PL187599B1 - Kompozycja oczyszczająca do higieny osobistej i jej zastosowanie - Google Patents
Kompozycja oczyszczająca do higieny osobistej i jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL187599B1 PL187599B1 PL96326557A PL32655796A PL187599B1 PL 187599 B1 PL187599 B1 PL 187599B1 PL 96326557 A PL96326557 A PL 96326557A PL 32655796 A PL32655796 A PL 32655796A PL 187599 B1 PL187599 B1 PL 187599B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- skin
- composition
- surfactant
- weight
- soap
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 115
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 46
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 37
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 33
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 31
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229960001325 triclocarban Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- -1 dimethylsiloxane Chemical group 0.000 claims description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 20
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 3
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920003118 cationic copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 claims 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 abstract description 15
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 89
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 25
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 25
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 25
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 25
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 25
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 20
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 11
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 9
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 9
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 7
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 6
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 6
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 5
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 4
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 4
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229940096386 coconut alcohol Drugs 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 3
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 3
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 2-amino-2-deoxy-D-galactopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N D-galactopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N 0.000 description 2
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004847 absorption spectroscopy Methods 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 2
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 2
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- UXZQCOHSSDKZGX-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-2-hydroxyethanamine oxide Chemical compound CC[N+]([O-])(CC)CCO UXZQCOHSSDKZGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical group [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 2
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYEOFIBTYDEESJ-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-dimethylphosphorylethoxy)ethoxy]ethoxy]nonane Chemical compound CCCCCCCCCOCCOCCOCCP(C)(C)=O NYEOFIBTYDEESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTVGYSKNJTGBM-UHFFFAOYSA-N 1-[2-hydroxy-4-[2-(2-nonoxyethoxy)ethoxy]butyl]sulfinyl-4-[2-(2-nonoxyethoxy)ethoxy]butan-2-ol Chemical compound C(COCCOCCOCCCCCCCCC)C(CS(=O)CC(CCOCCOCCOCCCCCCCCC)O)O XDTVGYSKNJTGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNLXVEGUYZHTJQ-UHFFFAOYSA-N 1-[ethyl(methyl)phosphoryl]tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCP(C)(=O)CC MNLXVEGUYZHTJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXRUQTPIHDKFTG-UHFFFAOYSA-N 1-diethylphosphoryldodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCP(=O)(CC)CC CXRUQTPIHDKFTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQLLFEURQGITEW-UHFFFAOYSA-N 1-diethylphosphoryltetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCP(=O)(CC)CC BQLLFEURQGITEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIDULKZCBGMXJL-UHFFFAOYSA-N 1-dimethylphosphoryldodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCP(C)(C)=O SIDULKZCBGMXJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATIFDPMZFAVQLR-UHFFFAOYSA-N 1-dimethylphosphorylhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCP(C)(C)=O ATIFDPMZFAVQLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRXVVGMYMYOILB-UHFFFAOYSA-N 1-dipropylphosphoryldodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCP(=O)(CCC)CCC MRXVVGMYMYOILB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPDBKNETSCHCH-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfinyldodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(C)=O CJPDBKNETSCHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYRXERZWYVOCEQ-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfinyloctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCS(C)=O QYRXERZWYVOCEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRUABTDBQQLWLS-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfinyltetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCS(C)=O KRUABTDBQQLWLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFEFGCRDGSKDEI-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfinyltridecan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)CS(C)=O QFEFGCRDGSKDEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXXGNCSYTUUGFW-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)icosyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(N(C)C)COC(=O)C(C)=C VXXGNCSYTUUGFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZITBHNVGLSVXEF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(16-methylheptadecoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ZITBHNVGLSVXEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGEGSCDKJJXMSB-UHFFFAOYSA-N 2-[dodecyl(2-hydroxyethyl)phosphoryl]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCP(=O)(CCO)CCO CGEGSCDKJJXMSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCBIQCVXOJNNEI-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxy-n,n-dimethylethanamine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCC[N+](C)(C)[O-] NCBIQCVXOJNNEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLYIIDKKPCXCLS-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-tribromo-2-hydroxy-n-phenylbenzamide Chemical compound OC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WLYIIDKKPCXCLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWQGQQYXWFQSQC-UHFFFAOYSA-N 5-[bis(2-hydroxyethyl)-octadecylazaniumyl]pentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CCO)(CCO)CCCCC([O-])=O UWQGQQYXWFQSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VCCWZAQTNBYODU-UHFFFAOYSA-N CC(=C)CC(C)CCC(C)=C Chemical group CC(=C)CC(C)CCC(C)=C VCCWZAQTNBYODU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBMUQXRRAQVZSA-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCC(CC)P(C)(C)=O Chemical compound CCCCCCCCCC(CC)P(C)(C)=O RBMUQXRRAQVZSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEVWEFBXXYMHIL-UHFFFAOYSA-N CCCOP(O)=O Chemical compound CCCOP(O)=O DEVWEFBXXYMHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- VMRYZHPGICNCGK-UHFFFAOYSA-N Cl.CC=CC1=NC=CN1 Chemical compound Cl.CC=CC1=NC=CN1 VMRYZHPGICNCGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical group NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N Palmitinsaeure-octylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000206572 Rhodophyta Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical class [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- BXOBFMUWVVHLFK-QXMHVHEDSA-N [(z)-octadec-9-enyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)C(C)=C BXOBFMUWVVHLFK-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- ODVVJJLXXQKTBW-UHFFFAOYSA-N [dodecyl(hydroxymethyl)phosphoryl]methanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCP(=O)(CO)CO ODVVJJLXXQKTBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005267 amalgamation Methods 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001510 aspartic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- HDHICXMXQDZNGS-UHFFFAOYSA-N azanium dimethylazanium dichloride Chemical compound [Cl-].[NH4+].[Cl-].C[NH2+]C HDHICXMXQDZNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003271 compound fluorescence assay Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYDRZGXWJPJSNY-UHFFFAOYSA-N decyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCC IYDRZGXWJPJSNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N decylamine-N,N-dimethyl-N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M diethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](CC)(CC)CC=C IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- BSGRLBPZSRZQOR-UHFFFAOYSA-N ethene-1,1-diamine Chemical group NC(N)=C BSGRLBPZSRZQOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N ethylhexyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CC)CCCCC GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 description 1
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical class [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940089456 isopropyl stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N methyl bromide Substances BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N myristamine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical group CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(C)C UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYXXKJEDCHMGH-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCC[CH]CCCC ZCYXXKJEDCHMGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N normal nonane Natural products CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004028 organic sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L phloxine B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHZDONKZSXBOGL-UHFFFAOYSA-N propyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCOP(O)(O)=O MHZDONKZSXBOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229940045998 sodium isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCCS([O-])(=O)=O LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HYRLWUFWDYFEES-UHFFFAOYSA-M sodium;2-oxopyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)N1CCCC1=O HYRLWUFWDYFEES-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IWMMSZLFZZPTJY-UHFFFAOYSA-M sodium;3-(dodecylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCNCCCS([O-])(=O)=O IWMMSZLFZZPTJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HWCHICTXVOMIIF-UHFFFAOYSA-M sodium;3-(dodecylamino)propanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCNCCC([O-])=O HWCHICTXVOMIIF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229940057981 stearalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001180 sulfating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- GAJQCIFYLSXSEZ-UHFFFAOYSA-N tridecyl dihydrogen phosphate Chemical class CCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O GAJQCIFYLSXSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M trimethyl(oxiran-2-ylmethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1CO1 PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Telephone Function (AREA)
Abstract
1. Kompozycja oczyszczajaca do higieny osobistej zawierajaca srodek powierzch- niowo czynny, skladnik aktywny, polimer kationowy oraz ewentualnie inne typowe sklad- niki, zwlaszcza skladnik zapachowy, znamienna tym, ze zawiera a) jeden lub wiecej srodków powierzchniowo czynnych; b) od 0,01 do 10% wagowych aktywnego skladnika hydrofobowego wybranego z grupy skladajacej sie z silikonu, triklosanu i trichlorokarbanilidu; c) od 0,5 do 5% wagowych wazeliny; d) od 0,02 do 0,9% wagowych polimeru kationowego, przy czym gdy kompozycja jest w postaci stalej, srodek powierzchniowo czynny stanowi mydlo w ilosci od 70 do 90% wagowych kompozycji, a gdy kompozycja jest w cieklej wodnej postaci, srodek powierzchniowo czynny jest wolny od mydla i stanowi anionowy srodek powierzchniowo czynny w ilosci od 2 do 20% wagowych kompozycji. 9. Zastosowanie kompozycji oczyszczajacej do higieny osobistej okreslonej w za strz. 1 do zwiekszania zauwazalnego wplywu na skóre hydrofobowego skladnika aktyw- nego, korzystnie wybranego sposród silikonu i skladnika zapachowego. PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja oczyszczająca do higieny osobistej zawierająca środek powierzchniowo czynny, składnik aktywny, polimer kationowy oraz ewentualnie inne typowe składniki, zwłaszcza składnik zapachowy', charakteryzująca się tym, że zawiera
a) jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych;
b) od 0,01 do 10% wagowych aktywnego składnika hydrofobowego wybranego z grupy składającej się z silikonu, triklosanu i trichlorokarbanilidu;
c) od 0,5 do 5% wagowych wazeliny;
d) od 0,02 do 0,9% wagowych polimeru kationowego, przy czym gdy kompozycja jest w postaci stałej, środek powierzchniowo czynny stanowi mydło w ilości od 70 do 90% wagowych kompozycji, a gdy kompozycja jest w ciekłej wodnej postaci, środek powierzchniowo czynny jest wolny od mydła i stanowi anionowy środek powierzchniowo czynny w ilości od 2 do 20% wagowych kompozycji.
Kompozycja korzystnie jest w postaci stałej.
Korzystnie kompozycja jest w ciekłej wodnej postaci.
W kompozycji korzystnie aktywnym składnikiem hydrofobowym jest silikon, zwłaszcza silikonem jest dimetylosiloksan o minimalnej lepkości 15000 mm /s.
Kompozycja korzystnie zawiera wazelinę o temperaturze topnienia od 35°C do 50°C.
W kompozycji korzystnie polimerem kationowym jest polimer kationowy wybrany z grupy obejmującej polimeryczny chlorek dimetylodialliloamoniowy i polimeryczną czwartorzędową sól akryloamidu i chlorku dimetylodialliloamoniowego.
Kompozycja korzystnie zawiera maksymalnie 4% wagowych wazeliny.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie kompozycji oczyszczającej do higieny osobistej określonej wyżej do zwiększania zauważalnego wpływu na skórę hydrofobowego składnika aktywnego, korzystnie wybranego spośród silikonu i składnika zapachowego.
1187:599
Ujawniona kompozycja oczyszczająca do higieny osobistej, może zawierać
a) skuteczną ilość substancji powierzchniowo czynnej lub mieszaniny substancji powierzchniowo czynnych do oczyszczania skóry,
b) hydrofobowy składnik aktywny w ilościach, które powodują dostrzegalny efekt na skórze, przy czym wspomniany efekt jest wybrany z grupy obejmującej poprawę stanu skóry, ochronę skóry przed środkami drażniącymi lub czynnikami przeciwbakteryjnymi,
c) składnik zawierający węglowodór i
d) polimer kationowy, ilości c i d zostały dobrane tak, aby efekt wywołany przez czynnik b na skórze był większy niż suma efektów samego składnika c i d.
Kompozycja ta może być więc kompozycją oczyszczjącą do higieny osobistej, która zawiera
a) od około 9 do około 90% wag. środka powierzchniowo czynnego lub mieszaniny środków powierzchniowo czynnych,
b) od około 0,01 do około 10% wag. hydrofobowego składnika aktywnego w ilościach, które wywołują dostrzegalny efekt na skórze, przy czym wspomniany efekt jest wybrany z grupy obejmującej poprawę stanu skóry, ochronę skóry przed środkami drażniącymi lub czynnikami przeciwbakteryjnymi,
c) od około 0,5 do około 5% wag. składnika zawierającego węglowodór i
d) od około 0,01 do około 3% wag. polimeru kationowego.
