DE767857C - Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen

Info

Publication number
DE767857C
DE767857C DEI69387D DEI0069387D DE767857C DE 767857 C DE767857 C DE 767857C DE I69387 D DEI69387 D DE I69387D DE I0069387 D DEI0069387 D DE I0069387D DE 767857 C DE767857 C DE 767857C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dyeing
parts
superpolyamides
urethanes
structures made
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI69387D
Other languages
English (en)
Inventor
Emil Dr Krauch
Joachim Dr Mueller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI69387D priority Critical patent/DE767857C/de
Priority to CH242351D priority patent/CH242351A/de
Priority to FR880401D priority patent/FR880401A/fr
Priority to NL105443A priority patent/NL57574C/xx
Priority to BE445080D priority patent/BE445080A/xx
Application granted granted Critical
Publication of DE767857C publication Critical patent/DE767857C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Es ist bekannt, daß man Gebilde aus Superpolyamiden, z.B.Fasern, Fäden, Garne, Gewebe, Bändchen oder Bahnen, mit Farbstoffen, wie sie üblicherweise zum Färben von Fasern aus Celluloseestern oder -äthern verwendet werden, färben kann. Dabei zeigt sich, daß Farbstoffe, die eine starke Affinität zu diesen Fasern haben, auch Gebilde aus Superpolyamiden kräftig färben und umgekehrt, daß Farbstoffe mit einer ίο geringen Affinität zu den Celluloseestern und -äthern auch auf Gebilde aus Superpolyamiden nur schwach aufziehen.
Es wurde nun gefunden, daß α, α'-Di-phenylaminoanthrachinone, die Oxy-, Alkoxy-, Oxyalkoxy-, Amino-, Alkylamino-, Oxyalkylamino-, Polyoxyalkylamino-, Cycloalkylamino- oder Aralkylaminogruppen und gegebenenfalls noch weitere Substituenten enthalten, vorzüglich zum Färben von Superpolyamiden oder -urethanen geeignet sind, obwohl sie auf Fasern aus Celluloseestern oder -äthern überhaupt nicht oder nur schwach aufziehen.
Das Färben der Gebilde aus Superpolyamiden oder -urethanen kann in der Weise geschehen, daß man sie in einem wäßrigen Färbebade, das die Farbstoffe fein verteilt enthält, bei erhöhter Temperatur, zweckmäßig bei Siedetemperatur des Wassers, behandelt. Dem Färbebade werden
vorteilhaft noch Seife oder andere Verteilungsmittel oder beide zugleich, beispielsweise das Kondensationserzeugnis aus Naphthalin-2-sulfonsäure und Formaldehyd, zugesetzt. Die Farbstoffe der genannten Art eignen sich zum Färben von Gebilden aus einheitlichen Superpolyamiden, die beispielsweise durch Kondensieren von to, »'-Dicarbonsäuren mit ω, ω'-Diaminen, z. B. von Adipinsäure mit
ίο Hexamethylendiamin, oder von co-Aminocarbonsäuren, z. B. ε-Aminocapronsäure, oder deren funktionellen Derivaten oder auch Mischungen dieser Stoffe miteinander hergestellt sein können. Gebilde aus Superpolyurethanen, die man durch Erhitzen von Diisocyanaten mit Glykolen erhalten kann, können ebenfalls damit gefärbt werden. Man kann aber auch Mischungen aus Superpolyamiden und -urethanen, sei es in Form von aus Mischkondensaten hergestellten Gebilden, sei es in Form von Gebilden aus Gemischen von fertigen Superpolyamiden einerseits und Superpolyurethanen andererseits, nach der Erfindung färben. Ebenso eignet sich das Verfahren zum Färben von Mischungen der Gebilde aus Superpolyamiden oder -urethanen mit anderen Faserstoffen, z. B. von Mischgeweben aus Superpolyamidfasern und Baumwolle oder Kunstseide aus regenerierter Cellulose.
Die mit den genannten Farbstoffen erzeugten Färbungen sind sehr licht- und waschecht und in dieser Beziehung z. B. den Färbungen mit üblichen Acetatkunstseidefarbstoffen überlegen. Weiterhin haben die erwähnten Farbstoffe den Vorteil, daß sie Gebilde aus Superpolyamiden oder -urethanen von unterschiedlichem Säurebindungsvermögen jeweils gleichmäßig färben. Die in nachstehenden" Beispielen erwähnten Teile sind Gewichtsteile.
Beispiel 1
