ES2214553T3

ES2214553T3 - Composicion de limpieza personal.

Info

Publication number: ES2214553T3
Application number: ES96937846T
Authority: ES
Inventors: Suman K. Chopra; Janine A. Chupa; Amrit Patel; Elizabeth K. Parle-Schmitz; Clarence R. Robbins
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1995-11-03
Filing date: 1996-10-31
Publication date: 2004-09-16
Anticipated expiration: 2016-10-31
Also published as: HUP9900054A2; NO981975L; CZ134598A3; NO981975D0; AU7529596A; AU704805B2; PL187599B1; NO312576B1; TR199800776T2; DE69631338T2; US6156713A; CN1203526A; BG102469A; US6008173A; BR9610849A; PL326557A1; DE69631338D1; HUP9900054A3; NZ321863A; US6365560B1

Abstract

COMPOSICION PARA LA HIGIENE PERSONAL QUE COMPRENDE (A) UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA LA LIMPIEZA DE LA PIEL, DE UN TENSIOACTIVO O MEZCLA DE TENSIOACTIVOS, (B) UN COMPONENTE ACTIVO HIDROFOBO, EN CANTIDADES QUE PRODUCEN UN EFECTO ACUSABLE SOBRE LA PIEL, SIENDO SELECCIONADO DICHO EFECTO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: TRATAMIENTO DE LA PIEL, PROTECCION FRENTE A AGENTES IRRITANTES Y ANTIBACTERIANOS, (C) UN COMPONENTE QUE CONTIENE HIDROCARBUROS Y (D) UN POLIMERO CATIONICO. LAS CANTIDADES DE (C) Y (D) SE SELECCIONAN DE FORMA QUE EL EFECTO PRODUCIDO EN LA PIEL POR EL COMPONENTE (B), SE INCREMENTA FRENTE A LOS EFECTOS DE LOS ADITIVOS (C) Y (D) POR SI SOLOS.

Description

Composición de limpieza personal.

Fundamentos de la invención

Desde hace tiempo se han aplicado actividades de limpieza básica de la piel por la industria del cuidado personal. La eliminación de suciedad de la piel es una necesidad mundial de la población consumidora, que se ha satisfecho por los productos de limpieza de la piel, disponibles. La población consumidora ahora busca beneficios adicionales más allá de la limpieza básica. El acondicionamiento de la piel, es decir, suavidad, textura, etc., es una característica deseada y se ha producido por la presencia de emolientes en una composición de limpieza básica de la piel. Adicionalmente, la presencia de componentes que producen un efecto antibacteriano sobre la piel, está llegando a ser ahora incluso más aceptable y deseable por la población consumidora.

Para que se perciban estos efectos por el consumidor o se puedan medir en diversos grados, debe haber contacto del ingrediente activo que produce el efecto, con la piel. Por lo tanto, es ciertamente deseable la deposición aumentada de un ingrediente activo, por ejemplo, silicona, sobre la piel, puesto que normalmente debería seguir un efecto mayor y se puede emplear menos ingrediente activo, reduciéndose potencialmente, de esa manera, el coste de la formulación.

Se ha descubierto una nueva manera de aumentar la deposición de silicona a partir de composiciones de limpieza de la piel. Esto proporciona composiciones de limpieza de la piel tanto líquidas como sólidas, con la capacidad de distribuir mayores cantidades de siliconas a la piel durante un procedimiento de limpieza de la piel, común y/o mantenerlas sobre la piel durante un periodo de tiempo más prolongado.

En la patente WO A-95/26.710 se describe una composición de pastilla humectante para la piel, personal, que contiene un agente humectante para la piel, de lípidos. Se mencionan ciclometicona y vaselina como alternativas para tal agente humectante. Los agentes de acondicionamiento de la piel, poliméricos, catiónicos, se describen como ingredientes opcionales preferidos. En los ejemplos de trabajo, los contenidos de vaselina son, excepto para la composición KK (8,3% en peso) y DD (10% en peso), siempre mayores que 12% en peso.

La patente WO A-94/01.085 se refiere a una composición de limpieza y humectante, de jabón, semi-sólida, dispersoide, estable, que comprende una vaselina, con un tamaño de partícula medio ponderal de 45-120 \mum, en una cantidad de 0,5-15% en peso junto con jabón de ácido graso de 8 a 22 átomos de carbono. Puede estar presente un polímero catiónico. Se menciona una vez la silicona, como una alternativa a la vaselina.

La patente de EE.UU. A-5.308.526 pertenece a la misma familia que la patente WO A-94.101.085 y describe una composición de limpieza y humectante, de jabón, líquida, que comprende jabón de ácido graso de 8 a 22 átomos de carbono. La vaselina está presente en una cantidad de 0,5-5% en peso, en la que 20-80% de las partículas tiene un tamaño de aproximadamente 10-120 \mum. Opcionalmente está presente un polímero catiónico. En otra realización se da una larga lista de emolientes, por ejemplo, aceites de silicona.

La patente de EE.UU. A-5.013.763 se refiere a preparaciones para la piel complicadas que no son limpiadoras. Los Ejemplos III, IV y VI muestran una composición que comprende: vaselina, poliquaternum-10, ciclometicona, dimeticona y trimetilsiloxisilicato. Estas composiciones comprenden además 1% de un tensioactivo catiónico (cloruro de diestearil dimetilamonio).

Sumario de la invención

De acuerdo con la invención, hay una composición de limpieza personal que comprende:

(a): uno o más tensioactivos aniónicos;

(b): 0,01 a 10% en peso de componente activo hidrófobo en cantidades que producen un efecto percibido sobre la piel, siendo dicho componente activo, hidrófobo, una silicona;

(c): 0,5 a 5% en peso de una vaselina; y

(d): 0,02 a 0,9% en peso de un polímero catiónico.

Las cantidades de c y d se seleccionan a fin de que se exalte el efecto sobre la piel por el componente c, sobre los efectos aditivos de c y d solos.

Aún además, hay un método para usar la composición identificada anteriormente para limpieza de la piel.

