DE885547C - Verfahren zur Herstellung leicht loeslicher Rutinderivate - Google Patents

Verfahren zur Herstellung leicht loeslicher Rutinderivate

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DE885547C
DE885547C DER8455A DER0008455A DE885547C DE 885547 C DE885547 C DE 885547C DE R8455 A DER8455 A DE R8455A DE R0008455 A DER0008455 A DE R0008455A DE 885547 C DE885547 C DE 885547C
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DE
Germany
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easily soluble
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soluble rutin
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Expired
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DER8455A
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English (en)
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Carl Dr Mueller
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Rhein Chemie Rheinau GmbH
Rhein Chemie GmbH
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Rhein Chemie Rheinau GmbH
Rhein Chemie GmbH
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06Benzopyran radicals
    • C07H17/065Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07Benzo[b]pyran-4-ones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Molecular Biology (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung leicht löslicher Rutinderivate Es wurde gefunden, däß man neue Rutinderivate erhält, wenn man Rutin in alkalischer Lösung mit Monoch'loressigsäurebehanidelt. Die soentstandenen Produkte lösen sich in Wasser bei jedem pH-Wert. Dies ist von besonderer Bedeutung für die parenterale Applikation, da Rutin in Wasser 'kaum löslich ist und die bekannten Lösungen in der Regel stark alkalisch reagieren.
  • Beispiel 3o g Rutin werden mit 3 g Natriumhydroxyd in 300 ccm Wasser gelöst. Man erwärmt auf @6o° und läßt unter gutem Rühren zof g Monoch'.loressigsäure, die mit ro g Natriumcarbonat in 5o ccm Wasser gelöst sind, zutropfen. Nach 5- bis 8stündigem Nachrühren, d. h. sobald nach Zugabe von Säure kein Niederschlag von Rutin mehr entsteht, wird mit Salzsäure angesäuert und im Vakuum eingedampft.
  • Der Rückstand wird in Methanol aufgenommen, die Lösung vom Natriumchlorid abfiltriert und mit Äther gefällt. Der von Äther befreite Niederschlag löst sich leicht in Wasser und zeigt dieselbe kapillarabdichtende Wirkung wie das Rutin.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung leicht löslicher Rutinderivate, dadurch gekennzeichnet, daß man Rutin in alkalischer Lösung mit Monochloressigsäure behandelt.
DER8455A 1952-03-02 1952-03-02 Verfahren zur Herstellung leicht loeslicher Rutinderivate Expired DE885547C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1055544B (de) * 1955-11-02 1959-04-23 Recordati Labor Farmacologico Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 7-Oxyflavons
DE1290150B (de) * 1960-08-04 1969-03-06 Blaise Rolland Verfahren zur Herstellung des Dinatriumsalzes der Flavon-5, 7-di-(oxyessigsaeure)

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DE1055544B (de) * 1955-11-02 1959-04-23 Recordati Labor Farmacologico Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 7-Oxyflavons
DE1290150B (de) * 1960-08-04 1969-03-06 Blaise Rolland Verfahren zur Herstellung des Dinatriumsalzes der Flavon-5, 7-di-(oxyessigsaeure)

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