SE461702C - Förfarande för färgning av hår jämte hårfärgningssats för användning vid nämnda förfarande - Google Patents

Förfarande för färgning av hår jämte hårfärgningssats för användning vid nämnda förfarande

Info

Publication number
SE461702C
SE461702C SE8306730A SE8306730A SE461702C SE 461702 C SE461702 C SE 461702C SE 8306730 A SE8306730 A SE 8306730A SE 8306730 A SE8306730 A SE 8306730A SE 461702 C SE461702 C SE 461702C
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
hair
aqueous solution
container
dihydroxyindole
solution
Prior art date
Application number
SE8306730A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8306730L (sv
SE8306730D0 (sv
SE461702B (sv
Inventor
Keith Brown
Bryan P Murphy
Leszek J Wolfram
Original Assignee
Bristol Myers Squibb Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23776818&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SE461702(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bristol Myers Squibb Co filed Critical Bristol Myers Squibb Co
Publication of SE8306730D0 publication Critical patent/SE8306730D0/sv
Publication of SE8306730L publication Critical patent/SE8306730L/sv
Publication of SE461702B publication Critical patent/SE461702B/sv
Publication of SE461702C publication Critical patent/SE461702C/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K15/00Devices for taming animals, e.g. nose-rings or hobbles; Devices for overturning animals in general; Training or exercising equipment; Covering boxes
    • A01K15/02Training or exercising equipment, e.g. mazes or labyrinths for animals ; Electric shock devices ; Toys specially adapted for animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits
    • A61K2800/884Sequential application

