DE98585C - - Google Patents

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DE98585C
DE98585C DENDAT98585D DE98585DA DE98585C DE 98585 C DE98585 C DE 98585C DE NDAT98585 D DENDAT98585 D DE NDAT98585D DE 98585D A DE98585D A DE 98585DA DE 98585 C DE98585 C DE 98585C
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amidophenyltrimethylammonium
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red
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Γ"
■ ι
.KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: ^-Farbstoffe, Firnisse, Lacke. &/
FARBWERKE vorm. MEISTER LUCIUS & BRÜNING in HÖCHST a. M.
Verfahren zur Darstellung von sekundären basischen Disazofarbstoffen aus Amidoammoniumbasen.
Zweiter Zusatz zum Patente Ju 95530 vom 19. März 1896.*) ■ '
Patentirt im Deutschen Reiche vom 28. Juni 1896 ab. :
Längste Dauer: 18. März 1911.
In weiterer Ausarbeitung des im Patent Nr. 95530 beschriebenen Verfahrens, betreffend Darstellung von Disazofarbstoffen, haben die Erfinder den Ammoniumamidoazofarbstoff aus diazotirtem m-Amidophenyltrimethylarnmoniumchlorid, m-Toluidin, o-Anisidin und o-Phenetidin hergestellt, diese Amidoazokörper diazotirt und mit β - Naphtylamin , m-Toluylendiamin lind 0-Naphtol zu Disazofarbstoffen verbunden,
Die so erhaltenen Farbstoffe zeigen wie die früher genannten, auf analoge Weise dargestellten sämmtlich die Eigenschaft, Halbwolle im sauren Bade gleichmäfsig zu färben.
Das Verfahren zu ihrer Herstellung ist dasselbe, wie das im Haupt-Patent angegebene.
Die wesentlichen Eigenschaften der neuen Farbstoffe sind in nachstehender Tabelle zusammengestellt: : . · ..-■'·'
Lösung in
Wasser .
^Lösung
in Schwefel-
-.■ '■'■ ■ ■ :■.- ■ :■■'■■
.:''<, sUure·.■-■'.,:-■
; Aussehen
des
Farbstoffes
m"Amid^^idoS^ I + ß.Naplltylamin blauroth blau metallisch
grünes
Pulver
m-Amidophenyltrimethylammoniumchlorid ) + m-Toluylen-
+ Amidokresolmethyläther ) diamin
kirschroth blau olivgrünes
Pulver
m-Amidophenyltrimethylammoniumchlorid j '« Tsjanhtol
+ rh-Toluidin |+p apnroi
scharlach-
roth
; grün rothbraunes
. Pulver
m-Amid^ph^envjtrim^hylamrnoniumchlorid J + ß.Naphtylamin bordeaux-
roth
blau metallisch
grünes
Pulver
tn-Amidophenyltrimetliylammoniumchlorid ) + m-Toluylen-
+ m-Toluidin j diamin
braunroth blau olivbraunes
Pulver
m-Amidophenyltrimethylammoniumchlorid j 15 Ninltol bläulich roth
grün rothbraunes
Pulver.
*) Früheres Zusatz-Patent Nr. 98435.

Claims (1)

  1. ■ Pa τ ε ν τ - An s ρ κ υ c η :
    Als weitere Ausfuhrungsform des durch Patent Nr. 95,530 geschützten Verfahrens die Darstellung folgender Disazofarbstoffe: * .
    m - Amidophcnyltrimethylammoniumchlorid
    4- Amidokresolülhcr m - Amidophenyltrimethylammoniurnchlorid
    + Amidokresolä'ther m - Aniidophenyltrimethylammoniumchlorid
    + m-Toluidin m -Amidophenyltrimelhylammoniumchlorid
    -\- ni -Toluidin m - Amidophenyltrimethylammoniumchlond
    4- m -Toluidin m -Amidophenyltrimethylammoniumchlorid
    + o-Anisidin.
    + β - Naphtylamin, -f- m-Toluylendiamin, + ß-Naphtol, + β-Naphtylamin, + m-Toluylendiamin, + ß-Naphtol..
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3074926A (en) * 1959-05-25 1963-01-22 Du Pont Azo dyes for acrylic and polyester fibers

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3074926A (en) * 1959-05-25 1963-01-22 Du Pont Azo dyes for acrylic and polyester fibers

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