RU2008114352A

RU2008114352A - Композиции для местного применения

Info

Publication number: RU2008114352A
Application number: RU2008114352/15A
Authority: RU
Inventors: Марк Барри БРАУН (GB); Марк Барри Браун; Стюарт Аллен ДЖОНС (GB); Стюарт Аллен Джонс
Original assignee: Медфарм Лимитед (Gb); Медфарм Лимитед
Priority date: 2005-09-14
Filing date: 2006-09-14
Publication date: 2009-10-20
Also published as: RU2428970C2; NZ567022A; ZA200803150B; US8349297B2; JP2009507911A; BRPI0616061A2; GB0518769D0; CN101304730B; CN101304730A; NO339113B1; DK1931310T3; AU2006290487B2; ES2391782T3; AU2006290487A1; WO2007031753A2; NO20081790L; US20090191271A1; KR20080045272A; IL190174A; EP1931310A2

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, способная образовывать пленку при местном введении, где указанная композиция содержит состав из фармацевтического средства, растворителя для него, образующего пленку средства и пропеллента, где композиция является монофазной, а фармацевтическое средство присутствует, по существу, в насыщающем количестве при условиях использования. ! 2. Композиция по п.1, где фармацевтическое средство присутствует при величине насыщения по меньшей мере 80%. ! 3. Композиция по п.1, где фармацевтическое средство присутствует при величине насыщения по меньшей мере 90%. ! 4. Композиция по п.1, где фармацевтическое средство присутствует при величине насыщения по меньшей мере 95%. ! 5. Композиция по п.1, где фармацевтическое средство присутствует при величине насыщения, равной или близкой 100%. ! 6. Композиция по п.1, содержащая средство против образования центров кристаллизации. ! 7. Композиция по п.6, где средство против образования центров кристаллизации выбрано из группы, состоящей из: PVA, метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, сложных гликолевых эфиров, полиакриловой кислоты и их производных. ! 8. Композиция по п.1, где фармацевтическое средство выбрано из группы, состоящей из: местных противозудных средств; местных обезболивающих средств; антигистаминных средств; кортикостероидов; композиций против псориаза для местного применения; композиций против угрей для местного применения; противобактериальных средств против угрей для местного применения; дерматологических лекарственных средств; ретиноидов и родственных композиций против угрей для местного применения;

Claims

1. Фармацевтическая композиция, способная образовывать пленку при местном введении, где указанная композиция содержит состав из фармацевтического средства, растворителя для него, образующего пленку средства и пропеллента, где композиция является монофазной, а фармацевтическое средство присутствует, по существу, в насыщающем количестве при условиях использования.

2. Композиция по п.1, где фармацевтическое средство присутствует при величине насыщения по меньшей мере 80%.

3. Композиция по п.1, где фармацевтическое средство присутствует при величине насыщения по меньшей мере 90%.

4. Композиция по п.1, где фармацевтическое средство присутствует при величине насыщения по меньшей мере 95%.

5. Композиция по п.1, где фармацевтическое средство присутствует при величине насыщения, равной или близкой 100%.

6. Композиция по п.1, содержащая средство против образования центров кристаллизации.

7. Композиция по п.6, где средство против образования центров кристаллизации выбрано из группы, состоящей из: PVA, метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, сложных гликолевых эфиров, полиакриловой кислоты и их производных.

8. Композиция по п.1, где фармацевтическое средство выбрано из группы, состоящей из: местных противозудных средств; местных обезболивающих средств; антигистаминных средств; кортикостероидов; композиций против псориаза для местного применения; композиций против угрей для местного применения; противобактериальных средств против угрей для местного применения; дерматологических лекарственных средств; ретиноидов и родственных композиций против угрей для местного применения; других композиций против угрей для местного применения; противобактериальных средств для местного применения; противогрибковых средств для местного применения; противовирусных композиций; композиций для мелких порезов и ссадин; композиций, влияющих на кровообращение, для местного применения; гепариноидных средств против пота; нестероидных противовоспалительных средств; средств для лечения солнечного кератоза; капсаицина и их сочетаний.