Szczegółowy opis wynalazku
Kompozycje według wynalazku wywołują zwiększenie dostrzegalnego efektu na skórze w porównaniu ze znanymi oddziaływującymi na skórę substancjami. Chociaż nie jest to ograniczone przez tę teorię, sądzi się, iż dostrzegalny efekt wywoływany jest poprzez wzrost osadzania się na powierzchni skóry odziaływujących na nią substancji, bądź takie umieszczenie w pobliżu powierzchni skóry, że substancja posiada możliwość wywołania takiego efektu. Dlatego więcej substancji może wywoływać to specyficzne działanie. Ponadto, substancja może być utrzymywana na powierzchni skóry, lub w jej pobliżu przez dłuższy okres czasu i w ten sposób wywoływać efekt długotrwale. Jednocześnie mogą być obecne oba działania lub tylko jedno. Dlatego też jest oczywistym, że istnieją przynajmniej dwa parametry dotyczące dostrzeganego zwiększonego wpływu substancji na skórę. Pierwszym efektem aktywności substancji jest na przykład stopień poprawy stanu skóry, zmniejszone podrażnienie skóry i zmniejszona ilość możliwych do zmierzenia bakterii obecnych na skórze. Drugim efektem jest czas trwania takiej aktywności. Ten ostatni efekt jest szczególnie ważny w odniesieniu do produktu, takiego jak, emulsja do mycia twarzy i rąk, żel pod prysznic i tym podobne, których kompozycja przeznaczona jest do usunięcia ze skóry.
W związku z aktywnością oczyszczającą kompozycji, kompozycja musi zawierać skuteczne ilości środka powierzchniowo czynnego do oczyszczania skóry. W kompozycji może być obecne mydło, takie jak sodowe, potasowe, amoniowe lub podstawione sole amoniowe kwasów karboksylowych o długim łańcuchu alkilowmy lub alkenylowym, rozgałęzionym lub prostym. Przykładowy długi łańcuch alkilowy lub alkenylowy zawiera od około 8 do około 22 atomów węgla w łańcuchu, szczególnie od około 10 do około 20 atomów węgla w łańcuchu, szczególniej alkilowym i najszczególniej prostym, bądź prostym z niewielkim rozgałęzieniem. Niewielkie ilości wiązań olefinowych mogą być obecne najczęściej w części alkilowej, szczególnie, jeżeli źródło grup alkilowych jest dostępne z produktów naturalnych takich jak łój, olej kokosowy i tym podobne.
W kompozycji mogą być również obecne i inne środki powierzchniowo czynne. Przykładami takich środków powierzchniowo czynnych są anionowe, amfoteryczne, niejonowe i kationowe środki powierzchniowo czynne. Przykłady anionowych dwubiegunowych środków powierzchniowo czynnych obejmują, ale nie są nimi ograniczone, siarczany alkilowe, anionowe sarkozyny acylowe, tauryny metylowo-acylowe, glutaminy N-acylowe, izotionyle acylowe, sulfobursztyniany alkilowe, estry fosforanowe alkilowe, estry fosforanowo oksyetylenowane alkilowe, siarczany eterów tridecylowych, kondensaty białek, mieszaniny siarczanów oksyetylenowanych alkili i tym podobne.
187 599
Łańcuchy alkilowe w tych środkach powierzchniowo czynnych zawierają liczbę węgli
C8-C22, korzystnie C10-C18, korzystniej C12-C14.
Anionowe środki powierzchniowo czynne, nie będące mydłem, mogą stanowić przykładowo sole metali alkalicznych siarczanów organicznych, zawierających w swej strukturze cząsteczkowej rodnik alkilowy, zawierający od około 8 do około 22 atomów węgla i rodnik kwasu sulfonowego lub estru kwasu siarkowego (termin alkil obejmuje fragment alkilowy wyższych rodników acylowych). Korzystne są alkilowe siarczany sodowe, amoniowe, potasowe lub trietanoloaminowe, zwłaszcza te otrzymane poprzez siarczanowanie wyższych alkoholi (C8-C18 atomów węgla), sodowe siarczany i sulfoniany monoglicerydów kwasów tłuszczowych oleju kokosowego; sodowe bądź potasowe sole estrów kwasu siarkowego otrzymywane w reakcji 1 mola wyższego alkoholu tłuszczowego (np. alkoholu łojowego lub alkoholu kokosowego) i od 1 do l2 moli tlenku etylenu; sodowe lub potasowe sole siarczanu eteru alkilofenylowo-oksiranowego zawierającego od 1 do 10 jednostek tlenku etylenowego na cząsteczkę, w której rodnik alkilowy zawiera od 8 do 12 atomów węgla, sodowe sulfoniany eteru glicerylo-alkilowego; produkt reakcji estryfikacji kwasów tłuszczowych zawierających od 10 do 22 atomów węgla z kwasem izetionowym (2 -hydroksyetanosulfonowym) zobojętniony wodorotlenkiem sodu; rozpuszczalne w wodzie sole produktów reakcji kondensacji kwasów tłuszczowych z sarkozyną i inne znane w dziedzinie.
Dwubiegunowymi środkami powierzchniowo czynnymi mogą być przykładowo te, które można ogólnie opisać jako pochodne czwartorzędowych alifatycznych związków amoniowych, fosfoniowych, i sulfoniowych, w których rodnik alifatyczny może być prosty lub rozgałęziony i w których jeden z podstawników alifatycznych zawiera od około 8 do 18 atomów węgla i jeden zawiera grupę anionową umożliwiającą rozpuszczanie w wodzie, np., grupę karboksylową, sulfonianową, siarczanową, fosforanową Iub fosfonianową. Ogólnym wzorem takich związków jest:
(R3)x
R2 — Y(+) — CH2 — R4 — Z(-) w którym r2 oznacza rodnik alkilowy, alkenylowy, lub hydroksyalkilowy o od około 8 do 18 atomach węgla, od 0 do około 10 grup tlenku etylenu i od 0 do 1 grupy glicerylowej; Y jest wybrane z grupy zawierającej atomy azotu, fosforu, oraz siarki; R3 oznacza grupę alkilową lub monohydroksyalkilową zawierającą od 1 do około 3 atomów węgla;
X oznacza 1 gdy Y oznacza atom siarki i 2 gdy Y oznacza atom azotu lub fosforu, R* oznacza alkenylen lub hydroksyalkenylen zawierający od 0 do około 4 atomów węgla oraz Z oznacza rodnik wybrany z grupy obejmującej grupy karboksylanową, sulfonianową, siarczanową, fosfonianową i fosforanową.
Przykłady obejmują: karboksylan 4-[N,N-di(2-hydroksyetylo)-N-oktadecyloamonio]-butylu; siarczan 5-[S-3-hydroksypropylo-S-heksadecylosulfonio]-3-hydroksypentylu; fosforan 3-[P,P-P-dietylo-P-3,6,9-trioksatetradecylofosfonio]-2-hydroksypropylu; fosfonian 3-[N,N-dipropylo-N-3-d(xiekoksy-2-hydrokss-propyloamonio]-propylu; sulfonian 3-(N,N-dimetylo-N-heksadecyloamonio)-propylu; sulfonian 3-(N,N-dimetylo-N-heksadecyloamonio)-2-hydroS.sypropylu; karboksylan 4-[N,N-di(2-hydroksye^l^)-^^N^(i--^y^^oksydodeeylo)amonio]-butylu; fosforan 3-[S-etylo-S-(3-dodeSoSsy-2-hydroSsypropylo)sulfonio]-propylu; fosfonian 3-(P,P-dimetylo-P-dodecylofosfonio)-propylu; i siarczan 5-[N,N-di(3-hydroSsypropylo)-N-heksadeeyloamonio]-2-hydroksypentylu.
Przykładami amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, które mogą być zastosowane w kompozycji według niniejszego wynalazku są te, które można ogólnie opisać jako pochodne alifatycznych amin drugo- i trzecio- rzędowych w których rodnik alifatyczny może być prosty lub rozgałęziony i w których jeden z podstawników alifatycznych zawiera od około 8 do około 18 atomów węgla i jeden zawiera anionową grupę umożliwiającą rozpuszczanie w wodzie, np., karboksylową, sulfonianową siarczanową, fosforanową, lub fosfonianową. Przykładami związków zgodnych z tą definicją są 3-dorecyloaminopropionian sodowy, sulfonian sodowo 3-dodecyloaminopropylowy, N-alkilotauryniany takie jak, te po6
187 599 wstałe w wyniku reakcji dodecyloaminy z izetionianem sodowym zgodnej z przedstawioną w opisie patentowym USA nr 2658072, N podstawione wyższym alkilem kwasy asparginowe, takie jak te wytwarzane zgodnie z metodą przedstawioną w patencie USA nr 2438091 i produkty sprzedawane pod nazwą handlową „Mirand” i opisane w opisie patentowym USA nr 2528378. W niniejszej kompozycji mogą być także użyteczne inne amfoteryczne środki powierzchniowo czynne takie jak betainy.
Przykłady betain użytecznych w niniejszym wynalazku obejmują betainy wyższych alkilów takie jak kokodimetylokarboksymetylobetaina, laurylodimetylokarboksymetylobetaina, laurylodimetyloalfakarboksyetylobetaina, cetylodimetylokarboksymetylobetaina, laurylobis-(2-hydroksyetylo)karboksymetylobetaina, stearylobis-(2-hydroksypropylo)karboksymetylobetaina, oleilodimetylo-gamma-karboksypropylobetaina, laurylobis-(2-hydroksypropylo)-alfa-karboksyetylobetaina, itp. Sulfobetainy mogą być reprezentowane przez kokodimetylo-sulfopropylobetainę, stearylodimetylosulfopropylobetainę,amidobetainę, amidosulfobetainę, i tym podobne.
W dziedzinie tej znane są liczne kationowe środki powierzchniowo czynne. Jako przykłady można wymienić:
- chlorek stearylodimetylobenzyloamoniowy;
- chlorek dodecylotrimetyloamoniowy;
- azotan nonylobenzyloetylodimetyloamoniowy;
- bromek tetradecylopirydynowy;
- chlorek laurylopirydynowy;
- chlorek cetylopirydynowy;
- chlorek laurylopirydynowy;
- bromek lauryloizochinolinowy;
- chlorek diłojo(utwardzony)dimetyloamoniowy;
- chlorek dilaurylodimetyloamoniowy; i
- chlorek stearalkoniowy.
Dodatkowe kationowe środki powierzchniowo czynne ujawniono w opisie patentowym USA 4303543 patrz kolumna 4, wiersz 58 i kolumna 5, wiersze 1-42, do których nawiązujemy tutaj poprzez odniesienia. W celu znalezienia rozmaitych kationowych środków powierzchniowo czynnych o długich łańcuchach alkilowych do których nawiązujemy tutaj poprzez odniesienia patrz także Słownik Składników Kosmetycznych Stowarzyszenia CTFA, wyd. 4, 1991, strony 509-514.
Niejonowe środki powierzchniowo czynne mogą być ogólnie zdefiniowane jako związki wytworzone w reakcji kondensacji grup tlenków alkilenowych (o charakterze hydrofilowym) z hydrofobowymi związkami organicznymi, które w swym charakterze mogą być zarówno alifatyczne jak i aromatyczne. Przykładami korzystnych klas niejonowych środków powierzchniowo czynnych są:
1. Tlenki polietylenowe skondensowane z fenolami alkilowymi, np., produkty kondensacji fenoli alkilowych o łańcuchu alkilowym zawierającym od około 6 do 12 atomów węgla zarówno w prostej jak i rozgałęzionej konfiguracji łańcucha, z tlenkiem etylenu, wspomniany tlenek etylenu jest obecny w ilości równej od 10 do 60 moli tlenku etylenu na jeden mol fenolu alkilowego.
Podstawnik alkilowy w takich związkach może pochodzić na przykład z spolimeryzowanego propylenu, diizobutylenu, oktanu lub nonanu.
2. Produkty otrzymane w wyniku kondensacji tlenku etylenu z ostatecznym produktem reakcji tlenku propylenu z diaminoetylenem, które mogą być różne ze względu na kompozycję zależną od pożądanego bilansu pomiędzy elementami hydrofobowymi i hydrofilowymi. Dla przykładu, związki zawierające od około 40% do około 80% wagowych polioksyetylenu o masie cząsteczkowej od około 5000 do około 11000 uzyskane w rezultacie reakcji grup tlenku etylenu z hydrofobową zasadą stanowiącą produkt reakcji etylenodiaminy z nadmiarem tlenku propylenu, wspomniana zasada ma masę cząsteczkową w granicach od 2500 do 3000, są wystarczające.
187 599
3. Produkt kondensacji alkoholi alifatycznych zawierających od 8 do 18 atomów węgla, zarówno o konfiguracji prostego jak i rozgałęzionego łańcucha z tlenkiem etylenu, np., kondensat alkoholu kokosowego i tlenku etylenu zawierający od 10 do 30 moli tlenku etylenu na mol alkoholu kokosowego, frakcja alkoholu kokosowego zawiera od 10 do 14 atomów węgla. Innymi produktami kondensacji tlenku etylenu są estry oksyetylenowanych kwasów tłuszczowych z alkoholami wielowodorotlenowymi (np., Tween 20- polioksyetylenu (20) monolaurynian sorbitu).
