DE98435C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
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Description
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
v.·,;...,-,,://■.■ in HÖCHST a. M. : ;
„,.':.' ■'. Zusatz zum Patente Ju 95.5 30'.vom 19. März 1896.
Patentirt im Deutseben Reiche vom 27. Mai 1896 ab.
Längste Dauer: 18. März 1911.
Als weitere Ausführungsformen des durch das Haupt-Patent geschützten Verfahrens zur
Darstellung von basischen Disazofarbstoffen, die ι Mol. der durch die Patentschriften
Nr. 87997 und 88557 bekannt gewordenen Amidoammoniumbasen enthalten , sind die folgenden Farbstoffe dargestellt worden, bei
denen an Stelle der früher genannten Componenten andere verwendet werden; hierbei
wird der diazotirte AmmoniumamidoazofarbstofF aus m- Amidophenyltrimethylammonium und
Amidokresolä'lher mit m-Dimethylamidophenol
und ' m - Diiithylamidophenol, der diazotirte
AmmoniumamidoazofarbstofF aus m - Amidophenyltrimethylammonium und a-Naphtylamin
mit m-Dimethylamidophenol und m-Diäthylamidophenol, Chrysoidin oder Benzolazoresorcin
verbunden. '
Beispiel 1. .
18,65 kg m-AmidophenyltrimcthylammOniumchlorid
werden in Wasser gelöst -und durch Zusatz von 30 kg Salzsäure 30 pCt. und 6,9 kg
Natriumnitrit diazotirt. Die so erhaltene Diazolösung la'fst man einlaufen in eine Lösung
von 13,7 kg Amido-p-Kresolmethylä'ther und
12 kg Salzsäure in Wasser. Die Kuppelung vollzieht sich innerhalb weniger Minuten; man
setzt dann nochmals 12 kg Salzsäure und 6,9 kg Nitrit zu und kuppelt mit einer Lösung
von 13,7 kg Dimethyl-m-amidophenol in verdünnter
Essigsäure, die mit 25 kg Natriumacetat versetzt wurde. Nach einiger Zeit wird
die Lösung aufgekocht und der gebildete Farbstoff durch Kochsalz abgeschieden.
Beispiel 2. '
3,77 kg salzsaures m-Trimethylammoniumphenylazo-a-naphtylamin
werden in Wasser gelöst und durch Zusatz von 2,4 kg Salzsäure und 0,69 kg Nitrit diazotirt. Die so erhaltene
Diazolösung wird mit einer Lösung von 2,5 kg Chrysoidin vermischt und 4 kg Natriumacetat
zugesetzt. Nach einiger Zeit wird erwärmt, schliefslich aufgekocht und der gebildete Farbstoff
durch Kochsalz abgeschieden.
In der folgenden Tabelle sind die Eigenschaften der neuen Farbstoffe zusammengestellt;
sie zeigen wie die früher genannten, auf analoge Weise gewonnenen Farbstoffe die
Eigenschaft, Wolle und Baumwolle im sauren Bade anzufärben.
Claims (1)
- Lösungin WasserAussehen des FarbstoffsAmmoniumbase Ammoniumbase Ammoniumbase Ammoniumbase Ammoniumbase+ Amidokresolüther + Dimethylamidophenol. H- Amidokresolätlier + Diäthylamidophenol + a-Naphtylamin + Dimethylamidophenol H- a - Naphtylamin H- Diäthylamidophenol + α-Naphtylamin + Chrysoidin.............Ammoniumbase + a-Naphtylamin + Benzolazoresorcin rothblaurothgelbbraunbraunblautief gründunkelgrünolivgrüngrün glänzendes Pulvermetallisch grünglänzendes krystal-linisches Pulverschwarzgrünes Pulverschwarzes Pulver.! ■■ Patent-Anspruch:;■'.' Ausfuhrungsformen des Verfahrens des Patentes Nr. 95530, betreffend Darstellung von Disazofarben, darin bestehend, dafs man an Stelle der dort genannten Componentenden diazotirten Farbstoff aus m-Amidophenyltrimethylammonium und Amido-p-kresolmethyläther mit m-Dimethylamidophenol und m-Dia'thylamidophenol,den diazotirlen Farbstoff aus m - Amidophenyltrimelhylninmonium und ti - Naphtylamin mit m-Dimethylamidophenol, m-Dia'thylamidophenol, Chrysoidin und Benzolazoresorcin verbindet.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE98435C true DE98435C (de) |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (1)
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