RU2009127500A - Фармацевтические композиции и способ лечения воспаления у крупного рогатого скота и других животных - Google Patents

Фармацевтические композиции и способ лечения воспаления у крупного рогатого скота и других животных Download PDF

Info

Publication number
RU2009127500A
RU2009127500A RU2009127500/15A RU2009127500A RU2009127500A RU 2009127500 A RU2009127500 A RU 2009127500A RU 2009127500/15 A RU2009127500/15 A RU 2009127500/15A RU 2009127500 A RU2009127500 A RU 2009127500A RU 2009127500 A RU2009127500 A RU 2009127500A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liquid preparation
transdermal liquid
penetration enhancer
skin penetration
preparation according
Prior art date
Application number
RU2009127500/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2466715C2 (ru
Inventor
Чейни МИДОУС (US)
Чейни МИДОУС
Кейт Алан ФРИХАУФ (US)
Кейт Алан ФРИХАУФ
Роберт Д. СИММОНС (US)
Роберт Д. Симмонс
Аллан Дж. ВЕЙНГАРТЕН (US)
Аллан Дж. ВЕЙНГАРТЕН
Original Assignee
Шеринг-Плоу Лтд. (CH)
Шеринг-Плоу Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг-Плоу Лтд. (CH), Шеринг-Плоу Лтд. filed Critical Шеринг-Плоу Лтд. (CH)
Publication of RU2009127500A publication Critical patent/RU2009127500A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2466715C2 publication Critical patent/RU2466715C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4422—1,4-Dihydropyridines, e.g. nifedipine, nicardipine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A61K9/0017—Non-human animal skin, e.g. pour-on, spot-on
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/14—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for lactation disorders, e.g. galactorrhoea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Трансдермальный жидкий препарат, содержащий: ! a) первый и второй усилитель кожного проникновения; ! b) апротонный первичный растворитель; и ! c) терапевтически эффективное количество флуниксина или его фармацевтически приемлемой соли. ! 2. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором фармацевтически приемлемая соль представляет собой флуниксин меглюмин. ! 3. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором первый усилитель кожного проникновения составляет от около 2 до около 20% (мас./об.) трансдермального жидкого препарата. ! 4. Трансдермальный жидкий препарат по п.3, в котором первый усилитель кожного проникновения составляет от около 5 до около 15% (мас./об.) трансдермального жидкого препарата. ! 5. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором второй усилитель кожного проникновения составляет от около 2 до около 50% (мас./об.) трансдермального жидкого препарата. ! 6. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором соотношение первого усилителя кожного проникновения ко второму усилителю кожного проникновения составляет от около 4:1 до около 1:4. ! 7. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором первый усилитель кожного проникновения выбран из группы терпеноидов, состоящей из ментола, камфоры, d-лимонена, неролидола или 1-8 цинеола и их смесей. ! 8. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором второй усилитель кожного проникновения выбран из группы, состоящей из терпеноидов, насыщенных или ненасыщенных эфиров жирных кислот или диэфиров пропиленгликоля и глицерина, насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, насыщенных или ненасыщенных жирных спиртов и их смесей. ! 9. Трансдермальный жидкий препарат по п.8, в к�

Claims (26)