Descripción detallada de la invención

Las composiciones de esta invención producen un efecto percibido, aumentado, sobre la piel, a partir de la silicona material, que afecta a la piel de manera positiva, conocida. Aunque no nos limitemos por esta teoría, se cree que este efecto percibido se produce por la deposición aumentada del material que afecta a la piel, sobre la superficie de la piel, o en tal yuxtaposición a la superficie de la piel que el material tiene una oportunidad para proporcionar este efecto. Por lo tanto, está disponible más del material para llevar a cabo su acción específica. Adicionalmente, el material se puede mantener sobre la superficie de la piel o en yuxtaposición a la piel durante un periodo de tiempo más prolongado, proporcionando de ese modo un efecto para una duración de tiempo mayor. Pueden estar presentes estos dos efectos o sólo uno. Está claro, por lo tanto, que hay al menos dos parámetros que están implicados en el efecto percibido, aumentado, del material sobre la piel. El primer efecto es la actividad del material, por ejemplo, el grado de acondicionamiento de la piel o la irritación reducida de la piel. El segundo efecto es la duración de tal actividad cuando se mide por tiempo. Este último efecto es particularmente importante para un producto cuya composición se diseña para que se elimine de la piel, tal como un lavado de manos y facial, un gel de ducha y similares.

En línea con la actividad de limpieza de la composición, debe haber presente una cantidad eficaz para limpieza de la piel, de un tensioactivo aniónico, en la composición. Puede estar presente jabón, una sal de ácido carboxílico, ramificado o normal, de alquilo o de alquenilo de cadena larga, tal como sal de sodio, de potasio, de amonio o de amonio sustituido, en la composición. Son ejemplos de alquilo o alquenilo de cadena larga, de 8 a 22 átomos de carbono de longitud, específicamente 10 a 20 átomos de carbono de longitud, más específicamente alquilo y lo más específicamente normal o normal con pequeña ramificación. Pueden estar presentes cantidades pequeñas de unión(es) olefínica(s) en las secciones predominantemente alquílicas, particularmente si se obtiene la fuente del grupo "alquilo" a partir de un producto natural tal como: sebo, aceite de nuez de coco y similares.

Pueden estar presentes también otros tensioactivos en la composición. Son ejemplos de tales tensioactivos los tensioactivos: aniónicos, anfóteros, no iónicos y catiónicos. Los ejemplos de tensioactivos zwitteriónicos, aniónicos, incluyen pero no se limitan a, alquilsulfatos, acil sarcosinatos aniónicos, metilaciltauratos, N-acilglutamatos, acilisetionatos, alquil sulfosuccinatos, ésteres de alquilfosfatos, ésteres de alquilfosfatos etoxilados, trideceth-sulfatos, condensados de proteínas, mezclas de alquilsulfatos etoxilados y similares.

Las cadenas alquílicas para estos tensioactivos tienen 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente 10 a 18 átomos de carbono, más preferiblemente 12 a 14 átomos de carbono.

Se pueden ejemplificar tensioactivos no jabones, aniónicos, por las sales de metal alcalino de sulfato orgánico que tienen en su estructura molecular un radical alquilo que contiene de 8 a 22 átomos de carbono y un radical de éster de ácido sulfónico o ácido sulfúrico (está incluida en la terminología alquilo la porción alquílica de radicales de acilo superiores). Son preferidos los alquilsulfatos de sodio, amonio, potasio o trietanolamina, especialmente los obtenidos por sulfatación de los alcoholes superiores (8 a 18 átomos de carbono), sulfatos y sulfonatos de monoglicéridos de ácidos grasos de aceite de nuez de coco, de sodio; sales de sodio o potasio de ésteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de 1 mol de un alcohol graso superior (por ejemplo, alcoholes de sebo o de aceite de nuez de coco) y 1 a 12 moles de óxido de etileno; sales de sodio o potasio del sulfato del éter de alquilfenol y óxido de etileno con 1 a 10 unidades de óxido de etileno por molécula y en que los radicales alquílicos contienen de 8 a 12 átomos de carbono, sulfonatos de alquil gliceril éter, de sodio; el producto de reacción de ácidos grasos que tienen de 10 a 22 átomos de carbono esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio; sales solubles en agua de productos de condensación de ácidos grasos con sarcosina; y otros conocidos en la técnica.

Los tensioactivos zwitteriónicos se pueden ejemplificar por los que se pueden describir en general como derivados de compuestos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, alifáticos, en que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificados y en los que uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizable en agua, aniónico, por ejemplo: carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general de estos compuestos es:

1

en la que R^{2} contiene un radical: alquilo, alquenilo o hidroxialquilo de 8 a 18 átomos de carbono, de 0 a 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 resto glicerilo; Y se selecciona del grupo que consta de átomos de: nitrógeno, fósforo y azufre; R^{3} es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o de fósforo; R^{4} es un alquileno o hidroxialquileno de 0 a 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que consta de grupos: carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato.

Los ejemplos incluyen: butano-1-carboxilato de 4-[N,N-di-(2-hidroxietil)-N-octadecilamonio]; 3-hidroxipentan-1-sulfato de 5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfónico]; 2-hidroxipropan-1-fosfato de 3-[P,P-P-dietil-P-3,6,9-trioxatetradecilfosfonio]; propan-1-fosfonato de 3-[N,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropilamonio]; propan-1-sulfonato de 3-[N,N-dimetil-N-hexadecilamonio); 2-hidroxipropan-1-sulfonato de 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio); butan-1-carboxilato de 4-(N,N-di(2-hidroxietil)-N-(2-hidroxidodecil)amonio]; propan-1-fosfato de 3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfonio]; propan-1-fosfonato de 3-(P,P-dimetil-P-dodecilfosfonio) y 2-hidroxipentan-1-sulfato de 5-[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamonio].

Son ejemplos de tensioactivos anfóteros que se pueden usar en las composiciones de la presente invención, los que se pueden describir, en general, como derivados de aminas secundarias y terciarias, alifáticas, en que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificado y en el que uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizable en agua, aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Ejemplos de compuestos que están incluidos dentro de esta definición son: 3-dodecilaminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropanosulfonato de sodio, N-alquiltaurinas, tal como la preparada por reacción de dodecilamina con isetionato de sodio de acuerdo con la explicación de la patente de EE.UU. Nº 2.658.072, ácidos N-alquil(superior)aspárticos, tales como los producidos de acuerdo con la explicación de la patente de EE.UU. Nº 2.438.091 y los productos vendidos bajo el nombre comercial "Miranol" y descritos en la patente de EE.UU. Nº 2.528.378. Otros anfóteros tales como betaínas también son útiles en la presente composición.

Los ejemplos de betaínas, útiles en la presente memoria, incluyen las alquilbetaínas superiores tales como cocodimetilcarboximetilbetaína, 1-aurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetil-alfa-carboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, lauril-bis-(2-hidroxietil)carboximetilbetaína, estearil-bis(2-hidroxipropil)carboximetilbetaína, oleildimetil-gamma-carboxipropilbetaína, lauril-bis(2-hidroxipropil)-alfa-carboxietilbetaína, etc. Las sulfobetaínas se pueden representar por cocodimetilsulfopropilbetaína, estearildimetilsulfopropilbetaína, amidobetaínas, amidosulfobetaínas y similares.

