DK167208B1 - Haarfarvesaet og fremgangsmaade til farvning af haar - Google Patents
Haarfarvesaet og fremgangsmaade til farvning af haar Download PDFInfo
- Publication number
- DK167208B1 DK167208B1 DK561483A DK561483A DK167208B1 DK 167208 B1 DK167208 B1 DK 167208B1 DK 561483 A DK561483 A DK 561483A DK 561483 A DK561483 A DK 561483A DK 167208 B1 DK167208 B1 DK 167208B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- hair
- solution
- container
- metal
- dihydroxyindole
- Prior art date
Links
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims description 87
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 46
- 230000037308 hair color Effects 0.000 title claims description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 57
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- SGNZYJXNUURYCH-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroxyindole Chemical compound C1=C(O)C(O)=CC2=C1NC=C2 SGNZYJXNUURYCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 28
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 19
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 11
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 13
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000003570 air Substances 0.000 description 5
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 5
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 229940049638 carbomer homopolymer type c Drugs 0.000 description 4
- 229940043234 carbomer-940 Drugs 0.000 description 4
- 210000004919 hair shaft Anatomy 0.000 description 4
- 230000003699 hair surface Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000003061 melanogenesis Effects 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RQPKNXVVIBYOBX-KDBLBPRBSA-N (2s)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-2-(dihydroxyamino)-3-phenylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1.ON(O)[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RQPKNXVVIBYOBX-KDBLBPRBSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWHLQVYDCVARSF-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydro-1h-indole Chemical compound C1CC=C2NC=CC2=C1 IWHLQVYDCVARSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100004280 Caenorhabditis elegans best-2 gene Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 150000004699 copper complex Chemical class 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- 230000003101 melanogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000001024 permanent hair color Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 239000001026 semi permanent hair color Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K15/00—Devices for taming animals, e.g. nose-rings or hobbles; Devices for overturning animals in general; Training or exercising equipment; Covering boxes
- A01K15/02—Training or exercising equipment, e.g. mazes or labyrinths for animals ; Electric shock devices ; Toys specially adapted for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Cleaning And Drying Hair (AREA)
Description
i DK 167208 B1
Den foreliggende opfindelse angår et hårfarvesæt og en fremgangsmåde til farvning af hår, navnlig menneskehår.
Menneskehårs farve skyldes, at der i hårets struktur forefindes adskilte partikler af naturligt pigment, melaninerne. Undersøgelse af me-5 laniner og melanogenese er blevet intensiveret i de sidste fyrre år ledsaget af en vis interesse i at farve hår med sådanne materialer, som er mest lig de naturlige materialer, der bidrager til hårs farve. Biosyntese af melanin omfatter omdannelse af tyrosin til melanin via dihydroxy-phenylalanin (dopa) gennem et antal mellemstadier, herunder 5,6-dihydro-10 xyindol.
Udover det generelt ønskelige i at farve hår på simpel måde og med en farve, som er tættest muligt på det materiale, som bidrager til den naturlige farvning af hår, er der også krav om et hårfarvestof, der om ønsket også kan tjene som en midlertidig hårfarve, som kan tilføres og 15 fjernes efter ønske, og som kan påføres på pålidelig og hurtig måde.
Der er udstedt en række patenter, som vedrører aspekter af hårfarvning med melaninprækursorer, fx. tyrosin, L-dopa, L-dopa-estere og 5,6-dihydroxyindol. US-patentskrifterne 2.539.202, 2.875.769 og 3.698.852 angår anvendelse af L-dopa som udgangsmateriale. US-patentskrifterne 20 2.934.396, 3.194.734 og 3.993.436 beskriver anvendelse af 5,6-dihydroxy-indol som udgangsmateriale. De største ulemper ved disse systemer er den tid, der kræves til farvefremkaldelse, usikkerheden ved fremkaldelsen og manglen på kontrol med denne og nødvendigheden af at tilsætte sådanne forbindelser som p-phenylendiamin og forskellige koblere til nuanceregu-25 lering.
Ved den i US-patentskrift nr. 2.934.396 beskrevne fremgangsmåde behandles hår først med en sur eller neutral opløsning af 5,6-dihydroxyin-dol, hvorefter overskydende opløsning trykkes af, og et oxidationsmiddel eller en oxidationsfremkaldende opløsning anbringes på håret, indtil den 30 ønskede nuance er fremkaldt. Ved en af de i patentskriftet beskrvne metoder anvendes oxygenet i den omgivende luft, idet den anden opløsning indeholder et alkali seringsmiddel og en kobolt- eller mangan-oxidationsaktivator. I hovedsagen anvendes der imidlertid en ammoniakalsk opløsning af et oxidationsmiddel såsom hydrogenperoxid eller et alkalimetal-35 eller ammoniumi odat, -periodat eller -persulfat etc. Når den ønskede nuance er fremkaldt, skylles håret, vaskes, skylles igen og tørres.
US-patentskrift nr. 3.194.734 karakteriseres som en forbedring i forhold til det førnævnte US-patentskrift nr. 2.934.396, fordi farvning- DK 167208 B1 2 en ved fremgangsmåden ifølge det ældste patentskrift, hvilken er den oxidative polymerisation af 5,6-dihydroxyindol til melanin, samtidig konkurrerer med en oxidativ destruktion af farven, som dannes, hvilket resulterer i et tab af indol, der giver uensartede resultater på håret, 5 og det er vanskeligt at bestemme, hvornår processen skal afbrydes ved skylning. I det senere patentskrift foreslås derfor en fremgangsmåde, ved hvilken et vandigt alkalisk middel indeholdende 5,6-dihydroxyindol og ammoniak eller en amin bringes i kontakt med håret, indtil den ønskede nuance er opnået. Som alternativ kan der anvendes visse methylderiva-10 ter af 5,6-dihydroxyindol ved en to-trinsfremgangsmåde til opnåelse af lysere nuancer, ved hvilken håret først imprægneres med en vandig opløsning af et sådant methylderi vat i en opløsning med surt eller neutralt pH, hvorefter håret tørres kortvarigt, og farven fremkaldes i et andet trin ved påføring af en vandig opløsning indeholdende et oxidationsmid-15 del.
