DK1786830T3 - Fremgangsmåde til koncentration af antistoffer og terapeutiske produkter deraf - Google Patents
Fremgangsmåde til koncentration af antistoffer og terapeutiske produkter deraf Download PDFInfo
- Publication number
- DK1786830T3 DK1786830T3 DK05806393.4T DK05806393T DK1786830T3 DK 1786830 T3 DK1786830 T3 DK 1786830T3 DK 05806393 T DK05806393 T DK 05806393T DK 1786830 T3 DK1786830 T3 DK 1786830T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- antibody
- approx
- concentration
- preparation
- pool
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/42—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
- C07K16/4283—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig
- C07K16/4291—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig against IgE
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/145—Ultrafiltration
- B01D61/146—Ultrafiltration comprising multiple ultrafiltration steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/16—Feed pretreatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/04—Specific process operations in the feed stream; Feed pretreatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/16—Flow or flux control
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (47)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af højtkoncentrerede antistofsammensætninger, omfattende: a) en første ultrafiltrering af et første antistofpræparat til tilvejebringelse af et andet antistofpræparat omfattende retentatet af den første ultrafiltrering; b) en diafiltrering af det andet antistofpræparat til tilvejebringelse af et diafiltreret antistofmeilempræparat omfattende retentatet af diafiitreringen: og c) en anden ultrafiltrering af det diafiltrerede antistofmeilempræparat til tilvejebringelse af et tredje antistofpræparat omfattende retentatet af den anden ultrafiltrering; hvorved ét eller flere af trinnene a), b) og c) gennemføres ved en temperatur på ca. 30 °C til ca. 70 °C.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvorved ét eller flere af trinnene a), b) og c) gennemføres ved en temperatur på ca. 30 °C til ca. 50 °C.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 2, hvorved trin a), b) øg c) gennemføres ved en temperatur på ca. 30 °G til ca. 50 °G.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvorved ét eller flere af trinnene a), b) og c) gennemføres ved en temperatur på ca. 35 °C til ca. 50 °C.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 4, hvorved trin a), b) og c) gennemføres ved en temperatur på ca. 35 °C til ca. 50 °G.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvorved ét eller flere af trinnene a), b) øg c) gennemføres ved en temperatur på ca. 45 °C.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvorved ét eller flere af trinnene a), b) øg c) gennemføres ved en temperatur på ca. 40 °C til ca. 50 °C.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvorved ét eller flere af trinnene a), b) og c) gennemføres ved en temperatur på 40 °G.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvorved ét eller flere af trinnene a) og b) og c) gennemføres ved en temperatur på 40 °C til 50 °C eller 45 °C ± 5 °C.
10. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved fremgangsmåden gennemføres indenfor: i. fra ca. 1 til ca. 10 timer: 11. fra ca. 2 fil ca. 5 timer; eller iii. ca. 3 timer.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvorved det første antistofpræparat har en antistofkoncentration på ca. 0,1 til 10 g/L.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvorved det første antistofpræparat har en antistofkoncentration på ca. 1 til 5 g/L.
13. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved det andet antistofpræparat har en antistofkoncentration på ca. 10 til 50 g/L.
14. Fremgangsmåde ifølge krav 13, hvorved det andet antistofpræparat har en antistofkoncentration på ca. 20 til 40 g/L.
15. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved det tredje anfistofpræparat har en antistofkoncentration på ca. 50 til 250 g/L.
16. Fremgangsmåde ifølge krav 15, hvorved det tredje antistofpræparat har en antistofkoncentration på ca. 100 til 230 g/L.
17. Fremgangsmåde ifølge krav 16, hvorved det tredje antistofpræparat har en antistofkoncentration på ca. 170 til 200 g/L.
18. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 ti! 11, hvorved antistofmeliempræparatet har en antistofkoncentration på ca. 25 til ca. 35 g/L, og det tredje antistofpræparat har en antistofkoncentration på fra ca. 170 til ca. 200 g/L .
19. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 10, hvorved den første ultrafiltrering koncentrerer det første antistofpræparat til tilvejebringelse af det andet antistofpræparat med en antistofkoncentration på ca. 30 g/L, og den anden ultrafiltrering koncentrerer antistof- meliempræparatet til tilvejebringelse af det tredje anfistofpræparat med en antlstofkoncentration på ca. 170 til ca. 200 g/L.
20. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved udbyttet af det tredje antistofpræparat er større end ca. 70 vægt-% baseret på vægten af antistoffer i det første antistofpræparat.
21. Fremgangsmåde ifølge krav 20, hvorved udbyttet af det tredje antistofpræparat er fra ca. 80 til ca. 100 vægt-% baseret på vægten af antistoffer i det første antistofpræparat.
22. Fremgangsmåde ifølge krav 21, hvorved udbyttet af det tredje antistofpræparat er større end ca. 98 vægt-% baseret på vægten af antistoffer i det første antistof præparat.
23. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved fiitreringstrinnene a), b) og c) anvender en uitrafiltreringsmembran.
24. Fremgangsmåde ifølge krav 23, hvorved fiitreringstrinnene a), b) og c) gennemføres ved tangenfiai-flow-filtrering over en uitrafiltreringsmembran.
