DE99040C

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Publication number: DE99040C
Application number: DENDAT99040D
Authority: DE

Description

ί-ιιην

Cliches

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.

Amidoazofarbstoffen.

Patentirt im Deutschen Reiche vom 25. Mai 1897 ab.

In der Patentschrift Nr. 56456 ist ein Verfahren beschrieben zur Umwandlung der aus Nitraminen hergestellten Azofarbstoffe in Farbstoffe, welche sich von Azoxyaminen ableiten. Diese Umwandlung vollzieht sich im alkalischen Bade mit Reductionsmitteln, wie arsenige Säure, Traubenzucker, Zinkstaub.. Hierbei verlieren 2 Mol. des Azoderivates des Nitramins 3 Atome Sauerstoff und verbinden sich zu einem Molecül eines von Azoxyamin abgeleiteten Farbstoffes.

2 NO₂ RN = NR₁ + H₆ = 3 H₃Q +. O(

= ATJR₁

1 .

^NRN — NR₁

Das vorliegende Verfahren beruht auf der Condensation nitrirter Azofarbstoffe, in Gegenwart von ätzenden Alkalien, mit Amidoazo- oder Acetylamidoazofarbstoffen, wie in den folgenden Beispielen beschrieben ist.

Es ist bemerkenswerth, dafs der durch Vereinigung eines Nitroazokörpers mit dem entsprechenden Amidoazokörper entstandene Farbstoff.' verschieden ist von demjenigen, welchen man . durch Reduction desselben Nitroazokörpers mit arseniger Säure, Traubenzucker oder Zink erhalten würde; so führt die Reduction des Farbstoffes aus p-Nitranilin + R-SaIz nach dem Patent Nr. 56456 zu einem sehr violetten Blau, während nach dem vorliegenden Verfahren durch Paarung des genannten Farbstoffes mit dem entsprechenden Amidoazokörper ein reines Blau erzielt wird. Andererseits ist es möglich, gemischte und unsymmetrische Verbindungen herzustellen, indem man Nitroazoderivate mit Amidoazoderivaten anderer Ableitung verbindet, was nach dem Verfahren des Patentes Nr. 56456 nicht möglich ist.

Nachdem die vorliegende Erfindung hiermit sowohl in Bezug auf die Mittel, wie auf die Ergebnisse als neu gekennzeichnet ist, werden im Folgenden Ausführungsbeispiele gegeben.

I. 13,8 kg p-Nitranilin werden diazotirt und mit 30,4kg ß-Naphtoldisulfosäure (R-SaIz) vereinigt, die hieraus erhaltene nitrirte Azoverbindung wird nach den üblichen Verfahren in ein Amidoazoderivat übergeführt. Dies Amidoazoderivat wird zu einem Teig angerührt und mit dem Nitroazofarbstoff, der aus der Kuppelung von 27,6 kg p-Nitranilin mit 60,8 kg R-SaIz entstanden ist, combinirt. Man verdünnt diese Masse mit 5000 1 Wasser und 500 1 einer Natronlauge von 40° B., erwärmt 24 Stunden lang auf 75 bis 80⁰C. und fällt den Farbstoff mit 5 pCt. Kochsalz aus. Man erhält ein bronzefarbiges Pulver, das in Wasser löslich ist und die Baumwolle ohne Beizen rein blau färbt.

Die Mutterlauge, aus der man den Farbstoff entfernt hat, enthält noch eine gewisse Menge eines Amidoazoderivates, welches, nach üblicher

Art diazotirt und mit R-SaIz gekuppelt, eine entsprechende Menge eines violettblauen Farbstoffes giebt.

II. Ersetzt man im Beispiel I das R-SaIz durch eine entsprechende Menge a-Naphtol-asulfosäure (Piria), so erhält man einen violetten Farbstoff.

III. Nach dem vorliegenden Verfahren lassen sich leicht gemischte Farbstoffe herstellen. Zu diesem Zwecke nimmt man den Amidoazofarbstoff des Beispiels I und lä'fst ihn auf den Nitroazofarbstoff des Beispiels II einwirken. Man erhält so einen violettblauen Farbstoff.

IV. Kuppelt man das Nitramin mit S₁ ß₃-Naphtolmonosulfosäure (Schaeffer) und benutzt als zweites Glied die Amidoazoverbindung des Beispiels I, so erhält man gleichfalls einen violettblauen Farbstoff.

V. Kuppelt man diazotirtes p-Nitranilin mit β-Naphtoldisulfosäure (R-SaIz) und condensirt diesen Körper mit dem Farbstoff aus diazotirtem Monoacetyl-p-phenylendiamin und ß-Naphtoldisulfosäure (R-SaIz) in alkalischer Flüssigkeit unter den im Beispiel I gegebenen Bedingungen, so erhält man denselben Farbstoff wie nach Beispiel I.

Claims

Pa tent-An sp rüche:

1. Verfahren zur Darstellung von einfachen' oder gemischten Substantiven Farbstoffen, darin bestehend, dafs man Nitrobenzolazofarbstoffe in a'tzalkalischer Flüssigkeit mit Amidobenzolazo- oder Acetylamidobenzolazofarbstoffen condensirt.

2. Als besondere Ausführungsform des durch den Anspruch ι geschützten Verfahrens die Vereinigung der Nitroazoverbindungen aus p-Nitranilin und Naphtoldisulfosäure (R-SaIz), a-Naphtol-a-sulfosäure (Piria) oder Schaeffer'scher Naphtolsulfosäure' mit den entsprechenden Amidoazo- oder Acetylamidoazoverbindungen oder die Vereinigung der Nitroazoverbindung aus p-Nitranilin und Naphtoldisulfosäure (R-SaIz) und den Amidobenzolazo - oder Acetylamidobenzolazoverbindungen mit a-Naphtol-a-sulfosäure (Piria) oder Schaeffer'-scher Naphtolsulfosäure.