DE69734218T2 - Gewebetransplantat aus der Magensubmukosa - Google Patents

Gewebetransplantat aus der Magensubmukosa Download PDF

Info

Publication number
DE69734218T2
DE69734218T2 DE69734218T DE69734218T DE69734218T2 DE 69734218 T2 DE69734218 T2 DE 69734218T2 DE 69734218 T DE69734218 T DE 69734218T DE 69734218 T DE69734218 T DE 69734218T DE 69734218 T2 DE69734218 T2 DE 69734218T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
tissue
stomach
submucosa
graft
submucosal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69734218T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69734218D1 (de
Inventor
Stephen F. West Lafayette Badylak
Sherry L. Zionsville Voytik-Harbin
Andrew O. West Lafayette Brightman
Robert S. Brookston Tullius
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Purdue Research Foundation
Original Assignee
Purdue Research Foundation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Purdue Research Foundation filed Critical Purdue Research Foundation
Application granted granted Critical
Publication of DE69734218D1 publication Critical patent/DE69734218D1/de
Publication of DE69734218T2 publication Critical patent/DE69734218T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3683Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3604Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3641Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
    • A61L27/3645Connective tissue
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung einer Gewebetransplantatzusammensetzung. Insbesondere richtet sich die vorliegende Erfindung auf die Herstellung nicht-immunogener Gewebetransplantatzusammensetzungen enthaltend Magensubmukosa, die verwendet werden können, um endogenes Gewebewachstum zu fördern.
  • Hintergrund und Zusammenfassung der Erfindung
  • Es ist bekannt, dass Zusammensetzungen, die die Tunica submucosa des Darms von warmblütigen Wirbeltieren enthalten, vorteilhaft als Gewebetransplantatmaterialien benutzt werden können. Siehe dazu US-Patent Nr. 4.902.508 und 5.281.422. Die in diesen Patenten beschriebenen Gewebetransplantatzusammensetzungen sind charakterisiert durch hervorragende mechanische Eigenschaften einschließlich einem hohen Berstdruck und einem effektiven Porositätsindex, was solchen Zusammensetzungen erlaubt, gewinnbringend als Gefäß- und Bindegewebstransplantatkonstrukte benutzt zu werden. Bei Verwendung in dieserlei Anwendungen treten die Transplantatkonstrukte nicht nur auf, um als eine Matrix für die Wiederbildung der durch die Transplantatkonstrukte ersetzten Gewebe zu dienen, sondern veranlassen und rufen in der Tat solch eine Wiederbildung von endogenem Gewebe hervor. Gemeinsame Ereignisse zu diesem Neugestaltungsprozess enthalten: weitverbreitete und sehr schnelle Neovaskularisation, Vermehrung von mesenchymalen Wucherungszellen, Bioabbau/Resorption von implantiertem submukosalen Darmgewebematerial und Mangel an immunologischer Abstoßung.
  • Ebenfalls ist bekannt, dass die Darmsubmukosa durch Zerkleinerung und/oder enzymatischem Verdau ohne einen Verlust von deren offensichtlichen biotropischen Eigenschaften zur Nutzung in weniger invasiven Verabreichungsmethoden (z.B. durch Injektion oder topische Anwendung) zu Wirtsgeweben bei Bedarf der Wiederherstellung fluidisiert werden kann. Siehe US-Patent Nr. 5.275.826.
  • Es wurde viel ergänzende Untersuchungsarbeit geleistet, um andere natürliche oder synthetische Materialien mit diesen erforderlichen Eigenschaften zur Verwendung als Gewebetransplantat zu finden. Überraschenderweise wurde gefunden, dass Magensubmukosa, die durch die Ablösung des Magengewebes von warmblütigen Wirbeltieren hergestellt wurde, ähnliche mechanische und biotropische Eigenschaften zu denen aufweist, welche über submukosales Darmgewebe berichtet wurden. Auch kann es in den meisten, wenn nicht gar in allen Anwendungen, welche zuvor für die Darmsubmukosa angeführt wurden, ersatzweise für Darmsubmukosagewebe eingesetzt werden.
  • Die Zusammensetzung des Gewebetransplantats beinhaltet vom Magengewebe eines warmblütigen Wirbeltieres erhaltene Magensubmukosa. Die Magenwand ist zusammengesetzt aus folgenden Schichten: Tunica mucosa (einschließlich einer Epithelschicht, einer Tunica propria Schicht, die aus netzartigem oder feinem areolaren Gewebe besteht, und einer Drüsenchicht), der Tunica submucosa Schicht (bestehend aus der areolarem Gewebe ohne Drüsen), der Tunica muscularis Schicht (bestehend aus drei Muskelschichten) und der Serosa (einer Schicht aus Mesothelium außerhalb des losen Bindegewebes, welches die Muskelschichten umkleidet). Blutgefäße, lymphatisches Gewebe und neurologisches Gewebe durchdringen ebenfalls die Magengewebe, einschließlich der Tunica submucosa.
  • Magensubmukosagewebe in Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung enthält vom Drüsenteil der Tunica mucosa und den glatten Muskelschichten der Muscularis externa delaminierte Magensubmukosa. Es wurde nachgewiesen, dass die Zusammensetzung die Fähigkeit hat, die Neugestaltung von Bindegewebe und Wundheilung in einer Art und Weise sehr ähnlich der Darmsubmukosa – wie beschrieben in US-Patent Nr. 5.275.826 – zu induzieren. Speziell die Zusammensetzung der Magensubmukosa verursacht Zellvermehrung in vitro, unterstützt Zellwachstum bei Benutzung als ein Wachstumsträgermaterial und ruft die Bildung und die Reparatur von Bindegewebsstrukturen wie die Achillessehne bei Platzierung in xenogenen Wirtsspezies hervor. Die Magensubmukosa scheint nicht-antigenetisch zu sein und ruft Reaktionen in vivo hervor, die als anerkannte Komponenten der Wundheilung, wie Neovaskularisation, das zelluläre Eindringen, die Ablagerung von extrazellulärer Matrix und letztendlich Abbau und Ersatz des implantierten Materials durch Wirtsgewebe, gelten. Die vorliegende Transplantatzusammensetzung kann in einem Wirbeltierwirt implantiert oder injiziert werden, um die Reparatur oder den Austausch von beschädigtem oder defektem Gewebe hervorzurufen.
  • Eingehende Beschreibung der Erfindung
  • Die Transplantatgewebezusammensetzung umfasst die Magensubmukosa eines warmblütigen Wirbeltieres, die von benachbarten Magengewebeschichten delaminiert ist. Auf diese Weise beinhaltet die vorliegende Transplantatgewebezusammensetzung die Magensubmukosa, die von den glatten Muskelschichten der Muscularis externa und wenigstens dem luminalen Teil der Mukosalschicht eines Magensegmentes eines warmblütigen Wirbeltieres delaminiert ist. In einer Ausführungsform beinhalten die Zusammensetzungen des Magensubmukosal gewebes die Tunica submucosa und basilare Teile der Tunica mucosa des Magens eines warmblütigen Wirbeltieres. Typischerweise stellt die unten beschriebene Delaminationstechnik eine Gewebezusammensetzung bereit, die im Wesentlichen aus der Magensubmukosa besteht. Jene Zusammensetzungen werden hier im allgemeinen als submukosales Magengewebe in Bezug genommen.
  • Der Glykosaminoglykan(GAG)-Gehalt der Magensubmukosa wurde analysiert. Die Typen des GAG, die in der Magensubmukosa identifiziert wurden, beinhalten Heparin, Chondroitinsulfat A, Chondroitinsulfat B und Hyaluronsäure. Im Gegensatz zur Darmsubmukosa, wurde in der Magensubmukosa kein Heparansulfat gefunden.
  • Der in einer Probe der Magensubmukosa vorliegende Wassergehalt variiert abhängig von den Bearbeitungsschritten, die nach der Gewebsdelamination angewendet wurden. Gemäß einer Prozedur wurde das Material zur eigenen „Entwässerung" für zehn Minuten auf eine feste Oberfläche gesetzt. Das Materialgewicht wurde anschließend bestimmt und das Material wurde einer mechanischen Wringmaschine zur Entfernung weiteren Wasserüberschusses vor dem Einfrieren und dem Gefriertrocknen unterzogen. Wiederholte Messungen an zwei getrennten Proben zeigten einen Wassergehalt, der im Bereich von ungefähr 80% bis ungefähr 94% lag. Die Höhe der Variabilität ergibt sich zweifellos aus der Veränderlichkeit der Bestimmung des anfänglichen „Nassgewichtes". Immerhin bleibt sicher festzustellen, dass der Wassergehalt der Magensubmukosa zwischen 80% und 95% liegt.
  • Die Zusammensetzung der Magensubmukosa dieser Erfindung ist typischerweise hergestellt aus dem Magengewebe, welches wiederum von Tieren gewonnen wurde, die für die Fleischproduktion herangezüchtet worden waren, einschließlich bei spielsweise Schweine, Rinder und Schafe oder andere warmblütige Wirbeltiere. Dieses Gewebe ist normalerweise ein verworfenes Nebenprodukt der Fleischproduktion. Auf diese Weise ergibt sich eine kostengünstige kommerzielle Quelle des Magengewebes für die Verwendung bei der Herstellung der Gewebezusammensetzungen im Zusammenhang mit dieser Erfindung.
  • Die Herstellung der Magensubmukosa aus einem Magensegment ist ähnlich der Prozedur zur Herstellung der Darmsubmukosa, im einzelnen dargelegt im US-Patent Nr. 4.902.508. Ein Segment des Magengewebes wurde zunächst einer Abtragung mit Hilfe einer longitudinalen Wischbewegung zur Entfernung äußerer Schichten (insbesondere der glatten Muskelschichten) und der luminalen Teile der Tunica mucosa Schichten unterworfen. Das erhaltene Submukosagewebe weist eine Stärke von ungefähr 100 bis ungefähr 200 Mikrometern auf und besteht vornehmlich (zu mehr als 98%) aus azellularem, eosinophil anfärbenden (HE-Färbung) extrazellulärem Matrixmaterial. Gelegentlich sind Blutgefäße und Spindelzellen übereinstimmend mit Fibrozyten zufällig über das Gewebe verstreut. Typischerweise wird die Submukosa für annähernd zwei Stunden mit Wasser ausgespült und wahlweise in einem gefrorenen hydratisierten Zustand gelagert, bis zur unten beschriebenen Benutzung. Delamination der Tunica submucosa von sowohl der Muscularis externa als auch wenigstens den luminalen Teilen der Tunica mucosa Schichten und Spülung der Submukosa stellt eine azelluläre magensubmukosale Gewebematrix bereit.
  • Fluidisierte Magensubmukosa kann nach einer Methode hergestellt werden, ähnlich der Präparation von fluidisierter Darmsubmukosa, wie beschrieben in US-Patent Nr. 5.275.826. Das Submukosagewebe wird zerkleinert durch Zerreißen, Schneiden, Mahlen, Scheren und ähnlichem. Mahlen der Submu kosa im gefrorenem oder gefriergetrocknetem Zustand ist bevorzugt, obwohl auch gute Resultate beim Behandeln einer Suspension von Submukosastücken im Hochgeschwindigkeit- (Hochscherungs-) Mischgerät und nachfolgender Entwässerung durch Zentrifugieren und Dekantieren des überschüssigen Wassers erreicht werden. Zusätzlich wird das zerkleinerte fluidisierte Gewebe durch enzymatischen Verdau der Magensubmukosa, einschließlich der Anwendung von Proteasen wie Trypsin oder Pepsin oder anderen geeigneten Enzymen wie einer Collagenase oder einer Glykosaminglykanase oder unter Anwendung eines Enzymgemischs, für einen ausreichenden Zeitabschnitt zur Auflösung des Gewebes und Bildung einer im wesentlichen homogenen Lösung aufgelöst.
