PL187599B1

PL187599B1 - Kompozycja oczyszczająca do higieny osobistej i jej zastosowanie

Info

Publication number: PL187599B1
Application number: PL96326557A
Authority: PL
Inventors: Suman K. Chopra; Janine A. Chupa; Amrit Patel; Elizabeth K. Parle-Schmitz; Clarence R. Robbins
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1995-11-03
Filing date: 1996-10-31
Publication date: 2004-08-31
Also published as: MX9803492A; TR199800776T2; US6008173A; AU7529596A; DE69631338D1; NO981975D0; NO981975L; US6156713A; AU704805B2; EP0858321A1; NZ321863A; BG102469A; DE69631338T2; CN1305456C; CN1203526A; WO1997016168A1; IL124217A; ES2214553T3; ATE257692T1; EP0858321B1

Abstract

1. Kompozycja oczyszczajaca do higieny osobistej zawierajaca srodek powierzch- niowo czynny, skladnik aktywny, polimer kationowy oraz ewentualnie inne typowe sklad- niki, zwlaszcza skladnik zapachowy, znamienna tym, ze zawiera a) jeden lub wiecej srodków powierzchniowo czynnych; b) od 0,01 do 10% wagowych aktywnego skladnika hydrofobowego wybranego z grupy skladajacej sie z silikonu, triklosanu i trichlorokarbanilidu; c) od 0,5 do 5% wagowych wazeliny; d) od 0,02 do 0,9% wagowych polimeru kationowego, przy czym gdy kompozycja jest w postaci stalej, srodek powierzchniowo czynny stanowi mydlo w ilosci od 70 do 90% wagowych kompozycji, a gdy kompozycja jest w cieklej wodnej postaci, srodek powierzchniowo czynny jest wolny od mydla i stanowi anionowy srodek powierzchniowo czynny w ilosci od 2 do 20% wagowych kompozycji. 9. Zastosowanie kompozycji oczyszczajacej do higieny osobistej okreslonej w za strz. 1 do zwiekszania zauwazalnego wplywu na skóre hydrofobowego skladnika aktyw- nego, korzystnie wybranego sposród silikonu i skladnika zapachowego. PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja oczyszczająca do higieny osobistej zawierająca środek powierzchniowo czynny, składnik aktywny, polimer kationowy oraz ewentualnie inne typowe składniki, zwłaszcza składnik zapachowy', charakteryzująca się tym, że zawiera

a) jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych;

b) od 0,01 do 10% wagowych aktywnego składnika hydrofobowego wybranego z grupy składającej się z silikonu, triklosanu i trichlorokarbanilidu;

c) od 0,5 do 5% wagowych wazeliny;

d) od 0,02 do 0,9% wagowych polimeru kationowego, przy czym gdy kompozycja jest w postaci stałej, środek powierzchniowo czynny stanowi mydło w ilości od 70 do 90% wagowych kompozycji, a gdy kompozycja jest w ciekłej wodnej postaci, środek powierzchniowo czynny jest wolny od mydła i stanowi anionowy środek powierzchniowo czynny w ilości od 2 do 20% wagowych kompozycji.

Kompozycja korzystnie jest w postaci stałej.

Korzystnie kompozycja jest w ciekłej wodnej postaci.

W kompozycji korzystnie aktywnym składnikiem hydrofobowym jest silikon, zwłaszcza silikonem jest dimetylosiloksan o minimalnej lepkości 15000 mm /s.

Kompozycja korzystnie zawiera wazelinę o temperaturze topnienia od 35°C do 50°C.

W kompozycji korzystnie polimerem kationowym jest polimer kationowy wybrany z grupy obejmującej polimeryczny chlorek dimetylodialliloamoniowy i polimeryczną czwartorzędową sól akryloamidu i chlorku dimetylodialliloamoniowego.

Kompozycja korzystnie zawiera maksymalnie 4% wagowych wazeliny.

Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie kompozycji oczyszczającej do higieny osobistej określonej wyżej do zwiększania zauważalnego wpływu na skórę hydrofobowego składnika aktywnego, korzystnie wybranego spośród silikonu i składnika zapachowego.

1187:599

Ujawniona kompozycja oczyszczająca do higieny osobistej, może zawierać

a) skuteczną ilość substancji powierzchniowo czynnej lub mieszaniny substancji powierzchniowo czynnych do oczyszczania skóry,

b) hydrofobowy składnik aktywny w ilościach, które powodują dostrzegalny efekt na skórze, przy czym wspomniany efekt jest wybrany z grupy obejmującej poprawę stanu skóry, ochronę skóry przed środkami drażniącymi lub czynnikami przeciwbakteryjnymi,

c) składnik zawierający węglowodór i

d) polimer kationowy, ilości c i d zostały dobrane tak, aby efekt wywołany przez czynnik b na skórze był większy niż suma efektów samego składnika c i d.

Kompozycja ta może być więc kompozycją oczyszczjącą do higieny osobistej, która zawiera

a) od około 9 do około 90% wag. środka powierzchniowo czynnego lub mieszaniny środków powierzchniowo czynnych,

b) od około 0,01 do około 10% wag. hydrofobowego składnika aktywnego w ilościach, które wywołują dostrzegalny efekt na skórze, przy czym wspomniany efekt jest wybrany z grupy obejmującej poprawę stanu skóry, ochronę skóry przed środkami drażniącymi lub czynnikami przeciwbakteryjnymi,

c) od około 0,5 do około 5% wag. składnika zawierającego węglowodór i

d) od około 0,01 do około 3% wag. polimeru kationowego.

Szczegółowy opis wynalazku

Kompozycje według wynalazku wywołują zwiększenie dostrzegalnego efektu na skórze w porównaniu ze znanymi oddziaływującymi na skórę substancjami. Chociaż nie jest to ograniczone przez tę teorię, sądzi się, iż dostrzegalny efekt wywoływany jest poprzez wzrost osadzania się na powierzchni skóry odziaływujących na nią substancji, bądź takie umieszczenie w pobliżu powierzchni skóry, że substancja posiada możliwość wywołania takiego efektu. Dlatego więcej substancji może wywoływać to specyficzne działanie. Ponadto, substancja może być utrzymywana na powierzchni skóry, lub w jej pobliżu przez dłuższy okres czasu i w ten sposób wywoływać efekt długotrwale. Jednocześnie mogą być obecne oba działania lub tylko jedno. Dlatego też jest oczywistym, że istnieją przynajmniej dwa parametry dotyczące dostrzeganego zwiększonego wpływu substancji na skórę. Pierwszym efektem aktywności substancji jest na przykład stopień poprawy stanu skóry, zmniejszone podrażnienie skóry i zmniejszona ilość możliwych do zmierzenia bakterii obecnych na skórze. Drugim efektem jest czas trwania takiej aktywności. Ten ostatni efekt jest szczególnie ważny w odniesieniu do produktu, takiego jak, emulsja do mycia twarzy i rąk, żel pod prysznic i tym podobne, których kompozycja przeznaczona jest do usunięcia ze skóry.

W związku z aktywnością oczyszczającą kompozycji, kompozycja musi zawierać skuteczne ilości środka powierzchniowo czynnego do oczyszczania skóry. W kompozycji może być obecne mydło, takie jak sodowe, potasowe, amoniowe lub podstawione sole amoniowe kwasów karboksylowych o długim łańcuchu alkilowmy lub alkenylowym, rozgałęzionym lub prostym. Przykładowy długi łańcuch alkilowy lub alkenylowy zawiera od około 8 do około 22 atomów węgla w łańcuchu, szczególnie od około 10 do około 20 atomów węgla w łańcuchu, szczególniej alkilowym i najszczególniej prostym, bądź prostym z niewielkim rozgałęzieniem. Niewielkie ilości wiązań olefinowych mogą być obecne najczęściej w części alkilowej, szczególnie, jeżeli źródło grup alkilowych jest dostępne z produktów naturalnych takich jak łój, olej kokosowy i tym podobne.

W kompozycji mogą być również obecne i inne środki powierzchniowo czynne. Przykładami takich środków powierzchniowo czynnych są anionowe, amfoteryczne, niejonowe i kationowe środki powierzchniowo czynne. Przykłady anionowych dwubiegunowych środków powierzchniowo czynnych obejmują, ale nie są nimi ograniczone, siarczany alkilowe, anionowe sarkozyny acylowe, tauryny metylowo-acylowe, glutaminy N-acylowe, izotionyle acylowe, sulfobursztyniany alkilowe, estry fosforanowe alkilowe, estry fosforanowo oksyetylenowane alkilowe, siarczany eterów tridecylowych, kondensaty białek, mieszaniny siarczanów oksyetylenowanych alkili i tym podobne.

187 599

Łańcuchy alkilowe w tych środkach powierzchniowo czynnych zawierają liczbę węgli

C8-C22, korzystnie C10-C18, korzystniej C12-C14.

