EA018004B1

EA018004B1 - Способ окрашивания кератиновых волокон

Info

Publication number: EA018004B1
Application number: EA201100906A
Authority: EA
Inventors: Лалита Балакришнан; Инду Мани; Виджай Мукунд Наик; Джанхави Санджай Раут; Георгиос Тетрадис-Маирис
Original assignee: Юнилевер Н.В.
Priority date: 2008-12-05
Filing date: 2009-11-06
Publication date: 2013-04-30
Also published as: EP2352482A1; CA2742243C; AU2009321697A1; CN102238932A; EP2352482B1; US8152859B2; CO6341542A2; ZA201103083B; KR101691676B1; US20110253163A1; BRPI0916157A2; BRPI0916157B1; ES2621455T3; EA201100906A1; JP5658680B2; MX2011005938A; PL2352482T3; JP2012510968A; WO2010063533A1; KR20110090999A

Abstract

Способ окрашивания кератиновых волокон, включающий приведение кератиновых волокон последовательно в контакт с композицией предварительной обработки и проявителем окраски, где i) композиция предварительной обработки содержит: (а) 0,5-25 мас.% соли железа при значении pH, меньшем чем 2, включающей 0,5-5,0 мас.% восстановителя, (b) буфер, эффективный в диапазоне pH 3-6, и (с) интенсификатор впитываемости, содержащий один или несколько растворителей, характеризующихся параметром растворимости Хансена δh в диапазоне 1-10 (МПа)и δp в диапазоне 10-25 (МПа), где компонент (b) смешивают с (а) или (с) не более чем за 360 мин до введения в контакт с кератиновыми волокнами; ii) проявитель окраски выбирают из одного или нескольких гидролизуемых таннинов, или продуктов их разложения, или их производных, или их смеси, полученных из природного или синтетического источника, где последовательность приведения в контакт реализуют в любом порядке.

Description

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способу и набору для улучшения изменения окраски кератиновых волокон, в особенности человеческих волос.

Уровень техники

Любое обсуждение предшествующего уровня техники по ходу изложения описания изобретения никоим образом не должно считаться допущением того, что такой предшествующий уровень техники широко известен или образует часть широко известных общедоступных сведений в соответствующей области техники.

В настоящее время возросло количество людей, желающих окрашивать свои волосы. Для получения однородной окраски волос устойчивые краски для волос используют более часто, чем неустойчивые краски для волос и краски для волос средней стойкости. Данные типы неустойчивой краски для волос и краски для волос средней стойкости не позволяют потребителю как-либо контролировать количество осажденной краски. Таким образом, большинство людей предпочитает устойчивые краски для волос.

Существует несколько композиций для устойчивого окрашивания волос, которые в основном представляют собой набор из двух частей: раствор красителя и раствор проявителя. Обычно они представляют собой синтетические химические реактивы и оказывают воздействие, повреждающее волосы. Каждое окрашивание вызывает повреждение волос, и данные повреждения накапливаются. У некоторых людей в дополнение к повреждению структуры стержня волоса использование данных красителей также может вызвать и появление аллергических реакций.

С учетом существующей необходимости разработки композиции для окрашивания волос и способа, который сводит к минимуму повреждение волос способом окрашивания, было предпринято несколько попыток устойчивого окрашивания волос при использовании черной краски, которую генерируют с использованием таннина и соли железа.

В качестве системы для придания волосам темной окраски в литературе также известно использование двухстадийного способа ((ЕР0394930, Као, 1990), (1Р04208214, 8еШои К1каки КК, 1992) и (ЕР0327345, ВеесКат. 1989)).

Также известна и предварительная обработка волос солью двухвалентного железа при рН 3-6 для того, чтобы уменьшить повреждение волос и раздражение кожи на последующей стадии отбеливания волос перекисью водорода. В данном изобретении также происходит последующее окрашивание волос окрашивающим средством, таким как дигалловая кислота или галловая кислота, которое будет вступать в реакцию с железом для придания окраски.

В документе ΙΝ222788 (Ншби81ап ИпПеует ЫшНеб, 2004) описывается способ окрашивания кератиновых волокон в результате приведения кератиновых волокон в контакт последовательно с раствором/суспензией соли трехвалентного железа при значении рН, меньшем чем 3, и проявителем окраски, выбираемым из гидролизуемого таннина, или продуктов его разложения, или его производных, или их смеси, полученных из природного или синтетического источника, где последовательность приведения в контакт реализуют в любом порядке.

Было установлено, что приведение кератиновых волокон в контакт с солью железа при значении рН, меньшем чем 2, включение восстановителя значительно улучшает доставку железа и объединение его с буфером, эффективным в диапазоне рН 3-6, в течение не более чем 360 мин перед применением и в присутствии интенсификатора впитываемости улучшает проявление окраски, которое осуществляют в результате применения гидролизуемого таннина, и/или продуктов его разложения, или его производных. Таким образом, заявители выявили превосходную систему доставки для улучшения проявления окраски у кератиновых волокон, которая не была описана где-либо в предшествующем уровне техники.

Цель настоящего изобретения заключается в разработке способа окрашивания кератиновых волокон, который улучшает эффект окрашивания.

Еще одна цель настоящего изобретения заключается в разработке нового, стабильного, безопасного и недорогого способа окрашивания кератиновых волокон, который улучшает эффект окрашивания.

Другая цель настоящего изобретения заключается в получении системы окрашивания для реализации способа окрашивания в результате предложения различных компонентов и инструкций для использования в форме набора.

Раскрытие изобретения

В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения предложен способ окрашивания кератиновых волокон, включающий приведение кератиновых волокон последовательно в контакт с композицией предварительной обработки и проявителем окраски, в котором:

ί) композиция предварительной обработки содержит:

(a) 0,5-25 мас.% соли железа при значении рН, меньшем чем 2, включающей 0,5-5 мас.% восстановителя;

(b) буфер, эффективный в диапазоне рН 3-6, и (c) интенсификатор впитываемости, содержащий один или несколько растворителей, характеризующихся параметром растворимости Хансена δΐι в диапазоне 1-10 (МПа)^1/2 и 5р в диапазоне 10-25 (МПа)^1/2, причем компонент (Ь) смешивают с компонентом (а) или с компонентом (с) не более чем за 360 мин до приведе

- 1 018004 ния в контакт с кератиновыми волокнами;

ίί) проявитель окраски выбирают из одного или нескольких гидролизуемых таннинов, или продуктов его разложения, или его производных, или их смеси, полученных из природного или синтетического источника, и последовательность приведения в контакт реализуют в любом порядке.

В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения предложен набор для реализации способа изобретения, включающий:

ί) композицию предварительной обработки, которая содержит:

(a) раствор/суспензию, содержащий 0,5-25 мас.% соли железа при значении рН, меньшем чем 2, включающей 0,5-5 мас.% восстановителя;

(b) буфер, эффективный в диапазоне рН 3-6, и (c) интенсификатор впитываемости, содержащий один или несколько растворителей, характеризующихся параметром растворимости Хансена 5й в диапазоне 1-10 (МПа)^1/2 и δρ в диапазоне 10-25 (МПа)^1/2, где компоненты (а), (Ь), (с) хранят отдельно;

ίί) проявитель окраски, выбранный из гидролизуемого таннина, или продуктов его разложения, или его производных, или их смеси, полученных из природного или синтетического источника;

ϊϊΐ) инструкцию по эксплуатации.

В особенности предпочтительным является промывание кератиновых волокон между двумя стадиями приведения в контакт. Кроме того, предпочитается высушивать кератиновые волокна после промывания.

Доставку раствора железа в особенности улучшает система растворителя, характеризующаяся параметром растворимости Хансена δΐι в диапазоне 1-10 и δρ в диапазоне 10-25, и при необходимости совместно с растворителем, характеризующимся параметрами растворимости Хансена δΐι в диапазоне 1030 и δρ в диапазоне 5-15. Единицы измерения параметра растворимости Хансена δΐι и δρ во всем описании представляют собой (МПа)^1/2

Параметр растворимости определяют как квадратный корень из плотности когезионной энергии, и он описывает прочность притяжения между молекулами материала. Как предположил Хансен, источником когезионной энергии являются дисперсионные диполь-дипольные взаимодействия между постоянными диполями и силой водородных связей, и δρ = полярный член, а δΐι = член водородной связи. Данные по растворимости, приведенные в настоящем документе, были получены в публикации Βπιηάπιρ. 1. аиб 1тшегди1, Е. Н., еб§., Ро1утег НапбЬоок, 3гб еб., 1ойи \Убсу & §ои8, Νο\ν Уотк, 1989.

Настоящее изобретение относится к способу окрашивания кератиновых волокон в результате улучшения проявления окраски, которое осуществляют благодаря применению гидролизуемого таннина, и/или продуктов его разложения, или его производных при использовании соли железа при значении ρ^ меньшем чем 2, включающей восстановитель, и интенсификатора впитываемости в присутствии буфера, эффективного в диапазоне ρН 3-6, где буфер смешивают с солью железа, восстановителем и интенсификатором впитываемости более чем за 360 мин перед применением.

Система окрашивания изобретения в подходящем случае может быть поставлена в форме комбинированного набора.

Различные предпочтительные признаки способа окрашивания кератиновых волокон и упаковывания ингредиентов для реализации способа изобретения в форме комбинированного комплекта подробно описываются ниже.

Композиция предварительной обработки

Композиция предварительной обработки содержит соль железа при значении ρ^ меньшем чем 2, включающую восстановитель, буферный раствор, эффективный в диапазоне ρН 3-6, и интенсификатор впитываемости. Три компонента смешивают не более чем за 360 мин, перед приведением в контакт с кератиновыми волокнами. Предпочтительно их смешивать за 60 мин до применения, а более предпочтительно смешивать их за 30 мин до применения. Наиболее предпочтительные эффекты получают при применении композиции предварительной обработки на кератиновых волокнах непосредственно после смешивания компонентов.

Соль железа

Солью железа является растворимая в воде соль железа. Предпочтительно использовать соль железа в форме либо трехвалентного железа, либо двухвалентного железа и выдерживать ее при значении ρ^ меньшем чем 2, перед смешиванием с другими ингредиентами, используемыми для предварительной обработки волос. Соль предпочтительно представляет собой хлорид двухвалентного железа или трехвалентного железа. Соль железа присутствует в количестве в диапазоне 0,5-25 мас.%, а предпочтительно 110% и более предпочтительно 2-6 мас.% от композиции предварительной обработки.

Восстановитель

Совместно с солью железа для улучшенного проявления окраски используют группу восстановителей, характеризующуюся стандартным потенциалом восстановления, меньшим, чем -0,4 В, а более предпочтительно меньшим чем -0,77 В. Восстановитель вводят в раствор/суспензию соли железа в количест

- 2 018004 ве в диапазоне 0,5-5%, а более предпочтительно в диапазоне 0,5-2%. Восстановитель предпочтительно выбирают из одного или нескольких восстановителей сульфита, метабисульфита, тиосульфата или дитионита натрия, аммония, калия или кальция или боргидрита натрия или гидрида лития или алюминия. Наиболее предпочтительно он представляет собой сульфит натрия, метабисульфит натрия, тиосульфат натрия, дитионит натрия или их смесь.

Буфер

Подходящими буферами являлись бы те, которые характеризуются значениями рКа в диапазоне 3-

6. Предпочтительные буферы включают малатный буфер, сукцинатный буфер, ацетатный буфер, пропионатный буфер и малеатный буфер. Буфер предпочтительно добавляют в количестве в диапазоне 0,525 мас.% от композиции предварительной обработки, а более предпочтительно 1-10 мас.% и наиболее предпочтительно 2-6 мас.% от композиции предварительной обработки.

Интенсификатор впитываемости

Доставку раствора железа предпочтительно улучшают в результате включения интенсификатора впитываемости, который представляет собой растворитель, характеризующийся параметром растворимости Хансена δΐι в диапазоне 1-10 и δρ в диапазоне 10-25, и при необходимости совместно с растворителем, характеризующимся параметрами растворимости Хансена δΐι в диапазоне 10-30 и δρ в диапазоне 5-15.

Растворитель, характеризующийся параметром растворимости Хансена δΐι в диапазоне 1-10 и δρ в диапазоне 10-25, предпочтительно выбирают из карбонатных производных вицинальных диолов, например этиленкарбоната или пропиленкарбоната, ацетонитрила. Интенсификатор впитываемости включают в количестве в диапазоне 5-50 мас.% от композиции предварительной обработки, а предпочтительно 1525 мас.% от композиции предварительной обработки.

Доставку железа дополнительно улучшают в результате включения растворителя, характеризующегося параметром растворимости Хансена δΐι в диапазоне 10-30 и δρ в диапазоне 5-15, который предпочтительно выбирают из спиртов, содержащих вплоть до 4 атомов углерода, например метанола, этанола, пропанола, бутанола или их изомеров; вицинальных диолов, таких как этилен- или пропиленгликоли. Вторичный интенсификатор впитываемости предпочтительно включают в количестве в диапазоне 1-20 мас.% от композиции предварительной обработки, а более предпочтительно 5-15 мас.% от композиции предварительной обработки.

Проявитель окраски

Источник проявителя окраски представляет собой гидролизуемый таннин, или продукты его разложения, или его производные, или их смесь из природного или синтетического источника.

Гидролизуемые таннины, подходящие для настоящего изобретения, выбирают из галловой кислоты, дигалловой кислоты, катехинов и полифенолов. Природный источник гидролизуемых таннинов представляет собой дубильные орешки вида Тспшпайа. например сйеЬи1а, Ье11епса, ацила и тому подобное, чай Мисипа ρ^и^^еη8 и другие источники, обогащенные галловой кислотой. Если источником гидролизуемого таннина будет природный источник, то для целей изобретения могут быть использованы экстракты листьев, стебля, семян, цветов и/или плодов растения.

Экстракт исходного и высушенного материала может быть получен известными способами, пригодными для получения экстракта из растения. В особенности предпочтительными являются семена и листья. Предпочтительно использовать не спиртовой, а водный экстракт.

Гидролизуемый таннин предпочтительно выбирать из метилгаллата, этилгаллата, галловой кислоты или их смеси. Наиболее предпочтительно, чтобы гидролизуемый таннин представлял бы собой метилгаллат или галловую кислоту.

Под продуктами разложения подразумевают любой продукт разложения гидролизуемого таннина, который содержит подструктуру галловой кислоты (1-карбоксил-3,4,5-тригидроксибензол), или его производные и смеси.

Удаление растворителя, использовавшегося для экстрагирования, не является существенным моментом. Однако растворитель можно полностью удалить обычным способом, используемым в современном уровне техники, и использовать таким образом полученный концентрированный экстракт, в особенности в случае использования спирта для экстрагирования.

Уровень содержания, при котором вводят гидролизуемые таннины, находится в диапазоне 0,0140%.

Форма продукта

Примеры подходящих форм продукта включают растворы, эмульсии, микроэмульсии, гели, кремы, спреи и лосьоны.

Для составления рецептуры композиции при необходимости могут быть включены и другие обычные ингредиенты, такие как поверхностно-активные вещества, гелеобразователи/загустители, умягчители, увлажнители, отдушки и стабилизаторы.

Способ применения для волос.

Настоящее изобретение также относится и к способу окрашивания волос в результате проведения

- 3 018004 последовательной обработки при использовании двухкомпонентной системы, которая была описана выше. Под последовательной обработкой подразумевают применение компонентов друг за другом в любой специфической последовательности. Однако предпочтительная последовательность представляет собой сначала применение композиции предварительной обработки с последующим применением проявителя окраски, содержащего гидролизуемый таннин, и/или продукты его разложения, или его производные. После применения раствора композиции предварительной обработки волосы предпочтительно промывают водой, или шампунем, или любой подходящей композицией и предпочтительно высушивают.

Предпочтительно, чтобы система компонентов представляла собой набор, включающий ясные инструкции по применению компонентов набора.

Предпочтительно каждый компонент применять один раз, хотя возможным является и неоднократное применение. Несмотря на достаточность для окрашивания однократного применения компонентов в одном предпочтительном варианте осуществления весь способ мог бы быть повторен до достижения желательного уровня окраски.

Окрашивание волос, достигаемое по настоящему способу, является устойчивым по своей природе. Под устойчивостью понимают то, что краска не удаляется водой или обычными поверхностноактивными веществами. Вышеупомянутый способ придания волосам темной окраски может обеспечивать получение темного оттенка или черного цвета.

Набор

Набор, используемый в настоящем изобретении, представляет собой контейнер, выбранный из бумажной, деревянной и/или пластмассовой упаковки или металлопластиковых полос, в который раздельно упаковывают индивидуальные ингредиенты - соль железа, включающую восстановитель, буфер и интенсификатор впитываемости и проявитель окраски, содержащий гидролизуемый таннин, и/или продукты его разложения, или его производные. Инструкция в форме отпечатанной информации прилагается на упаковке или на полоске или пакетах, содержащих ингредиенты, или в виде отдельного листка. Инструкции представлены на национальном или любом местном или региональном языке.

Необязательно в наборе также может присутствовать и аппликатор для нанесения раствора. В комплекте также может быть представлена и пара перчаток, подходящих для использования при применении растворов.

Аппликатор

Могут быть разработаны подходящие аппликаторы, обеспечивающие применение соли железа, содержащей восстановитель, буфера и интенсификатора впитываемости, которые хранят отдельно, и обеспечивающие смешивание непосредственно перед применением. Отдельно упаковывают и применяют проявитель окраски, содержащий гидролизуемый таннин, и/или его продукты разложения, или произ водные.

Изобретение дополнительно иллюстрируется следующими далее неограничивающими примерами, в которых части и процентные величины являются массовыми, если только не будет указано другого.

Примеры.

Материалы и их источник, используемые при предварительной обработке и в композиции проявителя окраски, представляют собой нижеследующее. Композиция предварительной обработки.

Хлорид двухвалентного железа : Дитионит натрия	АШпсй ЬоЬа СЬепне, Апа1уНса1
(восстановитель) : Пропионатный буфер :	Пропионовая кислота (ЬОВА СЬепне) Гидроксид калия (КапЬаху) Для получения 100 мл пропионатного буфера с концентрацией 1,5 моль/л смешивали 50 мл пропионовой кислоты с концентрацией 6 моль/л и 50 мл гидроксида калия с концентрацией 3 моль/л.
Пропиленкарбонат (интенсификатор впитываемости) :	Ьапсаз1ег

Композиция проявителя окраски.

ТегттаИа скеЪи1а (Коммерчески доступный распыляемый высушенный экстракт) :

Метилгаллат :

Сульфит натрия :

Композиция раствора проявителя окраски, используемая для представляла собой нижеследующее.

Экстракт ТегттаИа СкеЪи1а ;

Метилгаллат :

Сульфит натрия : Деионизованная вода :

81П51шрех

МепсНап ()иаН§епз всех примеров, приведенных ниже, г

г

0,4 г

До 100 мл

- 4 018004

Пример 1.

Демонстрация воздействия буфера на проявление окраски.

Белые накладки из волос инкубировали в описанных ниже композициях предварительной обработки в течение 45 мин.

Образец 1:

Образец 2:

Образец 3:

Не подвергнутый обработке

Обработан с использованием композиции предварительной обработки, содержащей - на 100 мл (ί) хлорид двухвалентного железа - 3,8 г (и) дитионит натрия - 0,9 г (111) пропиленкарбонат - 20 г деионизованная вода - до 100 мл

Обработан с использованием композиции предварительной обработки, содержащей - на 100 мл (ί) хлорид двухвалентного железа — 3,8 г (и) дитионит натрия - 0,9 г (ίίί) пропиленкарбонат - 20 г (ίν) пропионатный буфер с концентрацией 1,5 моль/л при рН 5 (30 мл) деионизованная вода - до 100 мл

Накладки из волос после этого промывали шампунем, прополаскивали водой и высушивали.

Затем накладки из волос инкубировали в описанном выше растворе проявителя окраски в течение 30 мин. Перед измерением интенсивности окраски при использовании программного обеспечения Зщта 8еаи накладки еще раз хорошо промывали шампунем, прополаскивали водой и высушивали. Интенсивность окраски определяли, считывая показания на шкале 0-255, где 0 относится к черному цвету, а 255 относится к белому. Данные для двух различных композиций предварительной обработки представлены ниже в табл. 1.

Таблица 1

Обработка	81йта зсап
Образец 1	160
Образец 2	140
Образец 3	78

Как демонстрируют представленные данные, добавление буфера значительно улучшает получаемые преимущества в сопоставлении с тем, что имеет место для обработки в отсутствие буфера.

Пример 2.

Воздействие времени смешивания с буфером на проявление окраски.

Три компонента композиции предварительной обработки представляли собой нижеследующее:

(a) 3,8 г хлорида двухвалентного железа + 0,9 г дитионита натрия, деионизованная вода до 50 мл;

(b) пропионатный буфер с концентрацией 1,5 моль/л при рН 5,0 (30 мл);

(c) пропиленкарбонат 20 мл.

Компоненты (а), (Ь) и (с) смешивали друг с другом и перед проведением эксперимента выдерживали в течение различных временных интервалов 0, 60, 180, 360 мин и 24 ч.

Преимущественно белые накладки из волос окунали в композиции предварительной обработки на 60 мин, а после этого промывали шампунем, прополаскивали водой и высушивали.

Затем их инкубировали в описанном выше растворе проявителя окраски в течение 30 мин. Перед измерением интенсивности окраски при использовании программного обеспечения Зщта ксап накладки хорошо промывали шампунем, прополаскивали водой и высушивали. Интенсивность окраски определяли, считывая показания на шкале 0-255, где 0 относится к черному цвету, а 255 относится к белому. Данные представлены ниже в табл. 2.

Образец 6:

Образец 7:

Образец 8:

Образец 9:

Образец 10:

Образец 11:

Неподвергнутый обработке Непосредственно после смешивания 60 минут после смешивания 180 минут после смешивания 360 минут после смешивания 24 часа после смешивания

- 5 018004

Таблица 2

Обработка	81£та зсап
Образец 6	128 ±30
Образец 7	51 ±5
Образец 8	62 ±9
Образец 9	64 ±14
Образец 10	74 ± 17
Образец 11	102 ± 12

Как демонстрируют данные, в случае применения композиции непосредственно после смешивания добивались проявления наиболее темной окраски, которая ухудшалась при увеличении временного периода.

При смешивании компонентов (а), (Ь) и (с) в течение вплоть до 360 мин перед применением полученная окраска незначительно отличалась от окраски образца 7. Однако в случае использования смеси по истечении 24 ч после объединения компонентов (а), (Ь) и (с) проявление окраски несколько ухудшалось, хотя и оставалось все еще приемлемым.

Пример 3.

Воздействие природы соли железа на проявление окраски.

Преимущественно белые накладки из волос в течение 60 мин инкубировали в растворе предварительной обработки, содержащем различные соли железа (примеры из документа ЕР0327345), подробно описываемые ниже.

Образец 12:

Образец 13:

Образец 14:

Образец 15:

Не подвергнутый обработке

Композиция предварительной обработки, содержащая - на 100 мл (ί) сульфат двухвалентного железа-аммония - 8,5 г (и) дитионит натрия - 0,9 г (ϊΐΐ) пропиленкарбонат - 20 г (ίν) пропионатный буфер с концентрацией 1,5 моль/л при рН 5,0 (30 мл) деионизованная вода до 100 мл

Композиция предварительной обработки, содержащая - на

100 мл (ί) сульфат трехвалентного железа-аммония - 8,0 г (») дитионит натрия - 0,9 г (ϊΐΐ) пропиленкарбонат - 20 г (ίν) пропионатный буфер с концентрацией 1,5 моль/л при рН 5,0 (30 мл) деионизованная вода до 100 мл

100 мл (ί) хлорид двухвалентного железа - 3,8 г (и) дитионит натрия - 0,9 г (ίΐϊ) пропиленкарбонат - 20 г (ίν) пропионатный буфер с концентрацией 1,5 моль/л при рН 5,0 (30 мл) деионизованная вода до 100 мл

Накладки из волос после этого промывали шампунем, прополаскивали водой, высушивали и инкубировали в описанном выше растворе проявителя в течение 30 мин. Накладки хорошо промывали шампунем, прополаскивали водой и высушивали. Данные для различных растворов предварительной обработки представлены в приведенной ниже табл. 2а.

Таблица 2а

Образец	12	13	14	15
Интенсивность в шкале серых тонов	142	124	133	69
к.	141,5	82	88	88 .
о	181,7	99,5	105	53
в	197,2	118,6	120	70

В приведенной выше таблице интенсивность в шкале серых тонов и значения В (красный цвет), С (зеленый цвет) и В (синий цвет) соответствуют стандартной шкале 0-255. На шкале интенсивности в шкале серых тонов значение 0 указывает на черный цвет, а значение 255 указывает на белый, при этом все оттенки серого располагаются между ними. В шкале ВСВ 0 указывает на черный цвет, а 255 указывает на красный цвет, зеленый цвет или синий цвет; например, в шкале ВСВ чистый красный цвет будет соответствовать значению 255 для значения В (красный цвет), 0 для значений С (зеленый цвет) и В (синий цвет); чистый черный цвет представляют все 0 для В, С и В, а чистый белый цвет все 255 для В, С и В.

- 6 018004

Необходимо отметить то, что интенсивность в шкале серых тонов для образца 15 является намного лучшей (наиболее темный цвет). Однако красный цвет, который в значительной степени ответственен за коричневатую окраску волос, в равной степени хорош для всех образцов 13, 14 и 15.

Таким образом, хлорид двухвалентного железа продемонстрировал лучшую окраску, чем сульфаты трехвалентного или двухвалентного железа-аммония.

Пример 4.

Срок годности при хранении.

Испытания на срок годности при хранении для интенсификатора впитываемости в присутствии железа проводили в результате измерения выделения диоксида углерода, в результате гидролиза пропиленкарбоната. При этом композиция предварительной обработки содержит на 100 мл:

(ί) хлорид двухвалентного железа - 3,8 г (ίί) дитионит натрия - 0,9 г (ш) пропиленкарбонат - 20 г деионизованная вода до 100 мл.

Композицию предварительной обработки герметизировали в бутылках и хранили в горячей печи при 42°С. Количество диоксида углерода (СО₂), накопившегося в свободном пространстве над жидкостью по истечении различного времени хранения, измеряли при использовании газоанализатора для определения СО₂. Также измеряли и значение рН для композиции. Данные представлены в табл. 3.

Таблица 3

Время	% СО₂	РН
0 дней	0	2,56
7 дней	27,1	2,18
15 дней	48,8	2,14
30 дней	86,2	1,93

Как демонстрируют данные, композиция предварительной обработки была нестабильна и высвобождала СО₂ при хранении и, таким образом, два компонента требовалось бы пространственно разделить.

Таким образом, настоящее изобретение предлагает систему окрашивания, которая удовлетворяет целям изобретения и которая является новой, стабильной, безопасной и недорогой системой окрашивания, и способ окрашивания кератиновых волокон, который улучшает эффект окрашивания.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ окрашивания кератиновых волокон, включающий приведение кератиновых волокон последовательно в контакт с композицией предварительной обработки и проявителем окраски, в котором

ί) композиция предварительной обработки содержит:

(a) 0,5-25 мас.% соли железа при значении рН, меньшем чем 2, включающей 0,5-5 мас.% восстановителя, (b) 0,5-25 мас.% буфера, характеризующегося значением рКа в диапазоне рН 3-6, и (c) интенсификатор впитываемости, содержащий один или несколько растворителей, характеризующихся параметром растворимости Хансена δΐι в диапазоне 1-10 (МПа)^1/2 и 5р в диапазоне 10-25 (МПа)^1/2, причем компоненты (а), (Ь) и (с) смешивают не более чем за 360 мин до приведения в контакт с кератиновыми волокнами; и ίί) проявитель окраски выбирают из одного или нескольких гидролизуемых таннинов, или продуктов их разложения, или их производных, или их смеси, полученных из природного или синтетического источника.
2. Способ по п.1, в котором соль железа представляет собой хлорид двухвалентного или трехвалентного железа или их комбинацию.
3. Способ по п.1 или 2, в котором компоненты (а), (Ь) и (с) смешивают не более чем за 60 мин до приведения в контакт с кератиновыми волокнами.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором компоненты (а), (Ь) и (с) смешивают не более чем за 30 мин до приведения в контакт с кератиновыми волокнами.
5. Способ по п.1, в котором упомянутый восстановитель выбирают из группы, характеризующейся стандартным потенциалом восстановления, меньшим чем -0,4 В.
6. Способ по п.5, в котором упомянутый восстановитель выбирают из сульфита натрия, метабисульфита натрия, тиосульфата натрия, дитионита натрия или их смесей.
7. Способ по п.1, в котором упомянутый проявитель окраски получают в виде неспиртового раствора.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором упомянутый гидролизуемый таннин выбирают из галловой кислоты, дигалловой кислоты, катехинов, полифенолов или их смеси.
9. Способ по п.8, в котором упомянутый гидролизуемый таннин представляет собой метилгаллат или галловую кислоту или их смесь.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором природный источник упомянутого гидролизуемого таннина выбирают из дубильных орешков вида Тсгтшайа. например сйеЬи1а, Ье11епса,

- 7 018004 аг)ипа, чая Мисипа ргипепк и других источников, обогащенных галловой кислотой.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором кератиновые волокна промывают между двумя стадиями приведения в контакт.
12. Способ по п.1, в котором упомянутый интенсификатор впитываемости содержит вторую систему растворителя, содержащую один или несколько растворителей, характеризующихся параметрами растворимости Хансена δΐι в диапазоне 10-30 (МПа)^1/2 и δρ в диапазоне 5-15 (МПа)^1/2
13. Набор для осуществления способа окрашивания кератиновых волокон по п.1, включающий

ί) композицию предварительной обработки, содержащую:

(a) раствор/суспензию, содержащую 0,5-25 мас.% соли железа при значении рН, меньшем чем 2, и 0,5-5 мас.% восстановителя, (b) от 0,5 до 25 мас.% буфера, эффективного в диапазоне рН 3-6, и (c) интенсификатор впитываемости, содержащий один или несколько растворителей, характеризующихся параметром растворимости Хансена δΐι в диапазоне 1-10 (МПа)^1/2 и δρ в диапазоне 10-25 (МПа)^1/2, причем компоненты (а), (Ь), (с) хранят раздельно;

ίί) проявитель окраски, выбранный из гидролизуемого таннина, или продуктов его разложения, или его производных, или их смеси, полученных из природного или синтетического источника; и ϊϊΐ) инструкцию по эксплуатации.

4^^ Евразийская патентная организация, ЕАПВ

Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2