EA018173B1

EA018173B1 - Фармацевтическая композиция и фармацевтическая дозированная форма, содержащие соединение пиридазина

Info

Publication number: EA018173B1
Application number: EA200971080A
Authority: EA
Inventors: Эрик Д. Доуди; Кеннет М. Кент; Норма Дж. Том; Вахид Зия
Original assignee: Джилид Сайэнс, Инк.; К.Ю. Левен Рисерч Энд Дивелопмент; Пюрстингер Герхард
Priority date: 2007-07-06
Filing date: 2008-07-03
Publication date: 2013-06-28
Also published as: WO2009009001A9; KR20100044201A; JP5366944B2; EA200971080A1; CA2691917A1; US20090036460A1; IL202694A0; MX2009013833A; US8106054B2; CA2691917C; CO6251293A2; JP2010532757A; AP2009005078A0; CN101778847A; ZA201000826B; EP2170881A1; TWI447116B; AR066158A1; BRPI0814801A2; KR101229528B1

Abstract

В настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция для лечения вирусной инфекции гепатита С, содержащая соединение формулы (1)Кроме того, предложена фармацевтическая дозированная форма для лечения вирусной инфекции гепатита С, содержащая указанное соединение.

Description

В настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция для лечения вирусной инфекции гепатита С, содержащая соединение формулы (1)

018173 Β1

Кроме того, предложена фармацевтическая дозированная форма для лечения вирусной инфекции гепатита С, содержащая указанное соединение.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Фармацевтическая композиция для лечения вирусной инфекции гепатита С, содержащая соединение формулы (1) (1) и одну или более жирных кислот.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что жирная кислота является насыщенной или ненасыщенной и содержит от 4 до 22 атомов углерода в цепи.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что жирная кислота представляет собой каприновую, линолевую, олеиновую, лауриновую, пальмитиновую или миристиновую кислоты.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что жирная кислота представляет собой олеиновую кислоту.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, содержащая 8 мас.% соединения (1) и 92 мас.% олеиновой кислоты.
6. Фармацевтическая композиция по п.4, содержащая 20 мас.% соединения (1) и 80 мас.% олеиновой кислоты.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая полиэтиленгликоли или моно-, ди- или триглицериды с короткой, средней или длинной углеводородной цепью или пегилированные жирные кислоты с короткой, средней или длинной углеводородной цепью.
8. Фармацевтическая композиция по п.3, дополнительно содержащая одно или более поверхностноактивных веществ, выбранных из сложных эфиров жирных кислот и полиоксиэтиленсорбита, сложных эфиров сорбита и жирной кислоты, производных полиоксиэтиленкасторового масла, полиоксиэтиленглицерин оксистеарата, полиэтиленгликоля 60, гидрогенизированного касторового масла и блоксополимеров этиленоксида и пропиленоксида.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что жирная кислота представляет собой олеиновую кислоту, а поверхностно-активное вещество представляет собой полиоксиэтиленсорбит.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, содержащая 8 мас.% соединения (1), 87,4 мас.% олеино

- 19 018173 вой кислоты и 4,6 мас.% полиоксиэтиленсорбита.
11. Фармацевтическая композиция по п.9, содержащая 20 мас.% соединения (1), 76 мас.% олеиновой кислоты и 4 мас.% полиоксиэтиленсорбита.
12. Фармацевтическая композиция по п.9, содержащая 8 мас.% соединения (1), 86,47 мас.% олеиновой кислоты, 4,6 мас.% полиоксиэтиленсорбита, 0,92 мас.% аэросила 200 и 0,01 мас.% бутилгидрокситолуола (БГТ).
13. Фармацевтическая композиция по п.9, содержащая 8 мас.% соединения (1), 85,55 мас.% олеиновой кислоты, 4,6 мас.% полиоксиэтиленсорбита, 1,84 мас.% аэросила 200 и 0,01 мас.% БГТ.
14. Фармацевтическая композиция по п.9, содержащая 10 мас.% соединения (1), 84,55 мас.% олеиновой кислоты, 5 мас.% полиоксиэтиленсорбита, 0,35 мас.% бутилгидроксианизола (БГА) и 0,1 мас.% БГТ.
15. Фармацевтическая композиция по п.9, дополнительно содержащая один или более спиртов, выбранных из этанола, бензилового спирта, глицерина, полиэтиленгликоля 200, полиэтиленгликоля 300 и полиэтиленгликоля 400.
16. Фармацевтическая композиция по п.9, содержащая 8 мас.% соединения (1), 73,6 мас.% олеиновой кислоты, 9,2 мас.% полиоксиэтиленсорбита и 9,2 мас.% этанола.
17. Фармацевтическая дозированная форма для лечения вирусной инфекции гепатита С, содержащая соединение формулы (1) (1) и одну или более жирных кислот, выбранных из каприновой, олеиновой, лауриновой, пальмитиновой и миристиновой кислот.
18. Фармацевтическая дозированная форма по п.17, содержащая олеиновую кислоту и полиоксиэтиленсорбит.
19. Фармацевтическая дозированная форма по п.17, отличающаяся тем, что указанная дозированная форма представляет собой капсулу.
20. Фармацевтическая дозированная форма по п.19, отличающаяся тем, что указанная капсула представляет собой капсулу с твердой оболочкой.
21. Фармацевтическая дозированная форма по п.19, отличающаяся тем, что указанная капсула представляет собой капсулу с мягкой оболочкой.
22. Фармацевтическая дозированная форма по п.19, отличающаяся тем, что указанная капсула представляет собой капсулу с мягкой желатиновой оболочкой.
23. Фармацевтическая дозированная форма по п.19, отличающаяся тем, что указанная капсула представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозную капсулу.

Сила тока: 40.0 мА

Время подсчета:0.60 секунд

Условия:

Рентгеновская трубка:Си(1.54060 А) Напряжение: 35.0 кВ

Диапазон:4.0000 35.0000 градусов Размер шага: 0.0200 градусов ” Размер щели: 1.00 градусов

Размер шага: 1.00 градусов [Группа: дЛеаб, Данные: 35999А1

Фиг. 1

- 20 018173

Интенсивность (СР8)

Фиг. 3

- 21 018173