MX2011005938A - Coloracion de fibras queratinosas usando un pretratamiento comprendiendo una sal de hierro y un revelador de color comprendiendo tanino hidrolizable. - Google Patents

Coloracion de fibras queratinosas usando un pretratamiento comprendiendo una sal de hierro y un revelador de color comprendiendo tanino hidrolizable.

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Indu Mani
Lalitha Balakrishnan
Vijay Mukund Naik
Janhavi Sanjay Raut
Georgios Tetradis-Mairis
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Abstract

Un método para teñir fibras queratinosas comprendiendo contactar las fibras queratinosas secuencialmente con una composición de pre-tratamiento y un revelador de color, en donde: i. la composición de pre-tratamiento comprende: (a) 0.5-25% en peso de una sal de hierro a un pH por debajo de 2 incluyendo 0.5-5% en peso de un agente reductor, (b) un amortiguador efectivo en el rango de pH de 3-6, y (c) un intensificador de penetración comprendiendo uno o más solventes teniendo parámetro de solubilidad de Hansen dh entre 1-10 (MPa)1/2 y dp entre 10-25 (MPa)1/2, en donde el componente (b) es mezclado con (a) o (c) no más de 360 minutos antes de contactar las fibras queratinosas, y ii. el revelador de color es seleccionado de uno o más de tanino hidrolizable o sus productos de descomposición o derivados o una mezcla de los mismos obtenidos a partir de una fuente natural o sintética, donde la secuencia de contacto es en cualquier orden.

Description

COLORACION DE FIBRAS QUERATINOSAS USANDO UN PRETRATAMIENTO COMPRENDIENDO UNA SAL DE HIERRO Y UN REVELADOR DE COLOR COMPRENDIENDO TANINO HIDROLIZABLE Campo técnico La presente invención se refiere a un método y un kit para intensificar el cambio de color de fibras queratinosas especialmente cabello humano.
Antecedentes y técnica anterior Cualquier discusión de la técnica anterior a lo largo de la especificación no debería ser considerada en manera alguna como una admisión de que tal técnica anterior es conocida ampliamente o forma parte del conocimiento general común en el campo.
Actualmente, el número de personas que desea tener el cabello teñido ha aumentado. Con el fin de obtener un color uniforme sobre el cabello, colores permanentes de cabello son usados más frecuentemente que colores de cabello temporales y semi-permanentes. Estos tipos de colores de cabello temporales y semi-permanentes no dan algún control al consumidor sobre la cantidad de color depositado. De ahí la mayoría de las personas prefieren los colores de cabello permanentes.
Existen varias composiciones permanentes para teñir el cabello, las cuales generalmente vienen en dos partes: una solución de tinte y una solución reveladora. Generalmente éstos son químicos sintéticos y que tienen un efecto perj udicial sobre el cabello. Cada aplicación de coloración provoca daño al cabello y ese daño es acum ulativo. El uso de estos tintes también puede provocar reacciones alergénicas en algunas personas además de dañar la estructura de la fibra de cabello.
En vista del hecho de que sería deseable desarrollar una composición para teñir el cabello y un método que minimice el daño provocado al cabello por el método de coloración , ha habido varios intentos para teñir cabello de manera permanente usando color negro que es generado al usar tani no y una sal de hierro.
También es sabido en la literatura usar un método de dos pasos como un sistema de obscurecim iento del cabello ((EP0394930, Kao, 1 990), (J P04208214, Seihou Kikaku KK, 1992) y ( E P0327345, Beecham, 1 989)) .
También es sabido pre-tratar cabello con una sal ferrosa a un pH de 3 - 6, con el fin de hacer el subsecuente paso de blanquear cabello con peróxido de hidrógeno que daña menos el cabello y que irrita menos la piel. Esta invención también trata con el subsecuente teñido de cabello con un colorante, tal como ácido tánico o ácido gálico, los cuales reaccionarían con hierro para dar el color.
IN222788 (Hindustan Unilever Limited , 2004) describe un método para teñir fibras queratinosas al contactar las fibras queratinosas secuencialmente con una solución/suspensión de una sal férrica a pH por debajo de 3 y un revelador de color seleccionado de tanino hidrolizable o sus productos de descomposición o derivados o una mezcla de los m ismos obtenida de una fuente natural o sintética, donde la secuencia de contacto está en cualquier orden .
Se ha encontrado ahora que contactar las fibras queratinosas con u na sal de hierro a pH por debajo de 2 incluyendo un agente reductor aumenta significativamente la entrega de hierro y lo combina con un amortiguador efectivo en el rango de pH de 3-6, durante no más de 360 minutos antes de la aplicación y en presencia de un intensificador de penetración aumenta el desarrol lo de color que es efectuado mediante la aplicación del tani no hidrolizable y/o sus productos de descomposición o derivados. Hemos identificado así un sistema de entrega superior para intensificar el desarrollo de color de fibras queratinosas, el cual no ha sido descrito en ni nguna de la técnica anterior.
U n objetivo de la presente invención es desarrollarlo método para colocar fibras queratinosas que aumenta el efecto de coloración.
Otro objetivo de la presente invención es desarrollar un novedoso método estable, seguro y no costoso para teñir fibras queratinosas que aumenta el efecto de teñido.
Todavía otro objetivo de la presente invención es proporcionar un sistema de coloración para implementar el método de coloración al proporcionar los diversos componentes e instrucciones para usarse en la forma de un kit.
Descripción de la invención De acuerdo con el primer aspecto de la presente i nvención , se proporciona un método para teñir fibras queratinosas comprendiendo contactar las fibras queratinosas secuencialmente con una composición de pre-tratamiento y un revelador de color, en donde: i . la composición de pre-tratamiento comprende: (a) 0.5-25% en peso de una sal de hierro a un pH por debajo de 2 incluyendo 0.5-5% en peso de un agente reductor; (b) un amortig uador efectivo en el rango de pH 3-6 y (c) un intensificador de penetración que comprende uno o más solventes teniendo parámetro de solubi lidad de Hansen 5h entre 1 -1 0 (MPa)1'2 y d? entre 1 0-25 (MPa)1'2, en donde el componente (b) es mezclado con (a) o (c) no más de 360 m inutos antes de contactar las fibras queratinosas y ii. el revelador de color es seleccionado de uno o más de tanino hidrolizable o sus productos de descomposición o derivados o una mezcla de los mismos obtenidos a partir de u na fuente natural o sintética, donde la secuencia de contacto es en cualq uier orden .
De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se proporciona un kit para implementar el método de la invención que comprende: i. la composición de pre-tratamiento q ue comprende: (a) u na solución /suspensión que comprende 0.5-25% en peso de una sal de hierro a un pH por debajo de 2 incluyendo 0.5-5% en peso de un agente reductor (b) un amortiguador efectivo en el rango de pH de 3-6 y (c) un intensificador de penetración comprendiendo uno o más solventes teniendo un parámetro de solubilidad de Hansen 8h entre 1 -10 (MPa)1 2 y d? entre 10-25 (M Pa)1 /2, en donde (a), (b) , (c) son mantenidas espacialmente separadas; ii. el revelador de color es seleccionado de uno o más de tanino hidrolizable o sus productos de descomposición o derivados o una mezcla de los mismos obtenidos de u na fuente natural o sintética, donde la secuencia de contacto está en cualquier orden .
De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se proporciona u n kit para ¡mplementar el método de la invención que comprende: i. la composición de pre-tratamiento q ue comprende: (a) una solución/suspensión que comprende 0.5-25% en peso de una sal de hierro a un pH por debajo de 2 incluyendo 0.5-5% en peso de un agente reductor (b) un amortig uador efectivo en el rango de pH 3-6 y (c) un intensificador de penetración que comprende uno o más solventes teniendo un parámetro de solubilidad de Ha nsen 6h entre 1 -10 (MPa)1'2 y d? entre 1 0-25 (M Pa)1'2, en donde (a) , (b), (c) son mantenido espacialmente separados; ii. el revelador de color seleccionado de tanino hidrolizable o sus productos de descomposición o derivados o u na mezcla d elos mismos obten idos a partir de una fuente natu ral o sintética ; i ii. u n manual de instrucción.
