DE91000C - - Google Patents

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DE91000C
DE91000C DENDAT91000D DE91000DA DE91000C DE 91000 C DE91000 C DE 91000C DE NDAT91000 D DENDAT91000 D DE NDAT91000D DE 91000D A DE91000D A DE 91000DA DE 91000 C DE91000 C DE 91000C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/28Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/49Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C309/50Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms having at least one of the sulfo groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system

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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT. \%
Die in der Patentschrift Nr. 61174 beschriebene ftj a3-Naphtylendiamin-ß2 ß4-disulfosäure läfst sich durch die Einwirkung von schmelzendem Aetznatron in eine neue und technisch werthvolle ax as-Diamido-ß2-naphtol-ß4-sulfosäure überführen. Dafs eine zweifach amidirte Säure, dieser Reaction unterworfen, kein Ammoniak abspaltet, war nicht vorauszusehen. Der Werth der neuen Säure besteht zunächst darin, dafs sie durch Oxydationsmittel in einen dunkelvioletten Farbstoff übergeführt wird, der durch directe Fixirung der Säure mit Chromaten auf der Wollfaser erzeugt werden kann. Sodann aber liefert sie durch Combination mit Diazokörpern Azofarbstoffe, die sich im Gegensatz zu den bisher bekannten analogen Azoderivaten zweifach diazotiren lassen und infolge dessen eine ganz aufsergewöhnliche Steigerung und Veränderung der Farbnüance beim Diazotiren und Entwickeln zeigen.
Die Herstellung der Diamidonaphtolmonosulfosäure geschieht beispielsweise wie folgt:
36 kg Ct1 ct3-naphtylendiamin-ß2 ß4-disulfosaures Natron werden in 110 kg go procentiges Aetznatron bei ca. 200° C. unter gutem Rühren eingetragen. Man steigert alsdann die Temperatur bis 240 ° C. und hält hierbei etwa eine Stunde.
Man verdünnt .die Schmelze mit Eis, neutralisirt das freie Aetznatron genau mit Salzsäure, filtrirt von einer geringen Menge Verunreinigung ab und übersättigt das Filtrat- mit verdünnter Schwefelsäure. Hierbei fällt das Sulfat der Diamidonaphtolsulfosäure sofort als sandiges Pulver aus.
Um die freie Säure darzustellen, wird das Sulfat unter Zusatz von Bariumcarbonat gelöst, die Lösung vom Bariumsulfat getrennt und die, freie Säure mit Essigsäure gefällt.
Die so erhaltene H1 a3-Diamido-ß2-naph'tolß4-sulfosäure krystallisirt in farblosen Nadeln. Sie ist selbst in heifsem Wasser schwer löslich. Ihre Alkalisalze sind leicht löslich. Sie ist stark basisch und vereinigt sich mit Mineralsäuren zu schön krystallisirenden Salzen. Alkalische Lösungen zeigen eine blauviolette, saure eine blaugrüne Fluorescenz.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung der U1 a3-Diamidoß2-naphtol-ß4-monosulfosäure durch Behandlung der Ct1 a3 - Naphtylendiamin - ß2 ß4 - disulfosäure des Patentes Nr. 61174 mit Aetzalkalien bei 200 bis 240° C.
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