DE71250C - Verfahren zur Darstellung blauer basischer Farbstoffe. (5 - Google Patents

Verfahren zur Darstellung blauer basischer Farbstoffe. (5

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DE71250C
DE71250C DENDAT71250D DE71250DA DE71250C DE 71250 C DE71250 C DE 71250C DE NDAT71250 D DENDAT71250 D DE NDAT71250D DE 71250D A DE71250D A DE 71250DA DE 71250 C DE71250 C DE 71250C
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blue
blue basic
amidocresol
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DENDAT71250D
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A. Leonhardt & Co. in Mühlheim i. H
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B19/00Oxazine dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/44Preparation of azo dyes from other azo compounds by substituting amine groups for hydroxyl groups or hydroxyl groups for amine groups; Desacylation of amino-acyl groups; Deaminating

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Anstatt wie in der Patentschrift Nr. 68557 (3. Zusatz zu Nr. 62367) beschrieben, durch gemeinsame Oxydation von aromatischen p-Diaminen mit Dimethyl - m - amidokresol blaue basische Farbstoffe zu bilden, kann man diese Farbstoffe auch derart erhalten, dafs man Azofarbstoffe, welche bei der Reduction p-Diamine liefern, z. B. Amidoazobenzol, p-Amidoazotoluol, Benzolazodimethylanilin, mit Dimethylm-amidokresol verschmilzt. Es tritt bei diesem Verfahren offenbar eine Spaltung des Amidoazokörpers ein und das entstandene p-Diamin oxydirt sich zusammen mit dem m-Amidokresol zu dem blauen Farbstoff.
Beispiel 1.
Eine Mischung von ι ο kg salzsaurem Amidoazotoluol (aus o-Toluidin), 4 kg Dimethyl-mamidokresol, 10 1 Glycerin und 2,5 1 concentrirter Salzsäure (30 pCt.) wird unter Rühren allmälig auf circa 1200 C. erhitzt. Die Umsetzung vollzieht sich unter gelindem Aufschäumen bei etwa 125 bis 1300. Nach Beendigung der Reaction wird die Schmelze mit 250 1 Wasser unter Zusatz von 1,4 kg Soda ausgekocht, die blaue Lösung nltrirt und der Farbstoff mit Chlorzink und Salz ausgefällt.
Beispiel 2.
5,2 kg Benzolazodimethylanilin, 4 kg Dimethyl-m-amidokresol, 4 1 Salzsäure (30 pCt.) und 20 kg Glycerin werden allmälig auf circa 1500 erhitzt. Die Masse färbt sich bei dieser Temperatur nach einiger Zeit intensiv blau. Man erhitzt alsdann noch etwa eine Stunde, kocht hierauf mit circa 500 1 Wasser aus, versetzt die Lösung mit Natriumacetat, bis sie eine reine-blaue Färbung angenommen hat, filtrirt alsdann und fällt aus dem Filtrat den blauen Farbstoff mit Kochsalz und Chlorzink aus.

Claims (3)

  1. Patent-Anspruch:
  2. Neuerung in . dem Verfahren zur Darstellung blauer basischer Farbstoffe, darin bestehend, dafs man, statt wie in dem
  3. 3. Zusatz zu dem Haupt-Patent beschrieben, aromatische p-Diamine zusammen mit Dimethyl-m-amidokresol zu oxydiren, hier p-Amidoazokörper, welche bei der Reduction p-Diamine liefern, wie Amidoazobenzol, p-Amidoazotoluol, Benzolazodimethylanilin, mit Dimethyl-m-amidokresol in Gegenwart eines geeigneten Verdünnungsmittels verschmilzt.
DENDAT71250D Verfahren zur Darstellung blauer basischer Farbstoffe. (5 Expired - Lifetime DE71250C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5656759A (en) * 1993-07-22 1997-08-12 Sony Corporation Hydrophobic cationic dye compounds

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5656759A (en) * 1993-07-22 1997-08-12 Sony Corporation Hydrophobic cationic dye compounds

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