9. Композиция по п.1 для нанесения на поверхность тела, выбранную из: кожи, ногтей, ран, слизистой оболочки полости рта, влагалища, прямой кишки, ануса, носа и зубов.

10. Композиция по п.1, где образующее пленку средство выбрано из группы, состоящей из поливинилпирролидона, поливинилового спирта, акриловых полимеров, акриловых сополимеров, метакрилатных полимеров, метакрилатных сополимеров, поливинилацетата, полимеров на основе целлюлозы и сополимеров на основе целлюлозы.

11. Композиция по п.10, где образующий пленку компонент представляет собой PVP.

12. Композиция по п.10, где образующий пленку компонент представляет собой PVA.

13. Композиция по п.1, где образующее пленку средство является таким, что композиция способна образовывать на коже гидрогель.

14. Композиция по п.1, где образующее пленку средство присутствует в количестве от 0,1 до 40% мас./мас. включительно.

15. Композиция по п.14, где образующее пленку средство присутствует в количестве от 0,1 до 10% мас./мас. включительно.

16. Композиция по п.14, где образующее пленку средство присутствует в количестве от 0,1 до 4% мас./мас. включительно.

17. Композиция по п.1, содержащая пластификатор.

18. Композиция по п.17, где пластификатор выбран из группы, состоящей из: воды, глицерина, полиэтиленгликоля, олеиновой кислоты, лимонной кислоты, сложных фосфатных эфиров, сложных эфиров жирных кислот, производных гликоля, углеводородов и производных углеводородов, сложных полиэфиров адипиновой кислоты/бутандиола, эпоксидированных соевых масел, диэтилфталата, дибутилфталата, сложных эфиров лимонной кислоты, касторового масла, триацетина, хлорированных парафинов, а также их смесей.

19. Композиция по п.17, где пластификатор присутствует в количестве от 0,1 до 40% мас./мас. включительно.

20. Композиция по п.17, где пластификатор присутствует в количестве от 0,1 до 10% мас./мас. включительно.

21. Композиция по п.17, где пластификатор присутствует в количестве от 0,1 до 4% мас./мас. включительно.

22. Композиция по п.1, где пропеллент представляет собой один или несколько гидрофторалканов.

23. Композиция по п.1, где растворитель выбран из группы, состоящей из: воды, циклометикона, бензилового спирта, пропиленгликоля, полиэтиленгликоля, пропиленкарбоната, этанола, диметилсульфоксида, глицерина, изопропилового спирта, изопропилмиристата, олеиновой кислоты и их смесей.

24. Композиция по п.1, где растворитель присутствует в количестве вплоть до 40%.

25. Композиция по п.1, где растворитель выбран из группы, состоящей из: этанола и изопропилового спирта.

26. Композиция по п.25, где растворитель представляет собой этанол в количестве не более чем 15% мас./мас.

27. Композиция по п.25, где количество этанола не превышает 10% мас./мас.

28. Композиция по п.23, где растворитель содержит бензиловый спирт в количестве вплоть до 2,5% мас./мас.

29. Композиция по п.1, имеющая такое значение pH, которое обеспечивает повышение стабильности фармацевтического средства.

30. Композиция по п.1, содержащая пластификатор, который выбран из группы, состоящей из: полиэтиленгликоля, эудрагита, поливинилпирролидона и их сочетаний.

31. Композиция по п.30, содержащая от 1 до 5% мас./мас. полиэтиленгликоля включительно.

32. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где характер и концентрация образующего пленку компонента выбраны таким образом, что пленка образуется, по существу, в отсутствии пропеллента и после испарения части растворителя.

33. Дозатор аэрозоля, содержащий емкость с композицией по п.1.

34. Способ лечения состояния с использованием лекарственного средства, эффективного для лечения указанного состояния, предусматривающий нанесение эффективного количества указанного лекарственного средства пациенту при необходимости этого посредством местного введения композиции по п.1 на поверхность тела указанного пациента.