4. Tlenki czwartorzędowych amin o długich łańcuchach odpowiadające następującemu ogólnemu wzorowi:
Ri R2R3N -ΈιΟ w którym R1 obejmuje rodnik alkilowy, alkenylowy lub monohydroksyalkilowy zawierający od około 8 do około 18 atomów węgla, od 0 do około 10 grup tlenku etylenu i od 0 do 1 grupy glicerylowej, oraz R2 i R3 obejmują od 1 do 3 atomów węgla i od 0 do 1 grupy hydroksylowej, np., rodniki metylowy, etylowy, propylowy, hydroksyetylowy lub hydroksypropylowy. Strzałka we wzorze jest konwencjonalnym określeniem wiązania koordynacyjnego. Przykłady tlenków aminowych odpowiednich do wykorzystania w niniejszym wynalazku obejmują tlenek dimetylododecyloaminowy, tlenek oleilodi(2-hydroksyetylo)aminowy, tlenek dimetylooktyloaminowy, tlenek dimetylodecyloaminowy, tlenek dimetylotetradecyloaminowy, tlenek 3,6,9-trioksaheptadecylodietyloaminowy, tlenek di(2-hydroksyetylo)-tetradecyloaminowy, tlenek 2-dodekoksyetylodimetyloaminowy, tlenek 3-dodekoksy-2-hydroksypropylodi(3-hydroksypropylo)aminowy, tlenek dimetyloheksadecyloaminowy.
5. Tlenki czwartorzędowych fosfin o długich łańcuchach odpowiadające następującemu ogólnemu wzorowi:
RR'RPxEO w którym R obejmuje rodnik alkilowy, alkenylowy lub monohydroksyalkilowy zawierający od 8 do 20 atomów węgla w łańcuchu, od 0 do około 10 grup tlenku etylenu i od 0 do 1 grupy glicerylowej, oraz R' i R każda oznacza grupy alkilowe lub monohydroksyalkilowe zawierające od 1 do 3 atomów węgla. Strzałka we wzorze jest konwencjonalnym określeniem wiązania koordynacyjnego. Przykładami odpowiednich do wykorzystania w niniejszym wynalazku tlenków fosfinowych są: tlenek dodecylodimetylofosfinowy, tlenek tetradecylometyloetylofosfmowy, tlenek 3,6,9-trioksaoktadecylodimetylofosfmowy, tlenek cetylodimetylofosfinowy, tlenek 3-dodekoksy-2-hydroksypropylodi (2-hydroksyetylo) fosfinowy, tlenek stearylodimetylofosfinowy, tlenek cetyloetylopropylofosfinowy, tlenek oleilodietylofosfinowy, tlenek dodecylodietylofosfinowy, tlenek tetradecylodietylofosfinowy, tlenek dodecylodipropylofosfinowy, tlenek dodecylodi(hydroksymetylo)fosfinowy, tlenek dodecylodi(2hydroksy-etylo)fosfinowy, tlenek tetradecylometylo-2-(hydroksypropylofosfinowy, tlenek oleilodimetylofosfinowy, tlenek 2-hydroksydodecylodimetylofosfinowy.
6. Sulfotlenki dialkilów o długich łańcuchach zawierające jeden krótki rodnik łańcucha alkilowego lub hydroksyalkilowego zawierający od 1 do około 3 atomów węgla (zazwyczaj metylowy) i jeden długi hydrofobowy łańcuch, który zawiera rodniki alkilowe, alkenylowe, hydroksyalkilowe, lub ketoalkilowe zawierające od około 8 do około 20 atomów węgla, od 0 do około 10 grup tlenku etylenu i od 0 do 1 grupy glicerylowej. Przykłady obejmują: sulfotlenek oktadecylometylowy, sulfotlenek 2-ketotridecylometylowy, sulfotlenek 3,6,9-trioksaoktadecylo-2-hydroksyetylowy, sulfotlenek dodecylometylowy, sulfotlenek oleilo-3-hydroksypropylowy, sulfotlenek tetradecylometylowy, sulfotlenek 3-metoksytridecylometylowy, sulfotlenek 3-hydroksytridecylometylowy, sulfotlenek 3-hydroksy-4-dodekoksybutylometylowy.
W kompozycji według wynalazku może być zawarta dowolna ilość środka powierzchniowo czynnego lub mieszaniny środków powierzchniowo czynnych prowadząca do oczyszczenia skóry. Zazwyczaj, przynajmniej około 1% wag. kompozycji powinien stanowić środek powierzchniowo czynny(a). Korzystne minima bądź przynajmniej około 3,5,7,10,20 i 30 % wagowych środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych) może być obecne w kompozycji.
187 599
Maksymalne ilości środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych)zależą w równym stopniu od stanu skupienia (stanu fizycznego) zastosowanej w kompozycji mieszaniny, jak też ilości zawartych w niej składników b, c, i d. Zazwyczaj obecnych jest nie więcej niż około 9597% wagowych środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych), specyficznie nie więcej niż około 90% wag. środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych). Równie dobrze mogą być zastosowane maksymalne ilości środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych)wynoszące około 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, lub 85% wagowych.
Składnikiem b jest substancja hydrofobowa, która wywołuje dostrzegany efekt na skórze. W niniejszym dokumencie termin „hydrofobowy” oznacza substancję, która jest lepiej rozpuszczalna w lipidach, czyli w rozpuszczalnikach niewodnych, niż w roztworach wodnych. Korzystnym jest, aby taka substancja wykazywała nieznaczną rozpuszczalność w wodzie i posiadała zasadniczo charakter niejonowy w przeciwieństwie do jonowego. Przykłady takich substancji obejmują, ale nie są nimi ograniczone, środki zmiękczające skórę, środki do zwalczania drobnoustrojów, środki przeciwsłoneczne, środki zapachowe, repelenty owadów, środki przeciwgrzybicze i przeciwzapalne.
Ilustrującymi przykładami środków zmiękczających skórę, które obejmuje niniejszy wynalazek są nasycone i nienasycone kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach takie, jak kwas laurynowy, oleinowy, mirystynowy, palmitynowy, stearynowy zarówno rozgałęzione jak i proste, silikony takie, jak silikony dimetylowe, silikony metylowo-fenylowe, silikony metylowo-wyyszzalkiiowe z drugggruppalkilowązawierajacąwięęej rnż 25 atomów węgla, oóspropylowane silikony, wszystkir silikony ppsiadającr minimalną lepkość wynoszącą około 150000 mmite (centystokesów), korzystnie około 40000 i maksymalną lepkość taką, że silikon pozostaje płynem a nie jest jeszcze żywicą, lanoliny, estry takie jak estry rozgałęzione, na przykład, palmitynian etyloheksylo^, stearynian izopropylowy, mirystynian izopropylowy, ester adypinowo heksadrcylowy, izodecylowy lub izopropylowy, kwasy mlekowy, oleinowy, stearynowy, izostearynowy, mirystynowy, linolowy; nasycone i nienasycone alkohole tłuszczowe takie, jak skwalen i skwalan, alkohol behenylowy, heksadekanol; dł^gołańcuchowe estry takie, jak stearynian pteaayloęy, palmitynian decylowy, eikozan dodecylowy i tym podobne. Żywice silikonowe są szczególnie wyłączone z tej kompozycji.
Przykładami czynników przrciwbakteryjnych, które mogą zostać włączone, są dikarbanilidy, na przykład triklokaaban znany również jako trichlorokarbanilid CAS nr 101-20-2, triklosan, halogenowany eter difenylowy CAS nr 3380-34-5, zazwyczaj dostępny jako DP-300 z Ciba-Geigy; hrksachloaofrn, 3,4,5-tribromosalicylanilid, oraz sole tlenku 2-pirydynotiolg.
W kompozycji mogą być także obecne organiczne środki przeciwsłoneczne, które działają osłabiając wpływ promieniowania UV na skórę. Przykłady takich substancji obejmują lecz nie są nimi ograniczone, benzofenon, kwas p-aminobenzoesowy, i benzoesan oktylodimetylpraaaam.inpwy.
Układ dostarczania, który wywołuje wpływ na wzmocnienie osadzania aktywnego hydrofobowego działającego na skórę składnika kompozycji b, jest kombinacją składnika zawierającego węglowodór, c i polimeru kationowego, d.
Składnikiem c może być typowa substancja węglowodorowa taka, jak wosk, wazelina, olej mineralny, wosk pszczeli czy „permetyl” („permethyl”) złożony z długich rozgałęzionych łańcuchów węglowodorowych, dostępny z Permethyl Corporation. Permetyle są związkami o ogólnymi wzorze
CH3 ch3
CH3( — C — CH2 — )n CH — CH3
CH3 w którym n przyjmuje wartości z przedziału od 4 do ponad 200. Produkty w których n = 4, 16, 38, 214, są sprzedawane odpowiednio jako Permethyl 102A, 104A, 106A i 1082A.
Wazeliną użyteczną w niniejszym wynalazku może być dowolny rodzaj wazeliny białej lub żółtej, uznawany w dziedzinie jako odpowiedni dla stosowania u ludzi. Korzystną wazeliną jest taka, której temperatura topnienia zawiera się w przedziale od około 35°C do około
187 599
50°C. Wazelina tej kompozycji może zawierać mieszaninę węglowodorów spreparowaną z olejem mineralnym i/lub w połączeniu z parafiną o zróżnicowanych temperaturach topnienia; wszystko w niewielkich ilościach w porównaniu do wazeliny. Korzystną jest wazelina nie zawierająca dodatkowych substancji. Przykładami wosków użytecznych, szczególnie w przypadku kompozycji stałych, są mikrowoski, ogólnie te woski, które są znane jako parafina, wosk pszczeli, oraz woski naturalne otrzymane z roślin.
Polimery kationowe są ogólnie tą grupą substancji, które wywołują zazwyczaj miły dotyk skóry zarówno podczas mycia, spłukiwania, jak i później.
Polimery kationowe obejmują, ale nie są nimi ograniczone, następujące grupy:
(I) kationowe wielocukry;
(II) kationowe kopolimery cukrów i syntetycznych kationowych monomerów oraz (III) syntetyczne polimery wybrane z grupy obejmującej :
(A) kationowe iminy polialkilenowe (B) kationowe iminy etoksypolialkilenowe (C) kationowe poli[dichlorki N-(3-(dimetyloamonio)propylo)-N'[3-(etylenooksyetylenodimetyloamonio)propylo]karbamidu] (D) w ogólności polimery zawierające czwartorzędowy jon amoniowy bądź podstawiony jon amoniowy.
Grupa kationowych wielocukrów obejmuje te polimery oparte na 5 i 6 węglowych cukrach i ich pochodnych, które zostały przeprowadzone w formę kationową poprzez wprowadzenie do łańcucha głównego wielocukru cząstki kationowej. Mogą być zbudowane z jednego bądź więcej niż jednego typu cukrów, tj. stanowić kopolimery powyższych pochodnych i substancji kationowej. Monomery mogą mieć układ geometryczny prosty bądź rozgałęziony. Kationowe polimery wielocukrów obejmują następujące przykłady: kationowe celulozy i hydroksyetylocelulozy; kationowe skrobie i hydroksyalkiloskrobie; kationowe polimery złożone z monomerów arabinozy takie jak te, które mogą być otrzymane z arabinozowych gum roślinnych; kationowe polimery otrzymane z polimerów ksylozowych znajdujących się w takich materiałach jak drewno, słoma, łupiny nasion bawełnianych, i kolby kukurydziane; kationowe polimery otrzymane z polimerów fukozowych występujących jako składniki ścian komórkowych w glonach morskich; kationowe polimery otrzymane z polimerów fruktozowych takich, jak Inulina znajdująca się w poszczególnych roślinach; kationowe polimery otrzymane z cukrów zawierających kwasy taicie, jak kwas galakturonowy i kwas glukuronowy; polimery kationowe otrzymane z aminocukrów takie, jak galaktozoamina i glukozoamina; kationowe polimery otrzymane z 5 i 6 członowych pierścieni polialkoholowych; kationowe polimery otrzymane z monomerów galaktozy występujących w żywicach roślinnych i klejach roślinnych; kationowe polimery otrzymane z monomerów mannozy takie jak te znajdujące się w roślinach, drożdżach, i czerwonych algach; kationowe polimery otrzymane z kopolimeru galaktomannitu znanego jako żywica guar otrzymywanego z endospermy fasoli guar.
Szczególne przykłady przedstawicieli klasy kationowych wielocukrów obejmują kationową hydroksyetylocelulozę JR 400 wytwarzaną przez Union Carbide Corporation; kationowe skrobie Stalok® 100, 20θ, 300 i 40θ wytwarzane przez Staley, Inc.; kationowe galaktomannity otrzymane z żywicy guar serii Galactasol 800 wytwarzanej przez Henkel, Inc. i Jaguar Series wytwarzanej przez Celanese Corporation.
