DE89602C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B13/00—Oxyketone dyes
- C09B13/06—Oxyketone dyes of the acetophenone series
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Gelbe Farbstoffe —· vermuthlich Flavonderivate — entstehen, wenn Aldehyde mit
o-Oxyacetophenonalkoholen unter Wasserabspaltung
zusammentreten. An Stelle der letzteren lassen sich mit gleichem Erfolge die sehr
leicht aus ihnen entstehenden inneren Anhydride oder auch die entsprechenden o-Oxychlor-(brom)-acetophenone
verwenden, da diese bei Einwirkung schwacher Alkalien leicht ihr Halogen gegen Hydroxyl austauschen.
Von besonderem technischen Werth, wegen ihrer beizenfärbenden Eigenschaften sind die
aus Galloacetophenonalkohol und aromatischen Aldehyden entstehenden Farbstoffe.
Beispi el:
Aequivalente Mengen Gallochloracetophenon C6 H2 (OHJ3 -CO- CH2 Cl und Benzaldehyd
werden in,der ausreichenden Menge verdünnten Alkohols (1:1) gelöst und in der Kälte mit
concentrirter Kalilauge bis zur alkalischen Reaction versetzt. Die zunächst dunkelgelbe
Flüssigkeit färbt sich rothviolett. Man säuert an und destillirt Alkohol und Benzaldehyd ab.
Der zurückbleibende Farbstoff erstarrt beim Erkalten krystallinisch. Durch Umkrystallisiren
aus verdünntem Alkohol wird er rein in Form gelber Blättchen erhalten.
Derselbe Farbstoff wird erhalten, wenn man die Mischung von Gallochloracetophenon und
Benzaldehyd in alkoholischer Lösung einige Zeit mit Kreide kocht. Sie entsteht ferner
quantitativ, wenn eine äquimoleculare Mischung des von Nencki beschriebenen Anhydroglykopyrogallols
mit Benzaldehyd in verdünntem Alkohol einige Zeit mit überschüssiger starker Salzsäure oder Schwefelsäure erwärmt
wird.
Der Farbstoff besitzt vermuthlich die Constitution :
OH
CO-CH
Er ist in Wasser schwer löslich, löst sich aber leicht auf Zusatz von wenig Soda oder
Ammoniak mit gelber Farbe, Lauge verwandelt die Farbe in rothviolett. Der Farbstoff färbt
Beizen kräftig an und liefert mit Thonerdebeizen gelbe, mit Chrombeizen braune Töne
von hervorragender Wasch- und Lichtechtheit. Beim Erwärmen mit Essigsäureanhydrid erhält
man eine Acetylverbindung, die aus Essigsäure in fast farblosen Krystallen vom F. P. 1990 erhalten
wird.
Ersetzt man in dem vorstehend beschriebenen Verfahren den Benzaldehyd durch seine Substitutionsproducte,
so erhält man Farbstoffe von folgenden Eigenschaften:
Bei Anwendung von
Löslichkeit in Wasser
Färbt mit
Thonerde
Chrom
m-Oxy benzaldehyd . .
m-Nitrobenzaldehyd .
m - Amidobenzaldehyd
m-Nitrobenzaldehyd .
m - Amidobenzaldehyd
ziemlich löslich schwerlöslich schwerlöslich
orangegelb
gelb röthlich gelb
gelbbraun
dunkelbraun
gelbbraun.
Claims (1)
- Patent-Ansprüche:
Verfahren zur Darstellung von beizenfa'rbenden Farbstoffen durch Condensation von Galloacetophenonalkohol bezw. dem entsprechenden Gallochlor- oder -bromacetophenon mit Aldehyden.Die Ausführungsform des im Anspruch ι geschützten Verfahrens unter Verwendung von Benzaldehyd, m-Oxy-, m- Nitro- und m -Amidobenzaldehyd.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE89602C true DE89602C (de) |
Family
ID=361408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT89602D Active DE89602C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE89602C (de) |
-
0
- DE DENDAT89602D patent/DE89602C/de active Active
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