Den foreliggende opfindelse er til dels baseret på den iagttagelse, at der i modsætning til den kendte teknik, hvor HgOg eller andre oxidationsmidler anvendes enten i et separat trin eller sammen med 5,6-dihydroxyindol til opnåelse af forskellige nuancer, kan opnås bedre resul-20 tater ved anvendelse af et metalsalt til fremme af melanogenese.
Vi har fundet ud af, at der kan opnås et bedre udvalg af nuancer og en mere pålidelig nuancefremkaldelse og om ønsket en forbedret midlertidig hårfarvning ved en fremgangsmåde til farvning af hår, der omfatter de trin, at man bringer håret, som skal farves, i kontakt med en alka-25 li sk, vandig opløsning af et metal, der fremmer melanindannelse ud fra 5,6-dihydroxyindol, hvilket metal er i form af kobber og/eller jern, efter det førnævnte trin bringer håret i kontakt med en vandig opløsning af 5,6-dihydroxyindol med et pH på mindst 8, skyller håret mellem de to kontakttrin, opretholder kontakten med den som nr. 2 anvendte opløsning, 30 indtil en ønsket mørkere farve er opnået, skyller eller vasker håret, og om ønsket derefter bringer håret i kontakt med en vandig opløsning af hydrogenperoxid med et pH på mindst 8 i maksimalt 15 minutter, indtil den ønskede farvenuance er opnået, og derefter igen skyller håret.
I en særlig hensigtsmæssig udførelsesform af fremgangsmåden ifølge 35 opfindelsen omfatter fremgangsmåden det trin, at man bringer håret, som skal farves, i kontakt med en alkalisk, vandig opløsning indeholdende cuprioner. Efter det førnævnte trin bringes håret i kontakt med en vandig opløsning af 5,6-dihydr 'yindol med et pH på mindst 8, idet håret DK 167208 B1 3 skylles mellem de to kontakttrin, og kontakten med den som nr. 2 anvendte opløsning opretholdes, indtil en ønsket mørkere farve er opnået, og håret skylles eller vaskes. Hvis der ønskes en anden farve end grå eller sort opnås nuancen ved en efterfølgende behandling med H2O2. Som 5 det vil fremgå, er der således en principiel forskel mellem fremgangsmåden ifølge opfindelsen og alle tidligere forslag til farvning med 5,6-di hydroxyindo!, idet håret i alle tilfælde, bortset fra, når den ønskede slutfarve er sort, først farves til en grå eller sort farve, hvorefter den endelige ønskede nuance fremkaldes ved lysning med hydrogenperoxid-10 opløsningen.
Opfindelsen angår desuden et hårfarvesæt, der i en enkelt pakning indeholder flere beholdere omfattende en første beholder indeholdende en alkalisk, vandig opløsning af en virksom mængde af et metal, der fremmer melanindannelse, hvilket metal er i form af kobber og/eller jern, en 15 anden og en tredje beholder, hvis indhold blandes til en opløsning med et pH på mindst 8, hvor den anden beholder indeholder en opløsning af en virksom mængde af 5,6-dihydroxyindo! med et surt pH, og der oven over opløsningen i den anden beholder opretholdes et luftrum indeholdende en ikke-oxiderende gas, og den tredje beholder indeholder et alkaliserings-20 middel, idet luftrummet i den anden beholder har et tilstrækkeligt volumen til at rumme den tredje beholder eller den tredje beholders indhold, samt eventuelt en fjerde beholder indeholdende en vandig opløsning af hydrogenperoxid med et pH på mindst 8.
Opfindelsen angår desuden et hårfarvesæt, der i en enkelt pak-25 ning indeholder flere beholdere omfattende en første beholder indeholdende en alkalisk, vandig opløsning af en virksom mængde af et metal, som fremmer melanindannelse, hvilket metal er i form af kobber og/eller jern, en anden beholder indeholdende en alkalisk opløsning, hvor der i den anden beholder opretholdes et luftrum over opløsningen, en tredje 30 beholder indeholdende en opløsning af en virksom mængde af 5,6-dihydro-xyindol med surt pH, idet luftrummet i den anden beholder har et tilstrækkeligt volumen til at rumme den tredje beholder eller den tredje beholders indhold og give en samlet opløsning med et pH på mindst 8, samt eventuelt en fjerde beholder indeholdende en vandig opløsning af 35 hydrogenperoxid med et pH på mindst 8.
I en særlig udførelsesform af hårfarvesættet ifølge opfindelsen er metallet kobber.
Ifølge opfindelsen foretages der, med mindre en sort eller grå nu- DK 167208 B1 4 ance ønskes, en lysning af det med melanin fra 5,6-dihydroxyindo! farvede hår med en hydrogenperoxidholdig opløsning. Som udtrykket "hydrogen-peroxid" anvendes i beskrivelsen og kravene, er det hensigten at betegne hydrogenperoxid eller en hvilken som helst anden ingrediens, som i en 5 vandig opløsning danner hydrogenperoxid, såsom urinstofperoxid. Dette lysnings- eller farvenuanceetableringstrin er forskelligt fra den konventionelle oxidationsbehandling, der anvendes ved konventionel blegning af hår. Ved konventionel blegning fjernes hårets naturlige farve ved blegning, når det ønskes at farve det til en nuance, der er lysere end 10 hårets naturlige farve. I dette tilfælde afbleges hårets naturlige farve over et længere tidsrum med en stærk oxiderende opløsning, der sædvanligvis indeholder hydrogenperoxid og yderligere blegningsforøgende persalte, ved et pH omkring 10. Dette blegetrin er i almindelighed tilbøjeligt til at svække håret eller beskadige det på anden måde. I lysnings-15 trinnet ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen er der ikke tale om den konventionelle type blegning, fordi den hydrogenperoxidopløsning, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, ikke indeholder tilsatte blegningsforstærkende midler såsom persalte, den anvendes hensigtsmæssigt ved et pH under 10, hensigtsmæssigt omkring pH 9, og lysningen kræ-20 ver kun op til ca. 15 minutter til de lyseste nuancer. Det lysnende, farvefremkaldende oxidationstrin ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen er således betragteligt hurtigere end konventionel blegning og anvendes ikke til at bringe lysningen videre end til hårets naturlige farve eller den farve, det havde, før fremgangsmåden ifølge opfindelsen blev an-25 vendt.
Uden at ville være bundet af den følgende forklaring, mener vi, at forskellen mellem lysningen ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen og konventionel blegning kan tilskrives det nye farvningstrin ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen. I naturligt farvet hår er melaninpigmen-30 tet fordelt over hele cortex, dvs. den indvendige kerne i hårskaftet.
Dette betyder, at der ved blegning af den naturlige melaninfarve i håret med et stærkt blegemiddel såsom hydrogenperoxid, forstærket ved tilsætning af persalte, kræves et betydeligt tidsrum, for at blegmidlet kan trænge gennem den upigmenterede periferi eller cuticula og ind i hår-35 skaftet. Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen menes farvestoffet i hovedsagen at være anbragt langs hårskaftets periferi, og det lysnende hydrogenperoxid i. ·.: ver ikke ti 1st‘..osværelse af f- 'stærkende midler i form af perforbindelser og længerevarende eksponering for at nå og for DK 167208 B1 5 at blege farvestoffet. P.g.a. den kortere eksponering og den perifere penetrering er lysningstrinnet ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen ikke tilbøjeligt til at beskadige eller svække håret, således som det er tilfældet ved konventionel blegning.
5 Det menes endvidere, at de fremstillede farvestoffer er enestående ved, at det melanogenese-fremmende metal danner et kompleks med det under farvningen dannede melanin. Affiniteten af det kompleksbundne metal betragtes som værende større for melanin end for keratinet i hår. Derfor har melanin-metalkompleks-farvestoffet større reaktivitet med hydrogen-10 peroxid end melanin uden metallet. Dette bekræftes af den iagttagelse, at det frembragte melanin/kobberkompleks kan lysnes hurtigere med hydro-genperoxid end et naturligt melanin, selv hvis et kobbersalt opløses i hydrogenperoxidet, der anvendes til lysning af det naturlige melanin.
Derfor fremmer metallet ikke blot melanindannelsen i farvetrinnet ved 15 fremgangsmåden ifølge opfindelsen, men det menes at bidrage til den lethed og hurtighed, hvormed lysningstrinnet foregår. Af denne grund skelner vi mellem lysningstrinnet ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, der kan afsluttes på under 15 minutter, og konventionel blegning, der er af en anden type og i almindelighed kræver et tidsrum, der er godt og vel 20 dobbelt så langt og kræver blegningsforstærkende midler ud over hydro-genperoxid.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen kan også anvendes til farvning af hår, som forud er farvet med konventionelle permanente eller semi-permanente hårfarver. Så længe den originale farve er stabil over for lys-25 ningsopløsningen, der er mildere end konventionelle hårblegemidler, ødelægger farve- og lysningstrinnene i den foreliggende fremgangsmåde ikke hårets udgangsfarve inden for de tidsrum, der her anvendes til lysning, uansat om udgangsfarven er hårets naturlige farve eller ikke. Hår farvet ved den foreliggende fremgangsmåde kan følgelig genlysnes til denne ud-30 gangsfarve uanset om genlysningen finder sted den næste dag eller et betragteligt stykke tid senere.
Hvis fremgangsmåden ifølge opfindelsen er beregnet til at farve hår til en ny nuance, som er lysere end hårets naturlige nuance eller lysere end en nuance, til hvilken håret er blevet farvet ved konventionelle 35 teknikker, må håret først bleges lysere eller endog bleges fuldstændigt, før fremgangsmåden ifølge opfindelsen anvendes. I dette tilfælde kan den lysnende behandling fortsættes til en hvilken som helst nuance, der er mørkere end den oprindeligt blegede nuance, og håret kan derefter lysnes DK 167208 B1 6 til en hvilken som helst mellemliggende nuance, eller den oprindeligt blegede nuance kan om ønsket retableres.
Hvis den ønskede nuance er en lysere nuance, er det ikke nødvendigt at farve håret helt sort, men det vil være tilstrækkeligt at farve det 5 til en lysere eller mørkere grå. Når farven derefter lysnes i et efterfølgende trin, vil den indledningsvis lysnes til en lysere eller mørkere brun nuance i afhængighed af, om håret var farvet til en lysere eller mørkere grå farve i de indledende trin. Af alle de afprøvede melanogene- 2+ se-fremmende midler fandtes kun Cu at fremme melanindannelse hele vej-10 en til en intens sort farve. De andre afprøvede metal aktivatorer viser sig kun at medvirke til farvning til lysere eller mørkere nuancer af gråt. Ved vores forsøg resulterede længere eksponering af håret eller større koncentrationer af metal aktivatoren ikke i en forøgelse af den resulterende farvedybde.
