NL8304157A - Werkwijze om haar te verven en verpakking met preparaten daarvoor. - Google Patents

Werkwijze om haar te verven en verpakking met preparaten daarvoor. Download PDF

Info

Publication number
NL8304157A
NL8304157A NL8304157A NL8304157A NL8304157A NL 8304157 A NL8304157 A NL 8304157A NL 8304157 A NL8304157 A NL 8304157A NL 8304157 A NL8304157 A NL 8304157A NL 8304157 A NL8304157 A NL 8304157A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
solution
hair
container
dihydroxyindole
hydrogen peroxide
Prior art date
Application number
NL8304157A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Bristol Myers Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23776818&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NL8304157(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bristol Myers Co filed Critical Bristol Myers Co
Publication of NL8304157A publication Critical patent/NL8304157A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K15/00Devices for taming animals, e.g. nose-rings or hobbles; Devices for overturning animals in general; Training or exercising equipment; Covering boxes
    • A01K15/02Training or exercising equipment, e.g. mazes or labyrinths for animals ; Electric shock devices ; Toys specially adapted for animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits
    • A61K2800/884Sequential application

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Cleaning And Drying Hair (AREA)

Description

VO 5229 * , .........:ï'ï
Titel: Werkwijze om haar te verven, en verpakking met preparaten daarvoor.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze om haar te verven, in het bijzonder menselijk haar en op een verpakking met preparaten om die werkwijze uit te voeren.
De kleur van menselijk haar wordt veroorzaakt doordat in zijn 5 structuur discrete natuurlijke pigmentdeeltjes aanwezig zijn, namelijk de melaninen. De studie van de melaninen en de vorming daarvan is in de laatste veertig jaren toegenomen, mede door belangstelling voor het verven van haar met materialen, die het meest overeenkomen met de natuurlijke materialen, die de kleur van het haar veroorzaken. De biosynthese 10 van melaninen omvat de omzetting van tyrosine via dihydroxyfenylalanine (dopa) tot melanine in een aantal tussentrappen, waarvan 5,6-dihydroxy-indool er een is.
Naast de algemene wenselijkheid om haar te verven op eenvoudige wijze en met een kleurstof die het dichtste komt bij het materiaal, dat 15 de natuurlijke haarkleur veroorzaakt, bestaat er ook behoefte aan een haarkleurmiddel, dat desgewenst dienst kan doen als tijdelijk haarkleur-middel en dat naar wens kan worden aangebracht en weer verwijderd en dat kan worden aangebracht op betrouwbare manier onder vorming van een goede echtheid.
20 Stand der techniek.
Aspecten van haarverven met precursors van melanine, zoals tyrosine, L-dopa, esters van L-dopa en 5,6-dihydroxyindool zijn beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 2.539.202, 2.875.769 en 3.698.852 welke L-dopa gebruiken als uitgangsmateriaal en in de Amerikaanse 25 octrooischriften 2.934.396, 3.194.734 en 3.993.436, welke als uitgangsmateriaal 5.6-dihydroxyindool gebruiken. De voornaamste nadelen van deze methoden zijn de tijd, die nodig is voor kleurontwikkeling, de onzekerheid van deze ontwikkeling en de onvolledige beheersing daarvan naast de noodzaak om verbindingen toe te voegen, zoals p-fenyleendiamine en 30 diverse koppelcomponenten om de tint bij te regelen.
Bij de werkwijze volgens het Amerikaanse octrooischrift 2.934.396 wordt het te verven haar eerst behandeld met een zure of neutrale oplossing van 5.6-dihydroxyindool, daarna wordt de overmaat van deze oplossing afgedept en een oxydatiemiddel of een oxydatie-inleidende oplossing 8304157 V ^ - 2 - wordt op het haar aangebracht tot de gewenste tint is verkregen. Bij een van de methoden, die in dit octrooischrift beschreven zijn wordt luchtzuurstof gebruikt, en dan bevat de tweede oplossing een alkalisch makende stof en een oxydatiepromotor, bestaande uit een kobalt- of mangaanver-5 binding. De bij voorkeur gebruikte werkwijze omvat van het gebruik een ammoniakale oplossing van het oxydatiemiddel, zoals waterstofperoxide of een iodaat, periodaat of persulfaat enz. van een alkalimetaal of van ammonium. Nadat de gewenste tint is verkregen wordt het haar gespoeld, gewassen, weer gespoeld en gedroogd.
10 Het Amerikaanse octrooischrift 3.194.734 wordt beschreven als een verbetering van het bovengenoemde Amerikaanse octrooischrift 2.934.396 omdat bij die oudere werkwijze het verven, bestaande uit de oxydatieve polymerisatie van 5.6-dihydroxyindool tot melanine moet concurreren met een oxydatieve afbraak van de'.gevormde kleurstof, met 15 als gevolg een verspilling van indool en vorming vein ongelijkmatige verf resultaten van het haar terwijl het moeilijk is te bepalen wemneer het verven moet worden afgebroken door spoelen. Daarom stelt dit latere octrooi een werkwijze voor, waarbij een waterige alkalische oplossing, welke 5.6-dihydroxyindool en ammoniak of een amine bevat, in aanraking 20 wordt gebracht met het haar tot de gewenste tint is verkregen. In plaats daarvan kan men ook sommige methylderivaten van 5.6-dihydroxyindool gebruiken in een werkwijze die uit twee trappen bestaat om lichtere tinten te verkrijgen, waarbij het haar eerst wordt geïmpregneerd met een waterige oplossing van een dergelijk methylderivaat in zure of neu-25 trale oplossing, daarna korte tijd gedroogd waarna vervolgens de kleur wordt ontwikkeld in een tweede trap, door aanbrenging van een waterige oplossing, die een oxydatiemiddel bevat.
De uitvinding is gedeeltelijk gebaseerd op de ontdekking, dat in tegenstelling tot de stand der techniek, waarbij waterstofperoxyde of 30 andere oxydatiemiddelen worden gebruikt ofwel in een afzonderlijke trap ofwel samen met het 5.6-dihydroxyindool, om een reeks verschillende tinten te verkrijgen, terwijl volgens de uitvinding betere resultaten kunnen worden verkregen door toepassing van een metaalzout om de vorming van melanine te bevorderen.
35 Gevonden is dat een grotere verscheidenheid van tinten en een meer betrouwbare tintontwikkeling kan worden verkregen en desgewenst ook een 8304157 ¥ i - 3 - verbeterde tijdelijRehaarverving met behulp van een haarverf proces, dat omvat de stappen van in aanraking brengen van het te verven haar met een bij voorkeur waterige oplossing van een metaalzout, dat de vorming van melanine uit 5.6-dihydroxyindool bevordert, en voor of na de genoemde 5 trap het haar in aanraking te brengen met een doelmatig waterige oplossing van 5.6-dihydroxyindool, tussen deze twee trappen het haar te spoelen, en het contact met de laatstgebruikte oplossing te handhaven tot een gewenste donkerder kleur is verkregen, vervolgens het haar te spoelen of te wassen, en dan het haar in aanraking te brengen met een oplos-10 sing van waterstofperoxyde gedurende ten hoogste 15 minuten, totdat de gewenste kleurtint is verkregen waarna het haar opnieuw wordt gespoeld.
Bij een bijzonder gunstige uitvoeringsvorm van de werkwijze volgens de uitvinding wordt het te verven haar in aanraking gebracht met een alkalische oplossing, bij voorkeur in water, welke cupri-lonen bevat, 15 terwijl het haar voor of na de genoemde stap in aanraking wordt gebracht met een bij voorkeur waterige oplossing, van 5,6-dihydroxyindool, tussen deze twee trappen het haar te spoelen, en het haar in aanraking te houden met de laatstgebruikte oplossing tot een gewenste donkerder kleur is verkregen en vervolgens het haar te spoelen of te wassen. Wanneer een . 20 andere kleur gewenst wordt dan grijs of zwart kan de juiste tint worden verkregen met een daaropvolgende behandeling met waterstofperoxyde. Het zal duidelijk zijn dat een belangrijk verschil tpssen de nieuwe werkwijze en alle bekende voorstellen om te verven met 5,6-dihydroxyindool is, dat steeds, behalve wanneer de uiteindelijk gewenste kleur zwart is, 25 het haar eerst wordt geverfd tot een grijze of zwarte kleur en vervolgens de uiteindelijk gewenste tint wordt ontwikkeld door die kleur lichter te maken met de waterstófperoxydeoplossing.
Een ander kenmerk van de uitvinding is een haarverfverpakking, welke in één verpakking een aantal houders bevat, waarvan een eerste 30 houder een waterige alkalische oplossing bevat van een werkzame hoeveelheid van een metaal, dat de melaninevorming uit 5.6-dihydroxyindool bevordert, een tweede houder welke een zure oplossing bevat van 5.6-di-hydroxyindool, terwijl boven deze oplossing in de tweede houder een dampruimte wordt gehandhaafd welke een niet oxyderend gas bevat, een 35 derde houder, welke een alkalisch makende stof bevat, terwijl de damp- 8304157 » * - 4 - ruimte in de tweede houder voldoende groot is om ofwel die derde houder zelf of zijn inhoud te kunnen bevatten, en een vierde houder, welke een oplossing van waterstofperoxide bevat.
Volgens een ander kenmerk verschaft de uitvinding een haarverf-5 verpakking,welke in een verpakking bevat een aantal houders, omvattende een eerste houder, welke een alkalische waterige oplossing bevat en een werkzame hoeveelheid van een metaalverbinding, die de melaninevorming uit 5r6-dihydroxyindool bevordert, een tweede houder, welke een alkalische oplossing bevat en een dampruimte boven die oplossing, een derde houder 10 welke een werkzame hoeveelheid bevat van een zure oplossing van 5.6-dLhydroxy-indool, terwijl de dampruimte in de tweede houder voldoende groot is om deze derde houder of zijn inhoud te bevatten, en een vierde houder, welke een oplossing van waterstofperoxyde bevat.
Volgens nog een andere uitvoeringsvorm verschaft de uitvinding 15 een haarverf verpakking, welke in één verpakking een aantal houders bevat, omvattende een eerste houder, welke een alkalische oplossing bevat van een werkzame hoeveelheid koper, een tweede houder welke een zure oplossing bevat van een werkzame hoeveelheid 5.6-dihydroxyindool en een dampruimte boven die oplossing welke een niet oxyderend gas bevat, en een derde 20 houder welke een alkalisch makende stof bevat,, terwijl de dampruimte in de tweede houder voldoende groot is om deze derde houder of zijn inhoud in die dampruimte te brengen.
Een volgende uitvoeringsvorm van de uitvinding is een haarverf-verpakking, welke in één enkele verpakking een aantal houders bevat, om-25 vattende een eerste houder welke een alkalische oplossing van een werkzame hoeveelheid koperverbinding bevat, een tweede houder welke een alkalische oplossing bevat, en boven.'die oplossing een dampruimte, en een derde houder, welke een zure oplossing bevat van een werkzame hoeveelheid 5.6- dihydroxyindool, terwijl de dampruimte in de tweede houder voldoende 30 groot is om de derde houder of zijn inhoud in die dampruimte onder te brengen.
Tenzij een zwarte of grijze tint wordt gewenst wordt volgens de uitvinding het haar, dat geverfd is met het melanine dat uit 5.6- dihydroxyindool is gevormd, lichter gemaakt met een oplossing welke 35 waterstofperoxyde bevat. In deze beschrijving en de conclusies wordt 8304157 V * - 5 - onder waterstof peroxyde verstaan waterstofperoxide of ieder ander ingrediënt, dat in waterige oplossing waterstofperoxide vormt, zoals urea-peroxyde. Deze lichtermakende of tintbepalende stap verschilt van de gebruikelijke oxidatiebehandeling, zoals die wordt toegepast voor het 5 gebruikelijke bleken van haar. Bij deze gebruikelijke bleekmethode wordt de natuurlijke kleur van haar verwijderd door bleken wanneer men het haar wenst te kleuren tot een tint die lichter is dan de natuurlijke haarkleur. In dat geval wordt de natuurlijke kleur van het haar uitgebleekt gedurende een langere periode met een sterk oxiderende oplossing, 10 die gewoonlijk waterstofperoxyde bevat en bovendien perzouten die het bleken bevorderen en met een pH van ongeveer 10. Deze bleektrap heeft gewoonlijk tot resultaat dat het haar wordt verzwakt of anderszins beschadigd. Bij de lichtermakende stap van de uitvinding wordt dit gebruikelijke bleken niet toegepast omdat de waterstofperoxydeoplossing, 15 die volgens de uitvinding wordt gebruikt, geen extra bleekbevorderaars bevat, zoals perzouten en het wordt doelmatig uitgevoerd bij een pH kleiner dan 10, bij* /voorkeur ongeveer 9, en het lichter maken vereist slechts ten hoogste 15 minuten voor de lichtste tinten. Daarom is het lichtermakende en kleurontwikkelende oxyderen volgens de uitvinding aan-20 zienlijk sneller dam het gebruikelijke bleken en het wordt niet gebruikt om het haar lichter te maken dan de natuurlijke haarkleur ofwel de kleur die het had vóór dat de werkwijze volgens de uitvinding werd toegepast.
Zonder gebonden te zijn aan de volgende verklaring geloven wij 25 dat het verschil in het lichter maken volgens de uitvinding en het gebruikelijke bleken kan worden toegeschreven aan de nieuwe verftrap volgens de uitvinding. Bij haar met een natuurlijke kleur is het melanine-pigment verdeeld door de gehele inwendige kern van het haar. Dit betekent, dat om dit natuurlijke melanine in haar te bleken met een sterk bleek-30 middel zoals waterstof peroxyde dat versterkt wordt door extra perzouten, een aanzienlijke tijd vereist om het bleekmiddel te laten doordringen in het haar door het niet gepigmenteerde oppervlaktelaaf of cuticel.
Bij de werkwijze volgens de uitvinding wordt, naar wordt aangenomen, het nieuw gevormde kleurmiddel in hoofdzaak aangebracht langs de omtrek van 35 het haar en het lichtermakende waterstofperoxyde heeft niet de aanwezig- 8304157 ψ \ · - 6 - heid van een perverbinding of een langdurige blootstelling nodig om het pigment te bereiken en te bleken. Door de kortere inwerking en door het slechts oppervlakkig binnendringen heeft de lichtermakende trap van de uitvinding niet de neiging om het haar te beschadigen of te verzwakken, 5 zoals het geval is bij het gebruikelijke bleken.
Verder wordt geloofd, dat de kleurstoffen, die volgens de uitvinding worden verkregen uniek zijn, doordat het melanogenese bevorderende metaal een complex vormt met het gevormde melanine tijdens het verven.
De affiniteit van dit gecomplexeerde metaal wordt gezien als groter voor 10 melanine dan voor het keratine van het haar. Daarom is de reactiviteit van de melanine-metaalcomplexverf met waterstof peroxyde·-groter dan- die van melanine zonder het metaal. Dit wordt bevestigd door de waarneming, dat het melanine/kopercomplex, dat volgens de uitvinding wordt gevormd, sneller lichter kan worden gemaakt met waterstof peroxyde dan het natuur-15 lijk melanine, zelfs wanneer in het waterstofperoxyde dat wordt gebruikt om het natuurlijke melanine te bleken een koperzout wordt opgelost.
Het metaal, bevordert dus niet alleen de vorming van melanine tijdens het verven, maar het lijkt ook bij te dragen aan het gemak en de snelheid van de lichtermakende stap. Om deze reden onderscheiden wij de lichter-20 makende stap volgens de uitvinding, die voltooid kan zijn in ten hoogste 15 minuten, van de gebruikelijke bleekwerkwijze, die verschillend is van aard en gewoonlijk een tijd vereist die meer dan tweemaal zo lang is en bovendien bleekversterkers vereist naast waterstofperoxyde.
Een ander kenmerk van de uitvinding is dus een complexe melanine 25 haarverf als nieuwe stof, welke stof wordt gevormd door haar in aanraking te brengen met een oplossing van 5.6-dihydroxvindool, terwijl voor of na deze stap het haar in aanraking wordt gebracht met een oplossing van een cuprizout..
De werkwijze volgens de uitvinding kan eveneens worden gebruikt 30 om haar te verven, dat reeds eerder was geverfd met een gebruikelijke permanente of semi-permanente haarverf. Zolang die oorspronkelijke verf stabiel is tegen de lichtermakende oplossing, die milder is dan de gebruikelijke haarbleekmiddelen, zullen de verf stapt, en de lichtermakende stap van de werkwijze volgens de uitvinding, de aanvankelijke kleur van 35 het haar niet vernietigen binnen de tijden, die hier worden opgegeven 8304157 « m - 7 - voor het lichter maken en dat onverschillig of de aanvankelijke kleur de natuurlijke kleur van het haar is of niet. Bovendien kan haar, dat geverfd is volgens de uitvinding opnieuw lichter worden gemaakt tot aan die aanvankelijke kleur, onverschillig of dit lichter maken plaats-5 vindt op de volgende dag of een aanzienlijke tijd later. Wanneer de werkwijze volgens de uitvinding bedoeld is om haar te kleuren tot een tint die lichter is dan de natuurlijke tint van haar of lichter dan een tint, waarin haar was geverfd met een gebruikelijke techniek, dan moet het haar eerst worden gebleekt tot het voldoende licht is, of wellicht 10 volledig gebleekt, voordat de werkwijze volgens de uitvinding kam worden toegepast. In dat geval kan de lichtermakende behandeling volgens de uitvinding worden uitgevoerd tot elke trap die donkerder is dam de aanvankelijke gebleekte tint en daarna kan het haar weer worden lichter gemaakt tot elke tussenliggende trap of desgewenst kan de aanvankelijke 15 gebleekte tint weer worden hersteld.
Wanneer de gewenste tint een lichtere is, dam is het niet nodig het haar geheel zwart te verven, maar ook verven tot een lichter of donkerder grijs zal voldoende zijn. Wanneer daarna de verf lichter wordt gemaakt in de volgende stap, dan zal het aanvankelijk lichter worden 20 tot een lichte tot donkere tint bruin afhankelijk van de vraag of het in de eerste trap was geverfd tot een licht of donker'grijs. Van alle 2+ melanogenese promotors die onderzocht zijn, bleek alleen Cu de vorming van melanine te bevorderen tot aan een intensieve zwartkleur toe. De andere metaalpromotors die onderzocht zijn, blijken uitsluitend het 25 verven te bevorderen tot aan een lichte of donkere tint grijs. Bij onze proeven leidde langer blootstellen van het haar of een grotere concentratie van de metaalpromotor niet tot een toename van de uiteindelijke verkregen kleurdiepte.
Tijdens de verftrap kan de behandeling van het haar met de oplos-30 sing van de melanogenesepromotor in het algemeen voorafgaan aan of volgen op de behandeling van het haar met de 5.6-dihydroxyindool bevattende oplossing. Gewoonlijk kan een betere kleurdiepte worden verkregen, wanneer de behandeling met de promotoroplossing voorafgaat aan de aanraking met de 5.6-dihydroxyindooloplossing. Elk metaalion of overgangs-35 metaalion dat in staat is melanogenese te bevorderen, wordt geschikt S 3 0 4 1 5 7 --— — - 8 - geacht voor dit doel. Dit omvat bijvoorbeeld oplossingen van ijzer, kobalt, mangaan, koper, zilver, titaan, zircoon, tantaal, chroom, nikkel, palladium, platina, goud, kwik, cadmium,, zink, tin, antimoon, lood, bismut, enz. De. metaalzouten kunnen, alleen of'.in mengsels worden toege-5 past. Behalve bij oplossingen van cupriZouten . bleek het meestal nodig om een chelaatvormend middel toe te voegen, zoals citroenzuur, een citraat, ethyleendiaminetetraazijnzuur, ascorbinezuur en dergelijke om het metaal in oplossing te houden.
Termen, zoals"melanogenesepromotor", "melanogenese bevorderend 10 metaalzout" en varianten van dergelijke termen, die gebruikt worden in deze beschrijving en conclusies hebben betrekking op oplossingen van een of meer metalen, welke de kleurvorming in haar bevorderen binnen ten hoogste 20 minuten nadat het haar in aanraking was gebracht met een oplossing van 5.6-dihydroxyindool. Of een gegeven metaal of een gegeven 15 combinatie van metalen geschikt is als melanogenesepromotor kan proefondervindelijk worden vastgesteld door zijn vermogen om een melanine-kleurstof te vormen uit te proberen volgens de werkwijze van de uitvinding .
2+
De meest geschikte melanogenesepromotor is Cu welke een aan- 20 zienlijk hechtere uitverving verleent, terwijl de verkregen kleur zich 2+
kan uitstrekken tot volledig zwart. Hoewel ook een Fe ion goed werkt, heeft dit minder voorkeur dan koper, als gevolg van de oplosbaarheids-problemen bij sommige pH waaden en andere overwegingen. Wanneer het cupri-ion wordt gebruikt bij een pH van 9 of meer, en bij voorkeur bij pH 9,5 25 dan is geen chelaatvormend middel nodig omdat in de oplossing geen onoplosbare sporen gevonden kunnen worden.- Om de pH op de gewenste waarde te brengen kan men geschikt monoethanolamine gebruiken of een andere stikstof-bevattende alkalische, stof zoals andere alkanolaminen, ammoniak, enz. Alkalihydroxyden werken alleen goed wanneer daarnaast een chelaatvormend 30 middel wordt gebruikt om alles in oplossing te houden. De basische pH
heeft bovendien het voordeel, dat het haar daardoor zwelt en dit verschaft een betere hechting van de kleurstof. Wanneer men het cupri-ion gebruikt,· dan is het duidelijk beter het haar eerst te impregneren met de oplossing, die het cupri**ion bevat en dan na spoelen of deppen van het 35 haar, dit te impregneren met de oplossing, welke het 5.6-dihydroxyindool 8304157 - 9 - bevat. Het tussentijdse spoelen of deppen van het haaroppervlak is nodig on vorming van oppervlakkige kleurstof te vermijden, welke daarna kaui worden uitgewassen, omdat wat gewenst wordt is een kleurstofvorming binnen het haar zelf. In deze beschrijving wordt onder de term "spoelen" 5 tevens verstaan deppen, afvegen en elke andere manier om een oplossing van het haaroppervlak te verwijderen. Verven van het haar tot de maximaal verkrijgbare kleurdiepte vereist ongeveer 2-20 minuten wanneer men voor de melanogenese een metaalzout als promotor gebruikt. Wanneer men echter het cupri-ioh gebruikt, dan ligt .de benodigde tijd aan het kort-r. 10 ste·..einde van zelfs deze korte tijdsduur- Daaruit blijkt, dat gebruik van het cupri-ion een reeks voordelen bevat boven die en boven het gebruik van andere melanogenesepromotors.
De oplossing, welke het 5.β-dihydroxyindool bevat heeft doelmatig een pH van ten minste 8. Bij -voorkeur is die pH niet groter dan 9,5 15 omdat de oplossingen bij toenemende pH steeds minder stabiel worden.
Bij het einde van het verven van het haar tot zwart of grijs wordt het haar bij voorkeur gewassen hetgeen beter is dan alleen spoelen. Dit komt omdat elke kleurstof, die op het haaroppervlak gevormd kan zijn, door spoelen niet steeds zal worden verwijderd zodat dit later van het opper-20 vlak kan afschuren. Wassen zal dergelijke oppervlakkige kleurstoffen vermijden en daardoor ook de latere kleurverandering verminderen.
De concentratie van het 5.6-dihydroxyindool is niet kritisch maar ligt geschikt tussen 0,5 en 2 gew.% van de oplossing met het oog op de kostprijs en op een geschikte beheersing van de verfsnelheid.
25 Zoals gezegd zijn de· concentraties- van de verschillende ingrediënten niet kritisch. Waar dus in deze beschrijving een concentratie wordt aangeduid als "werkzame hoeveelheid" dan betekent dit dat de gebruikte hoeveelheid voldoende is voor het beoogde doel. Deze doelen kunnen zeer uiteenlopend zijn, bijvoorbeeld een verschillende kleurintensiteit, 30 kleinere kostprijs, verschillende reactiesnelheid, verschillende stabiliteit van de oplossingen en dergelijke. Wat ook het doel is, de werkzaamheid van de hoeveelheid van elke component kan bepaald worden door een routineproef. In deze beschrijving en conclusies zijn alle percentages gewichtspercentages, tenzij anders is vermeld.
35 Wanneer men een andere tint wenst dan zwart, dan wordt het haar na het verven en eventueel wassen met een haarwasmiddel blootgesteld aan een 3 3 G 4 1 5 7 / v - 10 - lichtermakende trap, door hat haar in aanraking te brengen met een verdunde oplossing van een waterstofperoxyde totdat de gewenste tint is verkregen. Elke waterstofperoxydeoplossing, die bruikbaar is voor het bleken of . lichter maken van haar kan in deze trap worden gebruikt, maar ge-5 vonden werd, dat een waterstofperoxydeconcentratie van 1-6 gew.% voldoende is. Bij lichter maken van het haar,/uitgaande van zwart of grijs zal de kleur verschillende achtereenvolgens lichtere tinten doorlopen en dit lichter maken kan worden gestopt door het haar te spoelen, zodra de gewenste tint bereikt is. De natuurlijke tint van het haar kan ge-10 makkelijk worden terugverkregen nadat de voorafgaande donkerder tint niet langer gewenst is. De waterige oplossing . van waterstofperoxyde kan doelmatig gebruikt worden bij een pH groter dan 8, doelmatig pH = 9. De betrekkelijk langzame, maar niet al te langzame snelheid van lichter maken gedurende ten hoogste 15 minuten levert een voldoende . beheersing 15 voor de gebruiker om te stoppen bij een gewenste tint of bij de natuurlijke tint van het haar. Op deze manier worden de tegenstrijdige verf-reacties en bleekreacties van de stand der techniek en de daaraan verbonden nadelen vermeden en een betere en duidelijker beheersing van het gehele proces wordt verkregen onverschillig of dit verven wordt uit-20 gevoerd in een kapsalon of door de gebruiker zelf.
De werkwijze volgens de uitvinding maakt het tegelijk mogelijk verschillende gedeelten van het haar afzonderlijk te kleuren om op die manier opvallende gedeelten, strepen en andere speciale cosmetische effecten te bereiken.
25 Om stabiliteit te verkrijgen kan de oplossing van 5.6-dihydroxy- indool doelmatig worden gehandhaafd op een zure pH, bij voorkeur omstreeks pH is 4,5. Bovendien kan men deze oplossing met een zure pH doelmatig bewaren onder uitsluiting van lucht, bijvoorbeeld onder stikstof, waarbij dan tijdens het verpakken de atmosfeer boven de oplossing in de 30 fles wordt verdrongen door stikstof. Een methode om dit probleem op te lossen is, een klein volume stikstof boven de oplossing in de fles te handhaven, welke ruimte voldoende groot is om het mogelijk te maken vóór gebruik een alkalisch makende stof toe te voegen. Dit kan echter ongewenst zijn en daarom is het ook mogelijk om op geschikte wijze een ge-35 concentreerde, bijvoorbeeld 12,5%'s waterig alcoholische of geheel §3 0 4 1 5 7 - 11 - alcoholische oplossing van het 5.6-dihydroxyindool, dat in waterige alcohol of alcohol goed oplosbaar is, kan worden gehouden op een zure pH in een kleine volle houder tot het moment van gebruik. Onmiddellijk voor gebruik kan de inhoud van deze kleine houder worden overgebracht 5 naar een grotere houder, welke een tevoren verdikte alkalische oplossing kan bevatten, om de alkalische 5.6-dihydroxyindooloplossing te bereiden vlak voor het gebruik. Een andere methode is, de alkalische stof te bewaren in een klein zakje, vervaardigd uit selectief oplosbaar materiaal, zodat het gehele zakje kan worden gebracht in de ruimte boven de zure 10 5,6-dihydroxyindoolbevattende oplossing om te vermijden, dat de gebruiker een wellicht sterk alkalische stof moet hanteren. Bij nog een andere manier, waarbij men een kleine hoeveelheid geconcentreerde oplossing aangezuurd 5,6-dihydroxyindool wil voegen bij een alkalische oplossing dan kan de eerste oplossing worden bewaard in een. selectief oplosbaar 15 zakje, dat in zijn geheel kan worden overgebracht in de waterige alkalische oplossing, zodat de gebruiker geen vloeistof van de ene houder in de andere behoeft over te schenken.
Gevonden werd, dat toevoeging van een geringe hoeveelheid, bijvoorbeeld 1 gew.%, van een oppervlakactieve stof, zoals natriumlauryl-20 sulfaat, aan tenminste êên van de oplossingen van het metaalzout en van 5.6-dihydroxyindool, de vloeieigenschappen van de mengsels kan verbeteren, zodat ze gemakkelijker kunnen worden aangebracht op het haar. Evenzo kan vlekvorming op de hoofdhuid worden verminderd en de gewenste vloeieigenschappen van de oplossing kunnen worden verbeterd door toe-25 voegen van een geringe hoeveelheid, bijvoorbeeld 0,5 gew.%, van een verdikkingsmiddel aan beide oplossingen, bijvoorbeeld carbomeer 940, een polymeer van acrylzuur, dat verknoopt is met een polyfunctioneel middel en in de handel gebracht door Goodrich Chemical Company onder de naam Carbopol 940. De identiteit van andere middelen om de gewenste vloei-30 eigenschappen te verkrijgen kan worden bepaald door routineproeven, omdat dergelijke middelen om de vloeieigenschappen te regelen algemeen bekend zijn op het gebied van haarbehandelingsmlddelen. Het is eveneens bekend op dit gebied dat sommige vloeieigenschapveranderende toevoegsels niet verenigbaar zijn met bepaalde andere componenten. Bijvoorbeeld werd 35 gevonden, dat toevoegsels, zoals cocamidopropyl-hydroxysultaine, geleverd 8304157 w - 12 -
Lonza Chemical Co. onder de naam Lonzaine CS en hydroxypropylmethyl-cellulose, geleverd door Dow Chemical Co. onder de naam Methocel, blijkbaar niet verenigbaar zijn met mengsels volgens de uitvinding, omdat dan de gevormde kleur niet zo intensief is. Andere op zichzelf bekende com-5 ponenten, zoals conditioneermiddelen, reukstoffen, anti-statische middelen en dergelijke kunnen eveneens worden verwerkt in de mengsels volgens de uitvinding ofwel ze kunnen ook achteraf op het haar worden aangebracht. De uitvinding wordt toegelicht door de volgende voorbeelden.
VOORBEELD I
10 Het volgende promotormengsel werd bereid:
CuS0„.5H„0 1% 4 2 carbomer 940 0,5% natriumlaurylsulfaat 1% monethanolamine tot pH 9,5 15 water q.s. tot 100
Het volgende kleurmengsel werd bereid: natriumacetaat 1,2% 5.6-dihy.droxyindool 1,2% carbomer 940 0,47% 20 ethanol 19,7% natriumhydroxyde tot pH 8,5
Haar werd verzadigd met het katalysatormengsel gedurende 5 minuten en daarna gespoeld met water. Vervolgens werd het haar verzadigd met het 5.β-dihydroxyindoolbevattende mengsel gedurende 5 minuten. Het verkregen 25 zwart geverfde haar werd met een haarwasmiddel gewassen om alle melanine van het oppervlak van het haar te verwijderen.
VOORBEELD II
Lichtbruin haar werd zwart geverfd volgens de procedure van voorbeeld I. Daarna werd het haar verzadigd mef een 6%'s waterige oplossing 30 van waterstofperoxyde bij pH 9. Na 10 minuten was de oorspronkelijke lichtbruine tint van het haar bereikt en het haar werd gespoeld. Dezelfde 8304157 - 13 - procedure werd herhaald, maar ditmaal werd het haar slechts gedurende 6 minuten lichter gemaakt, waarna een donkerder bruine tint werd verkregen.- Drie weken later werd het haar opnieuw lichter gemaakt gedurende 3½ minuut, waarna de oorspronkelijke lichtbruine tint was verkregen.
5 VOORBEELD III
Dezelfde werkwijze werd uitgevoerd als in voorbeeld I met blond haar, waarbij echter ditmaal de concentratie van het 5.6-dihydroxyindool slechts 0,5% was. Het verven werd uitgevoerd gedurende slechts 2 minuten, waarbij een lichte tot middelmatig grijze kleur werd verkregen.' Na wassen 10 met een haarwasmiddel werd een 6%’s waterige oplossing van waterstofperoxide met pH 9 gebruikt cm het haar lichter te maken tot een lichtbruine tint die na 6 minuten was verkregen.
VOORBEELD IV
De kopersulfaatoplossing uit voorbeeld I werd vervangen door een 15 0,25%fs FeSO^ oplossing te gebruiken, berekend op het mengsel dat tevoren was gemengd met citroenzuur in een geschikte hoeveelheid om neerslaan van ijzer bij alkalische pH te verhinderen en de hoeveelheid monoethanol-amine werd zo gekozen, dat de pH 9,5 was.
De werkwijze uit voorbeeld I werd herhaald, behalve dein dat de 20 5.6-dihydroxyindoolbevattende oplossing geen carbomeer 940 bevatte. Het haar werd eerst blootgesteld aan de katalysatoroplossing gedurende 10 minuten, daarna gespoeld en verzadigd met de 5.6-dihydroxyindoolbevattende oplossing gedurende 10 minuten totdat het aanvankelijk lichtbruin gekleurde haar duidelijk donkerder was geworden.
25 VOORBEELD V
Dezelfde procedure als in voorbeeld I werd gevolgd, maar ditmaal werd eerst de 5.6-dihydroxyindoolbevattende oplossing aangebracht, waarna het haar werd gespoeld en vervolgens de katalysatorbevattende oplossing werd aangebracht. De verkregen haarkleur was minder intensief dan in 30 voorbeeld I.
8304137

Claims (20)

1. Werkwijze om haar. te verven, waarbij men het te verven haar in aanraking brengt met een oplossing van een metaal, dat melaninevorming uit 5.β-dihydroxyindool bevordert, en voor of na de genoemde stap het haar in aanraking brengt met een oplossing van 5.6-dihydroxyindool, 5 tussen deze twee trappen in het haar spoelt, en het contact met de tweede gebruikte oplossing handhaaft totdat een gewenste donkerder kleur is verkregen, vervolgens het haar spoelt of wast, en daarna het haar in aanraking brengt met een oplossing van waterstofperoxyde gedurende ten hoogste 15 minuten, tot de gewenste kleurtint is verkregen, en vervol-10 gens het haar opnieuw spoelt.
2. Werkwijze om haar te verven, waarbij men het te verven haar in aanraking brengt met een alkalische oplossing, welke tweewaardige koper-ionen bevat, en voor of na de genoemde stap het haar in aanraking brengt met een oplossing van 5.6-dihydroxyindool, tussen deze twee stappen in 15 het haar spoelt, en het contact met de tweede gebruikte oplossing handhaaft, tot een gewenste donkerder kleur is verkregen en het haar daarna spoelt of wast.
3. Werkwijze om haar te verven volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het metaal gekozen is uit ijzer, kobalt, mangaan, koper, zilver, 20 titaan, zircoon, tantaal, chroom, nikkel, palladium, platina, goud, kwik, cadmium, zink, tin, antimoon, lood en bismut.
4. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de metaalop-lossing een pH heeft van tenminste 8.
5. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de 5.6-di-25 hydroxyindooloplossing een pH heeft van tenminste 8.
6. Werkwijze volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de pH van de metaalbevattende oplossing tenminste 8 is en de pH van de 5.6-dihydroxy-indoolbevattende oplossing tenminste 8 is.
7. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat de pH van de 30 metaalbevattende oplossing tenminste 8 is en de pH van de 5.6-dihydroxy- indoolbevattende oplossing tenminste 8 is.
8. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat men tenslotte het haar in aanraking brengt met een oplossing van waterstofperoxyde tot de gewenste kleur is verkregen. 8304157 -¾ Λ - 15 -
9. Werkwijze volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat de pH van de oplossing met tweewaardige koperionen tenminste 9 is.
10. Werkwijze volgens conèlusie 9, met het kenmerk, dat de pH van de waterstofperoxydeoplossing tenminste 8 is.
11. Werkwijze volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat de pH van de 5.6- dihydroxyindoolbevattende oplossing tenminste 8 is.
12. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat tenminste één van de oplossingen welke respectievelijk 5.6-dihydroxyindool en koperionen bevatten, bovendien tenminste een verdikkingsmiddel, een 10 oppervlakactieve stof en antistatisch toevoegsel en/of een reukstof bevat.
13. Werkwijze volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat tenminste . één van de oplossingen welke 5.6-dihydroxyindool of cupri-ionen bevatten, bovendien tenminste een verdikkingsmiddel, een oppervlakactieve stof, een antistatisch toevoegsel en/of een reukstof bevat.
14. Verpakking om haar te verven welke in één verpakking omvat een aantal houders, waarvan een eerste houder een alkalische oplssing bevat van een werkzame hoevelheid metaal dat melaninevorming bevordert, een tweede houder welke een zure oplossing bevat van een werkzame hoeveelheid 5.6- dihydroxyindool terwijl boven de oplossing in deze tweede houder een 20 dampruimte wordt gehandhaafd welke een niet-oxyderend gas bevat, een derde houder, welke een alkalische stof bevat, terwijl de dampruimte in de tweede houder voldoende groot is om de derde houder of de inhoud van die derde houder in die dampruimte onder te brengen, en een vierde houder, welke een oplossing bevat van waterstofperoxyde.
15. Haarverfverpakking, welke in één verpakking een aantal houders bevat, waarbij een eerste houder een alkalische oplossing bevat van een werkzame hoeveelheid van een metaal dat melaninevorming bevordert, een tweede houder welke een alkalische oplossing bevat met daarboven een dampruimte, een derde houder welke een zure oplossing bevat van een werk-30 zame hoeveelheid 2.6-dihydroxyindool, terwijl de dampruimte in de tweede houder voldoende groot is om de derde houder of zijn inhoud te bevatten, en een vierde houder, welke een oplossing van waterstofperoxyde bevat.
16. Haarverf verpakking, welke in één verpakking een aantal houders * bevat, waarbij een eerste houder een alkalische oplossing bevat van een 35 werkzame hoeveelheid koper, een tweede houder welke een zure oplossing 8304157 r m w ΰ - 16 - bevat van een werkzame hoeveelheid 5.6-dihydroxyindool, en een dampruimte boven die oplossing in de tweede houder welke een niet-oxyderend gas bevat en een derde houder, welke een alkalische stof bevat, terwijl de dampruimte in de tweede houder voldoende groot is om de derde houder of 5 de inhoud van de derde houder te bevatten.
17. Haarverf verpakking volgens conclusie 16, met het kenmerk, dat deze tevens een vierde houder bevat met een oplossing van waterstofperoxyde.
18. Haarverf verpakking, welke in één verpakking een aantal houders bevat, waarbij een eerste houder een alkalische oplossing bevat vein een 10 werkzame hoeveelheid koper, een tweede houder welke een alkalische oplossing bevat, met een dampruimte boven die oplossing, en een derde houder welke een zure oplossing bevat van een werkzame hoeveelheid 5.6-dihydroxyindool, terwijl de dampruimte in de tweede houder voldoende groot is om de derde houder of de inhoud van de derde houder te bevatten. 15
19. Haarverf verpakking volgens conclusie 19, met het kenmerk, dat de verpakking tevens een vierde houder bevat met een oplossing van waterstofperoxyde .
20. Melaninehaarverf, bereid door haar in aanraking te brengen met een oplossing van 5.6-dihydroxyindool en voor of na de aanraking met 20 deze oplossing het haar in aanraking te brengen met een oplossing van een cuprizout. 8304157
NL8304157A 1982-12-07 1983-12-02 Werkwijze om haar te verven en verpakking met preparaten daarvoor. NL8304157A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US44755782A 1982-12-07 1982-12-07
US44755782 1982-12-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8304157A true NL8304157A (nl) 1984-07-02

Family

ID=23776818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8304157A NL8304157A (nl) 1982-12-07 1983-12-02 Werkwijze om haar te verven en verpakking met preparaten daarvoor.

Country Status (22)

Country Link
JP (3) JPS59144712A (nl)
KR (1) KR890000189B1 (nl)
BE (1) BE898397A (nl)
BR (1) BR8306691A (nl)
CA (1) CA1201067A (nl)
CH (1) CH655654B (nl)
DE (1) DE3341053A1 (nl)
DK (1) DK167208B1 (nl)
ES (1) ES527728A0 (nl)
FI (1) FI77572C (nl)
FR (1) FR2536993B1 (nl)
GB (1) GB2132642B (nl)
GR (1) GR79092B (nl)
HK (1) HK16089A (nl)
IT (1) IT1194508B (nl)
MX (1) MX158727A (nl)
NL (1) NL8304157A (nl)
NO (1) NO164215C (nl)
NZ (1) NZ206182A (nl)
PT (1) PT77787B (nl)
SE (1) SE461702C (nl)
ZA (1) ZA838098B (nl)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU86256A1 (fr) * 1986-01-20 1988-01-20 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure
LU86346A1 (fr) * 1986-03-06 1987-11-11 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de derives d'indole et composes nouveaux
LU86368A1 (fr) * 1986-03-24 1987-11-11 Oreal Procede pour preparer et distribuer un produit comprenant au moins deux composants,et dispositif pour sa mise en oeuvre
LU86422A1 (fr) * 1986-05-07 1987-12-16 Oreal Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre
LU86521A1 (fr) * 1986-07-18 1988-02-02 Oreal Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques
DE3628398C2 (de) * 1986-08-21 1994-04-21 Goldwell Ag Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels
GR871701B (en) * 1986-11-07 1988-03-04 Oreal Method for preparing 5,6 - dihydrixyindol, and its 3 - alkylated derivative and intermediates
LU86668A1 (fr) * 1986-11-17 1988-06-13 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure
LU86833A1 (fr) * 1987-04-02 1988-12-13 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin
LU86899A1 (fr) * 1987-05-25 1989-01-19 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre
CA1324320C (en) * 1988-03-31 1993-11-16 Thomas M. Schultz Use of n-substituted-5,6-dihydroxyindoles as a hair coloring agent
CA1333690C (en) * 1988-05-12 1994-12-27 Thomas Matthew Schultz Process for dyeing hair by the sequential treatment with metal ion containing composition and dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid
US5346509A (en) * 1988-05-12 1994-09-13 Clairol Incorporated Process for dyeing hair by the sequential treatment of hair with metal ion-containing composition and with a dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid and certain derivatives thereof
LU87256A1 (fr) * 1988-06-21 1990-02-28 Oreal Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre
LU87338A1 (fr) * 1988-09-12 1990-04-06 Oreal Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture
FR2649009B1 (fr) * 1989-07-03 1991-10-11 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques a base de monohydroxyindole et de 5,6-dihydroxyindole et composition mise en oeuvre
FR2664498B1 (fr) * 1990-07-16 1993-08-06 Oreal Produit a base de particules lamellaires minerales et organiques, comportant un pigment melanique, son procede de preparation et son utilisation en cosmetique.
JPH0648926A (ja) * 1990-09-11 1994-02-22 Bristol Myers Squibb Co 頭皮の汚れの減少法
US5279618A (en) * 1991-09-26 1994-01-18 Clairol Incorporated Process and kit for dyeing hair
US5273550A (en) * 1991-09-26 1993-12-28 Clairol Incorporated Process and kit for dyeing hair
DE4208297A1 (de) * 1992-03-16 1993-09-23 Henkel Kgaa Faerben von keratinischen fasern mit indolinen unter metallkatalyse
US5665336A (en) * 1992-06-03 1997-09-09 Bristol-Myers Squibb Company Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole
FR2700266B1 (fr) * 1993-01-11 1995-03-03 Oreal Utilisation de sel de magnésium dans un procédé de teinture des fibres kératiniques mettant en Óoeuvre le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés, procédés et compositions les mettant en Óoeuvre.
US5368610A (en) * 1993-04-20 1994-11-29 Clairol Incorporated Use of metal salts and chelates together with chlorites as oxidants in hair coloring
FR2735976B1 (fr) * 1995-06-30 1997-08-14 Oreal Procede de teinture d'oxydation en deux temps des fibres keratiniques avec un sel de manganese et un colorant d'oxydation et kit de teinture
FR2838053B1 (fr) * 2002-04-09 2006-02-24 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un systeme limitant le passage transcutane d'un colorant d'oxydation
US7077871B2 (en) 2002-04-09 2006-07-18 L'oreal Coloring composition for keratin fibres comprising a system limiting the transcutaneous passage of an oxidation dye
US7166137B2 (en) 2003-11-12 2007-01-23 Revlon Consumer Products Corporation Methods, compositions, and kits for coloring hair
US20050125913A1 (en) 2003-12-11 2005-06-16 Saroja Narasimhan Method and compositions for coloring hair
DE102007027862A1 (de) * 2007-06-13 2008-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Abfüllung haarfarbverändernder Mittel
GB0911493D0 (en) * 2009-07-02 2009-08-12 Univ Leeds Catalysed dye systems
JP5570161B2 (ja) * 2009-08-27 2014-08-13 月桂冠株式会社 メラニン前駆体を含む染料溶液及びその製造方法
FR2954098A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition comprenant au moins un derive d'orthodiphenol un derive metallique particulier et un agent alcalinisant, pour colorer les fibres keratiniques
WO2024162254A1 (ja) * 2023-01-30 2024-08-08 花王株式会社 毛髪の処理方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL107681C (nl) * 1957-02-02
BE549801A (nl) * 1959-07-24
DE2028818A1 (de) * 1969-06-11 1970-12-17 The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,) Verfahren zum Färben von Menschenhaar
JPS5147778B2 (nl) * 1973-12-01 1976-12-16
JPS5845401B2 (ja) * 1977-04-16 1983-10-08 株式会社資生堂 染毛剤
FR2390158A1 (fr) * 1977-05-10 1978-12-08 Oreal Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux
JPS5436683A (en) * 1977-08-26 1979-03-17 Hachirou Hirakawa Scissors
JPS588163Y2 (ja) * 1978-07-31 1983-02-14 家冨 岩間 毛染液用容器

Also Published As

Publication number Publication date
FI77572C (fi) 1989-04-10
JPH06135824A (ja) 1994-05-17
DK167208B1 (da) 1993-09-20
IT8324081A0 (it) 1983-12-06
SE461702B (sv) 1990-03-19
GB8332591D0 (en) 1984-01-11
SE8306730L (sv) 1984-06-08
NO834454L (no) 1984-06-08
FI834430A (fi) 1984-06-08
MX158727A (es) 1989-03-07
NO164215C (no) 1993-07-22
JPH0688893B2 (ja) 1994-11-09
JPS59144712A (ja) 1984-08-18
GB2132642B (en) 1986-05-21
PT77787B (en) 1986-05-30
BR8306691A (pt) 1984-07-17
JPH02237505A (ja) 1990-09-20
DE3341053C2 (nl) 1990-04-05
BE898397A (fr) 1984-06-06
JPH0559721B2 (nl) 1993-08-31
GB2132642A (en) 1984-07-11
IT8324081A1 (it) 1985-06-06
KR840007524A (ko) 1984-12-08
SE461702C (sv) 1996-10-21
CH655654B (nl) 1986-05-15
FR2536993B1 (fr) 1987-09-25
FI77572B (fi) 1988-12-30
FI834430A0 (fi) 1983-12-02
DK561483A (da) 1984-06-08
AU552316B2 (en) 1986-05-29
ES8503506A1 (es) 1985-03-01
DK561483D0 (da) 1983-12-06
AU2142683A (en) 1984-06-14
ZA838098B (en) 1984-06-27
CA1201067A (en) 1986-02-25
DE3341053A1 (de) 1984-06-07
JPH035363B2 (nl) 1991-01-25
GR79092B (nl) 1984-10-02
ES527728A0 (es) 1985-03-01
IT1194508B (it) 1988-09-22
PT77787A (en) 1984-01-01
FR2536993A1 (fr) 1984-06-08
NO164215B (no) 1990-06-05
SE8306730D0 (sv) 1983-12-06
HK16089A (en) 1989-03-03
NZ206182A (en) 1987-01-23
KR890000189B1 (ko) 1989-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8304157A (nl) Werkwijze om haar te verven en verpakking met preparaten daarvoor.
US5173085A (en) Hair dyeing process and compositons package
US4992077A (en) Agent for the oxidative dyeing of hair, method for the preparation of the agent and use of the agent
US5100436A (en) Oxidative hair dyeing process with catalytic pretreatment
US4776856A (en) Process and means for oxidized dyeing of hair using a manganese dioxide catalyst
EP1370224B2 (en) Compositions suitable for the treatment of hair comprising chelants and methods for reducing oxidative hair damage
US20040086475A1 (en) Compositions suitable for the treatment of hair comprising chelants and methods for reducing oxidative hair damage
JP2900043B2 (ja) インドール―アルデヒド毛髪染料
JPS62238877A (ja) ケラチン性繊維の染色方法およびそれに使用する染色用組成物
JPS6388115A (ja) 毛髪の同時ウエービングとカラリング方法
JPH0460580B2 (nl)
AU2002303139A1 (en) Compositions suitable for the treatment of hair comprising chelants and methods for reducing oxidative hair damage
RU99114837A (ru) Окислительная композиция и ее применение для окраски, перманентной обработки и обесцвечивания кератиновых волокон
US3399682A (en) Method of simultaneously permanently dyeing and waving human hair
AU610982B2 (en) Process for dyeing of waved or relaxed hair
CORBETT The chemistry of hair‐care products
RU99114008A (ru) Окислительная композиция и ее применение для обработки кератиновых волокон
CA2162984C (fr) Procede pour la deformation permanente des matieres keratiniques
US4695285A (en) Process for coloring keratinaceous materials
FR2594331A1 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxy-indole ou ses derives et un anion metallique
FR2657781A1 (fr) Procede d'eclaircissement ou d'effacement de la couleur de cheveux teints et compositions mises en óoeuvre.
JP3811087B2 (ja) ヒト毛髪の染色方法
US5042987A (en) Method for reducing scalp staining in hair dyeing processes involving a metal ion pretreatment step
WO1993006817A1 (fr) Procede de deformation permanente des cheveux a base de cysteamine ne generant pas d'odeur desagreable

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BA A request for search or an international-type search has been filed
BT A notification was added to the application dossier and made available to the public
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
DNT Communications of changes of names of applicants whose applications have been laid open to public inspection

Free format text: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

BV The patent application has lapsed