Kationowe kopolimery cukrów i syntetyczne kationowe monomery użyteczne w niniejszym wynalazku obejmują te zawierające następujące cukry: glukozę, galaktozę, mannozę, arabinozę, ksylozę, fukozę, fruktozę, glukozoaminę, galaktozoaminę, kwas glukuronowy, kwas galakturonowy, oraz 5 lub 6 członowe pierścieniowe polialkohole. Należą do nich również hydroksymetylowe, hydroksyetylowe i hydroksypropylowe pochodne wyżej wymienionych cukrów. Kiedy cukry łączą się ze sobą w kopolimery, mogą one być związane przez każde z kilku układów, takich, jak wiązania 1,4 a; 1,4 β; 1,3 a; 1,3 β i 1,6. Do syntetycznych kationowych monomerów do użycia w tych kopolimerach należą chlorek dimetylodialliloamoniowy, metakrylan dimetyloaminoetylowy, chlorek dietylodialliloamoniowy, halogenki N,N-diallilo-, N,N-dialkiloamoniowe i tym podobne. Korzystnym kationowym polimerem jest
187 795
Polyquatemium 7 wytwarzany z chlorku dimetylodialkiloamoniowego i monomerów akrylamidowych.
Do przykładów przedstawicieli klasy kopolimerów cukrów i syntetycznych kationowych monomerów należą te wytworzone z pochodnych celulozy (np. hydroksyloetyloceluloza) i chlorku N,N-diallilo-, N,N-dialkiloamoniowego dostępnego z National Starch Corporation pod nazwą handlową Celquat.
Dodatkowymi kationowymi syntetycznymi polimerami użytecznymi w niniejszym wynalazku są kationowe iminy polialkilenowe, iminy etoksypolialkilenowe i poli{dichlorek N- [3 - (d inmtylo om o n ii) )-pro pylo] -Ν'- -3 - -etylenokkyetylenoOinmtyloomooio)prrpylo]kkrbamid}, który jest dostępny z Miranol Chemical Company, Inc. pod nazwą handlową Miranol A-15, CAS Reg. nr 68555-336-2. Korzystnymi kationowymi polimerycznymi czynnikami poprawiającymi stan skóry według niniejszego wynalazku są kationowe wielocukry typu kationowej żywicy guar o masie cząsteczkowej od 1000 do 3000000. Korzystniejsze masy cząsteczkowe zawierają się w przedziale od 2500 do 350000. Polimery te posiadają wielocukrowy łańcuch główny zawierający jednostki galaktomannitu i stopień podstawienia kationowego zawiera się w przedziale od około 0,04 na jednostkę anhydroglukozy (anydroglukozy) do około 0,80 na jednostkę anhydroglukozy z podstawnikową grupa kationową będącą związkiem addycyjnym chlorku 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowego do naturalnego policukrowęgo łańcucha głównego. Przykładami są JAGUAR C-14-S, C-15 i C-17 sprzedawane przez Celanese Corporation, które zgodnie z doniesieniami literatury handlowej mają 1% lepkości od 125 mPa-s (cps) do około 3500±500 mPa· s (cps).
Ponadto do dalszych przykładów kationowych polimerów należą spolimeryzowane substancje takie, jak niektóre czwartorzędowe sole amoniowe, kopolimery różnych substancji takich, jak hydroksyetyloceluloza i chlorek dialkilodimetyloamoniowy, akrylamid i metasiarczan beta metakryloksyetylotrimetyloamoniowy, czwartorzędowe metylowe sole amoniowe i steatylodimetylocmiinoetylometakrylan przekształcony w sól czwartorzędową siarczanem dimetylowym, czwartorzędowy polimer amoniowy utworzony w reakcji z siarczanem dietylowym, kopolimer winylopirolidonu i dimetyloaminoetylometakrylanu, guar i żywice guar przekształcone w czwartorzędowe sole i tym podobne. Do przykładowych kationowych polimerów, które mogą być wykorzystane w wytwarzaniu kompleksów według wynalazku należą, jak ujawniono w Międzynarodowym Słowniku Składników Kosmetycznych Stowarzyszenia CTFA (Wyd. czwarte, 1991, strony 461-464); Polyquatemium -1,-2,-4 (kopolimer hydroksyetylocelulozy i chlorku diallilodimetyloamoniowego), -5 (kopolimer akrylamidu i metasiarczanu beyametakryliloksyetylotrimetyloamoniowego), -6 (polimer chlorku dimetylodialliloamoniowego), -7 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa akrylamidu i monomerów chlorku dimetylodialliloamoniowego), -8 (polimeryczną czwartorzędowa metylowa sól amoniowa i metakrylan stearylodimetyloaminoetylowy przekształcony w sól czwartorzędową siarczanem dimetylowym), -9 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa metakrylanu polidimetyloaminoetylowego przekształcona w sól czwartorzędową bromkiem metylu), -10 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa hydroksyetylocelulozy przereagowanej z epoksydem podstawionym grupą trimetyloamoniową), -11 (czwartorzędowy polimer amoniowy wytworzony w reakcji siarczanu dietylowego z kopolimerem winylopirolidonu i metakrylanu dimetyloaminoetylowego), -12 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa wytworzona w reakcji kopolimeru metakrylanu etylowego/metakrylanu abietylowego/metakrylanu dietyloaminoetylowego z siarczanem dimetylu), -13 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa wytworzona w reakcji kopolimeru metakrylanu etylowego/metakrylanu oleilowego/metakrylanu dietyloaminoetylowego z siarczanem dimetylowym), -14,-15 (kopolimer akrylamidu i chlorku betametakryliloksyetylotrimetyloamoniowego), -16 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa utworzona z chlorku metylowinyloimidazolowego i winylopirolidonu), -17, -18, -19 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa wytworzona w reakcji polialkoholu winylowego z 2,3-epoksypropyloaminą), -20 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa wytworzona w reakcji eteru poliwinylooktadecylowego z 2,3-epoksypropyloaminą), -22, -24 (polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa hydroksyetylocelulozy przereagowanej z epoksydem podstawionym grupą laurylodimetyloamoniową), -27 (kopolimer blokowy wytworzony w reakcji
187 599
Polyquatemium-2 (zob.) z Polyquatemium-17 (zob.)), -28, -29 (jest Chitosanem (zob.) przereagowanym z tlenkiem propylenu i przekształcony w sól czwartorzędowąepichlorohydryną) i -30.
Korzystnym środkiem powierzchniowo czynnym jest anionowy środek powierzchniowo czynny taki, jak mydło, alkiloizetionian taki, jak kokoiloizetionian sodowy, sulfonian, siarczan (ewentualnie oksetylenowany) i tym podobne.
Anionowy środek powierzchniowo czynny może być obecny w kompozycji w różnych korzystnych ilościach, przekraczających te ogólne ilości wcześniej omówione dla wszystkich środków powierzchniowo czynnych, od około 1 do 96% wag., szczególnie od około 5 do około 85% wag. W odniesieniu do ciekłych, korzystnie wodnych kompozycji anionowy środek powierzchniowo czynny może wynosić od około 2 do około 20% wag. kompozycji, szczególnie od około 5 do około 15% wag. W przypadku kompozycji stałej anionowy środek powierzchniowo czynny może wynosić od około 5 do około 90% wag., korzystnie od około 10 do około 50% wag. dla kostki „syndet” (detergent syntetyczny), około 55 do około 80% wag. dla zwykłej kostki („combar”) oraz około 70 do około 90% wag., korzystniej od około 75 do około 85% wag. w kompozycji stałej, w której znajduje się tylko jeden anionowy środek powierzchniowo czynny taki, jak mydło.
Ilość składnika b, czynnika hydrofobowego, różni się w znaczny sposób w zależności od funkcji spełnianej przez składnik kompozycji. Ilości od około 0,01 do około 10% wag. kompozycji mogą być wykorzystywane tak długo jak dostrzegany jest efekt na skórze. Ogólnie mniejsze zakresy są kierowane do substancji, które są skuteczne w bardzo niewielkich ilościach takie, jak czynniki przeciwbakteryjne. Na przykład, triklosan i trichlorokarbanilid są skuteczne w ilościach od około 0,01 do około 1,5% wag. kompozycji, korzystnie kompozycji stałej. Korzystne ilości tych substancji wynoszą od około 0,05 do około 1,4% wag., korzystniej od około 0,1 do około 1,0% wag. Bliżej wyższej granicy zakresu % wag. głównie znajdują się substancje, które są wykorzystywane w ilościach od około 1,0 do około 10% wag. takie, jak wolne kwasy tłuszczowe i estry, szczególnie w kompozycji stałej. Korzystne zakresy wynoszą od około 2 do około 8% wag. Czynnikami hydrofobowymi użytecznymi w szerokim zakresie są substancje takie, jak silikony, korzystnie dimetylosiloksan o minimalnej lepkości wynoszącej około 15000, korzystnie około 40000 mm/s2 (centystokesów).
Silikony są korzystnie użyte w kompozycjach stałych i nie tylko wywołują polepszenie „skóry w dotyku”, ale także wywołują prawdziwą, możliwą do zmierzenia ochronę skóry przez zatrzymanie wody w skórze. Ilości silikonów wynoszą od około 0,5 do około 10% wag. kompozycji, korzystnie od około 0,75 do około 4% wag., a korzystniej od około 1,0 do około 3,0% wag. kompozycji.
Składnik c kompozycji jest substancją zawierającą węglowodory, który razem ze składnikiem d, kationowym polimerem, powoduje zwiększenie dostrzeganego efektu substancji składnika b na skórę. Uważa się, że zwiększenie dostrzeganego efektu jest spowodowane zwiększonym osadzaniem składnika c na skórze. Różne składniki mogą być wykorzystane jako składnik c niniejszego wynalazku. Na przykład do substancji takich, jak opisano wcześniej należą wazelina, mikrowoski, parafiny, permetyle. Mikrowoski są dobrze znanymi substancjami dobrze opisanymi w licznych publikacjach. Wazeliny są korzystne w kompozycjach według wynalazku, szczególnie kompozycjach stałych. Są one mieszaninami węglowodorów o różnych temperaturach mięknienia lub zakresach. Ilość składnika c może zawierać się w zakresie od około 0,1 do około 10% wag. kompozycji. Ogólnie jest korzystne od około 0,25 do około 4% wagowych.
Składnik d jest polimerem kationowym. Najbardziej korzystną rodziną kationowych polimerów są kationowe polimery niecelulozowe, niecukrowe, na przykład te oznaczone jako Polyquat 6 i Polyquat 7 w Międzynarodowym Słowniku Składników Kosmetycznych Stowarzyszenia CTFA, wyd. 4 1991, odpowiednio Polimeryczny chlorek dimetylodialliloamoniowy i polimeryczną czwartorzędowa sól amoniowa akrylamidu i chlorku dimetylodialliloamoniowego. Ilość kationowego polimeru jest skuteczną ilością razem z substancją składnika c, aby spowodować dostrzegany efekt na skórze. Ogólnie ilości od około 0,01 do około 3,0% wag. kompozycji stanowi polimer kationowy, korzystnie od około 0,02 do około 0,9% wag., a najkorzystniej od około 0,05 do około 0,75% wag. Ogólnie korzystne jest jeżeli ilości składni12
187 599 ków c i d razem powodują bardziej dostrzegany efekt niż efekt osiągnięty samym składnikiem c i samym składnikiem d.
Stan skupienia kompozycji nie jest krytyczny i kompozycja może być stała, ciekła lub w postaci żelu. Jeżeli kompozycja jest stała, korzystne jest jeśli składnik b jest silikonem. Wilgotność w stałej kompozycji może wynosić od około 6 do około 22% wag. Kompozycje są ogólnie wytwarzane standardowymi metodami wykonywania kompozycji do oczyszczania skóry. Jednak aby zmaksymalizować korzyści uzyskane z kompozycji według niniejszego wynalazku, korzystne jest jeżeli początkowo zmieszane zostaną razem składniki b, c i d przed skontaktowaniem któregokolwiek z tych składników z każdą inną substancją obecną w kompozycji, szczególnie ze składnikiem a. Najkorzystniejsze jest zmieszanie składników b i c, następnie dodanie składnika d do mieszaniny bić. Jak dalej zilustrowano, kiedy wytwarzana jest kompozycja stała taka, jak kostka, korzystne jest jeśli dodamy przedprodukcyjną mieszaninę b, c i d do jednej lub więcej substancji kompozycji w amalgamatorze, szczególnie gdy składnik b jest silikonem lub czynnikiem przeciwbakteryjnym. W odniesieniu do temperatury w chwili dodawania, korzystne jest jeżeli dodawanie w etapie amalgamowania jest przeprowadzane w temperaturze około 20-30°C, nade wszystko w temperaturze pokojowej, ale może być przeprowadzane w wyższych temperaturach takich, jak 80-85°C w krutcherze (crutcher-), szczególnie gdy silikon jest wykorzystany jako składnik c.
