DE76414C - Verfahren zur Darstellung von zweifach substituirten m - Naphtylendiaminsulfosäuren - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von zweifach substituirten m - NaphtylendiaminsulfosäurenInfo
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Classifications
-
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- C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 12: Chemische Verfahren und Apparate.
Zusatz zum Patente M, 75296 vom 12. April 1893.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 8. Juni 1893 ab. Längste Dauer: 11. April 1908.
Ersetzt man in dem Verfahren des Haupt-Patentes die dort verwendeten Naphtylamin-msulfosä'uren
durch die aj-Naphtylamin-ßj ß3-disulfosä'ure
sowie die aj-NaphtyIamin-S2U4-disulfosäure
(s. Täuber: »Die Sulfosäuren der beiden Naphtylamine und der beiden Naphtole«, Berlin 1892, S. 8), so gelangt man ebenfalls zu
Derivaten des durch aromatische Alkyle zweifach und zwar symmetrisch substituirten m-(flj
ß2)-Naphtylendiamins.
Man braucht nur im Beispiele des Haupt-Patentes die a-Naphtylamin-E-disulfbsäure durch
die gleichen Mengen der genannten beiden Säuren ohne weitere Aenderungen der Versuchsbedingungen
zu ersetzen und mit Anilin und salzsaurem Anilin zu erhitzen. An Stelle
des Anilins und der Anilinsalze können andere aromatische Amine, z. B. p-Toluidin und p-Toluidinsalz,
Verbindung finden. Die so erhaltenen Säuren, die Diphenyl-(Di-p-tolyl)-ct1 ß2-naphtylendiamin-ßg-sulfosäure
und Diphenyl -(Di-ptolyl)-aj ß2-naphtylendiamin-ß4-sulfosä'ure, sind
in Wasser, selbst in heifsem, fast unlöslich," ebenso in Alkohol. Ihre Natronsalze sind leicht
löslich in Wasser und lassen sich durch Kochsalz aussalzen. In Alkohol lösen sich die Natronsalze
ebenfalls leicht auf; die alkoholischen Lösungen zeigen eine intensive blaue Fluorescenz.
Der Unterschied zwischen den einzelnen Säuren tritt in ihren Farbstoffen mit Nitrosoverbindungen
hervor. Die Farbstoffe aus Diphenyl-(toly I)-Ct162-naphtylendiamin-ß3-sulfosäure
sind im allgemeinen rothstichiger als die entsprechenden Derivate aus den isomeren ß4-Sulfosäuren.
Ferner sind die Farbstoffe aus den Ditolylnaphtylendiaminsulfosäuren etwas blauer
als die Diphenylderivate.
Claims (2)
- Patent-Ansprüche:ι . Die Ausführung des durch Anspruch 1 des Haupt-Patentes Nr. 75296 geschützten Verfahrens zur Darstellung von zweifach substituirten Naphtylendiaminen bezw. deren Sulfosäuren unter Verwendung von Ct1-Naphtylamin-ß2 ß3-disulfosäure oder ax-Naphtylamin-ß2 ß4-disulfosäure.
- 2. Die Ausführung des durch vorstehenden Anspruch 1 geschützten Verfahrens unter Verwendung von Anilin und p-Toluidin.(2. Auflage, ausgegeben am 14. Oktober i8gS.)BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREL
Publications (1)
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| DE76414C true DE76414C (de) |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT76414D Expired - Lifetime DE76414C (de) | Verfahren zur Darstellung von zweifach substituirten m - Naphtylendiaminsulfosäuren |
Country Status (1)
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| DE (1) | DE76414C (de) |
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