  • Die submukosalen Magengewebezusammensetzungen dieser Erfindung sind geeignet für eine breite Vielfalt chirurgischer Anwendungen mit Bezug auf die Reparatur oder den Ersatz von beschädigtem Gewebe, einschließlich z.B. der Reparatur von Gefäß- und Bindegewebe. Bindegewebe zum Zwecke dieser Erfindung umfasst Knochen, Knorpel, Muskel, Sehnen, Bänder und Fasergewebe einschließlich der Dermalschicht der Haut.
  • In Zusammenhang mit der Erfindung wird das submukosale Magengewebe zur Herstellung der Transplantatgewebezusammensetzungen verwendet, die nützlich für die Veranlassung der Bildung von endogenem Gewebe an einer gewünschten Stelle in warmblütigen Wirbeltieren sind. Magensubmukosa enthaltende Zusammensetzungen können einem Wirbeltierwirt in einem Umfang verabreicht werden, der Wachstum des endogenen Gewebes an einer Stelle des Wirtes hervorruft, wenn dieses aufgrund der Anwesenheit eines beschädigten oder erkrankten Gewebes benötigt wird. Die submukosalen Magenzusammensetzungen können einem Wirt entweder in fester oder in Blattform durch chirurgische Implantation allein oder in Kombination mit anderen fachlich anerkannten Implantatzusammensetzungen o der in fluidisierter Form durch Injektion verabreicht werden.
  • In einer Ausführungsform können die vorliegenden submukosalen Magenzusammensetzungen in Blattform benutzt werden, um Gefäßtransplantate zu formen. Der Durchmesser des Transplantates sollte ungefähr derselbe sein, wie der Durchmesser des empfangenden Blutgefäßes. Dies wird erreicht, indem die Magensubmukosa manipuliert wird, um einen Zylinder mit annähernd demselben Durchmesser zu definieren, wie der des empfangenden Blutgefäßes, und Vernähen oder anderweitige longitudinale Sicherung des Transplantatgewebes, um das besagte Gefäßtransplantat zu bilden. Auf diese Weise kann z.B. ein Gefäßtransplantat durch Auswahl eines sterilen Glasstabes mit einem Außendurchmesser gleich dem des empfangenden Blutgefäßes hergestellt werden, wobei das Magensubmukosalblatt außen um den Glasstab gewickelt und das redundante Gewebe gerafft wird. Der gewünschte Lumendurchmesser wird durch Vernähen entlang der Länge des Transplantates (z.B. unter Verwendung zweier fortlaufender Nahtlinien oder einer einfachen unterbrochenen Nahtlinie) oder unter Verwendung anderer artverwandter Gewebesicherungstechniken erreicht. Ein beschädigtes oder erkranktes Blutgefäß wird chirurgisch unter Anwendung von standardisierten Gefäßchirurgietechniken durch das Gefäßtransplantat ersetzt.
  • In Übereinstimmung mit der Verwendung von Magensubmukosa als Gefäßtransplantatmaterial besitzt auch die Magensubmukosa mechanische Eigenschaften, die denen der Darmsubmukosa sehr ähnlich und höchst wünschenswert für solche Gewebetransplantatmaterialien sind, einschließlich eines niedrigen Porositätsindex und eines hohen Berstdrucks. Die Fachleute auf diesem Gebiet werden erkennen, dass das Gefäßtransplantatmaterial einerseits von genügend niedriger Porosität sein muss, um intraoperative Blutungen zu vermei den, andererseits auch von genügend hoher Porosität sein muss, um eine Extension eines neuentwickelten Vasa Vasorum durch das Transplantatmaterial zur Ernährung der luminalen Oberfläche erlauben zu können.
  • Die vorliegenden Magensubmukosasegmente können ebenfalls in Übereinstimmung mit dieser Erfindung als Gewebetransplantatkonstrukt zur Verwendung bei der Reparatur oder dem Ersatz von Bindegeweben bei Anwendung der gleichen Prozeduren, wie für die Verwendung der Darmsubmukosa in US-Patent No. 5.281.422 und 5.352.463 beschrieben, verwendet werden. Die Magensubmukosazusammensetzung kann in ihrer delaminierten, natürlichen Blattform verwendet werden, oder sie kann longitudinal oder lateral zur Formung von elongierten Gewebesegmenten geschnitten werden. Solche Segmente haben einen Zwischenbereich, gegenüberliegende Endbereiche und gegenüberliegende Lateralbereiche, welche zum chirurgischen Anheften an existente physiologische Strukturen unter Verwendung chirurgisch annehmbarer Techniken geformt werden können.
  • Die in Übereinstimmung mit dieser Erfindung gebildeten und verwendeten Transplantate unterliegen nach der Implantation einer biologischen Neugestaltung. Sie dienen als schnell vaskularisierte Matrix zur Unterstützung und zum Wachstum von neuem endogenen Bindegewebe. Im Fall der Verwendung als Gewebetransplantatmaterial, wurde die Magensubmukosa als trophisch für Wirtsgewebe entdeckt, mit welchen sie verbunden ist oder sonst wie in ihrem implantierten Umfeld assoziiert ist. Es wurde gefunden, dass das Transplantatmaterial umgewandelt wurde (resorbiert und ersetzt durch autogenes differenziertes Gewebe), so dass es die charakterisierenden Eigenschaften derjenigen/desjenigen Gewebe/s annimmt, mit welchen/welchem es an der Implantationsstelle assoziiert ist.
  • Die Anmelder erwarten, dass die Magensubmukosa als Sehnen- und Bänderersatz und zur Wiederherstellung derselben benutzt werden kann, wie es zuvor für die Darmsubmukosa bereits beschrieben wurde. Darüber hinaus wird das Magensubmukosamaterial für Anwendungen zum Sehnen- und Bänderersatz und andere Bindegewebswiederherstellungsanwendungen typischerweise konditioniert, wie in US-Patent Nr. 5.275.826 beschrieben, um die viskoelastischen Eigenschaften des Submukosagewebes zu ändern und die Dehnung (strain) des ursprünglich isolierten Magensubmukosagewebes zu vermindern. Der Ausdruck Dehnung, wie er hier verwendet wird bezieht sich auf den maximalen Betrag der Gewebeelongation vor dem Reißen des Gewebes, wenn das Gewebe unter angewendeter Last gedehnt wird. Dies wird als ein Prozentsatz der Gewebelänge vor der Belastung ausgedrückt. In Übereinstimmung mit einer Ausführungsform wird die Magensubmukosa, die sowohl von dem luminalen Bereich der Tunica mucosa als auch von den glatten Muskelschichten der Muscularis externa des Magens eines warmblütigen Wirbeltieres delaminiert ist, so konditioniert, dass sie eine Dehnung von nicht mehr als 20% hat. Das Submukosagewebe wird durch Strecken, chemische Behandlung, enzymatische Behandlung oder Exposition des Gewebes gegenüber anderen äußerlichen Faktoren konditioniert.
  • In einer Ausführungsform werden die Streifen des Magensubmukosagewebes durch longitudinale Dehnung des Submukosagewebes konditioniert, um ein Transplantatkonstrukt zu formen, welches eine Länge hat, die länger als die der Magensubmukosa ist, aus welcher das Transplantatkonstrukt geformt wurde, und ganz besonders durch Dehnung in longitudinaler oder lateraler Richtung, so dass die Streifen des Darmsubmukosagewebes eine Dehnung von nicht mehr als 20% haben.
  • Ein Verfahren zur „Konditionierung" des Gewebes durch Dehnung beinhaltet die Anwendung einer gegebenen Last auf die Magensubmukosa über drei bis fünf Zyklen. Jeder Zyklus besteht aus dem Anlegen einer Last an das Transplantatgewebe für fünf Sekunden, gefolgt von einer zehnsekündigen Relaxationsphase. Drei bis fünf Zyklen ergeben ein dehnungskonditioniertes Transplantatmaterial mit reduzierter Spannung. Das Transplantatgewebe fällt nicht zurück in seine ursprüngliche Größe; es verbleibt in „gedehnter" Dimension. Beispielsweise kann ein Magensubmukosasegment durch Anhängen eines Gewichts an besagtem Segment über einen Zeitraum konditioniert werden, der ausreichend ist, um ein Gewebe zu produzieren, welches eine Dehnung von weniger als 20% hat, z.B. zwischen 10% und 20%. Optional kann das Transplantatmaterial durch Dehnung in lateraler Richtung vorkonditioniert werden. Das Transplantatmaterial weist ähnliche viskoelastische Eigenschaften in longitudinaler und lateraler Richtung auf.
  • Das Transplantatsegment wird anschließend gemäß einem Ausführungsbeispiel in einer Vielzahl von Formen und Konfigurationen geformt, beispielsweise um als Bänder- oder Sehnenersatz oder als Flicken für eine gebrochene oder abgerissene Sehne oder ein Band zu dienen. Das Segment kann geformt und gebildet werden, um eine überlagerte oder gar mehrfach überlagerte Konfiguration an zumindest den gegenüberliegenden Endbereichen und/oder den gegenüberliegenden lateralen Bereichen zu ergeben, die gebildet wurden, um viele Schichten des Transplantatmaterials zu haben, um eine Verstärkung zur Anbringung an physiologischen Strukturen, eingeschlossen Knochen, Sehnen, Bänder, Knorpel und Muskel, bereitzustellen. In Anwendungen des Bänderersatzes können die gegenüberliegenden Enden unter Anwendung chirurgischer Standardtechniken jeweils am ersten und zweiten Knochen angeheftet werden, wobei die Knochen typischerweise ein Ge lenk bilden, wie im Falle eines Kniegelenkes.
  • Die Endbereiche der Magensubmukosazusammensetzung können gebildet, manipuliert oder geformt werden, um sie anzuheften, beispielsweise an einer Knochenstruktur, in einer Art und Weise, die die Möglichkeiten des Transplantatabrisses am Anhaftungspunkt verringert. Vorzugsweise kann das Material gefaltet oder teilweise umgewendet werden, um Mehrfachschichten zum Ergreifen, beispielweise mit mit Spikes behafteten Abdeckscheiben oder Klammern, bereit zu stellen.
  • Alternativ kann die Magensubmukosazusammensetzung auf sich selbst zurückgefaltet werden, um die Endbereiche zu verbinden, um einen ersten Bindungsbereich bereitzustellen, der beispielsweise an einen ersten Knochen anzubringen ist und eine Biegung im Zwischenbereich, um einen zweiten Bindungsbereich bereitzustellen, der an einem zweiten Knochen anzubringen ist, der mit Bezug auf den ersten Knochen gelenkig verbunden ist. Beispielsweise kann einer der Endbereiche angepasst werden, um durch einen Tunnel befindlich z.B. in dem Oberschenkelknochen hindurch gezogen und dort angeheftet zu werden, während der andere der Endbereiche angepasst sein kann, um durch einen Tunnel im Schienbein hindurchgezogen und dort angehaftet zu werden, um einen Ersatz für das natürliche Kreuzband bereit zu stellen, wobei das Segment angepasst ist, um unter Spannung zwischen den Tunneln platziert zu werden, um eine Bänderfunktion, d.h. eine durch ein normales Band bereitgestellte Spannungs- und Positionierungsfunktion, zu ergeben.
  • Mehrfachstreifen/stücke der Magensubmukosa können überlappt und unter eine Dehydrierung des Gewebes erlaubenden Bedingungen komprimiert werden, um die Streifen/Stücke des Magensubmukosagewebes zu einem einheitlichen Mehrfachlaminatkonstrukt zu verschmelzen. Es ist zu erwarten, dass der Prozess zur Formung der Darmsubmukosakonstrukte, beschrieben in US-Patentanmeldung 08/418.515, auf Magensubmukosa anwendbar ist und benutzt werden kann, um Mehrfachlaminatkonstrukte der Magensubmukosa zu bilden.
