JPH05255053A - 置換モノヒドロキシインドール含有染毛組成物および染毛用具 - Google Patents
置換モノヒドロキシインドール含有染毛組成物および染毛用具Info
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- JPH05255053A JPH05255053A JP3043612A JP4361291A JPH05255053A JP H05255053 A JPH05255053 A JP H05255053A JP 3043612 A JP3043612 A JP 3043612A JP 4361291 A JP4361291 A JP 4361291A JP H05255053 A JPH05255053 A JP H05255053A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 酸化剤と組合わせた置換モノヒドロキシイン
ドールを使用してケラチン繊維を染色する方法を提供す
る。 【構成】 染色に適する媒体中に、式（Ｉ） 〔式中、Ｘは（ヒドロキシ基置換）アルキル基、ハロゲ
ンまたは−ＣＨ2 ＮＲ4 Ｒ5 基（式中、Ｒ4 およびＲ5
はアルキル基を表わす）を表わし、Ｒ1 は水素原子、ア
ルキル基を表わし、Ｒ2 およびＲ3 は水素、アルキル
基、カルボキシルまたはアルコキシカルボニル基を表わ
す〕に相当する置換モノヒドロキシインドールを含有す
る組成物（Ａ）を、ケラチン繊維に適用することからな
る。発色は、 （１）沃化物イオンおよび過酸化水素、 （２）亜硝酸塩、 （３）マンガン、コバルト、銅または銀の塩 （４）稀土塩 からなる酸化剤の助けをかりて行う。又これらの異なる
成分を収納するために複数の区画部を持った染毛用具。
ドールを使用してケラチン繊維を染色する方法を提供す
る。 【構成】 染色に適する媒体中に、式（Ｉ） 〔式中、Ｘは（ヒドロキシ基置換）アルキル基、ハロゲ
ンまたは−ＣＨ2 ＮＲ4 Ｒ5 基（式中、Ｒ4 およびＲ5
はアルキル基を表わす）を表わし、Ｒ1 は水素原子、ア
ルキル基を表わし、Ｒ2 およびＲ3 は水素、アルキル
基、カルボキシルまたはアルコキシカルボニル基を表わ
す〕に相当する置換モノヒドロキシインドールを含有す
る組成物（Ａ）を、ケラチン繊維に適用することからな
る。発色は、 （１）沃化物イオンおよび過酸化水素、 （２）亜硝酸塩、 （３）マンガン、コバルト、銅または銀の塩 （４）稀土塩 からなる酸化剤の助けをかりて行う。又これらの異なる
成分を収納するために複数の区画部を持った染毛用具。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は置換モノヒドロキシイン
ドールを使用することにより、ケラチン繊維、特に毛髪
のようなヒトのケラチン繊維の新規な染色方法ならびに
染色組成物およびこの方法の実施を可能とする用具に関
する。
ドールを使用することにより、ケラチン繊維、特に毛髪
のようなヒトのケラチン繊維の新規な染色方法ならびに
染色組成物およびこの方法の実施を可能とする用具に関
する。
【０００２】
【従来の技術】インドール族の染料特に５，６−ジヒド
ロキシインドールおよびその誘導体がケラチン繊維特に
ヒトの毛髪の染色のために使用されることは周知であ
る。
ロキシインドールおよびその誘導体がケラチン繊維特に
ヒトの毛髪の染色のために使用されることは周知であ
る。
【０００３】フランス特許第１，１３３，５９４号、第
１，１６６，１７２号および第２，３９０，１５８号明
細書は、メラニン形成を促進する役割を果たす金属イオ
ンを使用することにより５，６−ジヒドロキシインドー
ルによる染色方法を提案している。５，６−ジヒドロキ
シインドールによって、黒色のまたは多少とも灰色がか
った染色が特に行なわれる。
１，１６６，１７２号および第２，３９０，１５８号明
細書は、メラニン形成を促進する役割を果たす金属イオ
ンを使用することにより５，６−ジヒドロキシインドー
ルによる染色方法を提案している。５，６−ジヒドロキ
シインドールによって、黒色のまたは多少とも灰色がか
った染色が特に行なわれる。
【０００４】フランス特許第２，５９３，０６１号、第
２，５９３，０６２号および第２，５９４，３３１号明
細書においては、例えば沃化物または過マンガン酸塩も
しくは重クロム酸塩のような金属陰イオンのごとき無機
イオンのような酸化剤と組合わせてインドール誘導体を
使用する種々な染色方法が記載されている。
２，５９３，０６２号および第２，５９４，３３１号明
細書においては、例えば沃化物または過マンガン酸塩も
しくは重クロム酸塩のような金属陰イオンのごとき無機
イオンのような酸化剤と組合わせてインドール誘導体を
使用する種々な染色方法が記載されている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、酸化剤によ
って発色を行う場合、芳香族環上で置換されたモノヒド
ロキシインドールの特定な種類が、極めて興味深い暖色
のまたは灰白色がかった反射色を帯びた明るい色を得る
ことを可能とするのを見出した。
って発色を行う場合、芳香族環上で置換されたモノヒド
ロキシインドールの特定な種類が、極めて興味深い暖色
のまたは灰白色がかった反射色を帯びた明るい色を得る
ことを可能とするのを見出した。
【０００６】従って本発明は、酸化剤と組合わせた置換
モノヒドロキシインドールを使用することにより、ケラ
チン繊維特にヒトのケラチン繊維を染色する方法を目的
とする。
モノヒドロキシインドールを使用することにより、ケラ
チン繊維特にヒトのケラチン繊維を染色する方法を目的
とする。
【０００７】本発明の他の目的はこの方法において使用
する染色組成物およびこの方法を実施する際に使用する
用具からなる。本発明の他の目的は以下の記載および実
施例を閲読すれば明らかとなるであうろ。
する染色組成物およびこの方法を実施する際に使用する
用具からなる。本発明の他の目的は以下の記載および実
施例を閲読すれば明らかとなるであうろ。
【０００８】本発明によるケラチン繊維特にヒトのケラ
チン繊維例えば毛髪の染色方法は、染色に適する媒体中
に式、
チン繊維例えば毛髪の染色方法は、染色に適する媒体中
に式、
【化５】 〔式中、ＯＨ基はベンゼン環の位置のいづれか一つを置
換し、Ｘはヒドロキシ基で置換されていてよいＣ1 〜Ｃ
4 アルキル基を表わし、あるいはハロゲンまたは
換し、Ｘはヒドロキシ基で置換されていてよいＣ1 〜Ｃ
4 アルキル基を表わし、あるいはハロゲンまたは
【化６】 （式中、Ｒ4 およびＲ5 は互いに独立にＣ1 〜Ｃ4 アル