Description

461 10 15 20 25 30 35 782 delen med dessa system är den tid som krävs för färgfram- kallning, osäkerheten vid framkallningen och svårigheten att kontrollera denna samt nödvändigheten av att tillsät- ta sådana föreningar som p-fenylendiamin och olika kopp- lingsmedel för inställning av önskad nyans.
Vid det förfarande som avslöjas i det amerikanska patentet 2 934 396 behandlas hår först med en sur eller neutral lös- ning av 5,6-dihydroxiindol, därefter avlägsnas överskotts- lösningen och ett oxidationsmedel eller en oxidationsindu- cerande lösning appliceras på håret till dess den önskade nyansen har framkallats. Vid en av de i patentet avslöjade metoderna utnyttjas syret i den omgivande luften, varvid en andra lösning innehåller ett alkaliseringsmedel och en kobolt- eller manganoxidationspromotor. Det är emellertid mest tänkt att man skall använda en ammoniakalisk lösning av ett oxidationsmedel såsom väteperoxid eller ett alkali- metall- eller ammoniumjodat, -perjodat eller persulfat etc.
När den önskade nyansen har framkallats sköljs håret, schamponeras, sköljs ånyo och torkas.
Amerikanska patentet 3 194 734 avser en förbättring av för- farandet enligt ovannämnda amerikanska patent 2 934 396, eftersom vid förfarandet enligt det tidigare patentet färg- ningen, som innebär oxidativ polymerisation av 5,6-dihydr- oxiindol till melanin, samtidigt konkurrerar med en oxida- tiv nedbrytning av det färgämne som bildas, vilket resul- terar i en förlust av indol och ger ojämna resultat på hå- ret; vidare är det svårt att avgöra när processen skall av- brytas genom sköljning. Sistnämnda patent föreslår därför ett förfarande, vid vilket en alkalisk vattenhaltig kompo- sition, som innehåller 5,6-dihydroxiindol och ammoniak el- ler en amin, används för kontakt med håret till dess den önskade nyansen har uppnåtts. Alternativt kan man använda vissa metylderivat av 5,6-dihydroxiindol vid ett tvåstegs- förfarande för erhållande av ljusare nyanser, varvid håret först impregneras med en vattenlösning av ett dylikt metyl- derivat i sur eller neutral lösning, därefter torkas kort- varigt, varpå färgen framkallas i ett andra steg genom app- 10 15 20 25 30 35 3 461 702 licering av en vattenlösning, som innehåller ett oxida- tionsmedel.
Detaljerad beskrivning av uppfinningen Föreliggande uppfinning baserar sig på den upptäckten att i motsats till den kända tekniken, där väteperoxid eller andra oxidationsmedel används antingen i ett separat steg eller tillsammans med 5,6-dihydroxiindol för erhållande av olika nyanser, överlägsna resultat kan uppnås genom ut- nyttjande av ett metallsalt för att befrämja melanogenesen.
Vi har upptäckt att en större mångfald nyanser och en mera tillförlitlig framkallning av nyansen och om så önskas för- bättrad temporär hårinfärgning kan uppnås medelst ett hår- färgningsförfarande, som innebär att man bringar det för färgning avsedda håret i kontakt med en vattenlösning av ett metallsalt, som utgöres av ett koppar- eller järnsalt och vilken vattenlösning har ett pH-värde av minst 8; efter nämnda steg bringar håret i kontakt med en vattenlösning av 5,6-dihydroxiindol, vilken vattenlösning innehåller 0,5-2 vikt% 5,6-dihydroxiindol och har ett pH av 8-9,5; sköljer håret mellan de två kontaktstegen, upprätthåller kontakten med den sist använda lösningen till dess en önskad mörkare färg har erhållits, sköljer eller schamponerar håret och eventuellt därefter bringar håret i kontakt med en vatten- lösning av väteperoxid, vilken vattenlösning innehåller 1-6 % väteperoxid och har ett pH av över 8, under maximalt 15 minuter till dess önskad färgnyans har erhållits och ånyo sköljer håret.
Enligt en speciellt lämplig utföringsform av förfarandet enligt föreliggande uppfinning innebär förfarandet att man bringar det för färgning avsedda håret i kontakt med en al- kalisk vattenlösning, som innehåller koppar(II)joner, efter nämnda steg bringar håret i kontakt med en vattenlösning av 10 15 20 25 30 35 461 702 4 5,6-dihydroxiindol, sköljer håret mellan de två kontakt- stegen, upprätthåller kontakten med den sist använda lös- ningen till dess en önskad mörkare färg erhålls och'sköl- jer eller schamponerar håret. Om man önskar en annan färg än grått eller svart erhålls nyansen med en efterföljande behandling med väteperoxid.
Av det ovan sagda framgår att en väsentlig skillnad mellan föreliggande förfarande och samtliga tidigare föreslagna metoder för färgning med 5,6-dihydroxiindol är att i samt- liga fall, med undantag för det fall då den önskade slut- liga färgen är svart, håret först färgas till en grå eller svart färg och att den slutliga önskade nyansen därefter framkallas genom ljustoning med väteperoxidlösningen.
Uppfinningen avser även en hårfärgningssats, som utmärkes av att den i en enda förpackning innefattar ett flertal behållare som omfattar en första behållare med alkalisk vattenlösning av en effektiv mängd av ett metallsalt, som utgöres av ett koppar- eller järnsalt och vilken vatten- lösning har ett pH-värde av minst 8: en andra behållare med en vattenlösning av 5,6-dihydroxiindol vid surt pH- värde, vilken vattenlösning innehåller 0,5-2 vikt% 5,6-di- hydroxiindol, varvid ett ångutrymme tillhandahålles ovan- för lösningen i den andra behållaren och innehåller en icke-oxiderande gas; en tredje behållare med ett alkalise- ringsmedel, varvid ångutrymmet i den andra behållaren har tillräcklig volym att upptaga den tredje behållaren eller innehållet i nämnda behållare samt eventuellt en fjärde behållare, som innehåller en vattenlösning av väteperoxid, vilken vattenlösning innehålelk l-6 % väteperoxid och har ett pH av över 8.