Niżej przedstawiono standardowy sposób wytwarzania wynalazku jeżeli pożądana jest kompozycja stała.
Kompozycja stała % wag.
Płatki mydlane | 94,82% |
(85/15, łój/kokos mydło 10% wilgotności) | |
TCC | 0,7% |
Wazelina | 1,4% |
Polyquat 7 (aktywność 8%) | 1,4% |
Kwas cytrynowy (50% roztwór) | 0,15% |
TiO2 | 0,5% |
Konserwanty i składniki zapachowe | 1,03% |
TCC rozproszono w wazelinie, a następnie dodano Polyquat 7. Mieszaninę tą dodano do |
płatków mydlanych w amalgamatorze w temperaturze 25-28°C, po czym dodano dwutlenek tytanu, konserwanty i składniki zapachowe. Płatki mydlane trzykrotnie mielono, stopiono i wyciśnięto w kostki mydła.
Niżej przedstawiono standardowy sposób wytwarzania kiedy pożądana jest kompozycja ciekła.
Cześć 1 | Kompozycja ciekła |
SLES-2 (25,6%) | 9,0% |
Konserwant | 0,1% |
Sulfonian kumeno sodowy (43%) | 7,0% |
Cześć 2 | |
Czynnik przeciwłupieżowy | 0,5% |
Kokoamidopropylobetaina (30%) | 9,0% |
Poliquat 6 (40%) | 1,0% |
Poliquat 7 (8%) Cześć 3 | 1,0% |
Isosteareth-2 | 0,8% |
Alkohol C-20-40 | 4,0% |
Chlorek distearylodimetyloamonowy | 0,5% |
Permethyl 106A | 2,0% |
DP-300 | 1,0% |
187 599
Cześć 4
Dwuzasadowy fosforan sodowy Dimetikon 60000 cst Konserwant Składniki zapachowe Woda
0,2%
4,0%
1,0%
0,5%
Q.S.
Procedura:
Wszystkie składniki w części 1 mieszano w temperaturze 20°C-25°C. Mieszaninę następnie ogrzewano do temperatury 85°C-90°C i składniki z części 2 dodano stopniowo do części 1, utrzymując temperaturę. Składniki części 3 mieszano oddzielnie i mieszaninę ogrzewano do temperatury 90°C-92°C aż roztwór stanie się przejrzysty/mętny. Mieszaninę tą dodano następnie do kombinacji części 1 i 2. Po czym dodano do części 1, 2 i 3 dwuzasadowy fosforan sodowy i dimetikon w temperaturze 75°C oraz konserwant i składniki zapachowe w temperaturze 35°C.
Niżej znajdują się przykłady wynalazku. Zawarto również przykłady porównawcze wynalazku i doświadczenia kontrolne. Przykłady te miały na celu zilustrować zakres wynalazku, nie zaś ograniczać zakres wynalazku.
W poniższych przykładach użyto następujących skrótów: TCC - Triklpkaaban, CAS nr 101-20-2, N-(4-chlorofenylo)-N'-(3,4-dichlorofenylo)karbamid
DP300 - Triklosan, CAS nr 3380-34-5, 5-chloao-2-(2,4-dichlorofrnpksy)frnol
Permethyl 104a - poliizobuten o zdefiniowanym wyżej wzorze w specyfikacji, w którym n jest równe 16.
Poliquat 6 - polimer chlorku dimetylodialliloamoniowego.
Obecny w kompozycji jako 40 % wag. aktywnych w wodzie.
Poliquat 7 - kopolimer akaylamedu i monomerów chlorku dimetylodialliloamoniowego. Obecny w kompozycji jako 8% wag. aktywnych w wodzie.
Wazelina śnieżnobiała, CAS nr 8009-03-8.
Mydło - sól sodowa kwasów tłuszczowych pochodzących z łoju i/lub oleju roślinnego w ustalonych procentach wagowych.
Silikon - rimetylopolisilpkpan posiadający lepkość około 60000 mm/T (centystokesów).
Metodologia stosowana w badanym układzie (układach) użyta w poniższych przykładach jest następująca:
Osadzanie na świńskiej skórze
Substancje i sposoby
Próbki skóry:
Całej grubości skórę otrzymano z 3-6 miesięcznych świń Yucatan rodzaju męskiego. Zwierzęta hodowano w kontrolowanych warunkach otoczenia i żywiono specjalną dietą, aby utrzymać względnie stalą kompozycję lipidów warstwy rogowej. Skóra z martwych zwierząt była ostrożnie ściągana przez weterynarzy i bezpośrednio zamrażana w ciekłym azocie.
Przed ostrożnym usunięciem podskórnego tłuszczu przy użyciu ostrego skalpela zamrożona skóra znajdowała się do rozmrożenia w temperaturze pokojowej. Tkankę płukano wodą „millippar”, wodą o ultraczystości i pokrojono w kwadraty o powierzchni około 3,8 cmO (1,5 cala kwadratowego). Następnie skórę owinięto w plastikowe opakowanie i mrożono do momentu użycia.
Wytwarzanie próbek mydła:
Płatki mydlane wstępnie rozdrobniono 3-walcową walcarką w skali labolatoryjnej. Do płatków mydlanych dodano dodatki i dobrze wymieszano. Następnie płatki mydlane rozdrabniano trzy razy 3-walcową walcarką, aby zapewnić jednolitość produktu. Roztwór (5%) mydła wytworzono z rozdrobnionych płatków mydlanych i wody o twardości 100 ppm [Ca, Mg]. Blat na próbki
Do traktowania próbek skóry użyto specjalnie zaprojektowanego metalowego blatu na próbki, jak szczegółowo pokazano i opisano w patencie USA nr 4836014 Hilliard'a (Clairol). Blat na próbki pozwala na jednoczesne traktowanie dwunastu próbek z jednolitym obszarem
187 599
A skóry wystawionym do traktowania (około 5,72 cm ). Dolna płytka składa się z dwunastu zagłębień z dwunastoma odpowiadającymi zagłębieniami na górnej płytce. Blat na próbki jest trzymany razem przez śrubki z nakrętkami motylkowymi.
Procedura doświadczalna
Skóry wyjęto z zamrażarki i pozwolono na odmrożenie w temperaturze pokojowej przez około 0,5 godziny. Raz odmrożone skóry płukano kilkoma mililitrami ultraczystej wody. Następnie skóry umieszczono na blacie na próbki z warstwą rogową zwróconą ku górze i ściśle zamocowano.
Do osadzenia silikonu, TCC i DP-300 zastosowano następującą procedurę:
Dwa mililitry 5% (wagowo) roztworu mydła pipetowano na każdą próbkę skóry'. Cały blat na próbki nakryto folią aluminiową by zapobiec parowaniu podczas traktowania. Blat na próbki umieszczono we wstrząsarce o kontrolowanej temperaturze (Lab-Line Instruments) ustawionej na pożądaną temperaturę (50°C dla 93% wag. mydła, 7% wag. wolnych kwasów tłuszczowych, 60% wag. mydła pochodzącego z łoju i 40% wag. mydła pochodzącego z oleju kokosowego, w skrócie 60/40/7 i 60°C dla podłoża mydła 85/15, gdzie 85% wag. pochodzi z łoju i 15% wag. z oleju kokosowego bez dodatku wolnych kwasów tłuszczowych). Szybkość rotacji ustawiono na 50 rpm (obrotów na minutę) i próbki wstrząsano przez 1 godzinę. Po czym roztwory mydła odpipetowano z próbek skóry, a każdą próbkę płukano trzy razy 1,5 ml porcjami ultraczystej wody.
Osadzanie silikonu na próbkach skóry określono za pomocą następującej procedury: 1,5 ml porcje nafty dodano do każdej próbki i wstrząsano w dalszym ciągu przez 5 minut we wstrząsarce o kontrolowanej temperaturze ustawionej na 25 °C i ustawiono szybkość wstrząsania na 75 rpm (obrotów na minutę) przez pięć minut. Po czym roztwory odpipetowano z każdej próbki do fiolek. Dla danej próbki ekstrakcje silikonu powtórzono dodatkowo dwa razy, a ekstrahowane roztwory połączono. Stężenia silikonu określono przez analizę ITP (in.ductively Coupled Argon Plasma).
Procedura ekstrakcji TCC i DP-300 z próbek skóry była taka sama jak dla silikonu z następującymi modyfikacjami: 1 heksan: 1 chloroform: 2 izopropanol (objętościowo) zastosowano w miejsce nafty, do wydobycia z próbek czynników przeeiwbakteryjnych. Czasy traktowania zmniejszono z 5 minut do 3 minut, by zmniejszyć parowanie układu rozpuszczalnika. Dla każdej próbki ekstrakcji w zamian 3 dla silikonu przeprowadzono w efekcie 4. Stężenia ekstraktów TCC i DP-300 określono przez spektroskopię absorpcyjną UV stosując e^snm = 0,14289 ppm^cm- dla TCC i e-80nu = 0,01553 ppm^cm4 dla DP-300.
Ponadto, wykonano badania, żeby zapewnić, że silikon, TCC i DP-300 mogą być odzyskiwane z próbek skóry w stężeniach porównywalnych do tych osadzonych. Procedura tych badań nad odzyskiwaniem składników była następująca: na każdą próbkę pipetowano 0,5 ml 0,25% roztworów mydła. Próbek nie przykrywano folią aluminiową podczas 1 godzinnego okresu traktowania. Następującą bezpośrednio po traktowaniu ekstrakcję silikonu, TCC lub DP-300, przeprowadzono w wyżej opisany sposób, bez płukania próbek wodą..
Postępowanie w celu osadzenia TCC lub DP-300 na wełnianych substratach
Roztwory mydła (5-5,9%) wytworzono przy niewielkim ogrzewaniu tak, by uzyskać rozpad TCC. Ogólnie temperatury roztworu mydła nie przekraczały 50°C, a czasy ogrzewania 30 minut. Próbki wełny (48 zanurzano w roztworach mydła. Roztwory umieszczano w piecu, o temperaturze 40-45°C na 2 godziny lub alternatywnie w temperaturach 20-25°C na 15 minut. Następnie ciecz dekantowanó ze słoja z roztworem, a próbki płukano 100 ml porcjami ultraczystej wody. Wykonano dwa dodatkowe płukania z 5 minutowym mieszaniem. Użyto szczypczyków do usunięcia próbek ze słoja i pozostawiono je przez noc do wyschnięcia.
TCC lub DP-300 ekstrahowano z suchych próbek przez dodanie 50 g 2 izopropanolu: 1 heksanu: 1 ccioroformu (oojętościowo) do każdej próóki i mieezznie pr/.ze 15 minut. Próóki usunięto, a stężenie TCC lub Dp-300 określono używając spektroskopii absorpcyjnej UV jak opisano uprzednio.
187 599
Końcowe kompozycje dla przykładów 14 i 5
Składnik | % wagowe |
Płatki mydlane (85/15 łój/kokos) 10 % wilgotność TTC | 96,5 0,7 |
Układ dostarczania | 2,8 |
Kompozycie płatków mydlanych dla przykładu 6 Płatki mydlane - 1 Składnik Mydło (60/40, łój/kokos) Wolne kwasy tłuszczowe Woda | % wgg. 88 7 10 100 |
Płatki mydlane - 2 Składnik Mydło (85/15, łój/kokos) H2O | % wgg. 90 10 100 |
Przykład 1
Osadzanie się TCC na próbce wełny po dwugodzinnym czasie kontaktowania (40-45°C)
z 5,9% wag. roztworu produktu Układ dostarczania | mg TCC/cm2 |
Poliquat 6 (2,8% wag.) Poliquat 7 (2,8% wag.) Permethyl nr 104A (2,8% wag.) Permethyl nr 104A (1,4% wag.)/ Poliquat 6 (1,4% wag.) Permethyl nr 104A (1,4% wag.)/ Poliquat 7 (1,4% wag.) | próbki wełny 1777 5,70 6,40 4-,^0 9,10 |
Przykład 2
Osadzanie się DP-300 na próbce wełny w 20-25°C po piętnastominutowym czasie kontaktowania z mieszaniną 5% wag. roztworu mydła, 0,7% wag. DP-300 i 2,8% wag. układu
dostarczania Układ dostarczania | 'y mg ossdzonego DP-300/cm próbka wełny |
Permethyl nr 104A (2,8% wag.) (poliizobuten) Poliquat 6 (2,8% wag.) Poliquat 7 (2,8% wag.) Permethyl nr 104A (1,4% wag.)/Poliquat 6 (1,4% wag.) | 89,87 44 221 557 |
Przykład 3
Osadzanie się TCC na próbce wełny w 20-25°C po piętnastominutowym czasie kontaktowania z mieszaniną 5% wag. roztworu mydła, 0,7% wag. TCC i 2,8% wag. układu dostarczania
Układ dostarczania mg TCC/em2 wełny
Permethyl nr 104A (2,8% wag.) Poliquat 6 (2,8% wag.)
