EP0446131A1 - Procédés de teinture des fibres kératiniques avec des monohydroxyindoles substitués, compositions et dispositifs de mise en oeuvre - Google Patents

Procédés de teinture des fibres kératiniques avec des monohydroxyindoles substitués, compositions et dispositifs de mise en oeuvre Download PDF

Info

Publication number
EP0446131A1
EP0446131A1 EP91400617A EP91400617A EP0446131A1 EP 0446131 A1 EP0446131 A1 EP 0446131A1 EP 91400617 A EP91400617 A EP 91400617A EP 91400617 A EP91400617 A EP 91400617A EP 0446131 A1 EP0446131 A1 EP 0446131A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
composition
dyeing
hydroxy
process according
substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP91400617A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0446131B1 (fr
Inventor
Alex Junino
Hervé Richard
Jean-Jacques Vandenbossche
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to AT9191400617T priority Critical patent/ATE105175T1/de
Publication of EP0446131A1 publication Critical patent/EP0446131A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0446131B1 publication Critical patent/EP0446131B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Cleaning And Drying Hair (AREA)

Abstract

L'invention est relative à un procédé de teinture des fibres kératiniques, consistant à appliquer sur ces fibres une composition (A) contenant un monohydroxyindole substitué, répondant à la formule : <IMAGE> dans laquelle X désigne allyle, substitué ou non par OH, X pouvant également désigner halogène ou <IMAGE> dans lequel R4 et R5 désignent alkyle, R1 désigne hydrogène, alkyle, R2 et R3 désignent hydrogène, alkyle, carboxyle ou alcoxycarbonyle; la couleur étant révélée à l'aide d'un système oxydant constitué par : (i) des ions iodure et du peroxyde d'hydrogène, (ii) des nitrites, (iii) des sels métalliques de manganèse, de cobalt, de cuivre ou d'argent, (iv) des sels de terres rares; et aux compositions et dispositifs de mise en oeuvre de ce procédé.

Description

  • La présente invention est relative à de nouveaux procédés de teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, en mettant en oeuvre un monohydroxyindole substitué, ainsi qu'aux compositions tinctoriales et aux dispositifs permettant de mettre en oeuvre ces procédés.
  • Les colorants de la famille des indoles et en particulier le 5,6-dihydroxyindole ainsi que ses dérivés, sont bien connus pour leur utilisation en teinture des fibres kératiniques et notamment des cheveux humains.
  • Les brevets français FR-A-1 133 594, 1 166 172 et 2 390 158 proposent des procédés de teinture à l'aide du 5,6-dihydroxyindole, en mettant en oeuvre des cations métalliques jouant le rôle de promoteur de la mélanogénèse.
  • Le 5,6-dihydroxyindole conduit en particulier à des teintes noires ou plus ou moins grises.
  • On a également décrit dans les FR-A-2 593 061, 2 593 062 et 2 594 331, différents procédés de teinture mettant en oeuvre des dérivés d'indole, en association avec des systèmes oxydants, tels que des anions minéraux, comme par exemple l'iodure ou des anions métalliques, tels que le permanganate ou le bichromate.
  • La demanderesse vient de découvrir qu'une classe particulière de monohydroxyindoles substitués sur le noyau aromatique permettait, lorsque la coloration est développée par des agents oxydants, d'obtenir des nuances claires à reflets chauds ou cendrés particulièrement intéressantes.
  • L'invention a donc pour objet un procédé de teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines, en mettant en oeuvre des monohydroxyindoles substitués en association avec un système oxydant.
  • Un autre objet de l'invention est constitué par les compositions tinctoriales mises en oeuvre au cours de ce procédé, ainsi qu'au dispositif destiné à être utilisé dans la mise en oeuvre de ce procédé.
  • D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
  • Le procédé de teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un monohydroxyindole substitué, répondant à la formule :
    Figure imgb0001

    dans laquelle, le groupement OH substitue l'une quelconque des positions du cycle benzénique, X désigne un groupement alkyle en C₁-C₄, substitué ou non par un groupement hydroxy, ou désigne un atome d'halogène, ou un groupement
    Figure imgb0002

