DE69631338T2

DE69631338T2 - Körperreinigungszusammensetzung

Info

Publication number: DE69631338T2
Application number: DE69631338T
Authority: DE
Inventors: K. Suman CHOPRA; A. Janine CHUPA; Amrit Patel; K. Elizabeth PARLE-SCHMITZ; R. Clarence ROBBINS
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1995-11-03
Filing date: 1996-10-31
Publication date: 2004-11-04
Anticipated expiration: 2016-11-01
Also published as: HUP9900054A2; NO981975L; CZ134598A3; NO981975D0; AU7529596A; AU704805B2; PL187599B1; NO312576B1; TR199800776T2; ES2214553T3; US6156713A; CN1203526A; BG102469A; US6008173A; BR9610849A; PL326557A1; DE69631338D1; HUP9900054A3; NZ321863A; US6365560B1

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Die Körperpflegeindustrie hat sich seit langem grundlegender Hautreinigungsaktivitäten angenommen. Die Entfernung von Schmutz von der Haut ist von der Verbraucherpopulation weltweit gefordert worden, und die verfügbaren Hautreinigungsprodukte haben dem entsprochen. Nun sucht die Verbraucherpopulation nach weiteren Vorteilen, die über die grundlegende Reinigung hinausgehen. Hautkonditionierung, d. h. Glattheit, Oberflächenbeschaffenheit, usw., ist ein erwünschtes Charakteristikum und wird durch Anwesenheit von Erweichungsmitteln in einer grundlegenden Hautreinigungszusammensetzung herbeigeführt. Zudem wird die Anwesenheit von Komponenten, die zu einer antibakteriellen Wirkung auf der Haut führen, nun weiter verbreitet akzeptiert und von der Verbraucherpopulation als erwünscht angesehen.
Damit der Verbraucher diese Wirkungen wahrnimmt oder in unterschiedlichen Graden messen kann, muss Kontakt des Wirkbestandteils erfolgen, der den Effekt auf der Haut bewirkt. Daher ist das verstärkte Absetzen eines Wirkbestandteils, z. B. Silikon, auf der Haut sicherlich erwünscht, da sich normalerweise eine größere Wirkung ergeben sollte und weniger Wirkbestandteil verwendet werden kann, wodurch sich die Kosten der Formulierung möglicherweise verringern.
Ein neuer Weg zur Erhöhung des Absetzens von Silikon aus Hautreinigungszusammensetzungen ist nun gefunden worden. Dies versieht sowohl flüssige als auch feste Hautreinigungszusammensetzung mit der Fähigkeit, während eines üblichen Hautreinigungsverfahrens größere Mengen an Silikonen an die Haut abzugeben und/oder sie für einen längeren Zeitraum auf der Haut zu halten.
In der WO-A-95/26710 wird eine Körperpflege-Feuchthalte-Waschstückzusammensetzung beschrieben, die ein Lipid-Haut feuchthaltemittel enthält. Cyclomethicon und Petrolatum sind als Alternativen für ein solches Feuchthaltemittel genannt. Kationische polymere Hautkonditioniermittel sind als bevorzugte optionale Bestandteile beschrieben. In den Arbeitsbeispielen ist der Petrolatumgehalt außer für die Zusammensetzung kk (8,3 Gew.-%) und DD (10 Gew.-%) immer höher als 12 Gew.-%.
Die WO-A-94/01085 betrifft eine stabil dispergierbare halbfeste Seifen-Reinigungs- und Feuchthaltezusammensetzung, die Petrolatum mit einer gewichtsgemittelten Partikelgröße von 45 bis 120 μm in einer Menge von 0,5 bis 15 Gew.-% zusammen mit C₈- bis C₂₂-Fettsäureseife umfasst. Es kann kationisches Polymer vorhanden sein. Silikon ist einmal als Alternative zu Petrolatum genannt.
Die US-A-5 308 526 gehört zu der gleichen Familie wie die WO-A-94/01085 und beschreibt eine flüssige Seifen-Reinigungs- und Feuchthaltezusammensetzung, die C₈- bis C₂₂-Fettsäureseife umfasst. Petrolatum ist in einer Menge von 0,5 bis 5 Gew.-% vorhanden, während 20 bis 80% der Partikel eine Größe von etwa 10 bis 120 μm haben. Gegebenenfalls ist ein kationisches Polymer vorhanden. In einer anderen Ausführungsform wird eine lange Liste von Erweichungsmitteln gegeben, z. B. Silikonöle.
Die US-A-5 013 763 betrifft komplizierte Hautzubereitungen, die keine Reiniger sind. Beispiele III, IV und VI zeigen eine Zusammensetzung, die Petrolatum, Polyquaternum-10, Cyclomethicon, Dimethicon und Trimethylsiloxysilikat umfasst. Diese Zusammensetzungen umfassen ferner 1% eines kationischen Tensids (Distearyldimethylammoniumchlorid).
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Erfindungsgemäß ist eine Körperreinigungszusammensetzung, die

(a) ein oder mehrere anionische Tenside,
(b) 0,01 bis 10 Gew.-% hydrophobe wirksame Komponente in Mengen, die einen erkennbaren Effekt auf der Haut mit sich bringen, wobei die hydrophobe wirksame Komponente ein Silikon ist,
(c) 0,5 bis 5 Gew.-% Petrolatum,
(d) 0,02 bis 0,9 Gew.-% kationisches Polymer umfasst.

Die Mengen von c und d werden so gewählt, dass der Effekt von Komponente b gegenüber den additiven Effekten von c und d allein erhöht ist.
Zudem gibt es ein Verfahren zur Verwendung der oben angegebenen Zusammensetzung zur Hautreinigung.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bringen einen erhöhten erkennbaren Effekt des bekannten, die Haut positiv beeinflussenden Materials Silikon auf die Haut mit sich. Ohne sich auf diese Theorie festlegen zu wollen, wird angenommen, dass dieser erkennbare Effekt durch die verstärkte Absetzung des die Haut beeinflussenden Materials auf der Hautoberfläche oder in einer solchen Nähe zu der Hautoberfläche bewirkt wird, dass das Material Gelegenheit hat, seine Wirkung zu entfalten. Somit steht mehr von dem Material zur Durchführung seiner spezifischen Wirkung zur Verfügung. Zudem kann das Material für einen längeren Zeitraum auf der Oberfläche der Haut oder in der Nähe der Haut gehalten werden, wodurch ein Effekt über längere Zeitdauer geliefert wird. Es können beide dieser Effekte oder nur einer vorhanden sein. Es ist daher klar, dass es mindestens zwei Parameter gibt, die an dem verstärkten erkennbaren Effekt des Materials auf die Haut beteiligt sind. Der erste Effekt ist die Aktivität des Materials, beispielsweise der Grad der Hautkonditionierung oder die verringerte Reizung der Haut. Der zweite Effekt ist die Dauer dieser Aktivität, gemessen durch die Zeit. Dieser letztere Effekt ist für ein Produkt besonders wichtig, dessen Zusammensetzung dafür vorgesehen ist, von der Haut entfernt zu werden, wie Gesichts- und Handwaschmittel, Duschgel und dergleichen.