15 De som melanogenese-fremmende middel anvendte metalsalte kan enten anvendes alene eller i blanding. Bortset fra cupri-opløsninger fandtes det, at det i almindelighed er nødvendigt at anvende et cheleringsmiddel såsom citronsyre, et citrat, ethylendiamintetraeddikesyre, ascorbinsyre eller lignende for at holde metallet i opløsning.
20 Betegnelser såsom "melanogenese-fremmende middel", "melanogenese- fremmende metalsalt" og varianter af sådanne betegnelser, som anvendes i beskrivelsen og kravene, henviser til opløsninger af kobber og/eller jern, der vil fremme farvedannelse i hår inden for et maksimalt tidsrum på 20 minutter, efter at håret er blevet bragt i kontakt med en opløs-25 ning af 5,6-di hydroxyindo!.
Det mel anogenese-fremmende middel, der blev fundet at være bedst 2+ egnet, er Cu , som tilvejebringer en betydeligt hurtigere farvning, og 2+ den resulterende farve kan gå helt til dybsort. Selvom Fe -ionen også vil fungere godt, er den mindre foretrukket end kobber p.g.a opløselig-30 hedsproblemer ved visse pH-niveauer og andre overvejelser. Desuden kræves der, når man anvender cupri-ionen ved et pH omkring 9 eller derover, passende ved pH 9,5, intet cheleringsmiddel, fordi der ikke kan findes spor af uopløselige materialer i opløsningen. Monoethanolamin eller andre nitrogenholdige al kali seringsmi dl er såsom andre al kano!aminer, ammo-35 ni ak, etc. kan passende anvendes til indstilling af den ønskede pH-vær-di. Al kali hydroxider fungerer kun godt, hvis der også anvendes et cheleringsmiddel for at opretholde opløsningen. Den basiske pH-værdi har den yderligere fordel, at den får håret til at svulme op, og dette muliggør DK 167208 B1 7 en bedre farveoptagelse. Hvis man anvender cupri-ionen, er det afgjort foretrukket først at imprægnere håret med den cupri-ionholdige opløsning og efter skylning eller aftrykning af håret at imprægnere det med den 5,6-dihydroxyindo!hol dige opløsning. Den mellemliggende skylning eller 5 aftrykning af håroverfladen er nødvendig for at undgå en overfladisk farvedannelse, der kan vaskes væk, siden der ønskes en farvedannelse i selve hårskaftet. Som anvendt i beskrivelsen og kravene skal betegnelsen "skylning" i denne forbindelse omfatte aftrykning, aftørring og andre metoder til fjernelse af en opløsning fra håroverfladen. Det kræver ca.
10 2-20 minutter at farve håret til den maksimalt opnåelige farvedybde, når man anvender en metalsaltaktivator til melanogenese, men når man anvender cupri-ionen, ligger det krævede tidsrum endda i den kortere ende af dette korte tidsinterval. Som det kan ses, byder anvendelsen af cupri-ionen derfor på flere fordele end dem, der kan opnås med andre melanoge-15 nese-fremmende midler.
Den 5,6-dihydroxyindolholdige opløsning har en pH-værdi på 8 eller derover. pH-værdien bør fortrinsvis ikke overstige 9,5, da opløsningerne er tiltagende ustabile ved forøgede pH-værdier. Når farvningen af håret til sort eller gråt er afsluttet, foretrækkes hårvask frem for simpel 20 skylning. Grunden til dette er, at farvestof, der kan have dannet sig på håroverfladen, måske ikke kan afskyil es og senere kan blive afgnedet fra overfladen. En hårvask vil fjerne en sådan overfladefarve og således forhindre afgnidning.
Koncentrationen af 5,6-dihydroxyindolen er ikke kritisk, men der 25 kan passende anvendes en koncentration fra ca. 0,5 til ca. 2 vægtprocent af økonomiske grunde og hensyn til en passende kontrol over farvningshastigheden. Som vist er koncentrationen af de respektive bestanddele ikke kritisk. Hver gang en koncentration i beskrivelsen og kravene karakteriseres som en "virksom mængde", betyder denne karakterisering derfor, at 30 den anvendte mængde er tilstrækkelig til det ønskede formål. Sådanne formål kan være så forskellige som forskellig nuancedybde, bedre økonomi hvad angår udgifter til ingredienser, forskellig reaktionshastighed, opløsningsstabilitet, o.l. Hvad formålet end er, kan virksomheden af mængden af en bestanddel afgøres ved rutine-forsøg. Alle procentvise angi-35 velser i beskrivelsen og kravene er vægtprocent, med mindre andet er anført.
Hvis den ønskede nuance ikke er sort, så underkastes håret efter farvning og eventuel hårvask et lysningstrin ved at det bringes i kon DK 167208 B1 8 takt med en fortyndet hydrogenperoxidopløsning, indtil den ønskede nuance er opnået. I dette trin kan der anvendes en hvilken som helst egnet hydrogenperoxidopløsning, der er anvendelig til blegning eller lysning af hår; det blev imidlertid fundet, at en H^g-koncentration på ca. 1% 5 til ca. 6% er tilstrækkelig. Ved lysning af hår fra sort eller gråt vil farven gå gennem forskellige gradvis lysere nuancer, og processen kan bringes til ophør ved at håret skylles, når det har nået den ønskede nuance. Den naturlige hårnuance kan let retableres, når en tidligere mørkere nuance ikke længere ønskes. Den vandige hydrogenperoxidopløsning 10 anvendes ved en pH-værdi over 8, passende ved en pH-værdi på 9. Den relativt langsomme, men ikke for langsomme lysningshastighed på op til 15 minutter giver brugeren tilstrækkelig kontrol til at kunne standse ved enhver ønsket nuance eller ved den naturlige hårnuance. På denne måde udelukkes de konkurrerende farvnings- og blegningsreaktioner ved den 15 kendte teknik og de deraf følgende ulemper, og der tilvejebringes en bedre, mere positiv kontrol over hele fremgangsmåden, uanset om farvningen udføres af frisøren eller af brugeren.