Es particularmente preferido que las fibras queratinosas sean lavadas entre los dos pasos de contacto. Se prefiere además que las fibras queratinosas sean teñidas después de lavarse.
La entrega de solución de hierro es particularmente intensificada por un sistema de solvente teniendo un parámetro de solubilidad de Hansen 5h entre 1 -1 0 y d? entre 1 0-25 y opcionalmente junto con un solvente ten iendo parámetros de solubilidad de Hansen 8h entre 1 0-30 y d? entre 5-1 5. Las unidades de parámetro de solubilidad de Hansen d? y d? reportados en todos los lugares en este documento es (MPa)1'2.
El parámetro de solubilidad ha sido definido como la raíz cuadrada de la densidad de energ ía cohesiva y describe la fuerza atractiva entre moléculas del material. Hansen asumió que la energ ía cohesiva surge de las interacciones dipolo-dipolo permanentes, dispersas y fuerzas de unión de hidrógeno y d? = término polar y h = término de u nión de hidrógeno. Los datos sobre solubilidad reportados en la presente fueron obtenidos de Brandrup, J. e Immergut, E. H . , eds. , Polymer Handbook, 3a ed . , John Wiley & Sons, Nueva York, 1989.
Descripción detallada de la invención La presente invención se refiere a un método para colorear las fibras queratinosas al intensificar el desarrollo de color que es efectuado por la aplicación del tanino hidrolizable y/o sus productos de descomposición o derivados al proporcionar la sal de hierro a pH por debajo de 2 incluyendo un agente reductor e intensificador de penetración en presencia de un amortiguador efectivo en el rango de pH 3-6, donde el amortiguador no es mezclado con la sa l de h ierro, agente reductor e intensificador de penetración por más de 360 minutos antes de la aplicación.
El sistema de coloración de la invención puede ser suministrado adecuadamente en la forma de un kit de combinación.
Las diversas características preferidas para el método de colorear las fibras queratinosas y empacar los ingredientes para implementar el método de la invención en la forma de un kit de combinación son detallados a continuación.
Com posición de pre-tratamiento La composición de pre-tratamiento comprende una sal de hierro a pH por debajo de 2 incluyendo un agente reductor, una solución amortiguadora efectiva en el rango de pH 3-6 y un intensificador de penetración. Los tres componentes son mezclados durante un periodo de no más de 360 minutos antes de contactar las fibras querati nosas. Es preferible mezclarlos 60 minutos antes y más preferiblemente mezclarlos 30 m inutos antes de la aplicación . Los efectos más benéficos son obten idos cuando la composición de pre-tratamiento es aplicada sobre las fibras queratinosas justo después de mezclar los componentes.
Sal de hierro: La sal de hierro es una sal de hierro soluble en agua. Es preferible proporcionar la sal de hierro ya sea en la forma férrica o ferrosa y mantenerse a pH por debajo de 2 antes de mezclar con los otros ingredientes usados para pre-tratar el cabello. La sal es de preferencia cloruro ferroso o férrico. La sal de hierro está en el rango de 0.5-25% en peso y de preferencia 1 -1 0% y más preferiblemente 2-6% en peso de la composición de pre-tratamiento.
Agente reductor El grupo de agente reductor teniendo u n potencial de reducción estándar menor que -0.4 V y más preferiblemente menos de -0.77 V es usado junto con la sal de hierro para desarrollo de color intensificado. El agente reductor es incorporado en el rango de 0.5-5% y más preferiblemente en el rango de 0.5-2% en la solución /suspensión de la sal de hierro. El agente reductor es seleccionado de preferencia de uno o más de sulfito, metabisulfito, tiosulfato o ditionito de sodio, amonio, potasio o calcio, o borohidrito de sodio, o hidruro de litio o aluminio. Muy preferiblemente, es sulfito de sodio, metabisulfito de sodio, tiosulfato de sodio, ditionito de sodio o una mezcla de los mismos.