116
111
187 599
Permethyl nr 104A (1,4% wag.) i
Poliquat 6(1,4% wag.) 416
Przykład 4
Wyniki osadzania się TCC
Badania świńskiej skóry
Osadzanie się TCC (60°C) z 5,0% wag. roztworu produktu
Układ dostarczania Osadzanie się TCC (mg TCC/cm2 świńskiej skóry)
Wazelina (2,8% wag.) 12,7 ±2,3
Poliquat 7 (2,8% wag.) 29,1 ±3,1
Wazelina (1,4% wag.)/Poliquat 7 (1,4% wag.) 40,0 ± 2,6
Przykład 5
Wyniki osadzania się TCC
Sposób wiązania z wełną
Osadzanie się TCC (45°C) z 5,0% wag. roztworu produktu
Układ dostarczania Osadzanie się TCC (mg TCC/cm2 próbki wełny)
Permethyl nr 104A (2,8% wag.) 1,7 ± 0,2
Poliquat 6 (2,8% wag.) 1,,6 0,,
Poliquat 7 (2,8% wag.) 4,2 ± 11
Permethyl nr 104A (1,4% wag.)/Poliquat 6 (1,4% wag.) 4,6 6 12
Permethyl nr 104A (1,4% wag.)/Poliquat 7 (1,4% wag.) 9,1 ±0,5
Wazelina (1,4% wag.)/Poliquat 7 (1,4% wag.) UJ ±3,9
Przykład 6
Osadzanie się silikonu
Wyniki otrzymane na świńskiej skórze
Próbka | # próbek | pg dimetikonu na próbkę skóry | pg dimetikonu na 1 cm2 skóry |
Płatki mydlane 1 (95% wag.) plus 5% wag. dimetikonu | 3 | 17,1 2 2,1’ | 3,0 |
Płatki mydlane 1 (92% wag.) plus 5% wag. dimetikonu plus 1,5% wag. Poliquatu 7 i 1,5% wag. Permethylu 104A | 3 | 52,0 2 18,3b | 9,1 |
3b wskazują znaczną różnicę
Próbka | # próbek | pg dimetikonu na próbkę skóry | pg dimetikonu na 1 cm2 skóry |
Płatki mydlane 2 (95% wag.) plus 5% wag. dimetikonu | 4 | 95,4±15,ba | 6,2 |
Płatki mydlane 2 (92% wag.) plus 5% wag. dimetikonu plus 1,5% wag. Poliquatu 7 i 1,5% wag. Permethylu 104A | 4 | 94,0229,4b | 16,4 |
Płatki mydlane 2 (93% wag.) plus 2,5% wag. dimetikonu plus 1,5% wag. Poliquatu 7 i 1,5% wag. Permethylu 104A | 4 | 43,8±bb,9a | 7,7 |
ab wskazują znaczną różnicę
187 599
Próbki | # próbek | pg dimetikonu na próbkę skóry | pg dimetikonu na 1 cm2 skóry |
Płatki mydlane 2 (94,5% wag.) plus 2,5% wag. dimetikonu plus 1,5% wag. Poliąuatu 7 i 1,5 % wag. Permethylu 104A | 3 | 62,5± 12,4* | 10,9 |
Płatki mydlane 2 (93% wag.) plus 2,5% wag. dimetikonu plus 3,0% wag. Poliąuatu 7 i 1,5% wag. Permethylu 104A | 3 | 109,5±16,5b | 19,2 |
ab wskazują znaczną różnicę
Dimetikon jest dimetylosiloksanem o lepkości 60000 mm/s2 (centystokesów).
Dodatkowe badanie przeprowadzono z kompozycją zawierającą mydło, składające się w 85% wag. z otrzymanego z łoju kwasu karboksylowego i w 15% wag. z kwasu karboksylowego pochodzącego z oleju kokosowego i w 10% wag. z wody z ograniczoną ilością konserwantów, składników zapachowych i tym podobnych.
Badane kompozycje są wytwarzane przez dodanie czynnika przetłuszczającego takiego, jak kwas cytrynowy i kwas fosforowy, czynnika hydrofobowego takiego, jak dimetikon, substancji węglowodorowej takiej, jak wazelina i polimeru kationowego takiego, jak Poliąuat 6, do pożądanych poziomów w % wag. opartych na końcowej wadze kostki. Gdy wykorzystuje się dimetikon (dimetylosiloksan) o lepkości 60000 mm/s2 centystokesów, wazelinę, kwas cytrynowy Iub kwas fosforowy i Poliąuat 6, korzystnymi ilościami każdego są odpowiednio 1% wag., 3,5% wag., 1% wag. wytworzonego nadtłuszczu i 0,6% wag. Poliąuatu 6 (40% aktywnych).
Kostki wytworzono z końcową korzystną kompozycją razem z serią składników zapachowych. Kontrolne kostki wytworzono z tą samą serią składników zapachowych, ale bez zestawu dimetikon, wazelina i Poliąuat, ale z lub bez 1% wag. wytworzonego środka przetłuszczającego. W badaniu in vivo kostki według wynalazku wykazują w miarę starzenia się zwiększoną intensywność składników zapachowych w porównaniu z kontrolą
Ponadto, dla kostki według wynalazku obecne są wzmożona właściwość i bukiet zapachowy w porównaniu z kostką kontrolną. Przez właściwość ogólnie uważa się mniejszy odór od mydeł pochodzenia zwierzęcego poprzez dostarczenie mniejszego zniekształcenia składników zapachowych i zachowanie zgodności aromatu składników zapachowych. Wzmożony bukiet zapachowy wykazuje, że ciągle wyczuwalne są zarówno „wysokie tony” jak i „niskie tony” składników zapachowych. Dodatkowe badanie samego zestawu sensorycznego (dimetikon, wazelina i Poliąuat 6), zarówno in vitro jak i in vivo, dowodzi przewagi kostek zawierających zestaw nad kostką kontrolną bez zestawu i bez 1% środka przetłuszczającego. Na przykład, w badaniu in vitro czysta mieszanina dimetikonu (60000 mm/s2 (centystokesów)), wazeliny i Poliąuatu 6 w proporcjach wagowych odpowiednio 1:2:0,6 hamuje klimatycznie indukowaną suchość jak również utratę naturalnego czynnika nawilżającego (NMF).
Postępowanie, które stosuje się do mierzenia klimatycznie indukowanej suchości, jest następujące:
Jako kontroli użyto niepotraktowanych świńskich skór. Świńskie skóry trzymano w 10°C/17% względnej wilgotności przez jedną godzinę. Pomiary przewodnictwa, będące pomiarami odniesienia, uzyskano na przyrządzie pomiarowym SKICON. Czyste czynniki zastosowano na świńską skórę (2 mg/cm2) w temperaturze pokojowej. Próbki równoważono przez jedną godzinę w temperaturze pokojowej. Po 24 godzinach w 10°C/17%, wartości przewodnictwa mierzono przyrządem do pomiaru przewodnictwa SKICON.
Zaobserwowano istotne wzrosty w przewodnictwie wskazujące, że klimatycznie indukowana suchość jest istotnie hamowana.
Postępowanie, które stosuje się do mierzenia hamowania ekstrakcji NMF (aminokwasy, karbamid, pirolidonian sodowy, kwas karboksylowy, jony nieorganiczne), jest następujące:
Czystą aktywną mieszaninę zastosowano na świńską skórę w ilości 2 mg/cm2. Po jednej godzinie skóry poddano działaniu 2 ml 1% roztworu mydła 85/15 w 45°C ze wstrząsaniem przez 15 minut. Nietraktowaną świńską skórę (bez czystej mieszaniny)
187 599 poddano działaniu mydła w ten sam sposób. Roztwory mydła usunięto i analizowano aminokwasy i mocznik za pomocą próby fluorescencyjnej podobnej do opisanej przez M.Kawai i GImokawa w J. Soc. Cosmetic Chem., 35, 147-156 (1984). Próba pokazała, że preparowana świńska skóra wykazuje daleko mniejszą utratę NMF niż świńska skóra, która nie zawierała zestawu dimetikon, wazelina i Poliquat.
Dodatkowy test in vitro z zastosowaniem kostki według wynalazku, ukazujący osadzanie się hydrofobowego materiału przez hamowanie wychwytu barwnika w porównaniu z kostką kontrolną, zademonstrowano poprzez następujące postępowanie:
Świńskie skóry umyto kostką według wynalazku cztery razy (30 sekund szorowania, 30 sekund mydlenia, 15 sekund płukania). Krążek bibuły filtracyjnej o średnicy 1 cm umieszczono w 1% roztworze barwnika D&C Red #28. Krążek zastosowano bezpośrednio na świńską skórę i płukano przez 15 sekund. Pozostający na skórze barwnik usunięto ścierając przy użyciu kimwipe. Kolor skóry zarejestrowano przyrządem do pomiaru nasycenia barw Chromameter firmy Minolta. Postępowanie powtórzono na świeżej świńskiej skórze stosując kostkę kontrolną. Wychwyt barwnika przez skórę impregnowaną kostką według wynalazku jest daleko mniejszy niż przez skórę impregnowaną kostką kontrolną.
Wpływ kostki według wynalazku (1% środka przetłuszczającego, 1% dimetikonu o lepkości 60000 mm/s2 (centystokesów), 3,5% wazeliny, 0,6 % Poliquatu 6) na barierę integralności skóry mierzono poprzez następujące postępowanie:
Świńską skórę poddano działaniu 5% wodnych roztworów produktu. Skórę wystawiono przez 24 godziny na dzeałanee roztworów. Następnie, po tej ekspozycji, skórę poddano działaniu ciężkiej wody i zmierzono penetrację skóry przez ciężką wodę. Oszacowano barierę integralności w kategoriach współczynnika przepuszczalności IgO (Kp). Postępowanie powtórzono stosując na świeżą świńską skórę 5% roztwory kontrolne. Wyniki pokazują, że kostka według wynalazku zmniejsza indukowane uszkodzenie bariery w porównaniu z kostką kontrolną.
Uprzednio określony wpływ kostki według wynalazku oszacowano, pod względem wpływu na penetrację skóry przez mydło, stosując następujące postępowanie:
5% roztwory kostki według wynalazku skrzyżowano z kwasem 14C-laurylowym i ciężką wodą. Penetracja skóry następowała poprzez przechodzenie kwasu laurylowego (lauranianu) i wody. Analizowano punktowe biopsje świńskiej skóry, żeby określić zatrzymanie w skórze mydła. Doświadczenie powtórzono ze świeżą świńską skórą i kontrolnym roztworem kostki. Wyniki wykazują, że kostka według wynalazku znacznie hamuje przenikanie kwasu laurylowego przez skórę, powoduje mniejszą retencję kwasu laurylowego, jednocześnie nie powodując znaczącej różnicy w retencji wody w skórze, w porównaniu z kontrolą. Ponadto powoduje mniejsze uszkodzenie skóry, mierzone przez Kp wody.
W testach in vivo zajmowano się również mierzeniem wpływu czystego zestawu na różne czynniki skóry. Na przykład, mierzone przez SKICON przewodnictwo stosowano do pomiaru stopnia nawodnienia skóry. Badanie wodnej desorpcji skóry stosowano do pomiaru skórnej pojemności zatrzymywania wody. Żeby zmierzyć ekstrakcję nMf ze skóry stosowano fluoaepcrncję. Zmierzono również hydrofobowość skóry. Wreszcie zmierzono również wychwyt barwnika. W każdej z tych metod badania czysty zestaw dimetikonu, wazeliny i Poliquatu 6 (1:3,5:0,6) wykazuje korzystne działanie na skórę, na przykład na nawodnienie, ściąganie i zatrzymywanie wody, wychwytywanie wilgoci w skórze i wywoływanie ochronnej osłony dla skóry.
Badania in vivo wykorzystujące kostkę z aktywnym zestawem sprawdzono również w odniesieniu do kostki kontrolnej w teście wychwytu barwnika. Oczywisty jest mniejszyw odróżnieniu do kostki kontrolnej wychwyt barwnika, gdy skórę myto kostką według wynalazku.
Ponadto badania in vivo dotyczą łagodności kostki według wynalazku porównywanej do kostki kontrolnej. Po powtórnym stosowaniu kostki według wynalazku występuje znacznie mniejsze podrażnienie, mierzone przez rumień oceniany jako zaczerwienienie zarówno wizualnie przez klinicystę jak i na końcu badania oceniany instrumentalnie. Zmniejszyło się uszkodzenie bariery mierzone na końcu badania przez przezskórną utratę wody. Ponadto specjaliści, ze względu na jej łagodność, wyraźnie preferują kostkę według wynalazku niż kostkę kontrolną.
