DE912400C - Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisationsprodukten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisationsprodukten

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DE912400C
DE912400C DEA11931D DEA0011931D DE912400C DE 912400 C DE912400 C DE 912400C DE A11931 D DEA11931 D DE A11931D DE A0011931 D DEA0011931 D DE A0011931D DE 912400 C DE912400 C DE 912400C
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DEA11931D
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Alelio Gaetano Francis D
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AEG AG
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AEG AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/01Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisationsprodukten Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisationsprodukten aus wenigstens einem polymerisierbaren Ester eines mehrwertigen Alkohols und einer a-ungesättigten a, ß-Polykarbonsäure (nachstehend kurz ungesättigtes Alkydharz genannt) mit Monoestern, die sich mit dem ungesättigsten Alkydharz vertragen.
  • Die Monoester werden gebildet aus einer einbasischen anorganischen oder organischen Säure, wobei die organische Säure nicht phenolischer Natur sein und keine Vinylgruppe enthalten darf, und einem ungesättigten Alkohol, insbesondere Allylalkohol. Derartige Monoester lassen sich durch die allgemeine Formel ausdrücken, in der R Wasserstoff oder einen unsubstituierten aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest, R' Halogen oder dasselbe wie R, und Y den Rest einer einbasischen anorganischen oder organischen Säure, wie sie vorher näher definiert wurden, bedeutet.
  • Die Polymerisation kann in Abwesenheit eines Katalysators erfolgen, der sich in dem Monoester leicht auflösen oder dispergieren läßt, oder ohne einen solchen. Vorzugsweise wird bei 6o bis i2o' polymerisiert, doch ist die Anwendung anderer Temperaturen, z. B. von 2o bis 13o', nicht ausgeschlossen.
  • Die Mischpolymerisationsprodukte gemäß der Erfindung sind unter anderem als lösungsmittelfreie Lacke verwendbar, die z. B. als Klebemittel für Schichtstoffe und zur Herstellung von Glimmerschichtprodukten dienen können. Sie lassen sich auch gießen, spritzen oder pressen, was mit dem ungesättigten Alkydharz allein nicht möglich ist.
  • An Stelle der ungesättigten Alkydharze als einer Komponente für die Herstellung der Mischpolymerisationsprodukte können auch modifizierte Alkydharze verwendet werden, wie sie z. B. erhalten werden aus einem mehrwertigen Alkohol, einer a-ungesättigten a, fB-Polykarbonsäure und einer veresterbaren Monoxyverbindung, wie z. B. einem einwertigen Alkohol oder einer Monokarbonsäure oder auch aus mehrwertigem Alkohol, einer a-ungesättigten a, ß-Polykarbonsäure und einer gesättigten Polykarbonsäure oder deren Anhydrid, wie z. B. Bernsteinsäure oder Phthalsäureanhydrid. Beispiel Zunächst wird das ungesättigte Alkydharz durch Zusammenmischen von 98 Teilen Maleinsäureanhydrid und io6 Teilen Diäthylenglykol und Erhitzen der Mischung unter Stickstoff während 3 bis 5 Stunden auf igo' erhalten. go Teile dieses ungesättigten Alkydharzes werden mit 2o Teilen Essigsäureallylester in Gegenwart von i Teil Benzoylperoxyd bei 85 bis go' polymerisiert. Bereits nach io Minuten hat sich ein außerordentlich hartes, unlösliches und unschmelzbares Mischpolymerisationsprodukt abgeschieden.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisationsprodukten, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens ein ungesättigtes Alkydharz mit wenigstens einem Monoester aus einer einbasischen anorganischen oder organischen Säure, wobei die organische Säure nicht phenolischer Natur sein und keine Vinylgruppe enthalten darf, und einem ungesättigten Alkohol, insbesondere Allylalkohol, zusammen polymerisiert wird.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß an Stelle von ungesättigten Alkydharzen modifizierte, ungesättigte Alkydharze verwendet werden.
DEA11931D 1939-10-31 1940-11-01 Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisationsprodukten Expired DE912400C (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1008435B (de) * 1954-12-27 1957-05-16 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von klebfrei an der Luft bzw. nach Erwaermung trocknenden Loesungen, insbesondere Lackloesungen und Anstrichmitteln aus polymerisationsfaehigen AEthylen-derivaten und ungesaettigten Polyesterharzen
DE1024654B (de) * 1955-06-30 1958-02-20 Bayer Ag Zu Kunststoffen fuehrende haertbare Mischungen, insbesondere lufttrocknende, gegebenenfalls loesungsmittelfreie Lacke
DE1028333B (de) * 1956-05-02 1958-04-17 Reichhold Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern und UEberzuegen

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DE1024654B (de) * 1955-06-30 1958-02-20 Bayer Ag Zu Kunststoffen fuehrende haertbare Mischungen, insbesondere lufttrocknende, gegebenenfalls loesungsmittelfreie Lacke
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