DE800404C - Verfahren zur Herstellung von Dihalogenfettsaeurehalogeniden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von DihalogenfettsaeurehalogenidenInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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- C07C51/58—Preparation of carboxylic acid halides
- C07C51/60—Preparation of carboxylic acid halides by conversion of carboxylic acids or their anhydrides or esters, lactones, salts into halides with the same carboxylic acid part
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Dihalogenfettsäurehalogeniden
Bekanntlich lassen sich Laktone durch Behand- lung finit Halogenwasscrstottsäure unter Aufspal- tung des IAktonringes in llalogenfettsäuren ver- wandeln. So ist z. B. die Uinsetzu»g von Butyro- lakton in >>-Halogenl>tittei-si*itire beschrieben. I)ic gleichen Umsetzungsprodukte erhält man auch mit I'Cl, oder"I'liioiivlrlilorid. Es wurde gefun'len, daß man ein weiteres Halo- genatoni in Laktone. und zwar in die a-Stellung zur Carboay-lgruppc einführen kann, wenn inan y- oder (5-Laktone in Gegenwart von rotem Phosphor. 1'C15, IM. oder Thionvlchlorid finit Halogenen bei erhöhter Temperatur umsetzt. Bein Butyrolakton z. M spielt sich die folgende Reaktion ab: Die entstandenen Säurehalogenide können durch Umsetzung mit Wasser in die Säuren, durch Alkohol in die I:stcr und durch Amine in die entsprechenden Carlio»säureainide übergeführt «-erden. Beispiel i i kg Butyrolakton werden in einer Alherappa- ratur finit 7 kg rotem Plicyd ior versetzt und dar- auf insgesamt Zoo leg Brom einwirke» gelassen. t)ie erste Hä lftc des Broms lälit man unter guter Wasserkühlung bei etwa 2o b-is 4o° zulaufen. Wenn die Reaktion anerklich nachläßt, wird auf ;o bis `o° aufgeheizt und langsam weiter Brom zulaufen gelassen. Wenn nach 5 Stunden sich säintliclies Brom im Rcaktionsgeniisch befindet. \vird bei cgo lds too° 5 weitere Stunden erhitzt, wobei das Brom fast vollständig verschwindet. Das entstan- dene x, 1-Dil)rombtittersäurebroinid wird von der ausgeschiedenen H P 03 abgehebert und ist ohne weitere Reinigung für weitere Umsetzungen ge- eignet. Ausbeute = ggo/o der Theorie. Beispiel 7.u einer Suspension von 35 g rotem Phosphor in 300 g ;--@'alerolakton läßt man 1>ei o bis 20° 4" g front zulaufen. Nun erwärmt man auf 90° und gibt weitere .19o g Brom ztr. Schließlich erwärmt man noch weiter 2 Stunden. auf loo°, wobei alles lirorn verschwindet. Nach dem Abpressen von der H PO" erhJilt man das x, y-Dibromvaleriansäure- brc»nid als schwere, an der Luft rauchende Flüs- sigkeit vorn Kp12 = 130 his t35°. AUSbetrte o8o/o der Theorie. l3eishie13 .25N 1,# Hutyrolakton, 22o ccm Thionylchlorid und r(io ccrn Brom werden mit einer Spatelspitze Phos-
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: `'erfahren zur Herstellung von Dihalogenfettsäurehalogeriiden, dadurch gekennzeichnet, daß man auf ;,- oder J-l_aktorie Halogene ir2 Gegenwart von rotem Phosphor, Phosphorhalogeniden oder 1'lriorrvlc11lorid bei erhöhter Temperatur, vorzugsweise bei 5o bis 150°. einwirken lälit.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4611A DE800404C (de) | 1948-10-02 | 1948-10-02 | Verfahren zur Herstellung von Dihalogenfettsaeurehalogeniden |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4611A DE800404C (de) | 1948-10-02 | 1948-10-02 | Verfahren zur Herstellung von Dihalogenfettsaeurehalogeniden |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE800404C true DE800404C (de) | 1950-11-06 |
Family
ID=7359560
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEP4611A Expired DE800404C (de) | 1948-10-02 | 1948-10-02 | Verfahren zur Herstellung von Dihalogenfettsaeurehalogeniden |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE800404C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0755913A1 (de) * | 1995-07-28 | 1997-01-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dibrom-4- und -3-fluorbutancarbonsäure und deren Derivaten |
-
1948
- 1948-10-02 DE DEP4611A patent/DE800404C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0755913A1 (de) * | 1995-07-28 | 1997-01-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dibrom-4- und -3-fluorbutancarbonsäure und deren Derivaten |
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