In Übereinstimmung mit der Reinigungsaktivität der Zusammensetzung muss eine zur Hautreinigung wirksame Menge eines anionischen Tensids in der Zusammensetzung vorhanden sein. In der Zusammensetzung kann Seife, ein langkettiges, verzweigtes oder normales Alkyl- oder Alkenylcarbonsäuresalz vorhanden sein, wie Natrium-, Kalium-, Ammonium- oder substituiertes Ammoniumsalz. Beispielhaft für langkettiges Alkyl oder Alkenyl sind 8 bis 22 Kohlenstoffatome Länge, spezifisch 10 bis 20 Kohlenstoffatome Länge, insbesondere Alkyl und speziell normal (n-) oder normal mit wenig Verzweigung. Geringe Mengen olefinischer Bindung(en) kann bzw. können in den vorwiegenden Alkylabschnitten vorhanden sein, insbesondere wenn die Quelle der "Alkyl"-Gruppe von einem natürlichen Produkt erhalten wird, wie Talg, Kokosöl und dergleichen.
Andere Tenside können ebenso in der Zusammensetzung vorhanden sein. Beispiele für solche Tenside sind die anionischen, amphoteren, nicht-ionischen und kationischen Tenside. Beispiele für anionische zwitterionische Tenside schließen Alkylsulfate, anionische Acylsarcosinate, Methylacyltaurate, N-Acylglutamate, Acylisethionate, Alkylsulfosuccinate, Alkylphosphatester, ethoxylierte Alkylphosphatester, Tridecethsulfate, Proteinkondensate, Mischungen ethoxylierter Alkylsulfate und dergleichen ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt.
Alkylketten für diese Tenside sind C₅ bis C₂₂, vorzugsweise C₁₀ bis C₁₈, insbesondere C₁₂ bis C₁₄.
Beispielhaft für anionische seifenfreie Tenside sind die Alkalimetallsalze organischer Sulfate, die in ihrer Molekül struktur einen Alkylrest, der 8 bis 22 Kohlenstoffatome enthält, und einen Sulfonsäure- oder Schwefelsäureesterrest enthalten (eingeschlossen in den Begriff Alkyl ist der Alkylanteil höherer Acylreste). Bevorzugt sind die Natrium-, Ammonium-, Kalium- oder Triethanolaminalkylsulfate, insbesondere jene, die durch Sulfatieren der höheren Alkohole (C₈ bis C₁₈ Kohlenstoffatome) erhalten werden, Natrium-Kokosölfettsäuremonoglyceridsulfate und -sulfonate, Natrium- oder Kaliumsalze von Schwefelsäureestern des Reaktionsprodukts von 1 Mol höherem Fettalkohol (z. B. Talg- oder Kokosölalkohole) und 1 bis 12 Mol Ethylenoxid; Natrium- oder Kaliumsalze von Alkylphenol-Ethylenoxid-Ethersulfat mit 1 bis 10 Einheiten Ethylenoxid pro Molekül, und wobei die Alkylreste 8 bis 12 Kohlenstoffatome enthalten, Natriumalkylglycerylethersulfonate; das Reaktionsprodukt von Fettsäuren mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, verestert mit Isethionsäure und neutralisiert mit Natriumhydroxid; wasserlösliche Salze von Kondensationsprodukten von Fettsäuren mit Sarcosin und andere, die in der Technik bekannt sind.
Beispielhaft für zwitterionische Tenside sind jene, die allgemein als Derivate aliphatischer quaternärer Ammonium-, Phosphonium- und Sulfoniumverbindungen beschrieben werden können, worin die aliphatischen Reste geradkettig oder verzweigt sein können und worin einer der aliphatischen Substituenten 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische, wassersolubilisierende Gruppe enthält, z. B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat. Eine allgemeine Formel für diese Verbindungen ist:
in der R² einen Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis 10 Ethylenoxidanteile und 0 bis 1 Glycerylanteil enthält; Y ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Stickstoff-, Phosphor- und Schwefelatomen; R³ eine Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppe ist, die 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthält; X 1 ist, wenn Y ein Schwefelatom ist, und 2 ist, wenn Y ein Stickstoff- oder Phosphoratom ist; R⁴ ein Alkylen oder Hydroxyalkylen mit 0 bis 4 Kohlenstoffatomen ist und Z ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphonat- und Phosphatgruppen ist.
Beispiele schließen ein: 4-[N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-octadecylammonio]butan-1-carboxylat, 5-[S-3-Hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio]-3-hydroxypentan-1-sulfat, 3-[P,P,P-Diethyl-P-3,6,9-trioxatetradecylphosphonio]-2-hydroxypropan-1-phosphat, 3-[N,N-Dipropyl-N-3-dodecoxy-2-hydroxypropylammonio]-propan-1-phosphonat, 3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)propan-1-sulfonat, 3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat, 4-(N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxydodecyl)ammonio]-butan-1-carboxylat, 3-(S-Ethyl-S-(3-dodecoxy-2-hydroxypropyl)sulfonio]-propan-1-phosphat, 3-(P,P-Dimethyl-P-dodecylphosphonio)propen-1-phosphonat und 5-[N,N-Di-(3-hydroxypropyl)-N-hexadecylammonio]-2-hydroxypentan-1-sulfat.
Beispiele für amphotere Tenside, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, sind jene, die allgemein als Derivate aliphatischer sekundärer und tertiärer Amine beschrieben werden können, wobei der aliphatische Rest geradkettig oder verzweigt sein kann und wobei einer der aliphatischen Substituenten 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische wassersolubilisierende Gruppe enthält, z. B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat. Beispiele für Verbindungen, die unter diese Definition fallen, sind Natrium-3-dodecylaminopropionat, Natrium-3-dodecylaminopropansulfonat, N-Alkyltaurine, wie dasjenige, das durch Umsetzung von Dodecylamin mit Natriumisethionat gemäß den Lehren der US-A-2 658 072 hergestellt ist. N-höhere Alkyl-Asparginsäuren wie jene, die gemäß der Lehre der US-A-2 438 091 produziert werden, und die Produkte, die unter dem Handelsnamen "Miranol" angeboten und in der US-A-2 528 378 beschrieben sind. Andere amphotere Materialien wie Betaine sind in der vorliegenden Zusammensetzung auch brauchbar.
Beispiele für hier brauchbare Betaine schließen die hohen Alkylketaine wie Kokosdimethylcarboxymethylbetain, 1-Lauryldimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethyl-α-carboxyethylbetain, Cetyldimethylcarboxymethylbetain, Laurylbis(2-hydroxyethyl)carboxymethylbetain, Stearylbis(2-hydroxypropyl)carboxymethylbetain, Oleyldimethyl-γ-carboxypropylbetain, Laurylbis(2-hydroxypropyl)-α-carboxyethylbetain usw. ein. Die Sulfobetaine können durch Kokosdimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Amidobetaine, Amidosulfonetaine und dergleichen wiedergegeben werden.
In der Technik sind viele kationische Tenside bekannt. Beispielsweise können die folgenden genannt werden:

– Stearyldimenthylbenzylammoniumchlorid;
– Dodecyltrimethylammoniumchlorid;
– Nonylbenzylethyldimethylammoniumnitrat;
– Tetradecylpyridiniumbromid;
– Laurylpyridiniumchlorid;
– Cetylpyridiniumchlorid;
– Laurylpyridiniumchlorid;
– Laurylisochinoliumbromid;
– Di(hydriertes talg)dimethylammoniumchlorid;
– Dilauryldimethylammoniumchlorid und
– Stearalkoniumchlorid.