Anionowe środki powierzchniowo czynne, nie będące mydłem, mogą stanowić przykładowo sole metali alkalicznych siarczanów organicznych, zawierających w swej strukturze cząsteczkowej rodnik alkilowy, zawierający od około 8 do około 22 atomów węgla i rodnik kwasu sulfonowego lub estru kwasu siarkowego (termin alkil obejmuje fragment alkilowy wyższych rodników acylowych). Korzystne są alkilowe siarczany sodowe, amoniowe, potasowe lub trietanoloaminowe, zwłaszcza te otrzymane poprzez siarczanowanie wyższych alkoholi (C8-C18 atomów węgla), sodowe siarczany i sulfoniany monoglicerydów kwasów tłuszczowych oleju kokosowego; sodowe bądź potasowe sole estrów kwasu siarkowego otrzymywane w reakcji 1 mola wyższego alkoholu tłuszczowego (np. alkoholu łojowego lub alkoholu kokosowego) i od 1 do l2 moli tlenku etylenu; sodowe lub potasowe sole siarczanu eteru alkilofenylowo-oksiranowego zawierającego od 1 do 10 jednostek tlenku etylenowego na cząsteczkę, w której rodnik alkilowy zawiera od 8 do 12 atomów węgla, sodowe sulfoniany eteru glicerylo-alkilowego; produkt reakcji estryfikacji kwasów tłuszczowych zawierających od 10 do 22 atomów węgla z kwasem izetionowym (2 -hydroksyetanosulfonowym) zobojętniony wodorotlenkiem sodu; rozpuszczalne w wodzie sole produktów reakcji kondensacji kwasów tłuszczowych z sarkozyną i inne znane w dziedzinie.

Dwubiegunowymi środkami powierzchniowo czynnymi mogą być przykładowo te, które można ogólnie opisać jako pochodne czwartorzędowych alifatycznych związków amoniowych, fosfoniowych, i sulfoniowych, w których rodnik alifatyczny może być prosty lub rozgałęziony i w których jeden z podstawników alifatycznych zawiera od około 8 do 18 atomów węgla i jeden zawiera grupę anionową umożliwiającą rozpuszczanie w wodzie, np., grupę karboksylową, sulfonianową, siarczanową, fosforanową Iub fosfonianową. Ogólnym wzorem takich związków jest:

(R³)x

R² — Y(+) — CH₂ — R⁴ — Z(-) w którym r2 oznacza rodnik alkilowy, alkenylowy, lub hydroksyalkilowy o od około 8 do 18 atomach węgla, od 0 do około 10 grup tlenku etylenu i od 0 do 1 grupy glicerylowej; Y jest wybrane z grupy zawierającej atomy azotu, fosforu, oraz siarki; R³ oznacza grupę alkilową lub monohydroksyalkilową zawierającą od 1 do około 3 atomów węgla;

X oznacza 1 gdy Y oznacza atom siarki i 2 gdy Y oznacza atom azotu lub fosforu, R* oznacza alkenylen lub hydroksyalkenylen zawierający od 0 do około 4 atomów węgla oraz Z oznacza rodnik wybrany z grupy obejmującej grupy karboksylanową, sulfonianową, siarczanową, fosfonianową i fosforanową.

Przykłady obejmują: karboksylan 4-[N,N-di(2-hydroksyetylo)-N-oktadecyloamonio]-butylu; siarczan 5-[S-3-hydroksypropylo-S-heksadecylosulfonio]-3-hydroksypentylu; fosforan 3-[P,P-P-dietylo-P-3,6,9-trioksatetradecylofosfonio]-2-hydroksypropylu; fosfonian 3-[N,N-dipropylo-N-3-d(xiekoksy-2-hydrokss-propyloamonio]-propylu; sulfonian 3-(N,N-dimetylo-N-heksadecyloamonio)-propylu; sulfonian 3-(N,N-dimetylo-N-heksadecyloamonio)-2-hydroS.sypropylu; karboksylan 4-[N,N-di(2-hydroksye^l^)-^^N^(i--^y^^oksydodeeylo)amonio]-butylu; fosforan 3-[S-etylo-S-(3-dodeSoSsy-2-hydroSsypropylo)sulfonio]-propylu; fosfonian 3-(P,P-dimetylo-P-dodecylofosfonio)-propylu; i siarczan 5-[N,N-di(3-hydroSsypropylo)-N-heksadeeyloamonio]-2-hydroksypentylu.

Przykładami amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, które mogą być zastosowane w kompozycji według niniejszego wynalazku są te, które można ogólnie opisać jako pochodne alifatycznych amin drugo- i trzecio- rzędowych w których rodnik alifatyczny może być prosty lub rozgałęziony i w których jeden z podstawników alifatycznych zawiera od około 8 do około 18 atomów węgla i jeden zawiera anionową grupę umożliwiającą rozpuszczanie w wodzie, np., karboksylową, sulfonianową siarczanową, fosforanową, lub fosfonianową. Przykładami związków zgodnych z tą definicją są 3-dorecyloaminopropionian sodowy, sulfonian sodowo 3-dodecyloaminopropylowy, N-alkilotauryniany takie jak, te po6

187 599 wstałe w wyniku reakcji dodecyloaminy z izetionianem sodowym zgodnej z przedstawioną w opisie patentowym USA nr 2658072, N podstawione wyższym alkilem kwasy asparginowe, takie jak te wytwarzane zgodnie z metodą przedstawioną w patencie USA nr 2438091 i produkty sprzedawane pod nazwą handlową „Mirand” i opisane w opisie patentowym USA nr 2528378. W niniejszej kompozycji mogą być także użyteczne inne amfoteryczne środki powierzchniowo czynne takie jak betainy.

Przykłady betain użytecznych w niniejszym wynalazku obejmują betainy wyższych alkilów takie jak kokodimetylokarboksymetylobetaina, laurylodimetylokarboksymetylobetaina, laurylodimetyloalfakarboksyetylobetaina, cetylodimetylokarboksymetylobetaina, laurylobis-(2-hydroksyetylo)karboksymetylobetaina, stearylobis-(2-hydroksypropylo)karboksymetylobetaina, oleilodimetylo-gamma-karboksypropylobetaina, laurylobis-(2-hydroksypropylo)-alfa-karboksyetylobetaina, itp. Sulfobetainy mogą być reprezentowane przez kokodimetylo-sulfopropylobetainę, stearylodimetylosulfopropylobetainę,amidobetainę, amidosulfobetainę, i tym podobne.

W dziedzinie tej znane są liczne kationowe środki powierzchniowo czynne. Jako przykłady można wymienić:

- chlorek stearylodimetylobenzyloamoniowy;

- chlorek dodecylotrimetyloamoniowy;

- azotan nonylobenzyloetylodimetyloamoniowy;

- bromek tetradecylopirydynowy;

- chlorek laurylopirydynowy;

- chlorek cetylopirydynowy;

- chlorek laurylopirydynowy;

- bromek lauryloizochinolinowy;

- chlorek diłojo(utwardzony)dimetyloamoniowy;

- chlorek dilaurylodimetyloamoniowy; i

- chlorek stearalkoniowy.

Dodatkowe kationowe środki powierzchniowo czynne ujawniono w opisie patentowym USA 4303543 patrz kolumna 4, wiersz 58 i kolumna 5, wiersze 1-42, do których nawiązujemy tutaj poprzez odniesienia. W celu znalezienia rozmaitych kationowych środków powierzchniowo czynnych o długich łańcuchach alkilowych do których nawiązujemy tutaj poprzez odniesienia patrz także Słownik Składników Kosmetycznych Stowarzyszenia CTFA, wyd. 4, 1991, strony 509-514.

Niejonowe środki powierzchniowo czynne mogą być ogólnie zdefiniowane jako związki wytworzone w reakcji kondensacji grup tlenków alkilenowych (o charakterze hydrofilowym) z hydrofobowymi związkami organicznymi, które w swym charakterze mogą być zarówno alifatyczne jak i aromatyczne. Przykładami korzystnych klas niejonowych środków powierzchniowo czynnych są:

1. Tlenki polietylenowe skondensowane z fenolami alkilowymi, np., produkty kondensacji fenoli alkilowych o łańcuchu alkilowym zawierającym od około 6 do 12 atomów węgla zarówno w prostej jak i rozgałęzionej konfiguracji łańcucha, z tlenkiem etylenu, wspomniany tlenek etylenu jest obecny w ilości równej od 10 do 60 moli tlenku etylenu na jeden mol fenolu alkilowego.

Podstawnik alkilowy w takich związkach może pochodzić na przykład z spolimeryzowanego propylenu, diizobutylenu, oktanu lub nonanu.

2. Produkty otrzymane w wyniku kondensacji tlenku etylenu z ostatecznym produktem reakcji tlenku propylenu z diaminoetylenem, które mogą być różne ze względu na kompozycję zależną od pożądanego bilansu pomiędzy elementami hydrofobowymi i hydrofilowymi. Dla przykładu, związki zawierające od około 40% do około 80% wagowych polioksyetylenu o masie cząsteczkowej od około 5000 do około 11000 uzyskane w rezultacie reakcji grup tlenku etylenu z hydrofobową zasadą stanowiącą produkt reakcji etylenodiaminy z nadmiarem tlenku propylenu, wspomniana zasada ma masę cząsteczkową w granicach od 2500 do 3000, są wystarczające.

187 599

3. Produkt kondensacji alkoholi alifatycznych zawierających od 8 do 18 atomów węgla, zarówno o konfiguracji prostego jak i rozgałęzionego łańcucha z tlenkiem etylenu, np., kondensat alkoholu kokosowego i tlenku etylenu zawierający od 10 do 30 moli tlenku etylenu na mol alkoholu kokosowego, frakcja alkoholu kokosowego zawiera od 10 do 14 atomów węgla. Innymi produktami kondensacji tlenku etylenu są estry oksyetylenowanych kwasów tłuszczowych z alkoholami wielowodorotlenowymi (np., Tween 20- polioksyetylenu (20) monolaurynian sorbitu).

