DE86148C - - Google Patents
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- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
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- C07D215/10—Quaternary compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT,
In Verfolg der Untersuchungen, welche zu den Patenten Nr. 80768 und Nr. 86251 geführt
haben, wurde gefunden, dafs die Rhodanate und Alkylrhodanate des Pyridins und Chinolins und ihrer Derivate in Form ihrer
Zink- und Wismuthrhodanatdoppelsalze besonders nützliche Verwendung für therapeutische
Zwecke finden können.
Zur Darstellung dieser Verbindungen wird in der Weise verfahren, dafs Lösungen der
Rhodanate oder Alkylrhodanate mit Lösungen von Zink- bezw. Wismuthrhodanat gemischt
werden. Zink- und Wismuthrhodanat werden nicht als solche, sondern nur in Lösung genommen,
indem man z. B. Chlorzink oder Wismuthnitrat mit der berechneten oder auch
überschüssigen Menge Ammonium - oder Kaliumrhodanat in Wasser löst.
Die Zinkdoppelrhodanate sind gut krystallisirende, in heifsem Wasser leicht lösliche
weifse oder gelbrothe Verbindungen, deren Zusammensetzung der allgemeinen Formel
fBasis RS CNJ2 Zn (S C NJ2 entspricht.
Die Zusammensetzung der Wismuthrhodanate entspricht der allgemeinen Formel fBasis
RSCNJ2Bi(SCNJ3; sie sind gelblich bis
roth gefärbt, schmelzen theilweise unter Wasser und sind auch in heifsem Wasser wenig, löslich.
Das Verfahren zur Darstellung der Doppelrhodanate sei an folgenden Beispielen erläutert.
Beispiel 1. Eine Lösung von 13,8 kg
Pyridinrhodanat in ca. 30 1 Wasser wird mit einer concentrirten wässerigen Lösung von 9 kg
Zinkrhodanat versetzt. Es entsteht sofort ein weifser Niederschlag von Pyridinzinkrhodanat,
welches, aus heifsem Wasser umkrystallisirt, in grofsen farblosen Nadeln erhalten wird und
den Schmp. 1950C. besitzt.
Beispiel 2. Eine Lösung von 4,58 kg Pyridinbenzylrhodanat in ca. ι ο 1 Wasser wird
mit einer concentrirten Lösung von 1,8 kg Zinkrhodanat versetzt. Der sich bildende
weifse Niederschlag wird abfiltrirt und kann aus kochendem Wasser umkrystallisirt werden.
In schönen weifsen Blättchen vom Schmp. 112° C. scheidet sich die Doppelverbindung aus.
Beispiel 3. 3,76 kg Chinolinrhodanaf werden
in 50 1 warmem Wasser gelöst und eine concentrirte wässerige Lösung von 1,8 kg Zinkrhodanat
zugefügt. Es scheidet sich sofort ein weifser Körper ab, welcher abfiltrirt und aus
heifsem Wasser umkrystallisirt den Schmp. 1450C. zeigt.
Beispiel 4. 5,56 kg Chinolinbenzylrhodanat in 30 1'5OPrOC. warmen Alkohol gelöst, geben
auf Zusatz einer gesättigten wässerigen Lösung von 1,8 kg Zinkrhodanat einen weifsen Niederschlag
von Chinolinbenzylrhodanat-Zinkrhodanat, das, mittelst kochenden Wassers gereinigt, den
Schmp. 1100C. aufweist.
Beispiel 5. 3,76 kg Chinolinrhodanat werden in ca. 25 1 warmem Wasser gelöst und
hierzu eine concentrirte Lösung von 3,9 kg Wismuthrhodanat gegeben; alsdann wird gelinde
erwärmt. Der hierbei entstehende rothe Körper, welcher in Glycerin und Aceton löslich
ist, besitzt den Schmp. 76 ° C.
Beispiel 6. 5,56 kg Chinolinbenzylrhodanat in 30 1 5oproc. Alkohol gelöst, werden mit
einer gesättigten wässerigen Lösung von 3,9 kg
Wismuthrhodanat versetzt, erwärmt und nach dem Erkalten filtrirt. Die entstehende Verbindung
ist gelb gefärbt, in Aceton löslich und zersetzt sich bei 1700C, ohne zu schmelzen.
Claims (1)
- Patent-Ansprüche:i. Verfahren zur Darstellung von Rhodandoppelsalzen, darin bestehend, dafs man Zinkrhodanat und Wismuthrhodanat mit den Rhodanaten und Alkylrhodanaten des Pyridins und Chinolins und ihrer Derivate zusammenbringt.Anwendung des unter 1. genannten Verfahrens zur Darstellung von Pyridin-Zinkrhodanat, Pyridinbenzyl-Zinkrhodanat, Chinolin - Zinkrhodanat, Chinolinbenzyl - Zinkrhodanat, Chinolin-Wismuthrhodanat, Chinolinbenzyl-Wismuthrhodanat.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE86148C true DE86148C (de) |
Family
ID=358221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT86148D Active DE86148C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE86148C (de) |
-
0
- DE DENDAT86148D patent/DE86148C/de active Active
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