Fremgangsmåden ifølge den foreliggende opfindelse muliggør også en selektiv farvning af forskellige hårområder med det formål at tilveje-20 bringe kontraster, striber og andre specielle kosmetiske effekter.
For at opretholde stabilitet holdes 5,6-dihydroxyindolopløsningen passende på et surt pH, fortrinsvis omkring pH 4,5. Desuden bør opløsningen med det sure pH passende holdes under anaerobe betingelser, såsom under nitrogen, hvorved atmosfæren over opløsningen i flasken under pak-25 ningen etableres med nitrogen frem for med luft. En metode til løsning af problemet er at opretholde et lille volumen nitrogen over opløsningen i flasken, idet dette rum er tilstrækkeligt til at muliggøre tilsætningen af et al kali seringsmiddel før brug. Dette kan imidlertid være ubekvemt, og derfor kan passende en koncentreret, såsom en 12,5%, vandig 30 alkoholisk eller helt alkoholisk opløsning af 5,6-dihydroxyindolen, hvori stoffet er let opløseligt, holdes ved et surt pH i en lille, fuld beholder, indtil den skal anvendes. Umiddelbart før brug kan indholdet af denne lille flaske overføres til en større flaske, som kan indeholde en i forvejen fortykket alkalisk opløsning til opnåelse af den alkaliske 35 5,6-dihydroxyindolopløsning umiddelbart før dens brug. En anden metode er at holde al kali seringsmi dl et i en lille pose fremstillet af et selektivt opløseligt materiale; hele posen kan så dumpes ned i rummet oven over den surgjorte 5,6-dihydroxyindolholdige opløsning for at undgå, at DK 167208 B1 9 brugeren bliver nødt til at håndtere et muligvis stærkt al kali serings-middel. Alternativt kan, når en lille, koncentreret opløsning af den surgjorte 5,6-dihydroxyindol skal sættes til en alkalisk opløsning, førstnævnte holdes i en selektivt opløselig pose, som i sin helhed kan 5 overføres til den vandige alkaliske opløsning for at undgå, at brugeren bliver nødt til at hælde en væske fra en beholder til en anden.
Det blev fundet, at tilsætning af en lille mængde, såsom 1 vægtprocent, af et overfladeaktivt middel, såsom natriumlaurylsul fat, til mindst én af metal- og 5,6-dihydroxyindolopløsningerne kan forbedre præ-10 paraternes flydeegenskaber, således at påføring på håret lettes. På lignende måde kan pletning af hovedbunden reduceres og de ønskede flyde-egenskaber af opløsningerne forbedres ved tilsætning af en lille mængde, såsom 0,5 vægtprocent, af et fortykningsmiddel til begge opløsninger, såsom carbomer 940, en polymer af acrylsyre tværbundet med et polyfunk-15 tionelt middel og forhandlet af The Goodrich Chemical Company under navnet "Carbopol 940". Identiteten af andre midler til indstilling af ønskelige flydeegenskaber kan bestemmes ved rutineforsøg, da sådanne midler til indstilling af flydeegenskaber er velkendte inden for området, formulering af hårbehandlingspræparater. Det er også kendt inden for om-20 rådet, at visse tilsætningsstoffer til forandring af flydeegenskaber kan være inkompatible med visse præparater. Det blev fx. fundet, at tilsætningsstoffer såsom cocamidopropylhydroxysultain, forhandlet af Lonza Chemical Co. under betegnelsen "Lonzaine C$", og hydroxypropylmethylcel-lulose, forhandlet af Dow Chemical Co. under betegnelsen "Methocel", 25 tilsyneladende ikke var kompatible med de her omtalte præparater, fordi den resulterende farve ikke var så dyb, når disse materialer blev indbefattet. Andre i sig selv kendte bestanddele såsom konditioneringsmidler, parfumer, anti-statiske midler o.l. kan indbefattes i præparaterne eller kan påføres håret senere.
30 De følgende eksempler tjener til nærmere belysning af opfindelsen.
Med mindre andet er anført, er procentangivelserne vægtprocent.
Eksempel 1
Der fremstilledes følgende aktiveringspræparat: 35
CuS04.5H20 1% carbomer 940 0,5% natriumlaurylsul fat 1% DK 167208 B1 10 monethanolamin indtil pH 9,5 vand q.s. til 100
Der fremstilledes følgende farvepræparat: 5 natriumacetat 1,2% 5,6-dihydroxyindol 1,2% carbomer 940 0,47% ethanol 19,7% 10 natriumhydroxid indtil pH 8,5 Hår mættedes med det katalytiske præparat i 5 minutter og skylledes dernæst med vand. Derefter mættedes håret med det 5,6-dihydroxyindolhol -dige præparat i et tidsrum på 5 minutter. Det resulterende sortfarvede 15 hår vaskedes til fjernelse af melanin fra håroverfladen.
Eksempel 2
Lysebrunt hår farvedes sort ved hjælp af fremgangsmåden i eksempel 1. Derefter mættedes håret med en 6% vandig opløsning af hydrogenperoxid 20 med pH 9. Efter 10 minutter, da den oprindelige lysebrune nuance af håret var nået, skylledes håret. Den samme fremgangsmåde gentoges, men håret lysnedes i 6 minutter til en mørkere brun nuance. Efter tre uger lysnedes håret yderligere i 3¾ minut til dets oprindelige lysebrune nuance.