    dans lequel R₄ et R₅ désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement alkyle en C₁-C₄, R₁ désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C₁-C₄, R₂ et R₃, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C₁-C₄, un radical carboxyle ou un radical alcoxycarbonyle; ainsi que leurs sels, la couleur étant révélée à l'aide d'un système oxydant constitué par :
    • (i) des ions iodure et du peroxyde d'hydrogène, la composition (A) contenant dans ce cas en plus, soit (a) des ions iodure, soit (b) du peroxyde d'hydrogène et l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, soit :
      • (a) du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 7 et 12 et de préférence entre 2 et 7, lorsque la composition (A) contient des ions iodure, soit
      • (b) des ions iodure à un pH compris entre 3 et 11, lorsque la composition (A) contient du peroxyde d'hydrogène;
    • (ii) des nitrites, l'application de la composition (A) étant suivie par l'application d'une composition aqueuse (B) présentant un pH acide, la composition (A) ou la composition (B) contenant au moins un nitrite;
    • (iii) des sels métalliques choisis parmi les sels de manganèse, de cuivre, de cobalt et d'argent, ces sels métalliques étant appliqués dans une étape séparée au moyen d'une composition (B) contenant ces sels dans un milieu approprié pour la teinture;
    • (iv) des sels de terres rares, ces sels de terres rares étant appliqués au moyen d'une composition (B) les contenant dans un milieu approprié pour la teinture, la composition (B) étant appliquée préalablement ou postérieurement à l'application de la composition (A).
  • Conformément à l'invention, l'application des compositions (A) et (B) est de préférence séparée par un rinçage.
  • Parmi les dérivés de monohydroxyindoles substitués, répondant à la formule (I), on peut citer :
       le 2-carboxy 4-hydroxy 5-méthylindole,
       le 4-hydroxy 1,5-diméthylindole,
       le 4-hydroxy 5-(diméthylaminométhyl)indole,
       le 4-hydroxy 5-méthylindole,
       le 2-carboxyméthyl 6-hydroxy 5-tertiobutylindole,
       le 4-hydroxy 7-méthylindole,
       le 5-hydroxy 4-méthylindole,
       le 5-hydroxy 6-méthylindole,
       le 6-hydroxy 7-méthylindole,
       le 6-hydroxy 7-(diméthylaminométhyl)indole,
       le 5-hydroxy 4-(diméthylaminométhyl)indole,
       le 7-hydroxy 6-(diméthylaminométhyl)indole,
       le 5-hydroxy 3,4-diméthylindole,
       le 6-hydroxy 3,7-diméthylindole,
       le 4-hydroxy 2,6-diméthylindole,
       le 4-hydroxy 6-hydroxyméthylindole,
       le 4-hydroxy 6-méthylindole;
       et leurs sels.
  • Les sels sont des sels d'acide cosmétiquement acceptables, et plus particulièrement des clorhydrates, sulfates, etc...
  • Selon une première variante du procédé de teinture conforme à l'invention, on applique sur les matières kératiniques une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un composé de formule (I) en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.
  • Ce procédé peut également être mis en oeuvre en appliquant sur les fibres kératiniques au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, le composé de formule (I), en association avec du peroxyde d'hydrogène, ayant un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 3,5 et 7, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure.
  • L'ion iodure dans cette variante du procédé conforme à l'invention, est choisi de préférence parmi les iodures de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium et plus particulièrement est constitué par l'iodure de potassium.
  • Les ions iodure sont présents dans les compositions (A) ou (B) dans des proportions comprises généralement entre 0,007 et 4% en poids exprimé en ions I⁻ et de préférence entre 0,08 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition (A) ou (B).
  • Selon une seconde variante de l'invention, on peut mettre en oeuvre le procédé en utilisant comme agent oxydant pour révéler la coloration, un nitrite. Les nitrites plus particulièrement utilisables, conformément à l'invention, sont :
    • des nitrites de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium ou de tout autre cation cosmétiquement acceptable, lorsqu'il est utilisé pour la teinture des cheveux humains vivants;
    • des dérivés organiques des nitrites, tels que par exemple le nitrite d'amyle;
    • des vecteurs de nitrites, c'est-à-dire des composés qui par transformation génèrent un nitrite du type défini ci-dessus.
  • Les nitrites particulièrement préférés sont les nitrites de sodium, de potassium ou d'ammonium.
  • Cette variante du procédé est mise en oeuvre en appliquant sur les matières kératiniques la composition (A) à base du composé de formule (I) définie ci-dessus, puis celle d'une composition aqueuse acide (B), la composition (A) ou (B) contenant au moins un nitrite.
  • Les nitrites sont généralement utilisés dans des proportions comprises entre 0,02 et 1 mole/litre.
  • Selon une troisième variante de l'invention, on met en oeuvre des catalyseurs d'oxydation choisis parmi les sels métalliques, tels que les sels de manganèse, de cobalt, de cuivre et d'argent. A titre d'exemple, on peut citer le sulfate de manganèse, le lactate de manganèse, le chlorure de cobalt, le chlorure cuivrique, le nitrate d'argent ammoniacal. Les sels préférés sont les sels de cuivre. Ces sels sont utilisés dans des proportions de 0,01 à 2% exprimées en ion métallique.
  • Selon cette variante, on met les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains, en contact avec une composition (B) contenant dans un milieu approprié pour la teinture, le sel métallique avant ou après l'application de la composition (A) contenant le composé de formule (I) et on rince de préférence entre les deux étapes.
  • La forme de réalisation préférée consiste à appliquer un sel cuivrique dans un premier temps et la composition (A) dans un deuxième temps.
  • On peut faire suivre cette teinture, après rinçage, de l'application d'une solution de peroxyde d'hydrogène.
  • Selon une quatrième variante, on utilise des sels de terres rares. Les sels de terres rares utilisables, conformément à l'invention, sont choisis parmi les sels de Lanthanides, et notamment les sels de Cérium Ce³⁺, Ce⁴⁺, de Lanthane La³⁺, d'Europium Eu²⁺, Eu³⁺, de Gadolinium Gd³⁺, d'Ytterbium Yb²⁺, Yb³⁺, de Dysprosium Dy³⁺. Les sels préférés sont en particulier les sulfates, chlorures ou nitrates.
  • Ces sels de terres rares sont présents de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 et 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
  • On utilise de préférence les sels de Cérium Ce³⁺ et Ce⁴⁺ sous la forme de sulfates et de chlorures.
  • Lorsque des compositions à base de peroxyde d'hydrogène sont utilisées, la teneur en peroxyde d'hydrogène est généralement comprise entre 1 et 40 volumes et de préférence entre 2 et 10 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 10 volumes.
  • La quantité de mononydroxyindoles substitués répondant à la formule (I) utilisée dans la composition (A), conforme à l'invention, est généralement comprise dans des proportions de 0,01 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 0,03 et 2,5% en poids.
  • Les compositions utilisables, conformément à l'invention, peuvent se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de lotions plus ou moins épaissies, de crèmes, de mousses, de gels. Ces compositions peuvent également être présentées dans des dispositifs à plusieurs compartiments ou kits de teinture contenant les différents composants destinés à être mélangés au moment de l'emploi, ou encore sous la forme d'aérosols.
  • Les compositions utilisables dans le procédé conforme à l'invention et qui constituent également un objet de l'invention, sont caractérisées par le fait qu'elles contiennent dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un dérivé de monohydroxyindole substitué de formule (I), et au moins des ions iodure ou des nitrites, tels que définis ci-dessus.
  • Les proportions des différents constituants sont telles que définies également ci-dessus.
  • Le milieu approprié pour la teinture est de préférence un milieu aqueux qui doit être cosmétiquement acceptable lorsque les compositions sont destinées à la teinture des cheveux humains vivants. Ce milieu aqueux peut être constitué par de l'eau ou un mélange eau/solvant (s).
  • Les solvants sont choisi parmi les solvants organiques et préférentiellement parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol, le lactate de méthyle.
  • Les solvants particulièrement préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.
  • Selon une autre forme de réalisation, le milieu approprié pour la teinture peut être constitué par des solvants anhydres, tels que ceux définis préférentiellement ci-dessus, la composition étant dans ce cas, soit mélangée au moment de l'emploi avec le milieu aqueux, soit appliquée sur les fibres kératiniques mouillées au préalable par une composition aqueuse. On appelle, conformément à l'invention, un milieu solvant anhydre, un milieu contenant moins de 1% d'eau.
  • Le pH de la composition (A), lorsque le milieu approprié pour la teinture est aqueux, est compris de préférence entre 2 et 7, et en particulier entre 3,5 et 7.
  • Lorsque le milieu approprié pour la teinture est constitué par un mélange eau/solvant(s), les solvants sont utilisés dans des concentrations comprises entre 0,5 et 75% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 2 et 50%, et plus particulièrement entre 2 et 20% en poids.
  • Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir tous autres adjuvants habituellement utilisés pour la teinture des fibres kératiniques et en particulier des adjuvants cosmétiquement acceptables, dans la mesure où ces compositions sont appliquées pour la teinture des cheveux humains vivants.
  • Dans ce dernier cas, les compositions peuvent contenir notamment des amides gras dans des proportions préférentielles de 0,05 à 10% en poids, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 à 50% en poids, des agents épaississants, des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des agents de gonflement des fibres kératiniques, etc...
  • Les épaississants sont choisis parmi des agents habituellement utilisés en cosmétique et plus particulièrement parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les hétérobiopolysaccharides, tels que la gomme de xanthane, les scléroglucanes, les dérivés de cellulose, tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et les polymères d'acide acrylique préférentiellement réticulés.
  • On peut également utiliser des agents épaississants minéraux, tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0,5 et 3% en poids.
  • Les agents alcalinisants utilisables dans les compositions, peuvent être en particulier des amines, telles que les alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou carbonates alcalins ou d'ammonium.
  • Les agents acidifants, utilisables dans ces compositions, peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique, l'acide citrique.
  • Il est bien entendu possible d'utiliser tout autre agent alcalinisant ou acidifiant acceptable, notamment dans le cas de la teinture des cheveux humains.
  • Lorsque les compositions sont utilisées sous forme de mousse, elles peuvent être conditionnées sous pression et dans un dispositif aérosol, en présence d'un agent ,propulseur et d'au moins un générateur de mousse.
  • Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges ou des agents tensio-actifs du type de ceux définis ci-dessus.
  • L'invention a également pour objet un agent de coloration des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines, comportant plusieurs composants, dont l'un des composants est constitué par la composition (A) définie ci-dessus et l'autre composant est constitué par l'une des compositions (B) également définie(s) ci-dessus. Les composants (A) et (R) respectifs étant choisis selon les différentes variantes exposées ci-dessus.
  • L'invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments encore appelé "kit de teinture " ou " nécessaire de teinture ", comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les fibres kératiniques, en applications successives avec avec ou sans prémélange.
  • De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition (A), comprenant le dérivé de monohydroxyindole substitué de formule (I) dans un milieu approprié pour la teinture et dans un second compartiment, une composition (B) définie ci-dessus.
  • Lorsque le milieu contenant le dérivé de monohydroxyindole substitué est anhydre, on peut prévoir un troisième compartiment contenant un milieu aqueux approprié pour la teinture destiné à être mélangé avant l'emploi avec la composition de ce premier compartiment.
  • Les dispositifs à plusieurs compartiments utilisables conformément à l'invention, peuvent être équipés de moyens de mélange au moment de l'emploi et leur contenu peut être conditionné sous atmosphère inerte.
  • Le procédé et les compositions utilisés, conformément à l'invention, peuvent être mis en oeuvre pour teindre les cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non, défrisés ou non, ou les cheveux fortement ou légèrement décolorés, éventuellement permanentés. Il est également possible de les utiliser pour la teinture de la fourrure ou de la laine.
  • Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
  • EXEMPLES DE PREPARATION EXEMPLE 1 PREPARATION DU 1,5-DIMETHYL 4-HYDROXYINDOLE. a) Préparation du 4-benzyloxy 1,5 diméthylindole.
  • On introduit successivement le 4-benzyloxy 5-méthylindole obtenu selon F. TROXLER et al., Helvetica Chimica Acta, 51, 1203 (1968) (2,5 g, 0,0105 mole), de la soude à 50% (12 ml), du toluène (7 ml) et de l'hydrogénosulfate de tétrabutylammonium (280 mg). On chauffe à 60°C et introduit le diméthylsulfate (1,2 ml). On laisse à 60°C pendant 30 minutes, dilue à l'eau et sépare les deux phases. On lave la phase organique à l'eau, la sèche et évapore le solvant. On obtient une huile vert pâle. Après chromatographie sur silice (éluant : CH₂Cl₂/heptane 50:50), on obtient une huile incolore de 4-benzyloxy 1,5-diméthylindole (1,9 g, rendement = 72%).
  • Analyse pour C₁₇H₁₇NO
  • Figure imgb0003
  • b) Préparation du 1,5-diméthyl 4-hydroxyindole.
  • Un mélange du dérivé précédent (1,8 g, 0,0072 mole), de cyclohexène (2,5 ml), d'éthanol absolu (15 ml) et de palladium sur charbon (0,4 g), est porté au reflux pendant 3 heures. On filtre à chaud et évapore le solvant. On obtient après passage sur colonne de silice (éluant CH₂Cl₂), une poudre blanc cassé de 1,5-diméthyl 4-hydroxyindole (0,5 g, rendement = 44%, Pf = 68°C).
  • Analyse pour C₁₀H₁₁NO
  • Figure imgb0004
  • EXEMPLE 2 PREPARATION DU 2-CARBOXY 4-HYDROXY 5-METHYLINDOLE.
  • On introduit successivement le 4-benzyloxy 2-carboxy 5-méthylindole obtenu selon F. TROXLER et al., Helvetica Chimica Acta, 51, 1203 (1968) (0,8 g, 2,84 10⁻³ mole), du cyclohexène (1,5 ml), de l'éthanol absolu (8 ml) et du palladium sur charbon (0,2 g). On porte au reflux pendant 2 heures. On filtre à chaud, rince copieusement au méthanol chaud et évapore le solvant. On recristallise dans le méthanol pour obtenir une poudre blanc cassé de 2-carboxy 4-hydroxy 5-méthylindole. (0,5 g, rendement de 61% et un point de fusion de 62°C).
  • EXEMPLES D'APPLICATION EXEMPLE 1
  • Figure imgb0005
  • Cette composition est appliquée pendant 5 minutes sur des cheveux gris à 95% de blancs.
  • On applique alors, après essorage intermédiaire, sur ces cheveux, pendant 5 minutes, un lait oxydant à pH 3 titrant 12,5 volumes d'eau oxygénée. On rince et on sèche. Les cheveux sont alors colorés dans une nuance cendrée.
  • EXEMPLE 2
  • Figure imgb0006
  • Cette composition est appliquée pendant 5 minutes sur des cheveux gris à 95% de blancs.
  • On applique alors, après essorage intermédiaire, sur ces cheveux, pendant 5 minutes, un lait oxydant à pH 3 titrant 12,5 volumes d'eau oxygénée. Après shampooing et rinçage à l'eau, puis séchage, on obtient une coloration beige clair légèrement verdâtre.
  • EXEMPLE 3
  • Figure imgb0007
  • Cette composition est appliquée pendant 5 minutes sur des cheveux décolorés.
  • On applique alors, après essorage intermédiaire, sur ces cheveux, pendant 5 minutes, un lait oxydant à pH 3 titrant 12,5 volumes d'eau oxygénée. On rince et on sèche. Les cheveux sont alors colorés beige cendré à reflets rouges.
  • EXEMPLE 4
  • Figure imgb0008
  • Cette composition est appliquée pendant 5 minutes sur des cheveux décolorés.
  • On applique alors, après essorage intermédiaire, sur ces cheveux, pendant 5 minutes, un lait oxydant à pH 3 titrant 12,5 volumes d'eau oxygénée. On rince et on sèche. Les cheveux sont alors colorés lilas cendré.
  • EXEMPLE 5 COMPOSITION (A)
  • Figure imgb0009
  • COMPOSITION (B)
  • Figure imgb0010
  • La composition (A) est appliquée pendant 20 minutes sur des cheveux gris naturels à 90% de blancs.
  • On applique alors, après essorage intermédiaire, sur ces cheveux, la composition (B) pendant 5 minutes. On rince et on sèche. Les cheveux sont alors colorés blond très clair naturel dans une nuance cendrée dorée.
  • EXEMPLE 6 COMPOSITION (A)
  • Figure imgb0011
  • COMPOSITION (B)
  • Figure imgb0012
  • La composition (A) est appliquée pendant 5 minutes sur des cheveux gris nauturels à 90% de blancs. Après rinçage, on applique, sur ces cheveux, la composition (B) pendant 10 minutes. On rince et on sèche. On obtient des cheveux colorés blond cendré légèrement doré mat.
  • EXEMPLE 7 COMPOSITION (A)
  • Figure imgb0013
  • COMPOSITION (B)
  • Figure imgb0014
  • La composition (A) est appliquée pendant 10 minutes sur les cheveux gris permanentés à 90% de blancs. Après rinçage, on applique, sur ces cheveux, la composition (B) pendant 10 minutes. On rince et on sèche. On obtient des cheveux colorés blond foncé cendré mat.

Claims (22)

  1. Procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un monohydroxyindole substitué, répondant à la formule :
    Figure imgb0015
    dans laquelle OH occupe l'une quelconque des positions du cycle benzénique, X désigne un radical alkyle en C₁-C₄, substitué ou non par un groupement hydroxy, X pouvant également désigner halogène ou un groupement
    Figure imgb0016
    dans lequel R₄ et R₅ désignent un groupement alkyle en C₁-C₄, R₁ désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C₁-C₄, R2 et R₃, identiques ou différents, désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C₁-C₄, un radical carboxyle ou un radical alcoxycarbonyle; ainsi que leurs sels, la couleur étant révélée à l'aide d'un système oxydant constitué par :
    (i) des ions iodure et du peroxyde d'hydrogène, la composition (A) contenant dans ce cas en plus, soit (a) des ions iodure, soit (b) du peroxyde d'hydrogène, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, soit :
    (a) du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12, lorsque la composition (A) contient des ions iodure, soit
    (b) des ions iodure à un pH compris entre 3 et 11, lorsque la composition (A) contient du peroxyde d'hydrogène;
    (ii) des nitrites, l'application de la composition (A) étant suivie par l'application d'une composition aqueuse (B) présentant un pH acide, la composition (A) ou la composition (B) contenant au moins un nitrite:
    (iii) des sels métalliques choisis parmi les sels de manganèse, de cobalt, de cuivre et d'argent, ces sels métalliques étant appliqués dans une étape séparée au moyen d'une composition (B) contenant ces sels, dans un milieu approprié pour la teinture;
    (iv) des sels de terres rares, ces sels de terres rares étant appliqués au moyen d'une composition (B) les contenant dans un milieu approprié pour la teinture, la composition (B) étant appliquée préalablement ou postérieurement à l'application de la composition (A).
  2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'application des compositions (A) et (B) est séparée par une étape de rinçage à l'eau.
  3. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé par le fait que les monohydroxyindoles de formule (I) sont choisis parmi :
       le 2-carboxy 4-hydroxy 5-méthylindole,
       le 4-hydroxy 1,5-diméthylindole,
       le 4-hydroxy 5-(diméthylaminométhyl)indole,
       le 4-hydroxy 5-méthylindole,
       le 2-carboxyméthyl 6-hydroxy 5-tertiobutylindole,
       le 4-hydroxy 7-méthylindole,
       le 5-hydroxy 4-méthylindole,
       le 5-hydroxy 6-méthylindole,
       le 6-hydroxy 7-méthylindole,
       le 6-hydroxy 7-(diméthylaminométhyl)indole,
       le 5-hydroxy 4-(diméthylaminométhyl)indole,
       le 7-hydroxy 6-(diméthylaminométhyl)indole,
       le 5-hydroxy 3,4-diméthylindole,
       le 6-hydroxy 3,7-diméthylindole,
       le 4-hydroxy 2,6-diméthylindole,
       le 4-hydroxy 6-hydroxyméthylindole,
       le 4-hydroxy 6-méthylindole;
       et leurs sels.
  4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on applique sur les matières kératiniques une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un monohydroxyindole substitué, de formule (I), en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.
  5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres kératiniques, au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, un monohydroxyindole substitué de formule (I), en association avec du peroxyde d'hydrogène et ayant un pH compris entre 2 et 7, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure.
  6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5, caractérisé par le fait que les ions iodure sont présents dans les compositions (A) ou (B) dans des proportions comprises entre 0,007 et 4% en poids exprimé en ions I⁻, par rapport au poids total de la composition (A) ou (B).
  7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on applique sur les matières kératiniques une composition (A) à base du monohydroxyindole substitué de formule (I), que l'on applique ensuite une composition aqueuse acide (B), la composition (A) ou la composition (B) contenant au moins un nitrite choisi parmi les nitrites de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium ou de tout autre cation cosmétiquement acceptable, de dérivés organiques et de nitrites et de vecteurs de nitrites générant un nitrite du type défini ci-dessus.
  8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé par le fait que les nitrites sont présents dans des proportions comprises entre 0,02 et 1 mole/litre.
  9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres kératiniques une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, un monohydroxyindole substitué de formule (I) et que l'on applique avant ou après la composition (A), une composition (B) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, un sel métallique de manganèse, de cobalt, de cuivre ou d'argent.
  10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé par le fait que les sels de métaux sont utilisés dans des proportions comprises entre 0,01 et 2% en poids exprimés en ions métalliques par rapport au poids total de la composition.
  11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on applique une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un monohydroxyindole substitué tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 3, et qu'avant ou après cette composition, on applique une composition (B) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, un sel de terres rares choisi parmi les sels de Cérium, de Lanthane, d'Europium, de Gadolinium, d'Ytterbium, de Dysprosium.
  12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé par le fait que les sels de terres rares sont présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
  13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé par le fait que lorsqu'on utilise comme moyen oxydant une composition à base de peroxyde d'hydrogène, la teneur en peroxyde d'hydrogène dans la composition est généralement comprise entre 1 et 40 volumes et de préférence entre 2 et 10 volumes.
  14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisé par le fait que la quantité de monohydroxyindoles substitués de formule (I) utilisée dans la composition (A), est comprise entre 0,01 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 0,03 et 2,5% en poids.
  15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé par le fait que les compositions (A) et (B) se présentent sous forme de lotions plus ou moins épaissies, de crèmes, de mousses, de gels.
  16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisé par le fait que le milieu approprié pour la teinture utilisé pour les différentes compositions (A) et/ou (B), est un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange d'eau et d'un solvant organique, ou bien est constitué par un milieu solvant anhydre.
  17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé par le fait que les solvants utilisés sont choisis parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobulytique, l'éthylène glycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol, le lactate de méthyle.
  18. Composition destinée à être utilisée dans la teinture des fibres kératiniques, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu approprié pour la teinture de ces fibres kératiniques, au moins un monohydroxyindole répondant à la formule (I) :
    Figure imgb0017
    dans laquelle OH occupe l'une quelconque des positions du cycle benzénique, X désigne un radical alkyle en C₁-C₄, substitué ou non par un groupement hydroxy, X pouvant également désigner halogène ou un groupement
    Figure imgb0018
    dans lequel R₄ et R₅ désignent, indépendamment l'un de l'autre, alkyle en C₁-C₄ ou hydrogène; R₁ désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C₁-C₄, R₂ et R₃, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C₁-C₄, un radical carboxyle ou un radical alcoxy-carbonyle; ainsi que leurs sels, et au moins des ions iodure ou des nitrites.
  19. Agent de teinture des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, à plusieurs composants, caractérisé par le fait qu'il comprend un premier composant constitué par une composition (A), contenant un monohydroxyindole substitué de formule (I) telle que définie ci-dessus, et un second composant constitué par l'une des compositions (B) définie ci-dessus.
  20. Dispositif à plusieurs compartiments ou kits de teinture, caractérisé par le fait qu'il comprend plusieurs compartiments, ces compartiments étant destinés à recevoir les différents composants de l'agent de teinture défini dans la revendication 19.
  21. Dispositif à plusieurs compartiments ou kits de teinture, selon la revendication 20, caractérisé par le fait que le premier compartiment contient une composition (A) contenant un monohydroxyindole substitué de formule (I) dans un milieu anhydre, un second compartiment contenant une composition (B) telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12, et un troisième compartiment constitué par un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, destiné à être mélangé avant l'emploi avec la composition (A) contenue dans le premier compartiment.
  22. Procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres un agent de teinture tel que défini dans la revendication 19, et éventuellement conditionné dans un dispositif de teinture tel que défini dans l'une quelconque des revendications 20 et 21.
EP91400617A 1990-03-08 1991-03-06 Procédés de teinture des fibres kératiniques avec des monohydroxyindoles substitués, compositions et dispositifs de mise en oeuvre Expired - Lifetime EP0446131B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT9191400617T ATE105175T1 (de) 1990-03-08 1991-03-06 Verfahren zur faerbung von keratinischen fasern mit substituierten monohydroxyindolen und zusammensetzungen.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9002976 1990-03-08
FR909002976A FR2659229B1 (fr) 1990-03-08 1990-03-08 Procedes de teinture des fibres keratiniques avec des monohydroxyindoles substitues, compositions et dispositifs de mise en óoeuvre.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0446131A1 true EP0446131A1 (fr) 1991-09-11
EP0446131B1 EP0446131B1 (fr) 1994-05-04

Family

ID=9394538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP91400617A Expired - Lifetime EP0446131B1 (fr) 1990-03-08 1991-03-06 Procédés de teinture des fibres kératiniques avec des monohydroxyindoles substitués, compositions et dispositifs de mise en oeuvre

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0446131B1 (fr)
JP (1) JPH05255053A (fr)
AT (1) ATE105175T1 (fr)
CA (1) CA2037815A1 (fr)
DE (1) DE69101863T2 (fr)
ES (1) ES2052339T3 (fr)
FR (1) FR2659229B1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2722686A1 (fr) * 1994-07-22 1996-01-26 Oreal Set, procede, dispositif et composition de teinture des fibres keratiniques
FR2783520A1 (fr) * 1998-09-21 2000-03-24 Oreal Nouveaux 4-hydroxyindoles cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procede de teinture

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100407468B1 (ko) * 2001-03-21 2003-11-28 동성제약주식회사 금속화합물을 함유하는 모발 염모제 조성물

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4013404A (en) * 1970-12-06 1977-03-22 American Cyanamid Company Method of dyeing hair with indolines, indoles and indazoles
EP0271186A1 (fr) * 1986-11-21 1988-06-15 Repligen Corporation Hydroxyindoles et leur application comme colorant
FR2626173A1 (fr) * 1988-01-26 1989-07-28 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre un derive d'indole, un colorant quinonique et un systeme oxydant
EP0348280A1 (fr) * 1988-06-21 1989-12-27 L'oreal Procédés de teinture de fibres kératiniques à base de 5,6-dihydroxy-indole ou d'un dérivé d'indole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4013404A (en) * 1970-12-06 1977-03-22 American Cyanamid Company Method of dyeing hair with indolines, indoles and indazoles
EP0271186A1 (fr) * 1986-11-21 1988-06-15 Repligen Corporation Hydroxyindoles et leur application comme colorant
FR2626173A1 (fr) * 1988-01-26 1989-07-28 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre un derive d'indole, un colorant quinonique et un systeme oxydant
EP0348280A1 (fr) * 1988-06-21 1989-12-27 L'oreal Procédés de teinture de fibres kératiniques à base de 5,6-dihydroxy-indole ou d'un dérivé d'indole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2722686A1 (fr) * 1994-07-22 1996-01-26 Oreal Set, procede, dispositif et composition de teinture des fibres keratiniques
EP0697209A1 (fr) * 1994-07-22 1996-02-21 L'oreal Set, procédé, dispositif et composition de teinture des fibres kératiniques
FR2783520A1 (fr) * 1998-09-21 2000-03-24 Oreal Nouveaux 4-hydroxyindoles cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procede de teinture
EP0989128A1 (fr) * 1998-09-21 2000-03-29 L'oreal 4-Hydroxyindoles cationiques et leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques
US6306181B1 (en) 1998-09-21 2001-10-23 L'oreal Cationic 4-hydroxyindoles, their use for the oxidation dyeing of keratinous fibers, dyeing compositions, and methods of dyeing
US6528650B2 (en) 1998-09-21 2003-03-04 L'oreal S.A. Cationic 4-hydroxyindoles, their use for the oxidation dyeing of keratinous fibers, dyeing compositions, and methods of dyeing

Also Published As

Publication number Publication date
DE69101863D1 (de) 1994-06-09
FR2659229A1 (fr) 1991-09-13
JPH05255053A (ja) 1993-10-05
CA2037815A1 (fr) 1991-09-09
ES2052339T3 (es) 1994-07-01
EP0446131B1 (fr) 1994-05-04
ATE105175T1 (de) 1994-05-15
DE69101863T2 (de) 1994-08-25
FR2659229B1 (fr) 1994-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0462857B1 (fr) Composition tinctoriale à base de 5,6-dihydroxyindolines et procédé de teinture des fibres kératiniques
EP0722710B1 (fr) Composition de teinture d&#39;oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition
EP0918053B1 (fr) Nouveaux composés azoíques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procédés de teinture.
EP0749748B1 (fr) Compositions pour la teinture des fibres kératiniques comprenant un ortho-diamino pyrazole et un sel de manganèse, procédé de teinture mettant en oeuvre ces compositions
EP0425345B1 (fr) Procédés de teinture des fibres kératiniques avec des amino indoles, compositions et dispositifs de mise en oeuvre
WO1996034591A1 (fr) Composition pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diaminopyrazoles et leur procede de preparation
BE1001284A3 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre un derive d&#39;indole, un colorant quinonique et un systeme oxydant.
CA2281177A1 (fr) Utilisation en teinture capillaire de condensats de quinoline-5,8-diones ou de quinoxaline-5,8-diones et de pyrroles, anilines ou indoles substitues
BE1003574A5 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre.
FR2748274A1 (fr) Nouveaux diamino pyrazoles, leur synthese, compositions de teinture des fibres keratiniques les contenant, procede de teinture des fibres keratiniques
EP0604278B1 (fr) Dérivés indoliniques et compositions tinctoriales pour fibres kératiniques
EP0415802B1 (fr) Procédé de teinture des fibres kératiniques à base de monohydroxyindole et d&#39;hydroxyindole 5,6-disubstitué et composition
CA2167647C (fr) Composition de teinture d&#39;oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
EP0446131B1 (fr) Procédés de teinture des fibres kératiniques avec des monohydroxyindoles substitués, compositions et dispositifs de mise en oeuvre
EP0462883B1 (fr) Procédé de teinture des fibres kératiniques avec des composés indoliques, compositions et dispositifs
EP0603322B1 (fr) Composition tinctoriale a base de derives d&#39;hydroxyindoline
EP0826668B1 (fr) Dérivés de 2-imino-2, 3-dihydro-1H-indoles et leur utilisation dans des compositions pour la teinture des cheveux
CA2167646C (fr) Composition de teinture d&#39;oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
EP0378937A1 (fr) Procédé de teinture des fibres kératiniques avec des dérivés d&#39;indole associés à des nitrites et composition de mise en oeuvre
FR2653332A1 (fr) Procedes de teinture des fibres keratiniques avec des amino indoles, compositions et dispositifs de mise en óoeuvre.
EP0954275A1 (fr) Composition de teinture d&#39;oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de paraphenylenediamine et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
EP0360638A1 (fr) Procédé de teinture des fibres kératiniques avec un dérivé d&#39;indole associé à un nitrite et composition de mise en oeuvre

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19911127

17Q First examination report despatched

Effective date: 19921203

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI NL SE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: THE PATENT HAS BEEN ANNULLED BY A DECISION OF A NATIONAL AUTHORITY

Effective date: 19940504

Ref country code: NL

Effective date: 19940504

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 19940504

Ref country code: DK

Effective date: 19940504

Ref country code: AT

Effective date: 19940504

REF Corresponds to:

Ref document number: 105175

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19940515

Kind code of ref document: T

ITF It: translation for a ep patent filed

Owner name: JACOBACCI CASETTA & PERANI S.P.A.

REF Corresponds to:

Ref document number: 69101863

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19940609

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 19940517

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2052339

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

NLV1 Nl: lapsed or annulled due to failure to fulfill the requirements of art. 29p and 29m of the patents act
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Effective date: 19950331

Ref country code: CH

Effective date: 19950331

Ref country code: BE

Effective date: 19950331

26N No opposition filed
BERE Be: lapsed

Owner name: L' OREAL

Effective date: 19950331

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 19960322

Year of fee payment: 6

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970307

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 19990301

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19991231

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20000301

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20000310

Year of fee payment: 10

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20010306

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20010306

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20011130

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020101

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED.

Effective date: 20050306