4. Tlenki czwartorzędowych amin o długich łańcuchach odpowiadające następującemu ogólnemu wzorowi:

Ri R2R3N -ΈιΟ w którym R1 obejmuje rodnik alkilowy, alkenylowy lub monohydroksyalkilowy zawierający od około 8 do około 18 atomów węgla, od 0 do około 10 grup tlenku etylenu i od 0 do 1 grupy glicerylowej, oraz R2 i R3 obejmują od 1 do 3 atomów węgla i od 0 do 1 grupy hydroksylowej, np., rodniki metylowy, etylowy, propylowy, hydroksyetylowy lub hydroksypropylowy. Strzałka we wzorze jest konwencjonalnym określeniem wiązania koordynacyjnego. Przykłady tlenków aminowych odpowiednich do wykorzystania w niniejszym wynalazku obejmują tlenek dimetylododecyloaminowy, tlenek oleilodi(2-hydroksyetylo)aminowy, tlenek dimetylooktyloaminowy, tlenek dimetylodecyloaminowy, tlenek dimetylotetradecyloaminowy, tlenek 3,6,9-trioksaheptadecylodietyloaminowy, tlenek di(2-hydroksyetylo)-tetradecyloaminowy, tlenek 2-dodekoksyetylodimetyloaminowy, tlenek 3-dodekoksy-2-hydroksypropylodi(3-hydroksypropylo)aminowy, tlenek dimetyloheksadecyloaminowy.

5. Tlenki czwartorzędowych fosfin o długich łańcuchach odpowiadające następującemu ogólnemu wzorowi:

RR'RPxEO w którym R obejmuje rodnik alkilowy, alkenylowy lub monohydroksyalkilowy zawierający od 8 do 20 atomów węgla w łańcuchu, od 0 do około 10 grup tlenku etylenu i od 0 do 1 grupy glicerylowej, oraz R' i R każda oznacza grupy alkilowe lub monohydroksyalkilowe zawierające od 1 do 3 atomów węgla. Strzałka we wzorze jest konwencjonalnym określeniem wiązania koordynacyjnego. Przykładami odpowiednich do wykorzystania w niniejszym wynalazku tlenków fosfinowych są: tlenek dodecylodimetylofosfinowy, tlenek tetradecylometyloetylofosfmowy, tlenek 3,6,9-trioksaoktadecylodimetylofosfmowy, tlenek cetylodimetylofosfinowy, tlenek 3-dodekoksy-2-hydroksypropylodi (2-hydroksyetylo) fosfinowy, tlenek stearylodimetylofosfinowy, tlenek cetyloetylopropylofosfinowy, tlenek oleilodietylofosfinowy, tlenek dodecylodietylofosfinowy, tlenek tetradecylodietylofosfinowy, tlenek dodecylodipropylofosfinowy, tlenek dodecylodi(hydroksymetylo)fosfinowy, tlenek dodecylodi(2hydroksy-etylo)fosfinowy, tlenek tetradecylometylo-2-(hydroksypropylofosfinowy, tlenek oleilodimetylofosfinowy, tlenek 2-hydroksydodecylodimetylofosfinowy.

6. Sulfotlenki dialkilów o długich łańcuchach zawierające jeden krótki rodnik łańcucha alkilowego lub hydroksyalkilowego zawierający od 1 do około 3 atomów węgla (zazwyczaj metylowy) i jeden długi hydrofobowy łańcuch, który zawiera rodniki alkilowe, alkenylowe, hydroksyalkilowe, lub ketoalkilowe zawierające od około 8 do około 20 atomów węgla, od 0 do około 10 grup tlenku etylenu i od 0 do 1 grupy glicerylowej. Przykłady obejmują: sulfotlenek oktadecylometylowy, sulfotlenek 2-ketotridecylometylowy, sulfotlenek 3,6,9-trioksaoktadecylo-2-hydroksyetylowy, sulfotlenek dodecylometylowy, sulfotlenek oleilo-3-hydroksypropylowy, sulfotlenek tetradecylometylowy, sulfotlenek 3-metoksytridecylometylowy, sulfotlenek 3-hydroksytridecylometylowy, sulfotlenek 3-hydroksy-4-dodekoksybutylometylowy.

W kompozycji według wynalazku może być zawarta dowolna ilość środka powierzchniowo czynnego lub mieszaniny środków powierzchniowo czynnych prowadząca do oczyszczenia skóry. Zazwyczaj, przynajmniej około 1% wag. kompozycji powinien stanowić środek powierzchniowo czynny(a). Korzystne minima bądź przynajmniej około 3,5,7,10,20 i 30 % wagowych środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych) może być obecne w kompozycji.

187 599

Maksymalne ilości środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych)zależą w równym stopniu od stanu skupienia (stanu fizycznego) zastosowanej w kompozycji mieszaniny, jak też ilości zawartych w niej składników b, c, i d. Zazwyczaj obecnych jest nie więcej niż około 9597% wagowych środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych), specyficznie nie więcej niż około 90% wag. środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych). Równie dobrze mogą być zastosowane maksymalne ilości środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych)wynoszące około 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, lub 85% wagowych.

Składnikiem b jest substancja hydrofobowa, która wywołuje dostrzegany efekt na skórze. W niniejszym dokumencie termin „hydrofobowy” oznacza substancję, która jest lepiej rozpuszczalna w lipidach, czyli w rozpuszczalnikach niewodnych, niż w roztworach wodnych. Korzystnym jest, aby taka substancja wykazywała nieznaczną rozpuszczalność w wodzie i posiadała zasadniczo charakter niejonowy w przeciwieństwie do jonowego. Przykłady takich substancji obejmują, ale nie są nimi ograniczone, środki zmiękczające skórę, środki do zwalczania drobnoustrojów, środki przeciwsłoneczne, środki zapachowe, repelenty owadów, środki przeciwgrzybicze i przeciwzapalne.

Ilustrującymi przykładami środków zmiękczających skórę, które obejmuje niniejszy wynalazek są nasycone i nienasycone kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach takie, jak kwas laurynowy, oleinowy, mirystynowy, palmitynowy, stearynowy zarówno rozgałęzione jak i proste, silikony takie, jak silikony dimetylowe, silikony metylowo-fenylowe, silikony metylowo-wyyszzalkiiowe z drugggruppalkilowązawierajacąwięęej rnż 25 atomów węgla, oóspropylowane silikony, wszystkir silikony ppsiadającr minimalną lepkość wynoszącą około 150000 mmite (centystokesów), korzystnie około 40000 i maksymalną lepkość taką, że silikon pozostaje płynem a nie jest jeszcze żywicą, lanoliny, estry takie jak estry rozgałęzione, na przykład, palmitynian etyloheksylo^, stearynian izopropylowy, mirystynian izopropylowy, ester adypinowo heksadrcylowy, izodecylowy lub izopropylowy, kwasy mlekowy, oleinowy, stearynowy, izostearynowy, mirystynowy, linolowy; nasycone i nienasycone alkohole tłuszczowe takie, jak skwalen i skwalan, alkohol behenylowy, heksadekanol; dł^gołańcuchowe estry takie, jak stearynian pteaayloęy, palmitynian decylowy, eikozan dodecylowy i tym podobne. Żywice silikonowe są szczególnie wyłączone z tej kompozycji.

Przykładami czynników przrciwbakteryjnych, które mogą zostać włączone, są dikarbanilidy, na przykład triklokaaban znany również jako trichlorokarbanilid CAS nr 101-20-2, triklosan, halogenowany eter difenylowy CAS nr 3380-34-5, zazwyczaj dostępny jako DP-300 z Ciba-Geigy; hrksachloaofrn, 3,4,5-tribromosalicylanilid, oraz sole tlenku 2-pirydynotiolg.

W kompozycji mogą być także obecne organiczne środki przeciwsłoneczne, które działają osłabiając wpływ promieniowania UV na skórę. Przykłady takich substancji obejmują lecz nie są nimi ograniczone, benzofenon, kwas p-aminobenzoesowy, i benzoesan oktylodimetylpraaaam.inpwy.

Układ dostarczania, który wywołuje wpływ na wzmocnienie osadzania aktywnego hydrofobowego działającego na skórę składnika kompozycji b, jest kombinacją składnika zawierającego węglowodór, c i polimeru kationowego, d.

Składnikiem c może być typowa substancja węglowodorowa taka, jak wosk, wazelina, olej mineralny, wosk pszczeli czy „permetyl” („permethyl”) złożony z długich rozgałęzionych łańcuchów węglowodorowych, dostępny z Permethyl Corporation. Permetyle są związkami o ogólnymi wzorze

CH₃ ch₃

CH₃( — C — CH₂ — )_n CH — CH₃

CH₃ w którym n przyjmuje wartości z przedziału od 4 do ponad 200. Produkty w których n = 4, 16, 38, 214, są sprzedawane odpowiednio jako Permethyl 102A, 104A, 106A i 1082A.

Wazeliną użyteczną w niniejszym wynalazku może być dowolny rodzaj wazeliny białej lub żółtej, uznawany w dziedzinie jako odpowiedni dla stosowania u ludzi. Korzystną wazeliną jest taka, której temperatura topnienia zawiera się w przedziale od około 35°C do około

187 599

50°C. Wazelina tej kompozycji może zawierać mieszaninę węglowodorów spreparowaną z olejem mineralnym i/lub w połączeniu z parafiną o zróżnicowanych temperaturach topnienia; wszystko w niewielkich ilościach w porównaniu do wazeliny. Korzystną jest wazelina nie zawierająca dodatkowych substancji. Przykładami wosków użytecznych, szczególnie w przypadku kompozycji stałych, są mikrowoski, ogólnie te woski, które są znane jako parafina, wosk pszczeli, oraz woski naturalne otrzymane z roślin.