Weitere kationische Tenside sind in der US-A-4 303 543 offenbart, siehe Spalte 4, Zeile 58, und Spalte 5, Zeilen 1 bis 42. Siehe auch CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. Auflage, 1991, Seiten 509 bis 514, hinsichtlich verschiedener langkettiger kationischer Alkyltenside, hier zitiert zum Zweck der Bezugnahme.
Nicht-ionische Tenside können allgemein definiert werden als Verbindungen, die durch die Kondensation von Alkylenoxidgruppen (von hydrophiler Beschaffenheit) mit einer organischen hydrophoben Verbindung produziert werden, die von aliphatischer oder alkylaromatischer Beschaffenheit sein kann. Beispiele für bevorzugte Klassen nicht-ionischer Tenside sind:

1. Die Polyethylenoxidkondensate von Alkylphenolen, z. B. die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen mit einer Alkylgruppe, die 6 bis 12 Kohlenstoffatome enthält, in geradkettiger oder verzweigter Konfiguration mit Ethylenoxid, wobei das Ethylenoxid in Mengen gleich 10 bis 60 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkylphenol vorhanden ist. Der Alkylsubstituent in diesen Verbindungen kann beispielsweise von polymerisiertem Propylen, Diisobutylen, Octan oder Nonan abgeleitet sein.
2. Jene, die von der Kondensation von Ethylenoxid mit dem Produkt abgeleitet sind, das aus der Reaktion von Propylenoxid und Ethylendiamin resultiert, Produkte, die in Abhängigkeit von der Ausgewogenheit zwischen hydrophoben und hydrophilen Elementen unterschiedliche Zusammensetzungen haben können, was erwünscht ist. Beispielsweise sind Verbindungen befriedigend, die 40 Gew.-% bis 80 Gew.-% Polyoxyethylen enthalten und ein Molekulargewicht von et wa 5000 bis etwa 11 000 haben und aus der Reaktion von Ethylenoxidgruppen mit einer hydrophoben Base resultieren, die aus dem Reaktionsprodukt von Ethylendiamin und Propylenoxid im Überschuss gebildet sind, wobei die Base ein Molekulargewicht in der Größenordnung von 2500 bis 3000 hat.
3. Das Kondensationsprodukt aliphatischer Alkohole mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in geradkettiger oder verzweigter Konfiguration mit Ethylenoxid, z. B. ein Kokosalkohol-Ethylenoxid-Kondensat mit 10 bis 30 Molen Ethylenoxid pro Mol Kokosalkohol, wobei die Kokosalkoholfraktion 10 bis 14 Kohlenstoffatome hat. Andere Ethylenoxidkondensationsprodukte sind ethoxylierte Fettsäureester mehrwertiger Alkohole (z. B. Tween 20-Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat).
4. Langkettige tertiäre Aminoxide, die der folgenden allgemeinen Formel R₁R₂R₃N->O entsprechen, in der R₁ einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis 10 Ethylenoxidanteilen und 0 bis 1 Glycerylanteil enthält, und R₂ und R₃ 1 bis 3 Kohlenstoffatome und 0 bis 1 Hydroxygruppe enthalten, z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylreste. Der Pfeil in der Formel ist eine konventionelle Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele für zur erfindungsgemäßen Verwendung geeignete Aminoxide schließen Dimethyldodecylaminoxid, Oleyldi(2-hydroxyethyl)aminoxid, Dimethyloctylaminoxid, Dimethyldecylaminoxid, Dimethyltetradecylaminoxid, 3,6,9-Trioxaheptadecyldiethylaminoxid, Di(2-hydroxyethyl)tetradecylaminoxid, 2-Dodecoxy ethyldimethylaminoxid, 3-Dodecoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)aminoxid, Dimethylhexadecylaminoxid ein.
5. Langkettige tertiäre Phosphinoxide, die der folgenden allgemeinen Formel entsprechen: RR'R''''P->O, in der R einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest im Bereich von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen Kettenlänge, 0 bis 10 Ethylenoxidanteile und 0 bis 1 Glycerylanteil enthält und R' und R'' jeweils Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppen sind, die 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten. Der Pfeil in der Formel ist eine konventionelle Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele für geeignete Phosphinoxide sind Dodecyldimethylphosphinoxid, Tetradecylmethylethylphosphinoxid, 3,6,9-Trioxaoctadecyldimethylphosphinoxid, Cetyldimethylphosphinoxid, 3-Dodecoxy-2-hydroxypropyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Stearyldimethylphosphinoxid, Cetylethylpropylphosphinoxid, Oleyldiethylphosphinoxid, Dodecyldiethylphosphinoxid, Tetradecyldiethylphosphinoxid, Dodecyldipropylphosphinoxid, Dodecyldi(hydroxymethyl)phosphinoxid, Dodecyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Tetradecylmethyl-2-hydroxypropylphosphinoxid, Oleyldimethylphosphinoxid, 2-Hydroxydodecyldimethylphosphinoxid.
6. Langkettige Dialkylsulfoxide, die einen kurzkettigen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen (üblicherweise Methyl) und eine lange hydrophobe Kette enthalten, die Alkyl-, Alkenyl-, Hydroxyalkyl- oder Ketoalkylreste enthält, die 8 bis 20 Kohlenstoffatome enthalten, 0 bis 10 Ethylenoxidanteile und 0 bis 1 Glycerylanteil enthalten. Beispiele schließen ein: Octadecylmethylsulfoxid, 2-Ketotridecylmethylsulfoxid, 3,6,9-Tri oxaoctadecyl-2-hydroxyethylsulfoxid, Dodecylmethylsulfoxid, Oleyl-3-hydroxypropylsulfoxid, Tetradecylmethylsulfoxid, 3-Methoxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxy-4-dodecoxybutylmethylsulfoxid.

Irgendeine Menge Tensid oder Mischung von Tensid, die einen Hautreinigungseffekt mit sich bringen, kann in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden. Im Allgemeinen sollten mindestens 1 Gew.-% der Zusammensetzung Tensid (a) sein. Bevorzugte Minima von mindestens 3, 5, 7, 10, 20 und 30 Gew.-% Tensid(e) können in der Zusammensetzung vorhanden sein. Maximalmengen Tensid(e) hängen von der physikalischen Mischung der Zusammensetzung, die verwendet wird, sowie der Menge der Komponenten b, c und d darin ab. Im Allgemeinen sind nicht mehr als 95 bis 97 Gew.-% Tensid(e) vorhanden, speziell nicht mehr als 90 Gew.-% Tensid(e). Maximalmengen von etwa 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 oder 85 Gew.-% Tensid(e) können auch leicht verwendet werden.
Komponente b ist das hydrophobe Silikonmaterial, das den erkennbaren Effekt auf die Haut liefert. In dieser Beschreibung bedeutet "hydrophob" ein Material, das besser lipidlöslich, das heißt nicht wasserlöslich, ist als wasserlöslich. Es ist bevorzugt, dass die Materialien wenig Löslichkeit in Wasser haben und von im Wesentlichen nicht-ionischem Charakter sind, im Unterschied zu ionisch.
Illustrierende Beispiele für diese Silikonerweichungsmittel sind Silikone wie Dimethylsilikone, Methylphenylsilikone, Methyl-höheres Alkyl-Silikone, wobei die zweite Alkylgruppe bis zu etwa 25 Kohlenstoffatome hat, propoxylierte Silikone, wobei alle die Silikone eine Mindestviskosität von etwa 15 000 Centistoke, vorzugsweise etwa 40 000 centistoke haben und eine Maximalviskosität haben, bei der das Silikon fließfähig bleibt und noch kein Gummi ist. Silikongummis sind spezifisch von dieser Zusammensetzung ausgeschlossen.
Das Abgabesystem, das die verstärkte Absetzung der wirksamen hydrophoben, die Haut beeinflussenden Komponente der Zusammensetzung mit sich bringt, ist eine Kombination der Kohlenwasserstoff enthaltenden Komponente c und eines kationischen Polymers d.
Komponente c ist ein Petrolatum.
Das erfindungsgemäß brauchbare Petrolatum kann irgendeine Sorte von weißem oder gelbem Petrolatum (Vaseline) sein, die in der Technik als für die Anwendung am Menschen bekannt ist. Bevorzugte Petrolata sind jene mit einem Schmelzpunkt im Bereich von etwa 35°C bis etwa 50°C. Das Petrolatum der Zusammensetzung kann Kohlenwasserstoffmischungen einschließen, die mit Mineralöl und/oder in Kombination mit Paraffinwachsen mit verschiedenen Schmelzpunkten formuliert sind; alle in geringen Mengen verglichen mit dem Petrolatum. Ein Petrolatum ohne zusätzliche Materialien ist bevorzugt. Beispiele für Wachse, die in festen Zusammensetzungen besonders brauchbar sind, sind mikrokristalline Wachse, im Allgemeinen jene Wachse, die als Paraffinwachs, Bienenwachs und natürliche, von Pflanzen abgeleitete Wachse bekannt sind.
Kationische Polymere sind jene allgemeine Klasse von Materialien, die während der Reinigungsaufbringung, des Abspülens und danach im Allgemeinen ein positives Hautgefühl auf der Haut liefern.
Kationische Polymere schließen die folgenden Gruppen ein, sind jedoch nicht auf diese begrenzt:

(I) kationische Polysaccharide;
(II) kationische Copolymere von Sacchariden und synthetischen kationischen Monomeren und
(III) synthetische Polymere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(A) kationischen Polyalkyleniminen
(B) kationischen Ethoxypolyalkyleniminen
(C) kationischem Poly[N-[3-(dimethylammonio)propyl]-N'[3-(ethylenoxyethylendimethylammonio)propyl]-harnstoffdichlorid]
(D) im Allgemeinen einem Polymer mit einem quaternären Ammonium- oder substituierten Ammoniumion.

Die Klasse der kationischen Polysaccharide umfasst jene Polymere auf Basis von Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und Derivate, die kationisch gemacht worden sind, indem kationische Anteile auf das Polysaccharidgrundgerüst gepfropft wurden. Sie können aus einem Zuckertyp oder mehr als einem Typ, d. h. Copolymeren der obigen Derivate und kationischen Materialien, zusammengesetzt sein. Die Monomere können in geradkettigen oder verzweigten geometrischen Anordnungen vorliegen. Kationische Polysaccharidpolymere schließen die folgenden ein: kationische Cellulosen und Hydroxyethylcellulosen; kationische Stärken und Hydroxyalkylstärken; kationische Polymere auf Basis von Arabinosemonomeren wie jene, die von pflanzlichen Arabinosegummis abgeleitet werden können; kationische Polymere, die von Xylosepolymeren abgeleitet sind, die sich in Materialien wie Holz, Stroh, Baumwollsamenhülsen und Maiskolben befinden; kationische Polymere, die von Fucosepolymeren abgeleitet sind, die sich als Komponente der Zellwände in Seetang finden; kationische Polymere, die von Fructosepolymeren abgeleitet sind, wie Inulin, das in bestimmten Pflanzen gefunden wird; kationische Polymere auf Basis säurehaltiger Zucker, wie Galacturonsäure und Glucuronsäure; kationische Polymere auf Basis von Aminzuckern, wie Galactosamin und Glucosamin; kationische Polymere auf Basis von 5- und 6-gliedrigen Ringpolyalkoholen; kationische Polymere auf Basis von Galactosemonomeren, die in Pflanzengummis und Pflanzenschleimen vorkommen; kationische Polymere auf Basis von Mannosemonomeren wie jene, die sich in Pflanzen, Hefen und roten Algen finden; kationische Polymere auf Basis von Galactomannancopolymer, bekannt als Guargummi, das aus dem Endosperm der Guarbohne erhalten wird.
Spezielle Beispiele für Mitglieder der Klasse kationischer Polysaccharide schließen die kationische Hydroxyethylcellulose JR 400, hergestellt von Union Carbide Corporation; die kationischen Stärken Stalok^® 100, 200, 300 und 400, hergestellt von Staley, Inc.; die kationischen Galactomannane auf Basis von Guargummi der Reihe Galactasol 800 von Henkel, Inc., und die Reihe Jaguar von Celanese Corporation ein.
Die erfindungsgemäß brauchbaren kationischen Copolymere von Sacchariden und synthetischen kationischen Monomeren umfassen jene, die die folgenden Saccharide enthalten: Glucose, Galactose, Mannose, Arabinose, Xylose, Fucose, Fructose, Glucosamin, Galactosamin, Glucuronsäure, Galacturonsäure und 5- oder 6-gliedrige Ringpolyalkohole. Ebenfalls eingeschlossen sind Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl- und Hydroxypropylderivate der obigen Zucker. Wenn Saccharide in den Copolymeren aneinander gebunden sind, können sie über jede von mehreren Anordnungen gebunden sein, wie 1,4-α-, 1,4-β-, 1,3-α-, 1,3-β- und 1,6-Bindungen. Die synthetischen kationischen Monomere zur Verwendung in diesen Copolymeren können Dimethyldiallylammoniumchlorid, Dimethylaminoethylmethacrylat, Diethyldiallylammoniumchlorid, N,N-Diallyl-N,N-dialkylammoniumhalogenide und dergleichen einschließen. Ein bevorzugtes kationisches Polymer ist Polyquaternium 7, hergestellt mit Dimethyldialkylammoniumchlorid und Acrylamidmonomeren.
Beispiele für Mitglieder der Klasse der Copolymere von Sacchariden und synthetischen kationischen Monomeren schließen jene ein, die aus Cellulosederivaten (z. B. Hydroxyethylcellu lose) und N,N-Diallyl-N,N-dialkylammoniumchlorid zusammengesetzt sind, erhältlich von National Starch Corporation unter dem Handelsnamen Celquat.
Weitere erfindungsgemäß brauchbare kationische synthetische Polymere sind kationische Polyalkylenimine, Ethoxypolyalkylenimine und Poly{N-[3-(dimethylammonio)-propyl]-N'-[3-(ethylenoxyethylendimethylammonio)propyl]harnstoffdichlorid], wobei letzteres von Miranol Chemical Company, Inc., unter dem Handelsnamen Miranol A-15, CAS-Registriernummer 68555-336-2, erhältlich ist. Bevorzugte erfindungsgemäße kationische polymere Hautkonditioniermittel sind jene kationischen Polysaccharide der kationischen Guargummiklasse mit Molekulargewichten von 1000 bis 3 000 000. Besonders bevorzugte Molekulargewichte sind 2 500 bis 350 000. Diese Polymere haben ein Polysaccharidgrundgerüst, das aus Galactomannaneinheiten zusammengesetzt ist und einen Grad an kationischer Substitution im Bereich von etwa 0,04 pro Anhydroglucoseeinheit bis etwa 0,80 pro Anhydroglucoseeinheit, wobei die kationische Substituentengruppe das Addukt von 2,3-Epoxypropyltrimethylammoniumchlorid an das natürliche Polysaccharidgrundgerüst ist. Beispiele sind Jaguar C-14-S, C-15 und C-17, angeboten von Celanese Corporation, wobei die Handelsliteraturangaben 1% Viskositäten von 125 cps bis etwa 3500 ± 500 cps angeben.
Weitere Beispiele für kationische Polymere schließen die polymerisierten Materialien wie bestimmte quaternäre Ammoniumsalze, Copolymere verschiedener Materialien wie Hydroxyethylcellulose und Dialkyldimethylammoniumchlorid, Acrylamid und β-Methacryloxyethyltrimethylammoniummethosulfat, die quaternären Ammoniumsalze von Methyl- und Stearyldimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiert mit Dimethylsulfat, quaternäres Ammoniumpolymer, das durch die Reaktion von Diethylsulfat, einem Copolymer von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat gebildet ist, quaternisierte Guare und Guargummis und derglei chen ein. Beispielhaft für kationische Polymere, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Komplexe verwendet werden können, schließen Polyquaternium-1, -2, -4 (ein Copolymer von Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid), -5 (das Copolymer von Acrylamid und β-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat), -6 (ein Polymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid), -7 (das polymere quaternäre Ammoniumsalz von Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchloridmonomeren), -8 (das polymere quaternäre Ammoniumsalz von Methyl- und Stearyldimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiert mit Dimethylsulfat), -9 (das polymere quaternäre Ammoniumsalz von Polydimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiert mit Methylbromid), -10 (ein polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Hydroxyethylcellulose, umgesetzt mit einem trimethylammoniumsubstituiertem Epoxid), -11 (ein quaternäres Ammoniumpolymer, das durch die Reaktion von Diethylsulfat und einem Copolymer von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat gebildet ist), -12 (ein polymeres quaternäres Ammoniumsalz, das durch die Reaktion von Ethylmethacrylat/Abietylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylatcopolymer mit Dimethylsulfat gebildet ist), -13 (ein polymeres quaternäres Ammoniumsalz, das durch die Reaktion von Ethylmethacrylat/Oleylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylatcopolymer mit Dimethylsulfat gebildet ist), -14, -15 (das Copolymer von Acrylamid und β-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniumchlorid), -16 (ein polymeres quaternäres Ammoniumsalz, das aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon gebildet ist), -17, -18, -19 (polymeres quaternäres Ammoniumsalz, das durch die Reaktion von Polyvinylalkohol mit 2,3-Epoxypropylamin hergestellt ist), -20 (das polymere quaternäre Ammoniumsalz, das durch die Reaktion von Polyvinyloctadecylether mit 2,3-Epoxypropylamin hergestellt ist), -22, -24 (ein polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Hydroxyethylcellulose, umgesetzt mit einem lauryldimethylammoniumsubstitu ierten Epoxid), -27 (das Blockcopolymer, das durch die Reaktion von Polyquaternium-2 (bereits genannt) mit Polyquaternium-17 (bereits genannt) gebildet ist), -28, -9 (ist Chitosan (bereits genannt), das mit Propylenoxid umgesetzt und mit Epichlorhydrin quaternisiert worden ist) und -30 ein, wie im CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (4. Auflage, 1991, Seiten 461 bis 464) offenbart ist.
Das bevorzugte anionische Tensid ist Seife, Alkylisethionat, wie Natriumkokosylisethionat, ein Sulfonat oder ein Sulfat (gegebenenfalls ethoxyliert).
Das anionische Tensid kann in der Zusammensetzung in verschiedenen bevorzugten Mengen, die über jene allgemeinen Mengen hinausgehen, die zuvor für alle Tenside erörtert wurden, von 1 bis 96 Gew.-%, speziell 5 bis 85 Gew-%. vorhanden sein. In Bezug auf Flüssigkeit, vorzugsweise wässrige Zusammensetzungen, ist das anionische Tensid 2 bis 20 Gew-%. der Zusammensetzung, speziell 5 bis 15 Gew.-%. Bei einer festen Zusammensetzung kann das anionische Tensid etwa 5 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 50 Gew-%. für ein "Syndet"-Waschstück, 55 bis 80 Gew.-% für ein "Combar" und 70 bis 90 Gew.-%, insbesondere 75 bis 85 Gew.-% in einer festen Zusammensetzung sein, in der es nur ein anionisches Tensid gibt, wie Seife.
Die Menge an Komponente b, dem hydrophoben Silikonmittel, variiert. Allgemein brauchbare hydrophobe Mittel sind Materialien wie Dimethylsiloxan mit einer Mindestviskosität von 15 000, vorzugsweise 40 000 centistokes. Die Silikone werden vorzugsweise in festen Zusammensetzungen verwendet und können nicht nur ein besseres "Hautgefühl" ergeben, sondern durch das Bewahren von Wasser in der Haut auch echten Hautschutz mit sich bringen. Bevorzugte Mengen an Silikonen sind 0,5 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung, vorzugsweise 0,75 bis 4 Gew.-% und insbesondere 1,0 bis 3,0 Gew.-% der Zusammensetzung.
Komponente c der Zusammensetzung ist das Petrolatummaterial, das zusammen mit Komponente d, dem kationischen Polymer, zu einem erhöhten erkennbaren Effekt des Komponente-b-Materials auf der Haut führt. Es wird angenommen, dass die erhöhte erkennbare Wirksamkeit auf der verstärkten Absetzung von Komponente c auf die Haut zurückzuführen ist. Petrolata sind insbesondere feste Zusammensetzungen. Sie sind Mischungen von Kohlenwasserstoffen mit verschiedenen Erweichungspunkten oder -bereichen. Die Menge der Komponente c kann von 0,5 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung variieren. Im Allgemeinen sind 0,5 bis 4 Gew.-% bevorzugt.
Komponente d ist das kationische Polymer. Am meisten bevorzugte kationische Polymerfamilien sind die nicht-cellulosischen, nicht-zuckerhaltigen kationischen Polymere, beispielsweise jene, die in dem CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. Auflage 1991, als Polyquat 6 und Polyquat 7 bezeichnet werden, die polymeres Dimethyldiallylammoniumchlorid und das polymere quaternäre Ammoniumsalz von Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchlorid sind. Die Menge des kationischen Polymers ist eine zusammen mit dem Komponente-c-Material wirksame Menge, um einen verbesserten erkennbaren Hauteffekt mit sich zu bringen. Die Mengen sind im Allgemeinen von 0,02 bis 0,9 Gew.-% und vorzugsweise 0,05 bis 0,75 Gew.-%. Im Allgemeinen ist bevorzugt, dass die Mengen der Komponenten c und d zusammen einen größeren erkennbaren Effekt mit sich bringen als derjenige Effekt, der mit Komponente c allein und Komponente d allein bewirkt wird.
Die physikalische Beschaffenheit der Zusammensetzung ist nicht kritisch und kann ein Feststoff, eine Flüssigkeit oder ein Gel sein. Die Feuchtigkeitsmenge in dem Feststoff kann 6 bis 22 Gew.-% betragen. Die Zusammensetzungen werden im Allgemeinen nach Standard-Hautreinigungszusammensetzungstechniken hergestellt. Um den aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung erhaltenen Nutzen zu maximieren, ist es jedoch bevorzugt, Komponenten b, c und d anfangs zusammenzumischen, bevor irgendwelche dieser Komponenten in Kontakt mit irgendwelchen anderen Materialien sind, die in der Zusammensetzung vorhanden sind, insbesondere Komponente a. Es ist am meisten bevorzugt, Komponenten b und c zusammenzumischen und dann die Komponente d zu der Mischung aus b und c zu geben. Als weitere Illustration ist es bei der Herstellung einer festen Zusammensetzung, wie eines Waschstücks, bevorzugt, die aus b, c und d vorgefertigte Mischung zu einem oder mehreren der anderen Materialien der Zusammensetzung in einem Amalgamator zu geben, insbesondere wenn Komponente b ein Silikon oder ein antibakterielles Mittel ist. In Bezug auf die Temperatur zum Zeitpunkt der Zugabe ist es bevorzugt, in einem Seifenmischer in der Amalgamierungsstufe bei 20 bis 30°C, im Wesentlichen Raumtemperatur zuzugeben, wobei jedoch auch eine höhere Temperatur wie 80 bis 85°C möglich ist, insbesondere wenn als Komponente c ein Silikon verwendet wird.
Nachfolgend wird ein Standardherstellungsverfahren beschrieben, wenn eine feste Zusammensetzung gewünscht wird.
Feste Zusammensetzung (Referenzbeispiel)
TCC wird in Petrolatum dispergiert, und dann wird Polyquat 7 zugegeben. Diese Mischung wird in einem Amalgamator bei 25 bis 28°C zu den Seifenchips gegeben, gefolgt von Titandioxid, Kon servierungsmitteln und Duftstoff. Die Seifenchips werden drei Mal gemahlen, im Auspresskneter geknetet und zu Seifenstücken gepresst.
Nachfolgend wird ein Standardherstellungsverfahren beschrieben, wenn eine flüssige Zusammensetzung gewünscht wird.
Flüssige Zusammensetzung (Referenzbeispiel)
VORGEHENSWEISE
Alle Bestandteile in Teil 1 wurden bei 20°C bis 25°C gemischt. Die Mischung wurde dann auf 85° bis 90°C erhitzt, und alle Komponenten in Teil 2 wurden stufenweise zu Teil 1 gegeben, während die Temperatur gehalten wurde. Die Bestandteile von Teil 3 wurden separat gemischt, und die Mischung wurde auf 90° bis 92°C erhitzt, bis die Lösung klar/trübe wurde. Diese Mischung wurde dann zu einer Kombination aus Teil 1 und 2 ge geben. Dem folgte die Zugabe von zweibasigem Natriumphosphat und Dimethicon bei 75°C sowie Konservierungsmittel und Duftstoff bei 35°C zu Teil 1, 2 und 3.
Nachfolgend werden erfindungsgemäße Beispiele gegeben. Vergleichsbeispiele der Erfindung und Kontrollexperimente sind auch eingeschlossen. Diese Beispiele sollen den Schutzumfang der Erfindung illustrieren und sollen den Schutzumfang der Erfindung nicht unnötig einschränken.
In den folgenden Beispielen werden die folgenden Abkürzungen verwendet:
TCC – Triclocarban, CAS Nr. 101-20-2, N-(4-Chlorphenyl)-N'-(3,4-dichlorphenyl)harnstoff
DP300 – Triclosan, CAS Nr. 3380-34-5, 5-Chlor-2-(2,4-dichlorphenoxy)phenol
Permethyl 104a – das Polyisobuten der vorhergehenden Formel in der Beschreibung, wobei n 16 ist.
Polyquat 6 – ein Polymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid. In Zusammensetzungen als 40 Gew.-% Wirkstoff in Wasser vorhanden.
Polyquat 7 – ein Copolymer von Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchloridmonomeren. Als 8 Gew.-% Wirkbestandteil in Wasser in Zusammensetzungen vorhanden.
Petrolatum schneeweiß, CAS Nummer 8009-03-8.
Seife – das Natriumsalz von Fettsäuren, die von Talg und/oder pflanzlichem Öl in bestimmten Gewichtsprozentsätzen abgeleitet sind.
Silikon – ein Dimethylpolysiloxan mit einer Viskosität von etwa 60 000 centistokes.
Es folgt die Methodik, die in dem Testsystem/den Testsystemen verwendet wurde, die in den folgenden Beispielen verwendet wurden:
ABSCHEIDUNG AUF SCHWEINEHAUTMATERIALIEN UND VERFAHREN
Hautprobe
Haut mit voller Dicke vom 3 bis 6 Monate alten männlichen Yucatan-Schwein wurde erhalten. Die Tiere wurden unter kontrollierten Umweltbedingungen aufgezogen und erhielten eine Spezialdiät, um eine relativ konstante Lipidzusammensetzung des Stratum corneums aufrechtzuerhalten. Die Haut wurde von dem getöteten Tier vorsichtig von einem Tierarzt entfernt und sofort in flüssigem Stickstoff gefroren.
Die gefrorene Haut wurde auf Raumtemperatur tauen gelassen, bevor das subkutane Fett vorsichtig mit einem scharfen Skalpell entfernt wurde. Das Gewebe wurde mit "Millipore"-Wasser, Wasser von Ultrareinheit, gespült und in Quadrate von ungefähr 1,5 Quadratzoll geschnitten. Die Haut wurde dann in Plastikhüllen eingewickelt und bis zum Gebrauch eingefroren.
Herstellung der Seifenproben
Ein Seifenchip wurde durch eine Dreiwalzenmühle im Labormaßstab vorgemahlen. Die Additive wurden zu dem Seifenchip gegeben und gut gemischt. Der Seifenchip wurde dann drei Mal durch eine Dreiwalzenmühle gemahlen, um ein gleichförmiges Produkt zu gewährleisten. Seifenlösungen (5%) wurden unter Verwendung des gemahlenen Seifenchips und Wasser mit 100 ppm Härte [Ca, Mg] hergestellt.
Probentisch
Ein speziell entworfener metallischer Probentisch, wie in Hilliard (Clairol), US-A-4 836 014, im Wesentlichen gezeigt und beschrieben, wurde zur Behandlung der Hautproben verwendet. Der Probentisch ermöglicht die simultane Behandlung von zwölf Proben, wobei eine einheitliche Hautfläche zur Behandlung (etwa 5,72 cm²) freigelegt wird. Die untere Platte besteht aus zwölf Mulden mit zwölf entsprechenden Mulden in der oberen Platte. Der Probentisch wird mit Flügelmutterschrauben zusammengehalten.
Experimentelles Verfahren
Die Häute wurden aus dem Gefriergerät entnommen und bei Raumtemperatur ungefähr eine halbe Stunde auftauen gelassen. Nachdem sie eingefroren worden waren, wurden die Häute mit mehreren Millilitern ultrareinem Wasser gespült. Die Häute wurden auf dem Probentisch mit dem Stratum corneum nach oben angebracht und an Ort und Stelle festgeklemmt.
Das folgende Verfahren wurde zum Absetzen von Silikon verwendet:
Zwei Milliliter der 5 Gew.-% Seifenlösungen wurden auf jede Hautprobe pipettiert. Der gesamte Probentisch wurde mit Alufolie bedeckt, um Verdampfen während der Behandlung zu verhindern. Der Probentisch wurde auf einen temperaturgeregelten Schüttler gestellt (Lab-Line Instruments) und bei der gewünschten Temperatur (50°C für 93 Gew.-% Seife, 7 Gew.-% freie Fettsäure, wobei 60 Gew.-% der Seife von Talg und 40 Gew.-% der Seife von Kokosöl abgeleitet waren, abgekürzt als 60/40/7, und 60°C für 85/15 Seifenbasen, wobei 85 Gew.-% von Talg und 15 Gew.-% von Kokosöl abgeleitet waren, ohne zusätzliche freie Fettsäure) ins Gleichgewicht kommen gelassen. Die Rotationsgeschwindigkeit wurde auf 50 UpM eingestellt, und die Probestücke wurden eine Stunde behandelt. Nach der Behandlung wurden die Seifenlösungen von den Hautproben abpipettiert, und jedes Probestück wurde dann drei Mal mit 1,5 ml Aliquoten ultrareinen Wassers gespült.
Silikonabsetzung auf den Hautprobestücken wurde nach dem folgenden Verfahren ermittelt: 1,5 ml Aliquote Kerosin wurden zu jedem Probenstück gegeben und nachfolgend 5 Minuten in dem temperaturgesteuerten Schüttler behandelt, der bei 25°C ins Gleichgewicht kommen gelassen wurde, und wurde fünf Minuten auf eine Schüttelgeschwindigkeit von 75 UpM eingestellt. Nach der Behandlung wurden die Lösungen von jedem Probestück und in Fläschchen abpipettiert. Diese Silikonextraktionen wurden zwei weitere Male wiederholt und die Extraktionslösungen für ein gegebenes Probestück kombiniert. Die Silikonkonzentrationen wurden durch ICP-(induktiv gekoppelte Argonplasma)-Analyse wiederholt.
Es wurden weitere Untersuchungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass Silikon in Konzentrationen, die mit den abgesetzten vergleichbar waren, von den Hautprobestücken zurückgewonnen werden konnte. Das Verfahren für diese Rückgewinnungsuntersuchungen war wie folgt: 0,5 ml 0,25% Seifenlösungen wurden auf jedes Probestück pipettiert. Die Probestücke wurden während des einstündigen Behandlungszeitraums nicht mit Aluminiumfolie bedeckt. Extraktion des Silikons wurde wie oben beschrieben unmittelbar nach der Behandlung durchgeführt, ohne die Probestücke mit Wasser zu spülen.
BEISPIEL 1
Das Testen wurde mit einer Zusammensetzung durchgeführt, die Seife umfasste, die zu 85 Gew.-% von Carbonsäure auf Talgbasis und 15 Gew.-% von Carbonsäure auf Kokosölbasis und 10 Gew.-% Wasser abgeleitet war, wobei eine begrenzte Menge Konservierungsmittel, Duftstoffe und dergleichen auch vorhanden waren.
Die Testzusammensetzungen wurden hergestellt, indem ein Überfettungsmittel wie Citronensäure oder Phosphorsäure, ein hydrophobes Mittel wie Dimethicon, ein kohlenwasserstoffhaltiges oder -artiges Material wie Petrolatum und ein kationisches Polymer wie Polyquat 6 in dem gewünschten Gehalten in Gew.-% zugegeben wurden, bezogen auf das Gewicht des fertigen Waschstücks. Bei Verwendung von Dimethicon (Dimethylpolysiloxan) mit einer Viskosität von 60 000 centistokes waren die bevorzugten Mengen an Petrolatum, Citronensäure oder Phosphorsäure und Polyquat 6 l Gew.-%, 3,5 Gew.-%, 1 Gew.-% erzeugtes Überfett und 0,6 Gew.-% Polyquat 6 (40% Wirkbestandteil).
Mit der fertigen bevorzugten Zusammensetzung zusammen mit einer Reihe von Duftstoffen wurden Waschstücke hergestellt. Es wurden Kontrollwaschstücke mit der gleichen Reihe von Duftstoffen, jedoch ohne das Dimethicon-, Petrolatum- und Polyquat-Paket, jedoch mit oder ohne 1 Gew.-% erzeugtes Überfett hergestellt. Beim in vivo-Testen zeigten die erfindungsgemäßen Waschstücke überraschend erhöhte Intensität des Duftstoffs nach Alterung, verglichen mit der Kontrolle. Bei dem erfindungsgemäßen Waschstück waren auch erhöhter Charakter und Blüte vorhanden, verglichen mit dem Kontrollwaschstück. Mit Charakter ist im Allgemeinen weniger Geruch von Seifen auf Tierbasis gemeint, wodurch weniger Störung des Duftstoffs und Erhalten der Konsistenz des Duftstoffaromas geliefert wird. Erhöhte Blüte zeigt, dass sowohl die "Kopfnoten" als auch die "Herznoten" der Duftstoffe kontinuierlich wahrgenommen werden.
Weiteres Testen des sensorischen Pakets allein (Dimethicon, Petrolatum und Polyquat 6) sowohl in vitro als auch in vivo sowie Waschstücke, die das Paket enthielten, im Unterschied zu einem Kontrollwaschstück ohne das Paket und ohne 1 Überfett zeigten Vorteilen. Beispielsweise inhibierte eine unverdünnte Mischung aus Dimethicon (60 000 centistokes), Petrolatum und Polyquat 6 im Gewichtsverhältnis von 1 : 2 : 0,6 klimatisch induzierte Trockenheit und inhibierte auch den Verlust des natürlichen Feuchthaltefaktors (Natural Moisturizing Factor; NMF) beim in vitro-Testen.
Das Verfahren, das zur Messung der klimatisch induzierten Trockenheit verwendet wird, ist wie folgt:
Als Kontrolle wurden unbehandelte Schweinehäute verwendet. Schweinehäute wurden eine Stunde auf 10°C/17% relativer Feuchtigkeit gehalten. Mit dem SKICON-Meter wurden Basislinien-Leitfähigkeitsmessungen genommen. Unverdünnte Wirkstoffe wurden auf Schweinehaut bei Raumtemperatur aufgebracht (2 mg/cm²). Die Proben wurden eine Stunde bei Raumtemperatur ins Gleichgewicht kommen gelassen. Nach 24 Stunden bei 10°C/17% wurden Leitfähigkeitswerte durch ein SKICON Leitfähigkeitsmessgerät gemessen.
Wesentliche Erhöhungen der Leitfähigkeit wurden beobachtet, was anzeigt, dass die klimatisch induzierte Trockenheit im Wesentlichen inhibiert wird.
Das Verfahren, das zur Messung der Inhibierung von NMF-(Aminosäuren, Harnstoff, Natriumpyrrolidoncarbonsäuren, anorganische Ionen)-Extraktion durchgeführt wird, ist das folgende.
Die unverdünnte Wirkstoffmischung wurde in 2 mg/cm² auf Schweinehaut aufgebracht. Nach einer Stunde wurden Häute mit 2 ml 1% 85/15 Seifenlösung bei 45°C unter Schütteln für 15 Minuten behandelt. Unbehandelte Schweinehaut (keine unverdünnte Mischung) wurde in der gleichen Weise mit Seife behandelt. Die Seifenlösungen wurden entfernt und durch einen Fluoreszenzversuch auf Aminosäuren und Harnstoff analysiert, der demjenigen ähnlich ist, der in M. Kawai und G. Imokawa, J. Soc. Cosmetic Chem., 35, 147 bis 156 (1984) beschrieben ist. Der Assay zeigt, dass die behandelte Schweinehaut viel weniger NMF-Verlust aufwies als die Schweinehaut, die das Paket aus Dimethicon, Petrolatum und Polyquat nicht erhalten hatte.
Ein weiterer in vitro-Test unter Verwendung des erfindungsgemäßen Waschstücks wird durch das folgende Testverfahren demonstriert, um die Absetzung von hydrophobem Material durch die Inhibierung von Farbstoffaufnahme im Vergleich zu dem Kontrollwaschstück zu zeigen:
Schweinehäute wurden vier Mal mit dem erfindungsgemäßen Waschstück gewaschen (30 Sekunden Reiben, 30 Sekunden schäumen, 15 Sekunden Abspülen). Eine Filterpapierscheibe mit 1 cm Durchmesser wurde in eine 1% Lösung von D&C Red Nr. 28 Farbstoff gegeben. Die Scheibe wurde sofort auf die Schweinehaut aufgebracht und 15 Sekunden gespült. Der verbleibende Farbstoff auf der Haut wurde mit einem Papiertuch (Kimwipe) entfernt. Die Hautfarbe wurde mit einem Minolta-Chromameter aufgezeichnet. Die Stufen wurden mit frischer Schweinehaut unter Verwendung des Kontrollwaschstücks wiederholt. Die Farbstoffaufnahme auf der mit dem erfindungsgemäßen Waschstück behandelten Haut war viel kleiner als die auf der mit dem Kontrollwaschstück behandelten Haut.
Der Effekt des erfindungsgemäßen Waschstücks (1% Überfett, 1% Dimethicon 60 000 centistokes, 3,5% Petrolatum, 0,5 Polyquat 6) auf die Integrität der Hautbarriere wurde nach dem folgenden Verfahren gemessen:
Schweinehaut wurde mit 5% wässrigen Produktlösungen behandelt. Die Haut wurde den Lösungen 24 Stunden ausgesetzt. Nach dieser Einwirkung wurde die Haut tritiiertem Wasser ausgesetzt, und das Eindringung des tritiierten Wassers in die Haut wurde gemessen. Die Barriereintegrität wurde in Form des Permeabilitätskoeffizienten (Kp) von H₂O bewertet. Das Verfahren wurde unter Verwendung von 5% Kontrolllösungen auf frischer Schweinehaut wiederholt. Die Ergebnisse zeigen, dass das erfindungsgemäße Waschstück induzierte Barriereschäden im Vergleich zu dem Kontrollwaschstück lindert.
Der Effekt des zuvor identifizierten Waschstücks auf das Eindringen von Seife in die Haut wurde unter Verwendung des folgenden Verfahrens bewertet:
5% erfindungsgemäße Seifenstücklösungen wurden mit ¹⁴C-Laurinsäure und tritiiertem Wasser versehen. Das Eindringen in die Schweinehaut wurde durch Verfolgen der Laurinsäure (des Laurats) und des Wassers verfolgt. Stanzbiopsien der Schweinehaut wurden analysiert, um auf der Haut zurückgehaltene Seife zu bestimmen. Das Experiment wurde mit frischer Schweinehaut und Kontrollwaschstücklösung wiederholt. Die Ergebnisse zeigen, dass das erfindungsgemäße Waschstück das Eindringen von Laurinsäure durch die Haut signifikant inhibiert, weniger Retention der Laurinsäure liefert, während kein signifikanter Unterschied der Wasserretention in der Haut geliefert wird, alles in Bezug zu der Kontrolle. Wie durch den Kp von Wasser gemessen wird, werden zudem weniger Hautschäden induziert.
Es wurden auch in vivo-Tests verwendet, um den Effekt des unverdünnten Pakets auf verschiedene Hautfaktoren zu messen. Durch SKICON gemessene Leitfähigkeit wurde beispielsweise verwendet, um den Grad der Hauthydratisierung zu messen. Es wurde ein Wasserdesorptionstest verwendet, um die Wasserhaltekapazität der Haut zu messen. Fluoreszenz wurde verwendet, um die Extraktion von NMF aus der Haut zu messen. Wasserabstoßung der Haut wurde auch gemessen. Schließlich wurde auch Farbstoffaufnahme gemessen. In jedem dieser Testsysteme zeigt das unverdünnte Paket aus Dimethicon, Petrolatum und Polyquat 6 (1 : 3,5; 0,6) einen positiven Effekt auf die Haut, beispielsweise Hydratisierung, Anziehen und Halten von Wasser, Festhalten von Feuchtigkeit in der Haut und Bereitstellung eines Schutzschilds für die Haut.
In vivo-Tests, die das Waschstück mit dem Wirkstoffpaket verwenden, wurden in dem Farbstoffaufnahmetest auch gegen das Kontrollwaschstück getestet. Es gab eindeutig weniger Farbstoffaufnahme, wenn Haut mit dem erfindungsgemäßen Waschstück gewaschen wurde, im Unterschied zu dem Kontrollwaschstück.
Zusätzlich wurden in vivo-Tests mit dem erfindungsgemäßen Waschstück verglichen mit dem Kontrollwaschstück hinsichtlich des Charakteristikums der Mildheit durchgeführt. Es gab nach wiederholter Verwendung des erfindungsgemäßen Waschstücks erheblich weniger Reizung, gemessen durch Erythem, wie es durch einen Arzt visuell bewertet und durch Röte instrumentell am Abschluss des Tests bewertet wird. Barriereschäden, gemessen durch transepidermalen Wasserverlust am Ende des Tests, waren verringert. Die Versuchsteilnehmer bevorzugten zudem das erfindungsgemäße Waschstück, bezogen auf die Mildheit, eindeutig gegenüber dem Kontrollwaschstück.
Zusammengefasst ist die erfindungsgemäße Feststoffzusammensetzung, die eine hydrophobe Komponente (Dimethicon), eine kohlenwasserstoffhaltige oder -artige Komponente (Petrolatum) und ein kationisches Polymer (Polyquat 6) verwendet, als schützende Hautabschirmung eindeutig überlegen, ist weniger reizend und führt zu weniger Schäden, wenn das Tensid Seife ist (70 bis 90 Gew.-%), als ein Seifenstück ohne diese Mittel. Das erfindungsgemäße Waschstück enthielt 1% Überfettungsmittel. Das Kontrollwaschstück enthielt dies nicht.

Claims

Körperreinigungszusammensetzung, die (a) ein oder mehrere anionische Tenside, (b) 0,01 bis 10 Gew.-% hydrophobe wirksame Komponente in Mengen, die einen erkennbaren Effekt auf der Haut mit sich bringen, wobei die hydrophobe wirksame Komponente ein Silikon ist, (c) 0,5 bis 5 Gew.-% Petrolatum, (d) 0,02 bis 0,9 Gew.-% kationisches Polymer umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der die Zusammensetzung in fester Form vorliegt und 70 bis 90 Gew.-% anionische Seife als Tensid enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der die Zusammensetzung in flüssiger wäßriger Form vorliegt und 2 bis 20 Gew.-% anionisches Tensid enthält oder in Gelform vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei der das Silikon Dimethylsiloxan mit einer minimalen Viskosität von 15000 cSt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der das Petrolatum einen Schmelzpunkt von 35°C bis 50°C aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der das kationische Polymer aus der Gruppe bestehend aus einem Polymer von Dimethyldiallylammoniumhalogenid und einem Polymer von Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumhalogenidmonomeren ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der das Petrolatum maximal 4 Gew.-% ausmacht.