Se conocen en la técnica muchos tensioactivos catiónicos.

Por medio de ejemplo, se puede mencionar lo siguiente:

- cloruro de estearildimentil bencilamonio;

- cloruro de dodecil trimetilamonio;

- nitrato de nonilbenciletil dimetilamonio;

- bromuro de tetradecilpiridinio;

- cloruro de laurilpiridinio;

- cloruro de cetilpiridinio;

- cloruro de laurilpiridinio;

- bromuro de laurilisoquinolinio;

- cloruro de di-sebo(hidrogenado) dimetilamonio;

- cloruro de dilauril dimetilamonio; y

- cloruro de estearalconio.

Se describen tensioactivos catiónicos adicionales en la patente de EE.UU. A-4.303.543, véase la columna 4, líneas 58 y columna 5, líneas 1-42. Véase también CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4ª Edición, 1.991, páginas 509-514 para diversos tensioactivos catiónicos alquílicos de cadena larga, incorporados en la presente memoria por referencias.

Se pueden definir, en general, los tensioactivos no iónicos como compuestos producidos por la condensación de grupos de óxido de alquileno (hidrófilos por naturaleza) con un compuesto hidrófobo orgánico, que puede ser alifático o alquilaromático por naturaleza. Son ejemplos de clases preferidas de tensioactivos no iónicos:

1.: Los condensados de poli(óxido de etileno) de alquilfenoles, por ejemplo, los productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono en configuración bien de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, estando presente dicho óxido de etileno en cantidades iguales a 10 a 60 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol. El sustituyente alquílico en tales compuestos puede proceder de: propileno, diisobutileno, octano o nonano, polimerizado, por ejemplo.

2.: Los procedentes de la condensación de óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción de productos de óxido de propileno y etilendiamina, que se pueden variar en composición dependiendo del equilibrio entre los elementos hidrófobos e hidrófilos que se desee. Por ejemplo, son satisfactorios los compuestos que contienen de 40% a 80% de polioxietileno en peso y que tienen un peso molecular de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 11.000, que resultan de la reacción de grupos de óxido de etileno con una base hidrófoba constituida por el producto de reacción de etilendiamina y óxido de propileno en exceso, teniendo dicha base un peso molecular del orden de 2.500 a 3.000.

3.: El producto de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de 8 a 18 átomos de carbono, en configuración bien de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, por ejemplo, un condensado de óxido de etileno y alcohol de nuez de coco que tiene de 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de nuez de coco, teniendo la fracción de alcohol de nuez de coco de 10 a 14 átomos de carbono. Otros productos de condensación de óxido de etileno son ésteres de ácido graso etoxilados de alcoholes polihídricos (por ejemplo, Tween-20-monolaurato de polioxietileno (20) sorbitán).

4.: Óxidos de amina terciaria de cadena larga que corresponden a la fórmula general siguiente:

R_{1}R_{2}R_{3}N/EO

: en la que R_{1} contiene un radical: alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de 8 a 18 átomos de carbono, de 0 a 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 resto glicerilo, y, R_{2} y R_{3} contienen de 1 a 3 átomos de carbono y de 0 a 1 grupo hidroxi, por ejemplo, radicales: metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. La flecha de la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Los ejemplos de óxidos de amina adecuados para uso en esta invención incluyen: óxido de dimetil dodecil amina, óxido de oleil di(2-hidroxietil) amina, óxido de dimetil octil amina, óxido de dimetil decil amina, óxido de dimetil tetradecil amina, óxido de 3,6,9-trioxaheptadecil dietil amina, óxido de di(2-hidroxietil) tetradecil amina, óxido de 2-dodecoxietil dimetil amina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropil di(3-hidroxipropil) amina, óxido de dimetil hexadecil amina.

5.: Los óxidos de fosfina terciaria de cadena larga que corresponden a la siguiente fórmula general:

RR'R''P/EO

: en la que R contiene un radical: alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que oscila de 8 a 20 átomos de carbono en longitud de cadena, de 0 a 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 resto glicerilo y R' y R'' son cada uno grupos alquilo o monohidroxialquilo que contienen de 1 a 3 átomos de carbono. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Los ejemplos de óxidos de fosfina adecuados son: óxidos de dodecildimetilfosfina, óxido de tetradecilmetiletilfosfina, óxido de 3,6,9-trioxaoctadecildimetilfosfina, óxido de cetildimetilfosfina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(2-hidroxietil)fosfina, óxido de estearildimetilfosfina, óxido de cetiletilpropilfosfina, óxido de oleildietilfosfina, óxido de dodecildietilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, óxido de dodecildi(hidroximetil)fosfina, óxido de dodecildi(2-hidroxietil)fosfina, óxido de tetradecilmetil-2-hidroxipropilfosfina, óxido de oleildimetilfosfina, óxido de 2-hidroxidodecildimetilfosfina.

6.: Dialquilsulfóxidos de cadena larga que contienen un radical alquilo o hidroxialquilo de cadena corta, de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono (normalmente metilo) y una cadena hidrófoba larga que contiene radicales: alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo, que contienen de 8 a 20 átomos de carbono, de 0 a 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 resto glicerilo. Los ejemplos incluyen: octadecilmetilsulfóxido, 2-cetotridecilmetilsulfóxido, 3,6,9-trioxaoctadecil-2-hidroxietilsulfóxido, dodecilmetilsulfóxido, oleil-3-hidroxipropilsulfóxido, tetradecilmetilsulfóxido, 3-metoxitridecilmetilsulfóxido, 3-hidroxitridecilmetilsulfóxido, 3-hidroxi-4-dodecoxibutilmetilsulfóxido.

Se puede emplear cualquier cantidad de tensioactivo o mezcla de tensioactivo que produzca un efecto de limpieza de la piel, en la composición de esta invención. En general, al menos 1% en peso de la composición debería ser tensioactivo (a). Pueden estar presentes cantidades mínimas preferidas de, al menos, 3, 5, 7, 10, 20 y 30% en peso de tensioactivo(s) en la composición. Las cantidades máximas de tensioactivo(s) dependen de la mezcla física de la composición que se está empleando así como de la cantidad de componentes b, c y d en la misma. En general, no está presente más que 95-97% en peso de tensioactivo(s), específicamente no más que 90% en peso de tensioactivo(s). También se pueden emplear fácilmente cantidades máximas de aproximadamente 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 u 85% en peso de tensioactivo(s).

El componente b es el material hidrófobo de silicona que proporciona el efecto percibido a la piel. Como se usa en esta memoria descriptiva "hidrófobo" quiere decir un material que es más soluble en lípidos, que no es soluble en medio acuoso, que soluble en medio acuoso. Se prefiere que los materiales tengan poca solubilidad en agua y sean esencialmente de naturaleza no iónica en vez de iónica.

Ejemplos ilustrativos de estos emolientes de silicona son siliconas tales como: dimetilsiliconas, metilfenilsiliconas, metilalquil(superior)siliconas, con el segundo grupo alquilo hasta aproximadamente 25 átomos de carbono, siliconas propoxiladas, teniendo todas las siliconas una viscosidad mínima de aproximadamente 0,15 m^{2}/s (15.0000 centistokes), preferiblemente aproximadamente 4 x 10^{-2} m^{2}/s (40.000 centistokes) y una viscosidad máxima en la que la silicona permanece fluida y ya no es una goma. Las gomas de silicona están específicamente excluidas de esta composición.

El sistema de distribución que produce la deposición exaltada del componente b que afecta a la piel, hidrófobo, activo, de la composición, es una combinación del componente, c, que contiene hidrocarburo y un polímero, d, catiónico.

El componente c es una vaselina.

La vaselina útil en la presente invención puede ser vaselina de cualquier grado, de blanca a amarilla, reconocida en la técnica como adecuada para aplicación en seres humanos. La vaselina preferida es la que tiene un punto de fusión en un intervalo de aproximadamente 35ºC a aproximadamente 50ºC. La vaselina de la composición puede incluir mezclas hidrocarbonadas formuladas con aceite mineral y/o en asociación con ceras de parafina de diversos puntos de fusión; todas en pequeñas cantidades en comparación con la vaselina. Se prefiere una vaselina sin materiales adicionales. Los ejemplos de ceras, particularmente útiles en composiciones sólidas son ceras microcristalinas, en general las ceras que se conocen como: cera de parafina, cera de abejas y ceras naturales procedentes de vegetales.

Los polímeros catiónicos son esa clase genérica de materiales que, en general, proporciona un tacto de la piel positivo para la piel durante la aplicación de limpieza, se quita por enjuague y después de ello.

Los polímeros catiónicos incluyen pero no se limitan a los siguientes grupos:

(I): polisacáridos catiónicos;

(II): polímeros catiónicos de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos, y

(III): polímeros sintéticos seleccionados del grupo que consta de:

(A): polialquileniminas catiónicas,

(B): etoxipolialquileniminas catiónicas

(C): poli[dicloruro de N-[3-(dimetilamonio)propil]-N'-[3-(etilenoxietilendimetilamonio)propil]urea]

(D): en general un polímero que tiene un ión amonio o amonio sustituido, cuaternario.

La clase de polisacárido catiónico incluye los polímeros a base de azúcares de 5 ó 6 carbonos y derivados que se han hecho catiónicos por injerto de restos catiónicos sobre la cadena principal de polisacárido. Pueden estar compuestos por un tipo de azúcar o por más de un tipo, es decir, copolímeros de los derivados y materiales catiónicos, anteriores. Los monómeros pueden estar en disposiciones geométricas de cadena lineal o de cadena ramificada. Los polímeros de polisacáridos catiónicos incluyen lo siguiente: celulosas catiónicas e hidroxietilcelulosas; almidones catiónicos e hidroxialquilalmidones; polímeros catiónicos a base de monómeros de arabinosa tales como los que podían proceder de gomas vegetales de arabinosa; polímeros catiónicos procedentes de polímeros de xilosa encontrados en materiales tales como: madera, paja, cáscaras de semilla de algodón y raspas de maíz; polímeros catiónicos procedentes de polímeros de fucosa encontrados como componente de paredes celulares en algas marinas; polímeros catiónicos procedentes de polímeros de fructosa tales como inulina, encontrados en ciertas plantas; polímeros catiónicos a base de azúcares que contienen ácido, tales como ácido galacturónico y ácido glucurónico, polímeros catiónicos a base de aminoazúcares tales como galactosamina y glucosamina; polímeros catiónicos a base de polialcoholes de anillo de 5 y 6 miembros; polímeros catiónicos a base de monómeros de galactosa que se encuentran en gomas vegetales y mucílagos; polímeros catiónicos a base de monómeros de manosa tales como los encontrados en plantas, levaduras y algas rojas; polímeros catiónicos a base de copolímeros de galactomanano conocidos como goma guar, obtenidos a partir del endospermo del grano de guar.

Los ejemplos específicos de miembros de la clase de polisacáridos catiónicos incluyen la hidroxietilcelulosa catiónica JR 400, preparada por Union Carbide Corporation; los almidones catiónicos Stalok® 100, 200, 300 y 400 preparados por Staley, Inc; los galactomananos catiónicos a base de goma guar de la serie Galactasol 800 por Henkel, Inc., y la serie Jaguar por Celanese Corporation.

Los copolímeros catiónicos de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos útiles en la presente invención, incluyen los que contienen los siguientes sacáridos: glucosa, galactosa, manosa, arabinosa, xilosa, fucosa, fructosa, glucosamina, galactosamina, ácido glucurónico, ácido galacturónico y polialcoholes de anillo de 5 ó 6 miembros. También están incluidos derivados de hidroximetilo, hidroxietilo e hidroxipropilo de los azúcares anteriores. Cuando los sacáridos están unidos unos a otros en los copolímeros, pueden estar unidos vía cualquiera de diversas disposiciones, tales como uniones: 1,4-a; 1,4-\beta; 1,3-a; 1,3-\beta y 1,6. Los monómeros catiónicos sintéticos para uso en estos copolímeros pueden incluir cloruro de dimetil dialilamonio, metacrilato de dimetilaminoetilo, cloruro de dietil dialilamonio; haluros de N,N-dialil-N,N-dialquilamonio y similares. Un polímero catiónico preferido es Poliquaternum 7, preparado con monómeros de cloruro de dimetil dialquilamonio y acrilamida.

Los ejemplos de miembros de la clase de copolímeros de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos incluyen los que constan de derivados de celulosa (por ejemplo, hidroxietilcelulosa) y cloruro de N,N-dialil-N,N-dialquilamonio, disponible de National Starch Corporation bajo el nombre comercial Celquat.