25. Fremgangsmåde ifølge krav 23 eller krav 24, hvorved en i filtroringstrin a) anvendt uitrafiltreringsmembran anvendes i trin b) og i trin c).
28. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 23-24, hvorved den i trin a) og c) anvendte uitrafiltreringsmembran omfatter en uitrafiltreringsmembran af regenereret ceiiuiosekompositmatehale.
27. Fremgangsmåde iføige et hvilket som helst af kravene 23-24, hvorved den i trin a) og c) anvendte ultrafiltreringsmembran bar en nominel porestørrelse på ca. 5 til 50 kilodaiton.
28. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvorved den i trin a) og c) anvendte ultrafiltreringsmembran bar en nominel porestørreise på ca. 10 til 30 kilodalton.
29. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved det første antistof præparatet omfatter et antistof med en tilsyneladende molekylvægt på ca. 100 til 200 kilodaiton.
30. Fremgangsmåde ifølge krav 29, hvorved det første antistofpræparat omfatter et antistof med en tilsyneladende molekylvægt på ca. 150 kilodaiton.
31. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved diafiltrering bytter en første buffer med en anden buffer.
32. Fremgangsmåde ifølge krav 31, hvorved den første buffer omfatter en blanding af vandigt natriumchiørid og en TRIS-buffer, og den anden buffer omfatter en blanding af vandigt histidinchiorid og argininchlorid.
33. Fremgangsmåde ifølge krav 30 eller krav 31, hvorved diafiltreringstrinnet opnår en bufferbytning ved konstant volumen, konstant antistofkoncentration, eller begge.
34. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved diafiltreringen opnår en bufferbytning på fra ca. 5- til 15-foid volumen.
35. Fremgangsmåde ifølge krav 34, hvorved diafiltreringen opnår en bufferbytning på ca. 8-fold volumen.
36. Fremgangsmåde ifølge et hvilket søm helst af de foregående krav, hvorved trin b) omfatter ét eller flere diafiitreringstrin,
37. Fremgangsmåde ifølge krav 36, hvorved et første diafiitreringstrin opnår en bufferbytning på ca. 4-fold volumener, og et andet diafiltreringstrin opnår en bufferbytning på ca. 4-fold volumener.
38. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved den første ultrafiltrering har en recirkulationshastighed på fra ca. 0,5 Umin/ft2 til ca. 5 L/min/ft2.
39. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved ultrafiltrering og diafiitrering opnås ved et transmembrantryk på fra ca. 5 til ca. 50 psi.
40. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved trin a), b) og c) opnås ved et transmembrantryk på ca. 10 til ca. 50 psi.
41. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved det tredje antistofpræparat har en detekterbar biolast på mindre end ca. 100 CFU/mi.
42. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved antistoffet er et anti-lgE antistof.
43. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved niveauet af aggregaturenheder i det tredje antistofpræparatet er mindre end 5 vægtprocent.
44. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved niveauet af aggregaturenheder i det tredje antistofpræparatet er mindre end 2 vægtprocent.
45. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvorved antistoffet er et monoklonait antistof.
46. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 44, hvorved antistoffet er et kimært antistof, et humaniseret antistof eller et humant antistof.
47. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 44, hvorved antistoffet er ef diabody, et lineært antistof, et enkelfkædet antistof eller et muitispecifikt antistof.
48. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 44, hvorved antistoffet er et antigenbindende fragment udvalgt fra gruppen bestående af Fab-, Fab’-, F(ab')2- og Fv-fragment.
49. Fremgangsmåde ifølge krav 45, hvorved antistoffet er anti-lgE rhuMAbE2S eller et antigenbindende fragment deraf.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60909204P | 2004-09-09 | 2004-09-09 | |
| US11/220,362 US20060051347A1 (en) | 2004-09-09 | 2005-09-06 | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof |
| PCT/US2005/031844 WO2006031560A2 (en) | 2004-09-09 | 2005-09-08 | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK1786830T3 true DK1786830T3 (da) | 2015-01-19 |
Family
ID=35996499
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK05806393.4T DK1786830T3 (da) | 2004-09-09 | 2005-09-08 | Fremgangsmåde til koncentration af antistoffer og terapeutiske produkter deraf |
