ES2924887T3 - Dispositivo de atomización portátil especial para UCI que permite la respiración autónoma según el flujo de aire - Google Patents

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Abstract

Un dispositivo atomizador portátil especial para UCI que permite respirar de manera autónoma de acuerdo con el flujo de aire, que comprende un host de control de atomización (03), un generador de atomización (02) y un tubo de conexión en T (01). El generador de atomización (02) comprende una carcasa inferior (21), un tanque de solución medicinal (22), una salida de solución medicinal (23), un puerto de guía de aire (24), un tubo de boquilla (25), una partición (26) , y una hoja de atomización (27), y está provista de una primera placa de circuito (28) conectada a la hoja de atomización (27) en la carcasa inferior (21). La partición (26) en el tubo de la boquilla (25) separa el interior del tubo de la boquilla para formar una cavidad de atomización (29) comunicada con la salida de solución medicinal (23) y una cavidad de aire (210) comunicada con el puerto de guía de aire (24). se proporciona un sensor (211) conectado a la primera placa de circuito (28) en la cavidad de aire (210). El tubo de boquilla en un lado de la cavidad de aire (210) está provisto de un tope de sección transversal (212) que bloquea la abertura de la cavidad de aire. un primer puerto de ventilación (213) y un segundo puerto de ventilación (214) comunicados con la cavidad de aire (210) están provistos respectivamente en ambos lados del tapón (212). La primera placa de circuito (28) se extiende hacia el exterior de la carcasa inferior y está conectada al generador de atomización (02). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo de atomización portátil especial para UCI que permite la respiración autónoma según el flujo de aire
Campo técnico
La presente invención se refiere al campo de los dispositivos médicos, en particular a un dispositivo de nebulización portátil especial para UCI que permite la respiración autónoma según el flujo de aire.
Antecedentes
En el campo de la medicina clínica moderna, el respirador, como un medio para reemplazar la respiración espontánea artificial, se ha utilizado ampliamente en la insuficiencia respiratoria por diversas razones, la gestión de la respiración con anestesia durante operaciones principales, la terapia de soporte respiratorio y la reanimación de emergencia. El respirador desempeña un papel importante en el campo de la medicina moderna, especialmente en la sala de UCI. El respirador tiene la función de proporcionar energía para transportar aire, puede reemplazar el trabajo de los propios músculos respiratorios del cuerpo humano y puede producir un cierto ritmo respiratorio, incluyendo frecuencia respiratoria y razón de inspiración y expiración. Además, también puede reemplazar la función del sistema nervioso central respiratorio de un cuerpo humano para controlar el ritmo respiratorio, proporcionando un volumen corriente (VT) o una respiración por minuto (MV) adecuados para satisfacer las necesidades del metabolismo respiratorio. El aire suministrado por el respirador se calienta y humidifica preferiblemente para reemplazar la función de la cavidad nasal humana y puede suministrar más O2 que el que está contenido en la atmósfera para aumentar la concentración de O2 inhalado y mejorar la oxigenación. El tratamiento con respirador por inhalación de nebulización es un método de tratamiento importante y eficaz entre los métodos de tratamiento para enfermedades del sistema respiratorio, que utiliza un atomizador para atomizar la disolución medicinal para dar partículas diminutas para que el usuario las inhale en las vías respiratorias a través de la respiración. El medicamento se deposita en los pulmones y luego se absorbe a través de la membrana mucosa de los pulmones, logrando así el objetivo de un tratamiento indoloro, rápido y eficaz. Por lo tanto, un dispositivo de tratamiento de nebulización que pueda actuar conjuntamente de manera eficaz con un respirador es muy importante para los pacientes. Sin embargo, el dispositivo de nebulización existente usado con el respirador tiene el defecto de que no puede determinar activamente la frecuencia respiratoria del respirador. El dispositivo de nebulización suele pulverizar según la misma frecuencia que la frecuencia respiratoria a la que se ha ajustado el respirador. Además, existen altos requisitos de funcionamiento para los usuarios durante el uso real, y se produce fácilmente el problema de que la frecuencia de nebulización no está sincronizada con la frecuencia respiratoria, lo cual es muy peligroso para los pacientes.
Los documentos EP 3000499 A1, WO 2009/118718 A1, US 2007/267010 A1, WO 2018/010734 A1 y CN 107 802 930 A describen algunos dispositivos de nebulización de la técnica anterior.
Sumario
A la vista de los problemas anteriormente mencionados, un objetivo de la presente invención es proporcionar un dispositivo de nebulización portátil especial para UCI que permita la respiración autónoma según el flujo de aire, que detecte activamente el estado respiratorio de un respirador y haga coincidir con la frecuencia respiratoria, y sea sencillo y conveniente de hacer funcionar.
Para lograr el objeto anterior, la presente invención proporciona un dispositivo de nebulización portátil especial para UCI que permite la respiración autónoma según el flujo de aire, que incluye: un servidor de control de nebulización, un generador de nebulización previsto en el servidor de control de nebulización y un tubo de conexión en T previsto en el generador de nebulización. El generador de nebulización incluye un alojamiento inferior, un depósito de disolución medicinal previsto en el alojamiento inferior y separado de un espacio del alojamiento inferior, una salida de disolución medicinal prevista en la parte inferior del depósito de disolución medicinal, un orificio de guía de aire previsto en el alojamiento inferior en el mismo lado que la salida de la disolución medicinal, un tubo de boquilla enfundado en la periferia de la salida de la disolución medicinal y el orificio de guía de aire, una división prevista en el tubo de boquilla que separa la salida de la disolución medicinal y el orificio de guía de aire, una lámina de nebulización prevista entre la salida de disolución medicinal y el tubo de boquilla, y una primera placa de circuito prevista en el alojamiento inferior que está conectada con la lámina de nebulización. La división en el tubo de boquilla separa el interior del tubo de boquilla para dar una cavidad de nebulización en comunicación con la salida de disolución medicinal y una cavidad de aire en comunicación con el orificio de guía de aire. Un sensor conectado con la primera placa de circuito está previsto en la cavidad de aire. El tubo de boquilla en el lado de la cavidad de aire está dotado de un tapón en sección transversal que bloquea la abertura de la cavidad de aire. Un primer orificio de ventilación y un segundo orificio de ventilación en comunicación con la cavidad de aire están previstos en dos lados del tapón, respectivamente. La primera placa de circuito se extiende hasta el exterior del alojamiento inferior y está conectada con el generador de nebulización. La cavidad de nebulización y la cavidad de aire son independientes una de otra, y la cavidad de aire no afectará a la nebulización mientras detecta el estado del flujo de aire de trabajo del respirador sin afectar al mismo tiempo, de modo que la detección del flujo de aire y la pulverización de nebulización no interfieren entre sí.
En algunas realizaciones, el servidor de control de nebulización incluye un alojamiento, una segunda placa de circuito prevista en el alojamiento y un botón y una luz indicadora previstos en el alojamiento que están conectados con la primera placa de circuito.
En algunas realizaciones, la segunda placa de circuito incluye una unidad de control principal, un circuito de suministro de energía conectado con la unidad de control principal y una unidad de accionamiento de nebulización y una batería conectadas respectivamente con el circuito de suministro de energía. El botón y la luz indicadora están conectados respectivamente con la unidad de control principal. La segunda placa de circuito está dotada de cuatro contactos metálicos en secuencia, que son respectivamente un punto de detección A conectado con la unidad de control principal, un electrodo negativo B del circuito y un electrodo positivo de nebulización C conectados respectivamente con la unidad de accionamiento de nebulización, y un electrodo positivo D del suministro de energía conectado con la batería. Por lo tanto, el punto de detección A está conectado con el sensor y la unidad de control principal, respectivamente, y se usa para recopilar salidas de señales del sensor; el electrodo negativo B del circuito está conectado con la unidad de accionamiento de nebulización, la lámina de nebulización y el sensor, respectivamente, y se comparte por el sensor y la lámina de nebulización; el electrodo positivo C de la nebulización está conectado con la unidad de accionamiento de nebulización y la lámina de nebulización, respectivamente, para proporcionar una tensión alterna requerida por la lámina de nebulización para su funcionamiento; y el electrodo positivo D del suministro de energía está conectado con el circuito de suministro de energía y el sensor, respectivamente, para proporcionar una tensión continua requerida por el sensor para su funcionamiento.
En algunas realizaciones, la primera placa de circuito está dotada de cuatro contactos metálicos en secuencia, que son un primer contacto realizado con el punto de detección A, un segundo contacto realizado con el electrodo negativo B del circuito, un tercer contacto realizado con el electrodo positivo de nebulización C, y un cuarto contacto realizado con el electrodo positivo D del suministro de energía. El primer contacto está conectado con el sensor, el segundo contacto está conectado con el sensor y la lámina de nebulización respectivamente, el tercer contacto está conectado con la lámina de nebulización y el cuarto contacto está conectado con el sensor. La unidad de control principal está conectada eléctricamente con el sensor y la unidad de accionamiento de nebulización está conectada con la lámina de nebulización.
En algunas realizaciones, se proporcionan interfaces en el alojamiento en posiciones correspondientes a los cuatro contactos metálicos para facilitar la conducción de la primera placa de circuito con los contactos metálicos de la segunda placa de circuito después de insertar la primera placa de circuito.
En algunas realizaciones, el circuito de suministro de energía incluye un circuito de conversión de CC-CA y un circuito de refuerzo; y la lámina de nebulización y el sensor usan tensión de CA y tensión de CC, respectivamente. Además, el circuito de suministro de energía puede incluir además un circuito de carga, un circuito de conmutación de energía y una batería recargable, y se conmuta a un suministro de energía externo cuando se conecta una tensión de CA externa.
En algunas realizaciones, el servidor de control de nebulización está dotado de una abrazadera para fijar el servidor de control de nebulización a los rieles de una cama de hospital o al lado de una mesa. La abrazadera incluye una base, una hebilla invertida para fijar el servidor de control de nebulización en la base y un clip móvil para sujetar el conjunto a los rieles de la cama de hospital o al lado de la mesa.
En algunas realizaciones, los extremos izquierdo y derecho del tubo de conexión en T están dotados respectivamente de un tubo de conexión para conectarse con una tubería externa del respirador y una máscara facial. La conexión anterior puede implementarse mediante una conexión de ajuste de interferencia para simplificar la estructura de conexión. Los extremos izquierdo y derecho del tubo de conexión en T tienen diferentes tamaños de abertura para distinguir diferentes orificios que conectan el respirador y la máscara facial. Puede darse el caso de que uno de los extremos izquierdo y derecho del tubo de conexión en T con un tamaño de abertura más grande esté conectado con el respirador, y el otro extremo con un tamaño de abertura más pequeño esté conectado con la máscara facial.
En algunas realizaciones, el tubo de conexión en T está conectado con el tubo de boquilla. Por lo tanto, un orificio central del tubo de conexión en T está conectado con el generador de nebulización, y la conexión del mismo también puede adoptar una conexión de ajuste de interferencia.
En algunas realizaciones, en la parte inferior se proporciona una superficie inferior inclinada orientada hacia la salida de disolución medicinal, y se proporciona una cubierta superior en el depósito de disolución medicinal.