Polimery kationowe są ogólnie tą grupą substancji, które wywołują zazwyczaj miły dotyk skóry zarówno podczas mycia, spłukiwania, jak i później.

Polimery kationowe obejmują, ale nie są nimi ograniczone, następujące grupy:

(I) kationowe wielocukry;

(II) kationowe kopolimery cukrów i syntetycznych kationowych monomerów oraz (III) syntetyczne polimery wybrane z grupy obejmującej :

(A) kationowe iminy polialkilenowe (B) kationowe iminy etoksypolialkilenowe (C) kationowe poli[dichlorki N-(3-(dimetyloamonio)propylo)-N'[3-(etylenooksyetylenodimetyloamonio)propylo]karbamidu] (D) w ogólności polimery zawierające czwartorzędowy jon amoniowy bądź podstawiony jon amoniowy.

Grupa kationowych wielocukrów obejmuje te polimery oparte na 5 i 6 węglowych cukrach i ich pochodnych, które zostały przeprowadzone w formę kationową poprzez wprowadzenie do łańcucha głównego wielocukru cząstki kationowej. Mogą być zbudowane z jednego bądź więcej niż jednego typu cukrów, tj. stanowić kopolimery powyższych pochodnych i substancji kationowej. Monomery mogą mieć układ geometryczny prosty bądź rozgałęziony. Kationowe polimery wielocukrów obejmują następujące przykłady: kationowe celulozy i hydroksyetylocelulozy; kationowe skrobie i hydroksyalkiloskrobie; kationowe polimery złożone z monomerów arabinozy takie jak te, które mogą być otrzymane z arabinozowych gum roślinnych; kationowe polimery otrzymane z polimerów ksylozowych znajdujących się w takich materiałach jak drewno, słoma, łupiny nasion bawełnianych, i kolby kukurydziane; kationowe polimery otrzymane z polimerów fukozowych występujących jako składniki ścian komórkowych w glonach morskich; kationowe polimery otrzymane z polimerów fruktozowych takich, jak Inulina znajdująca się w poszczególnych roślinach; kationowe polimery otrzymane z cukrów zawierających kwasy taicie, jak kwas galakturonowy i kwas glukuronowy; polimery kationowe otrzymane z aminocukrów takie, jak galaktozoamina i glukozoamina; kationowe polimery otrzymane z 5 i 6 członowych pierścieni polialkoholowych; kationowe polimery otrzymane z monomerów galaktozy występujących w żywicach roślinnych i klejach roślinnych; kationowe polimery otrzymane z monomerów mannozy takie jak te znajdujące się w roślinach, drożdżach, i czerwonych algach; kationowe polimery otrzymane z kopolimeru galaktomannitu znanego jako żywica guar otrzymywanego z endospermy fasoli guar.

Szczególne przykłady przedstawicieli klasy kationowych wielocukrów obejmują kationową hydroksyetylocelulozę JR 400 wytwarzaną przez Union Carbide Corporation; kationowe skrobie Stalok® 100, 20θ, 300 i 40θ wytwarzane przez Staley, Inc.; kationowe galaktomannity otrzymane z żywicy guar serii Galactasol 800 wytwarzanej przez Henkel, Inc. i Jaguar Series wytwarzanej przez Celanese Corporation.

Kationowe kopolimery cukrów i syntetyczne kationowe monomery użyteczne w niniejszym wynalazku obejmują te zawierające następujące cukry: glukozę, galaktozę, mannozę, arabinozę, ksylozę, fukozę, fruktozę, glukozoaminę, galaktozoaminę, kwas glukuronowy, kwas galakturonowy, oraz 5 lub 6 członowe pierścieniowe polialkohole. Należą do nich również hydroksymetylowe, hydroksyetylowe i hydroksypropylowe pochodne wyżej wymienionych cukrów. Kiedy cukry łączą się ze sobą w kopolimery, mogą one być związane przez każde z kilku układów, takich, jak wiązania 1,4 a; 1,4 β; 1,3 a; 1,3 β i 1,6. Do syntetycznych kationowych monomerów do użycia w tych kopolimerach należą chlorek dimetylodialliloamoniowy, metakrylan dimetyloaminoetylowy, chlorek dietylodialliloamoniowy, halogenki N,N-diallilo-, N,N-dialkiloamoniowe i tym podobne. Korzystnym kationowym polimerem jest

187 795

Polyquatemium 7 wytwarzany z chlorku dimetylodialkiloamoniowego i monomerów akrylamidowych.

Do przykładów przedstawicieli klasy kopolimerów cukrów i syntetycznych kationowych monomerów należą te wytworzone z pochodnych celulozy (np. hydroksyloetyloceluloza) i chlorku N,N-diallilo-, N,N-dialkiloamoniowego dostępnego z National Starch Corporation pod nazwą handlową Celquat.

Dodatkowymi kationowymi syntetycznymi polimerami użytecznymi w niniejszym wynalazku są kationowe iminy polialkilenowe, iminy etoksypolialkilenowe i poli{dichlorek N- [3 - (d inmtylo om o n ii) )-pro pylo] -Ν'- -3 - -etylenokkyetylenoOinmtyloomooio)prrpylo]kkrbamid}, który jest dostępny z Miranol Chemical Company, Inc. pod nazwą handlową Miranol A-15, CAS Reg. nr 68555-336-2. Korzystnymi kationowymi polimerycznymi czynnikami poprawiającymi stan skóry według niniejszego wynalazku są kationowe wielocukry typu kationowej żywicy guar o masie cząsteczkowej od 1000 do 3000000. Korzystniejsze masy cząsteczkowe zawierają się w przedziale od 2500 do 350000. Polimery te posiadają wielocukrowy łańcuch główny zawierający jednostki galaktomannitu i stopień podstawienia kationowego zawiera się w przedziale od około 0,04 na jednostkę anhydroglukozy (anydroglukozy) do około 0,80 na jednostkę anhydroglukozy z podstawnikową grupa kationową będącą związkiem addycyjnym chlorku 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowego do naturalnego policukrowęgo łańcucha głównego. Przykładami są JAGUAR C-14-S, C-15 i C-17 sprzedawane przez Celanese Corporation, które zgodnie z doniesieniami literatury handlowej mają 1% lepkości od 125 mPa-s (cps) do około 3500±500 mPa· s (cps).

Ponadto do dalszych przykładów kationowych polimerów należą spolimeryzowane substancje takie, jak niektóre czwartorzędowe sole amoniowe, kopolimery różnych substancji takich, jak hydroksyetyloceluloza i chlorek dialkilodimetyloamoniowy, akrylamid i metasiarczan beta metakryloksyetylotrimetyloamoniowy, czwartorzędowe metylowe sole amoniowe i steatylodimetylocmiinoetylometakrylan przekształcony w sól czwartorzędową siarczanem dimetylowym, czwartorzędowy polimer amoniowy utworzony w reakcji z siarczanem dietylowym, kopolimer winylopirolidonu i dimetyloaminoetylometakrylanu, guar i żywice guar przekształcone w czwartorzędowe sole i tym podobne. Do przykładowych kationowych polimerów, które mogą być wykorzystane w wytwarzaniu kompleksów według wynalazku należą, jak ujawniono w Międzynarodowym Słowniku Składników Kosmetycznych Stowarzyszenia CTFA (Wyd. czwarte, 1991, strony 461-464); Polyquatemium -1,-2,-4 (kopolimer hydroksyetylocelulozy i chlorku diallilodimetyloamoniowego), -5 (kopolimer akrylamidu i metasiarczanu beyametakryliloksyetylotrimetyloamoniowego), -6 (polimer chlorku dimetylodialliloamoniowego), -7 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa akrylamidu i monomerów chlorku dimetylodialliloamoniowego), -8 (polimeryczną czwartorzędowa metylowa sól amoniowa i metakrylan stearylodimetyloaminoetylowy przekształcony w sól czwartorzędową siarczanem dimetylowym), -9 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa metakrylanu polidimetyloaminoetylowego przekształcona w sól czwartorzędową bromkiem metylu), -10 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa hydroksyetylocelulozy przereagowanej z epoksydem podstawionym grupą trimetyloamoniową), -11 (czwartorzędowy polimer amoniowy wytworzony w reakcji siarczanu dietylowego z kopolimerem winylopirolidonu i metakrylanu dimetyloaminoetylowego), -12 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa wytworzona w reakcji kopolimeru metakrylanu etylowego/metakrylanu abietylowego/metakrylanu dietyloaminoetylowego z siarczanem dimetylu), -13 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa wytworzona w reakcji kopolimeru metakrylanu etylowego/metakrylanu oleilowego/metakrylanu dietyloaminoetylowego z siarczanem dimetylowym), -14,-15 (kopolimer akrylamidu i chlorku betametakryliloksyetylotrimetyloamoniowego), -16 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa utworzona z chlorku metylowinyloimidazolowego i winylopirolidonu), -17, -18, -19 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa wytworzona w reakcji polialkoholu winylowego z 2,3-epoksypropyloaminą), -20 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa wytworzona w reakcji eteru poliwinylooktadecylowego z 2,3-epoksypropyloaminą), -22, -24 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa hydroksyetylocelulozy przereagowanej z epoksydem podstawionym grupą laurylodimetyloamoniową), -27 (kopolimer blokowy wytworzony w reakcji

187 599

Polyquatemium-2 (zob.) z Polyquatemium-17 (zob.)), -28, -29 (jest Chitosanem (zob.) przereagowanym z tlenkiem propylenu i przekształcony w sól czwartorzędowąepichlorohydryną) i -30.

