DE158147C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
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Description
PATENTAMT.
- Ja 158147 KLASSE 22«.
naphtoldisulfosäure.
Es wurde gefunden, daß in dem Verfahren des Patentes 151332 und dessen Zusatzpatent
155740 die daselbst verwendete 2:5: 7-Amidonaphtolsulfosäure durch die 2:5:3: 7-Amidonaphtoldisulfosäure
ersetzt werden kann. Ist die Auffindung der Tatsache, daß die 2: 5 :3 : 7-Amidonaphtoldisulfosäure
zur Bildung primärer Disazofarbstoffe befähigt ist, schon an und für sich neu, so war um so weniger vorauszusagen,
ob diese Fähigkeit auch noch gegenüber den Derivaten des o-Diazophenols
vorhanden sein würde.
Tatsächlich verlaufen auch diese Kombinationen in vollkommen glatter Weise. Die
so erhaltenen Farbstoffe sind in ihren Eigenschaften und der Nuance denen aus 2:5:7-Amidonaphtolsulfosäure
sehr ähnlich. Besonders bemerkenswert ist, daß, obwohl in dem Farbstoffmolekül eine Sulfogruppe mehr
vorhanden ist, die Walkechtheit trotzdem eine ebenso vorzügliche ist wie bei den Farbstoffen
aus 2:5: 7-Amidonaphtolsulfosäure. Die 2 : 5-Amidonaphtol-3 : 7-disulfosäure
kann leicht aus der 2-Naphtylamin-3 : 5 : 7-trisulfosäure der Patentschrift 90849 dargestellt
werden, indem man 1 Teil des sauren Natriumsalzes derselben mit 2Y2TeUeIi Natronlauge
350 B. etwa 7 Stunden auf 1900 erhitzt. Beim Ansäuern der Schmelze wird das
saure Natriumsalz der 2 : 5-Amidonaphtol-3 : 7-disulfosäure erhalten. Dieses ist in
Wasser leicht löslich; durch Eisenchlorid wird die Lösung gelbbraun, durch Natriumhypochlorit
rötlichbraun gefärbt. Die Säure liefert eine leichtlösliche, rötlichorange gefärbte
Diazoverbindung, welche sich aussalzen läßt und mit Soda eine rötlichviolette Färbung
gibt.
6,4 Teile o-Chloranilin werden mit ι J Teilen
Salzsäure 200 B. und 3,5 Teilen Natriumnitrit diazotiert, hierzu bei ο bis 50 C. eine
mit Soda neutralisierte Lösung von 17,05 Teilen 2:5:3: 7-Amidonaphtoldisulfosäure (saures
Natronsalz) und 14 Teilen Natriumacetat gegeben und bis zur Vollendung der Monoazofarbstoffbildung
gerührt. Sodann wird eine konzentrierte Lösung von 46 Teilen Soda und nach Abkühlen mit Eis die aus 11,7 Teilen
o-Nitro-o-amidophenol-p-sulfosäure, 23 Teilen Salzsäure 200 B. und 3,5 Teilen Natriumnitrit
erhaltene Diazolösung zugegeben. Nach Vollendung der Kombination wird bis etwa 700 C. angewärmt und der Farbstoff ausgesalzen
und getrocknet. Er bildet ein grauschwarzes Pulver und löst sich in Wasser mit rötlichblauer, in konzentrierter Schwefelsäure
mit blauer Farbe. Die wässerige Lösung wird auf Zusatz von verdünnter Salzsäure bordeauxrot, darauf fällt die Farbsäure allmählich
aus.
35
40
45
55
60
In der folgenden Tabelle sind die Eigenschaften einiger der nach vorliegendem Verfahren
darstellbaren Farbstoffe zusammengestellt: . '
| Monoazofarbstoff aus 2:5:3:7- Amidonaphtoldisulfosäure kom biniert in saurer Lösung mit der Diazoverbindung aus |
Dieser Monoazofarbstoff in alkalischer Lösung kombiniert mit der Diazoverbindung aus |
Der so erhaltene Farbstoff | beim Nach behandeln mit Chrombeizen |
| Sulfanilsäure | Pikraminsäure | färbt Wolle im sauren Bade |
violettschwarz |
| o-Chloranilin | desgl. | violett | schwarz |
| p-Nitranilin-o-sulfosäure | desgl. | schwarzviolett | grünlichschwarz |
| a-Naphtylamin | desgl. | violettschwarz | schwarz |
| p-Chloraiiilin | p-Nitro-o-amidophenol | violett | violettschwarz |
| p-Nitranilin-o-sulfosäure | desgl. | dunkelbordeaux | schwarz |
| o-Chloranilin | o-Nitro-o-amidophenol- p-sulfosäure |
dunkelbordeaux | violettschwarz |
| p-Nitranilin | desgl. | violettschwarz | violettschwarz |
| o-Chloranilin | p-Chlor-o-amidophenol | violettschwarz | violettschwarz |
| p-Chloranilin | desgl. | bordeaux | violettschwarz |
| p-Nitranilin-o-sulfosäure | desgl. | bordeaux | schwarz |
| ß-Naphtylamin | desgl. | violettschwarz | violettschwarz |
| p-Toluidin | o-p-Dichlor-o-amidophenol | bordeaux | schwarz |
| p-Toluidin-m-sulfosäure | desgl. | rötlichbraun | braunschwarz |
| o-Ghloranilin | desgl. | bordeaux | violettschwarz |
| Chlormetanilsäure Cl-NH2-SO3H I 2 4 |
desgl. | dunkelbordeaux | violettschwarz |
| p-Nitranilin | desgl. | dunkelbordeaux | violettschwarz |
| p-Nitranilin-o-sulfosäure | desgl. | dunkelbordeaux | schwarz |
| a-Naphtylamin | desgl. | bräunlich violett | schwarz |
| Naphtionsäure | desgl. | schwarzviolett | violettschwarz. |
| bordeaux |
Claims (1)
- Patent-Anspruch : Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Disazofarbstoffen, darin bestehend, daß man in den Verfahren desPatentes 151332 und des Zusatzpatentes
155740 die daselbst verwendete 2:5:7-Amidonaphtolsulfosäure durch die 2:5:3:7-Amidonaphtoldisulfosäure ersetzt. 90
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE158147C true DE158147C (de) |
Family
ID=424358
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT158147D Active DE158147C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE158147C (de) |
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