DE908793C - Verfahren zur Herstellung von waesserigen Kunststoffdispersionen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von waesserigen KunststoffdispersionenInfo
- Publication number
- DE908793C DE908793C DEC4659A DEC0004659A DE908793C DE 908793 C DE908793 C DE 908793C DE C4659 A DEC4659 A DE C4659A DE C0004659 A DEC0004659 A DE C0004659A DE 908793 C DE908793 C DE 908793C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- water
- formaldehyde
- solution
- emulsion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 23
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 18
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 18
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 10
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 10
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 8
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- -1 methylol group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 5
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 3
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 2
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 29
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 14
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 3
- ARZLUCYKIWYSHR-UHFFFAOYSA-N hydroxymethoxymethanol Chemical class OCOCO ARZLUCYKIWYSHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010059642 isinglass Proteins 0.000 description 3
- 229910052627 muscovite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008385 outer phase Substances 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 3
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 3
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 3
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008384 inner phase Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC=NC(N)=N1 VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYSA-N acetoguanamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=N1 NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- VHWYCFISAQVCCP-UHFFFAOYSA-N methoxymethanol Chemical compound COCO VHWYCFISAQVCCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 238000009988 textile finishing Methods 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQOWHRYOXYEMTL-UHFFFAOYSA-N triazin-4-amine Chemical class N=C1C=CN=NN1 QQOWHRYOXYEMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/47—Condensation polymers of aldehydes or ketones
- D21H17/49—Condensation polymers of aldehydes or ketones with compounds containing hydrogen bound to nitrogen
- D21H17/51—Triazines, e.g. melamine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/07—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from polymer solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/30—Proteins; Protein hydrolysates
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/39—Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
- D06M15/423—Amino-aldehyde resins
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/22—Proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2321/00—Characterised by the use of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Es ist bekannt, daß man durch die Anlagerung von Alkylenoxyden, insbesondere von Äthylenoxyd, unlösliche
oder nur beschränkt lösliche Körper wasserlöslich machen kann. Es ist ferner bekannt, daß wässerige
Lösungen von Eiweißkörpern, die durch Umsetzung mit Formaldehyd irreversibel gelierbar sind, nach der
Umsetzung mit Äthylen- oder Propylenoxyd auch in höherer Konzentration unempfindlich gegen Formaldehyd
sind. Es hat sich nun gezeigt, daß solche mit Formaldehyd versetzten Lösungen von mit Alkylenoxyd
umgesetzten Eiweißkörpern auch ihre Härtbarkeit eingebüßt haben, d. h. daß sie nach dem Trocknen
selbst bei höherer Temperatur keine genügend wasserechten Klebeeffekte mehr ergeben. Diese Mischungen
enthalten zudem größere Mengen freien Formaldehyds, der nicht mehr angelagert werden kann und daher
beim Eintrocknen ungenutzt entweicht. Diese Kombinationen besitzen daher nur eine verhältnismäßig
kleine Anwendungsmöglichkeit.
Es wurde nun gefunden, daß man Emulsionen vom Typus Öl-in-Wasser durch Emulgierung eines härtbaren,
wasserunlöslichen Kunstharzes, das in einem mit Wasser im wesentlichen nicht mischbaren organischen
Lösungsmittel gelöst ist, in einer wässerigen Phase erhält, wenn die wässerige Phase einen durch
Umsetzung mit einem Alkylenoxyd oxalkylierten Eiweißstoff enthält.
Als härtbare, wasserunlösliche Kunstharze kommen in organischen Lösungsmitteln lösliche Kunstharze,
wie Phenoplaste und besonders Methylolverbindungen von mit Formaldehyd härtbare Aminoplaste bildenden
Substanzen von Amidcharakter, bei denen das Sauer-
staffatom mindestens einer Methylolgruppe an einen
organischen Rest mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen gebunden ist, in Betracht.
Als mit Formaldehyd härtbare Aminoplaste bildende Substanzen von Amidcharakter seien erwähnt Harnstoff,
Thioharnstoff, Guanidin, Biuret, Dicyandiamid; ferner Aminotriazine, die mindestens zwei mit Formaldehyd reaktionsfähige, primäre Aminogruppen besitzen,
wie z. B. Melamin, Benzoguanamin, Acetoguanamin und Formoguanamin.
Diese Methylolverbindungen können einerseits Methyloläther sein, wie sie in bekannter Weise z. B.
durch Verätherung der Formaldehydkondensationsprodukte der obenerwähnten, mit Formaldehyd härtbare
Aminoplaste bildenden Substanzen von Amidcharakter mit Alkoholen, welche im wesentlichen mit
Wasser nicht mischbar sind, wie z. B. Butylalkohol, Amylalkohol, Hexylalkohol, Cyclohexanol, Octadecylalkohol
oder Benzylalkohol, erhalten werden. Im vorliegenden Verfahren werden in der Regel die
Lösungen der Methyloläther im überschüssigen Verätherungsalkohol, wie sie bei der Herstellung anfallen,
verwendet. Diesen Lösungen können, gegebenenfalls nach weitgehender Befreiung vom überschüssigen Verätherungsalkohol,
die unten erwähnten wasserunlöslichen organischen Lösungsmittel zugesetzt werden.
Anderseits können auch Methylolester verwendet werden, wie sie in bekannter Weise z. B. beim Melamin
durch Umsetzung der Methyloläther, vorzugsweise der Methylolmethyläther, mit Carbonsäuren mit mehr als
8 C-Atomen, wie Pelargon-, Laurin-, Myristin-, Öl-, Cerotin-, Stearinsäure, Nachlauffettsäure und Kolophonium,
erhalten werden können.
Als mit Wasser im wesentlichen nicht mischbare organische Lösungsmittel können einerseits die bereits
obengenannten Alkohole verwendet werden und anderseits wasserunlösliche organische Lösungsmittel, wie
z. B. Extraktions- oder Lackbenzin, Xylol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydronaphthalin und "White spirit«,
sowie bei gewöhnlicher Temperatur feste, wachsartige Substanzen, z. B. Paraffin, mit welchen die zu verwendenden
härtbaren Kunstharze in der Wärme mehr oder weniger homogene Lösungen bzw. Schmelzen
bilden. Es können auch Mischungen der obenerwähnten Lösungsmittel verwendet werden.
Bei den als Emulgatoren verwendeten, durch Umsetzung mit einem Alkylenoxyd oxalkylierten Eiweißstoffen
handelt es sich z. B. um Fischleim, Sojacasein, Milchcasein, lactaibuminfreies Säurecasein, Gelatine
u. dgl., während unter dem Ausdruck Alkylenoxyd besonders niedermolekulare Alkylenoxyde, welche
höchstens 5 Kohlenstoffatome enthalten, zu verstehen sind, wie Äthylenoxyd, Propylenoxyd, Epichlorhydrin
u. dgl.
Zur Herstellung der wässerigen Phase wird der Eiweißstoff in bekannter Weise mit dem Alkylenoxyd
umgesetzt. Vorzugsweise wird so verfahren, daß der Eiweißstoff mit Hilfe von basischen Substanzen, wie
Natrium- oder Kaliumhydroxyd, Ammoniak, Triäthanolamin, Morpholin, Cyclohexylamine Borax,
Soda, Trinatriumphosphat u. dgl,, in Wasser gelöst und dieser Lösung das Alkylenoxyd, gegebenenfalls
bei mäßig erhöhter Temperatur, vorzugsweise unter Rühren zugesetzt wird. Sofern das Alkylenoxyd gasförmig
ist, wie z. B. Äthylenoxyd, wird es Vorzugsweise direkt in die Eiweißlösung eingeleitet. Das
Alkylenoxyd kann auch in Form seiner wässerigen Lösung zugegeben werden. Beim Epichlorhydrin hat
es sich als vorteilhaft erwiesen, dieses in Form einer alkoholischen Lösung der Eiweißlösung zuzusetzen.
