DE814902B - Verfahren zur Herstellung eines neuen Stilbenderivates - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen StilbenderivatesInfo
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Description
(WiGBl. S. 175)
AUSGEGEBEN AM 27. SEPTEMBER 1951
p 2426 IVcI 12 p B
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Stilbenderivates, das auf
Textilmaterialien einen Aufhellungseffekt hervorruft.
Es ist bekannt, daß, wenn auf Textilmaterialien gewisse Stilbenderivate aufgebracht werden, beispielsweise
die 4, 4'-Diaminostilbendisulfonsäure-(2, 2') oder die entsprechenden Acylaminoderivate,
Textilmaterialien erhalten werden, welche im ultravioletten Licht fluoreszieren und demgemäß ein angenehmes
weißes Aussehen besitzen.
Es wurde nun die 4, 4'-Bis- [2-chlor-4-äthanolamino-i,
3, 5-triazyl-(6)] -diaminostilbendisulfonsäure-(2, 2') dargestellt und gefunden, daß dieser
Stoff auf Textilien einen Aufhellungseffekt bewirkt, der demjenigen der bekannten Derivate der 4, 4'-Diaminostilbendisulfonsäure-(2,
2') überlegen ist.
Das Verfahren zur Herstellung des neuen Stoffes besteht darin, daß 2 Mole Cyanurchlorid mit ι Mol
4, 4'-Diaminostilbendisulfonsäure-(2, 2') oder einem ao Salz denselben und 2 Mole Monoäthanolamin in beliebiger
Reihenfolge umgesetzt werden.
In den folgenden Beispielen sind einige Ausführungsformen der Erfindung angegeben, worauf
diese jedoch nicht beschränkt ist. Die Teile sind Gewichtsteile.
37,0 Teile 4,4'-Diaminostilbendisulfonsäure-(2, 2') (0,1 Mol) werden mit 240 Teilen Wasser
verrührt und 8 Teile Natriumhydroxydlösung (0,2 Mol) zugegeben, so daß eine klare Lösung erhalten
wird. Diese wird im Verlauf von 30 Minuten einer Suspension von Cyanurchlorid zugegeben,
welche durch Einlaufen einer Lösung von 36,8 Teilen Cyanurchlorid (0,2 Mol) in 92' Teilen Aceton in
1600 Teile Wasser hergestellt wurde. Während dieser Zugabe wird die Temperatur ständig auf 20
bis 250 C gehalten. Die so* erhaltene Mischung wird 2 Stunden lang bei 20 bis 250C gehalten; im Verlauf
dieser Zeit werden 80 Teile io°/0ige Natriumhydroxydlösung (0,2 Mol) zugegeben, so daß
schließlich die Reaktion gegenüber Kongorotpapier nur gerade sauer ist.
Der Suspension des so erhaltenen Natriumsalzes der 4, 4'-Bis-[2, 4-dichlor-i, 3, 5-triazyl-(6)].-diaminostilbendisulfonsäure-(2,
2') werden 30 Teile (0,492 Mol) Monoäthanolamin zugegeben; dann wird die Mischung auf 500 erwärmt und 1 Stunde
lang bei dieser Temperatur gehalten. Während dieser Zeit löst sich die 4, 4'-Bis-[2, 4-dichlor-i, 3, 5-triazyl
- (6) ] - diaminostilbendisülfonsäure - (2, 2') auf und es wird eine klare Lösung erhalten, welche
ao gegenüber Brilliantgelbpapier alkalisch reagiert.
Aus dieser Lösung wird das Natriumsalz der 4, 4'-Bis-[2-chlor-4-äthanolamino-1, 3, 5-triazyl-(6)]-diaminostilbendisülfonsäure-^,
2') durch Zugabe von 400 Teilen Kochsalz ausgefällt; dieses
as wird abfiltriert und bei 6o° C getrocknet. Es bildet
dann, einen schwachgdben, festen Stoff.
Einer Suspension von 71,0 Teilen (0,1 Mol) des
Dinatriumsalzes von 4, 4'-Bis-[2, 4-dichlor-i, 3, 5-triazyl
-(6)] - diaminostilbendisülfonsäure - (2, 2'); das in der im Beispiel 1 beschriebenen Weise heV-gestellt
wurde, werden 12,2 Teile (0,2 Mol) Monoäthanolamin zugegeben, dann wird die Mischung auf
500 C erwärmt. . -35
Die erhaltene Lösung reagiert zunächst gegenüber Brilliantgelbpapier alkalisch, jedoch verschwindet
die Alkalität in dem Maße, wie die Reaktion fortschreitet. Natriumhydroxyd wird nach Bedarf
zugegeben, um die Flüssigkeit gegenüber Brilliantgelbpapier alkalisch zu halten. Die Reaktion
ist ais beendet zu betrachten, wenn eine schwache beständige Alkalität erhalten bleibt. Dies ist nach
ungefähr 1 Stunde der Fall. Aus der erhaltenen Lösung wird das Dinatriumsalz der 4, 4'-Bis-[2-chlor-4-äthänolamino-i,
3, 5"triazyl-(6)] -diaminostilbendisulfonsäure-(2, 2') durch Zugabe von 400
Teilen Kochsalz ausgefällt. Dieses besitzt ähnliche Eigenschaften wie die gemäß Beispiel 1 hergestellte
Verbindung. ' 5«
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung eines neuen Stilbenderivates, dadurch gekennzeichnet, daß in beliebiger Reihenfolge 2 Mole Cyanurchlorid mit ι Möl 4,4'-Diaminostilbendisulfonsäure-(2, 2') oder einem Salz derselben und 2 Molen Monoäthanolamin umgesetzt werden.1556 9.51
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE814902B true DE814902B (de) | 1951-08-02 |
Family
ID=
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