DE887123C - Verfahren zur Herstellung von Polyvinylestern - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von PolyvinylesternInfo
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- DE887123C DE887123C DEF2265D DEF0002265D DE887123C DE 887123 C DE887123 C DE 887123C DE F2265 D DEF2265 D DE F2265D DE F0002265 D DEF0002265 D DE F0002265D DE 887123 C DE887123 C DE 887123C
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- polyvinyl esters
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/14—Esterification
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Polyvinylestern Es wurde gefunden, daB. man die bisher noch nicht bekannten Acetessigsäurederivate von Polyvinylverbindungen in technisch einfacher Weise durch Einwirkung von D keten auf hydroxylgruppenhaltige Verbindungen der Polyvinylreihe erhalten kann.
- Für die Herstellung der erwähnten Acetessigsäureester können. hydroxylgruppenhaltige Polyvinylverbindungen aller Art, so z. B. Polyvinylalkohol, teilweise veresterter, verätherter oder acetalisierter Polyvinylalkohol, verseifte Mischpolymerisate aus Polyvinylacetat und anderen Polyvinylverbindungen, wie Podyvinylchlorid, Polyacrylester usw., Verwendung finden.
- In vielen Fällen ist die Gegenwart eines Lösungs-oder Quellungsmittels der Umsetzung des Diketens mit der Polyvinylverbindung förderlich. Als Lösungs- oder Quellungsmittel eignen sich z. B.. chlorierte Kohlenwasserstofffes, wie Methylchlorid, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlen, stoff, Chlorbenzol und o,-Dichlo-rbenzol, Ketone, wie Aceton, Methyläthylketo.n., Cyclohexanon, Methylcyclohexanon usw.
- Die nach diesem Verfahren erhältlichen Acetessigsäureester können z. B,. zur Herstellung geformter Gebilde Verwendung finden.
- Beispiel i 40 Gewichtsteile eines verseiften Mischpolymerisates aus 8o% Vinylchlorid und 2o% Vinylacetat mit einem Hydroxylgruppengehalt von. etwa 3 % werden in t4:00 Gewichtsteilen Chlorbenzol bei ioo° gelöst. In diese Mischung läBt man unter Rühren q.o Gewichtsteile Diketen einlaufen, wobei die Temperatur zwischen ioo und i2oP gehalten wird. Nach dem Zutropfen wird das Gemisch noch i Stunde zum Sieden erhitzt. Hierauf destilliert man unter vermindertem Druck das überschüssige Diketen und das als Lösungsmittel verwandte Chlorbenzol ab. Der Rückstand wird mit der gleichen Gewichtsmen.ge Methanol versetzt und in einem Kneter durchgeknetet. Das Polymerisat hinterbleibt dabei als krümelige, in chlorierten Kohlenwasserstoffen lösliche Masse, . die nach dem Trocknen erhärtet. Die Ausbeute beträgt ¢2 Gewichtsteile.
- Beispiel z 2g Gewichtsteile eines verseiften Mischpolymerisate°s aus So 1/o Vinylchlorid und 20% Vinylacetat mit einem Hydroxylgruppengehalt von etwa 2% werden in der in Beispiel r beschriebenen Weise, mit Diketen umgesetzt. Man erhält nach dem Aufarbeiten. des Reaktionsgemisches 3o Gewichtsteile einer krümeligen grauweißen Masse, die in chlorierten Kohlenwasserstoffen löslich ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCHS Verfahren zur Herstellung von Polyvinylestern, dadurch gekennzeichnet, daß man Diketen mit hydroxylgruppenhaltigen Polyvinylverbindungen umsetzt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF2265D DE887123C (de) | 1944-08-26 | 1944-08-26 | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylestern |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF2265D DE887123C (de) | 1944-08-26 | 1944-08-26 | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylestern |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE887123C true DE887123C (de) | 1953-08-20 |
Family
ID=7083211
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF2265D Expired DE887123C (de) | 1944-08-26 | 1944-08-26 | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylestern |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE887123C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3250752A (en) * | 1960-12-30 | 1966-05-10 | Monsanto Co | Process of reacting ketene with a polymer formed from an unsaturated monocarboxylic acid |
DE1260686B (de) * | 1963-11-30 | 1968-02-08 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung gummielastischer Faeden und Fasern aus AEthylen-Vinylester-Mischpolymerisaten |
DE1793803C2 (de) * | 1965-10-26 | 1981-11-26 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Acetoacetoxyalkandiol-(meth-) acrylate und Acetoxyoxakohlenwasserstoffdiol-(meth-)acrylate sowie ein Verfahren zu deren Herstellung |
-
1944
- 1944-08-26 DE DEF2265D patent/DE887123C/de not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3250752A (en) * | 1960-12-30 | 1966-05-10 | Monsanto Co | Process of reacting ketene with a polymer formed from an unsaturated monocarboxylic acid |
DE1260686B (de) * | 1963-11-30 | 1968-02-08 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung gummielastischer Faeden und Fasern aus AEthylen-Vinylester-Mischpolymerisaten |
DE1793803C2 (de) * | 1965-10-26 | 1981-11-26 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Acetoacetoxyalkandiol-(meth-) acrylate und Acetoxyoxakohlenwasserstoffdiol-(meth-)acrylate sowie ein Verfahren zu deren Herstellung |
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