キル基を表わす）を表わし、Ｒ1 は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ
4 アルキル基を表わし、異なっていてもよいＲ2および
Ｒ3 は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル基、カルボキシル
基またはアルコキシカルボニル基を表わす〕に相当する
少くとも一つの置換モノヒドロキシインドールおよびそ
の塩を含有する組成物（Ａ）を、上記ケラチン繊維に適
用することを実質的特徴とし、発色は、（１）沃化物イ
オンおよび過酸化水素、（２）亜硝酸塩、（３）マンガ
ン、コバルトおよび水銀塩のうちから選択する金属塩
（４）稀土塩からなる酸化剤の助けをかりて行ない、
（１）の場合、組成物（Ａ）は（ａ）沃化物イオンまた
は（ｂ）過酸化水素を含有し、組成物（Ａ）の適用の前
または後に、染色に適する媒体中に、（イ）組成物
（Ａ）が沃化物イオンを含有する場合、ｐＨが２〜１２
の過酸化水素、または（ロ）組成物（Ａ）が過酸化水素
を含有する場合、ｐＨが３〜１１の沃化物イオンを含有
する組成物（Ｂ）を適用し、（２）の場合、組成物
（Ａ）の適用後にｐＨが酸性を示す水性組成物（Ｂ）を
適用し、組成物（Ａ）または（Ｂ）は少くとも一つの亜
硝酸塩を含有し、（３）の場合、染色に適する媒体中に
金属塩を含有する組成物（Ｂ）を用いて別個な段階にお
いて金属塩を適用し、（４）の場合、染色に適する媒体
中に稀土塩を含有する組成物（Ｂ）を用いて組成物
（Ａ）の適用の前または後に稀土塩を適用することを実
質的特徴とする。
キル基を表わす）を表わし、Ｒ1 は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ
4 アルキル基を表わし、異なっていてもよいＲ2および
Ｒ3 は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル基、カルボキシル
基またはアルコキシカルボニル基を表わす〕に相当する
少くとも一つの置換モノヒドロキシインドールおよびそ
の塩を含有する組成物（Ａ）を、上記ケラチン繊維に適
用することを実質的特徴とし、発色は、（１）沃化物イ
オンおよび過酸化水素、（２）亜硝酸塩、（３）マンガ
ン、コバルトおよび水銀塩のうちから選択する金属塩
（４）稀土塩からなる酸化剤の助けをかりて行ない、
（１）の場合、組成物（Ａ）は（ａ）沃化物イオンまた
は（ｂ）過酸化水素を含有し、組成物（Ａ）の適用の前
または後に、染色に適する媒体中に、（イ）組成物
（Ａ）が沃化物イオンを含有する場合、ｐＨが２〜１２
の過酸化水素、または（ロ）組成物（Ａ）が過酸化水素
を含有する場合、ｐＨが３〜１１の沃化物イオンを含有
する組成物（Ｂ）を適用し、（２）の場合、組成物
（Ａ）の適用後にｐＨが酸性を示す水性組成物（Ｂ）を
適用し、組成物（Ａ）または（Ｂ）は少くとも一つの亜
硝酸塩を含有し、（３）の場合、染色に適する媒体中に
金属塩を含有する組成物（Ｂ）を用いて別個な段階にお
いて金属塩を適用し、（４）の場合、染色に適する媒体
中に稀土塩を含有する組成物（Ｂ）を用いて組成物
（Ａ）の適用の前または後に稀土塩を適用することを実
質的特徴とする。
【０００９】本発明に従う場合、組成物（Ａ）および
（Ｂ）の適用の間にリンスが介在するのが好ましい。
（Ｂ）の適用の間にリンスが介在するのが好ましい。
【００１０】式（Ｉ）に相当する置換モノヒドロキシイ
ンドール誘導体のうち、２−カルボキシ−４−ヒドロキ
シ−５−メチルインドール、４−ヒドロキシ−１，５−
ジメチルインドール、４−ヒドロキシ−５−（ジメチル
アミノメチル）インドール、４−ヒドロキシ−５−メチ
ルインドール、２−カルボキシルメチル−６−ヒドロキ
シ−５−第三ブチルインドール、４−ヒドロキシ−７−
メチルインドール、５−ヒドロキシ−４−メチルインド
ール、５−ヒドロキシ−６−メチルインドール、６−ヒ
ドロキシ−７−メチルインドール、６−ヒドロキシ−７
−（ジメチルアミノメチル）インドール、５−ヒドロキ
シ−４−（ジメチルアミノメチル）インドール、７−ヒ
ドロキシ−６−（ジメチルアミノメチル）インドール、
５−ヒドロキシ−３，４−ジメチルインドール、６−ヒ
ドロキシ−３，７−ジメチルインドール、４−ヒドロキ
シ−２，６−ジメチルインドール、４−ヒドロキシ−６
−ヒドロキシメチルインドール、４−ヒドロキシ−６−
メチルインドールおよびこれらの塩をあげることができ
る。
ンドール誘導体のうち、２−カルボキシ−４−ヒドロキ
シ−５−メチルインドール、４−ヒドロキシ−１，５−
ジメチルインドール、４−ヒドロキシ−５−（ジメチル
アミノメチル）インドール、４−ヒドロキシ−５−メチ
ルインドール、２−カルボキシルメチル−６−ヒドロキ
シ−５−第三ブチルインドール、４−ヒドロキシ−７−
メチルインドール、５−ヒドロキシ−４−メチルインド
ール、５−ヒドロキシ−６−メチルインドール、６−ヒ
ドロキシ−７−メチルインドール、６−ヒドロキシ−７
−（ジメチルアミノメチル）インドール、５−ヒドロキ
シ−４−（ジメチルアミノメチル）インドール、７−ヒ
ドロキシ−６−（ジメチルアミノメチル）インドール、
５−ヒドロキシ−３，４−ジメチルインドール、６−ヒ
ドロキシ−３，７−ジメチルインドール、４−ヒドロキ
シ−２，６−ジメチルインドール、４−ヒドロキシ−６
−ヒドロキシメチルインドール、４−ヒドロキシ−６−
メチルインドールおよびこれらの塩をあげることができ
る。
【００１１】本発明の染色方法の第一の態様による場
合、染色に適する媒体中に、式（Ｉ）の少くとも一つの
化合物を沃化物イオンと組合わせて含有する組成物
（Ａ）をケラチン物質に適用し、組成物（Ａ）の適用の
前または後に、染色に適する媒体中に過酸化水素を含有
する組成物（Ｂ）を適用する。
合、染色に適する媒体中に、式（Ｉ）の少くとも一つの
化合物を沃化物イオンと組合わせて含有する組成物
（Ａ）をケラチン物質に適用し、組成物（Ａ）の適用の
前または後に、染色に適する媒体中に過酸化水素を含有
する組成物（Ｂ）を適用する。
【００１２】この方法は、染色に適する媒体中に式
（Ｉ）の化合物を、ｐＨ２〜７、望ましくは３．５〜７
の過酸化水素と組合わせて含有する少くとも一つの組成
物（Ａ）をケラチン繊維に適用し、組成物（Ａ）の適用
の前または後に、染色に適する媒体中に沃化物イオンを
含有する組成物（Ｂ）を適用することにより実施するこ
ともできる。
（Ｉ）の化合物を、ｐＨ２〜７、望ましくは３．５〜７
の過酸化水素と組合わせて含有する少くとも一つの組成
物（Ａ）をケラチン繊維に適用し、組成物（Ａ）の適用