Polímeros sintéticos catiónicos adicionales, útiles en la presente invención, son: polialquileniminas catiónicas, etoxipolialquileniminas y poli[dicloruro de N-(3-dimetilamonio)propil]-N'-[3-(etilenoxietilendimetilamonio)propil]urea], el último de los cuales está disponible de Miranol Chemical Company, Inc., bajo el nombre comercial de Miranol A-15, CAS Reg. Nº 68.555-336-2. Los agentes de acondicionamiento de la piel poliméricos, catiónicos, preferidos, de la presente invención, son los polisacáridos catiónicos de la clase de goma guar catiónica, con pesos moleculares de 1.000 a 3.000.000. Los pesos moleculares más preferidos son de 2.500 a 350.000. Estos polímeros tienen una cadena principal de polisacárido constituida por unidades de galactomanano y un grado de sustitución catiónica que oscila de aproximadamente 0,04 por unidad de glucosa anhidra a aproximadamente 0,80 por unidad de glucosa anhidra, siendo el grupo catiónico sustituyente el aducto de cloruro de 2,3-epoxipropil trimetilamonio a la cadena principal de polisacárido natural. Son ejemplos JAGUAR C-14-S, C-15 y C-17 vendidos por Celanese Corporation, que la bibliografía comercial refiere que tienen viscosidades al 1% de 12,5 kg/m.s (125 cps) a aproximadamente 350 \pm 50 kg/m.s (3.500 \pm 500 cps).

Los ejemplos aún adicionales de polímeros catiónicos incluyen los materiales polimerizados tales como: ciertas sales de amonio cuaternario, copolímeros de diversos materiales tales como hidroxietilcelulosa y cloruro de dialquil dimetilamonio, acrilamida y metosulfato de beta-metacriloxietil trimetilamonio, la sal de amonio cuaternario de metacrilato de metil y estearildimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo, polímero de amonio cuaternario formado por la reacción de sulfato de dietilo, un copolímero de vinilpirrolidona y aminoetilmetacrilato de dimetilo, guars y gomas guar cuaternizados y similares. Los ejemplos de polímeros catiónicos que se pueden usar para preparar los complejos de esta invención incluyen, como se describe en el CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cuarta Edición, 1.991, páginas 461-464); Poliquaternum-1, -2, -4 (un copolímero de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialil dimetilamonio), -5 (el copolímero de acrilamida y metosulfato de beta-metacrililoxietil trimetilamonio), -6 (un polímero de cloruro de dimetil dialilamonio), -7 (la sal de amonio cuaternario polimérica de monómeros de acrilamida y cloruro de dimetil dialilamonio, -8 (la sal de amonio cuaternario polimérica de metacrilato de metil y estearildimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo), -9 (la sal de amonio cuaternario polimérica de poli(metacrilato de dimetilaminoetilo) cuaternizado con bromuro de metilo), -10 (una sal de amonio cuaternario polimérica de hidroxietilcelulosa que se hace reaccionar con un epóxido sustituido de trimetilamonio), -11 (un polímero de amonio cuaternario formado por la reacción de sulfato de dietilo y un copolímero de vinilpirrolidona y aminoetilmetacrilato de dimetilo), -12 (una sal de amonio cuaternario polimérica preparada por la reacción de copolímero de metacrilato de etilo/metacrilato de abietilo/metacrilato de dietilaminoetilo con sulfato de dimetilo), -13 (una sal de amonio cuaternario polimérica preparada por la reacción de copolímero de metacrilato de etilo/metacrilato de oleilo/metacrilato de dietilaminoetilo, con sulfato de dimetilo), -14, -15 (el copolímero de acrilamida y cloruro de beta-metacrililoxietil trimetilamonio), -16 (una sal de amonio cuaternaria polimérica formada a partir de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona), -17, -18, -19 (sal de amonio cuaternario polimérica preparada por la reacción de poli(alcohol vinílico) con 2,3-epoxipropilamina), -20 (la sal de amonio cuaternario polimérica preparada por la reacción de polivinil octadecil éter con 2,3-epoxipropilamina), -22, -24 una sal de amonio cuaternario polimérica de hidroxietilcelulosa que se hace reaccionar con un epóxido sustituido de lauril dimetilamonio), -27 (el copolímero de bloques formado por la reacción de Poliquaternum-2 (q.v.) con Poliquaternum-17 (q.v.)), -28, -29 (es Quitosán (q.v.) que se ha hecho reaccionar con óxido de propileno y se ha cuaternizado con epiclorhidrina) y -30.

El tensioactivo aniónico preferido es jabón, alquilisetionato tal como cocoilisetionato de sodio, un sulfonato o un sulfato (opcionalmente etoxilado).

El tensioactivo aniónico puede estar presente en la composición en diversas cantidades preferidas más allá de las cantidades generales discutidas previamente para todos los tensioactivos de 1 a 96% en peso, específicamente 5 a 85% en peso. Con respecto a las composiciones líquidas, preferiblemente acuosas, el tensioactivo aniónico está de 2 a 20% en peso de la composición, específicamente 5 a 15% en peso. Para una composición sólida, el tensioactivo aniónico puede estar de aproximadamente 5 a 90% en peso, preferiblemente de 10 a 50% en peso para una pastilla de "detergente sintético", 55 a 80% en peso para una "combar" y 70 a 90% en peso, más preferiblemente 75 a 85% en peso en una composición sólida en que hay sólo un tensioactivo aniónico en la misma, tal como un jabón.

La cantidad de componente b, el agente hidrófobo de silicona, varía de 0,01 a 10% en peso de la composición. Los agentes hidrófobos útiles en el amplio intervalo son materiales tal como dimetilsiloxano, con una viscosidad mínima de 1,5 x 10^{-2}m^{2}/s (15.000), preferiblemente 4 x 10^{-2}m^{2}/s (40.000 centistokes). Las siliconas se emplean preferiblemente en composiciones sólidas y no sólo pueden producir un mejor "tacto de la piel" sino también producir una protección real, medible, de la piel por la conservación de agua en la piel. Las cantidades preferidas de siliconas son de 0,5 a 10% en peso de la composición, preferiblemente 0,75 a 4% en peso y más preferiblemente 1,0 a 3,0% en peso de la composición.

El componente c de la composición es el material de vaselina que junto con componente d, el polímero catiónico, produce un efecto percibido, aumentado, del material de componente b sobre la piel. Se cree que la eficacia percibida, aumentada, se debe a la deposición aumentada de componente c sobre la piel. Las vaselinas son composiciones particularmente sólidas. Estas son mezclas de hidrocarburos con diversos puntos o intervalos de ablandamiento. La cantidad de componente c puede variar de 0,5 a 5% en peso de la composición. En general, se prefiere de 0,5 a 4% en peso.

El componente d es el polímero catiónico. Las familias de polímeros catiónicos más preferidas son los polímeros catiónicos que no contienen azúcar, no celulósicos, por ejemplo, los denominados como Poliquat 6 y Poliquat 7 en el CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4ª edición, 1.991, respectivamente, cloruro de dimetil dialilamonio polimérico y la sal de amonio cuaternario polimérica de acrilamida y cloruro de dimetil dialilamonio. La cantidad del polímero catiónico es una cantidad eficaz junto con el material de componente c, para producir un efecto de la piel percibido, mejorado. En general, cantidades de 0,02 a 0,9% en peso y preferiblemente de 0,05 a 0,75% en peso. En general, se prefiere que las cantidades de componentes c y d juntos produzcan un efecto percibido mayor que el efecto conseguido con componente c solo y componente d solo.

La naturaleza física de la composición no es crítica y puede ser un sólido, líquido o gel. La cantidad de humedad en el sólido puede ser 6 a 22% en peso. Las composiciones, en general, están preparadas por técnicas de composición de limpieza de la piel clásicas. Sin embargo, para maximizar el beneficio recibido a partir de la composición inventiva, se prefiere mezclar el componente b, c y d juntos, inicialmente, antes de tener cualquiera de estos componentes en contacto con cualquier otro material presente en la composición, particularmente componente a. Es lo más preferido mezclar los componentes b y c y después añadir el componente d a la mezcla de b y c. Como una ilustración adicional, cuando se prepara una composición sólida tal como una pastilla, se prefiere añadir la mezcla preparada previamente de b, c y d, a uno o más de los otros materiales de la composición en un amalgamador, particularmente cuando el componente b es una silicona o un agente antibacteriano. Con respecto a la temperatura en el momento de la adición, se prefiere añadir en la etapa de amalgamación, a 20-30ºC, esencialmente temperatura ambiente, pero se puede hacer a una temperatura superior tal como 80-85ºC en un soporte, particularmente cuando se emplea una silicona como componente c.

A continuación está un método clásico de preparación cuando se desea una composición sólida.

2

Se dispersa TCC en vaselina y se añade después Poliquat 7. Se añade esta mezcla a las escamas de jabón en un amalgamador, a 25-28ºC, seguido por dióxido de titanio, conservantes y fragancia. Las escamas de jabón se muelen tres veces, se extrusionan y se prensan en pastillas de jabón.

A continuación está un método clásico de preparación cuando se desea una composición líquida.

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(Tabla pasa a página siguiente)

3

Procedimiento

Se mezclaron todos los ingredientes de la Parte 1, a 20ºC-25ºC. Después se calentó la mezcla a 85º-90ºC y se añadieron paso a paso los componentes de la parte 2 a la parte 1, mientras se mantenía la temperatura. Los ingredientes de la parte 3 se mezclaron aparte y se calentó la mezcla a 90º-92ºC hasta que la solución se volvió clara/opacificada. Se añadió después esta mezcla a una combinación de parte 1 y 2. Esto fue seguido por la adición de fosfato dibásico de sodio y dimeticona a 75ºC y conservante y fragancia a 35ºC, a la parte 1, 2 y 3.

A continuación hay ejemplos de la invención. También se incluyen ejemplos de comparación de la invención y experimentos de control. Se desea que estos ejemplos ilustren el alcance de la invención y no se desea que limiten demasiado el alcance de la invención.

En los ejemplos a continuación, se usan las siguientes abreviaturas:

: TCC - Triclocarbán, CAS, Nº 101-20-2; N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea.

: DP300 - Triclosán, CAS Nº 3.380-34-5; 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)fenol.

: Permetil 104ª - el poliisobuteno de la fórmula anterior en la memoria descriptiva en la que n es 16.

: Poliquat 6 - un polímero de cloruro de dimetil dialilamonio. Presente en composiciones como una sustancia activa al 40% en peso en agua.

: Poliquat 7 - un copolímero de monómeros de acrilamida y cloruro de dimetil dialilamonio. Presente en composiciones como una sustancia activa al 8% en peso, en agua.

: Blanco de nieve de Vaselina, CAS Número 8.009-03-8.

: Jabón - la sal de sodio de ácidos grados procedentes de aceite de sebo y/o vegetal en ciertos porcentajes en peso.

: Silicona - un dimetilpolisiloxano con una viscosidad de aproximadamente 6 x 10^{-2} m^{2}/s (60.000 centistokes).

A continuación está la metodología empleada en el (los) sistema(s) de ensayo usado(s) en los Ejemplos a continuación:

Deposición sobre materiales de piel de cerdo y métodos Muestra de piel

Se obtuvo piel de espesor total de animal de especie porcina, Yucatán, macho, de 3-6 meses. Se criaron los animales en condiciones ambientales controladas y se alimentaron con una dieta especial para mantener una composición de lípidos de la capa córnea relativamente constante. La piel se eliminó cuidadosamente del animal al que se practicó la eutanasia por un veterinario y se congeló inmediatamente en nitrógeno líquido.

Se permitió que la piel congelada se descongelara a temperatura ambiente, previamente a la eliminación cuidadosa de la grasa subcutánea usando un bisturí afilado. El tejido se enjuagó con agua "miliporo", agua de ultra-pureza y se cortó en cuadrados de aproximadamente 9,7 x 10^{-4} m^{2} (1,5 pulg^{2}.). Después la piel se envolvió en envoltura de plástico y se congeló hasta que se requirió.

Preparación de muestras de jabón

Se molió previamente una escama de jabón por un molino de 3 rodillos de escala laboratorio. Se añadieron los aditivos a la escama de jabón y se mezcló bien. La escama de jabón se molió después tres veces por un molino de 3 rodillos para asegurar un producto uniforme. Se prepararon soluciones de jabón (5%) usando la escama de jabón molida y agua con 100 ppm de dureza [Ca, Mg].

Platina de muestras

Se usó una platina de muestras metálica especialmente diseñada, como sustancialmente se muestra y se describe en la patente de EE.UU. de Hillard (Clairol), Nº 4.836.014 para el tratamiento de las muestras de piel. La platina de muestras permitió el tratamiento simultáneo de doce muestras con un área uniforme de piel expuesta a tratamiento (aproximadamente 5,72 cm^{2}). La placa inferior constaba de doce pozos con doce pozos correspondientes sobre la placa superior. La platina de muestras se mantuvo junta vía tornillos de tuerca de mariposa.

Procedimiento experimental

Se retiraron las pieles del congelador y se permitió que se descongelaran a temperatura ambiente, durante aproximadamente 0,5 horas. Una vez descongeladas, las pieles se enjuagaron con varios mililitros de agua ultrapura. Después las pieles se montaron sobre la platina de muestras con la capa córnea boca arriba y se sujetaron firmemente en su sitio.

Se empleó el siguiente procedimiento para la deposición de silicona:

Se pipetearon dos mililitros de las soluciones de jabón al 5% (en peso) sobre cada muestra de piel. La platina de muestras completa se cubrió con papel de aluminio para evitar la evaporación durante el tratamiento. La platina de muestras se puso en un agitador de temperatura controlada (Instrumentos de la Gama de Laboratorio) equilibrado a la temperatura deseada (50ºC para jabón al 93% en peso, ácido graso libre al 7% en peso, 60% en peso del jabón procedente de sebo y 40% en peso del jabón procedente de aceite de nuez de coco, abreviado como 60/4.017 y 60ºC para bases de jabón 85/15, en que 85% en peso procedía de sebo y 15% en peso procedía de aceite de nuez de coco sin ácido graso libre adicional). La velocidad de rotación se fijó a 5,2 rad/s (50 rpm) y se trataron las muestras durante 1 hora. Siguiendo al tratamiento, se separaron pipeteando las soluciones de jabón de las muestras de piel y cada muestra se enjuagó después tres veces con alíquotas de 1,5 ml de agua ultrapura.

Se determinó la deposición de silicona sobre las muestras de piel por el siguiente procedimiento: se añadieron alíquotas de 1,5 ml de queroseno a cada muestra y se trataron con posterioridad durante 5 minutos en el agitador, a temperatura controlada, equilibrado a 25ºC y se fijó a una velocidad del agitador de 7,8 rad/s (75 rpm), durante cinco minutos. Siguiendo al tratamiento, se separaron pipeteando las soluciones de cada muestra y se llevaron a viales. Estas extracciones de silicona se repitieron dos veces adicionales y se combinaron las soluciones de extracción para una muestra dada. Las concentraciones de silicona se determinaron por análisis de ICP (Plasma de Argón de Acoplamiento Inducido) (por sus siglas en inglés).

Adicionalmente, se llevaron a cabo estudios para asegurar que esa silicona se podía recuperar de las muestras de piel en concentraciones comparables a las depositadas. El procedimiento para estos estudios de recuperación fue como sigue: se pipetearon 0,5 ml de soluciones de jabón al 0,25% sobre cada muestra. Las muestras no se cubrieron con papel de aluminio durante el periodo de tratamiento de 1 hora. La extracción de la silicona se llevó a cabo como se describió anteriormente, inmediatamente, siguiendo el tratamiento, sin enjuagar las muestras con agua:

Ejemplo 1

Se llevó a cabo el ensayo con una composición que comprendía jabón que constaba de 85% en peso procedente de un ácido carboxílico de base de sebo y 15% en peso de un ácido carboxílico a base de aceite de nuez de coco y 10% en peso de agua, con una cantidad limitada de conservantes, fragancias y similares, también presentes.

Se prepararon las composiciones de ensayo por adición de un agente superlipídico, tal como ácido cítrico o ácido fosfórico, un agente hidrófobo, tal como dimeticona, un material hidrocarbonoso tal como vaselina y un polímero catiónico, tal como Poliquat 6, a los niveles deseados de % en peso, en base al peso final de la pastilla. Cuando se utilizó dimeticona (dimetilpolisiloxano) a una viscosidad de 6 x 10^{-2} m^{2}/s (60.000 centistokes), vaselina, ácido cítrico o ácido fosfórico y Poliquat 6, las cantidades preferidas para cada una fueron, respectivamente, 1% en peso, 3,5% en peso, 1% en peso de superlípido generado y 0,6% en peso de Poliquat 6 (sustancia activa al 40%).

Se prepararon pastillas con la composición preferida final junto con una serie de fragancias. Se prepararon pastillas de control con la misma serie de fragancias pero sin el paquete de dimeticona, vaselina y Poliquat, pero con o sin superlípido generado al 1% en peso. En ensayo in vivo, las pastillas de la invención mostraron sorprendentemente intensidad aumentada de la fragancia con el envejecimiento, en comparación con el control. Adicionalmente, estuvo presente la naturaleza exaltada y opalescencia para la pastilla de la invención en comparación con la pastilla de control. Por naturaleza se quiere decir, en general, menos olor de jabones de base animal proporcionando, de ese modo, menos distorsión de la fragancia y mantenimiento de la consistencia del aroma de la fragancia. La opalescencia exaltada indica que tanto las "observaciones superiores" como las "observaciones inferiores" de las fragancias se perciben continuamente.

El ensayo adicional del paquete sensorial solo (dimeticona, vaselina y Poliquat 6) tanto in vitro como in vivo, así como pastillas que contienen el paquete en vez de una pastilla de control sin el paquete y sin superlípido al 1%, establece ventajas. Por ejemplo, una mezcla neta de dimeticona (6 x 10^{-2} m^{2}/s (60.000 centistokes)), vaselina y Poliquat 6 en relación en peso, respectivamente, de 1:2:0,6 inhibe la sequedad inducida por el clima así como inhibe la pérdida de Factor Humectante Natural (FHN) en el ensayo in vitro.

El procedimiento que se siguió para medir la sequedad inducida por el clima fue el siguiente:

Se usaron pieles de cerdo no tratadas como controles. Las pieles de cerdo se mantuvieron a 10ºC/17% de humedad relativa, durante una hora. Las mediciones de conductancia de la línea base se tomaron por un medidor SKICON. Se aplicaron sustancias activas netas (2 mg/cm^{2}) de piel de cerdo, a temperatura ambiente. Las muestras se equilibraron, durante una hora, a temperatura ambiente. Después de 24 horas a 10ºC/17%, se midieron los valores de conductancia por un medidor de conductancia SKICON.

Se observaron aumentos sustanciales en la conductancia, indicando que se inhibía sustancialmente la sequedad inducida por el clima.

El procedimiento que se siguió para la medición de la inhibición de extracción FHN (aminoácidos, urea, ácido pirrolidonacarboxílico de sodio, iones inorgánicos) fue el siguiente:

Se aplicó la mezcla de sustancia activa, neta, a piel de cerdo, a 2 mg/cm^{2}. Se trataron después de una hora las pieles con 2 ml de solución de jabón 85/15 al 1%, a 45ºC, con agitación, durante 15 minutos. Se trató piel de cerdo no tratada (mezcla no neta) con jabón de la misma manera. Las soluciones de jabón se eliminaron y se analizaron los aminoácidos y la urea por un ensayo de fluorescencia similar al descrito en M. Kawai y G. Imokawa, J. Soc. Cosmetic Chem., 35, 147-156 (1.984). El ensayo mostró que la piel de cerdo tratada tenía pérdidas mucho menores de FHN que la piel de cerdo que no tenía el paquete de dimeticona, vaselina y Poliquat.

Se demostró un ensayo in vitro adicional usando la pastilla de la invención, para mostrar la deposición de material hidrófobo, por la inhibición de absorción de tinte en comparación con la pastilla de control, por el siguiente procedimiento de ensayo:

Se lavaron pieles de cerdo, cuatro veces, con la pastilla de la invención (frotamiento 30 segundos, enjabonamiento 30 segundos, enjuague 15 segundos). Se puso un disco de papel de filtro, de 1 cm de diámetro, en una solución al 1% de tinte Rojo 28 de D y C. Se aplicó inmediatamente el disco a la piel de cerdo y se enjuagó durante 15 segundos. Se eliminó el tinte restante sobre la piel con papel tisú (kimwipe). Se registró el color de la piel con un medidor del nivel de color, Minolta. Se repitieron las etapas sobre piel de cerdo fresca usando la pastilla de control. La absorción de tinte sobre la piel tratada con la pastilla de la invención fue mucho menor que la de la piel tratada con la pastilla de control.

El efecto de la pastilla de la invención (superlípido al 1%, dimeticona al 1%, 6 x 10^{-2} m^{2}/s (60.000 centistokes), vaselina al 3,5%, Poliquat 6 al 0,6%) sobre la totalidad de la barrera de la piel, se midió por el siguiente procedimiento:

Se trató piel de cerdo con soluciones acuosas de producto al 5%. Se expuso la piel durante 24 horas a las soluciones. Siguiendo a esta exposición, se expuso la piel a agua tritiada y se midió la penetración por la piel por el agua tritiada. La totalidad de la barrera se evaluó en términos del coeficiente de permeabilidad (Kp) de H_{2}O. Se repitió el procedimiento usando soluciones de control al 5% sobre piel de cerdo fresca. Los resultados mostraron que la pastilla de la invención mitigaba el daño de la barrera inducido en comparación con el de la pastilla de control.

En el efecto de la pastilla de la invención, previamente identificado, se evaluó su efecto sobre la penetración de jabón de la piel usando el siguiente procedimiento:

Se adicionaron a soluciones de pastilla de la invención de jabón al 5%, Ácido Laúrico-^{14}C y agua tritiada. Se siguió la penetración de la piel de cerdo por seguimiento del ácido láurico (laurato) y agua. Se analizaron biopsias en sacabocados de la piel de cerdo para determinar el jabón retenido en la piel. El experimento se repitió con piel de cerdo fresca y solución de pastilla de control. Los resultados mostraron que la pastilla de la invención inhibía significativamente la penetración de ácido láurico por la piel, proporcionaba menos retención del ácido láurico al tiempo que no proporcionaba diferencia significativa en la retención de agua en la piel, todo en comparación con el control. Adicionalmente, cuando se midió por el Kp del agua, se indujo menos daño de la piel.

También se emplearon ensayos in vivo para medir el efecto del paquete neto sobre diversos factores de la piel. Por ejemplo, se usó la conductancia medida por SKICON para medir el grado de hidratación de la piel. Se usó un ensayo de desorción de agua para medir la capacidad de fijar agua de la piel. Se usó fluorescencia para medir la extracción de FHN de la piel. Se midió también la repelencia al agua de la piel. Finalmente, también se midió la absorción de tinte. En cada uno de estos sistemas de ensayo, el paquete neto de dimeticona, vaselina y Poliquat 6 (1:3,5:0,6) mostró un efecto positivo para la piel, por ejemplo, hidratación, atracción y fijación de agua, fijación de humedad en la piel y proporcionó una cubierta protectora para la piel.

También se ensayaron ensayos in vivo empleando la pastilla con el paquete de sustancia activa en función de la pastilla de control, en el ensayo de absorción de tinte. Hubo claramente menos absorción de tinte cuando se lavó la piel con la pastilla de la invención en vez de con la pastilla de control.

Adicionalmente, se llevaron a cabo ensayos in vivo de la pastilla de la invención en comparación con la pastilla de control, como la característica de suavidad. Hubo significativamente menos irritación después del uso repetido de la pastilla de la invención, cuando se midió por eritema, cuando se evaluó visualmente por un médico y, cuando se evaluó por enrojecimiento, instrumentalmente, a la terminación del ensayo. Se redujo el daño de la barrera cuando se midió por pérdida de agua transepidérmica en la terminación del ensayo. Aún además, las personas del equipo de trabajo prefirieron significativamente la pastilla de la invención sobre la pastilla de control sobre la base de la suavidad.

En resumen, la composición sólida de la invención que utiliza un componente hidrófobo (dimeticona), un componente hidrocarbonoso (vaselina) y un polímero catiónico (Poliquat 6) es claramente superior como cubierta protectora de la piel, menos irritante e induce menos daño, en la que el tensioactivo es jabón (70 a 90% en peso), que una pastilla de jabón sin estos agentes. La pastilla de la invención tenía agente superlipídico al 1% en peso en la misma. La pastilla de control no tenía.

Claims

1. Una composición de limpieza personal que comprende:

(a): uno o más tensioactivos aniónicos;

(b): 0,01 a 10% en peso de componente activo hidrófobo, en cantidades que producen un efecto percibido sobre la piel, siendo dicho componente activo hidrófobo una silicona;

(c): 0,5 a 5% en peso de una vaselina;

(d): 0,02 a 0,9% en peso de un polímero catiónico.

2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la composición está en forma sólida y contiene de 70 a 90% en peso de jabón aniónico como tensioactivo.

3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la composición está en forma acuosa, líquida y contiene de 2 a 20% en peso de tensioactivo aniónico o está en forma de gel.

4. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la silicona es dimetilsiloxano, con una viscosidad mínima de 1,5 x 10^{-2} m^{2}/s (15.000 centistokes).

5. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la vaselina tiene un punto de fusión de 35ºC a 50ºC.

6. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el polímero catiónico se selecciona del grupo que consta de un polímero de haluro de dimetil dialilamonio y un polímero de monómeros de acrilamida y haluro de dimetil dialilamonio.

7. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que lo máximo de vaselina es 4% en peso.