25
Eksempel 3
Samme fremgangsmåde som i eksempel 1 gennemførtes på blondt hår, bortset fra at koncentrationen af 5,6-dihydroxyindolen kun var 0,5%.
Farvning gennemførtes kun i 2 minutter til en lysegrå til mellemgrå far-30 ve. Efter hårvask anvendtes en 6% vandig hydrogenperoxidopløsning med pH 9 til lysningen af håret til en lysebrun nuance inden for 6 minutter.
Eksempel 4
Kobbersulfatopløsningen i eksempel 1 erstattedes ved anvendelse af 35 0,25% FeSO^ baseret på præparatet, der forud var blandet med citronsyre i en mængde, der var passende til at undgå udfældning af jernet ved alkalisk pH, og monethanolamin anvendtes til indstilling af pH-værdien til 9,5.
DK 167208 B1 11
Fremgangsmåden i eksempel 1 gentoges, bortset fra at der ikke var indeholdt carbomer 940 i den 5,6-dihydroxyindolholdige opløsning. Håret udsattes for katalysatoropløsningen i 10 minutter, skylledes dernæst og mættedes med den 5,6-dihydroxyindolholdige opløsning i 10 minutter, ind-5 til den oprindeligt lysebrune hårfarve blev betydeligt mørkere.
Eksempel 5
Den samme fremgangsmåde som i eksempel 1 gentoges, bortset fra at den 5,6-dihydroxyindolholdige opløsning påførtes først, hvorefter der 10 efter en skylning påførtes den katalysatorholdige opløsning. Den resulterende hårfarve var mindre intens end det var tilfældet i eksempel 1.
Claims (11)
1. Fremgangsmåde til farvning af hår, KENDETEGNET ved, at den omfatter de trin, at man bringer håret, som skal farves, i kontakt med en 5 alkalisk, vandig opløsning af et metal, der fremmer melanindannelse ud fra 5,6-dihydroxyindol, hvilket metal er i form af kobber og/eller jern, efter det førnævnte trin bringer håret i kontakt med en vandig opløsning af 5,6-dihydroxyindol med et pH på mindst 8, skyller håret mellem de to kontakttrin, opretholder kontakten med den som nr. 2 anvendte opløsning, 10 indtil en ønsket mørkere farve er opnået, skyller eller vasker håret, og om ønsket derefter bringer håret i kontakt med en vandig opløsning af hydrogenperoxid med et pH på mindst 8 i maksimalt 15 minutter, indtil den ønskede farvenuance er opnået, og derefter igen skyller håret.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, KENDETEGNET ved, at der som me talopløsning anvendes en alkalisk, vandig opløsning indeholdende cupri-ioner.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 2, KENDETEGNET ved, at pH af den cu- 20 pri-ionholdige opløsning er mindst 9.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 2 eller 3, KENDETEGNET ved, at mindst én af opløsningerne, der indeholder henholdsvis 5,6-dihydroxyindol og cupri-ioner, yderligere indeholder mindst én af følgende: et 25 fortykningsmiddel, et overfladeaktivt middel, et antistatisk tilsætningsstof og en parfume.
5. Fremgangsmåde ifølge et eller flere af de foregående krav, KENDETEGNET ved, at pH af opløsningen af metallet er mindst 8. 30
6. Fremgangsmåde ifølge et eller flere af kravene 1-5, KENDETEGNET ved, at pH af den 5,6-dihydroxyindolholdige opløsning er på 8-9,5.
7. Fremgangsmåde ifølge et eller flere af de foregående krav,
35 KENDETEGNET ved, at koncentrationen af 5,6-dihydroxyindol i den vandige opløsning er fra ca. 0,5 til ca. 2 vægt-%. 1 Fremgangsmåde ifølge et eller flere af de foregående krav, DK 167208 Bl KENDETEGNET ved, at koncentrationen af H202 i hydrogenperoxidopløsningen er fra ca. 1 vægt-% til ca. 6 vægt-%.
9. Hårfarvesæt, KENDETEGNET ved, at det i en enkelt pakning inde- 5 holder flere beholdere omfattende en første beholder indeholdende en alkalisk, vandig opløsning af en virksom mængde af et metal, der fremmer melanindannelse, hvilket metal er i form af kobber og/eller jern, en anden og en tredje beholder, hvis indhold blandes til en opløsning med et pH på mindst 8, hvor den anden beholder indeholder en opløsning af en 10 virksom mængde af 5,6-dihydroxyindol med et surt pH, og der oven over opløsningen i den anden beholder opretholdes et luftrum indeholdende en ikke-oxiderende gas, og den tredje beholder indeholder et alkaliserings-middel, idet luftrummet i den anden beholder har et tilstrækkeligt volumen til at rumme den tredje beholder eller den tredje beholders indhold, 15 samt eventuelt en fjerde beholder indeholdende en vandig opløsning af hydrogenperoxid med et pH på mindst 8.