En ytterligare aspekt av föreliggande uppfinning avser en hårfärgningssats, som utmärkes av att den i en enda för- packning innefattar ett flertal behållare, som omfattar en 10 15 20 25 30 35 461 702 första behållare med en alkalisk vattenlösning av en effek- tiv mängd av ett metallsalt, som utgöres av ett koppar- eller järnsalt och vilken vattenlösning har ett pH-värde av minst 8; en andra behållare med en alkalisk lösning, varvid ett ångutrymme tillhandahålls ovanför lösningen i den andra behållaren; en tredje behållare med en lösning av 5,6-di- hydroxiindol vid ett surt pH-värde, vilken vattenlösning innehåller o,s-2 vikt: sns-ainyaroxiinaoi, varvid anøfltrym- met i den andra behållaren har tillräcklig volym för att upptaga den tredje behållaren eller innehållet i den tredje behållaren samt eventuellt en fjärde behållare, som inne- håller en vattenlösning av väteperoxid, vilken vattenlös- ning innehåller 1-6 % väteperoxid och har ett pH av över 8.
I enlighet med föreliggande uppfinning ljustonas det med melanin utgående från 5,6-dihydroxiindol färgade håret, såvida icke en svart eller grå nyans önskas, med en väte- peroxidhaltig lösning. I föreliggande sammanhang avser "väteperoxid" väteperoxid som sådan eller någon annan be- ståndsdel, som i vattenlösning bildar väteperoxid, såsom karbamidperoxid. Detta ljustonings- eller färgnyanserings- steg skiljer sig från den konventionella oxidationsbe- handling som utnyttjas vid konventionell blekning av hår.
Vid konventionell blekning avlägsnas hàrets naturliga färg genom blekning när det är önägått att färga håret till en nyans, som är ljusare än härets naturliga färg. I detta fall urbleks hårets naturliga färg under utsträckt tids- period med en starkt oxiderande lösning, som vanligen in- nehåller väteperoxid och ytterligare blekningsförstärkande persalter, vid ett pH av omkring 10. Detta blekningssteg har i allmänhet benägenhet att försvaga eller på annat sätt skada håret. Ljustoningssteget enligt föreliggande uppfinning innebär icke någon konventionell blekningspro- cess, eftersom den väteperoxidlösning som används enligt föreliggande uppfinning icke innehåller tillsatta blek- ningsförstärkande medel såsom persalter, den lämpligen an- vänds vid ett pH-värde under 10, lämpligen omkring 9, och 10 15 20 25 30 35 461 702 6 ljustoningen endast kräver upp till ca 15 minuter för de ljusaste nyanserna. Följaktligen är ljustonings- och färg- framkallningsoxidationssteget enligt föreliggande uppfin- ning avsevärt snabbare än konventionell blekning och an- vänds icke för att ljustona håret utöver hårets naturliga färg eller den färg håret hade innan förfarandet enligt uppfinningen utnyttjades.
Utan att uppfinningen skall bindas till någon speciell teo- ri antar vi att skillnaden i ljustoningen enligt förelig- gande uppfinning och konventionell blekning är att hänföra till det nya färgningssteget enligt föreliggande uppfin- ning. I naturligt färgat här är melaninpigmentet fördelat i cortex, dvs. den inre kärnan av hårskaftet. Detta inne- bär att vid blekning av den naturliga melaninfärgen i här med ett kraftigt blekmedel, såsom väteperoxid förstärkt med -tillsatta persalter, avsevärd tid krävs för blekmedlet att penetrera genom den opigmenterade periferin eller kutikulan in i hárskaftet. Vid förfarandet enligt föreliggande upp- finning antages färgämnet fördela sig i huvudsak utmed pe- riferin av hårskaftet och den ljustonande väteperoxiden kräver icke närvaron av nâgra perföreningsförstärknings- medel och utsträckt exponering för att nå fram till och bleka färgämnett Till följd av den kortare exponeringen och den perifera penetreringen uppvisar ljustoningsste- get enligt föreliggande uppfinning icke någon benägenhet att skada eller försvaga håret som är fallet vid konven- tionell blekning.
Vidare antages det att de färgämnen som alstras i enlighet med föreliggande uppfinning är unika genom att den melano- genesbefrämjande metallen bildar ett komplex med det mela- nin som bildas under färgning. Den komplexbundna metallens affinitet synes vara större för melanin än för hårets ke- ratin. Därför är reaktiviteten hos melanin-metallkomplex- färgämnet större med väteperoxid än hos melanin utan me- 10 15 20 25 30 35 7 461 702 tall. Detta understryks av det faktum att det i enlighet med föreliggande uppfinning bildade melanin/koppar-komplex- et kan ljustonas snabbare med väteperoxid än naturligt me- lanin, även om ett kopparsalt är upplöst i den väteperoxid som används för att ljustona det naturliga melaninet. Där- för icke endast befrämjar metallen melaninbildningen i färgningssteget enligt föreliggande uppfinning utan anta- ges även bidraga till att ljustoningssteget kan utföras med lätthet och snabbhet. Av detta skäl skiljer vi ljusto- ningssteget enligt föreliggande uppfinning, som kan full- bordas på under 15 minuter, från konventionell blekning, som är av annat slag och i allmänhet kräver en tidsperiod som är mer än dubbelt så lång och kräver blekningsförstär- kande medel förutom väteperoxidl Förfarandet enligt föreliggande uppfinning kan även använ- das för färgning av hår, som tidigare har färgats med kon- ventionella permanent- eller halvpermanenthårfärgämnen. Så länge som det ursprungliga färgämnet är stabilt med avseen- de på ljustoningslösningen, som är mildare än konventionel- la hàrblekmedel, förstör icke färgnings- och ljustonings- stegen enligt föreliggande förfarande hàrets utgângsfärg under den tidsperiod som används för ljustoning, vare sig utgångsfärgen är hårets naturliga färg eller ej. Hår fär- gat medelst föreliggande förfarande kan följaktligen åter- ljustonas till utgângsfärgen, vare sig àterljustoningen äger rum nästföljande dag eller en avsevärd tid senare.
Om föreliggande förfarande är avsett att färga här till en nyans, som är ljusare än hârets naturliga nyans eller lju- sare än en nyans till vilken håret har färgats medelst kon- ventionell teknik, måste håret först blekas ljusare eller till och med blekas fullständigt innan man tillämpar för- farandet enligt föreliggande uppfinning. I detta fall kan ljustoningsbehandlingen enligt föreliggande uppfinning ut- föras på varje nyans som är mörkare än den ursprungligen blekta nyansen och därefter kan håret ljustonas till varje mellanliggande nyans eller om så önskas kan den ursprungli- gen blekta nyansen återställas. 10 15 20 25 30 35 461 702 8 Om den önskade nyansen är en ljusare sådan är det icke nöd- vändigt att färga håret helt svart utan det är tillräckligt att färga håret till en ljusare eller mörkare grå färg. När håret därefter ljustonas i ett efterföljande steg kommer det initiellt att ljustonas till en ljusare eller mörkare brun nyans, beroende på huruvida det färgades till en lju- sare eller mörkare grå färg i de första stegen. Av samtli- ga melanogenespromotorer som har testats har endast Cu2+ visat sig befrämja melaninbildningen hela vägen till en in- tensivt svart färg. De andra metallpromotorer som har tes- tats har visat sig bistå färgningen endast till ljusare el- ler mörkare nyanser av grått. Vid våra försök har längre exponering av håret eller större koncentrationer av me- tallpromotorn icke resulterat i någon ökning av den er- hållna färgintensiteten.
