DE891252C - Verfahren zur Herstellung eines Hochleistungskraftstoffes aus Schwerbenzinen und bzw. oder Mitteloelen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Hochleistungskraftstoffes aus Schwerbenzinen und bzw. oder Mitteloelen

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DE891252C
DE891252C DEB6232D DEB0006232D DE891252C DE 891252 C DE891252 C DE 891252C DE B6232 D DEB6232 D DE B6232D DE B0006232 D DEB0006232 D DE B0006232D DE 891252 C DE891252 C DE 891252C
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DE
Germany
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performance fuel
production
heavy gasoline
medium oils
bauxite
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Expired
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DEB6232D
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English (en)
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Ernst Dr Donath
Helmut Dr Nonnenmacher
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description

  • Verfahren zur Herstellung eines Hochleistungskraftstoffes aus Schwerbenzinen und bzw. oder Mittelölen Gegenstand des Patents 875 8oi ist ein Verfahren zur Herstellung eines Hochleistungskraftstoffes aus Schwerbenzinen und bzw. oder Mittelölen, wonach man den Ausgangsstoff bei etwa 40o bis 55o° mit Wasserstoff unter einem Gesamtdruck von mehr als 3, höchstens jedoch Zoo at, und einem Wasserstoffpartialdruck, der etwa 2o bis So °/o des Gesamtdruckes, jedoch höchstens 4o at beträgt, in Gegenwart eines anorganischen, nicht hauptsächlich aus Kieselsäure oder Silicaten bestehenden Trägers, der mit einer kleinen Menge eines Oxyds eines Schwermetalls der 5. oder 6: Gruppe oder eines Schwermetallfluorids versehen ist, unter Rückführung von o,5 bis 4,5 cbm des aus dem Reaktionsraum austretenden wasserstoffhaltigen Gases je Kilogramm eingebrachten Ausgangsstoffes behandelt und die höher als der Hochleistungskraftstoff siedenden Anteile des Reaktionserzeugnisses zusammen mit Wasserstoff unter einem Druck von mindestens Zoo at oberhalb 400° über Verbindungen der Schwermetalle der 5. bis B. Gruppe, die auf einem aktiven Silicat aufgebracht sind, leitet.
  • Es wurde nun gefunden, daB man mindestens die gleichen; meist sogar bessere Ergebnisse erhält, wenn man bei dem geschilderten Verfahren die aktiven Silicate in der zweiten Stufe teilweise oder vorteilhaft ganz durch aktive Tonerde oder Bauxit ersetzt, die mit Fluor oder gasförmigen oder leichtflüchtigen Fluorverbindungen behandelt oder mit alkalifreien Metallfluoriden versehen wurden. Zur Herstellung des Katalysators verwendet man Bauxit oder aktive Tonerde, die mit Fluor, Fluorwasserstoff, Fluorwasserstoffsäurelösungen oder Ammonfluorid, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur, z. B. 2o bis 300°, derart behandelt wurden, daß die Oberfläche z. B. durch Bildung von Aluminiumfluorid verändert ist. Man kann die Tonerde oder den Bauxit anschließend waschen und gegebenenfalls auf Temperaturen von 5o bis 500° erhitzen. Die so behandelte Tonerde (oder Bauxit) wird dann mit einer wäßrigen Salzlösung eines Metalls der 5. bis B. Gruppe des Periodischen Systems getränkt und erhitzt und gegebenenfalls geschwefelt oder mit dem entsprechenden Metallsalz oder dem Oxyd oder Sulfid vermischt und zu Formstücken verpreßt. Die Fluorbehandlung der Tonerde bzw. des Bauxits kann auch erst nach dem Aufbringen der Metallverbindung vorgenommen werden.
  • Man kann die Tonerde oder den Bauxit auch mit Metallfluoriden vermischen oder diese in gelöster Form aufbringen. Hierbei verwendet man die Fluoride der Metalle der 5. bis B. Gruppe des- Periodischen Systems, z. B. von Molybdän, Wolfram, Eisen oder Vanadin.
  • Der Katalysator kann fest im Reaktionsgefäß angeordnet sein oder im feinverteilten Zustand, zweckmäßig im Gleichstrom mit dem Ausgangsstoff, durch diesen hindurchgeleitet werden. Es kannzweckmäßig sein, dem Katalysator während des Betriebes oder in Betriebspausen Fluor z. B. in Form gasförmiger oder flüchtiger Verbindungen zuzuführen.
  • Bezüglich der Ausgangsstoffe und der praktischen Ausführung des Verfahrens gelten die im Hauptpatent angegebenen Bedingungen. Beispiel Ein durch Hydrierung von Braunkohle in Sumpfphase erhaltenes Mittelöl wird in der Gasphase über Wolframsulfid als Katalysator bei 25o at Wasserstoffdruck und 38o° geleitet, wobei man ein paraffinisch-naphthenisches Erzeugnis mit einem Anilinpunkt von 52° erhält. Die von ioo bis 23o° siedende Fraktion hieraus wird bei 2o at Wasserstoffdruck und 35 at Gesamtdruck mit 1,2 cbm Kreislaufgas je Kilogramm und einem Durchsatz von 0,4 kg je Liter Katalysator und Stunde bei 5oo° über einen Katalysator aus aktiver Tonerde mit 80/, Molybdänsäure geleitet. Das erhaltene aromatische Erzeugnis wird in eine bis i7o° siedende Fraktion, die 43 °/o Aromaten enthält und ein Hochleistungsbenzin darstellt, und in ',eine weitgehend aromatische, über i7o° siedende Fraktion zerlegt. Letztere wird unter 25o at Wasserstoffdruck mit 2 cbm Kreislaufgas je Stunde bei 410' und mit 1,2 kg Durchsatz j e LiterKatalysator und Stunde über einen mit 5 °/a Molybdänsäure versehenen Tonerdekatalysator, der mit 8 °/o Flußsäure versehen ist, geleitet. Man erhält ein Erzeugnis, das 66 % Benzin, d. h. bis i7o° siedende Kohlenwasserstoffe, mit 65 °/o Aromaten enthält. Die über i7o° siedenden Anteile werden zurückgeführt. Zweckmäßig werden die Benzine der beiden Stufen gemischt als Hochleistungskraftstoff verwendet. Vorteilhaft werden die aus dem Ausgangsstoff der ersten Stufe vor seiner Behandlung abgetrennten, unter ioo° siedenden Anteile hinzugemischt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens zur Herstellung eines Hochleistungskraftstoffes aus Schwerbenzin und bzw. oder Mittelöl, gemäß Patent 875 8oi, dadurch gekennzeichnet, daß man die aktiven Silicate in der zweiten Stufe teilweise oder vorteilhaft ganz durch aktive Tonerde oder Bauxit ersetzt, die mit Fluor, gasförmigen oder leichtflüchtigen Fluorverbindungen; zweckmäßig bei erhöhter Temperatur; behandelt oder mit alkalifreien Metallfluoriden versehen wurden.
DEB6232D 1943-10-17 1943-10-17 Verfahren zur Herstellung eines Hochleistungskraftstoffes aus Schwerbenzinen und bzw. oder Mitteloelen Expired DE891252C (de)

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DE (1) DE891252C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1026464B (de) * 1954-04-15 1958-03-20 British Petroleum Co Verfahren zur hydrokatalytischen Entschwefelung von Kohlenwasserstoffen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1026464B (de) * 1954-04-15 1958-03-20 British Petroleum Co Verfahren zur hydrokatalytischen Entschwefelung von Kohlenwasserstoffen

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