DE86148C - - Google Patents

Info

Publication number
DE86148C
DE86148C DENDAT86148D DE86148DA DE86148C DE 86148 C DE86148 C DE 86148C DE NDAT86148 D DENDAT86148 D DE NDAT86148D DE 86148D A DE86148D A DE 86148DA DE 86148 C DE86148 C DE 86148C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
rhodanate
zinc
quinoline
bismuth
rhodanates
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT86148D
Other languages
English (en)
Publication of DE86148C publication Critical patent/DE86148C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/04Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to the ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/70Sulfur atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/04Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D215/10Quaternary compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT,
In Verfolg der Untersuchungen, welche zu den Patenten Nr. 80768 und Nr. 86251 geführt haben, wurde gefunden, dafs die Rhodanate und Alkylrhodanate des Pyridins und Chinolins und ihrer Derivate in Form ihrer Zink- und Wismuthrhodanatdoppelsalze besonders nützliche Verwendung für therapeutische Zwecke finden können.
Zur Darstellung dieser Verbindungen wird in der Weise verfahren, dafs Lösungen der Rhodanate oder Alkylrhodanate mit Lösungen von Zink- bezw. Wismuthrhodanat gemischt werden. Zink- und Wismuthrhodanat werden nicht als solche, sondern nur in Lösung genommen, indem man z. B. Chlorzink oder Wismuthnitrat mit der berechneten oder auch überschüssigen Menge Ammonium - oder Kaliumrhodanat in Wasser löst.
Die Zinkdoppelrhodanate sind gut krystallisirende, in heifsem Wasser leicht lösliche weifse oder gelbrothe Verbindungen, deren Zusammensetzung der allgemeinen Formel fBasis RS CNJ2 Zn (S C NJ2 entspricht.
Die Zusammensetzung der Wismuthrhodanate entspricht der allgemeinen Formel fBasis RSCNJ2Bi(SCNJ3; sie sind gelblich bis roth gefärbt, schmelzen theilweise unter Wasser und sind auch in heifsem Wasser wenig, löslich.
Das Verfahren zur Darstellung der Doppelrhodanate sei an folgenden Beispielen erläutert.
Beispiel 1. Eine Lösung von 13,8 kg Pyridinrhodanat in ca. 30 1 Wasser wird mit einer concentrirten wässerigen Lösung von 9 kg Zinkrhodanat versetzt. Es entsteht sofort ein weifser Niederschlag von Pyridinzinkrhodanat, welches, aus heifsem Wasser umkrystallisirt, in grofsen farblosen Nadeln erhalten wird und den Schmp. 1950C. besitzt.
Beispiel 2. Eine Lösung von 4,58 kg Pyridinbenzylrhodanat in ca. ι ο 1 Wasser wird mit einer concentrirten Lösung von 1,8 kg Zinkrhodanat versetzt. Der sich bildende weifse Niederschlag wird abfiltrirt und kann aus kochendem Wasser umkrystallisirt werden. In schönen weifsen Blättchen vom Schmp. 112° C. scheidet sich die Doppelverbindung aus.
Beispiel 3. 3,76 kg Chinolinrhodanaf werden in 50 1 warmem Wasser gelöst und eine concentrirte wässerige Lösung von 1,8 kg Zinkrhodanat zugefügt. Es scheidet sich sofort ein weifser Körper ab, welcher abfiltrirt und aus heifsem Wasser umkrystallisirt den Schmp. 1450C. zeigt.
Beispiel 4. 5,56 kg Chinolinbenzylrhodanat in 30 1'5OPrOC. warmen Alkohol gelöst, geben auf Zusatz einer gesättigten wässerigen Lösung von 1,8 kg Zinkrhodanat einen weifsen Niederschlag von Chinolinbenzylrhodanat-Zinkrhodanat, das, mittelst kochenden Wassers gereinigt, den Schmp. 1100C. aufweist.
Beispiel 5. 3,76 kg Chinolinrhodanat werden in ca. 25 1 warmem Wasser gelöst und hierzu eine concentrirte Lösung von 3,9 kg Wismuthrhodanat gegeben; alsdann wird gelinde erwärmt. Der hierbei entstehende rothe Körper, welcher in Glycerin und Aceton löslich ist, besitzt den Schmp. 76 ° C.
Beispiel 6. 5,56 kg Chinolinbenzylrhodanat in 30 1 5oproc. Alkohol gelöst, werden mit einer gesättigten wässerigen Lösung von 3,9 kg
Wismuthrhodanat versetzt, erwärmt und nach dem Erkalten filtrirt. Die entstehende Verbindung ist gelb gefärbt, in Aceton löslich und zersetzt sich bei 1700C, ohne zu schmelzen.

Claims (1)

  1. Patent-Ansprüche:
    i. Verfahren zur Darstellung von Rhodandoppelsalzen, darin bestehend, dafs man Zinkrhodanat und Wismuthrhodanat mit den Rhodanaten und Alkylrhodanaten des Pyridins und Chinolins und ihrer Derivate zusammenbringt.
    Anwendung des unter 1. genannten Verfahrens zur Darstellung von Pyridin-Zinkrhodanat, Pyridinbenzyl-Zinkrhodanat, Chinolin - Zinkrhodanat, Chinolinbenzyl - Zinkrhodanat, Chinolin-Wismuthrhodanat, Chinolinbenzyl-Wismuthrhodanat.
DENDAT86148D Active DE86148C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE86148C true DE86148C (de)

Family

ID=358221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT86148D Active DE86148C (de)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE86148C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE903578C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, in 4-Stellung substituierten 3, 5-Dioxo-pyrazolidinen
DE86148C (de)
DE681505C (de) Verfahren zur Herstellung von Cyanin- bzw. Styrylfarbstoffen
DE2166270C3 (de) Nicotinoylaminoäthansulfonyl-2amino-thiazol
DE578213C (de) Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Antimonsalze
DE947164C (de) Verfahren zur Herstellung von in 3-Stellung substituierten 4-Oxycumarinen
DE940827C (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Arsenverbindungen
DE165898C (de)
DE1177633B (de) Verfahren zur Herstellung aminoalkylierter 9,10-Dihydroanthracene
AT154902B (de) Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher organischer Quecksilberverbindungen.
DE969245C (de) Verfahren zur Herstellung neuer spasmolytisch wirksamer basischer Ester von ª‡-alkylierten Phenylessigsaeuren
DE532535C (de) Verfahren zur Darstellung von Lobelia-Alkaloiden
DE291614C (de)
DE494508C (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes aus m-Kresol und Aceton
DE246165C (de)
DE901053C (de) Verfahren zur Herstellung von Guanidinthiocyanat
DE1620284C3 (de) 5-Chlor-2-methyl-3-phenyl-4(3H) -chinazolinone und Verfahren zu deren Herstellung
DE290740C (de)
DE575470C (de) Verfahren zur Darstellung von C, C-disubstituierten Derivaten der Barbitursaeure
DE234631C (de)
AT265530B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Isochinolinderivaten
DE653934C (de) Verfahren zur Darstellung von Kohlensaeureestern von Sexualhormonen
AT269886B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Benzomorphanderivate und ihrer Salze
DE170048C (de)
DE536274C (de) Verfahren zur Darstellung von Doppelverbindungen der Phenylaethylbarbitursaeure