DE79644C - - Google Patents

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DE79644C
DE79644C DENDAT79644D DE79644DA DE79644C DE 79644 C DE79644 C DE 79644C DE NDAT79644 D DENDAT79644 D DE NDAT79644D DE 79644D A DE79644D A DE 79644DA DE 79644 C DE79644 C DE 79644C
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mol
acid
sulfonic acid
dioxynaphthalene
blue
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/04Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

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PATENTAMT.
Im ersten und zweiten Zusatz zum Patente Nr. 59161 sind schwarze Wollfarbstoffe beschrieben, welche durch Combination von 2 Mol. einer Diazoverbindung oder von je ι Mol. zweier verschiedener Diazoverbindungen auf ι Mol. Dioxynaphtalinsulfosäure S des Patentes Nr. 67829 entstehen.
Bei weiterer Bearbeitung dieses Gebietes wurde gefunden, dafs sich die in dem ersten und zweiten Zusatz genannten Diazoverbindungen mit gleichem Erfolge durch die, Diazoverbindungen der ß-Naphtylamindisulfosäure G, sowie durch die der Brönner'schen ßj-Naphtylaminß3-sulfosäure ersetzen lassen, indem entweder 2 Mol. genannter Diazoverbindungen auf Dioxynaphtalinsulfosäure S in Soda- oder ätzalkalischer Lösung einwirken, oder indem die mit je ι Mol. genannter Diazoverbindungen hergestellten primären Azofarbstoffe weiter mit ι Mol. ft-Diazonaphtalinchlorid in Soda- oder ätzalkalischer Lösung combinirt werden..
Beispiele.
ι. ι Mol. dioxynaphtalinsulfosaures Natron S wird mit 4 bis 6 Mol. Soda in Wasser zu einer 10 bis 15 procentigen Lösung gelöst und hierauf langsam mit 2 Mol. diazotirter ß-Naphtylamindisulfosäure G versetzt und bei einer Temperatur von ο bis 20° 3 bis 6 Stunden gerührt. Der Farbstoff wird in üblicher Weise abgeschieden und durch häufigeres Umlösen in Wasser und darauf folgende fractionirte Fällung mit Kochsalz von den Verunreinigungen befreit.
2. Zu der Lösung von 1 Mol. des aus Dioxynaphtalinsulfosäure S und diazotirter ß-Naphtylamindisulfosäure G nach dem Verfahren des Patentes Nr. 73551 dargestellten Monoazofarbstoffe wurden 4 bis 6 Mol. Soda oder Aetznatronlauge hinzugefügt und unter gutem Rühren bei o° 1 Mol. a-Diazonaphtalinchlorid einfliefsen gelassen, worauf wieder 3 bis 6 Stunden gerührt wird. Der Farbstoff wird auf übliche Weise gewonnen und, wie unter Beispiel 1. beschrieben, gereinigt.
Bei der Darstellung des unter 2. beschriebenen Farbstoffs kann man auch umgekehrt den Monoazofarbstoff, gebildet aus Dioxynaphtalinsulfosäure S und α - Diazonaphtalinchlorid, mit der Diazoverbindung aus ß-Naphtylamindisulfosäure G weiter vereinigen.
Die Eigenschaften der so dargestellten Farbstoffcombinationen ergeben sich aus nachstehender Tabelle.
Charakteristik der Farbstoffe.
Farbstoff aus 2 Mol.
diazot. ßrNaph-
tylamin-ßj-sulfo-
säure
2 Mol.
diazot. ß-Naph-
tylamindisulfo-
säure G
ι Mol.
diazot. ßrNaph-
tylamin-ß3-sutfo-
säure
+
ι Mol.
diazot. a-Naph-
tylamin
ι Mol.
diazot·. :'ß-Näph-
tylamindisulfo-
säure G
+
ι Mol.
diazot. a-Naph-
tylamin
Farbe des festen Farbstoffs schwarz mit
Kupferglanz
grünschwarz
mit Kupferglanz
schwarz mit
Kupferglanz
schwarz mit
Kupferglanz
Farbe der Lösung desselben rothviolett rothviolett marineblau blauviolett
Dieselbe nach Zusatz von verdünnter
Salzsäure zur verdünnten wässerigen
Lösung
rothviolette Ab
scheidung des
Farbstoffs in
blauen Flocken
violett marineblau violettblau ■
Dieselbe nach Zusatz von Ammoniak fuchsinroth rothviolett fuchsinroth fuchsinroth
Reaction mit concentrirter Schwefel
säure
blaugrün blaugrün marineblau reinblau
Nach Verdünnung mit Wasser violett und Ab
scheidung des
Farbstoffs in
schwarzbraunen
Flocken
blauviolett marineblau violettblau
2 pCt. Färbung im sauren Bade violettschwarz blauschwarz tiefblauschwarz blauschwarz.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Neuerungen in dem Verfahren zur Darstellung schwarzer Disazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man an Stelle der im Haupt-Patente Nr. 59161 verwendeten Chromotropsäure des Patentes Nr. 67563 die Dioxynaphtalinsulfosäure des Patentes Nr. 67829 verwendet und entweder dieselbe anstatt mit den in der Patentschrift Nr. 73170 genannten Diazoverbindungen hier
    mit 2 Mol. der Diazoverbindungen aus ß,-Naphtylamin - ß3 - sulfosäure bezw. β - Naphtylamindisulfosäure G combinirt oder 1 Mol. des Monoazofarbstoffs aus Dioxynaphtalinsulfosäure S und diazotirter β,-Naphtylamin-ßg-sulfosä'ure bezw. ß-Naphtylamindisulfosäure G mit ι Mol. α - Diazonaphtalin oder auch 1 Mol. des Monoazofarbstoffs aus Dioxynaphtalinsulfosäure S und a-Diazonaphtalin mit ßj-Naphtylamin-ßj-sulfosäure bezw. ß-Naphtylamindisulfosäure G vereinigt.
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DE (1) DE79644C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4000920A (en) * 1973-03-30 1977-01-04 Taurus Gumiipari Vallalat Coupling for reinforced flexible hoses

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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