AT244285B - Beständiges Färbepräparat - Google Patents

Beständiges Färbepräparat

Info

Publication number
AT244285B
AT244285B AT662163A AT662163A AT244285B AT 244285 B AT244285 B AT 244285B AT 662163 A AT662163 A AT 662163A AT 662163 A AT662163 A AT 662163A AT 244285 B AT244285 B AT 244285B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
dyeing
fibers
dihydroxy
parts
phenylanthraquinone
Prior art date
Application number
AT662163A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Priority to AT662163A priority Critical patent/AT244285B/de
Application granted granted Critical
Publication of AT244285B publication Critical patent/AT244285B/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Beständiges Färbepräparat 
Die Erfindung betrifft ein insbesondere in   Pulver-oder Teigform   vorliegendes beständiges Färbepräparat auf der Basis substituierter Dioxydiaminoanthrachinone, das erfindungsgemäss ausser mindestens einem Dispergiermittel mindestens zwei Farbstoffe der allgemeinen Formel : 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 



  Das erfindungsgemässe Färbepräparat eignet sich besonders gut zum Färben von zum Verspinnen bestimmten, in organischen Lösungsmitteln gelösten faserbildenden Polymeren und zum Färben, Klotzen und Bedrucken von Celluloseesterfasern, z. B. Triacetat, synthetischen Polyamid- und Polyvinylfasern, Polyacrylnitrilfasern und insbesondere linearen Terephthalsäureesterfasern. 



   Ein bevorzugtes Farbstoffgemisch enthält neben mindestens einem Dispergiermittel l, 5-Dihydroxy-   -4, 8-diamino-2- (4'-hydroxy)-phenylanthrachinorl (II) und 1, 5-Dihydroxy-4, 8-diamino-2- (4'-methoxy)-    phenylanthrachinon   (III).   Diese Verbindungen können in weiten Mischungsverhältnissen angewandt werden, z. B. im Mischungsverhältnis 1 : 9 bis 9 : 1. Sie können weitere Substituenten tragen, insbesondere in den Phenylkernen. Auch kann eine der beiden Aminogruppen monosubstituiert sein, beispielsweise durch eine Methylgruppe, und gegebenenfalls kann auch die zweite Aminogruppe einen derartigen Substituenten tragen. 



   Die in den erfindungsgemässen Präparaten enthaltenen Farbstoffe können z. B. dadurch erhalten werden, dass man an den in konzentrierter Schwefelsäure gelösten   Borsäureester   der   l,   5-Dihydroxy-4,8-diaminoanthrachinon-2,6-disulfonsäure Phenol anlagert, das erhaltene Produkt in saurer wässeriger Lösung   kocht oder in alkalischer Lösung auf 20 - 600C erw ärmt,   wobei   eine Sulfonsäuregruppe   abgespalten wird, und anschliessend die zweite Sulfonsäuregruppe reduktiv abspaltet. 



   Aus der Vieltalt von Dispergiermitteln können den   haltbaren Dispersionsfarbstoffpräparaten   mit Vorteil die folgenden Dispergiermittel einverleibt werden : Ligninsulfonat, Türkischrotöl, Fettalkoholsulfonate, Diphenylmethandisulfonsäure, Fettsäurekondensationsprodukte (wie z.   B.   Igepon T oder Igepon A) oder Laurylalkoholsulfonate.   2-Hydroxy-l,   l'-diphenyl kann z. B. als Carrier dienen. 



   Die Farbstoffe der Formel I können auch als wässerige Paste innig mit einem Dispergiermittel vermischt und durch geeignete Trocknung in ein Farbstoffpulver übergeführt werden. 



   Die erhaltenen Färbungen auf Acetatkunstseide zeichnen sich durch vorzügliche Lichtechtheit und gute Wasch-,   Schweiss- und   Rauchgasechtheit aus. Die Färbungen auf Triacetatkunstseide und auf Polyesterfasern besitzen sehr gute Licht-, Thermofixier und Plissierechtheit, sowie gute Wasch- und Schweissechtheit. Die Farbstoffe reservieren Wolle, Baumwolle und Viskose gut. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Die Färbungen auf synthetischen Polyamidfasern sind licht-,   schweiss-und waschecht.   



   In den folgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente. 



  Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. 