Metallsalterna kan användas separat eller i blandningar. Med undantag av koppar(II)lösningar har det visat sig att det i allmänhet är nödvändigt att utnyttja ett komplexbildande me- del såsom citronsyra, ett citrat, etylendiamintetraättiksyra, askorbinsyra eller liknande för att hålla metallen i lösning.
Uttryck såsom "melanogenespromotor“, "melanogenesbefrämjande metallsalt" och variationer av dessa uttryck avser i före- liggande sammanhang vattenlösningar av ett koppar- eller järnsalt, som befrämjar färgalstring i håret inom en maximal tid av 20 minuter efter det att håret har bringats i kontakt med en lösning av 5,6-dihydroxiindol.
Den melanogenespromotor som har visat sig vara mest lämp- lig är Cu2+, som tillhandahåller en avsevärt snabbare färg- ning och den resulterande färgen kan uppnås hela vägen till intensivt svart. Ehuru Fe2+-jonen även fungerar bra är den mindre föredragen än koppar till följd av löslighets- problem vid vissa pH-nivåer och av andra skäl. Vidare krävs vid användning av koppar(II)jonen vid ett pH av ca 9 eller däröver, lämpligen pH 9,5, icke något komplexbil- dande medel eftersom spår av olösligt material icke kan återfinnas i lösningen. n. .s 10 15 20 25 30 35 9 461 702 Lämpliga monoetanolamin- eller andra kvävehaltiga alkali- seringsmedel såsom andra alkanolaminer, ammoniak etc. kan användas för inställning av önskat pH-värde. Alkalihydroxi- der fungerar bra om ett komplekbildande medel även används för att upprätthålla lösningen. Det basiska pH-värdet har den ytterligare fördelen att svälla håret och detta möjlig- gör en bättre färgupptagning. När det gäller koppar(II)jonen är det avgjort att föredra att impregnera håret först med den lösning som innehåller koppar(II)jonen och efter skölj- ning eller handdukstorkning av håret impregnera det med en lösning som innehåller 5,6-dihydroxiindolen. Den mellanlig- gande sköljningen eller handdukstorkningen av hårytan krävs för att förhindra färgämnesbildning på ytan, som kan tvättas bort, eftersom det är önskvärt med färgbildning inuti själva hårskaftet. I föreliggande sammanhang avser uttrycket "skölj- ning" att innefatta handdukstorkning, avrinning och varje annan metod för avlägsnande av en lösning från hârytan.- Det krävs ca 2 - 20 minuter för att färga håret till den maximalt erhàllbara färgintensiteten under användning av en metallsaltpromotor för melanogenesen; vid användning av koppar(II)jonen ligger den tid som krävs vid den undre grän- sen för det angivna tidsintervallet. Såsom framgår ger där- för användningen av koppar(II)jonen en mångfald fördelar jämfört med vad som kan uppnås med andra melanogenespromo- torer.
Den lösning som innehåller 5,6-dihydroxiindolen har lämpli- gen ett pH-värde av 8 eller däröver. pH-värdet bör före- trädesvis icke överstiga 9,5, eftersom lösningarnas insta- bilitet ökar med tilltagande pH-värde. Efter fullbordad 10 15 20 25 30 35 461 702 10 färgning av håret svart eller grått föredrages schampone- ring framför enbart sköljning. Orsaken härtill är att färg som eventuellt har bildats på hårytan kanske icke sköljs bort och därefter senare kan nötas bort från ytan.
Ett schampoo avlägsnar dylikt färgämne på ytan och förhind- rar således avnötning.
Koncentrationen av 5,6-dihydroxiindolen är icke kritisk men lämpligen utnyttjar man en koncentration av från ca 0,5 till ca 2 vikt% av ekonomiska skäl och för att kunna kontrollera färgningshastigheten. Såsom angivits ovan är koncentrationerna av respektive beståndsdelar icke kri- tiska. När därför en koncentration i föreliggande beskriv- ning och patentkrav anses vara en “effektiv mängd" innebär denna karakterisering att den använda mängden är tillräck- lig för det avsedda syftet. Ett dylikt syfte kan utgöras av så vitt skilda faktorer som en annan nyansintensitet, större ekonomi vad gäller kostnaderna för beståndsdelarna, olika reaktionshastighet, lösningsstabilitet och liknande.
Vilket syftet än är kan den effektiva mängden av en bestånds- del fastställas medelst rutinförsök. Samtliga procentangi- velser i föreliggande beskrivning och patentkrav avser vikt- procent om ej annat anges.
Om den nyans som önskas är någon annan än svart underkastas håret efter färgning och eventuell schamponering ett ljusto- ningssteg genom att det bringas i kontakt med en utspädd väteperoxidlösning till dess önskad nyans har erhållits.
Varje lämplig väteperoxidlösning, som är användbar vid blek- ning eller ljustoning av hår, kan användas i detta steg; det har emellertid visat sig att en väteperoxidkoncentra- tion av från ca 1 % till ca 6 % är tillräcklig. Vid ljus- toning av håret från svart eller grått kommer färgen att passera via olika allt ljusare nyanser och förfarandet kan anbrytas genom sköljning av håret när man har erhållit önskad nyans. Den naturliga nyansen hos håret kan lätt återställas då en tidigare mörkare nyans icke längre är 10 15 20 25 30 35 11 461 7Û2 önskvärd. Den vattenhaltiga väteperoxidlösningen används lämpligen vid ett pH-värde av över 8, lämpligen vid pH 9.
Den relativt låga men icke alltför låga ljustoningshastig- heten upp till 15 minuter medger tillräcklig kontroll för användaren att avbryta vid önskad nyans eller vid den na- turliga nyansen hos håret. På detta sätt elimineras de kon- kurrerande färgnings- och blekningsreaktionerna enligt tek- nikens ståndpunkt och de därmed förenade olägenheterna och man erhåller en bättre, mera positiv kontroll över hela förfarandet, oberoende av huruvida färgningen utförs i en salong eller av användaren.