Korzystnym środkiem powierzchniowo czynnym jest anionowy środek powierzchniowo czynny taki, jak mydło, alkiloizetionian taki, jak kokoiloizetionian sodowy, sulfonian, siarczan (ewentualnie oksetylenowany) i tym podobne.

Anionowy środek powierzchniowo czynny może być obecny w kompozycji w różnych korzystnych ilościach, przekraczających te ogólne ilości wcześniej omówione dla wszystkich środków powierzchniowo czynnych, od około 1 do 96% wag., szczególnie od około 5 do około 85% wag. W odniesieniu do ciekłych, korzystnie wodnych kompozycji anionowy środek powierzchniowo czynny może wynosić od około 2 do około 20% wag. kompozycji, szczególnie od około 5 do około 15% wag. W przypadku kompozycji stałej anionowy środek powierzchniowo czynny może wynosić od około 5 do około 90% wag., korzystnie od około 10 do około 50% wag. dla kostki „syndet” (detergent syntetyczny), około 55 do około 80% wag. dla zwykłej kostki („combar”) oraz około 70 do około 90% wag., korzystniej od około 75 do około 85% wag. w kompozycji stałej, w której znajduje się tylko jeden anionowy środek powierzchniowo czynny taki, jak mydło.

Ilość składnika b, czynnika hydrofobowego, różni się w znaczny sposób w zależności od funkcji spełnianej przez składnik kompozycji. Ilości od około 0,01 do około 10% wag. kompozycji mogą być wykorzystywane tak długo jak dostrzegany jest efekt na skórze. Ogólnie mniejsze zakresy są kierowane do substancji, które są skuteczne w bardzo niewielkich ilościach takie, jak czynniki przeciwbakteryjne. Na przykład, triklosan i trichlorokarbanilid są skuteczne w ilościach od około 0,01 do około 1,5% wag. kompozycji, korzystnie kompozycji stałej. Korzystne ilości tych substancji wynoszą od około 0,05 do około 1,4% wag., korzystniej od około 0,1 do około 1,0% wag. Bliżej wyższej granicy zakresu % wag. głównie znajdują się substancje, które są wykorzystywane w ilościach od około 1,0 do około 10% wag. takie, jak wolne kwasy tłuszczowe i estry, szczególnie w kompozycji stałej. Korzystne zakresy wynoszą od około 2 do około 8% wag. Czynnikami hydrofobowymi użytecznymi w szerokim zakresie są substancje takie, jak silikony, korzystnie dimetylosiloksan o minimalnej lepkości wynoszącej około 15000, korzystnie około 40000 mm/s² (centystokesów).

Silikony są korzystnie użyte w kompozycjach stałych i nie tylko wywołują polepszenie „skóry w dotyku”, ale także wywołują prawdziwą, możliwą do zmierzenia ochronę skóry przez zatrzymanie wody w skórze. Ilości silikonów wynoszą od około 0,5 do około 10% wag. kompozycji, korzystnie od około 0,75 do około 4% wag., a korzystniej od około 1,0 do około 3,0% wag. kompozycji.

Składnik c kompozycji jest substancją zawierającą węglowodory, który razem ze składnikiem d, kationowym polimerem, powoduje zwiększenie dostrzeganego efektu substancji składnika b na skórę. Uważa się, że zwiększenie dostrzeganego efektu jest spowodowane zwiększonym osadzaniem składnika c na skórze. Różne składniki mogą być wykorzystane jako składnik c niniejszego wynalazku. Na przykład do substancji takich, jak opisano wcześniej należą wazelina, mikrowoski, parafiny, permetyle. Mikrowoski są dobrze znanymi substancjami dobrze opisanymi w licznych publikacjach. Wazeliny są korzystne w kompozycjach według wynalazku, szczególnie kompozycjach stałych. Są one mieszaninami węglowodorów o różnych temperaturach mięknienia lub zakresach. Ilość składnika c może zawierać się w zakresie od około 0,1 do około 10% wag. kompozycji. Ogólnie jest korzystne od około 0,25 do około 4% wagowych.

Składnik d jest polimerem kationowym. Najbardziej korzystną rodziną kationowych polimerów są kationowe polimery niecelulozowe, niecukrowe, na przykład te oznaczone jako Polyquat 6 i Polyquat 7 w Międzynarodowym Słowniku Składników Kosmetycznych Stowarzyszenia CTFA, wyd. 4 1991, odpowiednio Polimeryczny chlorek dimetylodialliloamoniowy i polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa akrylamidu i chlorku dimetylodialliloamoniowego. Ilość kationowego polimeru jest skuteczną ilością razem z substancją składnika c, aby spowodować dostrzegany efekt na skórze. Ogólnie ilości od około 0,01 do około 3,0% wag. kompozycji stanowi polimer kationowy, korzystnie od około 0,02 do około 0,9% wag., a najkorzystniej od około 0,05 do około 0,75% wag. Ogólnie korzystne jest jeżeli ilości składni12

187 599 ków c i d razem powodują bardziej dostrzegany efekt niż efekt osiągnięty samym składnikiem c i samym składnikiem d.

Stan skupienia kompozycji nie jest krytyczny i kompozycja może być stała, ciekła lub w postaci żelu. Jeżeli kompozycja jest stała, korzystne jest jeśli składnik b jest silikonem. Wilgotność w stałej kompozycji może wynosić od około 6 do około 22% wag. Kompozycje są ogólnie wytwarzane standardowymi metodami wykonywania kompozycji do oczyszczania skóry. Jednak aby zmaksymalizować korzyści uzyskane z kompozycji według niniejszego wynalazku, korzystne jest jeżeli początkowo zmieszane zostaną razem składniki b, c i d przed skontaktowaniem któregokolwiek z tych składników z każdą inną substancją obecną w kompozycji, szczególnie ze składnikiem a. Najkorzystniejsze jest zmieszanie składników b i c, następnie dodanie składnika d do mieszaniny bić. Jak dalej zilustrowano, kiedy wytwarzana jest kompozycja stała taka, jak kostka, korzystne jest jeśli dodamy przedprodukcyjną mieszaninę b, c i d do jednej lub więcej substancji kompozycji w amalgamatorze, szczególnie gdy składnik b jest silikonem lub czynnikiem przeciwbakteryjnym. W odniesieniu do temperatury w chwili dodawania, korzystne jest jeżeli dodawanie w etapie amalgamowania jest przeprowadzane w temperaturze około 20-30°C, nade wszystko w temperaturze pokojowej, ale może być przeprowadzane w wyższych temperaturach takich, jak 80-85°C w krutcherze (crutcher-), szczególnie gdy silikon jest wykorzystany jako składnik c.

Niżej przedstawiono standardowy sposób wytwarzania wynalazku jeżeli pożądana jest kompozycja stała.

Kompozycja stała % wag.

Płatki mydlane	94,82%
(85/15, łój/kokos mydło 10% wilgotności)
TCC	0,7%
Wazelina	1,4%
Polyquat 7 (aktywność 8%)	1,4%
Kwas cytrynowy (50% roztwór)	0,15%
TiO2	0,5%
Konserwanty i składniki zapachowe	1,03%
TCC rozproszono w wazelinie, a następnie dodano Polyquat 7. Mieszaninę tą dodano do

płatków mydlanych w amalgamatorze w temperaturze 25-28°C, po czym dodano dwutlenek tytanu, konserwanty i składniki zapachowe. Płatki mydlane trzykrotnie mielono, stopiono i wyciśnięto w kostki mydła.

Niżej przedstawiono standardowy sposób wytwarzania kiedy pożądana jest kompozycja ciekła.

Cześć 1	Kompozycja ciekła
SLES-2 (25,6%)	9,0%
Konserwant	0,1%
Sulfonian kumeno sodowy (43%)	7,0%
Cześć 2
Czynnik przeciwłupieżowy	0,5%
Kokoamidopropylobetaina (30%)	9,0%
Poliquat 6 (40%)	1,0%
Poliquat 7 (8%) Cześć 3	1,0%
Isosteareth-2	0,8%
Alkohol C-20-40	4,0%
Chlorek distearylodimetyloamonowy	0,5%
Permethyl 106A	2,0%
DP-300	1,0%

187 599

Cześć 4

Dwuzasadowy fosforan sodowy Dimetikon 60000 cst Konserwant Składniki zapachowe Woda

0,2%

4,0%

1,0%

0,5%

Q.S.

Procedura:

Wszystkie składniki w części 1 mieszano w temperaturze 20°C-25°C. Mieszaninę następnie ogrzewano do temperatury 85°C-90°C i składniki z części 2 dodano stopniowo do części 1, utrzymując temperaturę. Składniki części 3 mieszano oddzielnie i mieszaninę ogrzewano do temperatury 90°C-92°C aż roztwór stanie się przejrzysty/mętny. Mieszaninę tą dodano następnie do kombinacji części 1 i 2. Po czym dodano do części 1, 2 i 3 dwuzasadowy fosforan sodowy i dimetikon w temperaturze 75°C oraz konserwant i składniki zapachowe w temperaturze 35°C.

Niżej znajdują się przykłady wynalazku. Zawarto również przykłady porównawcze wynalazku i doświadczenia kontrolne. Przykłady te miały na celu zilustrować zakres wynalazku, nie zaś ograniczać zakres wynalazku.

W poniższych przykładach użyto następujących skrótów: TCC - Triklpkaaban, CAS nr 101-20-2, N-(4-chlorofenylo)-N'-(3,4-dichlorofenylo)karbamid

DP300 - Triklosan, CAS nr 3380-34-5, 5-chloao-2-(2,4-dichlorofrnpksy)frnol

Permethyl 104a - poliizobuten o zdefiniowanym wyżej wzorze w specyfikacji, w którym n jest równe 16.

Poliquat 6 - polimer chlorku dimetylodialliloamoniowego.

Obecny w kompozycji jako 40 % wag. aktywnych w wodzie.

Poliquat 7 - kopolimer akaylamedu i monomerów chlorku dimetylodialliloamoniowego. Obecny w kompozycji jako 8% wag. aktywnych w wodzie.

Wazelina śnieżnobiała, CAS nr 8009-03-8.

Mydło - sól sodowa kwasów tłuszczowych pochodzących z łoju i/lub oleju roślinnego w ustalonych procentach wagowych.

Silikon - rimetylopolisilpkpan posiadający lepkość około 60000 mm/T (centystokesów).

Metodologia stosowana w badanym układzie (układach) użyta w poniższych przykładach jest następująca:

Osadzanie na świńskiej skórze

Substancje i sposoby

Próbki skóry:

Całej grubości skórę otrzymano z 3-6 miesięcznych świń Yucatan rodzaju męskiego. Zwierzęta hodowano w kontrolowanych warunkach otoczenia i żywiono specjalną dietą, aby utrzymać względnie stalą kompozycję lipidów warstwy rogowej. Skóra z martwych zwierząt była ostrożnie ściągana przez weterynarzy i bezpośrednio zamrażana w ciekłym azocie.

Przed ostrożnym usunięciem podskórnego tłuszczu przy użyciu ostrego skalpela zamrożona skóra znajdowała się do rozmrożenia w temperaturze pokojowej. Tkankę płukano wodą „millippar”, wodą o ultraczystości i pokrojono w kwadraty o powierzchni około 3,8 cmO (1,5 cala kwadratowego). Następnie skórę owinięto w plastikowe opakowanie i mrożono do momentu użycia.

Wytwarzanie próbek mydła:

Płatki mydlane wstępnie rozdrobniono 3-walcową walcarką w skali labolatoryjnej. Do płatków mydlanych dodano dodatki i dobrze wymieszano. Następnie płatki mydlane rozdrabniano trzy razy 3-walcową walcarką, aby zapewnić jednolitość produktu. Roztwór (5%) mydła wytworzono z rozdrobnionych płatków mydlanych i wody o twardości 100 ppm [Ca, Mg]. Blat na próbki

Do traktowania próbek skóry użyto specjalnie zaprojektowanego metalowego blatu na próbki, jak szczegółowo pokazano i opisano w patencie USA nr 4836014 Hilliard'a (Clairol). Blat na próbki pozwala na jednoczesne traktowanie dwunastu próbek z jednolitym obszarem

187 599

A skóry wystawionym do traktowania (około 5,72 cm ). Dolna płytka składa się z dwunastu zagłębień z dwunastoma odpowiadającymi zagłębieniami na górnej płytce. Blat na próbki jest trzymany razem przez śrubki z nakrętkami motylkowymi.

Procedura doświadczalna

Skóry wyjęto z zamrażarki i pozwolono na odmrożenie w temperaturze pokojowej przez około 0,5 godziny. Raz odmrożone skóry płukano kilkoma mililitrami ultraczystej wody. Następnie skóry umieszczono na blacie na próbki z warstwą rogową zwróconą ku górze i ściśle zamocowano.

Do osadzenia silikonu, TCC i DP-300 zastosowano następującą procedurę:

Dwa mililitry 5% (wagowo) roztworu mydła pipetowano na każdą próbkę skóry'. Cały blat na próbki nakryto folią aluminiową by zapobiec parowaniu podczas traktowania. Blat na próbki umieszczono we wstrząsarce o kontrolowanej temperaturze (Lab-Line Instruments) ustawionej na pożądaną temperaturę (50°C dla 93% wag. mydła, 7% wag. wolnych kwasów tłuszczowych, 60% wag. mydła pochodzącego z łoju i 40% wag. mydła pochodzącego z oleju kokosowego, w skrócie 60/40/7 i 60°C dla podłoża mydła 85/15, gdzie 85% wag. pochodzi z łoju i 15% wag. z oleju kokosowego bez dodatku wolnych kwasów tłuszczowych). Szybkość rotacji ustawiono na 50 rpm (obrotów na minutę) i próbki wstrząsano przez 1 godzinę. Po czym roztwory mydła odpipetowano z próbek skóry, a każdą próbkę płukano trzy razy 1,5 ml porcjami ultraczystej wody.

Osadzanie silikonu na próbkach skóry określono za pomocą następującej procedury: 1,5 ml porcje nafty dodano do każdej próbki i wstrząsano w dalszym ciągu przez 5 minut we wstrząsarce o kontrolowanej temperaturze ustawionej na 25 °C i ustawiono szybkość wstrząsania na 75 rpm (obrotów na minutę) przez pięć minut. Po czym roztwory odpipetowano z każdej próbki do fiolek. Dla danej próbki ekstrakcje silikonu powtórzono dodatkowo dwa razy, a ekstrahowane roztwory połączono. Stężenia silikonu określono przez analizę ITP (in.ductively Coupled Argon Plasma).

Procedura ekstrakcji TCC i DP-300 z próbek skóry była taka sama jak dla silikonu z następującymi modyfikacjami: 1 heksan: 1 chloroform: 2 izopropanol (objętościowo) zastosowano w miejsce nafty, do wydobycia z próbek czynników przeeiwbakteryjnych. Czasy traktowania zmniejszono z 5 minut do 3 minut, by zmniejszyć parowanie układu rozpuszczalnika. Dla każdej próbki ekstrakcji w zamian 3 dla silikonu przeprowadzono w efekcie 4. Stężenia ekstraktów TCC i DP-300 określono przez spektroskopię absorpcyjną UV stosując e^snm = 0,14289 ppm^cm- dla TCC i e-80nu = 0,01553 ppm^cm⁴ dla DP-300.

Ponadto, wykonano badania, żeby zapewnić, że silikon, TCC i DP-300 mogą być odzyskiwane z próbek skóry w stężeniach porównywalnych do tych osadzonych. Procedura tych badań nad odzyskiwaniem składników była następująca: na każdą próbkę pipetowano 0,5 ml 0,25% roztworów mydła. Próbek nie przykrywano folią aluminiową podczas 1 godzinnego okresu traktowania. Następującą bezpośrednio po traktowaniu ekstrakcję silikonu, TCC lub DP-300, przeprowadzono w wyżej opisany sposób, bez płukania próbek wodą..

Postępowanie w celu osadzenia TCC lub DP-300 na wełnianych substratach

Roztwory mydła (5-5,9%) wytworzono przy niewielkim ogrzewaniu tak, by uzyskać rozpad TCC. Ogólnie temperatury roztworu mydła nie przekraczały 50°C, a czasy ogrzewania 30 minut. Próbki wełny (48 zanurzano w roztworach mydła. Roztwory umieszczano w piecu, o temperaturze 40-45°C na 2 godziny lub alternatywnie w temperaturach 20-25°C na 15 minut. Następnie ciecz dekantowanó ze słoja z roztworem, a próbki płukano 100 ml porcjami ultraczystej wody. Wykonano dwa dodatkowe płukania z 5 minutowym mieszaniem. Użyto szczypczyków do usunięcia próbek ze słoja i pozostawiono je przez noc do wyschnięcia.

TCC lub DP-300 ekstrahowano z suchych próbek przez dodanie 50 g 2 izopropanolu: 1 heksanu: 1 ccioroformu (oojętościowo) do każdej próóki i mieezznie pr/.ze 15 minut. Próóki usunięto, a stężenie TCC lub Dp-300 określono używając spektroskopii absorpcyjnej UV jak opisano uprzednio.

187 599

Końcowe kompozycje dla przykładów 14 i 5

Składnik	% wagowe
Płatki mydlane (85/15 łój/kokos) 10 % wilgotność TTC	96,5 0,7
Układ dostarczania	2,8
Kompozycie płatków mydlanych dla przykładu 6 Płatki mydlane - 1 Składnik Mydło (60/40, łój/kokos) Wolne kwasy tłuszczowe Woda	% wgg. 88 7 10 100
Płatki mydlane - 2 Składnik Mydło (85/15, łój/kokos) H2O	% wgg. 90 10 100

Przykład 1

Osadzanie się TCC na próbce wełny po dwugodzinnym czasie kontaktowania (40-45°C)

z 5,9% wag. roztworu produktu Układ dostarczania	mg TCC/cm²
Poliquat 6 (2,8% wag.) Poliquat 7 (2,8% wag.) Permethyl nr 104A (2,8% wag.) Permethyl nr 104A (1,4% wag.)/ Poliquat 6 (1,4% wag.) Permethyl nr 104A (1,4% wag.)/ Poliquat 7 (1,4% wag.)	próbki wełny 1777 5,70 6,40 4-,^0 9,10

Przykład 2

Osadzanie się DP-300 na próbce wełny w 20-25°C po piętnastominutowym czasie kontaktowania z mieszaniną 5% wag. roztworu mydła, 0,7% wag. DP-300 i 2,8% wag. układu

dostarczania Układ dostarczania	'y mg ossdzonego DP-300/cm próbka wełny
Permethyl nr 104A (2,8% wag.) (poliizobuten) Poliquat 6 (2,8% wag.) Poliquat 7 (2,8% wag.) Permethyl nr 104A (1,4% wag.)/Poliquat 6 (1,4% wag.)	89,87 44 221 557

Przykład 3

Osadzanie się TCC na próbce wełny w 20-25°C po piętnastominutowym czasie kontaktowania z mieszaniną 5% wag. roztworu mydła, 0,7% wag. TCC i 2,8% wag. układu dostarczania

Układ dostarczania mg TCC/em² wełny

Permethyl nr 104A (2,8% wag.) Poliquat 6 (2,8% wag.)

116

111

187 599

Permethyl nr 104A (1,4% wag.) i

Poliquat 6(1,4% wag.) 416

Przykład 4

Wyniki osadzania się TCC

Badania świńskiej skóry

Osadzanie się TCC (60°C) z 5,0% wag. roztworu produktu

Układ dostarczania Osadzanie się TCC (mg TCC/cm2 świńskiej skóry)

Wazelina (2,8% wag.) 12,7 ±2,3

Poliquat 7 (2,8% wag.) 29,1 ±3,1

Wazelina (1,4% wag.)/Poliquat 7 (1,4% wag.) 40,0 ± 2,6

Przykład 5

Wyniki osadzania się TCC

Sposób wiązania z wełną

Osadzanie się TCC (45°C) z 5,0% wag. roztworu produktu

Układ dostarczania Osadzanie się TCC (mg TCC/cm2 próbki wełny)

Permethyl nr 104A (2,8% wag.) 1,7 ± 0,2

Poliquat 6 (2,8% wag.) 1,,6 0,,

Poliquat 7 (2,8% wag.) 4,2 ± 11

Permethyl nr 104A (1,4% wag.)/Poliquat 6 (1,4% wag.) 4,6 6 12

Permethyl nr 104A (1,4% wag.)/Poliquat 7 (1,4% wag.) 9,1 ±0,5

Wazelina (1,4% wag.)/Poliquat 7 (1,4% wag.) UJ ±3,9

Przykład 6

Osadzanie się silikonu

Wyniki otrzymane na świńskiej skórze

Próbka	# próbek	pg dimetikonu na próbkę skóry	pg dimetikonu na 1 cm2 skóry
Płatki mydlane 1 (95% wag.) plus 5% wag. dimetikonu	3	17,1 2 2,1’	3,0
Płatki mydlane 1 (92% wag.) plus 5% wag. dimetikonu plus 1,5% wag. Poliquatu 7 i 1,5% wag. Permethylu 104A	3	52,0 2 18,3b	9,1

3^b wskazują znaczną różnicę

Próbka	# próbek	pg dimetikonu na próbkę skóry	pg dimetikonu na 1 cm2 skóry
Płatki mydlane 2 (95% wag.) plus 5% wag. dimetikonu	4	95,4±15,b^a	6,2
Płatki mydlane 2 (92% wag.) plus 5% wag. dimetikonu plus 1,5% wag. Poliquatu 7 i 1,5% wag. Permethylu 104A	4	94,0229,4b	16,4
Płatki mydlane 2 (93% wag.) plus 2,5% wag. dimetikonu plus 1,5% wag. Poliquatu 7 i 1,5% wag. Permethylu 104A	4	43,8±bb,9^a	7,7

ab wskazują znaczną różnicę

187 599

Próbki	# próbek	pg dimetikonu na próbkę skóry	pg dimetikonu na 1 cm2 skóry
Płatki mydlane 2 (94,5% wag.) plus 2,5% wag. dimetikonu plus 1,5% wag. Poliąuatu 7 i 1,5 % wag. Permethylu 104A	3	62,5± 12,4*	10,9
Płatki mydlane 2 (93% wag.) plus 2,5% wag. dimetikonu plus 3,0% wag. Poliąuatu 7 i 1,5% wag. Permethylu 104A	3	109,5±16,5b	19,2

ab wskazują znaczną różnicę

Dimetikon jest dimetylosiloksanem o lepkości 60000 mm/s2 (centystokesów).

Dodatkowe badanie przeprowadzono z kompozycją zawierającą mydło, składające się w 85% wag. z otrzymanego z łoju kwasu karboksylowego i w 15% wag. z kwasu karboksylowego pochodzącego z oleju kokosowego i w 10% wag. z wody z ograniczoną ilością konserwantów, składników zapachowych i tym podobnych.

Badane kompozycje są wytwarzane przez dodanie czynnika przetłuszczającego takiego, jak kwas cytrynowy i kwas fosforowy, czynnika hydrofobowego takiego, jak dimetikon, substancji węglowodorowej takiej, jak wazelina i polimeru kationowego takiego, jak Poliąuat 6, do pożądanych poziomów w % wag. opartych na końcowej wadze kostki. Gdy wykorzystuje się dimetikon (dimetylosiloksan) o lepkości 60000 mm/s2 centystokesów, wazelinę, kwas cytrynowy Iub kwas fosforowy i Poliąuat 6, korzystnymi ilościami każdego są odpowiednio 1% wag., 3,5% wag., 1% wag. wytworzonego nadtłuszczu i 0,6% wag. Poliąuatu 6 (40% aktywnych).

Kostki wytworzono z końcową korzystną kompozycją razem z serią składników zapachowych. Kontrolne kostki wytworzono z tą samą serią składników zapachowych, ale bez zestawu dimetikon, wazelina i Poliąuat, ale z lub bez 1% wag. wytworzonego środka przetłuszczającego. W badaniu in vivo kostki według wynalazku wykazują w miarę starzenia się zwiększoną intensywność składników zapachowych w porównaniu z kontrolą

Ponadto, dla kostki według wynalazku obecne są wzmożona właściwość i bukiet zapachowy w porównaniu z kostką kontrolną. Przez właściwość ogólnie uważa się mniejszy odór od mydeł pochodzenia zwierzęcego poprzez dostarczenie mniejszego zniekształcenia składników zapachowych i zachowanie zgodności aromatu składników zapachowych. Wzmożony bukiet zapachowy wykazuje, że ciągle wyczuwalne są zarówno „wysokie tony” jak i „niskie tony” składników zapachowych. Dodatkowe badanie samego zestawu sensorycznego (dimetikon, wazelina i Poliąuat 6), zarówno in vitro jak i in vivo, dowodzi przewagi kostek zawierających zestaw nad kostką kontrolną bez zestawu i bez 1% środka przetłuszczającego. Na przykład, w badaniu in vitro czysta mieszanina dimetikonu (60000 mm/s2 (centystokesów)), wazeliny i Poliąuatu 6 w proporcjach wagowych odpowiednio 1:2:0,6 hamuje klimatycznie indukowaną suchość jak również utratę naturalnego czynnika nawilżającego (NMF).

Postępowanie, które stosuje się do mierzenia klimatycznie indukowanej suchości, jest następujące:

Jako kontroli użyto niepotraktowanych świńskich skór. Świńskie skóry trzymano w 10°C/17% względnej wilgotności przez jedną godzinę. Pomiary przewodnictwa, będące pomiarami odniesienia, uzyskano na przyrządzie pomiarowym SKICON. Czyste czynniki zastosowano na świńską skórę (2 mg/cm2) w temperaturze pokojowej. Próbki równoważono przez jedną godzinę w temperaturze pokojowej. Po 24 godzinach w 10°C/17%, wartości przewodnictwa mierzono przyrządem do pomiaru przewodnictwa SKICON.

Zaobserwowano istotne wzrosty w przewodnictwie wskazujące, że klimatycznie indukowana suchość jest istotnie hamowana.

Postępowanie, które stosuje się do mierzenia hamowania ekstrakcji NMF (aminokwasy, karbamid, pirolidonian sodowy, kwas karboksylowy, jony nieorganiczne), jest następujące:

Czystą aktywną mieszaninę zastosowano na świńską skórę w ilości 2 mg/cm². Po jednej godzinie skóry poddano działaniu 2 ml 1% roztworu mydła 85/15 w 45°C ze wstrząsaniem przez 15 minut. Nietraktowaną świńską skórę (bez czystej mieszaniny)

187 599 poddano działaniu mydła w ten sam sposób. Roztwory mydła usunięto i analizowano aminokwasy i mocznik za pomocą próby fluorescencyjnej podobnej do opisanej przez M.Kawai i GImokawa w J. Soc. Cosmetic Chem., 35, 147-156 (1984). Próba pokazała, że preparowana świńska skóra wykazuje daleko mniejszą utratę NMF niż świńska skóra, która nie zawierała zestawu dimetikon, wazelina i Poliquat.

Dodatkowy test in vitro z zastosowaniem kostki według wynalazku, ukazujący osadzanie się hydrofobowego materiału przez hamowanie wychwytu barwnika w porównaniu z kostką kontrolną, zademonstrowano poprzez następujące postępowanie:

Świńskie skóry umyto kostką według wynalazku cztery razy (30 sekund szorowania, 30 sekund mydlenia, 15 sekund płukania). Krążek bibuły filtracyjnej o średnicy 1 cm umieszczono w 1% roztworze barwnika D&C Red #28. Krążek zastosowano bezpośrednio na świńską skórę i płukano przez 15 sekund. Pozostający na skórze barwnik usunięto ścierając przy użyciu kimwipe. Kolor skóry zarejestrowano przyrządem do pomiaru nasycenia barw Chromameter firmy Minolta. Postępowanie powtórzono na świeżej świńskiej skórze stosując kostkę kontrolną. Wychwyt barwnika przez skórę impregnowaną kostką według wynalazku jest daleko mniejszy niż przez skórę impregnowaną kostką kontrolną.

Wpływ kostki według wynalazku (1% środka przetłuszczającego, 1% dimetikonu o lepkości 60000 mm/s2 (centystokesów), 3,5% wazeliny, 0,6 % Poliquatu 6) na barierę integralności skóry mierzono poprzez następujące postępowanie:

Świńską skórę poddano działaniu 5% wodnych roztworów produktu. Skórę wystawiono przez 24 godziny na dzeałanee roztworów. Następnie, po tej ekspozycji, skórę poddano działaniu ciężkiej wody i zmierzono penetrację skóry przez ciężką wodę. Oszacowano barierę integralności w kategoriach współczynnika przepuszczalności IgO (Kp). Postępowanie powtórzono stosując na świeżą świńską skórę 5% roztwory kontrolne. Wyniki pokazują, że kostka według wynalazku zmniejsza indukowane uszkodzenie bariery w porównaniu z kostką kontrolną.

Uprzednio określony wpływ kostki według wynalazku oszacowano, pod względem wpływu na penetrację skóry przez mydło, stosując następujące postępowanie:

5% roztwory kostki według wynalazku skrzyżowano z kwasem 14C-laurylowym i ciężką wodą. Penetracja skóry następowała poprzez przechodzenie kwasu laurylowego (lauranianu) i wody. Analizowano punktowe biopsje świńskiej skóry, żeby określić zatrzymanie w skórze mydła. Doświadczenie powtórzono ze świeżą świńską skórą i kontrolnym roztworem kostki. Wyniki wykazują, że kostka według wynalazku znacznie hamuje przenikanie kwasu laurylowego przez skórę, powoduje mniejszą retencję kwasu laurylowego, jednocześnie nie powodując znaczącej różnicy w retencji wody w skórze, w porównaniu z kontrolą. Ponadto powoduje mniejsze uszkodzenie skóry, mierzone przez Kp wody.

W testach in vivo zajmowano się również mierzeniem wpływu czystego zestawu na różne czynniki skóry. Na przykład, mierzone przez SKICON przewodnictwo stosowano do pomiaru stopnia nawodnienia skóry. Badanie wodnej desorpcji skóry stosowano do pomiaru skórnej pojemności zatrzymywania wody. Żeby zmierzyć ekstrakcję nMf ze skóry stosowano fluoaepcrncję. Zmierzono również hydrofobowość skóry. Wreszcie zmierzono również wychwyt barwnika. W każdej z tych metod badania czysty zestaw dimetikonu, wazeliny i Poliquatu 6 (1:3,5:0,6) wykazuje korzystne działanie na skórę, na przykład na nawodnienie, ściąganie i zatrzymywanie wody, wychwytywanie wilgoci w skórze i wywoływanie ochronnej osłony dla skóry.

Badania in vivo wykorzystujące kostkę z aktywnym zestawem sprawdzono również w odniesieniu do kostki kontrolnej w teście wychwytu barwnika. Oczywisty jest mniejszyw odróżnieniu do kostki kontrolnej wychwyt barwnika, gdy skórę myto kostką według wynalazku.

Ponadto badania in vivo dotyczą łagodności kostki według wynalazku porównywanej do kostki kontrolnej. Po powtórnym stosowaniu kostki według wynalazku występuje znacznie mniejsze podrażnienie, mierzone przez rumień oceniany jako zaczerwienienie zarówno wizualnie przez klinicystę jak i na końcu badania oceniany instrumentalnie. Zmniejszyło się uszkodzenie bariery mierzone na końcu badania przez przezskórną utratę wody. Ponadto specjaliści, ze względu na jej łagodność, wyraźnie preferują kostkę według wynalazku niż kostkę kontrolną.

187 799

Podsumowując, stała kompozycja według wynalazku, wykorzystująca składnik hydrofobowy (dimetikon), składnik węglowodorowy (wazelina) i polimer kationowy (Poliquat 6), w której substancją powierzchniowo czynną jest mydło (około 70 do 90% wag.), jest oczywiście lepsza, jako ochronna osłona skóry, mniej drażniąca i powoduje mniejsze uszkodzenie niż kostka mydła bez tych czynników. Kostka według wynalazku zawierała w sobie 1% wag. czynnika przetłuszczającego. Zaś kostka kontrolna nie.

187 599

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Kompozycja oczyszczająca do higieny osobistej zawierająca środek powierzchniowo czynny, składnik aktywny, polimer kationowy oraz ewentualnie inne typowe składniki, zwłaszcza składnik zapachowy, znamienna tym, że zawiera

a) jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych;

b) od 0,01 do 10% wagowych aktywnego składnika hydrofobowego wybranego z grupy składającej się z silikonu, triklosanu i trichlorokarbaniłidu;

c) od 0,5 do 5% wagowych wazeliny;

d) od 0,02 do 0,9% wagowych polimeru kationowego, przy czym gdy kompozycja jest w postaci stałej, środek powierzchniowo czynny stanowi mydło w ilości od 70 do 90% wagowych kompozycji, a gdy kompozycja jest w ciekłej wodnej postaci, środek powierzchniowo czynny jest wolny od mydła i stanowi anionowy środek powierzchniowo czynny w ilości od 2 do 20% wagowych kompozycji.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci stałej.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w ciekłej wodnej postaci.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że aktywnym składnikiem hydrofobowym jest silikon.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że silikonem jest dimetylosiloksan o minimalnej lepkości 15000 mm²/s.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera wazelinę o temperaturze topnienia od 35°Ć do 50°C.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimerem kationowym jest polimer kationowy wybrany z grupy obejmującej polimeryczny chlorek dimetylodialliloamoniowy i polimerczną czwartorzędową sól akryloamidu i chlorku dimetylodialliloamoniowego.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera maksymalnie 4% wagowych wazeliny.
9. Zastosowanie kompozycji oczyszczającej do higieny osobistej określonej w zastrz. 1 do zwiększania zauważalnego wpływu na skórę hydrofobowego składnika aktywnego, korzystnie wybranego spośród silikonu i składnika zapachowego.

Stan techniki

Od dawna przemysł środków do higieny osobistej wykazywał zainteresowanie podstawowymi działaniami mającymi na celu oczyszczanie skóry. Usuwanie brudu ze skóry jest wymaganiem stawianym przez światową zbiorowość konsumentów, spełnianym przy pomocy dostępnych produktów do oczyszczania skóry. Obecnie konsumenci oczekują dodatkowych korzyści poza samym oczyszczaniem. Poprawa stanu skóry tj. gładkości, struktury, itp., jest właściwością pożądaną i wywoływaną poprzez obecność środków zmiękczających skórę w podstawowych kompozycjach do oczyszczania skóry. Ponadto obecnie, bardziej niż kiedykolwiek, zaczyna być mile widziana i pożądana przez zbiorowość konsumencką obecność składników mających wpływ na ochronę przeciwbakteryjną skóry.

Aby skutki te były postrzegane przez konsumenta, bądź też możliwe do oceny w różnych stopniach, wymagany jest kontakt aktywnych składników wywierających wpływ na skórę. Dlatego też jest bezwarunkowo pożądane zwiększone osadzanie się na skórze aktywnego składnika, ponieważ w zwykłych warunkach powinien być osiągnięty większy skutek, przy zastosowaniu mniejszej ilości aktywnego składnika, w ten sposób potencjalnie zmniejszając koszty wytwarzania.

187 599

Zgodnie z dotychczasowym stanem techniki w następujących opisach patentowych ujawniono przykładowo; WO 95/02388 ujawnia kompozycję kondycjonującą, w postaci płynu o zdyspergowanej fazie, wymagającą obecności(1) siarczanu alkilowego z bądź bez oksyetylenowania; (2) anionowego środka powierzchniowo czynnego N-acylowanego aminokwasu i jego soli; (3) nielotnego, nierozpuszczalnego w płynie środka kondycjonującego; (4) substancji krystalicznej utrzymującej w zawiesinie czynnik kondycjonujacy; i (5) przynajmniej około 40% wag. wody, całkowitej ilości zdyspergowanego środka powierzchniowo czynnego nie większej niż około 30% wag. całej kompozycji.

WO 95/22311 ujawnia kompozycje zwierające (1) środek powierzchniowo czynny; (2) korzystny czynnik utrzymujący miękkość poprzez hamowanie utraty zawartości wody w skórze lub włosach; i (3) wspomagający osadzanie środek będący kationowym kopolimerem o gęstości ładunku zawierającej się w przedziale od 0,0001 do 0,05 eq/g, o średniej masie cząsteczkowej większej niż 2 miliony daltonów.

WO 95/26710 ujawnia kompozycję oczyszczającą w formie kostki. Kompozycję ujawniono jako osadzającą skuteczną ilość lipidu na skórze, kompozycję stałą zawierającą (1) około 5 do 40 części lipidowego czynnika nawilżającego skórę; (2) od około 10 do około 50 części sztywnego krystalicznego szkieletu o strukturze sieci, składającego się zasadniczo z rozmaitych mydeł kwasów tłuszczowych lub mieszaniny przytoczonych mydeł i rozmaitych kwasów tłuszczowych; (3) od około jednej do 50 części pieniącego się syntetycznego środka powierzchniowo czynnego; i (4) od około 10 do około 50 części wody.

EP 0 366 070 ujawnia kompozycję do kąpieli, zawierającą niejonowy środek powierzchniowo czynny, składnik oleisty i polimer kationowy. Jako korzystne ujawniono to, że niejonowy środek powierzchniowo czynny nie jest zawarty w kompozycji w większej ilości niż składnik oleisty.

W zgłoszeniu ujawniono nowy sposób zwiększania osadzania hydrofobowych składników aktywnych z kompozycji do oczyszczania skóry. Umożliwiają. to zarówno ciekłe jak i stałe kompozycje do oczyszczania skóry o możliwości dostarczania większych ilości aktywnych składników do skóry podczas codziennej procedury czyszczenia skóry i/lub utrzymywania ich na powierzchni skóry przez dłuższy czas.

Istota wynalazku