20 Teile 1,4-Di-(3'-oxyphenyIammo)-5-aminoanthrachinon (erhältlich durch Umsetzen von ι Mol Leuko-i, 4-dioxy-5-aminoanthrachinon mit 2 Mol i-Amin-3-oxybenzol) werden mit Hilfe von 20 Teilen des aus NaphthaIin-2-sulfonsäure und Formaldehyd erhältlichen Kondensationserzeugnisses (vgl. Patentschrift 292 531, Beispiel 1) in 50000 Teilen heißem Wasser fein verteilt, worauf man in diesem Färbebade 1000 Teile Superpolyamidfaser 1 Stunde lang bei Kochtemperatur färbt. Das Bad wird weitgehend erschöpft. Man erhält kräftige blaugrüne Färbungen von ausgezeichneter Licht- und Waschechtheit.
Mit 20 Teilen 1,4-Di-(4'-oxyphenylamino)-5-aminoanthrachinon (erhältlich durch Umsetzen von ι Mol Leuko-i, 4-dioxy-5-aminoanthrachinon mit 2 Mol i-Amino-4-oxybenzol) erhält man ähnliche Farbtöne; mit 20 Teilen i, 4-Di-(4'-/?-oxyäthoxyphenyIamino)-5-aminoanthrachinon (erhältlich durch Umsetzen von ι Mol Leuko-i, 4"dioxy-5-aminoanthrachinon mit 2 Mol des /5-Oxyäthyläthers des i-Amino-4-oxybenzols) kann man klare grüne Färbungen von ausgezeichneter Licht- und Waschechtheit erzeugen.
Beispiel 2
25 Teile 1, 4-Di-(4'-oxyphenylamino)-5, 6-dioxyanthrachinon (erhältlich durch Umsetzen von ι Mol Leuko-i, 4, 5, 6-tetraoxyanthrachinon mit 2 Mol i-Amino-4-oxybenzol) werden mit Hilfe von 25 Teilen getrockneter Sulfitcelluloseablauge in 50000 Teilen heißem Wasser fein verteilt, worauf man in diesem Bade 1000 Teile Superpolyamidfaser 1 Stunde lang bei Kochtemperatur färbt. Unter nahezu vollständiger Erschöpfung des Bades erhält man gleichmäßige, sehr kräftige Grünfärbungen von ausgezeichneter Licht- und Waschechtheit.
Ähnliche Farbtöne werden mit 25 Teilen i, 4-Di-(3'-oxyphenylamino)-5, 6-dioxyanthrachinon (erhältlich durch Umsetzen von 1 Mol Leuko-i, 4, 5, 6-tetraoxyanthrachinon mit 2 Mol i-Amino-3-oxybenzol) erhalten.
Beispiel 3
15 Teile 1, 5-Di-(4'-/?-oxyäthoxyphenylamino)-4, 8-diaminoanthrachinon (erhältlich durch Umsetzen von i, 5-Dioxy-4, 8-diaminoanthrachinon-2,6-disulfonsäure mit einem Überschuß des /J-Oxyäthyläthers des i-Amino-4-oxybenzols in Methanol in Gegenwart von Natriumhyposulfit und Borsäure) werden mit Hilfe von 15 Teilen des in Beispiel 6 der Patentschrift 546 744 erwähnten Kondensationserzeugnisses in 50000 Teilen heißem Wasser fein verteilt, worauf man in diesem Bad 1000 Teile Superpolyamidfaser ι Stunde lang bei Kochtemperatur färbt. Man erhält leuchtend blaue Färbungen von ausgezeichneten Echtheitseigenschaften.
Beispiel 4
30 Teile 1, 4-Di-(3'-oxyphenyIamino)-5-oxyanthrachinon (erhältlich durch Umsetzen von ι Mol Leuko-i, 4, 5-trioxyanthrachinon mit 2 Mol i-Amino-3-oxybenzol) in Form eines io°/0igen \väßrigen Teiges werden in Gegenwart von 100 Teilen des aus Naphthalin-2-sulfonsäure und Formaldehyd erhältlichen Kondensationserzeugnisses in 50000 Teilen heißem Wasser fein verteilt. Man färbt in diesem Bade 1000 Teile Superpolyamid in Bandform 1 Stunde lang bei Kochtemperatur, wobei man eine durchscheinende, gelbstichige Grünfärbung von hervorragenden Echtheitseigenschaften erhält.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zum Färben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen, dadurch gekennzeichnet, daß man zum Färben wäßrige
    Dispersionen von cc, α'-Di-phenylaminoanthrachinonen, die Oxy-, Alkoxy-, Oxyalkoxy-, Amino-, Alkylamino-, Oxyalkylamino-, Polyoxyalkylamino-, Cycloalkylamino- oder Aralkylaminograppen und gegebenenfalls noch weitere Substituenten enthalten, verwendet.
    Zur Abgrenzung des Erfindungsgegenstands ίο vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden:
    Deutsche Patentschrift Nr. 557 103;
    The Journal of the Society of Dyers and Colorists, Vol. IV, 1939, S. 409 bis 412, Aufsatz The Dyeing of Nylon von
    G. S. J. White;
    American Dyestuff Reporter, Vol. 28, 1939,
    S. 582 bis 590, Aufsatz von P. H. Stott, The Dyeing of Nylon Fibers.
    © 5878 3.
DEI69387D 1941-04-16 1941-04-16 Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen Expired DE767857C (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI69387D DE767857C (de) 1941-04-16 1941-04-16 Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen
CH242351D CH242351A (de) 1941-04-16 1942-03-24 Verfahren zur Herstellung eines Antrachinonfarbstoffes.
FR880401D FR880401A (fr) 1941-04-16 1942-03-24 Procédé pour colorer des objets faits de superpolyamides ou de superpolyuréthanes
NL105443A NL57574C (de) 1941-04-16 1942-04-02
BE445080D BE445080A (de) 1941-04-16 1942-04-03