| DK22178117.2T DK4108259T3 (da) | 2004-09-09 | 2005-09-08 | Fremgangsmåde til opkoncentrering af antistoffer og terapeutiske produkter deraf |
| DK22178156.0T DK4104859T3 (da) | 2004-09-09 | 2005-09-08 | Fremgangsmåde til opkoncentrering af antistoffer og terapeutiske produkter deraf |
| DK20200642.5T DK3805248T5 (da) | 2004-09-09 | 2005-09-08 | Fremgangsmåde til opkoncentrering af antistoffer og terapeutiske produkter deraf |
| DK10009914.2T DK2292636T3 (da) | 2004-09-09 | 2005-09-08 | Fremgangsmåde til opkoncentrering af antistoffer og terapeutiske produkter deraf |
Family Applications After (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK22178117.2T DK4108259T3 (da) | 2004-09-09 | 2005-09-08 | Fremgangsmåde til opkoncentrering af antistoffer og terapeutiske produkter deraf |
| DK22178156.0T DK4104859T3 (da) | 2004-09-09 | 2005-09-08 | Fremgangsmåde til opkoncentrering af antistoffer og terapeutiske produkter deraf |
| DK20200642.5T DK3805248T5 (da) | 2004-09-09 | 2005-09-08 | Fremgangsmåde til opkoncentrering af antistoffer og terapeutiske produkter deraf |
| DK10009914.2T DK2292636T3 (da) | 2004-09-09 | 2005-09-08 | Fremgangsmåde til opkoncentrering af antistoffer og terapeutiske produkter deraf |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US20060051347A1 (da) |
| EP (5) | EP1786830B1 (da) |
| JP (2) | JP5210633B2 (da) |
| KR (2) | KR20070109975A (da) |
| CN (3) | CN102911268A (da) |
| AR (1) | AR050641A1 (da) |
| AU (1) | AU2005285243C1 (da) |
| BR (1) | BRPI0515649B8 (da) |
| CA (1) | CA2577317C (da) |
| DK (5) | DK1786830T3 (da) |
| EC (1) | ECSP077282A (da) |
| ES (5) | ES2528541T3 (da) |
| FI (4) | FI4108259T3 (da) |
| GT (1) | GT200500254A (da) |
| HU (4) | HUE065025T2 (da) |
| IL (2) | IL181372A (da) |
| LT (4) | LT4104859T (da) |
| MA (1) | MA28991B1 (da) |
| MX (2) | MX2007002812A (da) |
| MY (2) | MY162525A (da) |
| NO (1) | NO333660B1 (da) |
| NZ (1) | NZ553239A (da) |
| PE (1) | PE20060816A1 (da) |
| PL (5) | PL4104859T3 (da) |
| PT (5) | PT4108259T (da) |
| RU (1) | RU2390524C2 (da) |
| SG (1) | SG177161A1 (da) |
| SI (5) | SI4104859T1 (da) |
| TN (1) | TNSN07069A1 (da) |
| TW (1) | TWI372630B (da) |
| WO (1) | WO2006031560A2 (da) |
| ZA (1) | ZA200701626B (da) |
Families Citing this family (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002213441B2 (en) * | 2000-10-12 | 2006-10-26 | Genentech, Inc. | Reduced-viscosity concentrated protein formulations |
| US8703126B2 (en) | 2000-10-12 | 2014-04-22 | Genentech, Inc. | Reduced-viscosity concentrated protein formulations |
| CN1798575A (zh) | 2003-04-04 | 2006-07-05 | 健泰科生物技术公司 | 高浓度抗体和蛋白制剂 |
| US8536315B2 (en) | 2004-01-30 | 2013-09-17 | Shire Pharmaceuticals Ireland Limited | Production and purification of recombinant arylsulftase |
| DK2072040T3 (da) | 2004-05-12 | 2013-07-29 | Baxter Healthcare Sa | Terapeutisk anvendelse af nukleinsyremikrokugler |
| WO2005112885A2 (en) | 2004-05-12 | 2005-12-01 | Baxter International Inc. | Oligonucleotide-containing microspheres, their use for the manufacture of a medicament for treating diabetes type 1 |
| US20060051347A1 (en) | 2004-09-09 | 2006-03-09 | Winter Charles M | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof |
| MX2007015476A (es) | 2005-06-14 | 2008-02-25 | Amgen Inc | Formulaciones de proteina autoamortiguadoras. |
| EP2007506B1 (en) * | 2006-03-31 | 2014-03-19 | Danisco US Inc. | Tangential flow filtration apparatuses, systems, and processes for the separation of compounds |
| ES2928096T3 (es) | 2006-04-04 | 2022-11-15 | Takeda Pharmaceuticals Co | Un proceso para la concentración de un polipéptido |
| CA2681752A1 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Abbott Laboratories | Crystalline anti-human 1l-12 antibodies |
| KR101215740B1 (ko) | 2007-07-17 | 2012-12-27 | 루드비히-막시밀리안스-우니버지테트 뮌헨 | 가변적 접선류 여과 |
| WO2009068282A1 (en) * | 2007-11-29 | 2009-06-04 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Immunoglobulin aggregates |
| TWI543768B (zh) * | 2007-11-30 | 2016-08-01 | 艾伯維生物技術有限責任公司 | 蛋白質調配物及製造其之方法 |
| US8883146B2 (en) | 2007-11-30 | 2014-11-11 | Abbvie Inc. | Protein formulations and methods of making same |
| ES2406029T3 (es) * | 2008-04-15 | 2013-06-05 | Grifols Therapeutics Inc. | Ultrafiltración/diafiltración en dos fases |
| WO2009139624A1 (en) * | 2008-05-15 | 2009-11-19 | Mucovax Holding B.V. | Process for producing milk fractions rich in secretory immunoglobulins |
| JP2012511531A (ja) * | 2008-12-09 | 2012-05-24 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 賦形剤不含抗体溶液を得るための方法 |
| CA2750263C (en) * | 2009-01-21 | 2018-03-20 | Smartflow Technologies, Inc. | Optimization of separation for viscous suspensions |
| AR076640A1 (es) * | 2009-03-06 | 2011-06-29 | Genentech Inc | Formulacion con anticuerpo. metodo para estabilizar anticuerpo. articulo de manufactura |
| US9586180B2 (en) * | 2009-03-24 | 2017-03-07 | Wyeth Llc | Membrane evaporation for generating highly concentrated protein therapeutics |
| MX2011012576A (es) * | 2009-05-27 | 2012-05-08 | Baxter Int | Metodo para producir una preparacion altamente concentrada de inmunoglobulina de uso subcutaneo. |
| US8822655B2 (en) | 2009-09-29 | 2014-09-02 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pre-filtration adjustment of buffer solutes |
| WO2011039274A1 (en) | 2009-10-01 | 2011-04-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Multistep final filtration |
| DK2531218T3 (da) | 2010-02-04 | 2019-04-01 | Csl Behring Ag | Immunoglobulinpræparat |
| HUE047173T2 (hu) | 2010-03-01 | 2020-04-28 | Bayer Healthcare Llc | Optimalizált monoklonális ellenanyagok szöveti faktor útvonal inhibitor (TFPI) ellen |
| AU2010202125B1 (en) | 2010-05-26 | 2010-09-02 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | A method to produce an immunoglobulin preparation with improved yield |
| ES2625511T3 (es) | 2011-07-08 | 2017-07-19 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Métodos para la purificación de arylsulfatasa A |
| KR101993488B1 (ko) | 2011-09-01 | 2019-06-26 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 한외여과에 의해 고도로 농축된 항체를 포함하는 조성물의 제조 방법 |
| AR089434A1 (es) | 2011-12-23 | 2014-08-20 | Genentech Inc | Procedimiento para preparar formulaciones con alta concentracion de proteinas |
| US20130281355A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-10-24 | Genentech, Inc. | Cell culture compositions and methods for polypeptide production |
| US8613919B1 (en) | 2012-08-31 | 2013-12-24 | Bayer Healthcare, Llc | High concentration antibody and protein formulations |
| US9592297B2 (en) | 2012-08-31 | 2017-03-14 | Bayer Healthcare Llc | Antibody and protein formulations |
| EP2938357A1 (en) * | 2012-12-28 | 2015-11-04 | Novo Nordisk A/S | High temperature dead end antibody filtration |
| AU2014205441B2 (en) | 2013-01-09 | 2019-12-12 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Methods for purification of arylsulfatase A |
| DE102013001628A1 (de) | 2013-01-30 | 2014-07-31 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren zur Bereitstellung eines Konzentrats |
| CA3140009C (en) | 2014-05-13 | 2023-09-05 | Amgen Inc. | Process control systems and methods for use with filters and filtration processes |
| US10207225B2 (en) | 2014-06-16 | 2019-02-19 | Emd Millipore Corporation | Single-pass filtration systems and processes |
| EP4144434B1 (en) * | 2014-06-16 | 2024-04-17 | EMD Millipore Corporation | Single-pass filtration systems and processes |
| EP2957335B1 (en) * | 2014-06-16 | 2020-05-27 | EMD Millipore Corporation | Single-pass filtration systems and processes |
| US10550148B2 (en) * | 2014-06-16 | 2020-02-04 | Emd Millipore Corporation | Methods for increasing the capacity of flow-through processes |
| JP6339674B2 (ja) | 2014-06-25 | 2018-06-06 | イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨン | 小型スパイラル型フィルターエレメント、モジュール、およびシステム |
| US10350518B2 (en) | 2014-08-29 | 2019-07-16 | Emd Millipore Corporation | Processes for filtering liquids using single pass tangential flow filtration systems and tangential flow filtration systems with recirculation of retentate |
| KR102079585B1 (ko) | 2014-08-29 | 2020-02-21 | 이엠디 밀리포어 코포레이션 | 잔류물의 재순환을 이용한 싱글 패스 접선 유동 여과 시스템 및 접선 유동 여과 시스템 |
| AU2015335743B2 (en) | 2014-10-23 | 2020-12-24 | Amgen Inc. | Reducing viscosity of pharmaceutical formulations |
| ES2825704T3 (es) | 2014-12-03 | 2021-05-17 | Csl Behring Ag | Producto farmacéutico con mayor estabilidad que comprende inmunoglobulinas |
| GB201506870D0 (en) | 2015-04-22 | 2015-06-03 | Ucb Biopharma Sprl | Method |
| US20230134160A1 (en) * | 2015-09-22 | 2023-05-04 | Pfizer Inc. | Method Of Preparing A Therapeutic Protein Formulation And Antibody Formulation Produced By Such A Method |
| ES2925059T3 (es) | 2016-06-09 | 2022-10-13 | Emd Millipore Corp | Elementos de filtro de trayectoria radial, sistemas y métodos de uso de los mismos |
| KR102465761B1 (ko) * | 2016-08-16 | 2022-11-09 | 젠자임 코포레이션 | 재조합 치료 단백질을 포함하는 유체의 처리 방법 및 상기 유체의 용도 |
| SG11201901081XA (en) * | 2016-08-17 | 2019-03-28 | Boehringer Ingelheim Int | Process for the preparation of highly concentrated liquid formulations containing biomolecules |
| AU2017345490B2 (en) | 2016-10-21 | 2022-07-07 | Amgen Inc. | Pharmaceutical formulations and methods of making the same |
| JP7377596B2 (ja) | 2017-02-22 | 2023-11-10 | アムジエン・インコーポレーテツド | 低粘度、高濃度エボロクマブ製剤及びそれらの製造方法 |
| CN107952280A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-04-24 | 安徽东方帝维生物制品股份有限公司 | 一种兽用疫苗无菌超滤浓缩装置及方法 |
| WO2019132418A1 (ko) * | 2017-12-27 | 2019-07-04 | ㈜셀트리온 | 투석 여과 방법 |
| KR102791798B1 (ko) * | 2018-04-12 | 2025-04-07 | 암젠 인크 | 안정한 단백질 조성물의 제조 방법 |
| TWI846694B (zh) * | 2018-05-04 | 2024-07-01 | 美商健臻公司 | 具有過濾系統的灌注式生物反應器 |
| MX2021001554A (es) * | 2018-08-10 | 2021-04-13 | Amgen Inc | Metodo de preparacion de una formulacion farmaceutica de anticuerpos. |
| KR102893280B1 (ko) * | 2018-08-14 | 2025-12-01 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 개선된 단백질 회수 |
| TWI871300B (zh) * | 2019-01-28 | 2025-02-01 | 美商安進公司 | 藉由將藥物物質和藥物產品過程整體化的生物製劑製造之連續製造過程 |
| JP2022520793A (ja) * | 2019-02-15 | 2022-04-01 | ジャスト－エヴォテック バイオロジックス、インコーポレイテッド | 自動バイオ製造システム、施設、及びプロセス |
| HUE056569T2 (hu) * | 2019-07-31 | 2022-02-28 | Catalent Uk Swindon Zydis Ltd | Sûrûség-áramlásmérõ gyógyászati készítmény adagolásához |
| CN111018968B (zh) * | 2019-12-16 | 2021-07-27 | 兴盟生物医药(苏州)有限公司 | 一种通过超滤浓缩制备高浓度抗体制剂的方法 |
| JP7338527B2 (ja) * | 2020-03-19 | 2023-09-05 | 東レ株式会社 | 体液検体中のアレルゲン特異的ＩｇＥ抗体の検出方法 |
| CN111944046B (zh) * | 2020-08-28 | 2021-04-09 | 江苏荃信生物医药有限公司 | 高浓度、低粘度抗人il-23单克隆抗体溶液的制备方法 |
| US20230374064A1 (en) * | 2020-10-05 | 2023-11-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods for concentrating proteins |
| KR20230108301A (ko) | 2020-11-23 | 2023-07-18 | 아벡, 아이엔씨. | 여과 시스템, 구성요소 및 방법 |
| CA3210568A1 (en) * | 2021-03-08 | 2022-09-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Systems and methods for single pass counter current diafiltration |
| CN114014929B (zh) * | 2021-11-04 | 2022-07-19 | 江苏荃信生物医药股份有限公司 | 一种抗人白介素-33单克隆抗体浓缩溶液的制备方法 |
| JP2025507625A (ja) | 2022-02-25 | 2025-03-21 | アムジエン・インコーポレーテツド | 高濃度の液体原薬を調製する方法 |
| CN115261193A (zh) * | 2022-05-31 | 2022-11-01 | 利穗科技(苏州)有限公司 | 一种生物制品浓缩系统及其工艺 |
| JP2025522984A (ja) * | 2022-07-12 | 2025-07-17 | ベイジン スウィッツアランド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 限外濾過／透析濾過（ｕｆ／ｄｆ）による高濃縮ｐｄ－１抗体溶液の調製方法 |
| CN115873064A (zh) * | 2022-09-27 | 2023-03-31 | 英脉生物医药(杭州)有限公司 | 高浓度蛋白样品的制备装置及方法 |
| AU2024260197A1 (en) * | 2023-04-25 | 2025-11-13 | Enzene Biosciences Limited | In line cleaning in place process for alternating tangential flow filter |
| US12030959B1 (en) | 2023-07-05 | 2024-07-09 | Genentech, Inc. | Anti-IgE antibody therapy for multiple food allergies |
| CA3237624A1 (en) | 2023-07-28 | 2025-04-24 | Genentech, Inc. | NEW USES FOR OMALIZUMAB |
| WO2025101602A1 (en) | 2023-11-07 | 2025-05-15 | Amgen Inc. | Methods of analyzing amino acid content of a therapeutic protein |
Family Cites Families (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5625616B2 (da) | 1973-10-08 | 1981-06-13 | ||
| FR2459619B1 (fr) | 1979-06-26 | 1983-07-29 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede pour l'obtention a partir de lactoserum, d'un produit enrichi en alpha-lactalbumine et applications dudit procede |
| US4362661A (en) | 1979-08-09 | 1982-12-07 | Teijin Limited | Immunoglobulin composition having a high monomer content, and process for production thereof |
| US4374763A (en) | 1979-09-17 | 1983-02-22 | Morishita Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for producing gamma-globulin for use in intravenous administration and method for producing a pharmaceutical preparation thereof |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| ZA847349B (en) * | 1983-10-05 | 1985-04-24 | Solco Basel Ag | Process for the preparation of a biologically active extract |
| US4786501A (en) * | 1985-07-15 | 1988-11-22 | International Minerals & Chemical Corp. | Cylindrical implants for the controlled release of growth hormones |
| US4756696A (en) | 1985-12-06 | 1988-07-12 | Amp Incorporated | Solder joint inspection feature for surface mount connectors |
