DE69735089T2 - Injektionsvorrichtung mit elektronischer anzeige von eingestellten dosierungen - Google Patents

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Description

  • Die Erfindung betrifft Injektionsvorrichtungen zur Injektion von eingestellten Dosen einer Arznei, wobei der Bedienungszustand der Vorrichtung durch einen Schaltkreis elektronisch dargestellt wird, welcher ein Muster an Ausgabesignalen von Signalgeneratoren erhält, die an bedienbare Elemente der Vorrichtung angeschlossen sind.
  • Eine derartige Injektionsvorrichtung kann die Form einer Vorrichtung aufweisen, welche ein Dosiseinstellungsrad und einen Injektionsdruckknopf und eine Schutzkappe, die zumindest ein eine Nadel aufnehmendes Teil der Vorrichtung und möglicherweise das Dosiseinstellungsrad abdeckt, umfasst. Die elektronische Darstellung weist gewöhnlich die Form einer elektronischen Anzeige auf, jedoch kann auch ein Sprachschaltkreis verwendet werden, welcher sprachlich den Vorrichtungszustand zusammenfasst. Auch ist eine elektromechanische Vorrichtung, welche eine fühlbare Zusammenfassung bietet, vorstellbar.
  • Bei den an die bedienbaren Elemente der Vorrichtung angeschlossenen Generatoren kann es sich um Schalter, die einen Strom ein- und ausschalten, oder um aktive Stromgeneratoren handeln. Generatoren vom Schaltertyp können an die Schutzkappe oder an den Injektionsdruckknopf angeschlossen sein, um eine von zwei alternativen Positionen anzuzeigen, d.h. ob die Kappe aufgesetzt oder abgenommen ist oder ob der Druckknopf hervorragt oder zurück gedrückt ist.
  • Ein Generator eines aktiven Typs, welcher bei Aktivierung selbst Strom erzeugt, kann an das Dosiseinstellungsrad angeschlossen sein, um durch Drehen des Rades die Drehung dieses Rades wiedergebende Stromsignale, z.B. einen Impuls pro eingestellte Einheit bereitzustellen, wobei der Impuls eine Polarität aufweist, die anzeigt, ob die Dosiseinstellung durch Drehen des Rades erhöht oder verringert wird. Die Dosiseinstellungssignale können auch durch Betätigen einer Anzahl an Schaltern bereitgestellt werden.
  • Die Verwendung von elektronischer Darstellung der Vorrichtungsparameter ermöglicht es, eine Anzeige mit großen Ziffern im Gegensatz zu mechanischen Anzeigen, zu verwenden, durch welche die Bewegungen des Dosiseinstellungsrads und eines Stempels, der in einem Kolben in einer Ampulle mit der zu injizierenden Arznei wirkt, enge Grenzen für die Größe der angezeigten Ziffern setzen.
  • Aus US-Patent Nr. 5,254,096 ist eine Spritzenpumpe mit einer graphischen Anzeige von Fehlerzuständen bekannt. Es sind mehrere Signalgeber bereitgestellt, um verschiedene Parameter der Vorrichtung zu erfassen, wobei die Ausgaben der Signalgeber zu einem Prozessor geleitet werden. Fehlerzustände die von einem beliebigen der Signalgeber erfasst wurden, führen zu einer Fehlermeldung am entsprechenden Anzeigefeld.
  • Die elektronische Darstellung hängt von elektrischen Schaltern und Generatoren ab, welche z.B. auf Grund von Verschleiß ohne Warnung versagen können und ein falsches elektrisches Signal und folglich eine falsche Anzeige verursachen. Durch mechanische Vorrichtungen kann sich Verschleiß durch die für Verschleiß noch anfälligere Vorrichtung selbst zeigen oder nicht.
  • Folglich ist es eine Aufgabe der Erfindung, eine Vorrichtung bereitzustellen, durch welche unzuverlässige elektrische oder mechanische Bestandteile erkannt werden, bevor sie eine falsche Dosierung der durch die Vorrichtung injizierten Arznei verursachen.
  • Dies kann durch eine Vorrichtung wie diejenige, die in Anspruch 1 beschrieben ist, erzielt werden.
  • Erfindungsgemäß können Bedienungszustände, welche als nicht erlaubt definiert sind als Fehlermeldung dargestellt werden. Des Weiteren kann es sich erfindungsgemäß zumindest bei einem der Signalgeneratoren um einen aktiven, elektrische Signale erzeugenden Generator handeln.
  • Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung kann der Schaltkreis einen Speicher umfassen, in welchem die Signalmuster für alle erlaubten Zustände der Vorrichtung gespeichert sind, wobei die Signale von den Signalgeneratoren häufig mit den gespeicherten Signalmustern verglichen werden, und falls das Signalmuster unter den erlaubten Mustern nicht gefunden wird, eine Fehlermeldung erzeugt wird.
  • Ein Fehler kann durch Ausschalten der Darstellung des Bedienungszustands der Vorrichtung angezeigt werden.
  • Bei den erlaubten Signalmustern handelt es sich um derartige Muster, welche bei normaler fehlerfreier Verwendung der Vorrichtung auftreten. Angenommen, die Vorrichtung weist ein Dosiseinstellungsrad auf, welches durch eine Schutzkappe abgedeckt ist, wenn diese Kappe auf der Vorrichtung montiert ist. In dem Fall wird ein Signalmuster, umfassend ein Signal, welches anzeigt, dass die Kappe aufgesetzt ist, und ein anderes Signal, welches anzeigt, dass das Dosiseinstellungsrad bedient wird, nicht erlaubt, da das Dosiseinstellungsrad nicht bedient werden kann, wenn es durch die Kappe abgedeckt ist, da dies einen offensichtlichen logischen Widerspruch darstellt. Sind Verriegelungen bereitgestellt, durch welche eine gleichzeitige Bedienung von zwei der Elemente der Spritze ausgeschlossen werden soll, werden Signale, die anzeigen, dass diese beiden Elemente dennoch gleichzeitig bedient werden, dann eine Fehlermeldung bewirken.
  • In einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung kann der Schaltkreis derart gestaltet sein, dass er die Anzahl der von jedem der Signalgeneratoren gesandten Signale zählt, um diese Zahlen mit im Schaltkreis gespeicherten Wer ten zu vergleichen und ein Signal auszugeben, wenn eine dieser Zahlen den eingestellten Wert für den fraglichen Signalgenerator übersteigt, wobei das Signal eine Fehlermeldung auslöst. Durch dieses Merkmal kann sichergestellt werden, dass die Vorrichtung nur für eine Anzahl an Bedienungen verwendet wird, und dass die Vorrichtung durch eine neue ersetzt wird, bevor eine Funktionsstörung auf Grund von Verschleiß wahrscheinlich wird.
  • Ist ein Schalter bis zu einem seine Stabilität in Frage stellenden Maß verschlissen, wird dies durch die Tatsache offensichtlich, dass der Schalter in Aus-Stellung zu sein scheint, wenn er sich in Ein-Stellung befinden sollte oder umgekehrt, was sodann zu einem nicht erlaubten Signalmuster führt. Wird erkannt, dass sich dieses Muster nicht unter den erlaubten Mustern befindet, schaltet der Schaltkreis die elektronische Anzeige der Parameter aus, und die Vorrichtung wird unbrauchbar.
  • Da ein nicht erlaubtes Signalmuster durch ein nicht mit dem Zustand der Vorrichtung verbundenes Ereignis, z.B. ein kurzzeitiges elektrisches Feld, das durch ein beliebiges elektrisches Gerät in der Nachbarschaft verursacht wird, hervorgerufen werden kann, kann der Schaltkreis, wenn er die elektronische Darstellung ausschaltet, zurückgesetzt werden, um die Darstellung erneut zu ermöglichen. Erfolgt das Ausschalten der elektronischen Darstellung auf Grund eines Ereignisses außerhalb der Vorrichtung, ist die Vorrichtung nach dem Zurücksetzen erneut verwendbar, wurde jedoch das nicht erlaubte Signalmuster durch einen fehlerhaften Schalter verursacht, wird sodann dieser Schalter erneut versagen und die elektronische Darstellung ausschalten.
  • Eine weitere Funktionsüberprüfung kann durch Zusammenfassen der Anzahl an injizierten Dosen seit dem Wechseln der Ampulle erhalten werden. Übersteigt die summierte Dosis den Gesamtinhalt in einer neuen Ampulle, wird z.B. durch Ausschalten der elektronischen Darstellung ein Fehler gemeldet.
