DE737996C

DE737996C - Elektrische Entladungsroehre mit einem eine Sekundaeremissionselektrode enthaltenden Elektrodensystem

Info

Publication number: DE737996C
Application number: DEN42308D
Authority: DE
Inventors: Dr Marten Cornelis Teves; Louis Adriaan Henri Wolters
Original assignee: Philips Patentverwaltung GmbH
Current assignee: Philips Intellectual Property and Standards GmbH
Priority date: 1937-08-09
Filing date: 1938-08-07
Publication date: 1943-08-02
Also published as: FR841828A; BE429592A; GB517743A; CH208243A

Description

Die Erfindung bezieht sich au'f eine elektrische Entladungsrohre mit einem Elektrodensystem, das unter anderem eine Sekundäremissionselektrode aufweist, d. h. eine Elektrode, die auf wenigstens einem Teil der Oberfläche aus einem Stoff besteht, der, wenn er von einem Prtknärelektronenstrom .getroffen wird, leicht Sekundärelektronen abgibt.
Wie bereits vorgeschlagen wurde, wird, wenn als Überzüge von Sekundäremissionselektroden Metallverbindungen verwendet werden, in denen sich möglichst wenig freies Metall befindet, eine höhere Sekundäremission erzielt, als bei Verwendung der reinen Metalle oder von Verbindungen, in denen viel freies Metall vorhanden ist Es ist nun in den meisten Fällen wohl möglich, eine derartige^ metallfreie Verbindung auf eine Elektrode aufzubringen, aber es hat sich als schwierig erwiesen, diese Verbindung während einer längeren Zeit bei dem Betrieb der Röhre metallfrei zu halten. Es ist deshalb weiterhin vorgeschlagen worden, in der Röhre Mittel vorzusehen, aus denen während des Betriebes der Röhre Stoffe frei gemacht werden können, die mit etwa an der Sekundäramissionselektrode frei werdenden Metallen unter Bildung einer Verbindung mit 'hoher S-ekundäremission reagieren.

Die gleiche Wirkung kann auf sehr einfache Weise bei einer elektrischen Entladungsröhre mit einem Elektrodensystem, das eine . Selcundäremissionselektrode aufweist, deren aktiver Stoff aus praktisch metallfreien Verbindungen besteht, dadurch erzielt werden, daß gemäß der Erfindung zwischen dem an der Oberfläche befindlichen, leicht Sekundärelektronen abgebenden Stoff und dem Kernkörper der Elektrode eine Kupferoxydulschicht vorgesehen ist. Es ergibt sich in diesem Fall der Vorteil, daß die Herstellung der gut se-, kundäremittierenden Schicht dadurch erleichtert wird, daß zunächst eine dünne Schicht des leicht reduzierbaren Kupferoxyduls auf-

gebracht und auf diese Schicht Metall der sekundäremittierenden Verbindung aufgedampft wird, wodurch automatisch eine aus Metalloxyd -bestehende Sekundäremissionsschicht mit einer darunter liegenden Kupferoxydulschicht erhalten wird.

Derartige Elektroden weisen nicht nur von Anfang an eine sehr gute Sekundäremission auf, sondern sie behalten diese auch. Es ist ίο nicht ausgeschlossen, daß dies eine Folge einer Reaktion, auch während des Betriebes, zwischen gegebenenfalls in der leicht Sekundärelektronen abgebenden Schicht frei werdendem Metall und dem Oxydul ist, wobei dieses frei •5 gewordene Metall unter teilweiser Reduktion der Kupferoxydulschicht wieder oxydiert wird.

Es ist schon bekannt, Photoelektroden derart herzustellen, daß auf einer Silfoerunterlage eine Silberoxydscbicht angefertigt wird, die mit einer photoaktiven Schicht, z. B. aus einer Mischung von Caesium und Caesiumoxyd, bedeckt wird. Derartige Photoelektroden wurden auch in einigen Fällen als Sekundäreimissionselektroden verwendet. Die vorhandene Zwischenschicht aus Silberoxyd gewährleistet jedoch nicht eine konstante Sekundäremission, wie es die Kupferoxydulzwischiensohiicht gemäß der Erfindung tut.

Auch in denjenigen Fällen, in denen eine Sekundäremissionselektrode mit einem Überzug, z. B. von Caesiumoxyd, einer Bariumoxydglühkatbode gegenüber angeordnet ist, bietet die Anwendung der vorliegenden Erfindung wesentliche Vorteile. Zunächst wird nämlich die Sekundäremission bei dem etwaigen Überdampfen von Barium auf die Sekundäremissionselektrode nicht verringert, da das bei der Reaktion von Barium mit Caesiumoxyd frei werdende Caesium wieder durch das Oxyd, oxydiert wird und zweitens wird verhindert, daß das gebildete Caesium von der bzw. den Sekundäreniissionselektroden abdampft und die Wirkung der Glühkathode beeinträchtigt. Letzteres ist auch sehr wichtig, wenn diese Primärkathode nicht eine Bariumoxydglühkathode, sondern eine Caesium/Caesiumoxydphotokathode ist.

Eine Entladungsröhre nach der Erfindung läßt sich nun beispielsweise wie folgt herstellen: Nachdem die Elektroden auf bekannte Weise zusammengebaut worden sind und auf das Kernmaterial einer als Sekundäremissionselektrode zu verwendenden Elektrode eine Kupferscbicht aufgebracht worden ist, wird diese Schicht in einer Sauerstoff atmosphäre von niedrigem Drude, z.B. von 0,1 bis 0,3 mm, leicht oxydiert und gleichzeitig einer Hochfrequenzentladung ausgesetzt. Die auf diese Weise hergestellte Elektrode wird dann bei einer Temperatur von 150 bis 200⁰ C mit Caesiumdampf in Berührung gebracht. Dieses Caesium schlägt sich auf dem Kupferoxydul nieder und reagiert mit letzterem unter Bildung von Caesiumoxyd und Kupfer. Es ist dafür Sorge zu tragen, daß das Caesiummetall in bezug auf das Kupferoxydul nicht im Überschuß vorhanden ist, damit kein freies Caesium übrigbleibt. Die Röhre wird darauf auf die gewöhnliche Weise fertiggestellt.

Claims

Patentanspruch:

Elektrische Entladungsröhre mit einem Elektrodensystem, das eine Sekundäremissionselektrode enthält, deren aktiver Stoff aus praktisch metallfreien Metallverbindungen besteht, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen dem an der Oberfläche befindlichen, leicht Sekundärelektronen abgebenden Stoff und dem Kernmaterial der Elektrode eine Kupferoxydul schicht vorgesehen ist.

BERLIN. GEDRUCKT IN' DER