の前または後に、染色に適する媒体中に沃化物イオンを
含有する組成物（Ｂ）を適用することにより実施するこ
ともできる。
【００１３】本発明の方法のこの態様における沃化物イ
オンはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニ
ウムの沃化物のうちから選択するのが好ましく、また一
層特定的には沃化カリウムからなる。沃化物イオンは、
組成物（Ａ）または（Ｂ）の全重量に対してＩ- イオン
で表わすとして０．００７〜４重量％望ましくは０．０
８〜１．５重量％の割合で組成物（Ａ）または（Ｂ）中
に存在する。
オンはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニ
ウムの沃化物のうちから選択するのが好ましく、また一
層特定的には沃化カリウムからなる。沃化物イオンは、
組成物（Ａ）または（Ｂ）の全重量に対してＩ- イオン
で表わすとして０．００７〜４重量％望ましくは０．０
８〜１．５重量％の割合で組成物（Ａ）または（Ｂ）中
に存在する。
【００１４】本発明の第二の態様による場合、発色のた
めの酸化剤として亜硝酸塩を使用して本発明を実施でき
る。本発明に従って特に使用できる亜硝酸塩は、 ・アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウム
のあるいは生きている人毛の染色に用いる場合に化粧品
として許容できる他のあらゆる陽イオンの亜硝酸塩、 ・例えば亜硝酸アミルのような亜硝酸塩の有機誘導体、 ・亜硝酸塩のベヒクルすなわち上記に規定する亜硝酸塩
を変換によって生成する化合物である。特に好ましい亜
硝酸塩は亜硝酸ナトリウム、カリウムまたはアンモニウ
ムである。
めの酸化剤として亜硝酸塩を使用して本発明を実施でき
る。本発明に従って特に使用できる亜硝酸塩は、 ・アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウム
のあるいは生きている人毛の染色に用いる場合に化粧品
として許容できる他のあらゆる陽イオンの亜硝酸塩、 ・例えば亜硝酸アミルのような亜硝酸塩の有機誘導体、 ・亜硝酸塩のベヒクルすなわち上記に規定する亜硝酸塩
を変換によって生成する化合物である。特に好ましい亜
硝酸塩は亜硝酸ナトリウム、カリウムまたはアンモニウ
ムである。
【００１５】この態様方法は上記に規定する式（Ｉ）の
化合物を基体とする組成物（Ａ）をケラチン繊維に適用
し、次に酸性である水性の組成物（Ｂ）を適用すること
により実施し、組成物（Ａ）または（Ｂ）が少くとも一
つの亜硝酸塩を含有する。亜硝酸塩は一般に０．０２〜
１モル／リットルの割合で使用する。
化合物を基体とする組成物（Ａ）をケラチン繊維に適用
し、次に酸性である水性の組成物（Ｂ）を適用すること
により実施し、組成物（Ａ）または（Ｂ）が少くとも一
つの亜硝酸塩を含有する。亜硝酸塩は一般に０．０２〜
１モル／リットルの割合で使用する。
【００１６】本発明の第三の態様による場合、マンガ
ン、コバルト、銅および銀の塩のような金属塩のうちか
ら選択する酸化触媒を使用する。例としては、硫酸マン
ガン、乳酸マンガン、塩化コバルト、塩化第二銅、アン
モニア性硝酸銀をあげることができる。好ましい塩は銅
塩である。これらの塩は金属イオンで表わし、０．０１
〜２％の割合で使用する。
ン、コバルト、銅および銀の塩のような金属塩のうちか
ら選択する酸化触媒を使用する。例としては、硫酸マン
ガン、乳酸マンガン、塩化コバルト、塩化第二銅、アン
モニア性硝酸銀をあげることができる。好ましい塩は銅
塩である。これらの塩は金属イオンで表わし、０．０１
〜２％の割合で使用する。
【００１７】この態様の場合、式（Ｉ）の化合物を含有
する組成物（Ａ）の適用の前または後に、染色に適する
媒体中に金属塩を含有する組成物（Ｂ）に、ケラチン繊
維特にヒトの毛髪を接触しかつ好ましくは二つの段階の
間でリンスを行う。
する組成物（Ａ）の適用の前または後に、染色に適する
媒体中に金属塩を含有する組成物（Ｂ）に、ケラチン繊
維特にヒトの毛髪を接触しかつ好ましくは二つの段階の
間でリンスを行う。
【００１８】好ましい実施態様は、第１段階において第
二銅塩を適用しかつ第２段階において組成物（Ａ）を適
用することからなる。この染色に続けて、リンスの後、
過酸化水素溶液の適用を行うことができる。
二銅塩を適用しかつ第２段階において組成物（Ａ）を適
用することからなる。この染色に続けて、リンスの後、
過酸化水素溶液の適用を行うことができる。
【００１９】第４の態様の場合、稀土塩を使用する。本
発明に従って使用できる稀土塩は、ランタニドの塩特
に、セリウム、Ｃｅ3+、Ｃｅ4+、ランタンＬａ3+、ユー
ロピウムＥｕ+2、Ｅｕ+3、ガドリニウムＧｄ3+、イッテ
ルビウム、Ｙｂ2+、Ｙｂ3+、ジスプロジウムＤｙ3+のう
ちから選択する。好ましい塩は、特に硫酸塩、塩化物ま
たは硝酸塩である。
発明に従って使用できる稀土塩は、ランタニドの塩特
に、セリウム、Ｃｅ3+、Ｃｅ4+、ランタンＬａ3+、ユー
ロピウムＥｕ+2、Ｅｕ+3、ガドリニウムＧｄ3+、イッテ
ルビウム、Ｙｂ2+、Ｙｂ3+、ジスプロジウムＤｙ3+のう
ちから選択する。好ましい塩は、特に硫酸塩、塩化物ま
たは硝酸塩である。
【００２０】これらの稀土塩は組成物の全重量に対して
０．１〜８重量％の割合で存在するのが好ましい。硫酸
塩および塩化物の形のセリウムＣｅ3+およびＣｅ4+の塩
を用いるのが好ましい。
０．１〜８重量％の割合で存在するのが好ましい。硫酸
塩および塩化物の形のセリウムＣｅ3+およびＣｅ4+の塩
を用いるのが好ましい。
【００２１】過酸化水素を基体とする組成物を用いる場
合、過酸化水素の含有率は一般に１〜４０容強度、望ま
しくは２〜１０容強度、一層特定的には３〜１０容強度
の範囲にある。
合、過酸化水素の含有率は一般に１〜４０容強度、望ま
しくは２〜１０容強度、一層特定的には３〜１０容強度
の範囲にある。
【００２２】本発明に従う場合、組成物（Ａ）中に用い
る式（Ｉ）の置換モノヒドロキシインドールの量は一般
に、組成物の全重量に対して０．０１〜５重量％、望ま
しくは０．０３〜２．５重量％の範囲にある。
る式（Ｉ）の置換モノヒドロキシインドールの量は一般
に、組成物の全重量に対して０．０１〜５重量％、望ま
しくは０．０３〜２．５重量％の範囲にある。
【００２３】本発明に従って使用できる組成物は、多少
とも増粘したローション、クリーム、ムース、ゲルのよ
うな種々の形をとってよい。本組成物は使用時に混合す
べき種々の成分の入った複数の区画部のある染毛用具ま
たはキット中に入れられてもよくあるいはまたエアロゾ
ルの形で包装されてよい。
とも増粘したローション、クリーム、ムース、ゲルのよ
うな種々の形をとってよい。本組成物は使用時に混合す
べき種々の成分の入った複数の区画部のある染毛用具ま
たはキット中に入れられてもよくあるいはまたエアロゾ
ルの形で包装されてよい。
【００２４】本発明の目的でもある本発明に従う方法に
おいて使用可能な組成物は、染色に適する媒体中に上記
に規定するごとき、少くとも一つの式（Ｉ）の置換モノ
ヒドロキシインドール誘導体と少くとも一つの沃化物イ
オンまたは亜硝酸塩とを含有することを特徴とする。種
々な成分の割合は、やはり上記に規定する割合である。
おいて使用可能な組成物は、染色に適する媒体中に上記
に規定するごとき、少くとも一つの式（Ｉ）の置換モノ
ヒドロキシインドール誘導体と少くとも一つの沃化物イ
オンまたは亜硝酸塩とを含有することを特徴とする。種
々な成分の割合は、やはり上記に規定する割合である。
【００２５】染色に適する媒体は、組成物は生きた人毛
の染色に使用する場合に化粧品として許容できる水性媒
体であるのが好ましい。この水性媒体は水または水と一
つ以上の溶媒との混合物からなってよい。
の染色に使用する場合に化粧品として許容できる水性媒
体であるのが好ましい。この水性媒体は水または水と一
つ以上の溶媒との混合物からなってよい。
【００２６】溶媒は、エチルアルコール、プロピルまた
はイソプロピルアルコール、第三ブチルアルコール、エ
チレングリコール、エチレングリコールのモノメチル、
モノエチルおよびモノブチルエーテル、エチレングリコ
ールのモノエチルエーテルのアセテート、プロピレング
リコール、プロピレングリコールのおよびジプロピレン
グリコールのモノメチルエーテル、メチルアセテートの
うちから選択する。特に好ましい溶媒はエチルアルコー
ルおよびプロピレングリコールである。
はイソプロピルアルコール、第三ブチルアルコール、エ
チレングリコール、エチレングリコールのモノメチル、
モノエチルおよびモノブチルエーテル、エチレングリコ
ールのモノエチルエーテルのアセテート、プロピレング
リコール、プロピレングリコールのおよびジプロピレン
グリコールのモノメチルエーテル、メチルアセテートの
うちから選択する。特に好ましい溶媒はエチルアルコー
ルおよびプロピレングリコールである。
【００２７】別な実施態様に従う場合、染色に適する媒
体は、上記にとりわけて規定するような無水溶媒からな
ってよく、この場合、組成物は使用時に水性媒体と混合
しあるいは水性組成物によって予め湿潤したケラチン繊
維に適用する。本発明に従う場合、１％より少ない水を
含有する媒体は無水溶媒と称する。
体は、上記にとりわけて規定するような無水溶媒からな
ってよく、この場合、組成物は使用時に水性媒体と混合
しあるいは水性組成物によって予め湿潤したケラチン繊
維に適用する。本発明に従う場合、１％より少ない水を
含有する媒体は無水溶媒と称する。
【００２８】染色に適する媒体が水性である場合、組成
物（Ａ）のｐＨは望ましくは２〜７、特に３．５〜７の
範囲にある。染色に適する媒体が水と一つ以上の溶媒と
の混合物からなる場合、溶媒は組成物の全重量に対して
０．５〜７５重量％、望ましくは２〜５０重量％、一層
特定的には２〜２０重量％の範囲の濃度で使用する。
物（Ａ）のｐＨは望ましくは２〜７、特に３．５〜７の
範囲にある。染色に適する媒体が水と一つ以上の溶媒と
の混合物からなる場合、溶媒は組成物の全重量に対して
０．５〜７５重量％、望ましくは２〜５０重量％、一層
特定的には２〜２０重量％の範囲の濃度で使用する。
【００２９】本発明の組成物は、ケラチン繊維の染色に
通常使用する他のあらゆる補助剤、特にこの組成物を生
きている人毛の染色のために適用する場合に化粧品とし
て許容できる補助剤を含有してよい。
通常使用する他のあらゆる補助剤、特にこの組成物を生
きている人毛の染色のために適用する場合に化粧品とし
て許容できる補助剤を含有してよい。
【００３０】後者の場合、組成物は０．０５〜１０重量
％という好ましい割合で脂肪族アミド、望ましくは０．
１〜５０重量％の割合で存在する陰イオン、陽イオン、
非イオン、両性界面活性剤またはこれらの混合物、増粘
剤、香料、金属イオン封鎖剤、膜形成剤、処理剤、分散
剤、調整剤、保存剤、不透明化剤、ケラチン繊維膨張剤
などを特に含有してよい。
％という好ましい割合で脂肪族アミド、望ましくは０．
１〜５０重量％の割合で存在する陰イオン、陽イオン、
非イオン、両性界面活性剤またはこれらの混合物、増粘
剤、香料、金属イオン封鎖剤、膜形成剤、処理剤、分散
剤、調整剤、保存剤、不透明化剤、ケラチン繊維膨張剤
などを特に含有してよい。
【００３１】増粘剤は化粧品中に通常使用する増粘剤の
うちから、選択し、特にアルギン酸ナトリウム、アラビ
アガム、グアーガム、ヘテロビオ多糖類、例えばキサン
タンガム、スクレログルカン、セルロース誘導体例えば
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースのナトリウム塩および選択的に架橋したアクリ
ル酸重合体のうちから選択する。
うちから、選択し、特にアルギン酸ナトリウム、アラビ
アガム、グアーガム、ヘテロビオ多糖類、例えばキサン
タンガム、スクレログルカン、セルロース誘導体例えば
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースのナトリウム塩および選択的に架橋したアクリ
ル酸重合体のうちから選択する。
【００３２】ベントナイトのような無機増粘剤も使用で
きる。これらの増粘剤は単独であるいは混合物として使
用され、また組成物の全重量に対して０．１〜５重量％
の割合で存在するのが望ましく０．５〜３重量％の割合
で存在するのが有利である。
きる。これらの増粘剤は単独であるいは混合物として使
用され、また組成物の全重量に対して０．１〜５重量％
の割合で存在するのが望ましく０．５〜３重量％の割合
で存在するのが有利である。
【００３３】組成物中で使用できるアルカリ剤は、特に
アルカノールアミン、アルキルアミンのようなアミン、
アルカリ金属またはアンモニウムの水酸化物または炭酸
塩であってよい。
アルカノールアミン、アルキルアミンのようなアミン、
アルカリ金属またはアンモニウムの水酸化物または炭酸
塩であってよい。
【００３４】本組成物中で使用可能な酸性剤は、乳酸、
酢酸、酒石酸、燐酸、塩酸、クエン酸のうちから選択で
きる。特に、人毛の染色の場合に許容できる他のあらゆ
るアルカリ剤または酸性剤を使用できることはいうまで
もない。
酢酸、酒石酸、燐酸、塩酸、クエン酸のうちから選択で
きる。特に、人毛の染色の場合に許容できる他のあらゆ
るアルカリ剤または酸性剤を使用できることはいうまで
もない。
【００３５】本組成物をムースの形で使用する場合、組
成物は、推進剤と少くとも一つの発泡剤の存在下でエア
ロゾル容器内に加圧下で包装してよい。発泡剤は陰イオ
ン、陽イオン、非イオン、両性発泡性ポリマーもしくは
これらの混合物または上記に規定する型の界面活性剤で
あってよい。
成物は、推進剤と少くとも一つの発泡剤の存在下でエア
ロゾル容器内に加圧下で包装してよい。発泡剤は陰イオ
ン、陽イオン、非イオン、両性発泡性ポリマーもしくは
これらの混合物または上記に規定する型の界面活性剤で
あってよい。
【００３６】本発明はまた、成分の一つが上記に規定す
る組成物（Ａ）からなり、かつ他の成分が上記にやはり
規定する組成物の一つからなる複数の成分を含むケラチ
ン繊維特にヒトのケラチン繊維の染色剤も目的とする。
成分（Ａ）および（Ｂ）はそれぞれ上記したいくつかの
変形に従って選択される。
る組成物（Ａ）からなり、かつ他の成分が上記にやはり
規定する組成物の一つからなる複数の成分を含むケラチ
ン繊維特にヒトのケラチン繊維の染色剤も目的とする。
成分（Ａ）および（Ｂ）はそれぞれ上記したいくつかの
変形に従って選択される。
【００３７】本発明はまた、予備的混合を行いあるいは
行わずに逐次的に適用することにより、ケラチン繊維を
染色するために、これに適用すべきあらゆる成分の入っ
た、「染毛キット」また「染毛容器」とも称する複数の
区画部をもつ染毛用具も目的とする。このような用具は
それ自体知られており、また染色に適する媒体中に式
（Ｉ）の置換モノヒドロキシインドール誘導体を含有す
る組成物（Ａ）が入っている第１の区画部と、上記に規
定する組成物（Ｂ）の入っている第２の区画部とを有し
てよい。
行わずに逐次的に適用することにより、ケラチン繊維を
染色するために、これに適用すべきあらゆる成分の入っ
た、「染毛キット」また「染毛容器」とも称する複数の
区画部をもつ染毛用具も目的とする。このような用具は
それ自体知られており、また染色に適する媒体中に式
（Ｉ）の置換モノヒドロキシインドール誘導体を含有す
る組成物（Ａ）が入っている第１の区画部と、上記に規
定する組成物（Ｂ）の入っている第２の区画部とを有し
てよい。
【００３８】置換モノヒドロキシインドール誘導体を含
有する媒体が無水である場合、第１の区画部中の組成物
と使用前に混合するための、染色に適する水性媒体が入
った第３の区画部を設けることができる。
有する媒体が無水である場合、第１の区画部中の組成物
と使用前に混合するための、染色に適する水性媒体が入
った第３の区画部を設けることができる。
【００３９】本発明に従って使用可能な複数の区画部を
もつ用具は、使用時に混合するための手段を有してよ
く、その内容物は不活性雰囲気下で包装することができ
る。
もつ用具は、使用時に混合するための手段を有してよ
く、その内容物は不活性雰囲気下で包装することができ
る。
【００４０】本発明に従う場合、使用する方法および組
成物は、自然のままの毛髪、パーマネントされていても
よく、脱カールされていてもよいすでに染色した毛髪、
または必要ならパーマネントされた、強くまたは弱く脱
色した毛髪を染色するために使用できる。本方法は毛皮
または羊毛の染色を行うために使用することもできる。
成物は、自然のままの毛髪、パーマネントされていても
よく、脱カールされていてもよいすでに染色した毛髪、
または必要ならパーマネントされた、強くまたは弱く脱
色した毛髪を染色するために使用できる。本方法は毛皮
または羊毛の染色を行うために使用することもできる。
【００４１】
【実施例】以下の実施例は、限定的な性格を何らもつこ
となく本発明を例解するためのものである。
となく本発明を例解するためのものである。
【００４２】製造例 例１ １，５−ジメチル−４−ヒドロキシインドールの製造 ａ）４−ベンジロキシ−１，５−ジメチルインドールの
製造 Ｈｅｌｖｅｔｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ ５１
巻（１９６８年）、１２０３ページ記載のＦ．ＴＲＯＸ
ＬＥＲらの方法に従って得られる４−ベンジロキシ−５
−メチルインドール（２．５ｇ、０．０１０５モル）、
５０％ソーダ（１２ｍｌ）、トルエン（７ｍｌ）および
テトラブチルアンモニウムの硫酸水素塩（２８０ｍｇ）
を逐次導入する。６０℃に加熱しかつジメチルサルフェ
ート（１．２ｍｌ）を導入する。６０℃に３０分間放置
し、水で稀釈しかつ二つの相を分離する。有機相を水洗
し、乾燥しかつ溶媒を蒸発する。淡緑色の油を得る。シ
リカ上でのクロマトグラフィー（溶離剤は、５０／５０
のＣＨ2 Ｃｌ2 ／ヘプタン）の後、４−ベンジロキシ−
１，５−ジメチルインドールの無色油（１．９ｇ、収率
は７２％）を得る。 Ｃ17Ｈ17ＮＯとしての分析値 Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値 ８１．２４ ６．８２ ５．５７ ６．３７ 実測値 ８１．０６ ６．８８ ５．４５ ６．２８
製造 Ｈｅｌｖｅｔｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ ５１
巻（１９６８年）、１２０３ページ記載のＦ．ＴＲＯＸ
ＬＥＲらの方法に従って得られる４−ベンジロキシ−５
−メチルインドール（２．５ｇ、０．０１０５モル）、
５０％ソーダ（１２ｍｌ）、トルエン（７ｍｌ）および
テトラブチルアンモニウムの硫酸水素塩（２８０ｍｇ）
を逐次導入する。６０℃に加熱しかつジメチルサルフェ
ート（１．２ｍｌ）を導入する。６０℃に３０分間放置
し、水で稀釈しかつ二つの相を分離する。有機相を水洗
し、乾燥しかつ溶媒を蒸発する。淡緑色の油を得る。シ
リカ上でのクロマトグラフィー（溶離剤は、５０／５０
のＣＨ2 Ｃｌ2 ／ヘプタン）の後、４−ベンジロキシ−
１，５−ジメチルインドールの無色油（１．９ｇ、収率
は７２％）を得る。 Ｃ17Ｈ17ＮＯとしての分析値 Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値 ８１．２４ ６．８２ ５．５７ ６．３７ 実測値 ８１．０６ ６．８８ ５．４５ ６．２８
【００４３】ｂ）１，５−ジメチル−４−ヒドロキシイ
ンドールの製造 上記の誘導体（１．８ｇ、０．００７２モル）、シクロ
ヘキセン（２．５ｍｌ）、純エタノール（１５ｍｌ）お
よびカーボン上／パラジウム（０．４ｇ）の混合物を３
時間加熱還流する。熱時濾過しかつ溶媒を蒸発する。シ
リカカラムへの通過（溶離剤はＣＨ2 Ｃｌ2 ）の後、
１，５−ジメチル−４−ヒドロキシインドールの砕けた
白色粉末（０．５ｇ、収率、４４％、融点、６８℃）を
得る。 Ｃ10Ｈ11ＮＯとしての分析値 Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値 ７４．５１ ６．８８ ８．６９ ９．９２ 実測値 ７４．４８ ６．９０ ８．７２ １０．１０
ンドールの製造 上記の誘導体（１．８ｇ、０．００７２モル）、シクロ
ヘキセン（２．５ｍｌ）、純エタノール（１５ｍｌ）お
よびカーボン上／パラジウム（０．４ｇ）の混合物を３
時間加熱還流する。熱時濾過しかつ溶媒を蒸発する。シ
リカカラムへの通過（溶離剤はＣＨ2 Ｃｌ2 ）の後、
１，５−ジメチル−４−ヒドロキシインドールの砕けた
白色粉末（０．５ｇ、収率、４４％、融点、６８℃）を
得る。 Ｃ10Ｈ11ＮＯとしての分析値 Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値 ７４．５１ ６．８８ ８．６９ ９．９２ 実測値 ７４．４８ ６．９０ ８．７２ １０．１０
【００４４】例２ ２−カルボキシ−４−ヒドロキシ−５−メチルインドー
ルの製造 Ｈｅｌｖｅｔｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ ５１
巻（１９６８年）、１２０３ページ記載のＦ．ＴＲＯＸ
ＬＥＲらの方法に従って得られる４−ベンジロキシ−２
−カルボキシ−５−メチルインドール（０．８ｇ、２．
８４×１０-3モル）、シクロヘキセン（１．５ｍｌ）、
純エタノール（８ｍｌ）およびカーボン／パラジウム
（０．２ｇ）を遂次導入する。２時間にわたって加熱還
流する。熱時濾過し、熱メタノールでふんだんにすすぎ
洗いしかつ溶媒を蒸発する。メタノール中で再結晶し、
２−カルボキシ−４−ヒドロキシ−５−メチルインドー
ルの砕けた白色粉末を得る（０．５ｇ、収率、６１％、
融点、６２℃）。
ルの製造 Ｈｅｌｖｅｔｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ ５１
巻（１９６８年）、１２０３ページ記載のＦ．ＴＲＯＸ
ＬＥＲらの方法に従って得られる４−ベンジロキシ−２
−カルボキシ−５−メチルインドール（０．８ｇ、２．
８４×１０-3モル）、シクロヘキセン（１．５ｍｌ）、
純エタノール（８ｍｌ）およびカーボン／パラジウム
（０．２ｇ）を遂次導入する。２時間にわたって加熱還
流する。熱時濾過し、熱メタノールでふんだんにすすぎ
洗いしかつ溶媒を蒸発する。メタノール中で再結晶し、
２−カルボキシ−４−ヒドロキシ−５−メチルインドー
ルの砕けた白色粉末を得る（０．５ｇ、収率、６１％、
融点、６２℃）。
【００４５】適用例 例１ ・４−ヒドロキシ−５−メチルインドール ０．５ｇ ・沃化カリウム １．０ｇ ・エチルアルコール １５．０ｇ ・水 全体を１００ｇとする量 この組成物を９５％が白髪である灰色の毛髪に５分間適
用する。次に、中間的に水切りした後、過酸化水素の濃
度が１２．５容強度であるｐＨ３の酸化剤乳状物をこの
毛髪に５分間適用する。毛髪は灰白色がかかった色に染
まる。
用する。次に、中間的に水切りした後、過酸化水素の濃
度が１２．５容強度であるｐＨ３の酸化剤乳状物をこの
毛髪に５分間適用する。毛髪は灰白色がかかった色に染
まる。
【００４６】例２ ・４−ヒドロキシ−５−（ジメチルアミノメチル）インドール ０．５ｇ ・沃化カリウム １．０ｇ ・エチルアルコール １５．０ｇ ・水 全体を１００ｇとする量 この組成物を９５％が白髪である灰色の毛髪に５分間適
用する。次に、中間的に水切りした後、過酸化水素の濃
度が１２．５容強度であるｐＨ３の酸化剤乳状物をこの
毛髪に５分間適用する。シャンプーし、水でリンスし次
いで乾燥した後、僅に緑色がかった明るいベージュ色を
得る。
用する。次に、中間的に水切りした後、過酸化水素の濃
度が１２．５容強度であるｐＨ３の酸化剤乳状物をこの
毛髪に５分間適用する。シャンプーし、水でリンスし次
いで乾燥した後、僅に緑色がかった明るいベージュ色を
得る。
【００４７】例３ ・１，５−ジメチル−４−ヒドロキシインドール ０．５ｇ ・沃化カリウム １．０ｇ ・エチルアルコール １５．０ｇ ・水 全体を１００．０ｇとする量 この組成物を脱色した毛髪に５分間適用する。次に、中
間的に水切りした後、過酸化水素の濃度が１２．５容強
度であるｐＨ３の酸化剤乳状物をこの毛髪に５分間適用
する。リンスしかつ乾燥する。毛髪は赤い反射色のある
灰白色がかったベージュ色に染まる。
間的に水切りした後、過酸化水素の濃度が１２．５容強
度であるｐＨ３の酸化剤乳状物をこの毛髪に５分間適用
する。リンスしかつ乾燥する。毛髪は赤い反射色のある
灰白色がかったベージュ色に染まる。
【００４８】例４ ・２−カルボキシ−４−ヒドロキシ−５−メチルインドール ０．５ｇ ・沃化カリウム １．０ｇ ・エチルアルコール １５．０ｇ ・水 全体を１００ｇとする量 この組成物を脱色した毛髪に５分間適用する。次に、中
間的に水切りした後、過酸化水素の濃度が１２．５容強
度であるｐＨ３の酸化剤乳状物をこの毛髪に５分間適用
する。リンスしかつ乾燥する。毛髪は灰白色がかった藤
色に染まる。
間的に水切りした後、過酸化水素の濃度が１２．５容強
度であるｐＨ３の酸化剤乳状物をこの毛髪に５分間適用
する。リンスしかつ乾燥する。毛髪は灰白色がかった藤
色に染まる。
【００４９】例５ 組成物（Ａ） ・６−ヒドロキシ−５−メチルインドール ０．５ｇ ・９６°エチルアルコール ６．５ｇ ・プロピレングリコール ２．０ｇ ・エチレンオキサイド９モルでオキシエチレン化した ノニルフェノール ４．０ｇ ・クエン酸 ｐＨを６．６とする量 ・水 全体を１００．０ｇとする量組成物（Ｂ） ・亜硝酸ナトリウム ２．０ｇ ・塩酸 ｐＨを３．８とする量 ・水 全体を１００．０ｇとする量 組成物（Ａ）を９０％が白髪である自然のままの灰色の
毛髪に２０分間適用する。次に中間的に水切りした後、
組成物（Ｂ）を５分間適用する。リンスしかつ乾燥す
る。毛髪は、金色がかった灰白色の色合いのある極めて
明るい自然なブロンド色に染まる。
毛髪に２０分間適用する。次に中間的に水切りした後、
組成物（Ｂ）を５分間適用する。リンスしかつ乾燥す
る。毛髪は、金色がかった灰白色の色合いのある極めて
明るい自然なブロンド色に染まる。
【００５０】例６ 組成物（Ａ） ・水５分子をもつ硫酸銅 １．０ｇ ・エチレンオキサイド２モルをもつナトリウムラウリル エーテルサルフェート １５．０ｇ ・１６％のヒドロキシエチルセルロース １５．０ｇ ・モノエタノールアミン ｐＨを９．５とする量 ・水 全体を１００．０ｇとする量組成物（Ｂ） ・４−ヒドロキシ−５−メチルインドール １．０ｇ ・９６°エチルアルコール １０．０ｇ ・エチレンオキサイド２モルをもつナトリウムラウリル エーテルサルフェート １５．０ｇ ・水 全体を１００．０ｇとする量 組成物（Ａ）を、９０％が白髪である自然のままの灰色
の毛髪に５分間適用する。リンスの後、この毛髪に組成
物（Ｂ）を１０分間適用する。リンスしかつ乾燥する。
くすんだ金色を僅かに帯びた灰白色がかったブロンド色
に染まった毛髪を得る。
の毛髪に５分間適用する。リンスの後、この毛髪に組成
物（Ｂ）を１０分間適用する。リンスしかつ乾燥する。
くすんだ金色を僅かに帯びた灰白色がかったブロンド色
に染まった毛髪を得る。
【００５１】例７ 組成物（Ａ） ・硫酸セリウム １．０ｇ ・水 全体を１００．０ｇとする量 ・得られるｐＨ １．６組成物（Ｂ） ・４−ヒドロキシ−５−（ジメチルアミノメチル）インドール １．０ｇ ・エチレングリコールのモノブチルエーテル １０．０ｇ ・エチレンオキサイド９モルでオキシエチレン化した ノニルフェノール １５．０ｇ ・クエン酸 ｐＨを６．９とする量 ・水 全体を１００．０ｇとする量 組成物（Ａ）を、９０％が白髪である自然のままの灰色
の毛髪に５分間適用する。リンスの後、この毛髪に組成
物（Ｂ）を１０分間適用する。リンスしかつ乾燥する。
くすんだ灰白色を帯びた濃いブロンド色に染まった毛髪
を得る。
の毛髪に５分間適用する。リンスの後、この毛髪に組成
物（Ｂ）を１０分間適用する。リンスしかつ乾燥する。
くすんだ灰白色を帯びた濃いブロンド色に染まった毛髪
を得る。
Claims (22)
- 【請求項１】 染毛に適する媒体中に式、 【化１】 〔式中、ＯＨはベンゼン環のいづれかの位置を占め、Ｘ
はヒドロキシ基で置換されていてよいＣ1 〜Ｃ4 アルキ
ル基を表わし、またハロゲンまたは 【化２】 （式中、Ｒ4 およびＲ5 はＣ1 〜Ｃ4 アルキル基を表わ
す）も表わしてよく、Ｒ 1 は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ4 アル
キル基を表わし、異なっていてもよいＲ2 およびＲ3 は
互いに独立に水素原子、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル基、カルボ
キシル基またはアルコキシカルボニル基を表わす〕に相
当する少くとも一つの置換モノヒドロキシインドールお
よびその塩を含有する組成物（Ａ）を、ケラチン繊維特
にヒトのケラチン繊維に適用することを特徴とし、発色
は、 （１）沃化物イオンおよび過酸化水素、 （２）亜硝酸塩、 （３）マンガン、コバルト、銅および銀の塩のうちから
選択する金属塩 （４）稀土塩からなる酸化剤の助けをかりて行ない、 （１）の場合、組成物（Ａ）は（ａ）沃化物イオンまた
は（ｂ）過酸化水素を含有し、組成物（Ａ）の適用の前
または後に、染色に適する媒体中に、（イ）組成物
（Ａ）が沃化物イオンを含有する場合、ｐＨが２〜１２
の過酸化水素、または（ロ）組成物（Ａ）が過酸化水素
を含有する場合、ｐＨが３〜１１の沃化物イオンを含有
する組成物（Ｂ）を適用し、 （２）の場合、組成物（Ａ）の適用後にｐＨが酸性を示
す水性組成物（Ｂ）を適用し、組成物（Ａ）または
（Ｂ）は少くとも一つの亜硝酸塩を含有し、 （３）の場合、染色に適する媒体中に金属塩を含有する
組成物（Ｂ）を用いて別個な段階において金属塩を適用
し、 （４）の場合、染色に適する媒体中に稀土塩を含有する
組成物（Ｂ）を用いて組成物（Ａ）の適用の前または後
に稀土塩を適用することを特徴とする、ケラチン繊維の
染色方法。 - 【請求項２】 組成物（Ａ）および（Ｂ）の適用の間に
水でのリンス段階が介在する、請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 式（Ｉ）のモノヒドロキシインドール
を、２−カルボキシ−４−ヒドロキシ−５−メチルイン
ドロール、４−ヒドロキシ−１，５−ジメチルインドー
ル、４−ヒドロキシ−５−（ジメチルアミノメチル）イ
ンドール、４−ヒドロキシ−５−メチルインドール、２
−カルボキシルメチル−６−ヒドロキシ−５−第三ブチ
ルインドール、４−ヒドロキシ−７−メチルインドー
ル、５−ヒドロキシ−４−メチルインドール、５−ヒド
ロキシ−６−メチルインドール、６−ヒドロキシ−７−
メチルインドール、６−ヒドロキシ−７−（ジメチルア
ミノメチル）インドール、５−ヒドロキシ−４−（ジメ
チルアミノメチル）インドール、７−ヒドロキシ−６−
（ジメチルアミノメチル）インドール、５−ヒドロキシ
−３，４−ジメチルインドール、６−ヒドロキシ−３，
７−ジメチルインドール、４−ヒドロキシ−２，６−ジ
メチルインドール、４−ヒドロキシ−６−ヒドロキシメ
チルインドール、４−ヒドロキシ−６−メチルインドー
ルおよびこれらの塩のうちから選択する、請求項１また
は２に記載の方法。 - 【請求項４】 染色に適する媒体中に、式（Ｉ）の少く
とも一つの置換モノヒドロキシインドールを沃化物イオ
ンと組合わせて含有する組成物（Ａ）をケラチン物質に
適用し、組成物（Ａ）の適用の前または後に、染色に適
する媒体中に過酸化水素を含有する組成物（Ｂ）を適用
する、請求項１から３のいづれか１項に記載の方法。 - 【請求項５】 染色に適する媒体中に、式（Ｉ）の置換
モノヒドロキシインドールをｐＨ２〜７の過酸化水素と
組合わせて含有する少くとも一つの組成物（Ａ）をケラ
チン繊維に適用し、組成物（Ａ）の適用の前または後
に、染色に適する媒体中に沃化物イオンを含有する組成
物（Ｂ）を適用する、請求項１から３のいづれか１項に
記載の方法。 - 【請求項６】 沃化物イオンが組成物（Ａ）または
（Ｂ）の全重量に対してＩ- イオンで表わすとして０．
００７〜４重量％の割合で組成物（Ａ）または（Ｂ）中
に存在する、請求項４または５に記載の方法。 - 【請求項７】 式（Ｉ）の置換モノヒドロキシインドー
ルを基体とする組成物（Ａ）をケラチン物質に適用し、
次に酸性の水性組成物（Ｂ）を適用し、組成物（Ａ）ま
たは（Ｂ）が、アルカリ金属、アルカリ土類金属もしく
はアンモニウムのまたは化粧品として許容できる他のあ
らゆる陽イオンの亜硝酸塩、亜硝酸塩の有機誘導体およ
び以上に規定するタイプの亜硝酸塩を発生する亜硝酸塩
担持体のうちから選択する少くとも一つの硝酸塩を含有
する、請求項１から３のいづれか１項に記載の方法。 - 【請求項８】 亜硝酸塩が０．０２〜１モル／リットル
の範囲の割合で存在する、請求項７記載の方法。 - 【請求項９】 染色に適する媒体中に、式（Ｉ）の置換
モノヒドロキシインドールを含有する組成物（Ａ）をケ
ラチン繊維に適用し、組成物（Ａ）の適用の前または後
に、染色に適する媒体中にマンガン、コバルト、銅また
は銀の金属塩を含有する組成物（Ｂ）を適用する、請求
項１から３のいづれか１項に記載の方法。 - 【請求項１０】 金属塩を組成物の全重量に対して金属
イオンで表わすとして０．０１〜２重量％の割合で使用
する、請求項９記載の方法。 - 【請求項１１】 染色に適する媒体中に請求項１から３
のいづれか１項に記載するごとき少くとも一つの置換モ
ノヒドロキシインドールを含有する組成物（Ａ）を適用
し、かつこの組成物の前または後に、染色に適する媒体
中にセリウム、ランタン、ユーロピウム、ガドリニウ
ム、イッテルビウム、ジスプロジウムの塩のうちから選
択する稀土塩を含有する組成物（Ｂ）を適用する、請求
項１から３のいづれか１項に記載の方法。 - 【請求項１２】 稀土塩が組成物の全重量に対して０．
１〜８重量の範囲の割合で存在する、請求項１１記載の
方法。 - 【請求項１３】 酸化手段として過酸化水素を基体とす
る組成物を用いる場合、組成物中の過酸化水素の含有率
が一般に１〜４０容強度、望ましくは２〜１０容強度で
ある、請求項１から１２のいづれか１項に記載の方法。 - 【請求項１４】 組成物（Ａ）中に用いる式（Ｉ）の置
換モノヒドロキシインドールの量が組成物の全重量に対
して０．０１〜５重量％、望ましくは０．０３〜２．５
重量％の範囲にある、請求項１から１３のいづれか１項
に記載の方法。 - 【請求項１５】 組成物（Ａ）および（Ｂ）が多少とも
増粘したローション、クリーム、ムース、ゲルの形をと
る、請求項１から１４のいづれか１項に記載の方法。 - 【請求項１６】 異なる組成物（Ａ）および（または）
（Ｂ）のために用いる染色に適する媒体が、水または水
と有機溶媒との混合物からなる水性媒体からなるか、無
水溶媒媒体からなる、請求項１から１５のいづれか１項
に記載の方法。 - 【請求項１７】 使用する溶媒を、エチルアルコール、
プロピルまたはイソプロピルアルコール、第三ブチルア
ルコール、エチレングリコール、エチレングリコールの
モノメチル、モノエチルおよびモノブチルエーテル、エ
チレングリコールのモノエチルエーテルのアセテート、
プロピレングリコール、プロピレングリコールのおよび
ジプロピレングリコールのモノメチルエーテル、メチル
アセテートのうちから選択する、請求項１６記載の方
法。 - 【請求項１８】 ケラチン繊維に適する媒体中に、 【化３】 〔式中、ＯＨはベンゼン環のいづれかの位置を占め、Ｘ
はヒドロキシ基で置換されていてよいＣ1 〜Ｃ4 アルキ
ル基を表わし、またハロゲンまたは 【化４】 （式中、Ｒ4 およびＲ5 はＣ1 〜Ｃ4 アルキル基を表わ
す）も表わしてよく、Ｒ 1 は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ4 アル
キル基を表わし、異なっていてもよいＲ2 およびＲ3 は
互いに独立に水素原子、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル基、カルボ
キシル基またはアルコキシカルボニル基を表わす〕に相
当する少くとも一つの置換モノヒドロキシインドールお
よびその塩と、少くとも一つの沃化物イオンまたは亜硝
酸塩を含有することを特徴とする、ケラチン繊維の染色
に用いるための組成物。 - 【請求項１９】 請求項１に記載する式（Ｉ）の置換モ
ノヒドロキシインドールを含有する組成物（Ａ）からな
る第１の成分と請求項１に記載する組成物（Ｂ）からな
る第２の成分とを含むことを特徴とする、複数の成分を
もつケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維の染色剤。 - 【請求項２０】 請求項１９に記載する染色剤の異なる
成分をいれるための複数の区画部をもつことを特徴とす
る、複数の区画部のある染色用具またはキット。 - 【請求項２１】 第１の区画部に無水媒体中に式（Ｉ）
の置換モノヒドロキシインドールを含む組成物（Ａ）が
入っており、第２の区画部に請求項１から１２のいづれ
か１項に記載するごとき組成物（Ｂ）が入っており、か
つ第３の区画部に、第１の区画部に入っている組成物
（Ａ）と使用前に混合するための、化粧品として許容で
きる水性媒体が入っている、請求項２０記載の複数の区
画部のある染毛用具またはキット。 - 【請求項２２】 請求項２０から２１のいづれか１項に
記載する染毛用具中に必要ならいれられた請求項１９に
記載のごとき染色剤を、ケラチン繊維、特にヒトのケラ
チン繊維に適用することを特徴とするケラチン繊維の染
色方法。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| FR9002976 | 1990-03-08 | ||
| FR909002976A FR2659229B1 (fr) | 1990-03-08 | 1990-03-08 | Procedes de teinture des fibres keratiniques avec des monohydroxyindoles substitues, compositions et dispositifs de mise en óoeuvre. |
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|---|---|
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| JP (1) | JPH05255053A (ja) |
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| JP2002348221A (ja) * | 2001-03-21 | 2002-12-04 | Dongsung Pharm Co Ltd | 毛髪染毛剤の組成物 |
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- 1991-03-08 JP JP3043612A patent/JPH05255053A/ja active Pending
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| FR2659229B1 (fr) | 1994-10-14 |
| FR2659229A1 (fr) | 1991-09-13 |
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