  • Ist zu erkennen, dass die Schalter und Generatoren bei oftmaliger Verwendung eine außerordentlich erhöhte Versagenswahrscheinlichkeit aufweisen, kann der Schaltkreis derart gestaltet sein, dass er die Anzahl der von jedem der Signalgeneratoren gesandten Signale zählt, um diese Zahlen mit den im Schaltkreis eingestellten Werten zu vergleichen und ein Signal auszugeben, wenn eine dieser Zahlen den eingestellten Wert für den fraglichen Signalgenerator übersteigt, wobei das Signal ein Teil des den Zustand der Vorrichtung darstellenden Signalmusters bildet und dies zu einem nicht erlaubten Muster macht. Folglich verursacht es eine Abschaltung der Vorrichtung, wenn die Zählung für einen der Signalgeneratoren die für diesen Generator eingestellte Zahl erreicht.
  • Da die Abschaltung der Vorrichtung auf der Basis des Zählens von Signalen von den Signalgeneratoren vorhersagbar ist, kann dem Anwender eine Warnung angeboten werden, wenn einer der Generatoren eine Anzahl an Signalen in der Nähe der für diesen Generator eingestellten Anzahl erzeugt hat. Auf diese Weise kann der Anwender die Unannehmlichkeit einer plötzlich versagenden Vorrichtung vermeiden.
  • Um weiter plötzliches Versagen der Vorrichtung zu vermeiden, wird der Batteriezustand laufen überwacht, und eine schwache Batterie wird einige Zeit, bevor die Batterie vollständig erschöpft ist, angezeigt.
  • Das Versagen der Schalter und Generatoren ist nicht vorhersehbar und verursacht ein plötzliches Abschalten der Vorrichtung. Für den Notfall kann der Schaltkreis dann zurückgesetzt und die Vorrichtung für kurze Zeit weiter verwendet werden, bis die Schalter so unstabil geworden sind, dass die Vorrichtung sofort erneut abgeschaltet wird.
  • Im Folgenden wird eine Ausführungsform der Erfindung unter Bezugnahme der Zeichnungen beschrieben, in welchen
  • 1 schematisch eine Injektionsvorrichtung mit elektrischen Signalgeneratoren zeigt
  • 2 ein Diagramm ist, das zeigt, wie Bedienungen eine erfindungsgemäße Vorrichtung von einem Zustand in einen anderen bringen.
    • Die Vorrichtung in 1 umfasst die folgenden Bedienungselemente:
    • – Ein Dosiseinstellungsrad 4 durch dessen Drehen eine Dosis eingestellt werden kann
    • – einen Injektionsdruckknopf 5
    • – einen Deckel 3, der eine in einem Gehäuse 1 untergebrachte Patrone 2 bedeckt
    • – eine entfernbare Schutzkappe 8, die das Dosiseinstellungsrad 4 und den Deckel 3 bedeckt.
  • Des Weiteren sind die folgenden mechanischen Verriegelungen eingesetzt:
    • – Wird der Druckknopf 5 zurück gedrückt, wird er in dieser Position verriegelt. Der Druckknopf 5 wird gelöst, wenn das Dosiseinstellungsrad 4 bedient wird. Folglich kann der Druckknopf 5 während der Einstellung einer Dosis nicht in seiner zurück gedrückten Position vorliegen; wird der Druckknopf 5 in seiner zurück gedrückten Position gehalten, kann das Dosiseinstellungsrad 4 nicht gedreht werden. Die korrekte Funktion der Verriegelung wird durch die Elektronik wie vorstehend beschrieben durch Auswerten eines Signals überprüft, welches eine Bedienung anzeigt, die als nicht erlaubt verriegelt sein sollte.
    • – Das Dosiseinstellungsrad 4 ist verriegelt, wenn der Deckel 3 offen ist. Diese Verriegelung ist zweckdienlich, wenn das Öffnen des Deckels 3 vorschriftsmäßig durchgeführt wird, um die Patrone 2 zu wechseln. Während des Wechselns der Patrone 2 muss eine Kolbenstange, durch welche beim Zurückdrücken des Druckknopfs 5 eine der eingestellten Dosis entsprechende Bewe gung auf einen Kolben in der Patrone übertragen wird, zurück bewegt werden, um Platz für eine neue volle Patrone zu schaffen, und folglich wird die Kupulung zwischen dem Dosiseinstellungsmechanismus und der Kolbenstange gelöst, um die Kolbenstange frei beweglich zu machen. Wird die Kupplung gelöst, aktiviert ein Drehen des Dosiseinstellungsrads 4 den an das Rad gekuppelten Generator, wodurch der Anwender glaubt, dass er eine Dosis einstellt, jedoch wird auf Grund der gelösten Kupplung durch die Bedienung des Druckknopfs 5 keine oder eine falsche Dosis injiziert. Zum Vermeiden einer derartigen Fehlfunktion ist die mechanische Verriegelung eingesetzt. Auch wird durch diese Verriegelung die korrekte Funktion durch die Elektronik durch Auswerten eines Signals überprüft, welches eine Bedienung anzeigt, die als nicht erlaubt verriegelt sein sollte.
  • Wird eine Dosis eingestellt, kann sie durch Drücken des Druckknopfs 5 injiziert werden. Die Injektion erfolgt durch eine Nadel 6, welche durch einen die Nadel tragenden Nadelsitz 7 auf die Spritze montiert werden kann.
  • Der Druckknopf 5, der Deckel 3 und die Kappe 8 arbeiten jeweils mit einem durch die Punkte 13, 12 bzw. 11 bezeichneten Schalter zusammen. Jeder Schalter weist zwei Positionen, EIN oder AUS, auf, sodass die Position des Schalters für den Zustand des mit dem fraglichen Schalter zusammenwirkenden Element charakteristisch ist. Bei diesen Zuständen handelt es sich um:
    • – Kappe, aufgesetzt oder abgenommen
    • – Druckknopf, unten (zurück gedrückt) oder oben (nicht zurück gedrückt)
    • – Deckel, geschlossen oder nicht geschlossen (offen)
  • Die acht durch die Positionen der vorstehend erwähnten drei Schalter definierten Zustände sind in Tabelle 1 dargestellt.
  • Eine Drehung des Dosiseinstellungsrads 4 führt zu Signalen von einem Signalgenerator 14, der mit dem Dosiseinstellungsrad zusammenarbeitet, um eine Anzahl an Impulsen auszugeben, die dem Maß der Drehung des Rads entsprechen und eine Polarität aufweisen, durch welche angezeigt wird, ob die Drehung des Rads 4 zu einer Erhöhung oder Verminderung der Anzahl an eingestellten Einheiten führt. TABELLE I
    Figure 00080001
  • Wie aus Tabelle I ersichtlich, sind die Zustände I und III nicht erlaubt, da der Deckel nicht offen sein kann, wenn die Kappe aufgesetzt ist.
  • Bei den für die Schalter erlaubten Zustände können Dosiseinstellungssignale nur im Zustand VIII akzeptiert werden. Befinden sich die Schalter in den Zuständen I-IV, kann das Dosiseinstellungsrad 4 nicht bedient werden, da die Kappe 8 aufgesetzt ist. In den Zuständen V und VI kann das Dosiseinstellungsrad nicht bedient werden, da der Knopf 5 in seiner zurück gedrückten Position vorliegt; wird dennoch ein Dosiseinstellungssignal durch den Schaltkreis empfangen, wird er eine Fehlfunktion der das Dosiseinstellungsrad verriegelnden Verriegelung anzeigen, wenn der Druckknopf unten ist.
  • Befinden sich die Schalter im Zustand VII, zeigt ein Dosiseinstellungssignal eine Fehlfunktion der Verriegelung des Dosiseinstellungsrads an, wenn der Deckel offen ist.
  • Die Schalter können jeweils selbst einem Zweck dienen. Der Schalter 11 für eine aufgesetzte/abgenommene Kappe kann eine Anzeige ausschalten, um bei aufgesetzter Kappe Batterie zu sparen. Des Weiteren kann die Aktivierung des Schalters 11 beim Abnehmen der Kappe einen Anzeigetest starten, durch welchen alle Segmente in der Anzeige kurz aktiviert werden, um zu ermöglichen, dass der Anwender weiß, ob alle Segmente bedienungsbereit sind. Der Schalter 13 für die unten/oben-Stellung des Druckknopfs kann die zurück gedrückte Stellung des Druckknopfs und die Beendigung einer Injektion anzeigen, falls der Druckknopf nicht vollständig zurück gedrückt ist, ist die Injektion nicht beendet, und die eingestellte Dosis wurde nicht injiziert. Des Weiteren kann dieser Schalter eine Stoppuhr zurücksetzen und starten, welche die Zeit anzeigt, die seit der letzten Injektion vergangen ist. Der Schalter 12 für den offen/geschlossen-Zustand des Deckels zeigt den möglichen Patronenwechsel an und löscht eine eingestellte Dosis von der elektronischen Darstellung, z.B. eine Anzeige, da ein Patronenverschiebungsverfahren, welches gewährt, dass die Kolbenstange am Kolben der neuen Patrone anliegt, durchgeführt werden muss, bevor eine Dosis eingestellt werden kann. Das Offnen und Schließen des Deckels kann auch eine mögliche Fehlfunktionsreaktion des Schaltkreises zurücksetzen, damit die Vorrichtung erneut funktioniert, falls die Fehlfunktionsreaktion auf Grund eines umgebungsbedingten Ereignisses, z.B. eines kurzzeitigen elektromagnetischen Felds auftrat, wohingegen die Fehlfunktionsreaktion sodann erneut auftreten wird, falls sie auf Grund einer Fehlfunktion der Vorrichtung selbst auftrat.
  • Die folgenden Aktionen können durchgeführt werden
    • – a1 Die Kappe kann entfernt werden
    • – a2 Die Kappe kann erneut aufgesetzt werden
    • – a3 Der Ampulledeckel kann teilweise geöffnet werden
    • – a4 Der Ampulledeckel kann vollständig geöffnet werden
    • – a5 Der Ampulledeckel kann teilweise geschlossen werden
    • – a6 Der Ampulledeckel kann vollständig geschlossen werden
    • – a7 Die Einstellung der Dosis kann erhöht werden
    • – a8 Die Einstellung der Dosis kann verringert werden
    • – a9 Der Injektionsdruckknopf kann teilweise niedergedrückt oder gelöst werden
    • – a10 Der Injektionsdruckknopf kann vollständig niedergedrückt werden
    • – a11 Der Injektionsknopf kann vollständig gelöst werden
  • In 2 ist veranschaulicht, wie die Aktionen die Schalter entweder unverändert lassen oder sie von einer ihrer sechs erlaubten Kombinationen zu einer anderen bringen.
  • Wird die Vorrichtung im Zustand II mit aufgesetzter Kappe aufbewahrt, ist nur eine Aktion möglich; die Kappe kann entfernt werden, a1, wodurch die Vorrichtung in den Zustand VI gebracht wird. Aus dem Zustand VI kann die Vorrichtung entweder durch erneutes Montieren der Kappe, a2, zum Zustand II zurück gebracht werden, oder sie kann durch teilweises oder vollständiges Öffnen des Ampullendeckels, Aktion a3 bzw. a4, in den Zustand V oder durch Lösen des Injektionsdruckknopfs, a1, in den Zustand VIII gebracht werden.
  • Es sollte angemerkt werden, dass die Beschreibungen der Zustände der Kappe 8, des Deckels 3 und des Druckknopfs 5 Folgende sind:
    • 1. Kappe aufgesetzt oder nicht aufgesetzt
    • 2. Deckel geschlossen oder nicht geschlossen
    • 3. Druckknopf vollständig niedergedrückt oder nicht vollständig niedergedrückt.
  • Dies kann derart gedeutet werden, dass, wenn sich die Kappe nur beinahe in ihrer aufgesetzten Stellung befindet, sie AB ist, wenn der Deckel nicht vollständig geschlossen ist, er OFFEN ist, und wenn der Druckknopf nicht vollständig niedergedrückt ist, er OBEN ist.
  • Im Zustand V kann der Deckel geöffnet oder mehr oder weniger geschlossen sein, solange er nicht vollständig geschlossen ist, bleibt die Vorrichtung im Zustand V.
  • Auf dieselbe Weise bleibt die Vorrichtung im Zustand VII, solange der Deckel nicht vollständig geschlossen ist, a6 oder der Injektionsdruckknopf nicht vollständig niedergedrückt ist, a10.
  • Auf Grund der Bereitstellung einer mechanischen Verriegelung kann die Dosiseinstellung nur durchgeführt werden, wenn sich die Vorrichtung im Zustand VIII befindet, und folglich sollte eine Bedienung des Dosiseinstellungsrads die Vorrichtung nicht aus dem Zustand VIII bringen. Werden Dosiseinstellungssignale empfangen, wenn sich die Schalter in einem anderen Zustand befinden, wird dies als Hinweis auf eine Fehlfunktion gedeutet.
  • Es sollte beachtet werden, dass in anderen Ausführungsformen der Vorrichtung andere Verriegelungen und Schalter bereitgestellt sein können, die andere Funktionen der Spritze steuern. Zum Beispiel wird in einer bevorzugten Ausführungsform der Zustand VII durch die Bereitstellung einer Verriegelung, welche verhindert, dass der Deckel geöffnet wird, wenn der Druckknopf oben ist, und entsprechend verhindert, dass der Druckknopf nach oben kommt, wenn der Deckel offen ist, zu einem nicht erlaubten Zustand. Zum Veranschaulichen der möglichen Zustände einer derartigen Ausführungsform sollte nicht nur der Zustand VII, sondern auch die zu diesem Zustand führenden Aktionen a3 und a11 und die von Zustand VII weg zu den Zuständen VIII bzw. V führenden Aktionen a6 und a10 in 2 gelöscht werden.

Claims (10)

  1. Injektionsvorrichtung, umfassend mehrere Bedienungselemente (8, 3, 5, 4) zum Einstellen und Injizieren von eingestellten Arzneidosen, Signalgeneratoren (11, 12, 13, 14), die an mindestens zwei der bedienbaren Elemente (8, 3, 5, 4) angeschlossen sind, um Ausgabesignale zu erzeugen, die die Bedienungszustände der mindestens zwei Bedienungselemente (8, 3, 5, 4) darstellen, und einen elektronischen Schaltkreis, der an die Signalgeneratoren (11, 12, 13, 14) gekoppelt ist, zum Empfang der Ausgabesignale und Erzeugen eines Signals, das eine Darstellung der Bedienungszustände regelt, dadurch gekennzeichnet, dass der elektronische Schaltkreis ein Element zum Vergleichen einer Kombination der empfangenen Ausgabesignale mit vorher definierten Kombinationen an Ausgabesignalen, die Nichtfehler-Zuständen der Vorrichtungen entsprechen, umfasst.
  2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der elektronische Schaltkreis des Weiteren ein Element zum Erzeugen eines Fehlersignals umfasst, das für die Identifikation eines Fehlerzustands verantwortlich ist.
  3. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einer der Signalgeneratoren (11, 12, 13, 14) einen elektrischen Schalter mit Ein- und Aus-Stellung einschließt.
  4. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einer der Signalgeneratoren (11, 12, 13, 14) ein aktiver Generator ist.
  5. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der elektronische Schaltkreis eine Speichervorrichtung, die alle Kombinationen an Ausgabesignalen, die den Nichtfehler-Zuständen der Vorrichtung entsprechen, enthält, und eine Vorrichtung zum häufigen Vergleichen der empfangenen Ausgabesignale mit den gespeicherten Kombinationen zur Erkennung der Gegenwart von Fehler-Zuständen umfasst.
  6. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der elektronische Schaltkreis dazu bestimmt ist, die Anzahl an von jedem Signalgenerator (11, 12, 13, 14) gesendeten Signalen zu zählen, um derartige Anzahlen mit gespeicherten Werten zu vergleichen und ein Signal zu erzeugen, wenn eine Anzahl größer ist als ihr entsprechender gespeicherter Wert.
  7. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung des Weiteren ein Element zum Erzeugen einer externen Darstellung des Bedienungszustands der Vorrichtung und zum Abschalten einer derartigen Darstellung beim Erkennen eines Fehlerzustands einschließt.
  8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie des Weiteren ein Element zum Zurücksetzen des Elements zum Abschalten einer derartigen externen Darstellung einschließt.
  9. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Bedienungselemente (8, 3, 5, 4) ein Dosiseinstellungsrad (4) und einen Injektionsdruckknopf (5) einschließen und die Vorrichtung einen Signalgenerator (14, 13), der mit jedem des Dosiseinstellungsrads (4) und des Injektionsdruckknopfes (5) verbunden ist.
  10. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ein Gehäuse (1) einschließt und die Bedienungselemente (8, 3, 5, 4) eine Schutzkappe (8), die wahlweise auf dem Gehäuse (1) montiert werden kann, und einen Deckel (3), der zum Wechseln von Kartuschen (2) wahlweise vom Gehäuse (1) abgenommen werden kann, einschließen und die Vorrichtung einen Signalgenerator (11) zum Erkennen dessen, ob die Kappe (8) auf dem Gehäuse (1) montiert ist, und einen Signalgenerator (12) zum Erkennen dessen, wenn der Deckel (3) vom Gehäuse (1) abgenommen ist, einschließt.
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