Das Alkylenoxyd wird vorzugsweise in solchen Mengen der Eiweißlösung zugegeben, daß nach erfolgter Umsetzung,
d. h. nach z. B. 24- bis 48stündigem Stehenlassen der Reaktionsmischung, nach Zugabe von
Formaldehyd keine irreversible Gelierung mehr eintritt.
Die so erhaltene Lösung des Umsetzungsproduktes von Alkylenoxyd und Eiweißstoff kann direkt oder
nach Verdünnen mit Wasser auf die gewünschte Viskosität als wässerige Phase verwendet werden.
Die Herstellung der Kunstharzemulsionen erfolgt in bekannter Weise, indem die wässerige Phase in einer
geeigneten Emulgierapparatur vorgelegt und die Lösung des Kunstharzes, vorzugsweise des Aminoplastes,
allmählich unter Rühren der wässerigen Phase zugesetzt wird. Gegebenenfalls erfolgt die Emulgierung
bei höherer Temperatur, wodurch die Viskosität der zu emulgierenden Kunstharzlösung beeinflußt werden
kann. Die Emulgierung bei höherer Temperatur ist dann besonders zu empfehlen, wenn ein mehr oder
weniger homogen geschmolzenes Gemisch von Kunstharz und wachsartigen Substanzen, wie Paraffin,
emulgiert werden soll.
Die so erhaltenen Kunstharzemulsionen sind mit Wasser beliebig verdünnbar. Sie hinterlassen beim
Eintrocknen einen Film, welcher nach dem Erhitzen überraschend wasserecht ist, trotzdem die mit einem
Alkylenoxyd umgesetzten Eiweißstoffe, wie bereits erwähnt, an sich mit dem aus dem Kunstharz frei
werdenden Formaldehyd nicht mehr härten.
Besonders wasserechte Effekte werden dann erhalten, wenn man eine Aminoplastemulsion verwendet,
der man vor dem Gebrauch einen Härtungskatalysator, wie z. B. Ameisensäure oder Rhodanammonium,
zugesetzt hat. Da sich im flüssigen Zustand der Katalysator
in der äußeren, wässerigen Phase befindet, das Harz dagegen die innere, ölige Phase bildet, tritt eine
merkliche Wirkung des Katalysators nicht ein, so daß derartige Mischungen eine bemerkenswerte Haltbarkeit
aufweisen. Erhitzt man dagegen das eingetrocknete Bindemittel auf Temperaturen von 90 bis
1500, so tritt Härtung des Kunstharzes ein, und es
bildet sich ein wasserfester Film, in welchem der mit Alkylenoxyd behandelte Eiweißstoff seine Emulgatorwirkung
verloren hat.
Die neuen Kunstharzemulsionen können ferner durch Zusatz von Verdickungsmitteln, d. h. von hochviskosen,
kolloidale Lösungen bildenden Stoffen, wie . B. Traganth, Stärke, Methylcellulose, Polyvinylalkohol
u. dgl., verdickt werden. Eine für gewisse Zwecke der Textilveredlung besonders vorteilhafte
Verdickungsmöglichkeit für derartige Emulsionen besteht in der nachträglichen Einemulgierung von mit
Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmitteln, wie z.B. Extraktions- oder Schwerbenzin, Lackbenzin,
»White spirits, Benzol, Chlorbenzol, Toluol,
Xylol, Solventnaphtha, Tetrahydronaphthalin, Tripenten,
Terpentin, Trichloräthylen u. dgl., wobei gegebenenfalls 3phasige Kunstharzemulsionen erhalten
werden.
Die Kunstharzemulsionen können gegebenenfalls auch durch einen geeigneten Eindampfungsprozeß,
vorzugsweise unter vermindertem Druck, in pulverförmige Präparate übergeführt werden, welche in
Gegenwart von Wasser wieder leicht dispergierbar
ίο sind. Dies gilt besonders für diejenigen Kunstharzemulsionen,
bei denen die Trockensubstanz der äußeren Phase die Trockensubstanz der inneren Phase, also das
Harz, mengenmäßig übertrifft.
Die neuen Kunstharzemulsionen können für die verschiedensten Zwecke Verwendung finden, so z. B. als Klebemittel für die Papier-, Leder-, Textil- und Holzindustrie oder als Imprägniermittel für Fasermaterial, wie z. B. Textilien und Papier, oder zur Fixierung von Pigmenten auf Textilgeweben.
Die neuen Kunstharzemulsionen können für die verschiedensten Zwecke Verwendung finden, so z. B. als Klebemittel für die Papier-, Leder-, Textil- und Holzindustrie oder als Imprägniermittel für Fasermaterial, wie z. B. Textilien und Papier, oder zur Fixierung von Pigmenten auf Textilgeweben.
Die in den nachfolgenden Beispielen angeführten Teile sind Gewichtsteile, die Angaben in Prozenten sind
Gewichtsprozente.
Beispiel ι
1000 Teile Fischleim mit einem Trockengehalt von etwa 50 % werden mit Ammoniak auf einen pn-Wert
von 9,5 eingestellt und unter Rühren 50 Teile Äthylenoxyd eingeleitet. 80 Teile des entstandenen dicken
Reaktionsproduktes werden mit 140 Teilen Wasser verdünnt und auf einer hierfür geeigneten Apparatur
280 Teile einer etwa 6o%igen butylalkoholischen Lösung eines mit Butylalkohol verätherten Kondensationsproduktes
aus Melamin und Formaldehyd, die 2,75 % freien Formaldehyd enthält, einemulgiert.
Die erhaltene zügig viskose Emulsion versetzt man mit Ameisensäure bis zur sauren Reaktion und
verwendet sie zum Verleimen von Holz, Papier u. dgl. Nach dem Trocknen erhält man eine wasserfeste
Verbindung.
Man löst 200 Teile Gelatine in 800 Teilen warmem Wasser und stellt mit Ammoniak alkalisch, so daß
eine mit gleich viel Wasser verdünnte Probe einen pH-Wert von 8,7 zeigt. Bei einer Temperatur von 300 C
leitet man hierauf unter Rühren 40 Teile Äthylenoxyd ein. Man erhält eine dünnflüssige Reaktionsmischung,
die auch nach längerem Stehen nicht geliert. Setzt man nach 48 Stunden einer Probe der Lösung Formaldehyd
zu, so treten keine Koagulationen mehr auf.
Man legt 100 Teile dieser auf Formaldehyd nicht
mehr empfindlichen Reaktionsmischung auf einer Emulgierapparatur vor und trägt in kleinen Anteilen
120 Teile einer 60 %igen butylalkoholischen Lösung eines mit Butanol verätherten Harnstoff-Formaldehyd-Kondensats
ein. Dabei wird eine homogene, zügige Emulsion vom Typus Öl-in-Wasser erhalten. Sie
kann wie die Emulsion des Beispiels 1 verwendet werden.
Zu einer Lösung von 12 Teilen Borax in 788 Teilen heißem Wasser werden 200 Teile Säurecasein zugesetzt.
Die Lösung wird bis zum Erkalten gerührt. Nach dem Zusatz von 14 Teilen 25%igem Ammoniak
werden innerhalb 1 Stunde 60 Teile Äthylenoxyd eingeleitet.
In 100 Teilen der erhaltenen viskosen Emulgatorlösung
emulgiert man 41 Teile der in Beispiel 2 erwähnten Kunstharzlösung, wobei letztere die innere,
während die mit Äthylenoxyd umgesetzte Caseinlösung die äußere Phase bildet. Man erhält eine
dicke/ weiße Salbe, die bei 50° C im Vakuum getrocknet werden kann. Das Trocknungsprodukt
bildet nach dem Mahlen ein in Wasser leicht dispergierbares, haltbares Pulver, das nach dem Anteigen
mit Wasser als Binde- und Klebemittel dient.
In 10 Teilen der in Beispiel 3 erwähnten viskosen Emulgatorlösung werden allmählich 5 bis 20 Teile
einer 5i°/oigen cyelohexy!alkoholischen Lösung eines
mit Cyclohexylalkohol verätherten Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsproduktes eingetragen. Die
Harzlösung kann bis zu 2,5 % freien Formaldehyd enthalten. Je nach der Menge der einemulgierten
Harzlösung entsteht eine dünnzügige bis salbenförmige Emulsion, welche, besonders im letzteren
Fall, gut haltbar ist und mit glasklarem Film eintrocknet. Sie eignet sich für mannigfache Zwecke,
so z. B. als härtbares Binde- und Klebemittel.
An Stelle von Äthylenoxyd kann beispielsweise auch eine entsprechende Menge Propylenoxyd verwendet
werden.
100 Teile Säurecasein werden unter Zusatz von 12 Teilen 25°/0igem Ammoniak in 388 Teilen Wasser
gelöst. In die erhaltene Lösung leitet man unter Rühren 30 g Äthylenoxyd ein. Hierauf wird mit
495 Teilen Wasser verdünnt. In der verdünnten Emulgatorlösung emulgiert man allmählich 1320 Teile
der in Beispiel 1 erwähnten Lösung des mit Butylalkohol verätherten Kondensationsproduktes aus
Melamin und Formaldehyd. Es entsteht eine dicke, salbenförmige, mit Wasser beliebig verdünnbare
Harzemulsion, die beispielsweise durch Eindampfen im Vakuum von einem Teil des darin enthaltenen
Butanols befreit werden kann. Dieses Produkt ist auch nach dem Zusatz von Härtungskatalysatoren,
wie Rhodanammonium, stabil und kann vorzugsweise zum Fixieren von Pigmenten auf Textilgeweben wie
folgt verwendet werden: Es werden 440 Teile einer Pigment-Harz-Suspension hergestellt, indem 30 Teile
Kupfer-Phthalocyanin-Pigment in einem Gemisch von 76 Teilen der obigen, noch nicht mit Wasser
verdünnten Emulgatorlösung und von 9 Teilen eines hochsulfierten Rizinusöls fein verteilt werden. Die
erhaltene Pigmentsuspension verdünnt man mit 117 Teilen Wasser, vermischt sie mit 200 Teilen der
oben beschriebenen Harzemulsion und setzt 8 Teile Rhodanammonium als Härtungskatalysator zu.
Ferner wird eine als Verdickungsmittel dienende Emulsion (sog. Emulsionsverdickung) hergestellt,
indem 60 Teile der obenerwähnten, noch nicht mit
Wasser verdünnten Emulgatorlösung mit 165 Teilen
Wasser verdünnt und mit 25 Teilen Äthylenglykol versetzt werden, worauf in diese Mischung 750 Teile
Benzin vom Siedebereich 100 bis 1400 C einemulgiert
werden. Man erhält eine dicke, salbenförmige Masse, deren äußere Phase das mit Äthylenoxyd umgesetzte
Casein gelöst enthält und deren innere Phase aus Benzin besteht. Zu 560 Teilen dieser sog. Emulsionsverdickung
werden die 440 Teile obiger Pigment-Harz-Suspension zugesetzt und diese Mischung zu
einer zügigen Druckfarbe homogenisiert.
Ein Baumwollgewebe, das mit dieser Druckfarbe bedruckt und hierauf 5 Minuten auf 140° C erhitzt
wird, weist waschechte, das Gewebe nicht versteifende
Druckeffekte auf. Die Fixierung kann auch durch neutrales oder saures Dämpfen vollzogen werden.
In eine mit Ammoniak leicht alkalisch eingestellte, 20% Casein und 2,4% Borax enthaltende wässerige
Lösung leitet man so lange Äthylenoxyd ein, bis die Mischung auf 100 Gewichtsteile Casein 30 Gewichtsteile Äthylenoxyd aufgenommen hat. Nach 24 Stunden
verdünnt man 68 Teile der erhaltenen Reaktionsmischung mit 32 Teilen Wasser und emulgiert darin
eine geschmolzene Mischung von 83,5 Teilen Paraffin vom Schmp. 52° und 83,5 Teilen eines Kondensationsproduktes aus etwa 2 Mol Stearinsäure (pro Mol
Melamin) und einem mit Methylalkohol hoch verätherten Melamin-(i Mol)-Formaldehyd-(4 bis 6 MoI)-Kondensationsprodukt.
Nach dem Verdünnen mit 33 Teilen Wasser erhält man eine feinverteilte, salbenförmige, haltbare Emulsion, die als Imprägniermittel
für Textilien, Papier u. dgl. verwendet werden kann.
1000 Teile Fischleim mit einem Trockengehalt von etwa 50 % werden mit Ammoniak auf einen pn-Wert
von 8,6 eingestellt und unter Rühren mit einer Lösung von 200 Teilen Epichlorhydrin in 200 Teilen
Äthylalkohol versetzt. Nach 16 Stunden werden 110 Teile dieser dicken Reaktionsmischung mit
140 Teilen Wasser verdünnt, worauf in einer hierfür geeigneten Apparatur 280 Teile einer etwa 6o%igen
butylalkoholischen Lösung eines mit Butylalkohol verätherten Melamin - Formaldehyd - Kondensations-
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung von wässerigen Kunststoffdispersionen, dadurch gekennzeichnet,
daß eine Lösung eines härtbaren wasserunlöslichen Kunstharzes in einem im wesentlichen wasserunlöslichen
organischen Lösungsmittel in Wasser mit einem oxalkylierten Eiweißstoff als Dispergator
verteilt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Kunstharz ein in mindestens einer Methylolgruppe mit einem Alkohol mit mehr als 3 C-Atomen veräthertes bzw. mit einer
Fettsäure mit mehr als 8 C-Atomen im Molekül verestertes Kondensationsprodukt aus Formaldehyd
und einem Amid, wie Harnstoff oder Melamin, verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Dispergator ein oxalkyliertes Säurecasein verwendet wird.
©5904 3.54
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH290251T | 1950-09-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE908793C true DE908793C (de) | 1954-04-08 |
Family
ID=4529481
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC4659A Expired DE908793C (de) | 1950-09-08 | 1951-09-02 | Verfahren zur Herstellung von waesserigen Kunststoffdispersionen |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US2680101A (de) |
BE (1) | BE505689A (de) |
CH (1) | CH290251A (de) |
DE (1) | DE908793C (de) |
FR (1) | FR1048067A (de) |
GB (1) | GB694074A (de) |
NL (1) | NL81727C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1253849B (de) * | 1955-10-29 | 1967-11-09 | Consortium Elektrochem Ind | Klebstoffe auf Grundlage von Vinylpolymerisat-Dispersionen |
WO1998045353A1 (de) * | 1997-04-04 | 1998-10-15 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von aminoharzemulsionen |
EP3786349A1 (de) | 2019-08-29 | 2021-03-03 | Ecoatech GmbH | Flammschutzausrüstung saugfähiger substrate |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2765287A (en) * | 1954-04-30 | 1956-10-02 | Rohm & Haas | Condensation products of urea-formaldehyde resin and an amide and methods for producing them |
NL109114C (de) * | 1957-03-06 | |||
DE2619088C2 (de) * | 1976-05-03 | 1977-12-29 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Desodorisierung von Proteinabbauprodukten für die Herstellung von Luftschäumen |
US10017671B2 (en) | 2015-10-30 | 2018-07-10 | CEL Chemical & Supply, Inc. | Additive for a starch adhesive composition |
CN115521718A (zh) * | 2022-10-20 | 2022-12-27 | 山东卓高新材料有限公司 | 一种地板复合胶黏剂及生产工艺 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1979601A (en) * | 1934-11-06 | Conversion products of casein | ||
US2370362A (en) * | 1943-01-01 | 1945-02-27 | American Cyanamid Co | Finishing of cloth |
-
0
- BE BE505689D patent/BE505689A/xx unknown
- NL NL81727D patent/NL81727C/xx active
-
1950
- 1950-09-08 CH CH290251D patent/CH290251A/de unknown
-
1951
- 1951-08-27 US US243916A patent/US2680101A/en not_active Expired - Lifetime
- 1951-08-31 FR FR1048067D patent/FR1048067A/fr not_active Expired
- 1951-09-02 DE DEC4659A patent/DE908793C/de not_active Expired
- 1951-09-04 GB GB20881/51A patent/GB694074A/en not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1253849B (de) * | 1955-10-29 | 1967-11-09 | Consortium Elektrochem Ind | Klebstoffe auf Grundlage von Vinylpolymerisat-Dispersionen |
WO1998045353A1 (de) * | 1997-04-04 | 1998-10-15 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von aminoharzemulsionen |
EP3786349A1 (de) | 2019-08-29 | 2021-03-03 | Ecoatech GmbH | Flammschutzausrüstung saugfähiger substrate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH290251A (de) | 1953-04-30 |
US2680101A (en) | 1954-06-01 |
GB694074A (en) | 1953-07-15 |
BE505689A (de) | |
NL81727C (de) | |
FR1048067A (fr) | 1953-12-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2147237C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln | |
DE1719404A1 (de) | Dispergiermittel | |
DE908793C (de) | Verfahren zur Herstellung von waesserigen Kunststoffdispersionen | |
DE956990C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen von neuen, haertbaren, basischen, ternaeren Kondensationsprodukten | |
DE860550C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer waessriger Kunstharz-Emulsionen | |
DE1444552B2 (de) | ||
DE1801118A1 (de) | Wasserloesliche,carboxylgruppenhaltige,haertbare Kondensationsprodukte,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE870478C (de) | Verfahren zur Herstellung von haertbaren Bindemittel-Praeparaten in haltbarer trockener Form | |
EP0262630B1 (de) | Verfahren zur Vernetzung von Kaseinfilmen in der Lederzurichtung | |
DE918780C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Kondensationsprodukten aus Aminotriazinen und Aldehyden | |
US2986542A (en) | Pigmented artificial resin lacquers dispersible in aqueous media and process for their manufacture | |
US2585967A (en) | Water dispersible dry preparations of hardenable binding agents | |
DE844889C (de) | Verfahren zur Herstellung von haertbaren Emulsionsbindemitteln | |
DE1936886B2 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserloeslichen bzw. in wasser selbst dispergierenden, in der hitze vernetzenden kondensationsprodukten und verwendung dieser kondensationsprodukte als haertungskatalysatoren fuer organopolysiloxane | |
AT209309B (de) | Verfahren zum Hydrophobieren von Textilgut | |
AT205148B (de) | Pigmentierte, in wässerigen Medien verteilbare Kunstharzlacke | |
DE911436C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
AT162905B (de) | Verfahren zur Herstellung von härtbaren Emulsionsbindemitteln, insbesondere für den Pigmentdruck | |
CH213035A (de) | Verfahren zur Herstellung von haltbaren, pastenförmigen, zur Veredlung von Faserstoffen, insbesondere Textilien, geeigneten Emulsionen und nach diesem Verfahren hergestellte Emulsion. | |
AT164795B (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigment-Emulsionen des Öl-in-Wasser-Typs für das Färben und Drucken | |
CH260585A (de) | Verfahren zur Herstellung eines härtbaren Bindemittel-Präparates in haltbarer, trockener Form und nach diesem Verfahren hergestelltes Präparat. | |
DE1445264B2 (de) | Verfahren zur herstellung lagerbestaendiger, wasserloeslicher, kationenaktiver kondensationsharze aus harnstoff, formaldehyd und mehrwertigen aminen | |
DE1720268A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Traenkharzen fuer Traegerstoffe | |
GB627301A (en) | Manufacture of a hardenable binding agent in a stable aqueous form | |
AT162589B (de) | Verfahren zur Herstellung von härtbaren Bindemitteln in haltbarer, wässeriger Form |