DE864640C - Lagerbestaendiges Benzin - Google Patents

Lagerbestaendiges Benzin

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DE864640C
DE864640C DEB6982D DEB0006982D DE864640C DE 864640 C DE864640 C DE 864640C DE B6982 D DEB6982 D DE B6982D DE B0006982 D DEB0006982 D DE B0006982D DE 864640 C DE864640 C DE 864640C
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DE
Germany
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gasoline
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ketones
alcohols
aldehydes
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Application number
DEB6982D
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English (en)
Inventor
Willy Dr Hirschberger
Theodor Dipl-Chem Lajus
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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Description

  • Lagerbeständiges Benzin Es ist bekannt, daß man die Klopffestigkeit von Benzin durch Zusatz kleiner Mengen metallorganischer Verbindungen verbessern kann. Dabei hat sich aber gezeigt, daß sich diese Verbindungen bei längerem Labern des Benzins. vielfach. zersetzen, wodurch sie nicht nur unwirksam werden, sondern oft auch Störungen verursachen, z. B. die Gumbildung katalytisch begünstigen.
  • Es, wurde nun: gefunden, d@aß man diese Zersetzung der metallorganischen Verbindungen im Benzin und die damit verbundenen Nachteile vermeiden kann, wenn man dem Brennstoff aliphatis.che Alkohole, Aldehyde, Ketone oder L actone mit mindestens 4. Kohlenstoffatomen im -Molekül, oder mehrere dieser Stoffe in kleinen Mengen zumischt. Geeignete Zusatzstoffe sind z. B.. I@sobutyla,lkohol, Me-thylät'hylcarbi,nod, Trimethylcarbinol, Methylpropylcarbinol, Isobutylcarbinol oder höhere Alkohole, wie Heptv l-, Nonyl-, Decyl- oder Cety lalkohol, oder ungesättigte Alkohole; ferner Aldehyde, wie Isovaleraldehyd, Lactone, z. B. Butyrolacton, sowie Ketone, wie Methylisopropylketon, Äthylmethylketo:n oder Pinakolin.. Vor allem kommen solche Zusatzstoffe in Frage., deren Siedepunkte im-Siedebereich des .zu verbessernden Benzinsi liegen.: Alkohole; Aldehyde und --Ketorne mit verzweigten Ketten ssind besonders wirksam. Von den Alkoholen kommen. vor allem die bei der.Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserstoff entstehenden höheren Alkohole in Betracht.
  • Die Zusatzstoffe werden den mit metallorganischen Verbindungen, z.. B. mit Bleitetraäthyl, versetztem Benzinen in Mengen von etwa o,oooi bis. i 1/o, insbesondere von o,ooi Ms- i %, zugegeben. Besonders wirksam sind sie bei Benziinen mit verhältnismäßig hohem, z. B. über 300/0 liegendem, Gehalt an aromatischen Koblenwasserstoffen. Beispiel Einem o,i2% Bleitetraäthyl enthaltenden Benzin werden o,2% eines von ioo his 2,oo°. siiedenden, durch Umsetzung von IC-ohlenoxyd mit Wasserstoff gewonnenen Alkoholgemisches " zugesetzt. Prüft man diese Mischung in üblicher Weise auf Alterungsibeständigkeit durch Behandlung mit Sauerstoff unter einem Druck von 7 at bei ioo°, so scheidet sich nach q. Stunden noch kein Niederschlag ab, und die so behandelte Mischung hinterläßt beim Verdampfen nur einen Rückstand von 3, mg Je ioo ccm Benzin. Behandelt man dagegen das. gleiche Benzin ohne Alkoholzuls!atz in dieser Weise, so erhäilt man aus Zoo ccm 65 mg bleihaltigen Niederschlag und beim Verdampfen von ioo ccm des. vom Niederschlag befreiten Benzins, 57 mg Rückstand.

Claims (3)

  1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Verbesserung von Benzinen, die mit metallorganischenVerbindungenversetzt sind, dadurch gekennzeichnet, daß man ihnen aliphatische Alkohole, Ketone, Aldehyde oder Lactone mit mindestens q. Kohlenstoffatomen im Molekül in Mengen von weniger als i % zusetzt.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man als ZusatzstoffeAllzoho@le, Teetone oder Aldehyde mit verzweigten Ketten verwendet.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man als Zusatzstoffe Alkohole oder Ketone oder Gemische davon, die bei der Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserstoff entstanden sind, verwendet. q.. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man dem Benzin weniger als z % der genannten Stoffe zusetzt.
DEB6982D 1941-07-25 1941-07-25 Lagerbestaendiges Benzin Expired DE864640C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1240524B (de) * 1960-04-05 1967-05-18 Ethyl Corp Stabilisierung von Bleitetraalkylen gegen thermische Zersetzung

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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