| GB8628104D0 (en) * | 1986-11-25 | 1986-12-31 | Connaught Lab | Pasteurization of immunoglobin solutions |
| JPS6485829A (en) | 1987-09-29 | 1989-03-30 | Aisin Aw Co | Transmission for four-wheel drive vehicle |
| JPH01268646A (ja) | 1988-04-20 | 1989-10-26 | Meiji Milk Prod Co Ltd | 抗腫瘍剤 |
| GB2218703B (en) | 1988-05-10 | 1992-10-28 | Sumitomo Chemical Co | Human monoclonal antibody to p.aeruginosa: its production and use |
| US4897465A (en) | 1988-10-12 | 1990-01-30 | Abbott Laboratories | Enrichment and concentration of proteins by ultrafiltration |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| US5175384A (en) | 1988-12-05 | 1992-12-29 | Genpharm International | Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice |
| AU4803890A (en) | 1988-12-15 | 1990-07-10 | Invitron Corporation | Use of basic amino acids to solubilize immunoglobulins |
| EP1690934A3 (en) | 1990-01-12 | 2008-07-30 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
| US5177194A (en) * | 1990-02-01 | 1993-01-05 | Baxter International, Inc. | Process for purifying immune serum globulins |
| NL9001650A (nl) | 1990-07-19 | 1992-02-17 | Ver Coop Melkind | Werkwijze voor de bereiding van een melkeiwit-isolaat. |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| ATE300615T1 (de) | 1990-08-29 | 2005-08-15 | Genpharm Int | Transgene mäuse fähig zur produktion heterologer antikörper |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| US5256294A (en) | 1990-09-17 | 1993-10-26 | Genentech, Inc. | Tangential flow filtration process and apparatus |
| JP2916947B2 (ja) | 1990-11-28 | 1999-07-05 | 興和株式会社 | Ｃｐｂ―ｉの安定化方法及び製剤組成物 |
| US6582959B2 (en) | 1991-03-29 | 2003-06-24 | Genentech, Inc. | Antibodies to vascular endothelial cell growth factor |
| JP2907603B2 (ja) * | 1991-09-09 | 1999-06-21 | 雪印乳業株式会社 | 新規生理活性ペプチド、該活性ペプチドを有効成分とする胃酸分泌抑制剤、抗潰瘍剤及び飲食品 |
| US6270757B1 (en) | 1994-04-21 | 2001-08-07 | Genetics Institute, Inc. | Formulations for IL-11 |
| US6372716B1 (en) | 1994-04-26 | 2002-04-16 | Genetics Institute, Inc. | Formulations for factor IX |
| US5580856A (en) | 1994-07-15 | 1996-12-03 | Prestrelski; Steven J. | Formulation of a reconstituted protein, and method and kit for the production thereof |
| US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
| US5707678A (en) | 1995-04-12 | 1998-01-13 | Galagen Inc. | Method for microfiltration of milk or colostral whey |
| CA2219361C (en) | 1995-04-27 | 2012-02-28 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| EP0823941A4 (en) | 1995-04-28 | 2001-09-19 | Abgenix Inc | HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES |
| CA2226575C (en) * | 1995-07-27 | 2011-10-18 | Genentech, Inc. | Stabile isotonic lyophilized protein formulation |
| DE19544393A1 (de) | 1995-11-15 | 1997-05-22 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische herbizide Mischungen |
| DE19543737A1 (de) | 1995-11-24 | 1997-05-28 | Hoechst Ag | Verfahren zur Ultrafiltration von Peptide oder Proteine enthaltender biologischer Matrices |
| US5770700A (en) | 1996-01-25 | 1998-06-23 | Genetics Institute, Inc. | Liquid factor IX formulations |
| KR100236393B1 (ko) | 1996-02-02 | 1999-12-15 | 나까니시 히로유끼 | 사람성장호르몬을 함유하는 의약제제 |
| TW518219B (en) | 1996-04-26 | 2003-01-21 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Erythropoietin solution preparation |
| GB9610992D0 (en) * | 1996-05-24 | 1996-07-31 | Glaxo Group Ltd | Concentrated antibody preparation |
| EP1500329B1 (en) | 1996-12-03 | 2012-03-21 | Amgen Fremont Inc. | Human antibodies that specifically bind human TNF alpha |
| US6172213B1 (en) | 1997-07-02 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Anti-IgE antibodies and method of improving polypeptides |
| US5994511A (en) | 1997-07-02 | 1999-11-30 | Genentech, Inc. | Anti-IgE antibodies and methods of improving polypeptides |
| KR20010030665A (ko) * | 1997-09-22 | 2001-04-16 | 세프라겐 코포레이션 | 유장 단백질의 순차적 분리법 및 그의 제제 |
| RU2140287C1 (ru) * | 1998-08-25 | 1999-10-27 | Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" | Способ получения альбумина |
| AU6405899A (en) | 1998-10-26 | 2000-05-15 | Galagen, Inc. | Soy and immunoglobulin compositions |
| JP2000247903A (ja) | 1999-03-01 | 2000-09-12 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | 長期安定化製剤 |
| WO2001003515A1 (en) | 1999-07-07 | 2001-01-18 | New Zealand Co-Operative Dairy Company Limited | Method of obtaining protein isolates and concentrates from colostrum |