  • Die vorliegenden Magensubmukosazusammensetzungen können unter Verwendung konventioneller Sterilisationstechniken einschließlich Gerben mit Glutaraldehyd, Formaldehydgerbung bei saurem pH, Behandlung mit Ethylenoxid, Behandlung mit Propylenoxid, Gasplasmasterilisation, Gammastrahlung und Peressigsäuresterilisation sterilisiert werden. Vorzugsweise ist eine Sterilisationstechnik, die nicht signifikant die mechanische Festigkeit und biotropischen Eigenschaften des Transplantates schwächt, zu verwenden. Beispielsweise wird es angenommen, dass starke Gammastrahlung ursächlich für den Verlust an Festigkeit in dem Transplantatmaterial sein kann. Weil eines der höchst attraktiven Merkmale der aus dem Magensubmukosalgewebe gebildeten Transplantatkonstrukte deren Fähigkeit zur Induktion von Wirtsremodellierungsantworten ist, ist es wünschenswert, nicht eine Sterilisationsmethode zu verwenden, die diese Eigenschaft beeinträchtigt. Bevorzugte Sterilisationstechniken beinhalten ein Aussetzen des Transplantatgewebes gegenüber Peressigsäure, Gammastrahlung in niedrigen Dosen (≤ 2,5 mRad) und Gasplasmasterilisation; Peressigsäuresterilisation stellt die am meisten bevorzugte Methode dar. Typischerweise wird die Zusammensetzung, nachdem die Gewebetransplantatzusammensetzung sterilisiert wurde, in eine Hülle aus nicht porösem Plastikmaterial eingewickelt und nochmals unter Verwendung von Ethylenoxid- oder Gammastrahlungs-Sterilisationstechniken sterilisiert.
  • Die Zusammensetzungen des Magensubmukosalgewebes dieser Erfindung können ebenfalls unter Übereinstimmung mit dieser Erfindung in einem Verfahren und einer Zusammensetzung zur Unterstützung der Vermehrung und Induktion der Differenzierung von in vitro kultivierten eukariotischen Zellen benutzt werden. Prozeduren zur Verwendung des Submukosalgewebes für die in vitro Kultivierung von Zellen ist beschrieben in US-Patentanmeldung Nr. 08/386.452. Allgemein umfasst die Methode den Schritt der Kontaktierung eukariotischer Zellen, in vitro, mit einer von der Magensubmukosa von Wirbeltieren abgeleiteten Matrix unter eukariotisches Zellwachstum förderlichen Bedingungen.
  • In einer Ausführungsform wird ein Kultursubstrat eukariotischer Zellen enthaltend Submukosalgewebe präpariert. Das Submukosalgewebe kann mit verschiedenen Nährstoffen, Wachstumsfaktoren, Mineralien und Salzen kombiniert werden, die dem Fachmann auf diesem Gebiet als wichtig in Zellkulturprozeduren bekannt sind. Der Ausdruck „Kontaktierung", wie er hier mit Bezug auf die Zellkulturen benutzt wird, ist gedacht, sowohl den direkten wie auch indirekten Kontakt, beispielsweise in fluider Kommunikation, des Submukosalgewebes und den kultivierten Zellen, einzuschließen. Der Ausdruck „unter für eukariotisches Zellwachstum förderlichen Bedingungen", wie hier benutzt, bezieht sich auf die das Umfeld betreffenden Bedingungen, wie sterile Techniken, Temperatur und Nährstoffversorgung, welche für das eukariotische Zellwachstum unter aktuell verfügbaren Zellkulturprozeduren als optimal gesehen werden. Obwohl die besten Zellkulturbedingungen, welche für die Kultivierung eukariotischer Zellen verwendet werden, etwas von dem jeweiligen Zelltyp abhängig sind, sind Zellwachstumsbedingungen allgemein auf diesem Fachgebiet gut bekannt.
  • Darüber hinaus kann das Magensubmukosagewebe mit derzeit erhältlichen Kulturmedien kombiniert werden, um die Effektivität von solchen Medien zu steigern, Wachstum, Vermehrung und Differentiation verschiedener Zelltypen zu indu zieren.
  • Beispiel 1
  • Präparation von Magensubmukosagewebe
  • Das Transplantatgewebematerial dieser Erfindung wird in Übereinstimmung mit den folgenden Schritten präpariert:
    Zunächst wird der Magen aus der tierischen Quelle durch Abtrennen des Ösophagus und des Dünndarms an deren entsprechenden Eingangs- und Ausgangspunkten am Magen entnommen. Irgendwelches überschüssige Gekrösegewebe oder Fett wird vom Magen entfernt, die Mageninhalte werden entleert und jedwede zurückbleibenden Rückstände werden aus dem Inneren des Magens durch Spülung mit laufendem Leitungswasser entfernt. Der Magen wird anschließend umgestülpt, um die innenliegenden Schichten des Magens nach außen zu kehren. Diejenigen Bereiche des Magens, die die Mageneingangs- oder -Ausgangspunkte zu bilden beginnen, werden entfernt. Der Magen wird typischerweise im Ganzen belassen, der Magen kann jedoch auch zerschnitten und vor der Entfernung des unerwünschten Gewebes geglättet werden.
  • Die luminale Oberfläche des Magens wird der Abtragung unter Verwendung des Griffbereichs einer Schere oder eines Hämostaten unterworfen, um die inneren Schichten des Magens, einschließlich zumindest des luminalen Bereichs des Tunica mucosa, abzukratzen. Eine dünne Restschicht wird an diesem Punkt zurückbleiben. Wenn das Gewebe im Ganzen zurückgelassen wurde, wurde das Magengewebe abermals umgestülpt, um die luminale Oberfläche des Magens wieder zum Inneren des Transplantatkonstruktes zurück zu führen. Ein schmaler Schnitt wird dann in die äußere Muskelfaserschicht gesetzt. Die Muskelschichten werden daraufhin vom Submukosagewebe durch den Gebrauch einer Schere oder eines Hemostaten dela miniert, um den Schnitt im Muskel zu vergrößern und die Muskelschichten heraus zu kratzen. Das verbliebene Gewebe wird wieder umstülpt, um die luminale Seite an dem Äußeren des Transplantatgewebes zu platzieren. Die luminale Oberfläche wird abgeschabt, um den verbliebenen inneren Rückstand, welcher eine bräunliche Farbe hat, zu entfernen. Das Magengewebe wird solange geschabt, bis das Gewebe rosafarben-weiß erscheint.
  • Während der Präparation des Magengewebes ist Vorsicht geboten, um das Gewebe durch periodische Wässerung des Gewebes mit Wasser feucht zu halten. Das Magensubmukosagewebe wurde mit fließendem Leitungswasser für annähernd zwei Stunden ausgespült, um jegliches Blut oder lose Gewebeabschabungen, Lyse und verbliebene Zellen zu entfernen. Nach Spülung sollte das Gewebe weiß erscheinen, falls das Gewebe in rosa Farbe erscheint, wird das Gewebe unter Wasser so lange gerieben, bis es weiß erscheint. Nach vollendeter Spülung wurde der Wasserüberschuss durch Wringen des Gewebes mit der Hand oder unter Gebrauch von mechanischen Wringmaschinen entfernt. Das Gewebe wurde dann bei –80°C in flüssigem Stickstoff gelagert.
  • Beispiel 2
  • Mechanische Eigenschaften der Magensubmukosa
  • Die mechanischen Eigenschaften des Magensubmukosabiomaterials wurden unter Verwendung zweier unterschiedlicher Bench-Top-Tests ausgewertet: dem „Nassmembran-Bersttest" und dem „Kugel-Bersttest".
  • Der Nassmembran-Bersttest beinhaltet die Platzierung des Materials in einer Öffnung, um eine „Membran" zu bilden, welche das Submukosagewebe, gehalten durch einen umgebenden Ring, beinhaltet. Wasserdruck wird auf eine Seite der Mate rials bis zu dessen Bruch angewendet. Die gesammelten Daten von zehn getrennten Testproben von jedem Material sind in Tabelle 1 dargestellt, worin der Nassmembran-Bersttest der Darmsubmukosa, der Harnblasensubmukosa und der Magensubmukosa verglichen wird. Die Ausdrücke „in Medium" und „gefroren" kennzeichnen die Methode, mit der die Materialien im Anschluss an die Gewinnung und vor dem Testen gelagert wurden.
  • Tabelle 1 Nassmembran-Bersttest (Druck, in kg/cm2)
    Figure 00160001
  • Die Festigkeit von submukosalen Magengewebetransplantaten kann auch durch den Gebrauch eines Zerreißprüfers eines Material-Test-System (MTS) ermittelt werden. Die Lage des submukosalen Magengewebes wird in einer runden Klammer (Probenklammer) befestigt, um die gleichmäßige Verteilung der Belastung über die ganze Gewebelage hinweg bereitzustellen. Der Griff der Probenklammer ist in seine höchste Position zu bringen, so dass die Einspannbacken der Klammer in der Lage sind, die Testprobe aufzunehmen. Das submukosale Gewebekonstrukt wird zerschnitten, um in die Form der Probenklammer zu passen, die Öffnung der Klammer hat einen Durchmesser von 1 9/16 (4 cm). Annähernd 1,3–1,5 cm des überschüssigen Materials sollten um den Umkreis der Testprobe herum eingeschlossen sein, um einen ausreichenden Einspannbereich zu garantieren. Das submukosale Gewebe wird in den Einspannbacken der Klammer platziert und befestigt; die Klemmkraft wird durch ein an der obersten Klemme angeordnetes Daumenhandrad gesteuert.
  • Die anfängliche Einstellungsstufe ist so einzustellen, dass die Oberseite der Stahlkugel unmittelbar unter der Ebene der Testprobe angeordnet ist. Die Stahlkugel wird mit einer durch ein Softwareinterface eines Zugversuchgerätes geregelten Geschwindigkeit nach oben gegen das geklammerte Submukosalgewebe gedrückt, um die auf die Testprobe einwirkende Kraft zu regeln und zu messen. Die Kraft wird solange gesteigert, bis ein Bruch der Probe auftritt. Bruch ist definiert als die maximale Belastung, die dem ersten Erscheinen der Kugel durch sichtbare, nicht-natürliche Diskontinuitäten in der Ebene der Probe zuzuordnen ist. Im Falle, dass die höchste Position der Einstellung vor dem Bruch erreicht ist, greifen die Softwarebegrenzungen und unterbrechen den Test. Der Spitzenbelastungswert, angezeigt am Mikroprofiler 458,01, wird gespeichert und die Probe entnommen. Tabelle 2 zeigt die gesammelten Daten des Kugel-Bersttests, der drei unterschiedliche Quellen der Submukosa miteinander vergleicht: Darmsubmukosa, Harnblasensubmukosa und Magensubmukosa. Diese Ergebnisse zeigen, dass die Ma gensubmukosa das stärkste dieser drei unterschiedlichen Biomaterialien ist.
  • TABELLE 2 Kugel-Bersttest (max. Belastung in kg)
    Figure 00180001
  • Beispiel 3
  • In-Vivo-Neugestaltung
  • Sektionen der Magensubmukosa wurden als Gerüst zum Ersetzen von Bereichen der operativ entfernten Harnblase beim Hund verwendet. Zwei Untersuchungen wurden durchgeführt. Ein Tier wurde nach drei Wochen geopfert, das zweite Tier nach sechs Wochen. Die morphologische Auswertung der neugestalteten Gewebe zeigte ein Wachstum des Übergangsepitheliums über die Oberfläche des Magensubmukosagerüsts und die Anwesenheit von glatten Muskelzellen inmitten des Biogerüsts. Weil kein endgültiger Weg zur Identifikatian der An- oder Abwesenheit verbleibender Magensubmukosa bestand, konnte das Ausmaß und/oder der Umfang der Abtragung der Magensubmukosa nicht durch diese Untersuchungen bestimmt werden.
  • Beispiel 4
  • In-Vitro Zellwachstumseigenschaften der Magensubmukosa
  • Die Fähigkeit der Magensubmukosa als extrazelluläre Matrix zur Unterstützung von in-vitro-Zellwachstum zu dienen, wurde durch Anwendung mehrerer Zelltypen auf die magensubmukosale Gewebsoberfläche unter standardisierten Zellkulturbedingungen getestet. Die getesteten Zelltypen beinhalteten 3T3 Fibroblasts, Darmepithelzellen und FR (fötale Ratten-) Mesenchymzellen. Alle drei Zelltypen zeigten die Fähigkeit, sich leicht auf dieser extrazellulären Matrix zu vermehren, ohne die Zugabe von Ergänzungsmitteln, die für das Wachstum dieser Zellen auf einer Kunststoffoberfläche nötig wären. Deshalb kann geschlossen werden, dass das Material notwendige Struktur- und Zusammensetzungs-"Nährstoffe" beinhaltet, die als Zellkultursubstrat zur Unterstützung des Zellwachstums dienen.

