DE928826C - Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Vinylpolymerisaten - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Vinylpolymerisaten

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DE928826C
DE928826C DEB24720A DEB0024720A DE928826C DE 928826 C DE928826 C DE 928826C DE B24720 A DEB24720 A DE B24720A DE B0024720 A DEB0024720 A DE B0024720A DE 928826 C DE928826 C DE 928826C
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DE
Germany
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vinyl
structures made
vinyl polymers
polymers
dyes
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Expired
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DEB24720A
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English (en)
Inventor
Julius Dr Eisele
Wilhelm Federkiel
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/005Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated using metallisable or mordant dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/70Material containing nitrile groups
    • D06P3/704Material containing nitrile groups using metallisable or mordant dyes or dyeing by cupro-ionic method
    • DTEXTILES; PAPER
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    • D06P3/79Polyolefins
    • D06P3/795Polyolefins using metallisable or mordant dyes, dyeing premetallised fibres

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Description

  • Verfahren zum Färben von Gebilden aus Vinylpolymerisaten Es ist bekannt, daß man Gebilde aus Polyamiden oder Polyurethanen allein oder im Gemisch mit Fasern oder Kunststoffen aus Cellulose oder auch Polyvinylchlorid oder dessen Mischpolymerisate mit Vinyläthern oder -estern in der Weise färben kann, daß man die Gebilde mit wäßrigen Lösungen oder Dispersionen komplexer Metallverbindungen von Azofarbstoffen oder Azomethinfarbstoffen, die keine Sulfonsäure-, Sulfamid- oder Alkylsulfonylgruppen enthalten, gegebenenfalls in Anwesenheit gewisser Zusätze, in der Wärme behandelt.
  • Es wurde nun gefunden, daß man mit den genannten Farbstoffen in gleicher Weise auch Gebilde, wie Fasern, Fäden, Gespinste, Gewebe oder Bänder, aus Acrylnitril- oder Vinylalkoholpolymerisaten färben kann.
  • Geeignete Polymerisate der genannten Art sind beispielsweise außer Polyacrylnitril und Polyvinylalkohol selbst Mischpolymerisate aus den entsprechenden Monomeren untereinander oder mit anderen polymerisierbaren Verbindungen, wie Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Vinylfluorid, Vinylacetat, Vinylpyridin, Vinylmidazol, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Acrylsäureamid oder Mischungen der eingangs genannten Polymerisate mit Polymerisaten der an zweiter Stelle genannten Vinylverbindungen.
  • Als geeignete metallhaltige Farbstoffe seien beispielsweise die in den Patentschriften 734 990 und 742 372 erwähnten genannt. Die Farbstoffe werden in Form ihrer wäßrigen Lösungen oder Dispersionen angewandt, wobei man im letzteren Falle zur besseren Verteilung zweckmäßig ein Verteilungsmittel oder Schutzkolloid, wie das Kondensationsprodukt aus Naphthalin-2-sulfonsäure und Formaldehyd oder Sulfitablauge, und bzw. oder ein auf das Färbegut quellend wirkendes Mittel, wie Phepole, Kresole, Salicylsäure, aromatische Halogenverbindungen oder Carbaminsäureester, mitverwendet. Die Farbstoffe können im neutralen, sauren oder alkalischen Bad gefärbt werden, gegebenenfalls unter Absinkenlassen des pH-Wertes des Färbebades während des Färbevorgangs.
  • Die in folgenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile.