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI69387D DE767857C (de) 1941-04-16 1941-04-16 Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE767857C true DE767857C (de) 1954-03-29

Family

ID=5915592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI69387D Expired DE767857C (de) 1941-04-16 1941-04-16 Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen

Country Status (5)

Country Link
BE (1) BE445080A (de)
CH (1) CH242351A (de)
DE (1) DE767857C (de)
FR (1) FR880401A (de)
NL (1) NL57574C (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE958466C (de) * 1950-11-29 1957-02-21 Rhodiaceta Verfahren zum Faerben von Textilien aus Acetylcellulose oder aus vollsynthetischen Faeden

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE557103C (de) * 1930-08-06 1932-08-18 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zum Faerben von Estern und AEthern der Cellulose

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE557103C (de) * 1930-08-06 1932-08-18 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zum Faerben von Estern und AEthern der Cellulose

Also Published As

Publication number Publication date
FR880401A (fr) 1943-03-25
NL57574C (de) 1946-05-15
CH242351A (de) 1946-05-15
BE445080A (de) 1942-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1111142B (de) Verfahren zum Faerben von Fasermischungen, die Fasern aus Polyacrylnitril und/oder aus dessen Mischpolymerisaten und mit anionischen Farbstoffen faerbbare Fasern enthalten
DE1144678B (de) Faerben von Polyamid-, Celluloseester- und Polyterephthalsaeureesterfasern aus waessriger Suspension
DE1794183A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Faerbung hydrophober Textilmaterialien
DE767857C (de) Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen
DE2424303C3 (de) Verfahren zum Färben von Polyamid- Teppichmaterial nach einem Klotz-Kaltverweil-Verfahren
DE886293C (de) Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen
DE1769613A1 (de) Mittel zur Verbesserung der Nassechtheiten von mit kationischen Farbstoffen auf synthetischen Polyamiden erzeugten Faerbungen
DE736021C (de) Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen
DE734990C (de) Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen allein oder im Gemisch mit Fasern oder Kunststoffen aus Cellulose
DE2132840A1 (de) Verfahren zum Faerben von basischen Fasern mit anionischen Farbstoffen in lipophilem Milieu
DE949649C (de) Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Fasern aus Polyacrylnitril
DE565340C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE928826C (de) Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Vinylpolymerisaten
DE475125C (de) Verfahren zum Faerben von Kunstseide aus regenerierter Cellulose
DE556476C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE744073C (de) Verfahren zum Faerben von Acetatkunstseide mit Gemischen gut ziehender, wasserunloeslicher Acetatkunstseidefarbstoffe
DE1011396B (de) Verfahren zum Faerben von Polymerisaten bzw. Mischpolymerisaten aus Acrylnitril- bzw. asymmetrischem Dicyanaethylen
DE556477C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE633046C (de) Verfahren zum Drucken von pflanzlichen Fasern mit Saeurefarbstoffen
DE742078C (de) Verfahren zur Verbesserung der Reibechtheit von Faerbungen mit direkt ziehenden Farbstoffen auf Mischgeweben aus Wolle und Cellulosefasern
DE729230C (de) Verfahren zum Drucken von tierischen Fasern oder Cellulosefasern oder Fasergemischen daraus mit Chrombeizenfarbstoffen
DE723238C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser
DE2318980C3 (de) Hilfsmittel für die Herstellung von Druckpasten und Färbeflotten
DE729300C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
AT244285B (de) Beständiges Färbepräparat