Amortiguador Los amortiguadores apropiados serían unos con valores de pKa en el rango de 3-6. Los amortiguadores preferidos incluyen amortig uador de malato, amortig uador de succinato, amortiguador de acetato, amortiguador de propionato y amortiguador de maleato. El amortiguador es adicionado de preferencia a 0.5-25% en peso de la composición de pre-tratamiento y más preferiblemente a 1 - 10% en peso y m uy preferiblemente a 2-6% en peso de la composición de pre-tratamiento.
Intensificador de penetración La entrega de solución de hierro es particularmente intensificada al incorporar un intensificador de penetración que es un solvente teniendo u n parámetro de solubilidad de Hansen d? entre 1 -1 0 y d? entre 10-25, y opcionalmente j unto con un solvente teniendo parámetros de solubilidad de Hansen 5h entre 1 0-30 y d? entre 5-1 5.
El solvente teniendo un parámetro de solubilidad de Hansen 5h entre 1 -10 y d? entre 1 0-25 es seleccionado de preferencia de derivados de carbonato de dioles vecinos, por ejemplo, carbonato de etileno o carbonato de propileno, acetonitrilo. El intensificador de penetración es incorporado en 5-50% en peso de la composición de pre-tratamiento y de preferencia a 1 5-25% en peso de la composición de pre-tratam iento.
La entrega de hierro es intensificada adicionalmente al incorporar u n solvente teniendo un parámetro de solubilidad de Hansen d? entre 1 0-30 y d? entre 5-1 5, el cual es seleccionado de preferencia de alcoholes con hasta 4 átomos de carbono, por ejemplo, metanol, etanol, propanol, butanol o sus isómeros; dioles vecinales, tales como eti len o propilenglicoles. El íntensificador de penetración secundario es incorporado de preferencia a 1 -20% en peso de la composición de pre-tratam iento y más preferiblemente a 5-15% en peso de la composición de pre-tratamiento.
Revelador de color La fuente de revelador de color es un tanino hidrolizable o sus productos de descomposición o derivados o una mezcla de los mismos a partir de una fuente natural o sintética.
Los taninos hid rolizables adecuados para la presente invención son seleccionados de ácido gálico, ácido tánico, catequ inas y polifenoles. La fuente natural de taninos hidrolizables es de nuez de agalla, especies Terminalia, por ejemplo, chebula, bellerica, arjuna, etc. , té, Mucuna pruriens y otras fuentes ricas en ácido gálico. Cuando la fuente del tanino hidrolizable es de una fuente natural, los extractos de las hojas, tallo, semi llas, flores y/o frutas de la planta pueden usarse para los propósitos de la invención .
El extracto del material crudo y seco pueden obtenerse mediante métodos generalmente conocidos para obtener un extracto de una planta. Son especialmente preferidas las semillas y hojas.
Se prefiere usar un extracto no alcohólico y de preferencia un extracto acuoso.
Se prefiere q ue el tanino hidrolizable sea seleccionado de galato de metilo, galato de etilo, ácido gálico o una mezcla de los mismos. Se prefiere además que el tan ino hidrolizable es galato de metilo o ácido gálico.
Por productos de descomposición se quiere decir cualquier producto de descomposición de un tanino hidrol izable que contiene la subestructura de ácido gálico ( 1 -carboxil-3,4, 5-trihidroxibenceno), o derivados y mezclas de los mismos.
No es esencial remover el solvente usado para extracción. Sin embargo, es posible remover completamente el solvente mediante métodos convencionales usados en la técnica y usar el extracto concentrado así obtenido, especialmente cuando un alcohol es usado para la extracción.
El nivel al cual los taninos hidrolizables son incorporados está en el rango 0.01 - 40% .
Forma de producto: Ejemplos de formas de producto adecuadas incluyen soluciones, emulsiones, microemulsiones, geles, cremas, atomizaciones y lociones.