Förfarandet enligt föreliggande uppfinning möjliggör även selektiv färgning av olika delar av håret för uppnående av färgade partier, slingor och andra speciella kosmetiska effekter.
För att upprätthålla stabiliteten hålls lämpligen 5,6-di- hydroxiindollösningen vid ett surt pH-värde, med fördel Omring PH 4 ,5 _ Vidare bör lösningen vid det sura pH-värdet hållas under anaeroba betingelser, såsom under kväve, varför i förpackningen atmosfären ovanför lösningen i flaskan ut- görs av kväve istället för av luft. En metod att komma till rätta med detta problem är att upprätthålla en liten volym kväve ovanför lösningen i flaskan, varvid utrymmet är till- räckligt för att medge tillsats av ett alkaliseringsmedel före användning. Detta kan emellertid vara obekvämt och därför kan lämpligen koncentrerad, såsom en 12,5%-ig vat- tenhaltig alkoholisk eller rent alkoholisk lösning av 5,6- -dihydroxiindolen, i vilken lösning denna förening är lätt löslig, hållas vid ett surt pH-värde i en liten full behål- lare till dess den skall användas. Omedelbart före använd- ning kan innehållet i denna lilla flaska överföras till en större flaska, som kan innehålla en i förväg förtjockad al- kalisk lösning för upptagande av den alkaliska S,6-dihydr- oxiindollösningen omedelbart före användning. Ett annat sätt är att tillhandahålla alkaliseringsmedlet i en liten 10 15 20 25 30 35 461 702 12 påse, tillverkad av ett selektivt lösligt material, däref- xh ter kan hela påsen införas i utrymmet ovanför den surgjor- da 5,6-dihydroxiindolhaltiga lösningen i syfte att undvi- ka att konsumenten behöver hantera ett eventuellt kraftigt alkaliseringsmedel. Om det alternativt är avsett att sätta ll en liten koncentrerad lösning av surgjord 5,6-dihydroxiin- dol till en alkalisk lösning kan den förstnämnda tillhanda- hållas i en selektivt löslig påse, som i sin helhet kan överföras till den alkaliska vattenlösningen för att undvi- ka att förbrukaren behöver hälla en vätska från en behålla- re till en annan.
Det har visat sig att tillsats av en liten mängd, såsom 1 vikt%, av ett ytaktivt medel, såsom natriumlaurylsulfat, till åtminstone den ena av metall- och 5,6-dihydroxiindol- lösningarna kan förbättra kompositionernas flytegenskaper så att de bättre kan appliceras på håret. Likaså kan fläck- bildning i hårbotten minskas och de önskvärda flytegenska- perna hos lösningarna förbättras genom tillsats av en liten mängd, såsom 0,5 vikt%, av ett förtjockningsmedel till bå- da lösningarna, såsom carbomer 940, som är en polymer av akrylsyra förnätad med ett polyfunktionellt medel och sa- lufört av Goodrich Chemical Company under varunamnet CARBO- POL 940. Andra medel för inställning av önskade flytegen- skaper kan fastställas medelst rutinförsök, eftersom-medel för reglering av flytegenskaperna är kända inom det område som avser framställning av hårbehandlingskompositioner. Det är även känt inom hârbehandlingstekniken att vissa tillsats- medel för kontroll av flytegenskaperna kan vara inkompatibla med vissa kompositioner. Det har exempelvis visat sig att tillsatsmedel såsom kokamidopropyl-hydroxisultain, som sa- luförs av Lonza Chemical Co under Varunamnet LONZAINE CS, och hydroxipropylmetylcellulosa, som saluförs av Dow Che- mical Co. under varunamnet METfiQCEL« uppenbarligen icke är kompatibla med kompositioner enligt föreliggande uppfin- ning, eftersom den erhållna färgen icke blev så intensiv när dessa material införlivades. Andra i och för sig kända ll- 10 15 20 25 30 35 13 461 7Û2 beståndsdelar, såsom konditioneringsmedel, parfymer, an- tistatmedel och liknande kan införlivas med kompositioner- na eller kan efteråt appliceras på håret.
Uppfinningen åskådliggöra närmare medelst följande utför- ingsexempel.
Exemgel 1 Följande promotorkomposition framställdes: CuS04-SHZO 1 % carbomer 940 0,5 % natriumlaurylsulfat 1 % monetanolamin till pH 9,5 vatten till 100 Följande färgkomposition framställdes: natriumacetat 1,2 % 5,6-dihydroxiindol 1,2 % carbomer 940 0,47 % etanol 19,7 % natriumhydroxid till pH 8,5 Hår mättades med den katalytiska kompositionen under 5 mi- nuter och sköljdes därefter med vatten. Därefter mättades håret med den 5,6-dihydroxiindolhaltiga kompositionen under 5 minuter. Det erhållna svartfärgade håret schamponerades för avlägsnande av eventuellt melanin från ytan av håret.
Exemgel 2 Ljusbrunt hår färgades svart medelst förfarandet enligt Äekempel 1. Därefter mättades håret'med en 6%-ig vatten- lösning av väteperoxid vid pH 9. Efter 10 minuter, när den ursprungliga ljusbruna nyansen hos håret hade erhållits, sköljdes håret. Samma förfarande upprepades men håret ljus- tonades under 6 minuter till en mörkare brun nyans. Tre 461.702 14 veckor senare ljustonades håret ytterligare under 3,5 mi- nuter till sin ursprungliga ljusbruna nyans.
Exempel 3 Samma förfarande utfördes såsom i exempel 1 på blont här med undantag av att koncentrationen 5,6-dihydroxiindol en- dast var 0,5 %. Fårgningen utfördes endast under 2 minuter till en ljus- till mellangrå färg. Efter schamponering an- vändes en 6%-ig vattenlösning av väteperoxid vid pH 9 för ljustoning av håret till en ljusbrun nyans inom 6 minuter.
Exempel 4 Kopparsulfatlösningen enligt exempel 1 ersattes genom an- vändning av 0,25 % FeS04, räknat på kompositionen, för- blandat med citronsyra i en mängd, som är lämplig för att förhindra utfällning av järn vid alkaliskt pH, och mono- etanolamin tillsattes för inställning av pH på 9,5.
Förfarandet enligt exempel 1 upprepades med undantag av att carbomer 940 icke ingick i den 5,6-dihydroxiindolhal- tiga lösningen. Håret exponerades för katalysatorlösning- en under 10 minuter, sköljdes därefter och mättades med den 5,6-dihydroxiindolhaltiga lösningen under 10 minuter till dess det ursprungligen ljusbrunfärgade håret hade bli- vit definitivt mörkare.
Exempel 5 Samma förfarande såsom i exempel 1 utnyttjades med undan- tag av att den 5,6-dihydroxiindolhaltiga lösningen först applicerades, följt av den katalysatorhaltiga lösningen efter en sköljning. Den färg som erhölls på håret var mindre intensiv än i exempel 1. n\ I:

Claims (5)

10 15 20 25 30 461 _7 0.2 1 1 PATENTKRAV
1. Förfarande för färgning av hår, liänlletecknat därav, att man bringar det för färgning avsedda håret i kontakt med en vattenlösning av ett kopparsalt, vilken vattenlösning har ett pH-värde av minst 8; efter nämnda steg bringar håret i kontakt med en vattenlösning av äß-dihydroxiindol, vilken vattenlösning innehåller 0,5-2 vikt-% 5,6-dihydroxiindol och har ett pH av 8-9,5; sköljer håret mellan de två konstaktstegen, upprätthåller kontakten med den sist använda lösningen till dess en önskad mörkare färg har erhållits, sköljer eller schampo- nerar håret och eventuellt därefter bringar håret i kontakt med en vattenlösning av väteperoxid, vilken vattenlösning innehåller 1-6% väteperoxid och har ett pH av över 8, under maximalt 15 minuter till dess önskad färgnyans har erhållits och ånyo skölj er håret.
2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat därav, att den lösning som innehåller kopparsaltet är en alkalisk vattenlösning innehållande kopparflDjoner.
3. Förfarandet enligt krav 2, kännetecknat därav, att åtminstone den ena av de vattenlösningar som innehåller kopparflDjonerna respektive 5,6-dihydroxi- indolen innehåller ett förtjockningsmedel, ytaktivt medel, antistatmedel och/eller parfym.
4. Hårfärgningssats för utförande av förfarandet enligt krav 1, känne- tecknad därav, att den i en enda förpackning innefattar ett flertal behållare som omfattar en första behållare med en alkalisk vattenlösning av en effektiv mängd av ett kopparsalt, vilken vattenlösning har ett pH-värde av minst 8; en andra behållare med en vattenlösning av öß-dihydroxiindol vid surt pH-värde, vilken vattenlösning innehåller O,5-2 vikt-% öß-dihydroxiindol, varvid ett ångutrymme tillhandahålles ovanför lösningen i den andra behållaren och innehåller en icke- oxiderande gas; en tredje behållare med ett alkaliseringsmedel, varvid ångut- rymmet i den andra behållaren har tillräcklig volym att upptaga den tredje behållaren eller innehållet i nämnda behållare, samt eventuellt en fjärde behållare, som innehåller en vattenlösning av väteperoxid, vilken vattenlösning innehåller 1-6% väteperoxid och har ett pH av över 8.
5. Hårfärgningssats för utförande av förfarandet enligt krav 1, känneteck- I 4 6 1 7 0 2 _ 12 nad därav, att den i en enda förpackning innefattar ett flertal behållare, som omfattar en första behållare med en alkalisk vattenlösning av en effektiv mängd av ett kopparsalt, vilken vattenlösning har ett pH-vårde av minst 8; en andra behållare med en alkalisk lösning, varvid ett ångutrymme tillhandahålls ovanför 5 lösningen i den andra behållaren; en tredje behållare med en lösning av 5,6- dihydroxiindol vid ett surt pH-värde, vilken vattenlösning innehåller O,5-2 vikt-% šß-dihydroxiíndol, varvid ångutrymmet i den andra behållaren har tillräcklig volym för att upptaga den tredje behållaren eller innehållet i den tredje behålla- ren, samt eventuellt en fjärde behållare, som innehåller en vattenlösning av 10 vàteperoxid, vilken vattenlösning innehåller 1-6% våteperoxid och har ett pH av över 8.
SE8306730A 1982-12-07 1983-12-06 Förfarande för färgning av hår jämte hårfärgningssats för användning vid nämnda förfarande SE461702C (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US44755782A 1982-12-07 1982-12-07

Publications (4)

Publication Number Publication Date
SE8306730D0 SE8306730D0 (sv) 1983-12-06
SE8306730L SE8306730L (sv) 1984-06-08
SE461702B SE461702B (sv) 1990-03-19
SE461702C true SE461702C (sv) 1996-10-03

Family

ID=23776818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8306730A SE461702C (sv) 1982-12-07 1983-12-06 Förfarande för färgning av hår jämte hårfärgningssats för användning vid nämnda förfarande

Country Status (22)

Country Link
JP (3) JPS59144712A (sv)
KR (1) KR890000189B1 (sv)
BE (1) BE898397A (sv)
BR (1) BR8306691A (sv)
CA (1) CA1201067A (sv)
CH (1) CH655654B (sv)
DE (1) DE3341053A1 (sv)
DK (1) DK167208B1 (sv)
ES (1) ES527728A0 (sv)
FI (1) FI77572C (sv)
FR (1) FR2536993B1 (sv)
GB (1) GB2132642B (sv)
GR (1) GR79092B (sv)
HK (1) HK16089A (sv)
IT (1) IT1194508B (sv)
MX (1) MX158727A (sv)
NL (1) NL8304157A (sv)
NO (1) NO164215C (sv)
NZ (1) NZ206182A (sv)
PT (1) PT77787B (sv)
SE (1) SE461702C (sv)
ZA (1) ZA838098B (sv)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU86256A1 (fr) * 1986-01-20 1988-01-20 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure
LU86346A1 (fr) * 1986-03-06 1987-11-11 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de derives d'indole et composes nouveaux
LU86368A1 (fr) * 1986-03-24 1987-11-11 Oreal Procede pour preparer et distribuer un produit comprenant au moins deux composants,et dispositif pour sa mise en oeuvre
LU86422A1 (fr) * 1986-05-07 1987-12-16 Oreal Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre
LU86521A1 (fr) * 1986-07-18 1988-02-02 Oreal Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques
DE3628398C2 (de) * 1986-08-21 1994-04-21 Goldwell Ag Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels
CH679150A5 (sv) * 1986-11-07 1991-12-31 Oreal
LU86668A1 (fr) * 1986-11-17 1988-06-13 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure
LU86833A1 (fr) * 1987-04-02 1988-12-13 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin
LU86899A1 (fr) * 1987-05-25 1989-01-19 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre
CA1324320C (en) * 1988-03-31 1993-11-16 Thomas M. Schultz Use of n-substituted-5,6-dihydroxyindoles as a hair coloring agent
CA1333690C (en) * 1988-05-12 1994-12-27 Thomas Matthew Schultz Process for dyeing hair by the sequential treatment with metal ion containing composition and dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid
US5346509A (en) * 1988-05-12 1994-09-13 Clairol Incorporated Process for dyeing hair by the sequential treatment of hair with metal ion-containing composition and with a dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid and certain derivatives thereof
LU87256A1 (fr) * 1988-06-21 1990-02-28 Oreal Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre
LU87338A1 (fr) * 1988-09-12 1990-04-06 Oreal Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture
FR2649009B1 (fr) * 1989-07-03 1991-10-11 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques a base de monohydroxyindole et de 5,6-dihydroxyindole et composition mise en oeuvre
FR2664498B1 (fr) * 1990-07-16 1993-08-06 Oreal Produit a base de particules lamellaires minerales et organiques, comportant un pigment melanique, son procede de preparation et son utilisation en cosmetique.
JPH0648926A (ja) * 1990-09-11 1994-02-22 Bristol Myers Squibb Co 頭皮の汚れの減少法
US5273550A (en) * 1991-09-26 1993-12-28 Clairol Incorporated Process and kit for dyeing hair
US5279618A (en) * 1991-09-26 1994-01-18 Clairol Incorporated Process and kit for dyeing hair
DE4208297A1 (de) * 1992-03-16 1993-09-23 Henkel Kgaa Faerben von keratinischen fasern mit indolinen unter metallkatalyse
US5665336A (en) * 1992-06-03 1997-09-09 Bristol-Myers Squibb Company Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole
FR2700266B1 (fr) * 1993-01-11 1995-03-03 Oreal Utilisation de sel de magnésium dans un procédé de teinture des fibres kératiniques mettant en Óoeuvre le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés, procédés et compositions les mettant en Óoeuvre.
US5368610A (en) * 1993-04-20 1994-11-29 Clairol Incorporated Use of metal salts and chelates together with chlorites as oxidants in hair coloring
FR2735976B1 (fr) * 1995-06-30 1997-08-14 Oreal Procede de teinture d'oxydation en deux temps des fibres keratiniques avec un sel de manganese et un colorant d'oxydation et kit de teinture
FR2838053B1 (fr) * 2002-04-09 2006-02-24 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un systeme limitant le passage transcutane d'un colorant d'oxydation
US7077871B2 (en) 2002-04-09 2006-07-18 L'oreal Coloring composition for keratin fibres comprising a system limiting the transcutaneous passage of an oxidation dye
US7166137B2 (en) 2003-11-12 2007-01-23 Revlon Consumer Products Corporation Methods, compositions, and kits for coloring hair
US20050125913A1 (en) 2003-12-11 2005-06-16 Saroja Narasimhan Method and compositions for coloring hair
DE102007027862A1 (de) * 2007-06-13 2008-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Abfüllung haarfarbverändernder Mittel
GB0911493D0 (en) * 2009-07-02 2009-08-12 Univ Leeds Catalysed dye systems
JP5570161B2 (ja) * 2009-08-27 2014-08-13 月桂冠株式会社 メラニン前駆体を含む染料溶液及びその製造方法
FR2954098A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition comprenant au moins un derive d'orthodiphenol un derive metallique particulier et un agent alcalinisant, pour colorer les fibres keratiniques

