DE871642C - Verfahren zur Herstellung von Kunstharzmassen aus haertbaren Phenolharzen und Polymerisationsprodukten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Kunstharzmassen aus haertbaren Phenolharzen und Polymerisationsprodukten

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DE871642C
DE871642C DEC1059D DEC0001059D DE871642C DE 871642 C DE871642 C DE 871642C DE C1059 D DEC1059 D DE C1059D DE C0001059 D DEC0001059 D DE C0001059D DE 871642 C DE871642 C DE 871642C
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Germany
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polymerizable
synthetic resin
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phenol
phenolic resins
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DEC1059D
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Arthur Dr Greth
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Hoechst AG Werk Kalle Albert
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Chemische Werke Albert
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08L61/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Kunstharzmassen aus härtbaren Phenolharzen und Polymerisationsprodukten Das Patent 865 97-2 behandelt ein Verfahren zur Vereinigung von härtbaren Phenolharzen mit -Polymerisaten aus Kohlenwasserstoffen, wobei die letzteren oder die ihnen zugrunde liegenden ungesättigten Verbindungen mit solchen Phenolaldehydkondensationsprodukten (Phenolalkoholen) gemischt und erhitzt «erden, die nach bekanntem Verfahren mit über 8o° siedenden Monoalkoholen auf Temperaturen über 70° unter gleichzeitigem oder nachträglichem Abdestillieren des betreffenden Alkoholgis behandelt worden sind. Außer den Phenolharzen, die freie phenolische Hydroxylgruppen enthalten, können auch solche verwendet werden, die zur Erhöhung ihrer Beständigkeitseigenschaften vor der Behandlung mit den Monoalkoholen in ihren phenolischen Hydroxylgruppen mehr oder weniger weit verestert oder veräthert worden sind.
  • Das Verfahren dieses Hauptpatentes bezieht sich sowohl auf polymerisierbare als auch auf polymerisierte reine Kohlenwasserstoffe. Es wurde nun gefunden, daß auch polymerisierbare oder polymerisierte Kohlenwasserstoffverbindungen, die Sauerstoff, Halogen, Stickstoff oder sonstige Atome oder Atomgruppen außer Kohlenstoff und Wasserstoff enthalten, dem Verfahren gemäß dem Hauptpatent unterworfen werden können und dabei zu neuartigen Kunststoffei-Eigenschaften führen. Als hierfür brauchbare Stoffe kommen in Frage: Alkohole, Äther, Säuren, Ester, Acetale, -Phenole, Chloride, Amide, Nitrite; Sulfone usw., und auch solche Verbindungen, deren ungesättigte Grund- " - .körper für sich nicht polymerisierbar sind, wie z. B._ -Maleinsäure; die aber durch Umsetzungen mit ärideren Stoffen -im Sinne einer Veresterung, z. B. mit Polyalkoholen, polymerisierbar werden.
  • Es ist ein Verfahren bekannt, in dem die mit 'Monoalkoholen behandelten Phenol-Aldehydkondensationsprodukte mit Oxyfettsäuren oder deren Glyceriden oder mit trocknenden Ölen fettsäure-0 U yceridischer Natur oder mit diese enthaltenden l?olycarbonsäure-Polyalkoholharzen, den. sogen'äninten Alkydharzen, kombiniert werden. Dieses Verfahren hat aber nichts mit dem vorliegenden zu 'tun, da hier,ungesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen nicht fettsäureglyceridischer Natur zur Anwendung kommen. Beispiele ., , i. Dioxydiphenyldimethylmethan wird- entsprecheud dem Beispiel i des Hauptpatentes mit Formaldehyd kondensiert, der erhaltene Phenolal2ohol wird finit Butanol hitzebehandelt und anschließend weitgehend von gelöstem Butanol befreit. - -Zu ioo Teilen dieses Harzes werden 75 Teile polymerer Acrylsäureäthylester gegeben. Die Mischung wird im Rührwerkkessel so lange auf Temperaturen von ioo bis 15o° erhitzt, bis ein homogener Harzkörper entstanden ist, der auch beim Abkühlen klar bleibt. Der polymere Acrylsäureester kann denn Phenolharz auch schon vor oder -während des Behandlungsprozesses mit Butanol zugesetzt werden.
  • Das Reaktionsprodukt- dieser Arbeitsweise ergibt, in Benzolkohlenwasserstoff gelöst, einen Lack zur Herstellung .hoch alkali- und treibstoffester, gut haftender und sehr elastischer Einbrennüber= züge, wie es sich andererseits auch als Bindemittel für gefüllte PreßstofEe sehr gut eignet. z. Phenol wird nach Beispiel :z des Hauptpatentes durch alkalische Kondensation mit Formaldehyd in Phenolresol überführt und dieses mit Amylalkohol auf i i o bis 135' erhitzt.
  • ibo Teile polymeres Terpenphenol, daß aus _ a-Terpinen und Phenol in Gegenwart substitutions-@.'fördernder Katalysatoren erhalten wird, und ioo Teile des monoalkoholbehandelten Phenolresols werden unter gutem Rühren langsam auf iq.o bis i7o° erhitzt und dort so lange gehalten, bis ein läei Erkalten festes Harz entstanden ist. Das Harz -ist löslich in Lacklösungsmitteln und fetten Ölen und eignet sich besonders zu Verkochungen mit ,_ Holzöl - oder Oiticicaöl zur Herstellung hochwertiger Lacke.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE: i. Abänderung des Verfahrens zur Herstellung von Kunstharzmassen nach Patent 865 97-9 durch Mischen und Erhitzen von ungesättigten, polymerisierbaren Kohlenwasserstoffen oder deren Polymerisaten mit Phenolkunstharzen, die aus härtbaren Phenolaldehydkondensations--Produkten, wie Phenolalkoholen, durch Erhitzen mit über 8o° siedenden Monoalkoholen auf Temperaturen über 70° unter gleichzeitigem oder nachträglichem Abdestillieren des betreffenden Alkohols hergestellt werden, dadurch gekennzeichnet; daß an Stelle der Kohlenwasserstoffe hier Sauerstoff, Halogen, Stickstoff oder sonstige Atome oder Atomgruppen enthaltende polymerisierbare oder polymerisierte Kohlenwasserstoffverbindungen nicht fettsäureglyceridischer Natur zur Anwendung kommen.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die sauerstoff-, halogen-, stickstoff- usw. hantigen polymerisierbaren oder 'polymerisierten Kohlenwasserstoffverbindungen für sich oder in Mischung miteinander und/oder in Form von Mischpolymerisaten untereinander eingesetzt werden. Angezogene Druckschriften: Französische Patentschrift Nr. 745 3i6.
DEC1059D 1938-02-22 1938-02-22 Verfahren zur Herstellung von Kunstharzmassen aus haertbaren Phenolharzen und Polymerisationsprodukten Expired DE871642C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0010724A1 (de) * 1978-10-28 1980-05-14 BASF Aktiengesellschaft Mischkondensationsprodukte auf Basis von Phenol-Butyraldehyd-Harzen, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR745316A (de) * 1933-05-09

Patent Citations (1)

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