  • Beis.p,ie;1 i 50 g eines Gewebes aus Polyvinylalkoholfaser werden in 2 1 Wasser, das i g der komplexen Kobaltverbindung des Azofarbstoffes aus diazotiertem i-Oxy-2-amino-4-nitrobenzol und 2-Oxynaphthalin, 0,5 g Sulfitcelluloseablauge und 2 g einer 3o%igen Ammoniaklösung enthält, 11/z Stunden bei 9.5 bis ioo° behandelt. Man erhält ein tiefbordorot gefärbtes Gewebe mit sehr guten Echtheitseigenschaften. Beiispiel2 ioo g Polyacrylnitrilstapelfaser werden in 2 1 Wasser, das 2 g der komplexen Chromverbindung des Azomethins aus i-Amino-2-oxy-4-nitrobenzol und 2-Oxybenzaldehy d, i g des Kondensationsproduktes aus Naphthalin-2-sulfonsäure und Formaldehyd und 50 g p-Kresol enthält, 2 Stunden bei 95 bis ioo° behandelt. Nach der üblichen Fertigstellung erhält man eine orange gefärbte Faser mit guten Echtheitseigenschaften.
  • Beispiel 3 Ein aus 2 g der komplexen Chromverbindung des Azofarbstoffes aus diazotierter Anthranilsäure und i-Phenyl-2-methyl-5-pyrazolon und i g des Kondensationsproduktes aus Naphthalin-2-sulfonsäure und Formaldehyd hergestelltes Farbstoffpräparat wird in 2 1 Wasser fein verteilt, und in diesem Färbebad werden nach Zusatz von 2o g Monochlorbenzol in emulgierter Form 50 g eines Gewebes aus Polyacrylnitri!l i Stunde bei 95 bis ioo° behandelt. Man erhält ein tiefgelb gefärbtes Gewebe mit guten Echtheitseigenschaften.
  • Beispiel 4 ioo g Faserflocken aus dem Mischpolymerisat aus 40% Acrylnitril und 6o% Vinylchlorid werden in 2 1 Wasser, das i g der komplexen Chromverbindung des Azofarbstoffes aus diazotiertem i-Amino-2-oxy-5-nitrobenzol und i, 3-Dioxybenzol in dispergierter Form und io g 4-Oxydiphenyl enthält, i Stunde bei 95° gefärbt.
  • Man erhält so rote Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften.
  • Bei s@.pi,e15 5o g eines Gewebes aus dem Mischpolymerisat aus 95 % Acrylnitril und 5 % Vinylpyridin werden in 21 Wasser, .das i g der komplexen Kob a'ltverbindung des gemischten Azofarbstoffes aus diazotiertem i-Oxy=2,-amino-5-nitrobenzol und 2-Oxynaphthalin und diazotiertem i-Oxy-2-amino-4-nitrobenzol und i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, i g des Kondensationsproduktes aus Naphthalinz-sulfonsäure und Formaldehyd und i g Sö%ige Ameisensäure enthält,@2 Stunden bei 95 bis ioo° behandelt.
  • Man erhält tiefbraune Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften.
  • Beiepieb 6 Ein Gemisch aus 2 g der komplexen Chromverbindung des Azofarbstoffes aus diazotiertem i-Oxy-2-amino-5-nitrobenzol und i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon und i g des Kondensationsproduktes aus Naphthalin-2-sulfonsäure und Formaldehyd sowie 5o g Monochl.orbenzol werden in 2 1 Wasser gegeben. In .diesem Bad behandelt man 50 g eines Gewebes aus dem Mischpolymerisat aus 85'/o Acrylnitril und 15 % M,thacryl,säurem-ethylester 11/z Stunden bei 95 bis ioo°.
  • Man erhält so rote Färbungen mit :guten Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von Gebilden aus Vinylpolymerisaten mit wäßrigen Lösungen oder Dispersionen komplexer Metallverbindungen von Azofarbstoffen oder Azomethinfarbstoffen, die keine Sulfonsäure-, Sulfamid- oder Alkylsulfonylgruppen enthalten, in der Wärme, dadurch gekennzeichnet, daß man als Färbegut Gebilde aus Acrylnitril- oder Vinylalkoholpolymerisaten verwendet.
DEB24720A 1953-03-14 1953-03-14 Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Vinylpolymerisaten Expired DE928826C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1263680B (de) * 1961-08-18 1968-03-21 Sandoz Ag Verfahren zum Faerben von Formkoerpern aus metallhaltigen Polyolefinen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE1263680B (de) * 1961-08-18 1968-03-21 Sandoz Ag Verfahren zum Faerben von Formkoerpern aus metallhaltigen Polyolefinen

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