Otros ingredientes convencionales, tales como, surfactantes, agentes gelificantes/espesantes, emolientes, h umectantes, perfumes y conservadores, pueden ser incorporados para formular la composición según se desee.
Método de aplicación sobre cabello La presente invención también se refiere a un método para teñir cabello mediante un tratamiento secuencial con el sistema de dos componentes q ue ha sido descrito. Por tratam iento secuencial se quiere decir que los componentes son aplicados uno después de otro en cualq uier secuencia específica. Sin embargo, la secuencia preferida es la aplicación de la composición de pre-tratamiento primero seguido por la aplicación del revelador de color comprendiendo tanino hidrolizable y/o sus productos de descomposición o derivados. Después de la aplicación de la solución de la composición de pre-tratamiento , el cabello es lavado de preferencia con agua o champú o cualquier composición adecuada y se secó de preferencia.
Se prefiere que el sistema de componentes es presentado como un kit con instrucciones transparentes para la aplicación de los componentes de kit.
Es preferible que cada componente sea aplicado una vez, aunque la aplicación repetida es posible. Aunque una sola aplicación de los componentes es suficiente para teñir, en una modalidad preferida, el método completo podría ser repetido hasta que se obtenga el nivel deseado de color.
La coloración de cabello alcanzada por el presente método es de naturaleza permanente. Por permanente significa q ue el color no será removido por agua o surfactantes convencionales. El método anterior para obscurecer el cabello puede lograr un tono obscuro de negro.
El kit El kit usado en la presente invención es un recipiente seleccionado de empaq ue de papel, madera y/o tiras de plástico metal, en los cuales los ingredientes individuales, la sal de hierro comprendiendo el agente reductor, el amortiguador y el intensificador de penetración y revelador de color comprendiendo el tanino hidrolizable y/o sus productos de descomposición o derivados son empacados por separado. La instrucción en la forma de información impresa es provista en el empaque o en la tira o bolsa conteniendo los ingredientes o como un folleto separado. Las instrucciones están en idioma nacional o cualquier idioma local o regional .
Opcionalmente, un aplicador para suministrar la solución también puede estar presente en el kit. U n par de g uantes adecuado para usarse cuando se aplican las soluciones también puede ser provisto con el kit.
Aplicador Pueden diseñarse aplicadores adecuados para permitir la aplicación de la sal de hierro comprendiendo el agente reductor, el amortiguador y el intensificador de penetración son mantenidos espacialmente separados d urante el almacenam iento y permiten mezclado justo antes de la aplicación. El revelador de color comprendiendo el tanino hidrolizable y/o sus productos de descomposición o derivados son empacados por separados y aplicados.
La invención es ilustrada adicionalmente mediante los siguientes ejemplos no limitantes, en los cuales las partes y porcentajes son en peso a menos que se especifique de otra manera.
Ejemplos Los materiales y sus fuentes usados en el pre-tratamiento y la composición de revelado de color son como sigue.
Composición de pre-tratamiento Cloruro ferroso: Aldrich Ditionito de sodio: Loba Chemie, Analítico (agente reductor) Amortiguador de propionato: ácido propiónico (LOBA Chemie) Hidróxido de potasio (Ranbaxy) Para obtener 100 mi de amortiguador de propionato 1.5 M, se mezclaron 50 mi de ácido propiónico 6M y 50 mi de hidróxido de potasio 3M.
Carbonato de propileno: Lancaster (Intensificador de penetración) Composición de revelador de color Terminalia chebula: Siris Impex (extracto secado por aspersión comercialmente disponible) Galato de metilo: Meridian Sulfito de sod io: Qualigens La composición de la solución de revelador de color usada todos los ejemplos citados más adelante fue como sig ue: Extracto de Terminalia Chebula: 1 g Galato de metilo: 1 g Sulfito de sodio: 0.4 g Hecho hasta 1 00 mi de agua deionizada.
Ejemplo 1 Demostración del efecto de amortiguador sobre desarrollo de color Los postizos de cabello blanco fueron incu bados en las siguientes composiciones de pre-tratamiento descritas a continuación durante 45 mi nutos Muestra 1 : Sin tratar Muestra 2: Con composición de pre-tratamiento comprendiendo por 1 00 mi (i) cloruro ferroso - 3.8 g (ii) ditionito de sodio - 0.9 g (iii) carbonato de propileno - 20 g Llevada a 1 00 mi usando agua deionizada Muestra 3: Con composición de pre-tratamiento comprendiendo por 1 00 mi (i) cloruro ferroso - 3.8 g (i¡) ditionito de sodio - 0.9 g (Mi) carbonato de propielno - 20 g (iv) amortiguador de propionato 1 .5 M pH 5 (30 mi) Llevada a 100 mi usando ag ua deion izada Los postizos de cabello fueron lavados entonces con champú , enjuagados con agua y secados.
Los postizos de cabello fueron incubados entonces en la solución de revelador de color (descrita antes) du rante 30 minutos. Los postizos fueron lavaos bien nuevamente con un champú , enjuagados con agua y secados antes de que la i ntensidad de color fuera medida usando programa de cómputo de exploración sigma.
La intensidad de color fue leída en u na escala 0-255, donde 0 se refiere a negro y 255 se refiere a blanco. Los datos para las dos composiciones de pre-tratamiento diferentes son presentados a continuación en la tabla 1 .
Tabla 1 Los datos presentados muestran que la adición amortiguador intensificó significativamente el beneficio obtenido comparación con el tratamiento en la ausencia del amortig uador.
Ejem plo 2 Efecto de tiempo para mezclar el amortiguador sobre el desarrollo de color Los tres componentes de la composición de pre-tratamiento fueron como sig ue: (a) 3.8 g de cloruro ferroso + 0.9 g de ditionito de sodio hecho llevados a 50 mi usando agua deionizada (b) amortig uador de propionato 1 .5 M pH 5.0 (30 m i) (c) carbonato de propileno - 20 mi . (a), (b) y (c) fueron mezclados juntos y mantenidos d urante intervalos de tiempo diferentes 0 min, 60 min , 1 80 min, 360 min y 24 h después de qu fue conducido el experimento.
Los postizos de cabello predominantemente blancos fueron sumergidos en las composiciones de pre-tratam iento du rante 60 minutos y entonces se lavaron con champú , se enj uagaron con agua y se secaron .
Se incubaron entonces en la sol ución de revelador de color (descrita antes) du rante 30 m inutos. Los postizos fueron lavados bien con champú, se enjuagaron con agua y se secaron antes de q ue la intensidad de color fuera medida usando programa de cómputo sigma. La intensidad de color fue leída en una escala 0-255, 0 se refiere a negro y 255 se refiere a blanco. Los datos son presentados a continuación en la Tabla 2. sin tratar inmediatamente después de mezclar 60 m inutos después de mezclar 180 minutos después de mezclar 360 minutos después de mezclar 24 horas después de mezclar Tabla 2 Los datos muestran que cuando la composición fue aplicada inmediatamente después de mezclar, se obtuvo el desarrollo de color más obscuro, el cual se redujo cuando el periodo fue incrementado.
Cuando (a), (b) y (c) fueron mezclados por hasta 360 min antes de la aplicación , el color obtenido no fue significativamente diferente de la muestra 7. Sin embargo, cuando la mezcla fue usada 24 h después de combinar (a), (b) y (c), el desarrollo de color fue un tanto reducido, a pesar de todavía fue aceptable.
Ejemplo 3 Efecto de la naturaleza de sal de hierro sobre el desarrollo de color Los postizos de cabello predominantemente blancos fueron incubados en la solución de pre-tratamiento comprendiendo diferentes sales de hierro (ejemplos de EP0327345) como se detalla a continuación durante 60 m inutos.
Muestra 1 2: Sin tratar Muestra 1 3: Composición de pre-tratamiento com prendiendo por 100 mi (i) Sulfato de amonio ferroso - 8.5 g (ii) Ditionato de sodio - 0.9 g (iii) Carbonato de propileno - 20 g (iv) Amortiguador de propionato 1 .5M pH 5.0 (30 mi) Llevados hasta 1 00 m i usando agua deionizada Muestra 14: Composición de pre-tratamiento com prendiendo por 100 mi (i) Sulfato de amonio ferroso - 8.0 g (ii) Ditionato de sod io - 0.9 g (iii) Carbonato de propileno - 20 g (iv) Amortiguador de propionato 1 .5M pH 5.0 (30 mi) Llevados hasta 1 00 mi usando agua deionizada Muestra 1 5: Composición de pre-tratamiento comprendiendo por 100 mi (i) Sulfato de amonio ferroso - 3.8 g (ü) Ditionato de sod io - 0.9 g (Mi) Carbonato de propileno - 20 g (iv) Amortiguador de propionato 1 .5M pH 5.0 (30 mi) Llevados hasta 1 00 mi usando agua deionizada Los postizos de cabello fueron lavados entonces con champú , se enjuagaron con agua y se secaron e incubaron en la solución de revelador (descrita antes) durante 30 mi nutos. Los postizos fueron lavados bien con champú, enjuagados con agua y se secaron . Los datos para la sol ución de pre-tratamiento diferente son presentados en la tabla a continuación (Tabla 2a).
Tabla 2a En la escala anterior, la intensidad de escala de grises y R (rojo) , G (verde) y B (azul) son en la escala de 0-255 estándar. En la escala de intensidad de escala de grises, el valor 0 indica "negro" y el valor 255 indica blanco, con todos los tonos de grises entre ellos. En la escala RGB, 0 indica " negro" y 255 indica o "rojo" , "verde" o "azul"; por ejemplo, en la escala de RGB "color rojo" puro tendrá un valor 255 para el valor R (rojo) , y 0 para los valores G (verde) y B (azul); " negro" puro es representado por 0 de todos de R, G y B y "blanco" puro por 255 para todos de R, G y B .
Se nota que la intensidad de escala de grises de la muestra 1 5 es por mucho el mejor (más obscuro). Sin embargo, el color rojo, el cual es en una buena parte responsable del color castaño de cabello, es igualmente bueno en todas las muestras 1 3, 14 y 1 5.
Así, el cloruro ferroso mostró mejor color que los sulfatos de amonio férricos o ferrosos.
Ejem plo 4 Estabilidad de almacenamiento.
La estabilidad de almacenamiento del intensificador de penetración en presencia de hierro fue probada al medir la emisión de dióxido de carbono, la cual fue un resultado de la hidrólisis del carbonato de propileno. La composición de pre-tratamiento comprende - por 1 00 mi (i) cloruro ferroso - 3.8 g (¡i) ditionito de sodio - 0.9 g (iii) carbonato de propileno - 20 g Llevados a 100 mi usando ag ua deionizada.
La com posición de pre-tratamiento fue sel lada en botellas y almacenada en un horno caliente a 42°C. La cantidad de dióxido de carbono (CQ2) acumulada en el espacio superior después de diferentes duraciones de tiempo de almacenamiento fue medida usando una sonda de C02. El pH de la composición también fue medido. Los datos son presentados en la Tabla 3.
Tabla 3 Los datos muestran que la composición de pre-tratamiento fue inestable y liberó C02 sobre almacenamiento y de ahí se requeriría que se separaran espacialmente los dos componentes.
Así, la presente invención proporciona un sistema de coloración que cumple los objetivos de las invenciones y q ue es un novedoso sistema de coloración estable, seguro y económico y un método para teñir fibras queratinosas que intensifica el efecto de coloración.

Claims (13)

REIVI NDICACIONES
1 . Un método para teñ ir fibras querati nosas comprendiendo contactar las fibras queratinosas secuencialmente con una composición de pre-tratamiento y un revelador de color, en donde: i . la composición de pre-tratamiento comprende: (a) 0.5-25% en peso de una sal de hierro a un pH por debajo de 2 incluyendo 0.5-5% en peso de un agente reductor (b) 0.5-25% en peso de un amortig uador efectivo en el rango de pH de 3-6 y (c) un intensificador de penetración comprendiendo uno o más solventes teniendo un parámetro de solubilidad de Hansen 6h entre 1 -10 (M Pa)1'2 y d? entre 1 0-25 (M Pa)1'2, en donde los componentes (a), (b) y (c) son mezclados no más de 360 min utos antes de contactar las fibras queratinosas, y ii. el revelador de color es seleccionado de uno o más de tanino hidrolizabíe o sus productos de descomposición o derivados o una mezcla de los mismos obtenidos a partir de u na fuente natural o sintética.
2. Un método para teñir fibras queratinosas como se reclama en la reivindicación 1 , en donde la sal de hierro es cloruro férrico o ferroso o una combinación de los mismos.
3. Un método para teñir fibras q ueratinosas como se reclama en las reivindicaciones 1 o 2, en donde los componentes (a) , (b) y (c) son mezclados no más de 60 minutos antes de contactar las fibras queratinosas.
4. Un método para teñir fibras queratinosas como se reclama en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde los componentes (a), (b) y (c) se mezclan no más de 30 minutos antes de contactar las fibras queratinosas.
5. Un método para teñ ir fibras q ueratinosas como se reclama en la reivindicación 1 , en donde dicho agente red uctor es seleccionado de un grupo teniendo un potencial de red ucción estándar menor que -0.4 V.
6. Un método para teñir fibras q ueratinosas como se reclama en la reivindicación 5, en donde dicho agente reductor es seleccionado de uno o más de sulfito de sodio, metabilsulfito de sod io, tiosulfato de sodio, ditionito de sodio o una mezcla de los mismos.
7. U n método para teñir fibras queratinosas como se reclama en la reivindicación 1 , en donde dicho revelador de color es provisto como una solución no alcohólica.
8. Un método para teñir fibras queratinosas como se reclama en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde dicho tanino hidrolizable es seleccionado de uno o más de ácido gálico, ácido tánico, cateq uinas, polifenoles y derivados de los mismos.
9. U n método para teñir fibras queratinosas como se reclama en la reivindicación 8, en donde dicho ta ni no hidrolizable es galato de metilo o ácido gálico o una mezcla de los mismos.
1 0. Un método para teñir fibras q ueratinosas como se reclama en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la fuente natural de dicho tanino hidrolizable es seleccionado de nueces de agalla, Terminalia especies, por ejemplo, chebula, bellerica, arjuna, té, Mucuna pruriens y otras fuentes ricas en ácido gálico.
11. Un método para teñir fibras queratinosas como se reclama en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde las fibras queratinosas son lavadas entre los dos pasos de contacto.
12. Un método para teñir fibras queratinosas como se reclama en la reivindicación 1, en donde dicho intensificador de penetración comprende un segundo sistema de solventes comprendiendo uno o más solventes teniendo un parámetro de solubilidad de Hansen 5h entre 10-30 (MPa)1/2 y d? entre 5-15 (MPa)1'2.
13. Un kit para implementar dicho método para colorar fibras queratinosas como se reclama en la reivindicación 1, que comprende: i. una composición de pre-tratamiento comprendiendo: (a) solución/suspensión comprendiendo 0.5-25% en peso de una sal de hierro a un pH por debajo de 2 y 0.5-5% en peso de un agente reductor (b) 0.5 a 25% en peso de un amortiguador efectivo en el rango de pH de 3-6 y (c) un intensificador de penetración comprendiendo uno o más solventes teniendo un parámetro de solubilidad de Hansen 6h entre 1-10 (MPa)1'2 y d? entre 10-25 (MPa)1'2, en donde (a), (b), (c) son mantenidos espacialmente separados; ii. un revelador e color seleccionado de tanino hidrolizable o sus productos de descomposición o derivados o una mezcla de los mismos obtenidos a partir de una fuente natural o sintética; y iii. un man ual de i nstrucción.
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