187 799
Podsumowując, stała kompozycja według wynalazku, wykorzystująca składnik hydrofobowy (dimetikon), składnik węglowodorowy (wazelina) i polimer kationowy (Poliquat 6), w której substancją powierzchniowo czynną jest mydło (około 70 do 90% wag.), jest oczywiście lepsza, jako ochronna osłona skóry, mniej drażniąca i powoduje mniejsze uszkodzenie niż kostka mydła bez tych czynników. Kostka według wynalazku zawierała w sobie 1% wag. czynnika przetłuszczającego. Zaś kostka kontrolna nie.
187 599
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja oczyszczająca do higieny osobistej zawierająca środek powierzchniowo czynny, składnik aktywny, polimer kationowy oraz ewentualnie inne typowe składniki, zwłaszcza składnik zapachowy, znamienna tym, że zawieraa) jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych;b) od 0,01 do 10% wagowych aktywnego składnika hydrofobowego wybranego z grupy składającej się z silikonu, triklosanu i trichlorokarbaniłidu;c) od 0,5 do 5% wagowych wazeliny;d) od 0,02 do 0,9% wagowych polimeru kationowego, przy czym gdy kompozycja jest w postaci stałej, środek powierzchniowo czynny stanowi mydło w ilości od 70 do 90% wagowych kompozycji, a gdy kompozycja jest w ciekłej wodnej postaci, środek powierzchniowo czynny jest wolny od mydła i stanowi anionowy środek powierzchniowo czynny w ilości od 2 do 20% wagowych kompozycji.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci stałej.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w ciekłej wodnej postaci.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że aktywnym składnikiem hydrofobowym jest silikon.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że silikonem jest dimetylosiloksan o minimalnej lepkości 15000 mm2/s.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera wazelinę o temperaturze topnienia od 35°Ć do 50°C.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimerem kationowym jest polimer kationowy wybrany z grupy obejmującej polimeryczny chlorek dimetylodialliloamoniowy i polimerczną czwartorzędową sól akryloamidu i chlorku dimetylodialliloamoniowego.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera maksymalnie 4% wagowych wazeliny.
- 9. Zastosowanie kompozycji oczyszczającej do higieny osobistej określonej w zastrz. 1 do zwiększania zauważalnego wpływu na skórę hydrofobowego składnika aktywnego, korzystnie wybranego spośród silikonu i składnika zapachowego.Stan technikiOd dawna przemysł środków do higieny osobistej wykazywał zainteresowanie podstawowymi działaniami mającymi na celu oczyszczanie skóry. Usuwanie brudu ze skóry jest wymaganiem stawianym przez światową zbiorowość konsumentów, spełnianym przy pomocy dostępnych produktów do oczyszczania skóry. Obecnie konsumenci oczekują dodatkowych korzyści poza samym oczyszczaniem. Poprawa stanu skóry tj. gładkości, struktury, itp., jest właściwością pożądaną i wywoływaną poprzez obecność środków zmiękczających skórę w podstawowych kompozycjach do oczyszczania skóry. Ponadto obecnie, bardziej niż kiedykolwiek, zaczyna być mile widziana i pożądana przez zbiorowość konsumencką obecność składników mających wpływ na ochronę przeciwbakteryjną skóry.Aby skutki te były postrzegane przez konsumenta, bądź też możliwe do oceny w różnych stopniach, wymagany jest kontakt aktywnych składników wywierających wpływ na skórę. Dlatego też jest bezwarunkowo pożądane zwiększone osadzanie się na skórze aktywnego składnika, ponieważ w zwykłych warunkach powinien być osiągnięty większy skutek, przy zastosowaniu mniejszej ilości aktywnego składnika, w ten sposób potencjalnie zmniejszając koszty wytwarzania.187 599Zgodnie z dotychczasowym stanem techniki w następujących opisach patentowych ujawniono przykładowo; WO 95/02388 ujawnia kompozycję kondycjonującą, w postaci płynu o zdyspergowanej fazie, wymagającą obecności(1) siarczanu alkilowego z bądź bez oksyetylenowania; (2) anionowego środka powierzchniowo czynnego N-acylowanego aminokwasu i jego soli; (3) nielotnego, nierozpuszczalnego w płynie środka kondycjonującego; (4) substancji krystalicznej utrzymującej w zawiesinie czynnik kondycjonujacy; i (5) przynajmniej około 40% wag. wody, całkowitej ilości zdyspergowanego środka powierzchniowo czynnego nie większej niż około 30% wag. całej kompozycji.WO 95/22311 ujawnia kompozycje zwierające (1) środek powierzchniowo czynny; (2) korzystny czynnik utrzymujący miękkość poprzez hamowanie utraty zawartości wody w skórze lub włosach; i (3) wspomagający osadzanie środek będący kationowym kopolimerem o gęstości ładunku zawierającej się w przedziale od 0,0001 do 0,05 eq/g, o średniej masie cząsteczkowej większej niż 2 miliony daltonów.WO 95/26710 ujawnia kompozycję oczyszczającą w formie kostki. Kompozycję ujawniono jako osadzającą skuteczną ilość lipidu na skórze, kompozycję stałą zawierającą (1) około 5 do 40 części lipidowego czynnika nawilżającego skórę; (2) od około 10 do około 50 części sztywnego krystalicznego szkieletu o strukturze sieci, składającego się zasadniczo z rozmaitych mydeł kwasów tłuszczowych lub mieszaniny przytoczonych mydeł i rozmaitych kwasów tłuszczowych; (3) od około jednej do 50 części pieniącego się syntetycznego środka powierzchniowo czynnego; i (4) od około 10 do około 50 części wody.EP 0 366 070 ujawnia kompozycję do kąpieli, zawierającą niejonowy środek powierzchniowo czynny, składnik oleisty i polimer kationowy. Jako korzystne ujawniono to, że niejonowy środek powierzchniowo czynny nie jest zawarty w kompozycji w większej ilości niż składnik oleisty.W zgłoszeniu ujawniono nowy sposób zwiększania osadzania hydrofobowych składników aktywnych z kompozycji do oczyszczania skóry. Umożliwiają. to zarówno ciekłe jak i stałe kompozycje do oczyszczania skóry o możliwości dostarczania większych ilości aktywnych składników do skóry podczas codziennej procedury czyszczenia skóry i/lub utrzymywania ich na powierzchni skóry przez dłuższy czas.Istota wynalazku
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US680195P | 1995-11-03 | 1995-11-03 | |
US08/736,116 US6008173A (en) | 1995-11-03 | 1996-10-24 | Bar composition comprising petrolatum |
PCT/US1996/017506 WO1997016168A1 (en) | 1995-11-03 | 1996-10-31 | Personal cleansing composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL326557A1 PL326557A1 (en) | 1998-09-28 |
PL187599B1 true PL187599B1 (pl) | 2004-08-31 |
Family
ID=26676083
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL96326557A PL187599B1 (pl) | 1995-11-03 | 1996-10-31 | Kompozycja oczyszczająca do higieny osobistej i jej zastosowanie |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6008173A (pl) |
EP (1) | EP0858321B1 (pl) |
CN (1) | CN1305456C (pl) |
AT (1) | ATE257692T1 (pl) |
BG (1) | BG63101B1 (pl) |
BR (1) | BR9610849A (pl) |
CZ (1) | CZ134598A3 (pl) |
DE (1) | DE69631338T2 (pl) |
ES (1) | ES2214553T3 (pl) |
HU (1) | HUP9900054A3 (pl) |
IL (1) | IL124217A (pl) |
MX (1) | MX9803492A (pl) |
NO (1) | NO312576B1 (pl) |
NZ (1) | NZ321863A (pl) |
PL (1) | PL187599B1 (pl) |
TR (1) | TR199800776T2 (pl) |
WO (1) | WO1997016168A1 (pl) |
Families Citing this family (94)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2746304B1 (fr) * | 1996-03-21 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un polyacrylamide epaississant |
FR2761598B1 (fr) | 1997-04-07 | 2004-04-02 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
US6210695B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-04-03 | The Procter & Gamble Company | Leave-on antimicrobial compositions |
US6190675B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-20 | Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria |
US6190674B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-20 | Procter & Gamble Company | Liquid antimicrobial cleansing compositions |
US6287577B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-11 | The Procter & Gamble Company | Leave-on antimicrobial compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria |
US6183757B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-06 | Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing |
US6197315B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-03-06 | Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria |
US6214363B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-04-10 | The Procter & Gamble Company | Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria |
US5968539A (en) * | 1997-06-04 | 1999-10-19 | Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria |
US6183763B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-06 | Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction |
US6284259B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-04 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria |
US6287583B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-11 | The Procter & Gamble Company | Low-pH, acid-containing personal care compositions which exhibit reduced sting |
ES2251830T3 (es) * | 1998-06-01 | 2006-05-01 | Colgate-Palmolive Company | Composicion anti-fijacion de germenes. |
US6180577B1 (en) * | 1998-06-01 | 2001-01-30 | Colgate-Palmolive Company | Anti-germ attachment—composition |
CA2333935C (en) * | 1998-06-01 | 2010-06-08 | Colgate-Palmolive Company | Anti-germ attachment - composition |
US6159483A (en) * | 1998-06-01 | 2000-12-12 | Colgate-Palmolive Company | Stabilized liquid aqueous composition |
CA2333906A1 (en) * | 1998-06-01 | 1999-12-09 | Richard K. Payne | Skin cleansing composition providing enhanced perfumed deposition |
WO2000026285A1 (en) * | 1998-10-29 | 2000-05-11 | Penreco | Gel compositions |
JP4170543B2 (ja) * | 1998-12-03 | 2008-10-22 | エルジー化学株式会社 | モノグリセリドスルフォン酸塩を含有する複合石鹸組成物の製造方法 |
GB9828719D0 (en) | 1998-12-24 | 1999-02-17 | Unilever Plc | Detergent composition |
WO2000042984A1 (en) * | 1999-01-25 | 2000-07-27 | The Procter & Gamble Company | Cleansing compositions |
US6224852B1 (en) * | 1999-04-23 | 2001-05-01 | Unilever Home & Personal Care Usa | Liquid sunscreen compositions which both deposit and lather well |
US6372230B1 (en) * | 1999-04-28 | 2002-04-16 | Nick Joseph Schincaglia | Skin care composition, its use and apparatus for the application thereof |
US6495126B1 (en) * | 1999-07-20 | 2002-12-17 | Mary Kay Inc. | Treatment and composition for achieving skin anti-aging benefits by corneum protease activation |
US6150313A (en) * | 1999-08-18 | 2000-11-21 | Colgate-Palmolive Company | Skin cleansing composition comprising a mixture of thickening polymers |
US6699824B1 (en) | 2000-01-20 | 2004-03-02 | The Procter & Gamble Company | Cleansing compositions comprising highly branched polyalphaolefins |
US6518229B2 (en) * | 2000-12-06 | 2003-02-11 | Playtex Products, Inc. | Antibacterial composition comprising an amphoteric/anionic surfactant mixture |
US8404751B2 (en) * | 2002-09-27 | 2013-03-26 | Hallux, Inc. | Subunguicide, and method for treating onychomycosis |
KR100511402B1 (ko) * | 2003-01-09 | 2005-08-31 | 주식회사 피오 코리아 | 항균용 바디클렌저 조성물 |
US20040156805A1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-08-12 | Perveen Kazmi | Method of use |
US20050058673A1 (en) | 2003-09-09 | 2005-03-17 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial compositions and methods |
US20080107751A1 (en) * | 2004-03-10 | 2008-05-08 | Jeff Hudnall | Antimicrobial Wax Composition for Wax Therapy |
US7109154B2 (en) * | 2004-04-13 | 2006-09-19 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Combination toilet bar composition |
US9028852B2 (en) | 2004-09-07 | 2015-05-12 | 3M Innovative Properties Company | Cationic antiseptic compositions and methods of use |
US8198326B2 (en) | 2004-09-07 | 2012-06-12 | 3M Innovative Properties Company | Phenolic antiseptic compositions and methods of use |
PL1859103T3 (pl) * | 2005-01-05 | 2015-09-30 | Dow Global Technologies Llc | Ulepszona skuteczność fungicydów w papierze i kartonie |
KR20070095321A (ko) * | 2005-01-10 | 2007-09-28 | 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. | 개인 위생용 조성물 |
US7915214B2 (en) * | 2006-01-12 | 2011-03-29 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles |
US7977288B2 (en) | 2005-01-12 | 2011-07-12 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
US7569533B2 (en) | 2005-01-12 | 2009-08-04 | Amcol International Corporation | Detersive compositions containing hydrophobic benefit agents pre-emulsified using sub-micrometer-sized insoluble cationic particles |
US7871972B2 (en) | 2005-01-12 | 2011-01-18 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles |
AT501416B1 (de) * | 2005-02-15 | 2007-11-15 | Leopold Franzens Uni Innsbruck | Verfahren und stoffgemisch zur erhöhung der oberflächenleitfähigkeit von hydrophoben polymeren |
EP1898900B1 (en) | 2005-03-10 | 2011-06-08 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial compositions comprising esters of hydroxycarboxylic acids |
JP5642929B2 (ja) | 2005-03-10 | 2014-12-17 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 微小生体汚染の低減方法 |
US20070042919A1 (en) * | 2005-08-19 | 2007-02-22 | Catherine Schmit | Personal cleansing bar having enhanced skin feel attributes |
US20080249136A1 (en) * | 2005-10-25 | 2008-10-09 | Ioana Annis | Antimicrobial Composition and Method |
EP2164448A4 (en) | 2007-05-14 | 2012-07-04 | Amcol International Corp | COMPOSITIONS COMPOSED OF PREVENTIVE AGENTS PRE-EMULSIFIED WITH COLLOIDAL CATIONIC PARTICLES |
FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2925323B1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2925311B1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
CN101951779A (zh) | 2007-12-31 | 2011-01-19 | 3M创新有限公司 | 抗微生物组合物 |
US8188022B2 (en) | 2008-04-11 | 2012-05-29 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan |
CN102215806A (zh) * | 2008-07-28 | 2011-10-12 | 宝洁公司 | 沉积性增强的多相个人护理组合物 |
WO2010013203A2 (en) * | 2008-07-28 | 2010-02-04 | The Procter & Gamble Company | In-vitro deposition evaluation method for identifying personal care compositions which provide improved deposition of benefit agents |
FR2940108B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
BRPI0907294A2 (pt) * | 2008-12-19 | 2013-05-07 | Oreal | processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos |
FR2940092B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
FR2940100B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
FR2940101B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
FR2944436B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2012-02-24 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un actif liposolubre, procede de traitement la mettant en oeuvre |
FR2940106B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940077B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
FR2940078B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
EP2198831B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2017-05-10 | L'Oréal | Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié |
FR2940090B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
FR2940055B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
BRPI0907287B1 (pt) * | 2008-12-19 | 2018-01-02 | L'oréal | "processo de clareamento ou de coloração das fibras queratínicas e dispositivo com vários comportamentos" |
FR2940107B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940067B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
US7947089B2 (en) * | 2008-12-19 | 2011-05-24 | L'oreal S.A. | Method of coloring or lightening in the presence of an inorganic base and kit |
FR2940103B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940102B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
FR2940105B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940061B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
US7922777B2 (en) * | 2008-12-19 | 2011-04-12 | L'ORéAL S.A. | Lightening and dyeing of human keratin fibers using an anhydrous composition comprising a monoethyanolamine/basic amino acid mixture, and device therefor |
FR2940104B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
CN101780015A (zh) * | 2008-12-19 | 2010-07-21 | 莱雅公司 | 使用无水组合物和单乙醇胺/碱性氨基酸混合物染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法,和用于该方法的合适设备 |
US20100202985A1 (en) * | 2009-02-11 | 2010-08-12 | Amcol International Corporation | Sunscreen compositions including particulate sunscreen actives that exhibit boosting of sun protection factor |
FR2954159B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
FR2954127B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
FR2954160B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
WO2011159439A2 (en) | 2010-06-16 | 2011-12-22 | Mary Kay Inc. | Skin moisturizer |
US9119796B2 (en) * | 2011-02-28 | 2015-09-01 | The Gillette Company | Razor comprising a molded shaving aid composition comprising a pyrithione source |
JP5940675B2 (ja) * | 2011-11-11 | 2016-06-29 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | シールド塩類を含有する表面処理組成物 |
BR112015022025A8 (pt) | 2013-03-14 | 2019-12-10 | Hallux Inc | composição e uso de um agente ativo |
WO2016058836A1 (en) * | 2014-10-17 | 2016-04-21 | Unilever Plc | Hair care composition |
US9533951B2 (en) | 2014-10-20 | 2017-01-03 | Eastman Chemical Company | Heterocyclic amphoteric compounds |
US9381147B2 (en) | 2014-10-20 | 2016-07-05 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising zwitterionic ester ammonioalkanoates |
US9943816B2 (en) | 2014-10-20 | 2018-04-17 | Eastman Chemical Company | Amphoteric ester sulfonates |
US11414380B2 (en) | 2015-09-17 | 2022-08-16 | Eastman Chemical Company | Amphoteric compounds |
US9993408B2 (en) * | 2015-09-17 | 2018-06-12 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising zwitterionic alkyl-alkanoylamides and/or alkyl alkanoates |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3761418A (en) * | 1967-09-27 | 1973-09-25 | Procter & Gamble | Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents |
US4389418A (en) * | 1981-02-25 | 1983-06-21 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Skin care composition |
US4421769A (en) * | 1981-09-29 | 1983-12-20 | The Procter & Gamble Company | Skin conditioning composition |
US4740367A (en) * | 1984-07-19 | 1988-04-26 | Westvaco Corporation | Vegetable oil adducts as emollients in skin and hair care products |
EP0194097B1 (en) * | 1985-03-01 | 1990-04-25 | The Procter & Gamble Company | Mild cleansing mousse |
US4797272A (en) * | 1985-11-15 | 1989-01-10 | Eli Lilly And Company | Water-in-oil microemulsions for cosmetic uses |
US5064555A (en) * | 1985-12-02 | 1991-11-12 | The Procter & Gamble Company | Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner |
US4686060A (en) * | 1986-01-23 | 1987-08-11 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition providing rinse cycle suds control containing a soap, a quaternary ammonium salt and a silicone |
JPS63130512A (ja) * | 1986-11-18 | 1988-06-02 | Toray Silicone Co Ltd | 化粧料 |
ES2061668T3 (es) * | 1987-09-17 | 1994-12-16 | Procter & Gamble | Barra de tocador para limpieza de la piel con bajo contenido de humedad. |
US5013763A (en) * | 1987-11-30 | 1991-05-07 | The Andrew Jergens Company | Wash-off-resistant skin preparation |
US5059414A (en) * | 1988-07-01 | 1991-10-22 | Shiseido Co. Ltd. | Multi-phase high viscosity cosmetic products |
JPH0825866B2 (ja) * | 1988-10-25 | 1996-03-13 | 花王株式会社 | 入浴剤組成物 |
JP2759486B2 (ja) * | 1989-04-14 | 1998-05-28 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
US4954335A (en) * | 1989-05-31 | 1990-09-04 | Helene Curtis, Inc. | Clear conditioning composition and method to impart improved properties to the hair |
US5213716A (en) * | 1989-06-21 | 1993-05-25 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning shampoo containing long chain alcohol component |
CA2031382C (en) * | 1989-12-04 | 1995-09-19 | Euan Stuart Reid | Hair treatment composition |
GB9016100D0 (en) * | 1990-07-23 | 1990-09-05 | Unilever Plc | Shampoo composition |
US5154849A (en) * | 1990-11-16 | 1992-10-13 | The Procter & Gamble Company | Mild skin cleansing toilet bar with silicone skin mildness/moisturizing aid |
JPH06503574A (ja) * | 1990-12-05 | 1994-04-21 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | シリコーン及びカチオン系有機ポリマーコンディショニング剤を含有したシャンプー組成物 |
GB9116871D0 (en) * | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Unilever Plc | Hair care composition |
GB9117740D0 (en) * | 1991-08-16 | 1991-10-02 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
US5387417A (en) * | 1991-08-22 | 1995-02-07 | Dow Corning Corporation | Non-greasy petrolatum emulsion |
AU3136593A (en) * | 1991-11-22 | 1993-06-15 | Richardson-Vicks Inc. | Combined personal cleansing and moisturizing compositions |
US5308526A (en) * | 1992-07-07 | 1994-05-03 | The Procter & Gamble Company | Liquid personal cleanser with moisturizer |
US5312559A (en) * | 1992-07-07 | 1994-05-17 | The Procter & Gamble Company | Personal cleanser with moisturizer |
AU660094B2 (en) * | 1992-07-08 | 1995-06-08 | Colgate-Palmolive Company, The | Cleansing bar to condition skin and/or hair |
GB9216854D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Detergent composition |
GB9216767D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Washing composition |
GB9216758D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Detergent composition |
DE69414577T2 (de) * | 1993-07-12 | 1999-06-24 | Procter & Gamble | Starkschaumende shampoos mit haarkonditionnierenden eigenschaften |
US5543074A (en) * | 1994-02-18 | 1996-08-06 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Div. Of Conopco, Inc. | Personal washing compositions |
EP0752846B1 (en) * | 1994-03-30 | 2001-08-01 | The Procter & Gamble Company | Skin moisturizing and cleansing bar composition |
US5632978A (en) * | 1994-08-24 | 1997-05-27 | The Procter & Gamble Company | Mild shower gel composition comprising fatty alcohol which imparts improved lathering and thickening properties |
US5589177A (en) * | 1994-12-06 | 1996-12-31 | Helene Curtis, Inc. | Rinse-off water-in-oil-in-water compositions |
-
1996
- 1996-10-24 US US08/736,116 patent/US6008173A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-31 WO PCT/US1996/017506 patent/WO1997016168A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-10-31 AT AT96937846T patent/ATE257692T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-10-31 EP EP96937846A patent/EP0858321B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-31 CN CNB961987359A patent/CN1305456C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-31 IL IL12421796A patent/IL124217A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-10-31 BR BR9610849A patent/BR9610849A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-10-31 HU HU9900054A patent/HUP9900054A3/hu unknown
- 1996-10-31 TR TR1998/00776T patent/TR199800776T2/xx unknown
- 1996-10-31 DE DE69631338T patent/DE69631338T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-31 ES ES96937846T patent/ES2214553T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-31 NZ NZ321863A patent/NZ321863A/en unknown
- 1996-10-31 PL PL96326557A patent/PL187599B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-10-31 CZ CZ981345A patent/CZ134598A3/cs unknown
-
1998
- 1998-04-30 NO NO19981975A patent/NO312576B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-04-30 MX MX9803492A patent/MX9803492A/es unknown
- 1998-05-20 BG BG102469A patent/BG63101B1/bg unknown
-
1999
- 1999-09-02 US US09/388,641 patent/US6156713A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-11-06 US US09/707,025 patent/US6365560B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU7529596A (en) | 1997-05-22 |
HUP9900054A3 (en) | 2001-11-28 |
TR199800776T2 (xx) | 1998-08-21 |
NZ321863A (en) | 1998-11-25 |
ES2214553T3 (es) | 2004-09-16 |
WO1997016168A1 (en) | 1997-05-09 |
BG102469A (en) | 1999-06-30 |
IL124217A (en) | 2004-07-25 |
MX9803492A (es) | 1998-09-30 |
AU704805B2 (en) | 1999-05-06 |
ATE257692T1 (de) | 2004-01-15 |
BR9610849A (pt) | 1999-07-13 |
HUP9900054A2 (hu) | 1999-05-28 |
EP0858321B1 (en) | 2004-01-14 |
US6365560B1 (en) | 2002-04-02 |
PL326557A1 (en) | 1998-09-28 |
CN1305456C (zh) | 2007-03-21 |
NO981975D0 (no) | 1998-04-30 |
CN1203526A (zh) | 1998-12-30 |
NO312576B1 (no) | 2002-06-03 |
EP0858321A1 (en) | 1998-08-19 |
DE69631338T2 (de) | 2004-11-04 |
US6156713A (en) | 2000-12-05 |
DE69631338D1 (de) | 2004-02-19 |
US6008173A (en) | 1999-12-28 |
CZ134598A3 (cs) | 1998-08-12 |
NO981975L (no) | 1998-07-01 |
BG63101B1 (bg) | 2001-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL187599B1 (pl) | Kompozycja oczyszczająca do higieny osobistej i jej zastosowanie | |
US6265364B1 (en) | Solid cleansing composition comprising a choline salt | |
AU774800B2 (en) | Skin cleansing composition with improved stability | |
CA2333766C (en) | Liquid aqueous composition with improved stability | |
US6475965B2 (en) | Skin moisturizing composition comprising a choline salt | |
RU2184531C2 (ru) | Индивидуальный очищающий состав (варианты) | |
CA2236668C (en) | Personal cleansing composition for enhanced delivery of a hydrophobic active | |
AU704805C (en) | Personal cleansing composition | |
US6730310B2 (en) | Wash-off vitamin E compositions | |
EP1267823B1 (en) | Topical antioxidant vitamin composition for skin care | |
AU2001251041A1 (en) | Topical antioxidant vitamin composition for skin care | |
EP1226817A2 (en) | Anti-germ attachment composition | |
AU2002250243A1 (en) | Skin moisturizing composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20051031 |