| DE60031999T2 (de) | 1999-10-04 | 2007-06-06 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc., Emeryville | Stabilisierte flüssige polypeptid-haltige pharmazeutische zusammensetzungen |
| US8632778B2 (en) * | 2000-08-11 | 2014-01-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Stabilized anti-interleukin-6 antibody-containing preparations |
| AU2002213441B2 (en) | 2000-10-12 | 2006-10-26 | Genentech, Inc. | Reduced-viscosity concentrated protein formulations |
| ES2184594B1 (es) | 2001-01-17 | 2004-01-01 | Probitas Pharma Sa | Procedimiento para la produccion de gammaglobulina g humana inactivada de virus. |
| CA2454587C (en) | 2001-07-25 | 2012-11-13 | Protein Design Labs, Inc. | Stable lyophilized pharmaceutical formulation of igg antibodies |
| JP5290489B2 (ja) | 2001-11-08 | 2013-09-18 | アッヴィ・バイオセラピューティクス・インコーポレイテッド | Ｉｇｇ抗体の安定な液体医薬製剤 |
| ES2351786T3 (es) * | 2001-11-13 | 2011-02-10 | Genentech, Inc. | Formulaciones con ligando apo2/trail y usos de las mismas. |
| PT1946776T (pt) | 2002-02-27 | 2017-03-17 | Immunex Corp | Composição de tnfr-fc estabilizada compreendendo arginina |
| WO2004001007A2 (en) * | 2002-06-21 | 2003-12-31 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Buffered formulations for concentrating antibodies and methods of use thereof |
| CA2504134C (en) * | 2002-11-01 | 2012-03-06 | Bayer Healthcare Llc | Process for concentration of macromolecules |
| GB0229444D0 (en) | 2002-12-18 | 2003-01-22 | Royal Free Hampstead Nhs Trust | Diagnostic method and assay kit |
| CA2516836A1 (en) * | 2003-02-24 | 2004-09-10 | Gtc Biotherapeutics, Inc. | Methods of tangential flow filtration and an apparatus therefore |
| CN1798575A (zh) | 2003-04-04 | 2006-07-05 | 健泰科生物技术公司 | 高浓度抗体和蛋白制剂 |
| JP2008500959A (ja) | 2004-01-30 | 2008-01-17 | スオメン プナイネン リスティ ヴェリパルヴェル | ウイルスについて安全な免疫グロブリンの製造方法 |
| US20080247991A1 (en) | 2004-02-26 | 2008-10-09 | Trout Bernhardt L | Solution Additives For the Attenuation of Protein Aggregation |
| US8471757B2 (en) | 2004-08-19 | 2013-06-25 | Electronic Navigation Research Institute, An Independent Administrative Institution | Device using dielectric lens |
| US20060051347A1 (en) * | 2004-09-09 | 2006-03-09 | Winter Charles M | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof |
| JP6044754B2 (ja) | 2012-01-19 | 2016-12-14 | 株式会社ジェイテクト | クラッチプレートおよびその製造方法 |
| US11220362B2 (en) | 2017-08-16 | 2022-01-11 | O & M Halyard, Inc. | Method and system for wrapping ties in a facemask manufacturing process |
-
2005
- 2005-09-06 US US11/220,362 patent/US20060051347A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-07 MY MYPI20054224A patent/MY162525A/en unknown
- 2005-09-07 TW TW094130719A patent/TWI372630B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-09-07 MY MYPI20104600 patent/MY150549A/en unknown
- 2005-09-08 KR KR1020077007862A patent/KR20070109975A/ko not_active Ceased
- 2005-09-08 MX MX2007002812A patent/MX2007002812A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-09-08 SI SI200532319T patent/SI4104859T1/sl unknown
- 2005-09-08 PL PL22178156.0T patent/PL4104859T3/pl unknown
- 2005-09-08 ZA ZA200701626A patent/ZA200701626B/xx unknown
- 2005-09-08 PL PL22178117.2T patent/PL4108259T3/pl unknown
- 2005-09-08 PT PT221781172T patent/PT4108259T/pt unknown
- 2005-09-08 DK DK05806393.4T patent/DK1786830T3/da active
- 2005-09-08 SI SI200532312T patent/SI3805248T1/sl unknown
- 2005-09-08 ES ES05806393.4T patent/ES2528541T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 SI SI200531932T patent/SI1786830T1/sl unknown
- 2005-09-08 PT PT100099142T patent/PT2292636T/pt unknown
- 2005-09-08 ES ES22178117T patent/ES2975166T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 LT LTEP22178156.0T patent/LT4104859T/lt unknown
- 2005-09-08 WO PCT/US2005/031844 patent/WO2006031560A2/en not_active Ceased
- 2005-09-08 EP EP05806393.4A patent/EP1786830B1/en not_active Revoked
- 2005-09-08 DK DK22178117.2T patent/DK4108259T3/da active
- 2005-09-08 PT PT202006425T patent/PT3805248T/pt unknown
- 2005-09-08 EP EP20200642.5A patent/EP3805248B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 JP JP2007531302A patent/JP5210633B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 CN CN2012103764183A patent/CN102911268A/zh active Pending
- 2005-09-08 EP EP10009914.2A patent/EP2292636B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 FI FIEP22178117.2T patent/FI4108259T3/fi active
- 2005-09-08 EP EP22178117.2A patent/EP4108259B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 FI FIEP20200642.5T patent/FI3805248T3/fi active
- 2005-09-08 HU HUE10009914A patent/HUE065025T2/hu unknown
- 2005-09-08 PL PL20200642.5T patent/PL3805248T3/pl unknown
- 2005-09-08 SG SG2011088622A patent/SG177161A1/en unknown
- 2005-09-08 RU RU2007110534/13A patent/RU2390524C2/ru active
- 2005-09-08 HU HUE22178117A patent/HUE067296T2/hu unknown
- 2005-09-08 HU HUE20200642A patent/HUE061899T2/hu unknown
- 2005-09-08 CA CA2577317A patent/CA2577317C/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 FI FIEP22178156.0T patent/FI4104859T3/fi active
- 2005-09-08 MX MX2012011125A patent/MX342788B/es unknown
- 2005-09-08 ES ES10009914T patent/ES2968070T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 EP EP22178156.0A patent/EP4104859B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 AU AU2005285243A patent/AU2005285243C1/en not_active Expired
- 2005-09-08 DK DK22178156.0T patent/DK4104859T3/da active
- 2005-09-08 DK DK20200642.5T patent/DK3805248T5/da active
- 2005-09-08 SI SI200532317T patent/SI4108259T1/sl unknown
- 2005-09-08 BR BRPI0515649A patent/BRPI0515649B8/pt active IP Right Grant
- 2005-09-08 HU HUE22178156A patent/HUE067662T2/hu unknown
- 2005-09-08 CN CN200580038351.0A patent/CN101056885B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 LT LTEP20200642.5T patent/LT3805248T/lt unknown
- 2005-09-08 NZ NZ553239A patent/NZ553239A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-09-08 PT PT221781560T patent/PT4104859T/pt unknown
- 2005-09-08 DK DK10009914.2T patent/DK2292636T3/da active
- 2005-09-08 LT LTEP22178117.2T patent/LT4108259T/lt unknown
- 2005-09-08 LT LTEP10009914.2T patent/LT2292636T/lt unknown
- 2005-09-08 ES ES20200642T patent/ES2942574T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 PL PL10009914.2T patent/PL2292636T3/pl unknown
- 2005-09-08 ES ES22178156T patent/ES2983099T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 PT PT58063934T patent/PT1786830E/pt unknown
- 2005-09-08 KR KR1020127030933A patent/KR101528970B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-08 PL PL05806393T patent/PL1786830T3/pl unknown
- 2005-09-08 SI SI200532316T patent/SI2292636T1/sl unknown
- 2005-09-08 FI FIEP10009914.2T patent/FI2292636T3/fi active
- 2005-09-08 CN CN201510468312.XA patent/CN104961797B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-09 PE PE2005001049A patent/PE20060816A1/es active IP Right Grant
- 2005-09-09 GT GT200500254A patent/GT200500254A/es unknown
- 2005-09-09 AR ARP050103779A patent/AR050641A1/es active IP Right Grant
-
2006
- 2006-09-29 US US11/537,577 patent/US20070237762A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-02-15 IL IL181372A patent/IL181372A/en active IP Right Grant
- 2007-02-23 TN TNP2007000069A patent/TNSN07069A1/en unknown
- 2007-02-28 EC EC2007007282A patent/ECSP077282A/es unknown
- 2007-03-16 NO NO20071432A patent/NO333660B1/no unknown
- 2007-04-06 MA MA29809A patent/MA28991B1/fr unknown
-
2009
- 2009-02-19 US US12/389,140 patent/US20090214522A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-11-24 JP JP2011256451A patent/JP5426641B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2011-12-08 IL IL216851A patent/IL216851A0/en unknown
-
2014
- 2014-04-21 US US14/257,907 patent/US10370456B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2020
- 2020-09-10 US US17/017,465 patent/US12371510B2/en active Active
-
2022
- 2022-11-01 US US17/978,913 patent/US11767370B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11767370B2 (en) | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof | |
| HK40047421A (en) | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof | |
| HK40047421B (en) | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof | |
| HK1101249B (en) | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof | |
| HK1155186A (en) | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof | |
| HK40083042A (en) | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof | |
| HK40084343A (en) | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof | |
| HK40083042B (en) | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof | |
| HK1155186B (en) | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof | |
| HK40084343B (en) | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof | |
| HK1215869B (zh) | 濃縮抗體的方法及其治療性產品 |