La presente invención tiene el efecto beneficioso de que detecta activamente el estado respiratorio del respirador y ajusta la frecuencia respiratoria, y es sencilla y conveniente de hacer funcionar. Dado que los extremos izquierdo y derecho del tubo de conexión en T están dotados respectivamente del tubo de conexión para conectarse con la tubería externa del respirador y la máscara facial, y un tubo central está en comunicación con el generador de nebulización, el usuario puede ventilar en el tubo. Cuando el respirador funciona, el sensor en la cavidad de aire detecta y evalúa un cambio en el flujo de aire interno, y entonces se obtiene el estado respiratorio del respirador. Cuando el sensor detecta un flujo de aire en la cavidad de aire, la primera placa de circuito envía una señal al servidor de control de nebulización, y entonces el servidor de control de nebulización acciona la unidad de accionamiento de nebulización para atomizar la disolución medicinal para la administración de fármaco a la lámina de nebulización en el tubo de boquilla, de modo que no sólo se logra el propósito de combinar la terapia respiratoria con la terapia de nebulización, sino que además el efecto terapéutico sobre la enfermedad es mejor, evitando el defecto de que la nebulización y la respiración no están sincronizadas. Además, dado que los requisitos de funcionamiento para los usuarios son bajos durante el uso, la presente invención tiene los efectos de simplicidad y comodidad. Además, el generador de nebulización y el servidor de control de nebulización, así como sus cables de conexión, se pueden conectar de manera desmontable, lo cual es conveniente para limpiar y reemplazar componentes como el generador de nebulización, y el producto se puede desmontar, lo cual es conveniente para transportar, realizando así el efecto del uso conveniente.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es un diagrama estructural esquemático de la presente invención;
la figura 2 es un diagrama estructural esquemático del tubo de conexión en T y el generador de nebulización después del montaje;
la figura 3 es un diagrama estructural esquemático del interior del tubo de conexión en T y el generador de nebulización después del montaje;
la figura 4 es un diagrama estructural esquemático del generador de nebulización después del montaje;
la figura 5 es un diagrama estructural esquemático del servidor de control de nebulización;
la figura 6 es un diagrama de bloques esquemático que muestra la conexión entre la segunda placa de circuito y la primera placa de circuito; y
la figura 7 es un diagrama de circuito de la segunda placa de circuito.
Descripción detallada
La presente invención se describirá en detalle a continuación junto con los dibujos.
Como se muestra en las figuras 1 -6, un dispositivo de nebulización portátil especial para UCI que permite la respiración autónoma según el flujo de aire incluye un servidor 03 de control de nebulización, un generador 02 de nebulización previsto en el servidor 03 de control de nebulización y un tubo 01 de conexión en T previsto en el generador 02 de nebulización.
El generador 02 de nebulización incluye un alojamiento 21 inferior, un depósito 22 de disolución medicinal previsto en el alojamiento 21 inferior y separado de un espacio del alojamiento 21 inferior, una salida 23 de disolución medicinal prevista en la parte inferior del depósito 22 de disolución medicinal, un orificio 24 de guía de aire previsto en el alojamiento 21 inferior en el mismo lado que la salida 23 de disolución medicinal, un tubo 25 de boquilla enfundado en la periferia de la salida 23 de disolución medicinal y el orificio 24 de guía de aire, una división 26 prevista en el tubo 25 de boquilla que separa la salida 23 de disolución medicinal y el orificio 24 de guía de aire, una lámina 27 de nebulización prevista entre la salida 23 de disolución medicinal y el tubo 25 de boquilla, y una primera placa 28 de circuito prevista en el alojamiento 21 inferior que está conectada con la lámina 27 de nebulización. La división 26 en el tubo 25 de boquilla separa el interior del tubo 25 de boquilla para dar una cavidad 29 de nebulización en comunicación con la salida 23 de disolución medicinal y una cavidad 210 de aire en comunicación con el orificio 24 de guía de aire. Un sensor 211 conectado con la primera placa 28 de circuito está previsto en la cavidad 210 de aire. El tubo 25 de boquilla en el lado de la cavidad 210 de aire está dotado de un tapón 212 en sección transversal que bloquea la abertura de la cavidad 210 de aire. Un primer orificio 213 de ventilación y un segundo orificio 214 de ventilación en comunicación con la cavidad 210 de aire están previstos en dos lados del tapón 212 en sección transversal, respectivamente. La primera placa 28 de circuito se extiende hasta el exterior del alojamiento 21 inferior y está conectada con el generador 02 de nebulización. La cavidad 29 de nebulización y la cavidad 210 de aire son independientes una de otra, y la cavidad 210 de aire no afectará a la nebulización mientras detecta el estado del flujo de aire de trabajo del respirador, de modo que la detección del flujo de aire y la pulverización de nebulización no interfieren entre sí. Además, el sensor 211 es un sensor 211 de flujo de aire o un sensor de presión de aire.
