DE81915C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Das nach dem Verfahren des Patentes Nr. 82140 aus Chlor-o-nitrotoluol darstellbare
Dichlortolidin liefert bei der Combination mit 2 Mol. von Mono- oder Disulfosä'uren des ßbezw.
α - Naphtols bezw. .mit 1 Mol. dieser Säuren und 1 Mol. ß-Naphtol rothe Tetrazofarbstoffe,
welche sich durch grofse Echtheit gegen schweflige Säure und Wäsche, sowie durch Lichtechtheit auszeichnen.
i. Farbstoff aus 1 Mol. Dichlortolidin
und 2 Mol. α- Naphtolmonosulfosäure
N. W.
21 kg salzsaures Dichlortolidin werden in
Wasser gelöst und zur Lösung 18 kg cone. Salzsäure von 200B. hinzugefügt. Man kühlt
hierauf mit Eis ab und läfst eine Lösung von 8,3 kg Natriumnitrit. zufliefsen. Die so erhaltene
Tetrazoverbindung giebt man hierauf zu einer Auflösung von 30 kg a-naphtol-a-monosulfosaurem
Natron N.W. und 10 kg Soda. Man kocht nach einigen Stunden auf, salzt den erhaltenen
Farbstoff aus, preist und trocknet ihn.
Dieser Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade roth. Ersetzt man in dem Beispiel 1. das
Natronsalz der a-Naphtol-a-monosulfosäure
durch die gleiche Gewichtsmenge der Natronsalze von ß-Naphtol-a-monosulfosäure (Bayer)
oder ß-Naphtol-i-monosulfosäure (F-Säure),
so erhält man Farbstoffe von gelberer Nuance. Wendet man statt einer der oben genannten
Naphtolmonosülfosäuren die ß-Naphtoldisulfosäure G an, und zwar so, dafs auf 2 1 kg salzsaures
. Dichlortolidin 42 kg des Natronsalzes dieser Säure zur Anwendung kommen, so entsteht
ein gelbrother Wollfarbstoff.
2. Farbstoff aus 1 Mol. Dichlortolidin, ι Mol. β-Naphtoldisulfosäure R und
ι Mol. ß-Naphtol.
Das Tetrazodichlorditolyl ist befähigt, sich mit 2 Mol. verschiedener Naphtole und deren
Sulfosäuren zu sogenannten gemischten Disazofarbstoffen zu vereinigen. Man verfährt z. B.
bei der Darstellung eines Farbstoffes aus ß-Naphtoldisulfosäure R und ß-Naphtol wie folgt:
Zunächst werden 21 kg salzsaures Dichlortolidin in der oben angeführten Weise in die
Tetrazoverbindung übergeführt und letztere sodann mit einer alkalischen Lösung von 21 kg
des Natronsalzes der β-Naphtoldisulfosäure R combinirt. Man rührt das Gemenge einige
Stunden durch einander, bis das Zwischenproduet sich vollständig gebildet hat, und läfst
dasselbe hierauf in eine Auflösung von 9 kg ß-Naphtol in Natronlauge fliefsen. Hierauf wird
das Reactionsproduct einige Stunden gerührt, dann aufgekocht, der Farbstoff ausgesalzen, abgeprefst
und getrocknet.
Farbstoffe von ganz ähnlichen Eigenschaften werden erhalten, wenn man in diesem Verfahren
das Natronsalz der β-Naphtoldisulfosäure R durch die gleiche Menge des Natronsalzes
der a-Naphtol-£-disulfosäure oder durch 1 5 kg des Natronsalzes der a-Naphtol-a-monosulfosäure
N. W. ersetzt. Combinirt man die angegebene Menge des salzsauren Dichlortolidins
zuerst mit ι 5 kg des Natronsalzes der a-Naphtol-α-monosulfosä'ure
N. W. und dann mit 15 kg des Natronsalzes ß-Naphtolmonosulfosäure F,
so erhält man ebenfalls einen rothen Wollfarbstoff, welcher sich durch Echtheit auszeichnet.
Claims (2)
- Patent-Ansprüche:Verfahren zur Darstellung rother Wollfarbstoffe, darin bestehend, dafs man das aus Chlor-o-nitrotoluol herstellbare Dichlortolidin diazotirt und die so erhaltene Tetrazoverbindung mit zwei gleichen oder verschiedenen Molecülen von Naphtolsulfosäuren oder mit 1 Mol. einer Naphtolsulfosäure und 1 Mol. Naphtol combinirt.
- 2. Als besondere Ausführungsformen des unter 1. geschützten Verfahrensa) die Combination von 1 Mol. Tetrazodichlorditolyl mit 2 Mol. a-Naphtola-monosulfosäure N. W., 2 Mol. ß-Naphtol- α,- monosulfosäure (Bayer), 2 Mol. · β - Naphtolmonosulfosäure F oder 2 Mol. ß-Naptoldisulfosäure G;b) die Combinationen von 1 Mol. Tetrazodichlorditolyl mit einerseits 1 Mol. ß-Naphtoldisulfosäure R, a-Naphtolmonosulfosäure N. W. oder ct-Naphtol-E-disulfosäure und andererseits 1 Mol. ß-Naphtol oder einerseits mit 1 Mol. α-Naphtolmonosulfosäure N. W., andererseits mit β - Naphtolmonosulfosäure F.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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