1. Трансдермальный жидкий препарат, содержащий:
a) первый и второй усилитель кожного проникновения;
b) апротонный первичный растворитель; и
c) терапевтически эффективное количество флуниксина или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором фармацевтически приемлемая соль представляет собой флуниксин меглюмин.
3. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором первый усилитель кожного проникновения составляет от около 2 до около 20% (мас./об.) трансдермального жидкого препарата.
4. Трансдермальный жидкий препарат по п.3, в котором первый усилитель кожного проникновения составляет от около 5 до около 15% (мас./об.) трансдермального жидкого препарата.
5. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором второй усилитель кожного проникновения составляет от около 2 до около 50% (мас./об.) трансдермального жидкого препарата.
6. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором соотношение первого усилителя кожного проникновения ко второму усилителю кожного проникновения составляет от около 4:1 до около 1:4.
7. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором первый усилитель кожного проникновения выбран из группы терпеноидов, состоящей из ментола, камфоры, d-лимонена, неролидола или 1-8 цинеола и их смесей.
8. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором второй усилитель кожного проникновения выбран из группы, состоящей из терпеноидов, насыщенных или ненасыщенных эфиров жирных кислот или диэфиров пропиленгликоля и глицерина, насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, насыщенных или ненасыщенных жирных спиртов и их смесей.
9. Трансдермальный жидкий препарат по п.8, в котором второй усилитель кожного проникновения представляет собой ксилол, D-лимонен, изопропилмиристат, пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат, декановую кислоту, дециловый спирт, олеиновую кислоту или их смеси.
10. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором трансдермальный жидкий препарат содержит от около 1 до около 20% по массе активной формы флуниксина.
11. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором апротонный первичный растворитель выбран из группы, состоящей из пирролидонового растворителя, N,N-диметилацетамида, N,N-диметилформамида, ДМСО, ацетона, глицеринформаля, этиллактата, эфиров гликолей и/или их смесей.
12. Трансдермальный жидкий препарат по п.11, в котором эфир гликоля выбран из группы, состоящей из моноэтилового эфира этиленгликоля, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и/или моноэтилового эфира дипропиленгликоля.
13. Трансдермальный жидкий препарат по п.11, в котором апротонный первичный растворитель представляет собой 2-пирролидон, N-метил-2-пирролидон и/или их смеси.
14. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, в котором апротонный первичный растворитель составляет от около 5 до около 90% по массе трансдермального жидкого препарата.
15. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, дополнительно содержащий второй носитель или растворитель, составляющий до около 80% по массе трансдермального жидкого препарата.
16. Трансдермальный жидкий препарат по п.15, в котором второй носитель или растворитель представляет собой воду, этанол, изопропанол, 1,2-пропандиол, глицерин, бензиловый спирт, диметилизосорбид, триацетин, пропиленгликоль, эфиры гликоля, этиллактат и/или их смеси.
17. Трансдермальный жидкий препарат по п.16, в котором эфир гликоля выбран из группы, состоящей из моноэтилового эфира этиленгликоля, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и/или моноэтилового эфира дипропиленгликоля.
18. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, дополнительно содержащий второе фармацевтически активное соединение.
19. Трансдермальный жидкий препарат по п.18, в котором второе фармацевтически активное соединение выбрано из группы, состоящей из противомикробных средств, противовоспалительных средств, окситоцина, репродуктивных гормонов, соединений, усиливающих рост, соединений для физиологического воздействия, анксиолитических средств, антигистаминов, иммуностимуляторов и вакцин.
20. Трансдермальный жидкий препарат по п.1, содержащий;
a) от около 5% до около 15% по массе указанного первого усилителя кожного проникновения;
b) от около 2% до около 50% по массе указанного второго усилителя кожного проникновения;
c) от около 5% до около 15% указанного флуниксина, из расчета на содержание свободной кислоты:
d) от около 5% до около 90% указанного апротонного первичного растворителя; и
e) до около 80% второго носителя или растворителя.
21. Способ лечения воспалительных состояний, включающий введение эффективного количества трансдермального жидкого препарата по п.1 животному, нуждающемуся в таком лечении.
22. Способ по п.21, в котором количество вводимого флуниксина составляет от около 1 до около 5 мг/кг вещества в активной форме.
23. Способ по п.21, дополнительно включающий введение второго фармацевтического средства указанному животному, нуждающемуся в таком лечении.
24. Способ по п.23, в котором второе фармацевтическое средство выбрано из группы, состоящей из противомикробных средств, противовоспалительных средств, окситоцина, репродуктивных гормонов, соединений, усиливающих рост, соединений для физиологического воздействия, анксиолитических средств, антигистаминов, иммуностимуляторов и вакцин.
25. Трансдермальный жидкий препарат для лечения воспалительных состояний у животного, включающий:
a) от около 5% до около 15% по массе первого усилителя кожного проникновения;
b) от около 2% до около 50% по массе второго усилителя кожного проникновения;
c) от около 5% до около 15% флуниксина или его фармацевтически приемлемой соли, из расчета на содержания флуниксина в форме свободной кислоты;
d) от около 5% до около 90% апротонного первичного растворителя; и
e) до около 80% второго носителя или растворителя, где указанный трансдермальный жидкий препарат демонстрирует в отношении флуниксина Смакс от около 1000 до около 2500 нг/мл, Тмакс от около 60 мин до около 2 ч, и биодоступность более 50% при введении трансдермально жвачным животным при дозе флуниксина около 2,5 мг/кг.
26. Способ введения трансдермального жидкого препарата по п.1, включающий
а) помещение указанного трансдермального жидкого препарата в приспособление для нанесения, представляющее собой флакон нажимного действия, и
b) нанесение эффективного количества указанного трансдермального жидкого препарата на животное, нуждающееся в таком лечении.
RU2009127500/15A 2006-12-20 2007-12-18 Фармацевтические композиции и способ лечения воспаления у крупного рогатого скота и других животных RU2466715C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87090706P 2006-12-20 2006-12-20
US60/870,907 2006-12-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009127500A true RU2009127500A (ru) 2011-01-27
RU2466715C2 RU2466715C2 (ru) 2012-11-20

Family

ID=39262615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009127500/15A RU2466715C2 (ru) 2006-12-20 2007-12-18 Фармацевтические композиции и способ лечения воспаления у крупного рогатого скота и других животных

Country Status (19)

Country Link
US (1) US9006272B2 (ru)
EP (1) EP2120860B1 (ru)
JP (1) JP5377326B2 (ru)
KR (1) KR20090091328A (ru)
CN (2) CN101588789B (ru)
AR (1) AR064425A1 (ru)
AU (1) AU2007339312B2 (ru)
BR (1) BRPI0720500B1 (ru)
CA (1) CA2672964C (ru)
CL (1) CL2007003711A1 (ru)
CO (1) CO6190598A2 (ru)
ES (1) ES2714550T3 (ru)
MX (1) MX2009006893A (ru)
NZ (1) NZ598554A (ru)
PE (1) PE20081406A1 (ru)
RU (1) RU2466715C2 (ru)
TW (1) TWI350182B (ru)
WO (1) WO2008082507A2 (ru)
ZA (1) ZA200904329B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2340043A4 (en) * 2008-10-31 2012-09-19 Moberg Derma Ab TOPICAL COMPOSITION COMPRISING A COMBINATION OF AT LEAST TWO PENETRATION AGENTS
CA2828086C (en) 2010-03-10 2018-07-31 Nuvo Research Inc. Foamable formulation
WO2012022837A1 (en) * 2010-08-16 2012-02-23 Helsingin Yliopisto Transdermal compositions
TWI544924B (zh) * 2010-09-30 2016-08-11 富山化學工業股份有限公司 經皮吸收製劑
AU2014222295A1 (en) * 2013-02-27 2015-09-17 Argenta Innovation Limited Transdermal formulations
CN105769827B (zh) * 2016-03-09 2018-07-17 金陵科技学院 用于动物清热镇痛氟尼辛葡甲胺涂膜剂及其制备方法
KR20200065711A (ko) 2018-11-30 2020-06-09 한원경 동물 피부질환 개선용 조성물
BR112022000767A2 (pt) 2019-07-16 2022-03-15 Donaghys Ltd Sistema de solvente transdérmico e métodos de uso
US11419876B2 (en) 2019-09-06 2022-08-23 Iowa State University Research Foundation, Inc. Mirtazapine as a pre-shipping inhibitor of bovine respiratory disease
EP4251205A1 (en) * 2020-11-25 2023-10-04 Intervet International B.V. Method of treatment of pain through buccal administration of flunixin
WO2022238965A1 (en) * 2021-05-12 2022-11-17 Argenta Innovation Limited Veterinary transdermal formulation
CN114404360B (zh) * 2021-12-16 2023-03-28 江西益昕葆生物科技有限公司 一种氟尼辛葡甲胺注射液的制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63225316A (ja) * 1986-10-21 1988-09-20 Nitto Electric Ind Co Ltd 外皮投与用組成物
JPH11222443A (ja) * 1997-11-11 1999-08-17 Saitama Daiichi Seiyaku Kk 経皮吸収促進組成物および経皮吸収製剤
CN100409847C (zh) * 1999-11-19 2008-08-13 美国爱科赛尔制药有限公司 乌头属生物碱经皮给药系统
JP4865958B2 (ja) * 2001-05-23 2012-02-01 株式会社トクホン 鎮痛抗炎症局所作用型の貼付剤
US6790867B2 (en) * 2002-05-20 2004-09-14 Schering-Plough Animal Health Corporation Compositions and method for treating infection in cattle and swine
CA2530407A1 (en) * 2003-07-23 2005-02-03 The Regents Of The University Of California Penetration enhancer combinations for transdermal delivery
AU2004258745A1 (en) 2003-07-31 2005-02-03 Pharmacia & Upjohn Company Llc Dispersible formulation of an anti-inflammatory agent
DE10358525A1 (de) * 2003-12-13 2005-07-07 Bayer Healthcare Ag Endoparasitizide Mittel zur topischen Applikation
US7618651B2 (en) * 2004-06-24 2009-11-17 Idexx Laboratories Pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of treating or preventing conditions using same
EP1778216A1 (en) * 2004-07-19 2007-05-02 Warner-Lambert Company LLC Formulation for stimulating hair growth
CA2580286A1 (en) * 2004-09-16 2006-03-23 Bayer Healthcare Ag Dermally applicable formulations for treating skin diseases in animals
NZ568313A (en) * 2005-11-21 2011-11-25 Schering Plough Ltd Pharmaceutical compositions comprising buprenorphine

Also Published As

Publication number Publication date
CA2672964C (en) 2018-04-03
US20080153885A1 (en) 2008-06-26
AR064425A1 (es) 2009-04-01
NZ598554A (en) 2013-08-30
AU2007339312B2 (en) 2013-06-06
RU2466715C2 (ru) 2012-11-20
BRPI0720500B1 (pt) 2019-01-02
US9006272B2 (en) 2015-04-14
TWI350182B (en) 2011-10-11
CN101588789A (zh) 2009-11-25
PE20081406A1 (es) 2008-10-17
EP2120860B1 (en) 2019-01-23
WO2008082507A2 (en) 2008-07-10
JP5377326B2 (ja) 2013-12-25
CL2007003711A1 (es) 2008-07-25
KR20090091328A (ko) 2009-08-27
ZA200904329B (en) 2010-05-26
AU2007339312A1 (en) 2008-07-10
CN103690471B (zh) 2015-11-18
TW200833367A (en) 2008-08-16
ES2714550T3 (es) 2019-05-29
EP2120860A2 (en) 2009-11-25
CO6190598A2 (es) 2010-08-19
BRPI0720500A8 (pt) 2015-12-29
MX2009006893A (es) 2009-07-03
CN103690471A (zh) 2014-04-02
BRPI0720500A2 (pt) 2014-02-04
CA2672964A1 (en) 2008-07-10
CN101588789B (zh) 2013-12-11
JP2010513500A (ja) 2010-04-30
WO2008082507A3 (en) 2009-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009127500A (ru) Фармацевтические композиции и способ лечения воспаления у крупного рогатого скота и других животных
JP2010513500A5 (ru)
JP4996472B2 (ja) デトミジンを含む経粘膜動物用組成物
KR101689898B1 (ko) 광선 각화증을 치료하기 위한 국소 조성물
AR072223A1 (es) Composiciones transdermicas farmaceuticas y metodo para tratar la inflamacion en el ganado vacuno
US11197852B2 (en) Continuous delivery of lenalidomide and other immunomodulatory agents
KR20100047840A (ko) 디클로페낙의 신규한 비수용성 국소 용액 및 이를 제조하는 과정
EP4041209A1 (en) Transdermal compositions comprising cannabidiol (cbd) for use in the treatment of seizure disorders
KR101817028B1 (ko) 지속성 케토프로펜 조성물
JP2022550569A (ja) ドロナビノールの経皮送達
ES2617672T3 (es) Composiciones antihelmínticas de bencimidazol
KR20100051923A (ko) 이트라코나졸을 함유하는 국소 적용제
US20160367493A1 (en) Method and improved pharmaceutical composition for enhancing transdermal delivery of pde-5 inhibitor
AU2015277554B2 (en) Transdermal formulations of pergolide and uses thereof
US12016829B2 (en) Pharmaceutical composition and method for treating seizure disorders
RU2660353C2 (ru) Способ и улучшенная фармацевтическая композиция для ускорения трансдермальной доставки ингибитора pde-5
EP4319730A1 (en) Pharmaceutical composition and method for treating seizure disorders

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20150729