DE801989C - Verfahren zur Herstellung von wachsartigen Polyestern - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von wachsartigen Polyestern

  Durch Umsetze» von l'hosgen bzw. Chlorkohlen-

  säureestern finit zweiwertigen Alkoholen erhält man

  lineare Polyester. die lwi hüireichend großer Ketten-

  länge wachsartige Eigenschaften zeigen. ähnliche

  wachsartige Produkte erhält man auch, wenn man

  zweiwertige .\lkoliole finit Dicarbonsäuren oder

  deren Derivaten verestert, wobei inan die V ereste-

  rung besonders vorteilhaft stufenweise durchführen

  kann.

  Diese linearen 1'olvester sind hei genügend

  großem Molekulargewicht im allgemeinen in ihrer

  äulieren Beschaffenheit den natürlichen Wachsen

  sehr ähnlich. Sie unterscheiden sich von ihnen aber

  dadurch, daß sie sich in f3c#nzin. Terpentinöl und

  ähnlichen in der Wachsindustrie üblichen Löstings-

  mitteln nicht oder nur -wenig lösen und daß sie mit Paraffin, Ceresin, Bienenwachs und lfontanwaclis nicht genügend verträglich sind.
• Es wurde nun gefunden, daß man diese Nachteile vermeiden und Polvester, die auch in ihrer Löslichkeit den natürlichen Wachsen weitgehend ähneln, erhalten kann, wenn man Chlorkohlensäureester oder Polyester der oben beschriebenen Art, die noch freie Carboxvl- oder Carlionsätirecliloridgrtippen enthalten, finit höherinolekularen Alkoholen tinisetzt. Diese Veresterungen können nach den üblichen `erfahren erfolgen.
• Als höhermolekulare Alkohole seien beispielsweise genannt die Oktanole, Dodekanole. Hexadekanole, Dekahydronaphthole, Terpenalkohole, Hydrierungsprodukte von natürlichen oder synthetischen Fettsäuren, z. B. von Rüböl oder Paraffinoxydationsprodukten, sowie entsprechende Fraktionen von Alkoholen aus der Kohlenoxydhydrierung.
• Die in den nachstehenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile. Beispiel i 50o Teile eines öligen Chlorkohlensäureesters des i, 4-Butylenglykols mit einem Chlorgehalt von 22,37 % werden zunächst bei 750 und 5o bis 6o mm Druck im Laufe von 2 Stunden mit weiteren 12o Teilen i, 4-Butylenglykol umgesetzt. Man steigert die Temperatur dann binnen 45 Minuten auf etwa 400, läßt wieder auf 750 abkühlen und fügt zu dem noch chlorhaltigen Produkt im Laufe von 2 Stunden bei etwa 4o mm Druck 143 Teile 2-Äthylhexanol hinzu. Man erhitzt binnen 3 Stunden auf i72° und binnen weiterer 5 Stunden auf 182°, wobei der Druck auf etwa 75 mm steigen darf. Aus den Abgasen gewinnt man etwa 62 Teile 2-Äthylhexanol zurück. Der Rückstand besteht aus einem hellen Wachs vom Klarpunkt 530, das mit Benzol oder Benzin gut verträglich ist.
• Beispiele 3ooo Teile eines öligen Chlorkohlensäureesters des 1, 4-Butylenglykols mit einem Chlorgehalt von 23,46 % werden zunächst mit weiteren 49o Teilen 1, 4-Butylenglykol zu einem Produkt umgesetzt, das noch 9,o8o/oChlor enthält. Dann setzt man 25oTeile dieses Produkts mit 198 Teilen eines durch katalytische Hydrierung von Rüböl erhaltenen Fettalkoholgemisches um. Man erhält. 40o Teile eines benzinlöslichen Wachses vom Klarpunkt 53°.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von wachsartigen Polyestern durch Umsetzen von linearen Polyestern, die noch freie Carboxyl- oder Säurechloridgruppen enthalten, mit Alkoholen, dadurch gekennzeichnet, daß man hierzu höhermolekulare Alkohole verwendet.