El servidor 03 de control de nebulización incluye un alojamiento 31, una segunda placa 32 de circuito prevista en el alojamiento 31 y un botón 33 y una luz 34 indicadora previstos en el alojamiento 31 que están conectados con la segunda placa 32 de circuito. La segunda placa 32 de circuito incluye una unidad de control principal, un circuito de suministro de energía conectado con la unidad de control principal y una unidad de accionamiento de nebulización y una batería conectadas respectivamente con el circuito de suministro de energía. El botón 33 y la luz 34 indicadora están respectivamente conectados con la unidad de control principal. La segunda placa 32 de circuito está dotada de cuatro contactos metálicos en secuencia, que son respectivamente un punto de detección A conectado con la unidad de control principal, un electrodo negativo B del circuito y un electrodo positivo de nebulización C conectados respectivamente con la unidad de accionamiento de nebulización, y un electrodo positivo D del suministro de energía conectado con la batería. El punto de detección A está conectado con el sensor 211 y la unidad de control principal, respectivamente, y se usa para recopilar salidas de señales del sensor; el electrodo negativo B del circuito está conectado con la unidad de accionamiento de nebulización, la lámina 27 de nebulización y el sensor 211, respectivamente, y se comparte por el sensor 211 y la lámina 27 de nebulización; el electrodo positivo de nebulización C está conectado con la unidad de accionamiento de nebulización y la lámina 27 de nebulización, respectivamente, para proporcionar un tensión alterna requerida por la lámina 27 de nebulización para su funcionamiento; y el electrodo positivo D del suministro de energía está conectado con el circuito de suministro de energía y el sensor 211, respectivamente, para proporcionar una tensión continua requerida por el sensor 211 para su funcionamiento. La primera placa 28 de circuito está dotada de cuatro contactos metálicos en secuencia, que son un primer contacto realizado con el punto de detección A, un segundo contacto realizado con el electrodo negativo B del circuito, un tercer contacto realizado con el electrodo positivo de nebulización C, y un cuarto contacto realizado con el electrodo positivo D del suministro de energía. El primer contacto está conectado con el sensor 211, el segundo contacto está conectado con el sensor 211 y la lámina 27 de nebulización, el tercer contacto está conectado con la lámina 27 de nebulización y el cuarto contacto está conectado con el sensor 211. La unidad de control principal está conectada con el sensor 211. La unidad de accionamiento de nebulización está conectada con la lámina 27 de nebulización con el fin de detectar un flujo de aire en el tubo de conexión en T, enviar una señal y controlarse por el servidor 03 de control de nebulización para atomizar la disolución medicinal. Se proporcionan interfaces 35 en el alojamiento 31 en posiciones correspondientes a los cuatro contactos metálicos para facilitar la conducción de la primera placa 28 de circuito con los contactos metálicos de la segunda placa 32 de circuito después de insertar la primera placa 28 de circuito. El circuito de suministro de energía incluye un circuito de conversión de CC-CA y un circuito de refuerzo; y la lámina 27 de nebulización y el sensor 21 usan tensión de CA y tensión de CC, respectivamente. Además, el circuito de suministro de energía puede incluir además un circuito de carga, un circuito de conmutación de energía y una batería, y se conmuta a un suministro de energía externo cuando se conecta una tensión de CA externa. El servidor 03 de control de nebulización está dotado de una abrazadera 04 para fijar el servidor 03 de control de nebulización a rieles de una cama de hospital o al lado de una mesa. La abrazadera 04 incluye una base 41, una hebilla 42 invertida para fijar el servidor 03 de control de nebulización en la base 41 y un clip 43 móvil para sujetar el conjunto a los rieles de la cama de hospital