10. Hårfarvesæt, KENDETEGNET ved, at det i en enkelt pakning indeholder flere beholdere omfattende en første beholder indeholdende en al- 20 kalisk, vandig opløsning af en virksom mængde af et metal, som fremmer mel ani ndannelse, hvilket metal er i form af kobber og/eller jern, en anden beholder indeholdende en alkalisk opløsning, hvor der i den anden beholder opretholdes et luftrum over opløsningen, en tredje beholder indeholdende en opløsning af en virksom mængde af 5,6-dihydroxyindol med 25 surt pH, idet luftrummet i den anden beholder har et tilstrækkeligt volumen til at rumme den tredje beholder eller den tredje beholders indhold og give en samlet opløsning med et pH på mindst 8, samt eventuelt en fjerde beholder indeholdende en vandig opløsning af hydrogenperoxid med et pH på mindst 8. 30
11. Hårfarvesæt ifølge krav 9 eller 10, KENDETEGNET ved, at metallet er kobber. 35
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US44755782A | 1982-12-07 | 1982-12-07 | |
US44755782 | 1982-12-07 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK561483D0 DK561483D0 (da) | 1983-12-06 |
DK561483A DK561483A (da) | 1984-06-08 |
DK167208B1 true DK167208B1 (da) | 1993-09-20 |
Family
ID=23776818
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK561483A DK167208B1 (da) | 1982-12-07 | 1983-12-06 | Haarfarvesaet og fremgangsmaade til farvning af haar |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
JP (3) | JPS59144712A (da) |
KR (1) | KR890000189B1 (da) |
BE (1) | BE898397A (da) |
BR (1) | BR8306691A (da) |
CA (1) | CA1201067A (da) |
CH (1) | CH655654B (da) |
DE (1) | DE3341053A1 (da) |
DK (1) | DK167208B1 (da) |
ES (1) | ES527728A0 (da) |
FI (1) | FI77572C (da) |
FR (1) | FR2536993B1 (da) |
GB (1) | GB2132642B (da) |
GR (1) | GR79092B (da) |
HK (1) | HK16089A (da) |
IT (1) | IT1194508B (da) |
MX (1) | MX158727A (da) |
NL (1) | NL8304157A (da) |
NO (1) | NO164215C (da) |
NZ (1) | NZ206182A (da) |
PT (1) | PT77787B (da) |
SE (1) | SE461702C (da) |
ZA (1) | ZA838098B (da) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU86256A1 (fr) * | 1986-01-20 | 1988-01-20 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
LU86346A1 (fr) * | 1986-03-06 | 1987-11-11 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de derives d'indole et composes nouveaux |
LU86368A1 (fr) * | 1986-03-24 | 1987-11-11 | Oreal | Procede pour preparer et distribuer un produit comprenant au moins deux composants,et dispositif pour sa mise en oeuvre |
LU86422A1 (fr) * | 1986-05-07 | 1987-12-16 | Oreal | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre |
LU86521A1 (fr) * | 1986-07-18 | 1988-02-02 | Oreal | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques |
DE3628398C2 (de) * | 1986-08-21 | 1994-04-21 | Goldwell Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels |
GR871701B (en) * | 1986-11-07 | 1988-03-04 | Oreal | Method for preparing 5,6 - dihydrixyindol, and its 3 - alkylated derivative and intermediates |
LU86668A1 (fr) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure |
LU86833A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
CA1324320C (en) * | 1988-03-31 | 1993-11-16 | Thomas M. Schultz | Use of n-substituted-5,6-dihydroxyindoles as a hair coloring agent |
CA1333690C (en) * | 1988-05-12 | 1994-12-27 | Thomas Matthew Schultz | Process for dyeing hair by the sequential treatment with metal ion containing composition and dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid |
US5346509A (en) * | 1988-05-12 | 1994-09-13 | Clairol Incorporated | Process for dyeing hair by the sequential treatment of hair with metal ion-containing composition and with a dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid and certain derivatives thereof |
LU87256A1 (fr) * | 1988-06-21 | 1990-02-28 | Oreal | Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre |
LU87338A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture |
FR2649009B1 (fr) * | 1989-07-03 | 1991-10-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques a base de monohydroxyindole et de 5,6-dihydroxyindole et composition mise en oeuvre |
FR2664498B1 (fr) * | 1990-07-16 | 1993-08-06 | Oreal | Produit a base de particules lamellaires minerales et organiques, comportant un pigment melanique, son procede de preparation et son utilisation en cosmetique. |
JPH0648926A (ja) * | 1990-09-11 | 1994-02-22 | Bristol Myers Squibb Co | 頭皮の汚れの減少法 |
US5279618A (en) * | 1991-09-26 | 1994-01-18 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
US5273550A (en) * | 1991-09-26 | 1993-12-28 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
DE4208297A1 (de) * | 1992-03-16 | 1993-09-23 | Henkel Kgaa | Faerben von keratinischen fasern mit indolinen unter metallkatalyse |
US5665336A (en) * | 1992-06-03 | 1997-09-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
FR2700266B1 (fr) * | 1993-01-11 | 1995-03-03 | Oreal | Utilisation de sel de magnésium dans un procédé de teinture des fibres kératiniques mettant en Óoeuvre le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés, procédés et compositions les mettant en Óoeuvre. |
US5368610A (en) * | 1993-04-20 | 1994-11-29 | Clairol Incorporated | Use of metal salts and chelates together with chlorites as oxidants in hair coloring |
FR2735976B1 (fr) * | 1995-06-30 | 1997-08-14 | Oreal | Procede de teinture d'oxydation en deux temps des fibres keratiniques avec un sel de manganese et un colorant d'oxydation et kit de teinture |
FR2838053B1 (fr) * | 2002-04-09 | 2006-02-24 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un systeme limitant le passage transcutane d'un colorant d'oxydation |
US7077871B2 (en) | 2002-04-09 | 2006-07-18 | L'oreal | Coloring composition for keratin fibres comprising a system limiting the transcutaneous passage of an oxidation dye |
US7166137B2 (en) | 2003-11-12 | 2007-01-23 | Revlon Consumer Products Corporation | Methods, compositions, and kits for coloring hair |
US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
DE102007027862A1 (de) * | 2007-06-13 | 2008-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Abfüllung haarfarbverändernder Mittel |
GB0911493D0 (en) * | 2009-07-02 | 2009-08-12 | Univ Leeds | Catalysed dye systems |
JP5570161B2 (ja) * | 2009-08-27 | 2014-08-13 | 月桂冠株式会社 | メラニン前駆体を含む染料溶液及びその製造方法 |
FR2954098A1 (fr) * | 2009-12-23 | 2011-06-24 | Oreal | Composition comprenant au moins un derive d'orthodiphenol un derive metallique particulier et un agent alcalinisant, pour colorer les fibres keratiniques |
WO2024162254A1 (ja) * | 2023-01-30 | 2024-08-08 | 花王株式会社 | 毛髪の処理方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL107681C (da) * | 1957-02-02 | |||
BE549801A (da) * | 1959-07-24 | |||
DE2028818A1 (de) * | 1969-06-11 | 1970-12-17 | The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,) | Verfahren zum Färben von Menschenhaar |
JPS5147778B2 (da) * | 1973-12-01 | 1976-12-16 | ||
JPS5845401B2 (ja) * | 1977-04-16 | 1983-10-08 | 株式会社資生堂 | 染毛剤 |
FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
JPS5436683A (en) * | 1977-08-26 | 1979-03-17 | Hachirou Hirakawa | Scissors |
JPS588163Y2 (ja) * | 1978-07-31 | 1983-02-14 | 家冨 岩間 | 毛染液用容器 |
-
1983
- 1983-07-25 CA CA000433076A patent/CA1201067A/en not_active Expired
- 1983-10-31 ZA ZA838098A patent/ZA838098B/xx unknown
- 1983-11-07 NZ NZ206182A patent/NZ206182A/en unknown
- 1983-11-12 DE DE19833341053 patent/DE3341053A1/de active Granted
- 1983-11-21 KR KR1019830005509A patent/KR890000189B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1983-11-23 FR FR8318640A patent/FR2536993B1/fr not_active Expired
- 1983-12-02 ES ES527728A patent/ES527728A0/es active Granted
- 1983-12-02 FI FI834430A patent/FI77572C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-12-02 NL NL8304157A patent/NL8304157A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-12-05 NO NO834454A patent/NO164215C/no unknown
- 1983-12-06 MX MX199637A patent/MX158727A/es unknown
- 1983-12-06 IT IT24081/83A patent/IT1194508B/it active
- 1983-12-06 BE BE0/212003A patent/BE898397A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-12-06 SE SE8306730A patent/SE461702C/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-12-06 BR BR8306691A patent/BR8306691A/pt unknown
- 1983-12-06 DK DK561483A patent/DK167208B1/da not_active IP Right Cessation
- 1983-12-06 PT PT77787A patent/PT77787B/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-12-06 JP JP58229255A patent/JPS59144712A/ja active Granted
- 1983-12-07 GR GR73176A patent/GR79092B/el unknown
- 1983-12-07 CH CH654583A patent/CH655654B/de unknown
- 1983-12-07 GB GB08332591A patent/GB2132642B/en not_active Expired
-
1989
- 1989-02-23 HK HK160/89A patent/HK16089A/xx not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-02-02 JP JP2022332A patent/JPH02237505A/ja active Granted
-
1992
- 1992-11-10 JP JP4340878A patent/JPH0688893B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK167208B1 (da) | Haarfarvesaet og fremgangsmaade til farvning af haar | |
US5173085A (en) | Hair dyeing process and compositons package | |
US3194734A (en) | Processes and compositions for dyeing hair and similar fibres | |
JPS62238877A (ja) | ケラチン性繊維の染色方法およびそれに使用する染色用組成物 | |
JP5658680B2 (ja) | 鉄塩を含む前処理および加水分解性タンニンを含む発色剤とを使用するケラチン繊維の染色 | |
US4776856A (en) | Process and means for oxidized dyeing of hair using a manganese dioxide catalyst | |
JP2595078B2 (ja) | 染毛組成物および染毛用キット | |
JPH0460580B2 (da) | ||
WO1988001161A2 (en) | Oxidizing hair tinting compound, its manufacturing process and use thereof | |
JP2012502896A (ja) | 毛髪処理方法 | |
JP3568550B2 (ja) | 酸化性染毛用組成物および人のケラチン性の繊維の染色方法 | |
US3679347A (en) | Dyeing human hair with a peroxy compound and a reactive dyestuff | |
JPH01501003A (ja) | 毛髪の色を永久的に変えるのに使用する組成物 | |
US4129415A (en) | Method for removing permanent dyes from hair and other keratinaceous materials | |
JP4551854B2 (ja) | 染毛方法 | |
JPH0543423A (ja) | 毛髪処理剤組成物 | |
EP0350385A1 (fr) | Procédé de teinture des fibres kératiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associé à un nitrite et composition de mise en oeuvre | |
JP3811087B2 (ja) | ヒト毛髪の染色方法 | |
JPH0460448B2 (da) | ||
FR2691902A1 (fr) | Utilisation pour la décoloration ou l'éclaircissement des fibres kératiniques naturelles ou teintes du monoperoxyphtalate de magnésium et procédé de décoloration ou d'éclaircissement. | |
EP0181257A1 (fr) | Perfectionnement au procédé d'oxydation des colorants au soufre | |
JP2003326280A (ja) | 漂白浴液中の残留過酸化水素の分解処理方法 | |
JPH05286829A (ja) | 毛髪処理剤組成物 | |
JPH0818952B2 (ja) | 毛髪処理剤組成物 | |
JPH05286827A (ja) | 毛髪処理剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B1 | Patent granted (law 1993) | ||
PBP | Patent lapsed |