DE1048028B - Polymerisationskatalysator in Loesung zur Herstellung von Polymerisaten und Mischpolymerisaten aus ungesaettigten, organischen Verbindungen - Google Patents

Polymerisationskatalysator in Loesung zur Herstellung von Polymerisaten und Mischpolymerisaten aus ungesaettigten, organischen Verbindungen

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DE1048028B
DE1048028B DEE12912A DEE0012912A DE1048028B DE 1048028 B DE1048028 B DE 1048028B DE E12912 A DEE12912 A DE E12912A DE E0012912 A DEE0012912 A DE E0012912A DE 1048028 B DE1048028 B DE 1048028B
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DE
Germany
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solution
polymerization catalyst
polymers
production
copolymers
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DEE12912A
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English (en)
Inventor
Dipl-Chem Dr Heinz Meyer
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Elektrochemische Werke Muenchen AG
Original Assignee
Elektrochemische Werke Muenchen AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/28Oxygen or compounds releasing free oxygen
    • C08F4/32Organic compounds

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Polymerisationskatalysator in Lösung zur Herstellung von Polymerisaten und Mischpolymerisaten aus ungesättigten, organischen Verbindungen Zur Herstellung von Polymerisatkunststoffen werden in der Hauptsache organische Peroxyde als Polymerisationskatalysatoren verwendet. Da die reinen Peroxyde verhältnismäßig gefährliche Substanzen darstellen, wurden sie in Verdünnung mit einem Phlegmatisierungsmittel für diese Zwecke in den Verkehr gebracht. Als solche Phlegmatisierungsmittel verwendete man bisher Weichmacher, die jedoch ein verhältnismäßig geringes Lösevermögen aufweisen, so daß der Polymerisationskatalysator Pastenform aufweist. Die Verarbeitung von Peroxyden in Pastenform ist jedoch schwierig, da stets nur kleine Mengen Katalysatoren zur Verwendung kommen. Die genaue Dosierung ist, bedingt durch die Zähklebrigkeit der Substanz, nicht immer möglich, insbesondere dann, wenn die Polymerisation vom Letztverbraucher im kleinen Maßstabe durchgeführt wird.
  • Die Peroxyde in Pastenform sind zudem sehr schwer homogen in Gießharzmassen einzuarbeiten, eine urhomogene Mischung der Hartmasse und des Katalysators führt aber regelmäßig zu minderwertigen Polymerisaten.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Lösung eines Polymerisationskatalysators zu schaffen, die zur Gewinnung von solchen Polymerisaten und Mischpolymerisaten aus ungesättigten organischen Verbindungen geeignet ist, die eine oder mehrere Doppelbindungen im Molekül enthalten.
  • Diese Aufgabe ist erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß das Phlegmatisierungsmittel der Peroxydverbindung aus Alkylphosphat besteht, dessen Alkylrest bzw. Alkylreste bis zu 4 Kohlenstoffatome aufweisen. Besonders zweckmäßig sind die Trialkylphosphate und unter diesen wiederum das Triäthylphosphat. Die genannten Phosphate zeichnen sich durch ein hohes Lösevermögen gegenüber der Peroxydverbindung aus und weisen darüber hinaus keinerlei Reaktionsvermögen gegenüber der Perverbindung auf. Das hohe Lösevermögen bedeutet, daß verhältnismäßig große Mengen von Perverbindungen in dem Phlegmatisierungsmittel gelöst werden können, und zwar derart, daß das Ergebnis eine dünnflüssige, d. h. niederviskose Lösung ist.
  • Beispiel Triäthylphosphat besitzt gegenüber den Peroxyden des Cyclohexanons, z. B. 1-Oxy-1'-hydroperoxy-dicyclohexylperoxyd, ein ausgezeichnetes Lösevermögen derart, daß bei Raumtemperatur ohne Schwierigkeit 50%ige Lösungen hergestellt werden können.
  • Das Lösevermögen des Trimethylphosphates ist etwas geringer.
  • Das Lösevermögen der Trialkylphosphate ist höher als das der Dialkyl- und Monoalkylphosphate, was nicht ausschließt, daß auch solche zur Anwendung kommen können.
    Tabelle
    über die Löslichkeit verschiedener Cyclohexanonperoxyde
    in Trimethylphosphat, Triäthylphosphat und Tributyl-
    phosphat
    TLöslichkeit in
    Organisches Peroxvd nmephyl- Triäthyl-Tributy#-
    phosphat Phosphat Phosphat
    1,1'-Dihydroperoxy-
    dicyclohexylperoxyd 520/, 530/" 430/,
    1-Hydroxy-1'-hydroper-
    oxydicyclohexylper-
    oxyd . . . . . . . . . . . . . 441111, 550/, 48 o/ o
    1,1'-Dihydroxydicyclo-
    hexylperoxyd ..... 660' 0 630/, 510/0

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE: 1. Polymerisationskatalysator in Lösung zur Herstellung von Polymerisaten und Mischpolymerisaten aus ungesättigten organischen Verbindungen, die eine oder mehrere Doppelbindungen im Molekül enthalten, bestehend aus einer Lösung von organischen Peroxydverbindungen in Alkylphosphat als Phlegmatisierungsmittel, dessen Alkylrest oder Alkylreste bis zu 4 Kohlenstoffatome enthalten.
  2. 2. Polymerisationskatalysator in Lösung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Phlegmatisierungsmittel ausTriallz-ylphosphat, insbesondere aus Triäthylphosphat besteht. In Betracht gezogene Druckschriften Deutsche Patentschrift Nr.931650.
DEE12912A 1956-09-05 1956-09-05 Polymerisationskatalysator in Loesung zur Herstellung von Polymerisaten und Mischpolymerisaten aus ungesaettigten, organischen Verbindungen Pending DE1048028B (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1146254B (de) * 1961-07-07 1963-03-28 Degussa Haerterfluessigkeit zum Aushaerten von monomeren, polymerisierbaren, organischen Verbindungen
US3290257A (en) * 1961-10-19 1966-12-06 Degussa Curing liquid for hardening monomeric polymerizable organic compounds
DE3030658A1 (de) * 1979-08-13 1981-03-26 Pennwalt Corp., Philadelphia, Pa. Festes, trockenes, freifliessendes, ein peroxid und eine aromatische carbonsaeure enthaltendes gemisch

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE931650C (de) * 1952-09-26 1955-08-16 Konink Ind Mij Voorheen Noury Verfahren zur Herstellung fast oder voellig wasserfreier Pasten organischer Peroxyde

Patent Citations (1)

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