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL107681C (sv) * 1957-02-02
NL254075A (sv) * 1959-07-24
FR2045991A7 (en) * 1969-06-11 1971-03-05 Gillette Co Hair tinting preparations with reduced - amounts of peroxide
JPS5147778B2 (sv) * 1973-12-01 1976-12-16
JPS5845401B2 (ja) * 1977-04-16 1983-10-08 株式会社資生堂 染毛剤
FR2390158A1 (fr) * 1977-05-10 1978-12-08 Oreal Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux
JPS5436683A (en) * 1977-08-26 1979-03-17 Hachirou Hirakawa Scissors
JPS588163Y2 (ja) * 1978-07-31 1983-02-14 家冨 岩間 毛染液用容器

Also Published As

Publication number Publication date
GR79092B (sv) 1984-10-02
AU2142683A (en) 1984-06-14
BR8306691A (pt) 1984-07-17
JPH02237505A (ja) 1990-09-20
KR840007524A (ko) 1984-12-08
FI77572B (fi) 1988-12-30
FI834430A0 (fi) 1983-12-02
IT8324081A1 (it) 1985-06-06
KR890000189B1 (ko) 1989-03-10
JPH035363B2 (sv) 1991-01-25
CA1201067A (en) 1986-02-25
FR2536993A1 (fr) 1984-06-08
FI834430A (fi) 1984-06-08
DK561483D0 (da) 1983-12-06
BE898397A (fr) 1984-06-06
SE8306730L (sv) 1984-06-08
SE8306730D0 (sv) 1983-12-06
JPH06135824A (ja) 1994-05-17
NO834454L (no) 1984-06-08
DK561483A (da) 1984-06-08
IT8324081A0 (it) 1983-12-06
AU552316B2 (en) 1986-05-29
FI77572C (sv) 1989-04-10
NZ206182A (en) 1987-01-23
PT77787B (en) 1986-05-30
IT1194508B (it) 1988-09-22
GB8332591D0 (en) 1984-01-11
JPH0688893B2 (ja) 1994-11-09
MX158727A (es) 1989-03-07
ES8503506A1 (es) 1985-03-01
SE461702B (sv) 1990-03-19
ES527728A0 (es) 1985-03-01
FR2536993B1 (fr) 1987-09-25
DK167208B1 (da) 1993-09-20
GB2132642A (en) 1984-07-11
JPS59144712A (ja) 1984-08-18
PT77787A (en) 1984-01-01
JPH0559721B2 (sv) 1993-08-31
NO164215C (no) 1993-07-22
CH655654B (sv) 1986-05-15
DE3341053A1 (de) 1984-06-07
NO164215B (no) 1990-06-05
HK16089A (en) 1989-03-03
ZA838098B (en) 1984-06-27
GB2132642B (en) 1986-05-21
DE3341053C2 (sv) 1990-04-05
NL8304157A (nl) 1984-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE461702C (sv) Förfarande för färgning av hår jämte hårfärgningssats för användning vid nämnda förfarande
US5173085A (en) Hair dyeing process and compositons package
JPH0374642B2 (sv)
JP2595078B2 (ja) 染毛組成物および染毛用キット
JPH0465046B2 (sv)
JPH0460580B2 (sv)
JP5858014B2 (ja) 染毛と縮毛矯正の連続施術方法
US5540738A (en) Oxidative hair coloring composition and process for dyeing human keratinous fibers
JPH07300407A (ja) 化学合成またはバイオ合成した水溶性メラニンを使用して毛髪を一時的に染色するための組成物と方法
CA2952538C (en) Method for successively performing hair dyeing and hair straightening
FR2657781A1 (fr) Procede d'eclaircissement ou d'effacement de la couleur de cheveux teints et compositions mises en óoeuvre.
TWI414315B (zh) 毛髮的染色及再染色方法
JP4551854B2 (ja) 染毛方法
JP2000143452A (ja) 毛髪処理用組成物および毛髪処理方法
JPH06345627A (ja) カラーリング・パーマ剤及びカラーリング・パーマ方法
JPH05255053A (ja) 置換モノヒドロキシインドール含有染毛組成物および染毛用具
FR2691902A1 (fr) Utilisation pour la décoloration ou l'éclaircissement des fibres kératiniques naturelles ou teintes du monoperoxyphtalate de magnésium et procédé de décoloration ou d'éclaircissement.
JPH11199452A (ja) 水を利用して頭髪・頭皮の損傷を抑えながら、頭髪に変化を与える方法

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed