DE80778C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B17/00—Azine dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMTS
Analoge Farbstoffe, wie sie in den Patentschriften Nr. 78497 und Nr. 79189 beschrieben
wurden, entstehen auch, wenn man an Stelle der daselbst angewendeten zweifach substituirten
Ct1 ß2-Naphtylendiaminmonosulfosäure diejenigen
isomeren Säuren verwendet, die beim Erhitzen
NHR
HO, S
NHR
wobei R einen aromatischen Rest bedeutet.
Die Ueberführung dieser Sulfosäuren in Farbstoffe geschieht genau nach den Verfahren des
Haupt-Patents und des ersten Zusatz-Patents. Diese Säuren werden entweder mit p-Nitrosoverbindungen
secundärer oder lertiärer aromatischer Amine oder mit den Azoderivaten primärer,
secundärer oder tertiärer aromatischer Amine bei Gegenwart eines geeigneten Lösungsbezw.
Verdünnungsmittels, wie Essigsäure, Alkohol etc., erwärmt.
8,5 Theile Ditolyl-aj ß2-naphtylendiamin-ß4-sulfosäure
werden in 30 Theilen 50 procentiger Essigsäure suspendirt und nach Zusatz von 9,5 Theilen Nitrosoäthylbenzylanilinsulfosäure
auf Wasserbadtemperatur erwärmt. Sobald die gelbe Färbung der Nitrosoverbindung vervon
α, -Naphtylamin-ß2 ß3-disulfosäure oder Ct1-Naphtylamin
- ß2 ß4-disulfosäure mit primären
aromatischen Aminen und deren Salzen auf 150 bis 1700 entstehen und folgende Constitution
besitzen:'
NHR
H O, S.
NHR,
schwunden ist, fügt man essigsaures Natrium hinzu, wobei der Farbstoff ausfällt.. Derselbe
erzeugt auf Wolle violettblaue Töne. Analoge Producte erhält man beim Ersatz der Ditolyla,
ß.2-naphtylendiamin-ß4-sulfosäure, durch die
homologen Diphenylderivate oder die isomeren Säuren oder beim Ersatz der Nitrosoäthylbenzylanilinsulfosäure
durch andere Nitrosoverbindungen aromatischer secundärer oder tertiärer Amine.
Der Farbstoff aus Nitrosoäthylbenzylanilinsulfosäure und Diphenyl-o.j ß2-naphtylendiamin-,83-sulfosäure
erzeugt auf Wolle violette Töne.
Bei Verwendung von Nitrosoverbindungen, die keine Sulfogruppen enthalten, gelangt man
zu schwer löslichen Farbstoffen, die zweckmäfsig durch Behandeln mit sulfirenden Agentien
in leichter lösliche Form übergeführt werden.
Die so durch Condensation von Nitrosodiphenylamin mit Ditolyl-cij ß2-naphtylendiaminß3-
oder -ß4-sulfosäure sowie von Nitrosodimethylanilin mit Diphenyl-cij ßo-naphtylendiamin-ß4-sulfosäure
und nachträgliches Erhitzen mit monohydratischer Schwefelsäure auf dem Wasserbade,
Eingiefsen des Reactionsgemisches in Wasser, Abfiltriren und Umwandeln in die
Natriumsalze gewonnenen Farbstoffe erzeugen auf Wolle violettblaue Töne.
8,5 Theile Ditolyl-aj ß2-naphtylendiamin-ß4-sulfosäure
werden unter Zusatz von essigsaurem Natrium mit 9,5 Theilen des Azofarbstoffe
aus Diazobenzolchlorid und p-Tolyl-ctinaphtylamin-a4-sulfosäure
in 50 Theilen starker Essigsäure auf Wasserbadtemperatur erwärmt. Die Reaction beginnt alsbald und ist in kurzer
Zeit beendigt. Nach dem Erkalten wird der Farbstoff abfiltrirt und getrocknet. Er erzeugt
auf Wolle blaue Töne.
Aus Benzolazoäthyl-a-naphtylamin und Diyl-aj
ß2-naphtylendiamin-ß3-sulfosäure ■ wird
in analoger Weise ein Farbstoff erhalten, der jedoch schwer löslich ist und zweckmäfsig durch
Behandeln mit sulfirenden Agentien in eine Polysulfosäure übergeführt wird. Dieselbe erzeugt
auf Wolle violette Töne.
Zu ähnlichen Farbstoffen gelangt man auch, wenn man an Stelle der Ditolyl-a, ß2-naphtylendiamin-ß3-
oder -ß4-sulfosäure die oben genannten homologen Säuren oder an Stelle der verwendeten
Azoverbindungen andere Azofarbstoffe, z. B. solche aus Diazoverbindungen und a-Naphtylamin bezw. dessen Substitutionsproducten
(inclusive Sulfosäuren) oder Amidoazobenzol, Benzolazomono- oder -dialkylanilin,
deren Sulfosäuren oder Analoge etc. zur Anwendung bringt.
In nachstehender Tabelle sind die Eigenschaften einiger der nach dem beschriebenen
Verfahren dargestellten Farbstoffe enthalten.
| Farbstoff aus: | Lösung in cone. Schwefelsäure |
Beim Verdünnen dieser Lösung mit Wasser |
Lösung in Alkohol |
Färbung auf Wolle |
| ι. Nitrosoäthylbenzylanilinsulfosäure und Diphenyl - H1 ß2 - naphtylendi- amin-ß3-sulfosäure |
grün | rother Niederschlag |
röthlich violett | violett |
| 2. Nitrosoäthylbenzylanilinsulfosäure und Ditolyl-«! ß2-naphtylendiamin- ß4-sulfosäure |
grün | rother Niederschlag |
röthlich violett | violett |
| 3. Nitrosodiphenylamin und Ditolyl- Ct1 ß2-naphtylendiamin-ß3-sulfosäure, nachträglich sulfirt |
grün | blau violetter Niederschlag |
blau | violettblau |
| 4. Nitrosodiphenylamin und Ditolyl- Ci1 ß2-naphtylendiamin-ß4-sulfösäure, nachträglich sulfirt |
grün | rother Niederschlag |
violett | rothviolett |
| 5. Nitrosodialkylanilin und Diphenyl- £t1ß2-naphtylendiamin-ß4-sulfosa"ure, nachträglich sulfirt |
grün | violetter Niederschlag |
röthlich violett | violett |
| 6. Benzolazoalkyl-ct-naphtylamin und Ditolyl - O1 ß2 - naphtylendiamin - ß3- sulfosäure, nachträglich sulfirt |
grün | violetter Niederschlag |
violett | rothstichig violett |
| 7. Benzolazotolyl -Ci1- naphtylamin-a4- sulfosäure und DUoIyI-Ct1 ß2-naph- tylendiamin-ß4-sulfosäure |
grüngelb | blauer Niederschlag |
blau | blau. |
Die Ausfärbungen auf Wolle zeichnen sich durch ihre Alkaliechtheit aus.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Die Ausführung der durch die Ansprüche 1. und 2. des Haupt-Patents, sowie der Ansprüche i. und 2. des Zusatz-Patents Nr. 79189 geschützten Verfahren zur Darstellung von blauen Azinfarbstöffen unter Verwendung der Diphenyl- oder Ditolyl-ct] ß2-naphtylendiaminß3-monosulfosäure und der Diphenyl- oder Ditolyl-ßj ß2-naphtylendiamin-ß4-sulfosäure.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE80778C true DE80778C (de) |
Family
ID=353303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT80778D Active DE80778C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE80778C (de) |
-
0
- DE DENDAT80778D patent/DE80778C/de active Active
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