o al lado de la mesa. Los extremos izquierdo y derecho del tubo de conexión en T están dotados respectivamente de un tubo de conexión para conectarse con una tubería externa del respirador y una máscara facial. La conexión anterior puede implementarse mediante una conexión de ajuste de interferencia para simplificar la estructura de conexión. Los extremos izquierdo y derecho del tubo de conexión en T tienen diferentes tamaños de abertura para distinguir los diferentes orificios que conectan el respirador y la máscara facial. Puede darse el caso de que uno de los extremos izquierdo y derecho del tubo de conexión en T con un tamaño de abertura más grande esté conectado con el respirador, y el extremo con un tamaño de abertura más pequeño esté conectado con la máscara facial. El tubo de conexión en T está conectado con el tubo 25 de boquilla. Un orificio central del tubo de conexión en T está conectado con el generador 02 de nebulización, y el método de conexión del mismo también puede adoptar una conexión de ajuste de interferencia. En la parte inferior se proporciona una superficie 213 inferior inclinada orientada hacia la salida 23 de disolución medicinal, y se proporciona una cubierta 212 superior en el depósito 22 de disolución medicinal. Los extremos izquierdo y derecho del tubo 01 de conexión en T están dotados respectivamente del tubo de conexión para conectarse con la tubería externa del respirador y la máscara facial, y un tubo central está en comunicación con el generador 02 de nebulización. El usuario puede respirar en el tubo. Cuando el respirador funciona, el sensor 211 en la cavidad 210 de aire detecta y evalúa un cambio en el flujo de aire interno, y entonces se obtiene el estado respiratorio del respirador. Cuando el sensor 211 detecta un flujo de aire en la cavidad 210 de aire, la primera placa 28 de circuito envía una señal al servidor 03 de control de nebulización, y entonces el servidor 03 de control de nebulización acciona la unidad de accionamiento de nebulización para atomizar la disolución medicinal para la administración de fármaco a la lámina 27 de nebulización en el tubo 25 de boquilla, de modo que no sólo se logra el propósito de combinar la terapia respiratoria y la terapia de nebulización, sino que además el efecto terapéutico sobre la enfermedad es mejor, evitando el defecto de que la nebulización y la respiración no están sincronizadas. Además, dado que los requisitos de funcionamiento para los usuarios son bajos durante el uso, la presente invención tiene los efectos de simplicidad y comodidad. Además, el generador 02 de nebulización y el servidor 03 de control de nebulización, así como sus cables de conexión, se pueden conectar de manera desmontable, lo cual es conveniente para limpiar y reemplazar componentes como el generador 02 de nebulización, y el producto se puede desmontar, lo cual es conveniente para transportar, logrando así el efecto de un uso conveniente.
Si el sensor 211 adopta un sensor de presión de aire, se puede detectar una presión de aire. Cuando el sensor 211 en el generador 02 de nebulización detecta que hay flujo de aire, envía una señal correspondiente al servidor 03 de control de nebulización. Si la unidad de control principal lee un número positivo, representa una presión de aire positiva en la cavidad 210 de aire, lo que significa que el respirador está en estado de expiración en este momento, mientras tanto, la lámina 27 de nebulización en el generador 02 de nebulización se acciona para atomizar, y la disolución medicinal atomizada entrará en la boca del paciente a través del tubo de conexión en T y la máscara facial junto con el suministro de aire del respirador. Si la unidad de control principal lee un número negativo, representa una presión de aire negativa en la cavidad 210 de aire, lo que significa que el respirador está en un estado de inspiración en este momento, y la unidad de control principal debe controlar el generador 02 de nebulización para detener la nebulización de la lámina 27 de nebulización en este momento.
