16 2020-08-17 Medituner Ab Computerstyret doseringssystem
SG11201702153YA (en) 2014-09-17 2017-04-27 Canary Medical Inc Devices, systems and methods for using and monitoring medical devices
US11033694B2 (en) 2014-09-22 2021-06-15 Koninklijke Philips N.V. Inhaler with orientation sensor
US20160106935A1 (en) 2014-10-17 2016-04-21 Qualcomm Incorporated Breathprint sensor systems, smart inhalers and methods for personal identification
US11051554B2 (en) 2014-11-12 2021-07-06 Rai Strategic Holdings, Inc. MEMS-based sensor for an aerosol delivery device
BR112017010605A2 (pt) 2014-11-20 2018-02-14 Cognita Labs Llc método e aparelho para medir, facilitar e corrigir o uso de inaladores
WO2016090265A1 (en) 2014-12-04 2016-06-09 Becton, Dickinson And Company Force sensing resistor for liquid low-volume detection and occlusion sensing and methods and apparatuses for flow sensing along fluid path in fluid delivery device
JP6856545B2 (ja) 2015-01-09 2021-04-07 アドヒアリアム（エヌ・ズィー）リミテッドＡｄｈｅｒｉｕｍ （ＮＺ） Ｌｉｍｉｔｅｄ 薬剤吸入器用モニター
AU2016209930A1 (en) 2015-01-20 2017-07-13 Novartis Ag Application unlock using a connected physical device and transfer of data therebetween
WO2016172614A1 (en) 2015-04-22 2016-10-27 RECIPROCAL LABS CORPORATION d.b.a. PROPELLER HEALTH Predictive modeling of respiratory disease risk and events
US10736356B2 (en) * 2015-06-25 2020-08-11 Altria Client Services Llc Electronic vaping device having pressure sensor
ES2897697T3 (es) 2015-07-03 2022-03-02 Novartis Ag Inhalador adaptado para leer información almacenada en un medio de almacenamiento de datos de un recipiente
US20190105450A1 (en) 2015-09-25 2019-04-11 Adherium (Nz) Limited Adherence monitor for a medicament inhaler
US10957447B2 (en) 2015-10-15 2021-03-23 Reciprocal Labs Corporation Pre-emptive chronic obstructive pulmonary disease risk notifications based on medicament device monitoring
US10255412B2 (en) 2015-11-13 2019-04-09 Reciprocal Labs Corporation Real time adaptive controller medication dosing
EP3199193B1 (en) 2016-01-28 2020-08-26 Novartis AG Method for measuring flow features in an inhaler, inhaler and system
US11696726B2 (en) 2016-02-17 2023-07-11 Adherium (Nz) Limited Adherence monitor for a medicament inhaler with tethered cap
EP3228345A1 (en) 2016-04-04 2017-10-11 Nexvap SA Inhaler and liquid composition
EP3439722B1 (en) 2016-04-05 2021-11-24 Kindeva Drug Delivery L.P. Medicinal inhaler including a reusable assembly and a refill assembly, the refill assembly comprising a lockout override mechanism
US11110234B2 (en) 2016-04-05 2021-09-07 Kindeva Drug Delivery L.P. Medicinal inhaler refill assemblies comprising a lockout mechanism
US11244748B2 (en) 2016-04-14 2022-02-08 Mylan Inc. Systems, devices and methods for assessing inhalation therapy
US11666701B2 (en) 2016-04-28 2023-06-06 Embecta Corp. Smart medication delivery devices for providing users with delivery infomatics and methods of using same
AU2017259982B2 (en) 2016-05-03 2021-04-01 Pneuma Respiratory, Inc. Systems and methods for pulmonary health management
US10371737B2 (en) 2016-06-17 2019-08-06 Thin Film Electronics Asa Wireless mechanism for detecting an open or closed container, and methods of making and using the same
EP3500227A4 (en) 2016-08-16 2020-04-08 Resolve Digital Health Inc. DIGITAL HEALTH INFORMATION ECOSYSTEM
US20180085540A1 (en) 2016-09-28 2018-03-29 Qualcomm Incorporated Inhaler with one or more visual sensors
US11344685B2 (en) * 2016-11-18 2022-05-31 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics
US20180161530A1 (en) 2016-12-14 2018-06-14 Qualcomm Incorporated Flow sensing medicine delivery device
US20190328278A1 (en) 2017-01-03 2019-10-31 3M Innovative Properties Company System and method for monitoring respiration
GB2558895B (en) 2017-01-17 2019-10-09 Cambridge Entpr Ltd A thermal fluid flow sensor
GB2558896B (en) 2017-01-17 2019-10-09 Cambridge Entpr Ltd A single membane flow-pressure sensing device

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4984158A (en) * 1988-10-14 1991-01-08 Hillsman Dean Metered dose inhaler biofeedback training and evaluation system
US5363842A (en) * 1991-12-20 1994-11-15 Circadian, Inc. Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional
EP0667168A1 (en) * 1994-02-14 1995-08-16 Circadian, Inc. An inhalation training device
US5809997A (en) * 1995-05-18 1998-09-22 Medtrac Technologies, Inc. Electronic medication chronolog device
WO1999064095A2 (en) * 1998-06-12 1999-12-16 Microdose Technologies, Inc. Metering, packaging and delivery of pharmaceuticals and drugs
US20030205229A1 (en) * 2000-02-11 2003-11-06 Crockford David Roe Drug delivery apparatus
US20130008436A1 (en) * 2010-01-07 2013-01-10 Koninklijke Philips Electronics, N.V. Respiratory drug delivery apparatus including a feedback and compliance device
US20130298905A1 (en) * 2012-03-12 2013-11-14 UpToke, LLC Electronic vaporizing device and methods for use

Also Published As

Publication number Publication date
US10918816B2 (en) 2021-02-16
HK1222815A1 (zh) 2017-07-14
EP3097937A1 (en) 2016-11-30
JP2017525512A (ja) 2017-09-07
WO2016033419A1 (en) 2016-03-03
US10463816B2 (en) 2019-11-05
EP3057637A1 (en) 2016-08-24
JP7015168B2 (ja) 2022-02-02
ES2839279T3 (es) 2021-07-05
AU2020200884A1 (en) 2020-02-27
CN112891688A (zh) 2021-06-04
US20190030267A1 (en) 2019-01-31
AU2020200005B2 (en) 2022-02-24
KR102548643B1 (ko) 2023-06-27
CN106999681B (zh) 2021-02-02
ZA201906646B (en) 2021-04-28
AU2015308424B2 (en) 2019-10-03
ES2860049T3 (es) 2021-10-04
CA2958849C (en) 2024-01-02
IL276280B (en) 2021-10-31
EP3097937B1 (en) 2020-12-09
US20160339190A1 (en) 2016-11-24
EP3501584A1 (en) 2019-06-26
CN114306839A (zh) 2022-04-12
AU2020200005A1 (en) 2020-01-30
JP7311563B2 (ja) 2023-07-19
KR102631093B1 (ko) 2024-01-29
MX2017002552A (es) 2017-08-16
US10569034B2 (en) 2020-02-25
AU2015308748B2 (en) 2019-11-07
AU2020200884B2 (en) 2021-02-18
CA2958849A1 (en) 2016-03-03
EP3185938A1 (en) 2017-07-05
MX2017002551A (es) 2017-09-26
CN106714880B (zh) 2021-12-03
US20200009335A1 (en) 2020-01-09
ES2825973T5 (es) 2024-04-09
IL287062B (en) 2022-08-01
AR102057A1 (es) 2017-02-01
IL276280A (en) 2020-09-30
EP3501584B1 (en) 2020-09-30
IL250748B (en) 2021-10-31
IL286577A (en) 2021-10-31
IL250747B (en) 2020-08-31
ZA201701458B (en) 2021-05-26
EP3701988A1 (en) 2020-09-02
EA201790479A1 (ru) 2019-01-31
CN106999681A (zh) 2017-08-01
US9782551B2 (en) 2017-10-10
WO2016033419A8 (en) 2017-03-23
EP3824931A1 (en) 2021-05-26
KR20170048484A (ko) 2017-05-08
JP2021183164A (ja) 2021-12-02
WO2016030521A1 (en) 2016-03-03
IL250748A0 (en) 2017-04-30
JP2021000468A (ja) 2021-01-07
EP3501584B2 (en) 2023-08-30
IL250747A0 (en) 2017-04-30
JP6931108B2 (ja) 2021-09-01
ZA201701045B (en) 2019-09-25
KR20170048483A (ko) 2017-05-08
EA037087B1 (ru) 2021-02-04
US20170274163A1 (en) 2017-09-28
BR112017003868A2 (pt) 2018-06-26
US11660408B2 (en) 2023-05-30
AR102055A1 (es) 2017-02-01
CA2958894A1 (en) 2016-03-03
JP7054724B2 (ja) 2022-04-14
AU2015308748A1 (en) 2017-03-23
AU2015308424A1 (en) 2017-04-13
IL286577B2 (en) 2024-05-01
TW201611855A (en) 2016-04-01
EA201790481A1 (ru) 2019-04-30
US9782550B2 (en) 2017-10-10
JP2017525511A (ja) 2017-09-07
US20160325057A1 (en) 2016-11-10
IL287062A (en) 2021-12-01
EP3057637B1 (en) 2021-02-17
BR112017003865A2 (pt) 2018-06-26
JP6715237B2 (ja) 2020-07-01
US20210138167A1 (en) 2021-05-13
AU2015308424C1 (en) 2019-10-10
ES2825973T3 (es) 2021-05-17
JP2020114436A (ja) 2020-07-30
US20170340844A1 (en) 2017-11-30
TW201617102A (zh) 2016-05-16
EP3185938B1 (en) 2020-06-03
CN106714880A (zh) 2017-05-24
IL286577B1 (en) 2024-01-01
ES2813409T3 (es) 2021-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7311563B2 (ja) 呼吸作動式の吸入器用のコンプライアンス監視モジュール
JP7037604B2 (ja) 吸入器用のコンプライアンス監視モジュール

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM