DE953787C - Verfahren zur Erzeugung von unloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser - Google Patents

Verfahren zur Erzeugung von unloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser

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DE953787C
DE953787C DEF13580A DEF0013580A DE953787C DE 953787 C DE953787 C DE 953787C DE F13580 A DEF13580 A DE F13580A DE F0013580 A DEF0013580 A DE F0013580A DE 953787 C DE953787 C DE 953787C
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B62/4403—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
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Description

  • Verfahren zur Erzeugung von unlöslichen Azofarbstoffen auf der Faser Es ist bekannt, zur Erzeugung unlöslicher Azofarbstoffe auf der Faser Azokomponenten gemeinsam mit Diazosulfonsäuren aus primären aromatischen Aminen auf die Faser zu bringen und den Farbstoff durch Belichten zu entwickeln. Die Entwicklung des Azofarbstoffs durch Belichten mit natürlichem oder künstlichem Licht verläuft jedoch im allgemeinen so langsam, daß dieses Verfahren noch keine technische Bedeutung erlangen konnte.
  • Es wurde nun gefunden, daß man unlösliche Azofarbstoffe aus Diazosulfonsäuren auf der Faser in einer technisch befriedigenden Weise erzeugen kann, wenn man eine Azokomponente gemeinsam mit einem Diazosulfonat aus einem primären aromatischen Amin auf die Faser bringt, den Azofarbstoff durch gleichzeitige Einwirkung von künstlichem Licht, Wärme und Feuchtigkeit entwickelt und dabei die Komponenten so wählt, daß sie keine wasserlöslich machenden Gruppen enthalten.
  • Die Entwicklung erfolgt zweckmäßig unter Verwendung von künstlichen Lichtquellen, insbesondere von Hochdruckquecksilberdampflampen und bei Temperaturen von roo° und höher. Als besonders geeignet für das Verfahren gemäß vorliegender Anmeldung hat sich eine Belichtungsapparatur erwiesen, bei welcher die Ware unter Konstanthaltung der Temperatur beigleichzeitiger Umwälzung der feuchten Luft an den Lichtquellen vorbeigeführt wird.
  • Die Farbstoffe können nach bekannten Verfahren, beispielsweise durch Färbung oder im Druck, erzeugt werden.
  • Als Azokomponenten, welche in dem vorliegenden Verfahren Verwendung finden können, seien beispielsweise genannt 2-Oxynaphthahn, Arylamide der 2-Oxynaphthahn -3-carbonsäure, der 2-Oxycarbazol-3-carbonsäure, der 3-Oxydiphenylenoxyd-2-carbonsäure oder Acylessigsäuiearylamide. Als Diazosulfonsäuren werden vorteilhaft solche verwendet, die im Benzolrest neben gegebenenfalls anderen Substituenten mindestens eine Alkyl- oder Alkoxygruppe enthalten, beispielsweise die Diazosulfonsäuren aus i-Amino-2-methoxy 5-chlorbenzol, i-Amino-3-methyl-4-acetylaminobenzol, i - Amino - 2, 4 - dimethylbenzol oder i-Amino-2, 5-diäthoxy-4-benzoylaminobenzol. Beispiel i Baumwollstoff wird mit nachstehender Druckpaste bedruckt
    24o g einer Mischung aus 35,8 Gewichtsteilen
    1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-benzol und 64,2
    Gewichtsteilen des Diazosulfonats aus i-Amino-
    2, 5-diäthoxy-4-benzoylaminobenzol
    ioo g Diglyköl
    io5 g Natronlauge 38° B6
    505 g kochendes Wasser
    2ooo g neutrale Tragant-Verdickung 6o: iooo
    50 g Glycerin
    3 kg
    Man trocknet, passiert durch eine Lösung von 50 g Kochsalz im Liter Wasser und belichtet anschließend 40 Sekunden bei i3o° in kontinuierlichem Durchgang durch eine Belichtungsanlage mit Hochdruckquecksüberdampflampen. Nach dem Durchgang durch die Belichtungsanlage wird kochend geseift, gespült und getrocknet. Man erhält einen dunkelblauen Druck.
  • Verwendet man an Stelle. von 24o g einer Mischung aus 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-benzol und dem Diazosulfonat aus i-Amino-2, 5-diäthoxy 4-benzoylaminobenzol Zoo g einer Mischung aus 5o Gewichtsteilen 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methyl-4-methoxybenzol und 5o Gewichtsteilen des Diazosulfonats aus i-Amino-2-methyl-4-chlorbenzol unter Zusatz von 40 g Wasser, so erhält man einen roten Druck.
  • Bei Verwendung von i2o g einer Mischung aus 54,5 Gewichtsteilen 4, 4' -Bis - (acetoacetylamino)-3, 3'-dimethyldiphenyl und 45,5 Gewichtsteilen des Diazosulfonats aus i-Amino-2-methoxy-5-chlorbenzol unter Zusatz von i2o g Wasser an Stelle der oben beschriebenen Mischung aus 1-(2'x 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methyl-4-methoxybenzol und dem Diazosulfonat aus i-Amino-2-methyl-4-chlorbenzol erhält man einen gelben Druck. Beispiel 2 Baumwollstoff wird auf dem Foulard mit nachstehender Lösung geklotzt und getrocknet: 8o g einer in molekularem Verhältnis hergestellten Mischung aus 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methyl-4-methoxybenzol und dem Diazosulfonat aus i-Amino-2-methyl-4-methoxybenzol werden mit 3o ccm Äthylalkohol, 35 ccm Natronlauge 38° B6 und kochend heißem Wasser gelöst. Nach Andicken der Lösung mit 50 g neutraler Tragant-Verdickung 6o: iooo wird mit kochend heißem Wasser auf 1 1 eingestellt.
  • Man passiert kurz durch eine Lösung von 50 g Kochsalz im Liter Wasser und behandelt 40 Sekunden bei 13o° in kontinuierlichem Durchgang durch eine Belichtungsanlage mit Hochdruckquecksilberdampflampen. Anschließend wird geseift, gespült und getrocknet. Man erhält eine bordorote Färbung.
  • In der folgenden Tabelle sind weitere Farbtöne enthalten, die nach dem vorliegenden Verfahren, ohne Beschränkung auf die genannten Farbstoffkomponenten, erhältlich sind.
    Azokomponente Diazosulfonat aus I Farbton
    1. 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2=methöxybenzol i-Amino-2-methoxy-5-chlorbenzol Rot
    2. i-(2'-Oxycarbazol-3'-carboylamino)-4-chlor- i-Amino-2-methoxy-5-chlorbenzol _ Braun
    Benzol
    3. i-(2'-Oxyanthracen-3'-casboylamino)-2-methyl- i-Amino-2, 5-diäthoxy-4-benzöylamino- Grün
    Benzol Benzol
    4. 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-benzol i-Amino-5-methyl-2-methoxybenzol Violett
    5. 3'-Oxynaphthoylamino)-2, 5-dimethyl- I-Amino-2, 4-dimethylbenzol Rot
    Benzol
    6. 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methoxybenzol i-Amino-3, 5-dimethylbenzol Orange
    7. z-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2--methoxybenzol i-Amino-2-methyl-4-methoxybenzol Bordo
    B. I-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methoxybenzol i-Amino-4-acetylamino-3-methylbenzol Rostbraun

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Erzeugung von unlöslichen Azofarbstoffen auf der Faser durch gemeinsames Aufbringen einer Azokomponente und eines Diazosulfonats aus einem primären aromatischen Amin, die keine wasserlöslich machenden Gruppen enthalten, und anschließende Entwicklung des Azo- 1 Farbstoffes durch Licht, dadurch gekennzeichnet, daß man die Entwicklung in Gegenwart von Wärme und Feuchtigkeit vornimmt. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 643 973; französische Patentschriften Nr. 766 668, 795 558.
DEF13580A 1953-12-29 1953-12-29 Verfahren zur Erzeugung von unloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser Expired DE953787C (de)

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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR766668A (fr) * 1933-01-02 1934-07-02 Ig Farbenindustrie Ag Procédé de production sur la fibre de colorants insolubles
FR795558A (fr) * 1934-12-22 1936-03-17 Colorantes Et Prod Chim De Sai Procédé de préparation de colorants azoïques
DE643973C (de) * 1932-12-06 1937-04-21 Matieres Colorantes & Prod Chi Verfahren zur Herstellung von Mustern auf Faserstoffen durch Aufdrucken

Patent Citations (3)

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