     Beispiel l :   Ein haltbares Dispersionsfarbstoffpräparat besteht aus : 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> 1 <SEP> Teil <SEP> des <SEP> Farbstoffes <SEP> II,
<tb> 1 <SEP> Teil <SEP> des <SEP> Farbstoffes <SEP> III,
<tb> 2 <SEP> Teilen <SEP> des <SEP> Natriumsalzes <SEP> der <SEP> Dinaphthylmethandisulfonsäure <SEP> und
<tb> 1, <SEP> 5 <SEP> Teilen <SEP> 2-Hydroxy-l, <SEP> l'-diphenyl.
<tb> 
 



     Polyesterfasern"Dacron"werden Memit   bei   100    während 90 min in einem schönen, blauen, waschechten und sehr licht-,   thermofixier-und   plissierechten Ton gefärbt. Mitbehandelte Wolle und Baumwolle werden gut reserviert. 



   Im folgenden sind noch einige weitere Farbstoffmischungen angeführt, die erfindungsgemäss eingesetzt werden können. Sie eignen sich zum Färben von   Acetat-und Triacetatkunstseide   und Polyesterfasern. Geeignete Mischungen sind z. B. 1,   5-Dihydroxy-4, 8-diamino-ss- (4'-methoxy)-phenylanthrachinon   
 EMI2.2 
 -hydrox -5'-amyl) -phenylanthrachinon, 1, 5-Dihydroxy-4.anthrachinon sowie   l,     5-Dihydroxy-4, 8-diamino-ss- (4'-hydroxy)-phenylanthrachinon   (Dreiermischung). 



    In gleicher Konzentration angewandt, ergeben diese Gemische stärkere Färbungen als der Farbstoff l,   5-Dihydroxy-4, 8-diamino-ss- (4'-methoxy)-phenylanthrachinon allein. In hellen Färbungen bleiben die Nachzüge weiss. 



   Beispiel 2 : Ein anderes haltbares Dispersionsfarbstoffpräparat besteht aus 7 Teilen des Farbstoffes II und 3 Teilen des Farbstoffes III und 15 Teilen des Natriumsalzes der Dinaphthylmethandisulfonsäure. Man färbt   Polyesterfasern "Terylene" während   60 min bei   1300   und erhält eine schöne blaue, licht-,   thermofixier-und   plissierechte Färbung. 



   Ein ebenfalls gut geeignetes haltbares Präparat besteht aus 2 Teilen des Farbstoffes II, 8 Teilen des Farbstoffes III und 30 Teilen des Natriumsalzes der Dinaphthylmethandisulfonsäure. 



   Zur kontinuierlichen Färbung und zum Druck verwendet man mit Vorteil auch erfindungsgemässe wässerige Farbstoffteige. Solche sind somit ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung. 



    Beispiel 3 : 10 Teile 1, E-Dihydroxy-4, 8-diamino-2- (4'-hydroxy)-phenylanthrachinon, 20 Teile    1, 5-Dihydroxy-4,   8-diamin-2-     (4'-methoxy)-phenylanthrachinon,   70 Teile Dinatriumsalz der Dinaph thylmethandisulfonsäure und 300 Teile Wasser werden zu einer Dispersion gemahlen, bei welcher die Hauptmenge der Partikel kleiner als 2 Mikron ist. 



   200 Teile des so hergestellten Farbstoffteiges, 150 Teile Wasser und 650 Teile   Kristallgummilös'jng   33% werden zu einer Druckpaste verrührt, mit welcher Gewebe aus linearen aromatischer Polyesterfasern bedruckt werden. Das bedruckte Gewebe wird während 20 min bei 1, 5 atü gedämpft, anschliessend kalt und warm mit Wasser gespült, bei 700 geseift und dann getrocknet. Man erhält einen blauen Druck von sehr guter Licht-, Thermofixier- und Plissierechtheit. 



   Statt das Gewebe zu dämpfen, kann man es auch während 1 min trockener Hitze von 2000 unterwerfen. 



   Blaue Drucke von ebensolcher Echtheit erhält man, wenn, man an Stelle von Polyestergewebe ein Gewebe aus triacetylierter Cellulose bedruckt und den Dämpfvorgang während 30 min bei 0,7 atü ausführt. 



   Beispiel 4 : 40 Teile des nach Beispiel 3 hergestellten Farbstoffteiges, 1000 Teile Wasser, 3 Teile Natriumalginat und 2 Teile eines Netzmittels, z. B. Türkischrotöl, werden zu einer Foulardierflotte verrührt. Damit wird ein Gewebe aus linearen aromatischen Polyestern, das pro Quadratmeter 200 g wiegt, foulardiert, wobei ein Abquetscheffekt von 50 bis 60% eingestellt wird. Das foulardierte Gewebe wird bei 1300 getrocknet und dann während 1 min trockener Hitze von 2100 ausgesetzt. Das Gewebe wird anschliessend mit kaltem Wasser gespült, bei   60 - 700   geseift und dann getrocknet. Man erhält eine blaue Färbung, die ausgezeichnet licht-, thermofixier- und plissierecht ist. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE : 1. Beständiges Färbepräparat auf der Basis substituierter Dioxydiaminoanthrachinone, das sich besonders zum Färben von zum Verspinnen bestimmten, in organischen Lösungsmitteln gelösten faserbildenden Polymeren und zum Färben, Klotzen und Bedrucken von Celluloseesterfasern, z. B.
    Triacetat, syntheti- <Desc/Clms Page number 3> schen Polyamid-und Polyvinylfasern, Polyacrylnitrilfasern und insbesondere linearen Terephthalsäureesterfasern eignet und das in Pulver- oder Teigform vorliegenkann, dadurch gekennzeichnet, dass es ausser mindestens einem Dispergiermittel mindestens zwei Farbstoffe der allgemeinen Formel : EMI3.1 enthält, worin R und R2 Wasserstoff oder niedrigmolekulare Alkylreste und W einen Arylrest bedeuten, der in dem an den Anthrachinonrest gebundenen Kern mindestens eine 0-X-Gruppe trägt, wobei X für ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls weitersubstituierten Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest steht.
    2. Färbepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es ausser mindestens einem Dispergiermittel ein 1, 5 - Dihydroxy -4, 8-diamino-ss-(4' -hydroxy)-phenylanthrachinon und ein], 5-Dihydroxy-4, 8-diamine,. (4'-methoxy)-phenylanthrachinon enthält.
AT662163A 1963-08-19 1963-08-19 Beständiges Färbepräparat AT244285B (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT662163A AT244285B (de) 1963-08-19 1963-08-19 Beständiges Färbepräparat

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT662163A AT244285B (de) 1963-08-19 1963-08-19 Beständiges Färbepräparat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT244285B true AT244285B (de) 1965-12-27

Family

ID=3588163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT662163A AT244285B (de) 1963-08-19 1963-08-19 Beständiges Färbepräparat

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT244285B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2714978A1 (de) Faerbeverfahren
DE1144678B (de) Faerben von Polyamid-, Celluloseester- und Polyterephthalsaeureesterfasern aus waessriger Suspension
AT244285B (de) Beständiges Färbepräparat
DE886293C (de) Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen
DE1168386B (de) Verfahren zum Faerben, Klotzen und Bedrucken von Fasern und Fasermaterialien aus Celluloseacetat oder Polyestern
CH531262A (de) Flach-Kollektor
DE2832011C2 (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken von Stoffen auf Kunstfaserbasis mit Dispersionsfarbstoffen und Färbemischungen
DE1228585B (de) Farbstoffgemische zum Faerben und bzw. oder Bedrucken von Gebilden aus linearen Polyestern
DE2165164A1 (de) Verfahren zum Bedrucken von linearen hochmolekularen Polyamidfasern
DE1644352C3 (de) Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE2342469A1 (de) Farbstoffpraeparate und ihre verwendung
DE1153476B (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE1928372B2 (de) Wasserunlösliche Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken
DE4238231A1 (de)
AT249207B (de) Verfahren zur Herstellung neuer wasserunlöslicher 4-Nitro-4&#39;-dialkylamino-1,1&#39;-azobenzole
DE281448C (de)
AT249212B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen wasserunlöslichen 4-Nitro-4&#39;-dialkylamino-1,1&#39;-azobenzolen
DE767857C (de) Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen
DE1927310C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstofien
DE1619407C3 (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken von hydrophobem Fasermaterial
DE1419785A1 (de) Neue Disazofarbstoffe
DE1419785C (de) Disazofarbstoffe
DE1469683C (de) Disazo Verbindungen und ihre Verwen dung zum Farben synthetischer Fasern
AT244476B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Monoazofarbstoffen
CH496770A (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen