DE79644C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
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J
PATENTAMT.
Im ersten und zweiten Zusatz zum Patente Nr. 59161 sind schwarze Wollfarbstoffe beschrieben,
welche durch Combination von 2 Mol. einer Diazoverbindung oder von je ι Mol. zweier verschiedener Diazoverbindungen
auf ι Mol. Dioxynaphtalinsulfosäure S des Patentes Nr. 67829 entstehen.
Bei weiterer Bearbeitung dieses Gebietes wurde gefunden, dafs sich die in dem ersten
und zweiten Zusatz genannten Diazoverbindungen mit gleichem Erfolge durch die, Diazoverbindungen
der ß-Naphtylamindisulfosäure G, sowie durch die der Brönner'schen ßj-Naphtylaminß3-sulfosäure
ersetzen lassen, indem entweder 2 Mol. genannter Diazoverbindungen auf Dioxynaphtalinsulfosäure S in Soda- oder ätzalkalischer
Lösung einwirken, oder indem die mit je ι Mol. genannter Diazoverbindungen
hergestellten primären Azofarbstoffe weiter mit ι Mol. ft-Diazonaphtalinchlorid in Soda- oder
ätzalkalischer Lösung combinirt werden..
ι. ι Mol. dioxynaphtalinsulfosaures Natron
S wird mit 4 bis 6 Mol. Soda in Wasser zu einer 10 bis 15 procentigen Lösung
gelöst und hierauf langsam mit 2 Mol. diazotirter ß-Naphtylamindisulfosäure G versetzt
und bei einer Temperatur von ο bis 20° 3 bis 6 Stunden gerührt. Der Farbstoff wird in üblicher
Weise abgeschieden und durch häufigeres Umlösen in Wasser und darauf folgende fractionirte
Fällung mit Kochsalz von den Verunreinigungen befreit.
2. Zu der Lösung von 1 Mol. des aus Dioxynaphtalinsulfosäure S und diazotirter ß-Naphtylamindisulfosäure
G nach dem Verfahren des Patentes Nr. 73551 dargestellten
Monoazofarbstoffe wurden 4 bis 6 Mol. Soda oder Aetznatronlauge hinzugefügt und unter gutem Rühren bei o° 1 Mol. a-Diazonaphtalinchlorid
einfliefsen gelassen, worauf wieder 3 bis 6 Stunden gerührt wird. Der
Farbstoff wird auf übliche Weise gewonnen und, wie unter Beispiel 1. beschrieben, gereinigt.
Bei der Darstellung des unter 2. beschriebenen Farbstoffs kann man auch umgekehrt
den Monoazofarbstoff, gebildet aus Dioxynaphtalinsulfosäure S und α - Diazonaphtalinchlorid,
mit der Diazoverbindung aus ß-Naphtylamindisulfosäure G weiter vereinigen.
Die Eigenschaften der so dargestellten Farbstoffcombinationen ergeben sich aus nachstehender
Tabelle.
Charakteristik der Farbstoffe.
| Farbstoff aus | 2 Mol. diazot. ßrNaph- tylamin-ßj-sulfo- säure |
2 Mol. diazot. ß-Naph- tylamindisulfo- säure G |
ι Mol. diazot. ßrNaph- tylamin-ß3-sutfo- säure + ι Mol. diazot. a-Naph- tylamin |
ι Mol. diazot·. :'ß-Näph- tylamindisulfo- säure G + ι Mol. diazot. a-Naph- tylamin |
| Farbe des festen Farbstoffs | schwarz mit Kupferglanz |
grünschwarz mit Kupferglanz |
schwarz mit Kupferglanz |
schwarz mit Kupferglanz |
| Farbe der Lösung desselben | rothviolett | rothviolett | marineblau | blauviolett |
| Dieselbe nach Zusatz von verdünnter Salzsäure zur verdünnten wässerigen Lösung |
rothviolette Ab scheidung des Farbstoffs in blauen Flocken |
violett | marineblau | violettblau ■ |
| Dieselbe nach Zusatz von Ammoniak | fuchsinroth | rothviolett | fuchsinroth | fuchsinroth |
| Reaction mit concentrirter Schwefel säure |
blaugrün | blaugrün | marineblau | reinblau |
| Nach Verdünnung mit Wasser | violett und Ab scheidung des Farbstoffs in schwarzbraunen Flocken |
blauviolett | marineblau | violettblau |
| 2 pCt. Färbung im sauren Bade | violettschwarz | blauschwarz | tiefblauschwarz | blauschwarz. |
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Neuerungen in dem Verfahren zur Darstellung schwarzer Disazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man an Stelle der im Haupt-Patente Nr. 59161 verwendeten Chromotropsäure des Patentes Nr. 67563 die Dioxynaphtalinsulfosäure des Patentes Nr. 67829 verwendet und entweder dieselbe anstatt mit den in der Patentschrift Nr. 73170 genannten Diazoverbindungen hiermit 2 Mol. der Diazoverbindungen aus ß,-Naphtylamin - ß3 - sulfosäure bezw. β - Naphtylamindisulfosäure G combinirt oder 1 Mol. des Monoazofarbstoffs aus Dioxynaphtalinsulfosäure S und diazotirter β,-Naphtylamin-ßg-sulfosä'ure bezw. ß-Naphtylamindisulfosäure G mit ι Mol. α - Diazonaphtalin oder auch 1 Mol. des Monoazofarbstoffs aus Dioxynaphtalinsulfosäure S und a-Diazonaphtalin mit ßj-Naphtylamin-ßj-sulfosäure bezw. ß-Naphtylamindisulfosäure G vereinigt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE79644C true DE79644C (de) |
Family
ID=352265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT79644D Active DE79644C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE79644C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4000920A (en) * | 1973-03-30 | 1977-01-04 | Taurus Gumiipari Vallalat | Coupling for reinforced flexible hoses |
-
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- DE DENDAT79644D patent/DE79644C/de active Active
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|---|---|---|---|---|
| US4000920A (en) * | 1973-03-30 | 1977-01-04 | Taurus Gumiipari Vallalat | Coupling for reinforced flexible hoses |
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