Si el sensor 211 adopta un sensor de flujo de aire, se puede detectar una velocidad de flujo instantánea y el sentido del aire gaseoso. Los datos positivos o negativos leídos por la unidad de control principal representan diferentes sentidos de flujo del aire. Por ejemplo, un número positivo puede representar que el aire fluye desde el orificio del respirador hacia el interior del tubo de conexión en T, es decir, el respirador está en estado de expiración en este momento; y un número negativo puede representar que el aire fluye desde el interior del tubo de conexión en T hacia el orificio del respirador, es decir, el respirador está en el estado de inspiración en este momento, y si el generador 02 de nebulización pulveriza en diferentes estados es compatible con el sensor de presión de aire.
Como se muestra en la figura 7, U5 es una presión de refuerzo 1C en un circuito de refuerzo del circuito de suministro de energía. La tensión de CC se convierte en tensión de CA a través de un circuito de oscilación compuesto por varios inductores y condensadores en el circuito, y luego se refuerza por un transistor de efecto de campo Q3, y finalmente se lleva desde el punto C que va a usarse como electrodo positivo de nebulización para suministrar energía a la lámina de nebulización. El punto D está conectado con la tensión de CC para servir como electrodo positivo del suministro de energía para suministrar energía al sensor. El punto A es el punto de detección para recibir los datos del sensor y está conectado con una clavija de entrada de señal de la unidad de control principal para recibir datos. El punto B es el electrodo negativo del circuito, que comparten el sensor y la lámina de nebulización como electrodo negativo y está conectado con un cable de tierra.
Lo que se ha descrito anteriormente son sólo algunas realizaciones de la presente invención. Para los expertos habituales en la técnica, se pueden realizar varias modificaciones y mejoras sin apartarse del alcance de protección de la presente invención, todas las cuales están dentro del alcance de protección de la presente invención.

Claims (10)

  1. REIVINDICACIONES
    i. Dispositivo de nebulización portátil especial para UCI para permitir la respiración autónoma según el flujo de aire, que comprende un servidor (03) de control de nebulización, un generador (02) de nebulización previsto en el servidor (03) de control de nebulización y un tubo (01) de conexión en T previsto en el generador (02) de nebulización;
    en el que el generador (02) de nebulización comprende un alojamiento (21) inferior, un depósito (22) de disolución medicinal previsto en el alojamiento (21) inferior y separado de un espacio del alojamiento (21) inferior, una salida (23) de disolución medicinal prevista en la parte inferior del depósito (22) de disolución medicinal, un orificio (24) de guía de aire previsto en el alojamiento (21) inferior en el mismo lado que la salida (23) de disolución medicinal, un tubo (25) de boquilla enfundado en la periferia de la salida (23) de disolución medicinal y el orificio (24) de guía de aire, una división (26) prevista en el tubo (25) de boquilla que separa la salida (23) de disolución medicinal y el orificio (24) de guía de aire, una lámina (27) de nebulización prevista entre la salida (23) de disolución medicinal y el tubo (25) de boquilla, y una primera placa (28) de circuito prevista en el alojamiento (21) inferior que está conectada con la lámina (27) de nebulización;
    en el que la división (26) en el tubo (25) de boquilla separa el interior del tubo (25) de boquilla para dar una cavidad (29) de nebulización en comunicación con la salida (23) de disolución medicinal y una cavidad (210) de aire en comunicación con el orificio (24) de guía de aire; un sensor (211) conectado con la primera placa (28) de circuito está previsto en la cavidad (210) de aire;
    en el que el tubo (25) de boquilla en el lado de la cavidad (210) de aire está dotado de un tapón en sección transversal que bloquea la abertura de la cavidad (210) de aire, un primer orificio (213) de ventilación y un segundo orificio (214) de ventilación en comunicación con la cavidad (210) de aire están previstos respectivamente en dos lados del tapón en /sección transversal; y
    en el que la primera placa (28) de circuito se extiende hasta el exterior del alojamiento (21) inferior y está conectada con el generador (02) de nebulización.
  2. 2. Dispositivo de nebulización portátil especial para UCI según la reivindicación 1, en el que el servidor (03) de control de nebulización comprende un alojamiento (31), una segunda placa (32) de circuito prevista en el alojamiento (31), y un botón (33) y una luz (34) indicadora previstos en el alojamiento (31) que están conectadas con la primera placa (28) de circuito.
  3. 3. Dispositivo de nebulización portátil especial para UCI según la reivindicación 2, en el que: la segunda placa (32) de circuito comprende una unidad de control principal, un circuito de suministro de energía conectado con la unidad de control principal y una unidad de accionamiento de nebulización y una batería conectadas respectivamente con el circuito de suministro de energía;
    el botón (33) y la luz (34) indicadora están respectivamente conectados con la unidad de control principal;
    la segunda placa (32) de circuito está dotada de cuatro contactos metálicos en secuencia, que son respectivamente un punto de detección A conectado con la unidad de control principal, un electrodo negativo B del circuito y un electrodo positivo de nebulización C conectados respectivamente con la unidad de accionamiento de nebulización, y un electrodo positivo D del suministro de energía conectado con la batería.
  4. 4. Dispositivo de nebulización portátil especial para UCI según la reivindicación 3, en el que: la primera placa (28) de circuito está dotada de cuatro contactos metálicos en secuencia, que son respectivamente un primer contacto realizado con el punto de detección A, un segundo contacto realizado con el electrodo negativo B del circuito, un tercer contacto realizado con el electrodo positivo de nebulización C, y un cuarto contacto realizado con el electrodo positivo D del suministro de energía;
    el primer contacto está conectado con el sensor (211);
    el segundo contacto está conectado con el sensor (211) y la lámina (27) de nebulización; y el tercer contacto está conectado con la lámina (27) de nebulización;
    el cuarto contacto está conectado con el sensor (211); y
    la unidad de control principal está conectada eléctricamente con el sensor (211), y la unidad de accionamiento de nebulización está conectada con la lámina (27) de nebulización.
  5. 5. Dispositivo de nebulización portátil especial para UCI según la reivindicación 3, en el que se proporcionan interfaces (35) en el alojamiento (31) en posiciones correspondientes a los cuatro contactos metálicos para facilitar la conducción de la primera placa (28) de circuito con los contactos metálicos de la segunda placa (32) de circuito después de insertar la primera placa (28) de circuito.
  6. 6. Dispositivo de nebulización portátil especial para UCI según la reivindicación 3, en el que el circuito de suministro de energía comprende un circuito de conversión de CC-CA y un circuito de refuerzo; y la lámina (27) de nebulización y el sensor (211) utilizan una tensión de CA y una tensión de CC, respectivamente.
  7. 7. Dispositivo de nebulización portátil especial para UCI según la reivindicación 1, en el que: el servidor (03) de control de nebulización está dotado de una abrazadera para fijar el servidor (03) de control de nebulización a rieles de una cama de hospital o al lado de una mesa;
    la abrazadera comprende una base, una hebilla invertida para fijar el servidor (03) de control de nebulización en la base y un clip móvil que sujeta el conjunto a los rieles de la cama de hospital o al lado de la mesa.
  8. 8. Dispositivo de nebulización portátil especial para UCI según la reivindicación 1, en el que extremos izquierdo y derecho del tubo (01) de conexión en T están dotados respectivamente de tubos de conexión para conectarse con una tubería externa de un respirador y una máscara facial.
  9. 9. Dispositivo de nebulización portátil especial para UCI según la reivindicación 1 u 8, en el que el tubo (01) de conexión en T está conectado con el tubo (25) de boquilla.
  10. 10. Dispositivo de nebulización portátil especial para UCI según la reivindicación 1, en el que: en la parte inferior se proporciona una superficie inferior inclinada orientada hacia la salida (23) de disolución medicinal; y en el depósito (22) de disolución medicinal se proporciona una tapa (212) superior.
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