Claims (3)

  1. Verfahren zur Herstellung einer Gewebetransplantatzusammensetzung, umfassend das Delaminieren der Submukosa von den glatten Muskelschichten der Muscularis externa und des Luminalabschnitts der Mukosaschicht aus einem Segment des Magens eines warmblütigen Wirbeltiers und das Digerieren der Zusammensetzung mit einem Enzym über einen Zeitraum, der für die Solubilisierung der Magensubmukosa ausreicht.
  2. Verfahren zur Herstellung einer Gewebetransplantatzusammensetzung, umfassend das Delaminieren der Submukosa von den glatten Muskelschichten der Muscularis externa und des Luminalabschnitts der Mukosaschicht aus einem Segment des Magens eines warmblütigen Wirbeltiers, das Formen der Zusammensetzung zu einem Zylinder mit vorgegebenem Lumendurchmesser und das Sichern des Zylinders entlang seiner Länge.
  3. Verfahren zur Herstellung einer Gewebetransplantatzusammensetzung, umfassend das Delaminieren der Submukosa von den glatten Muskelschichten der Muscularis externa und des Luminalabschnitts der Mukosaschicht aus einem Segment des Magens eines warmblütigen Wirbeltiers und das Konditionieren der Zusammensetzung zur Verminderung der Dehnung der Magensubmukosa für die Verwendung als Bindegewebssubstrat.
DE69734218T 1996-12-10 1997-12-10 Gewebetransplantat aus der Magensubmukosa Expired - Lifetime DE69734218T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3268396P 1996-12-10 1996-12-10
US32683P 1996-12-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69734218D1 DE69734218D1 (de) 2005-10-20
DE69734218T2 true DE69734218T2 (de) 2006-07-06

Family

ID=21866268

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69734218T Expired - Lifetime DE69734218T2 (de) 1996-12-10 1997-12-10 Gewebetransplantat aus der Magensubmukosa
DE69720252T Expired - Lifetime DE69720252T2 (de) 1996-12-10 1997-12-10 Gewebetransplantat aus der magensubmukosa

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69720252T Expired - Lifetime DE69720252T2 (de) 1996-12-10 1997-12-10 Gewebetransplantat aus der magensubmukosa

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6099567A (de)
EP (1) EP0946186B1 (de)
JP (1) JP4302188B2 (de)
AU (1) AU720274B2 (de)
CA (1) CA2267310C (de)
DE (2) DE69734218T2 (de)
WO (1) WO1998025636A1 (de)

Families Citing this family (289)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6334872B1 (en) 1994-02-18 2002-01-01 Organogenesis Inc. Method for treating diseased or damaged organs
US6475232B1 (en) 1996-12-10 2002-11-05 Purdue Research Foundation Stent with reduced thrombogenicity
US6485723B1 (en) * 1995-02-10 2002-11-26 Purdue Research Foundation Enhanced submucosal tissue graft constructs
US20020095218A1 (en) * 1996-03-12 2002-07-18 Carr Robert M. Tissue repair fabric
AU742457B2 (en) 1996-08-23 2002-01-03 Cook Biotech, Incorporated Graft prosthesis, materials and methods
US6666892B2 (en) 1996-08-23 2003-12-23 Cook Biotech Incorporated Multi-formed collagenous biomaterial medical device
US8716227B2 (en) * 1996-08-23 2014-05-06 Cook Biotech Incorporated Graft prosthesis, materials and methods
US20060025786A1 (en) * 1996-08-30 2006-02-02 Verigen Transplantation Service International (Vtsi) Ag Method for autologous transplantation
US6696270B2 (en) * 1996-12-10 2004-02-24 Purdue Research Foundation Gastric submucosal tissue as a novel diagnostic tool
US7070607B2 (en) 1998-01-27 2006-07-04 The Regents Of The University Of California Bioabsorbable polymeric implants and a method of using the same to create occlusions
US6444229B2 (en) 1998-02-27 2002-09-03 Purdue Research Foundation Submucosa gel compositions
AU754838B2 (en) * 1998-06-05 2002-11-28 Organogenesis Inc. Bioengineered flat sheet graft prostheses
ES2323662T3 (es) * 1998-06-05 2009-07-22 Organogenesis Inc. Protesis de injerto vascular producidas por bioingenieria.
JP4341049B2 (ja) * 1998-06-05 2009-10-07 オルガノジェネシス インク. 生物工学により作成したチューブ状移植片補綴
AU763724B2 (en) * 1998-06-05 2003-07-31 Duke University School Of Medicine Bioengineered vascular graft support prostheses
US6458109B1 (en) 1998-08-07 2002-10-01 Hill-Rom Services, Inc. Wound treatment apparatus
US8882850B2 (en) 1998-12-01 2014-11-11 Cook Biotech Incorporated Multi-formed collagenous biomaterial medical device
AU4316399A (en) * 1998-12-01 2000-06-19 Cook Biotech, Inc. A multi-formed collagenous biomaterial medical device
US6918396B1 (en) 1998-12-01 2005-07-19 Purdue Research Foundation Method for vocal cord reconstruction
WO2000032112A1 (en) 1998-12-01 2000-06-08 Washington University Embolization device
US6251064B1 (en) 1998-12-11 2001-06-26 Enteric Medical Technologies, Inc. Method for creating valve-like mechanism in natural body passageway
US6238335B1 (en) * 1998-12-11 2001-05-29 Enteric Medical Technologies, Inc. Method for treating gastroesophageal reflux disease and apparatus for use therewith
US7132582B2 (en) * 2003-05-30 2006-11-07 Council Of Scientific And Industrial Research Catalytic process for the preparation of isolongifolene
ATE424162T1 (de) * 1999-08-06 2009-03-15 Cook Biotech Inc Rohrförmige transplantatkonstruktion
US6764462B2 (en) 2000-11-29 2004-07-20 Hill-Rom Services Inc. Wound treatment apparatus
US6824533B2 (en) 2000-11-29 2004-11-30 Hill-Rom Services, Inc. Wound treatment apparatus
EP1254479A1 (de) 2000-01-18 2002-11-06 XROS, Inc., Nortel Networks Technik zum zusammenfügen von scheiben unter minimierung des eingebauten stresses von silizium mikrostrukturen und mikrospiegel
EP1255510B3 (de) 2000-01-31 2009-03-04 Cook Biotech, Inc. Stentventilklappen
HUP0302301A2 (hu) 2000-05-22 2003-10-28 Arthur C. Coffey SIS és vákuumos kötés kombinációja, és az ilyen kötést hasznosító eljárás sebek kezeléséhez
US8366787B2 (en) 2000-08-04 2013-02-05 Depuy Products, Inc. Hybrid biologic-synthetic bioabsorbable scaffolds
US6638312B2 (en) 2000-08-04 2003-10-28 Depuy Orthopaedics, Inc. Reinforced small intestinal submucosa (SIS)
CA2777791A1 (en) * 2000-09-18 2002-03-21 Organogenesis Inc. Methods for treating a patient using a bioengineered flat sheet graft prostheses
US6855135B2 (en) 2000-11-29 2005-02-15 Hill-Rom Services, Inc. Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds
US6685681B2 (en) 2000-11-29 2004-02-03 Hill-Rom Services, Inc. Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds
US6846319B2 (en) 2000-12-14 2005-01-25 Core Medical, Inc. Devices for sealing openings through tissue and apparatus and methods for delivering them
US8083768B2 (en) 2000-12-14 2011-12-27 Ensure Medical, Inc. Vascular plug having composite construction
US6623509B2 (en) 2000-12-14 2003-09-23 Core Medical, Inc. Apparatus and methods for sealing vascular punctures
US6890343B2 (en) 2000-12-14 2005-05-10 Ensure Medical, Inc. Plug with detachable guidewire element and methods for use
US6896692B2 (en) 2000-12-14 2005-05-24 Ensure Medical, Inc. Plug with collet and apparatus and method for delivering such plugs
ATE341348T1 (de) * 2001-02-13 2006-10-15 Corlife Gbr Bioartifizielle, primär vaskularisierte gewebematrix und bioartifizielles, primär vaskularisiertes gewebe
US20020147496A1 (en) * 2001-04-06 2002-10-10 Integrated Vascular Systems, Inc. Apparatus for treating spinal discs
JP2004529711A (ja) * 2001-05-07 2004-09-30 クロスカート インコーポレイテッド 粘膜下異種移植片
US20070038244A1 (en) * 2001-06-08 2007-02-15 Morris Edward J Method and apparatus for sealing access
US7993365B2 (en) * 2001-06-08 2011-08-09 Morris Innovative, Inc. Method and apparatus for sealing access
US20060004408A1 (en) * 2001-06-08 2006-01-05 Morris Edward J Method and apparatus for sealing access
CA2452033C (en) * 2001-06-28 2011-11-08 Cook Biotech Incorporated Graft prosthesis devices containing renal capsule collagen
WO2003002168A1 (en) 2001-06-29 2003-01-09 Cook Biotech Incorporated Porous sponge matrix medical devices and methods
EP1416866A4 (de) 2001-07-16 2007-04-18 Depuy Products Inc Vorrichtungen aus natürlich vorkommenden mitteln biologischer herkunft
WO2003007786A2 (en) 2001-07-16 2003-01-30 Depuy Products, Inc. Porous delivery scaffold and method
US7819918B2 (en) 2001-07-16 2010-10-26 Depuy Products, Inc. Implantable tissue repair device
EP1425024A4 (de) 2001-07-16 2007-04-18 Depuy Products Inc Poröses extrazelluläres matrixgerüst und verfahren
US8025896B2 (en) 2001-07-16 2011-09-27 Depuy Products, Inc. Porous extracellular matrix scaffold and method
EP1416874A4 (de) 2001-07-16 2007-04-18 Depuy Products Inc Biologische/synthetische poröse extrazelluläre hybrid-matrixgerüste
AU2002316696B2 (en) 2001-07-16 2007-08-30 Depuy Products, Inc. Cartilage repair and regeneration scaffold and method
AU2002354911B2 (en) 2001-07-16 2007-08-30 Depuy Products, Inc. Meniscus regeneration device and method
ATE499908T1 (de) 2001-07-16 2011-03-15 Depuy Products Inc Gerät zur reparatur von knorpelmaterial
EP1450878A1 (de) 2001-10-11 2004-09-01 Hill-Rom Services, Inc. Abfallbehälter für die unterdrucktherapie
AU2002336670B2 (en) * 2001-10-26 2008-02-07 Cook Biotech Incorporated Medical graft device with meshed structure
WO2003057070A2 (en) 2001-12-26 2003-07-17 Hill-Rom Services Inc. Vented vacuum bandage and method
CA2468307A1 (en) 2001-12-26 2003-07-17 Hill-Rom Services, Inc. Vacuum bandage packing
WO2003057307A1 (en) 2001-12-26 2003-07-17 Hill-Rom Services, Inc. Wound vacuum therapy dressing kit
US20100254900A1 (en) * 2002-03-18 2010-10-07 Campbell Phil G Biocompatible polymers and Methods of use
US8529956B2 (en) * 2002-03-18 2013-09-10 Carnell Therapeutics Corporation Methods and apparatus for manufacturing plasma based plastics and bioplastics produced therefrom
CA2481016C (en) 2002-04-10 2012-04-03 Hill-Rom Services, Inc. Access openings in vacuum bandage
US20050202058A1 (en) * 2002-05-02 2005-09-15 Hiles Michael C. Cell-seeded extracellular matrix grafts
EP2103684A1 (de) * 2002-05-02 2009-09-23 Purdue Research Foundation Gefäßneubildungserweiterte Transplantationskonstrukte
JP2005524426A (ja) * 2002-05-02 2005-08-18 パーデュー・リサーチ・ファウンデーション 血管新生が促進された移植片構成物
AU2003243184C1 (en) * 2002-05-02 2009-04-09 Purdue Research Foundation Vascularization enhanced graft constructs
US7160326B2 (en) * 2002-06-27 2007-01-09 Depuy Products, Inc. Method and apparatus for implantation of soft tissue implant
US7550004B2 (en) * 2002-08-20 2009-06-23 Cook Biotech Incorporated Endoluminal device with extracellular matrix material and methods
AU2002359833A1 (en) 2002-08-21 2004-03-11 Hill-Rom Services, Inc. Wound packing for preventing wound closure
AU2003268438A1 (en) * 2002-09-06 2004-03-29 Cook Biotech Incorporated Tissue graft prosthesis devices containing juvenile or small diameter submucosa
US7524332B2 (en) * 2003-03-17 2009-04-28 Cook Incorporated Vascular valve with removable support component
WO2004089253A1 (en) 2003-04-01 2004-10-21 Cook Incorporated Percutaneously deployed vascular valves
US7529592B2 (en) * 2003-04-11 2009-05-05 Cardiac Pacemakers, Inc. Subcutaneous electrode and lead with temporary pharmacological agents
US7566318B2 (en) * 2003-04-11 2009-07-28 Cardiac Pacemakers, Inc. Ultrasonic subcutaneous dissection tool incorporating fluid delivery
US20040204735A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-14 Shiroff Jason Alan Subcutaneous dissection tool incorporating pharmacological agent delivery
US7702399B2 (en) * 2003-04-11 2010-04-20 Cardiac Pacemakers, Inc. Subcutaneous electrode and lead with phoresis based pharmacological agent delivery
US7105001B2 (en) * 2003-05-21 2006-09-12 Mandelbaum Jon A Surgical method and composition utilizing submucosal tissue to prevent incisional hernias
US20050013870A1 (en) * 2003-07-17 2005-01-20 Toby Freyman Decellularized extracellular matrix of conditioned body tissues and uses thereof
AU2004259019B2 (en) * 2003-07-21 2010-09-23 Lifecell Corporation Acellular tissue matrices made from galactose alpha-1,3-galactose-deficient tissue
DE112004001553T5 (de) 2003-08-25 2006-08-10 Cook Biotech, Inc., West Lafayette Verpflanzungsmaterialien, die bioaktive Substanzen enthalten, und Methoden zu deren Herstellung
CA2536923C (en) 2003-09-04 2012-10-09 Cook Biotech Incorporated Extracellular matrix composite materials, and manufacture and use thereof
US7645229B2 (en) * 2003-09-26 2010-01-12 Armstrong David N Instrument and method for endoscopic visualization and treatment of anorectal fistula
US8852229B2 (en) 2003-10-17 2014-10-07 Cordis Corporation Locator and closure device and method of use
US7361183B2 (en) 2003-10-17 2008-04-22 Ensure Medical, Inc. Locator and delivery device and method of use
CA2553275C (en) * 2004-01-21 2012-03-13 Cook Incorporated Implantable graft to close a fistula
AU2005212334B2 (en) * 2004-02-09 2011-06-16 Cook Medical Technologies Llc Stent graft devices having collagen coating
GB2451776B (en) * 2004-02-17 2009-04-08 Cook Biotech Inc Medical devices and methods useful for applying bolster material
AU2005229075A1 (en) 2004-03-29 2005-10-13 Cook Biotech Incorporated Medical graft products with differing regions and methods and systems for producing the same
US7449027B2 (en) 2004-03-29 2008-11-11 Cook Incorporated Modifying fluid flow in a body vessel lumen to promote intraluminal flow-sensitive processes
ATE464855T1 (de) 2004-03-31 2010-05-15 Cook Inc Transplantatmaterial und gefässprothese mit extrazellulärer kollagenmatrix und dessen herstellungsverfahren
CA2575240A1 (en) * 2004-07-30 2006-02-09 Cook Biotech Incorporated Graft with increased resistance to enzymatic degradation
WO2006044512A1 (en) * 2004-10-15 2006-04-27 Cook Biotech Incorporated Fibronectin-modified ecm tissue graft constructs and methods for preparation and use thereof
WO2006050459A2 (en) * 2004-10-28 2006-05-11 Cook Incorporated Methods and systems for modifying vascular valves
WO2006050460A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-11 Cook Incorporated Vascular valves having implanted and target configurations and methods of preparing the same
US7905826B2 (en) * 2004-11-03 2011-03-15 Cook Incorporated Methods for modifying vascular vessel walls
US8329202B2 (en) 2004-11-12 2012-12-11 Depuy Products, Inc. System and method for attaching soft tissue to an implant
EP1827527B1 (de) * 2004-12-06 2016-08-24 Cook Incorporated Aufblasbare okklusionsvorrichtungen, verfahern und systeme
WO2006062976A2 (en) 2004-12-07 2006-06-15 Cook Incorporated Methods for modifying vascular vessel walls
US7354627B2 (en) 2004-12-22 2008-04-08 Depuy Products, Inc. Method for organizing the assembly of collagen fibers and compositions formed therefrom
WO2006074060A2 (en) * 2004-12-30 2006-07-13 Cook Incorporated Inverting occlusion devices and systems
US8287583B2 (en) 2005-01-10 2012-10-16 Taheri Laduca Llc Apparatus and method for deploying an implantable device within the body
US20060206139A1 (en) * 2005-01-19 2006-09-14 Tekulve Kurt J Vascular occlusion device
US9138445B2 (en) * 2005-03-09 2015-09-22 Cook Biotech Incorporated Medical graft materials with adherent extracellular matrix fibrous mass
EP1863545B1 (de) * 2005-03-19 2015-11-18 Cook Biotech, Inc. Prothetische Implantate mit ECM-Verbundwerkstoff
US8197534B2 (en) * 2005-03-31 2012-06-12 Cook Medical Technologies Llc Valve device with inflatable chamber
WO2007011443A2 (en) * 2005-04-29 2007-01-25 Cook Biotech Incorporated Fistula graft with deformable sheet-form material
EP2532310A3 (de) 2005-04-29 2014-08-20 Cook Biotech Incorporated Volumetrische Pfropfen zur Behandlung von Fisteln sowie entsprechende Verfahren und Systeme
US8926654B2 (en) 2005-05-04 2015-01-06 Cordis Corporation Locator and closure device and method of use
US8088144B2 (en) 2005-05-04 2012-01-03 Ensure Medical, Inc. Locator and closure device and method of use
US20060251702A1 (en) * 2005-05-05 2006-11-09 Cook Biotech Incorporated Implantable materials and methods for inhibiting tissue adhesion formation
US8048446B2 (en) * 2005-05-10 2011-11-01 Drexel University Electrospun blends of natural and synthetic polymer fibers as tissue engineering scaffolds
US8518436B2 (en) * 2005-05-16 2013-08-27 Purdue Research Foundation Engineered extracellular matrices
WO2006125055A2 (en) * 2005-05-17 2006-11-23 Cook Incorporated Prosthetic valve devices and methods of making and using such devices
AU2006262178B2 (en) * 2005-06-21 2012-07-05 Cook Biotech, Inc. Implantable graft to close a fistula
US20060292227A1 (en) * 2005-06-23 2006-12-28 Mcpherson Timothy B Extracellular matrix material particles and methods of preparation
US20060293760A1 (en) * 2005-06-24 2006-12-28 Dedeyne Patrick G Soft tissue implants with improved interfaces
US9271817B2 (en) 2005-07-05 2016-03-01 Cook Biotech Incorporated Tissue augmentation devices and methods
US7850985B2 (en) * 2005-07-05 2010-12-14 Cook Biotech Incorporated Tissue augmentation devices and methods
US20070014869A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-18 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Compositions for reconstruction, replacement or repair of intracardiac tissue
WO2007011644A2 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Compositions for regenerating defective or absent tissue
US8568761B2 (en) * 2005-07-15 2013-10-29 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Compositions for regenerating defective or absent myocardium
US20070014868A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-18 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Patch for reconstruction, replacement or repair of the pericardial sac
WO2007016122A2 (en) * 2005-07-27 2007-02-08 Cook Incorporated Implantable remodelable materials comprising magnetic material
EP2093256A3 (de) 2005-07-28 2009-10-14 Carnegie Mellon University Biokompatible Polymere und Verwendungsverfahren
US20070038295A1 (en) * 2005-08-12 2007-02-15 Cook Incorporated Artificial valve prosthesis having a ring frame
US8771340B2 (en) * 2005-08-25 2014-07-08 Cook Medical Technologies Llc Methods and devices for the endoluminal deployment and securement of prostheses
US8470022B2 (en) * 2005-08-31 2013-06-25 Cook Biotech Incorporated Implantable valve
EP1928512B1 (de) * 2005-09-01 2012-11-14 Cook Medical Technologies LLC Befestigung von material an einem implantierbaren rahmen durch vernetzung
ATE536140T1 (de) 2005-09-30 2011-12-15 Cook Medical Technologies Llc Beschichtete gefässverschlussvorrichtung
US7503928B2 (en) 2005-10-21 2009-03-17 Cook Biotech Incorporated Artificial valve with center leaflet attachment
US7563277B2 (en) 2005-10-24 2009-07-21 Cook Incorporated Removable covering for implantable frame projections
US8778362B2 (en) 2005-10-27 2014-07-15 University Of Notre Dame Anti-tumor/cancer heterologous acellular collagenous preparations and uses thereof
CA2630452C (en) * 2005-12-02 2011-02-22 Cook Incorporated Devices, systems, and methods for occluding a defect
US7815923B2 (en) 2005-12-29 2010-10-19 Cook Biotech Incorporated Implantable graft material
US8728144B2 (en) 2005-12-29 2014-05-20 Cook Medical Technologies Llc Endoluminal device including a mechanism for proximal or distal fixation, and sealing and methods of use thereof
US20070166396A1 (en) 2006-01-06 2007-07-19 University Of Pittsburgh Extracellular matrix based gastroesophageal junction reinforcement device
WO2007090150A2 (en) * 2006-01-31 2007-08-09 Cook Biotech Incorporated Fistula grafts and related methods and systems for treating fistulae
US20070178137A1 (en) * 2006-02-01 2007-08-02 Toby Freyman Local control of inflammation
US7648527B2 (en) * 2006-03-01 2010-01-19 Cook Incorporated Methods of reducing retrograde flow
US20070269476A1 (en) * 2006-05-16 2007-11-22 Voytik-Harbin Sherry L Engineered extracellular matrices control stem cell behavior
GB2453452B (en) * 2006-05-16 2010-12-01 Purdue Research Foundation Three dimensional purified collagen matrices
EP2026124A1 (de) 2006-05-26 2009-02-18 Osaka University Breitband-ukw-pulslichtoszillator mit chirp-puls-verstärkung
EP3400908B1 (de) 2006-05-30 2020-06-17 Cook Medical Technologies LLC Künstliche herzklappenprothese
EP2043531B1 (de) 2006-06-15 2013-01-02 Cook Medical Technologies LLC Systeme und vorrichtungen zur verabreichung einer endoluminalen prothese
WO2007149989A2 (en) 2006-06-21 2007-12-27 Cook Incorporated Fistula grafts and related methods and systems useful for treating gastrointestinal fistulae
US8974542B2 (en) 2006-06-27 2015-03-10 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Biodegradable elastomeric patch for treating cardiac or cardiovascular conditions
WO2008008266A2 (en) * 2006-07-07 2008-01-17 University Of Pittsburgh- Of The Commonwealth System Of Higher Education Biohybrid elastomeric scaffolds and methods of use thereof
WO2008024640A2 (en) * 2006-08-10 2008-02-28 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Biodegradable elastomeric scaffolds containing microintegrated cells
US20080051831A1 (en) * 2006-08-24 2008-02-28 Wilson-Cook Medical Inc. Devices And Methods For Occluding A Fistula
AU2007297611B2 (en) * 2006-09-21 2013-02-07 Purdue Research Foundation Collagen preparation and method of isolation
US8529959B2 (en) 2006-10-17 2013-09-10 Carmell Therapeutics Corporation Methods and apparatus for manufacturing plasma based plastics and bioplastics produced therefrom
CN106390200A (zh) * 2006-10-23 2017-02-15 库克生物科技公司 组分特性增强的处理的ecm材料
US7871440B2 (en) 2006-12-11 2011-01-18 Depuy Products, Inc. Unitary surgical device and method
US8795384B2 (en) * 2007-01-10 2014-08-05 Cook Biotech Incorporated Implantable devices useful for reinforcing a surgically created stoma
US8343536B2 (en) 2007-01-25 2013-01-01 Cook Biotech Incorporated Biofilm-inhibiting medical products
WO2008098252A2 (en) 2007-02-09 2008-08-14 Taheri Laduca Llc Vascular implants and methods of fabricating the same
WO2008101083A2 (en) * 2007-02-15 2008-08-21 Cook Incorporated Artificial valve prostheses with a free leaflet portion
US8361503B2 (en) 2007-03-02 2013-01-29 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Extracellular matrix-derived gels and related methods
WO2008107484A2 (en) * 2007-03-07 2008-09-12 Coloplast A/S Fistula plug comprising ecm
GB2461461B (en) 2007-04-06 2012-07-25 Cook Biotech Inc Fistula plugs having increased column strength and fistula plug delivery apparatuses and methods
ATE528025T1 (de) * 2007-04-27 2011-10-15 Cook Biotech Inc Wachstumsfaktor-modifiziertes extrazelluläres matrixmaterial und verfahren zu seiner herstellung und verwendung
US20080279833A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-13 Matheny Robert G Laminate sheet articles for tissue regeneration
CN101772580B (zh) 2007-05-29 2015-11-25 克里斯多佛·B·里德 专能细胞群的生产和使用方法
US20090142400A1 (en) * 2007-05-31 2009-06-04 Hiles Michael C Analgesic coated medical product
US8535349B2 (en) * 2007-07-02 2013-09-17 Cook Biotech Incorporated Fistula grafts having a deflectable graft body portion
US20090024106A1 (en) * 2007-07-17 2009-01-22 Morris Edward J Method and apparatus for maintaining access
US9113851B2 (en) 2007-08-23 2015-08-25 Cook Biotech Incorporated Fistula plugs and apparatuses and methods for fistula plug delivery
US20090069843A1 (en) * 2007-09-10 2009-03-12 Agnew Charles W Fistula plugs including a hydration resistant component
WO2009036250A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-19 Cook Incorporated Enhanced remodelable materials for occluding bodily vessels and related methods and systems
US20090082816A1 (en) 2007-09-20 2009-03-26 Graham Matthew R Remodelable orthopaedic spacer and method of using the same
WO2009042768A1 (en) * 2007-09-25 2009-04-02 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Triggerably dissolvable hollow fibers for controlled delivery
US10500309B2 (en) * 2007-10-05 2019-12-10 Cook Biotech Incorporated Absorbable adhesives and their formulation for use in medical applications
US20090112238A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-30 Vance Products Inc., D/B/A Cook Urological Inc. Fistula brush device
JP5214223B2 (ja) * 2007-11-15 2013-06-19 船井電機株式会社 プロジェクタ
US7846199B2 (en) 2007-11-19 2010-12-07 Cook Incorporated Remodelable prosthetic valve
US8057532B2 (en) * 2007-11-28 2011-11-15 Cook Medical Technologies Llc Implantable frame and valve design
CA2708615C (en) * 2007-12-10 2019-12-31 Purdue Research Foundation Collagen-based matrices with stem cells
US8679176B2 (en) 2007-12-18 2014-03-25 Cormatrix Cardiovascular, Inc Prosthetic tissue valve
US20090157177A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 Matheny Robert G Sewing Ring for a Prosthetic Tissue Valve
US8257434B2 (en) * 2007-12-18 2012-09-04 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Prosthetic tissue valve
US20090157170A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 Matheny Robert G Trileaflet Semi-Lunar Prosthetic Tissue Valve
US8211165B1 (en) 2008-01-08 2012-07-03 Cook Medical Technologies Llc Implantable device for placement in a vessel having a variable size
EP2254608B1 (de) 2008-02-07 2016-05-04 Shahar Cohen Kompartimenten-extrakt-zusammensetzungen für gewebe-engineering
US8956378B2 (en) 2008-02-29 2015-02-17 Cook Biotech Incorporated Coated embolization device
US20100008965A1 (en) * 2008-04-01 2010-01-14 Pavalko Fredrick M Biocompatible medical products having enhanced anti-thrombogenic properties
AU2009236062A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Cook Medical Technologies Llc Branched vessel prosthesis
EP2113262B1 (de) 2008-04-29 2013-11-06 Proxy Biomedical Limited Gewebereparaturimplantat
WO2009134949A1 (en) * 2008-05-02 2009-11-05 Cook Biotech Incorporated Self deploying sis in needle
US20110184439A1 (en) * 2008-05-09 2011-07-28 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Biological Matrix for Cardiac Repair
DE112009001300T5 (de) 2008-05-29 2011-04-14 Cook Biotech, Inc., West Lafayette Vorrichtungen und Verfahren zur Behandlung von Rektovaginalen und anderen Fisteln
EP2300066B1 (de) * 2008-06-10 2017-02-15 Cook Biotech Incorporated Gestepptes implantierbares graft-transplantat
US9295757B2 (en) * 2008-06-10 2016-03-29 Cook Biotech Incorporated Quilted implantable graft
WO2009155236A1 (en) 2008-06-16 2009-12-23 Morris Innovative Research, Inc. Method and apparatus for sealing access
CN102176929B (zh) 2008-07-01 2014-03-26 库克生物科技公司 包含浆膜下筋膜的分离的细胞外基质材料
EP2907531A1 (de) * 2008-07-30 2015-08-19 Mesynthes Limited Verfahren zum Trennen oder Dezellularisieren Gewebsschichten
WO2010037092A1 (en) 2008-09-29 2010-04-01 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Self-regulating device for modulating inflammation
WO2010065843A2 (en) 2008-12-05 2010-06-10 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Biologic scaffold for prevention of pulmonary fibrosis
WO2010078478A1 (en) 2008-12-31 2010-07-08 Cook Biotech Incorporated Tissue adjuvants and medical products including the same
WO2010088678A2 (en) 2009-02-02 2010-08-05 Cook Biotech Incorporated Medical bead products
CA2752899A1 (en) 2009-02-18 2010-08-26 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Compositions and methods for preventing cardiac arrhythmia
WO2010099463A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Joint bioscaffolds
CA2760889C (en) 2009-05-06 2017-09-19 Hansa Medical Products, Inc. Self-adjusting medical device
US10525164B2 (en) * 2009-09-02 2020-01-07 Lifecell Corporation Vascular grafts derived from acellular tissue matrices
WO2011031827A2 (en) 2009-09-09 2011-03-17 Cook Biotech Incorporated Manufacture of extracellular matrix products using supercritical or near supercritical fluids
US8663086B2 (en) * 2009-09-28 2014-03-04 Cook Biotech Incorporated Medical reinforcement graft
US8716438B2 (en) 2009-10-09 2014-05-06 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Matricryptic ECM peptides for tissue reconstruction
US20110135706A1 (en) * 2009-12-03 2011-06-09 Lifecell Corporation Nerve treatment devices and methods
WO2011087743A2 (en) 2009-12-22 2011-07-21 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Decellularized adipose cell growth scaffold
US8329219B2 (en) * 2009-12-22 2012-12-11 Cook Biotech Incorporated Methods for producing ECM-based biomaterials
WO2011150328A1 (en) 2010-05-27 2011-12-01 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Wet-electrospun biodegradable scaffold and uses therefor
WO2011156338A2 (en) 2010-06-07 2011-12-15 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Methods for modeling hepatic inflammation
EP2598181B1 (de) 2010-07-31 2021-04-21 Cook Medical Technologies LLC Kollagene gebebetasche für ein implantierbares medizinisches gerät und herstellungsverfahren dafür
CA2747610C (en) 2010-08-13 2014-09-16 Cook Medical Technologies Llc Precannulated fenestration
US9101455B2 (en) 2010-08-13 2015-08-11 Cook Medical Technologies Llc Preloaded wire for endoluminal device
US9421307B2 (en) 2010-08-17 2016-08-23 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Biohybrid composite scaffold
CN103260606A (zh) 2010-08-24 2013-08-21 加利福尼亚大学董事会 用于心脏治疗的组合物和方法
EP2621549B1 (de) 2010-09-28 2015-10-21 Cook Biotech Incorporated Vorrichtung zur behandlung von fisteln und anderen körperöffnungen sowie -durchgängen
GB2497475B (en) 2010-10-01 2017-04-19 Cook Biotech Inc Kits for tissue reconstruction
CA2835862A1 (en) 2011-05-27 2012-12-06 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Extracellular matrix material valve conduit and methods of making thereof
US9427233B2 (en) 2011-06-06 2016-08-30 Cook Medical Technologies, LLC Vascular occlusion devices and methods
US8915941B2 (en) 2011-06-14 2014-12-23 Cook Medical Technologies Llc Fistula closure devices and methods
EP2731561B1 (de) 2011-07-14 2016-03-23 Cook Medical Technologies LLC Schlinge zur behandlung von obstruktiver schlafapnoe
JP2014529470A (ja) 2011-09-01 2014-11-13 クック・メディカル・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーCook Medical Technologies Llc 動脈瘤閉塞クリップ
WO2013036708A2 (en) 2011-09-07 2013-03-14 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for tissue repair with extracellular matrices
US8728148B2 (en) 2011-11-09 2014-05-20 Cook Medical Technologies Llc Diameter reducing tie arrangement for endoluminal prosthesis
US20130138219A1 (en) 2011-11-28 2013-05-30 Cook Medical Technologies Llc Biodegradable stents having one or more coverings
EP2985007B1 (de) 2011-12-22 2019-11-13 Cook Medical Technologies LLC Vorgespannter draht für endoluminale vorrichtung
WO2013120082A1 (en) 2012-02-10 2013-08-15 Kassab Ghassan S Methods and uses of biological tissues for various stent and other medical applications
US9504458B2 (en) 2012-02-17 2016-11-29 Cook Biotech Incorporated Methods and systems for treating complex fistulae
US9308107B2 (en) 2012-08-27 2016-04-12 Cook Medical Technologies Llc Endoluminal prosthesis and delivery device
US20140121750A1 (en) 2012-10-31 2014-05-01 Cook Medical Technologies Llc Fixation Process For Nesting Stents
US9669190B2 (en) * 2012-11-28 2017-06-06 Cook Medical Technologies Llc Selectively positionable catheter cuff
EP2745813A1 (de) 2012-12-18 2014-06-25 Cook Medical Technologies LLC Vorgespannter Draht für eine endoluminale Vorrichtung
US9861466B2 (en) 2012-12-31 2018-01-09 Cook Medical Technologies Llc Endoluminal prosthesis
US20140228937A1 (en) 2013-02-11 2014-08-14 Joshua Krieger Expandable Support Frame and Medical Device
WO2014137999A1 (en) 2013-03-07 2014-09-12 Cook Medical Technologies Llc Tissue ingrowth intestinal bypass sleeve and method of deployment
US9993330B2 (en) 2013-03-13 2018-06-12 Cook Medical Technologies Llc Endoluminal prosthesis system
BR112015021343A2 (pt) 2013-03-15 2017-07-18 Cook Biotech Inc composições e métodos de implante de ecm
JP6441889B2 (ja) 2013-03-15 2018-12-19 クック・メディカル・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーCook Medical Technologies Llc 移植可能な装置および医療用移植片の製造方法
US9861662B2 (en) 2013-07-03 2018-01-09 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Bone-derived extra cellular matrix gel
US20150037436A1 (en) 2013-07-30 2015-02-05 Musculoskeletal Transplant Foundation Acellular soft tissue-derived matrices and methods for preparing same
CA2919504A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 Christine BRONIKOWSKI Tissue adjustment implant
US20150080940A1 (en) 2013-09-13 2015-03-19 Cook Medical Technologies Llc Anti-tumor macrophage m1 morphology inducer
US9878071B2 (en) 2013-10-16 2018-01-30 Purdue Research Foundation Collagen compositions and methods of use
EP3065790B1 (de) 2013-11-04 2020-10-28 LifeCell Corporation Verfahren zur entfernung von alpha-galactose
JP6446271B2 (ja) 2014-01-08 2018-12-26 クック・メディカル・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーCook Medical Technologies Llc 弁周囲漏出を遮断するための装置
US10286119B2 (en) 2014-01-24 2019-05-14 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Extracellular matrix mesh coating
CA2943182A1 (en) 2014-03-21 2015-09-24 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Methods for preparation of a terminally sterilized hydrogel derived from extracellular matrix
EP2988130A1 (de) 2014-08-20 2016-02-24 Eppendorf Ag Verfahren zur Beschichtung eines festen Trägers
AU2015321554C1 (en) * 2014-09-25 2018-10-11 Acell, Inc. Porous foams derived from extracellular matrix, porous foam ECM medical devices, and methods of use and making thereof
US10183152B2 (en) 2014-12-12 2019-01-22 Cook Medical Technologies Llc Cinching peritoneal dialysis catheter
EP3237028B1 (de) 2014-12-22 2021-01-27 Aroa Biosurgery Limited Laminiertes gewebetransplantatprodukt
US9238090B1 (en) 2014-12-24 2016-01-19 Fettech, Llc Tissue-based compositions
WO2016138416A1 (en) 2015-02-27 2016-09-01 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Double component mandrel for electrospun stentless, multi-leaflet valve fabrication
WO2016138423A1 (en) 2015-02-27 2016-09-01 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Retrievable self-expanding non-thrombogenic low-profile percutaneous atrioventricular valve prosthesis
WO2016172365A1 (en) 2015-04-21 2016-10-27 Purdue Research Foundation Office Of Technology Commercialization Cell-collagen-silica composites and methods of making and using the same
US10912864B2 (en) 2015-07-24 2021-02-09 Musculoskeletal Transplant Foundation Acellular soft tissue-derived matrices and methods for preparing same
US11052175B2 (en) 2015-08-19 2021-07-06 Musculoskeletal Transplant Foundation Cartilage-derived implants and methods of making and using same
US10736991B2 (en) 2015-09-18 2020-08-11 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Non-gelling soluble extracellular matrix with biological activity
US20190046211A1 (en) 2015-12-02 2019-02-14 Cook Biotech Incorporated Filamentous graft implants and methods of their manufacture and use
EP3386558B1 (de) 2015-12-10 2023-10-04 Cook Biotech Incorporated Poly(esterharnstoff)-sterilisationsverfahren
AU2017227790B2 (en) 2016-03-02 2023-03-16 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Matrix bound nanovesicles and their use
US11331348B2 (en) 2016-04-28 2022-05-17 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Compositions comprising extracellular matrix of primitive animal species and related methods
US20170354500A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Cook Medical Technologies Llc Mitral prolapse valve restrictor
WO2018017611A1 (en) 2016-07-18 2018-01-25 Cook Biotech Incorporated Implantable pouch with segmental lamination structure, and related methods of manufacture and use
EP3308829B1 (de) 2016-09-10 2020-04-29 Cook Biotech Incorporated Elektrostimulative transplantatprodukte
US11191632B2 (en) 2016-11-10 2021-12-07 Cook Medical Technologies Llc Temporary diameter reduction constraint arrangement for a stent graft in combination with a stent graft
EP3320881B1 (de) 2016-11-10 2019-09-04 Cook Medical Technologies LLC Durchmesserverkleinerungseinschränkungsanordnung für ein stentimplantat in kombination mit einem stentimplantat
EP3585313A4 (de) 2017-02-23 2020-12-30 University of Pittsburgh - of The Commonwealth System of Higher Education Zur lebendgeweberegeneration fähige, stentlose biopolymerherzklappe
CA3049990A1 (en) 2017-03-02 2018-09-07 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Extracellular matrix (ecm) hydrogel and soluble fraction thereof for the treatment of cancer
AU2018226867B2 (en) 2017-03-02 2023-11-02 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education ECM hydrogel for treating esophageal inflammation
WO2018187286A1 (en) 2017-04-03 2018-10-11 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education A biodegradable, porous, thermally responsive injectable hydrogel as soft tissue defect filler
WO2018200750A1 (en) 2017-04-25 2018-11-01 Purdue Research Foundation 3-dimensional (3d) tissue-engineered muscle for tissue restoration
CA3060956A1 (en) 2017-05-05 2018-11-08 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Ocular applications of matrix bound vesicles (mbvs)
CN111093572A (zh) 2017-06-29 2020-05-01 库克医学技术有限责任公司 用于重新定位组织的可植入医疗装置
WO2019079195A1 (en) 2017-10-16 2019-04-25 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education GENETICALLY MODIFIED MESENCHYMAL STEM CELLS FOR USE IN CARDIOVASCULAR PROSTHESES
CN112469449B (zh) * 2018-06-21 2022-08-09 联邦高等教育系统匹兹堡大学 细胞外基质(ecm)水凝胶作为食管粘膜下流体垫的用途
AU2018214103B1 (en) 2018-08-09 2018-10-04 Cook Medical Technologies Llc A stent-graft
KR20210095885A (ko) 2018-11-19 2021-08-03 더 유나이티드 스테이츠 오브 어메리카, 애즈 리프리젠티드 바이 더 세크러테리, 디파트먼트 오브 헬쓰 앤드 휴먼 서비씨즈 생분해성 조직 대체 임플란트 및 그의 용도
AU2020235627A1 (en) 2019-03-13 2021-08-19 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Acoustic extracellular matrix hydrogels and their use
CN116322529A (zh) 2020-07-27 2023-06-23 库克生物技术股份有限公司 用于供应手术钉排加强件的系统和方法
CN116322809A (zh) 2020-07-27 2023-06-23 库克生物技术股份有限公司 用于手术缝合线增强的粘合剂
US11826490B1 (en) 2020-12-29 2023-11-28 Acell, Inc. Extracellular matrix sheet devices with improved mechanical properties and method of making
WO2022251477A1 (en) 2021-05-28 2022-12-01 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Biodegradable tissue scaffold with secondary matrix to host weakly adherent cells
AU2022280062A1 (en) 2021-05-28 2023-11-30 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods to generate macular, central and peripheral retinal pigment epithelial cells
WO2023215885A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Cook Biotech Incorporated Subtissue implant material
WO2023215883A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Cook Biotech Incorporated Photocrosslinkable synthetic polymers

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4956178A (en) * 1988-07-11 1990-09-11 Purdue Research Foundation Tissue graft composition
US4902508A (en) * 1988-07-11 1990-02-20 Purdue Research Foundation Tissue graft composition
US5281422A (en) * 1991-09-24 1994-01-25 Purdue Research Foundation Graft for promoting autogenous tissue growth
US5352463A (en) * 1992-11-13 1994-10-04 Badylak Steven F Tissue graft for surgical reconstruction of a collagenous meniscus and method therefor
US5275826A (en) * 1992-11-13 1994-01-04 Purdue Research Foundation Fluidized intestinal submucosa and its use as an injectable tissue graft
US5460962A (en) * 1994-01-04 1995-10-24 Organogenesis Inc. Peracetic acid sterilization of collagen or collagenous tissue
US5782915A (en) * 1995-09-15 1998-07-21 Stone; Kevin R. Articular cartilage heterografts
US5899938A (en) * 1996-11-27 1999-05-04 Joseph H. Sklar Graft ligament anchor and method for attaching a graft ligament to a bone

Also Published As

Publication number Publication date
CA2267310A1 (en) 1998-06-18
EP0946186B1 (de) 2003-03-26
DE69734218D1 (de) 2005-10-20
DE69720252D1 (de) 2003-04-30
CA2267310C (en) 2012-09-18
AU720274B2 (en) 2000-05-25
JP4302188B2 (ja) 2009-07-22
US6099567A (en) 2000-08-08
DE69720252T2 (de) 2003-12-04
EP0946186A1 (de) 1999-10-06
AU5526598A (en) 1998-07-03
WO1998025636A1 (en) 1998-06-18
JP2001505919A (ja) 2001-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69734218T2 (de) Gewebetransplantat aus der Magensubmukosa
DE60009339T2 (de) Zusammensetzung zur gewebsregeneration
DE69727483T2 (de) Gewebetransplantat aus der magensubmukosa zur reparatur neurologischen gewebes
DE69827402T2 (de) Chemische reinigung von biologischem material
DE3588120T2 (de) Kollagenknochenersatzmaterial
DE69724275T2 (de) Biopolymerschäume zur gewebeerneurung und -rekonstruktion
DE69725592T2 (de) Verfahren zur gewinnung einer gereignigten matrix auf kollagenbasis aus submukosa gewebe
DE69021204T2 (de) Meniskus-prothese.
EP0030583B1 (de) Knochenersatzmaterial und Verfahren zur Herstellung eines Knochenersatzmaterials
DE69212203T2 (de) Intrakorporale injizierbare Zusammensetzung zum Implantieren von hochkonzentriertem vernetzten Atelokollagen
DE60026586T2 (de) Zellulare matrix
US5554389A (en) Urinary bladder submucosa derived tissue graft
DE60208042T2 (de) Zusammensetzung zur behandlung von schäden des gelenkknorpels
DE68904800T2 (de) Zusammensetzung fuer das ausbessern von knorpel und knochen und verfahren fuer ihre zubereitung als skelett-gewebe-implantat.
DE69024970T2 (de) Verfahren zur herstellung eines werkstoffes für osteoplastik aus natürlichem knochengewebe sowie aus solchem verfahren gewonnenes material
US20230190998A1 (en) Method for producing a collagen membrane and uses thereof
DE3617897A1 (de) Verfahren zur herstellung von prothesen als ersatz fuer gelenkknorpel und die so hergestellten prothesen
EP1922093B1 (de) Nervenimplantat
DE112011102907T5 (de) Kits, Komponeten und Verfahren zur Geweberekonstrution
DE69820254T2 (de) Dermales hüllgewebe in der wundheilung
EP0321442A2 (de) Biologisch resorbierbares Implantationsmaterial sowie Verfahren zur Herstellung desselben
WO2017084999A1 (de) Verfahren zur herstellung von haarfollikeln und de novo papillen sowie deren verwendung für in vitro tests und in vivo implantate
DE102007005946A1 (de) Therapeutische Zusammensetzung und Verwendung einer zellfreien Substanz
EP1300154B1 (de) Gewebetransplantat aus der Magensubmukosa
DE4425776A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines verbesserten Kollagentransplantats mit aufgelockerter Struktur

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition