ES2349147T3 - Composiciones de aseo personal. - Google Patents

Abstract

Una composición espumante para aseo personal que comprende: a. del 0,05% al 5,0%, preferiblemente del 0,1% al 2,0% de un polímero alquil etoxilado, en la que la sustitución de alquilo comprende preferiblemente monoalquilo, dialquilo, trialquilo, tetra-alquilo o combinaciones de los mismos, más preferiblemente en la que la sustitución de alquilo comprende polímeros alquil etoxilados sustituidos con dialquilo, trialquilo o con combinaciones de dialquilo y trialquilo; b. del 0,5% al 5% de un copolímero de ácidos reticulado, preferiblemente en el que el copolímero reticulado comprende copolímeros de ácidos reticulados, copolímeros de anhídrido maleico reticulados, y mezclas de los mismos; c. del 0,1% al 30% de un material en forma de partículas, en el que el material en forma de partículas comprende agentes limpiadores, agentes exfoliantes, o mezclas de los mismos, derivados de fuentes inorgánicas, orgánicas, naturales, o sintéticas; y d. del 4% al 30%, preferiblemente del 6% al 25% en peso de la composición de un tensioactivo formador de espuma, que comprende tensioactivos aniónicos espumantes, tensioactivos anfóteros espumantes, y tensioactivos de ion híbrido espumantes o mezclas de los mismos.

Description

CAMPO DE LA INVENCIÓN

La presente invención se refiere a composiciones para aseo personal formadoras de espuma, que proporcionan una limpieza superior con baja irritación y buen aclarado de la piel y similares.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

Las composiciones para aseo personal son una parte importante del régimen higiénico diario para una gran cantidad de personas, tanto mujeres como hombres en todo el mundo. Sin embargo, se sabe que algunos limpiadores, especialmente los limpiadores faciales, aunque son eficaces para eliminar la grasa y suciedad de la piel y el cabello, pueden producir ataques en forma de irritación de la piel y/o daño a las superficies que se están limpiando.

Los formuladores se han visto desafiados a reducir la irritación y el daño producido al frotar, pero sin comprometer la capacidad de las formulaciones para limpiar. Para mantener una acción limpiadora y/o exfoliación suficiente, dichas formulaciones a menudo incluyen materiales en forma de partículas, como perlas, y materiales encapsulados para sustituir a los tensioactivos fuertes. Adicionalmente, además de limpieza, los formuladores se han visto desafiados a acondicionar el cabello y la piel minimizando el daño y la irritación. Para conseguir esto, los formuladores suspenden las partículas y/o gotículas de material como aceites o vaselina para proporcionar beneficios de acondicionado. Los materiales en forma de partículas y las gotículas de aceite, sin embargo,

deben estar suspendidos en estas composiciones para minimizar la migración (hacia arriba y hacia abajo) en el envase en el que se comercializan. Aunque esto se consigue con mayor facilidad con una composición espesa que no produce espuma, a menudo los consumidores desean productos espumantes debido a sus propiedades de dispersión y aclarado, teniendo al mismo tiempo una base de tensioactivo suave.

La suspensión de material en forma de partículas como perlas, cápsulas y/o gotículas de material en este tipo de formulaciones se realiza frecuentemente mediante el uso de polímeros de suspensión. Los polímeros de suspensión conocidos en la técnica con este objetivo incluyen copolímeros reticulados de ácido y acrilato. Estos materiales se fabrican y comercializan por numerosos proveedores entre los que se incluyen Noveon™, Inc. La información comercial de Noveon describe que la adición de pequeñas cantidades de un poliol, como glicerina o polietilenglicol, puede ayudar a reducir la “granulación” asociada a la composiciones en gel debido a la aglomeración del polímero y/o etapas posteriores a la neutralización de la composición resultantes en la formación de sales; consultar “Polymer For Personal Care, Carbopol EDT® Resins: Formulation Tips”, marzo de 1994.

A pesar de las ventajas prescritas por Noveon™, el uso de dichos agentes de suspensión en las composiciones limpiadoras puede también afectar a la percepción del usuario del aclarado del limpiador de la piel y el cabello. Tras un exhaustivo estudio entre consumidores, se ha señalado que, cuando se usan estos polímeros de suspensión en las composiciones limpiadoras, los consumidores quedan con la percepción de que la composición forma poca espuma y/o no se aclara con facilidad. De hecho, no es inhabitual que los consumidores queden con la impresión de

que estas composiciones tienen un tacto viscoso y/o no se aclaran fácilmente con el aclarado tras el uso.

Se ha señalado también que las combinaciones de tensioactivos son también importantes para la satisfacción del cliente. Los consumidores aprecian los sistemas tensioactivos que proporcionan una espuma abundante y más que suficiente que sea suave para la piel. Tener altos niveles de tensioactivos anfóteros y/o de ion híbrido respecto de los tensioactivos aniónicos es un aspecto clave de la suavidad. Los niveles elevados de tensioactivos anfóteros y/o de ion híbrido, sin embargo, típicamente dan como resultado elevados niveles de sales que tienen un impacto negativo sobre la capacidad de suspensión de los sistemas poliméricos de suspensión. Con esas ausencias, muchas de estas composiciones no son comercialmente viables. Así, hay una demanda del consumidor por composiciones limpiadoras o acondicionadoras para frotar que proporcionen abundante espuma al mismo tiempo que se aclaren con facilidad del cabello y de la piel.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN

La presente invención es una composición limpiadora formadora de espuma que comprende un polímero alquil etoxilado, al menos un tensioactivo formador de espuma, un copolímero de acrilato reticulado, y un material en forma de partículas según se define en la reivindicación 1. Estas composiciones proporcionan un buen espumado y se aclaran con facilidad. Los materiales en forma de partículas potencian la limpieza y la exfoliación, a la vez que proporcionan beneficios de acondicionado sin daño ni irritación.

Todos los porcentajes descritos en la presente memoria, salvo que se indique lo contrario, son en peso del propio

material nombrado tal como se encuentra en las composiciones, excluyendo de esta manera, por ejemplo, el peso asociado a vehículos, impurezas y subproductos encontrados en las materias primas.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

Polímeros alquil etoxilados

Las composiciones de la presente invención comprenden polímeros alquil etoxilados que se seleccionan del grupo que consiste en polímeros alquil etoxilados de dialquilo y trialquilo y combinación de dialquilo y trialquilo sustituidos. De forma alternativa, polímeros alquil etoxilados de monoalquilo, dialquilo, trialquilo, tetraalquilo y todas las combinaciones de los mismos sustituidas. El grupo alquilo puede estar saturado o insaturado, ser ramificado o linear y contiene un número de átomos de carbono de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 50 átomos de carbono. El número de moles de óxido de etileno es mayor que aproximadamente 20, de forma alternativa mayor de aproximadamente 40. Estos polímeros están a un nivel de 0,2% a 1,0% de forma alternativa de 0,1% a 2,0% y de forma alternativa de 0,05% a 5,0%, de la composición.

La sustitución del alquilo del polímero alquil etoxilado incluye sustitución con monoalquilo, dialquilo, trialquilol y tetra-alquilo del polímero y combinaciones de los mismos. Los ejemplos de los polímeros sustituidos con monoalquilo incluyen: Steareth-100 comercializado como Brij 700® por Uniqema Inc., los alcoholes Pareth comercializados como Performathox 480® y 490® comercializado por New Phase Technologies, Inc. Los polímeros sustituidos con dialquilo incluyen el dioleato de metil glucosa PEG 120 comercializado como Glutamate DOE-120® y Glucamate DOE-120® ambos por Chemron Corporation. Los polímeros

sustituidos con trialquilo incluyen el trioleato de metil glucosa PEG 120 comercializado como Glucamate LT® por Chemron Corporation. Los polímeros sustituidos con tetra-alquilo incluyen el tetrastearato de pentaeritritilo PEG 150 comercializado como Crothix® por Croda Corporation. En la presente invención, la sustitución usual es la sustitución con

dialquilo,

trialquilo o tetra-alquilo del polímero y

combinaciones

de los mismos. Incluso más usual es la

sustitución

con dialquilo, trialquilo del polímeros y

combinaciones de los mismos.

Copolímeros reticulados

La composición de la presente invención incluye copolímeros reticulados que se seleccionan del grupo que consiste en copolímeros de ácidos reticulados, copolímeros de anhídrido maleico reticulados y combinaciones de los mismos.

Los copolímeros reticulados de la presente invención son aquellos usados de forma típica para espesar o suspender agentes cosméticos en composiciones como champús, lociones y cremas, y otros productos que tienen un entorno que contiene electrolito acuoso. Los copolímeros reticulados están presentes en la presente invención a un nivel de 1% al 2%, de forma alternativa del 0,5% al 3% y de forma alternativa del 0,5% al 5% en peso de la composición.

Los copolímeros de ácidos reticulados de la presente invención incluyen copolímeros de ácidos sustituidos con alquilo. Una clase de copolímeros sustituidos con alquilo incluyen un copolímero modificador de la reología que contiene un polímero reticulado seleccionado del grupo que consiste en ácido carboxílico insaturado, un monómero hidrófobo, un agente de transferencia de cadena hidrófoba, un agente reticulante, estabilizantes estéricos y combinaciones de los mismos.

Carbopol EDT 2020™ de Noveon™ es un ejemplo de agente de suspensión. Se encuentran detalles relacionados con estos agentes de suspensión en US-6.433.061, Marchant y col., 13 de agosto de 2002.

Otra clase de copolímeros incluye un copolímero hinchable por alquilo sustancialmente reticulado descrito en US

6.635.702. Carbopol Aqua SF-1™ de Noveon™ es un ejemplo de este tipo de agente de suspensión. Otra clase de copolímeros comerciales útiles en la presente invención incluyen copolímeros de acrilatos de alquilo C10-30 con uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico, o uno de sus ésteres de cadena corta (es decir, alcohol C1-4), en la que el agente reticulante es un éter de alilo de sacarosa o pentaeritritol. Estos copolímeros se conocen como polímeros reticulados de acrilatos/ C10-30 acrilato de alquilo y se comercializan como Carbopol® 1342, Pemulen® TR-1, y Pemulen® TR-2, de Noveon®. Otra clase adicional de copolímeros incluye polímeros comprendidos en la descripción de polímeros reticulados de acrilatos/vinil alquilo, comercializados como Stabylen® 30 de 3V, Inc.

Los copolímeros reticulados de anhídrido maleico incluyen copolímeros reticulados de alquil C1-C10 vinil éteres/anhídrido maleico. Stabileze QM™ de ISP Corporation es un ejemplo de este tipo de material. Para que sea eficaz, el segmento de anhídrido maleico de este copolímero necesita estar al menos parcialmente neutralizado de manera que el copolímero se vuelva aniónico.

Son especialmente útiles los copolímeros reticulados cruzados que incluyen copolímetos reticulados de ácidos sustituidos con alquilo, y copolímetos de acrilato hinchables con álcali.

Tal como se ha descrito en la Ficha técnica de Noveon número 224, la acción suspensora de la fórmula se puede

aproximar por medidas del valor del esfuerzo. Un método es el método de extrapolación del valor del esfuerzo Brookfield. El valor del esfuerzo Brookfield (en la presente memoria BYV) se calcula mediante la siguiente fórmula:

5

(� −� )

2 12

BYV (din / cm ) =

100

en donde, �1y �2 son las viscosidades aparentes de la muestra medidas con velocidades de vástago de 0,5 rpm y 1,0 rpm, 10 respectivamente. Para determinar el BYV en composiciones que tienen viscosidades de aproximadamente 5.000 cP a aproximadamente

25.000 cP a 20 rpm, use un viscosímetro Brookfield con vástagos RV2 y RV3. Tal y como conoce una persona experta en la técnica,

15 para suspender correctamente los materiales en las composiciones, el BYV de dichas composiciones varía dependiendo de la relación entre el tamaño de partículas del material suspendido y la diferencia de densidades entre la fase dispersa y la fase continua según expresa la Ley de Stokes. En la

20

presente invención, el BYV es mayor de 150 din/cm2 , 100 din/cm2 , 75 din/cm2 y 50 din/cm2 . de forma de forma de forma alternativa mayor de alternativa mayor de alternativa mayor de aproximadamente aproximadamente aproximadamente aproximadamente

25

Material en forma de partículas

El material en forma de partículas para usar en la presente invención puede clasificarse en general en uno de los siguientes dos grupos. Estos grupos incluyen: (1) agentes

30 limpiadores y exfoliantes y (2) agentes acondicionadores.

Los agentes limpiadores o exfoliantes en forma de partículas se pueden derivar de una amplia variedad de materiales incluyendo los derivados de fuentes inorgánicas, orgánicas, naturales, y sintéticas.

Los agentes limpiadores o exfoliantes de la presente invención comprenden de forma típica de 1% a 5% de forma alternativa de 0,5% a 15% y de forma alternativa de 0,1% al 30% en peso de la composición. Los ejemplos no limitativos de estos materiales incluyen aquellos seleccionado del grupo que consiste en grano molido grueso de almendra alúmina, óxido de aluminio silicato de aluminio, polvo de semilla de albaricoque, atapulgita, grano molido fino de cebada, oxicloruro de bismuto, nitruro de boro, carbonato de calcio, fosfato de calcio, pirofosfato de calcio, sulfato de calcio, celulosa, cal, quitina, arcilla, grano molido grueso de mazorca de maíz, grano molido fino de mazorca de maíz, grano molido fino de maíz, grano molido grueso de maíz, almidón de maíz, tierra de diatomeas, fosfato dicálcico, fosfato dicálcico dihidrato, tierra de Fullers, sílice hidratada, hidroxiapatito, óxido de hierro, polvo de semilla de yoyoba, caolín, loofah, trisilicato de magnesio, mica, celulosa microcristalina, montmorilonita, salvado de avena, grano molido fino de avena, copos de avena, polvo de hueso de melocotón, polvo de envoltura pecana, polibutileno, polietileno, poliisobuteno, polimetilestireno, polipropileno, poliestireno, poliuretano, nylon, teflón (es decir, politetrafluoroetileno), olefinas polihalogenadas, piedra pómez, cáscara de arroz, grano molido fino de centeno, sericita, sílice, seda, bicarbonato de sodio, silicoaluminato de sodio, grano molido fino de soja, hectorita sintética, talco, óxido de plomo, dióxido de titanio, fosfato tricálcico, polvo de cáscara de nuez, salvado de trigo, grano molido fino de trigo, almidón de trigo, silicato de circonio, y mezclas de los mismos. También son útiles las partículas hechas a partir

de polímeros mixtos (p. ej., copolímeros, terpolímeros, etc.), entre los cuales se encuentran el copolímero polietileno/polipropileno, el copolímero polietileno/propileno/isobutileno, el copolímero polietileno/estireno y mezclas de los mismos. De forma típica, las partículas poliméricas y las partículas mixtas poliméricas se tratan mediante un proceso de oxidación para destruir impurezas y similares. Las partículas poliméricas y las partículas mixtas poliméricas pueden también opcionalmente reticularse con una variedad de agentes reticulantes comunes, los ejemplos no limitativos incluyen butadieno, divinil benceno, metillenbisacrilamida, éteres de alilo de sacarosa, éteres de alilo de pentaeritritol, y mezclas de los mismos. Otros ejemplos de partículas útiles incluyen ceras y resinas como parafina, cera de carnaúba, cera de ococerita, cera de candellila, resina de urea-formaldehído, y similares. Cuando se usan dichas ceras y resinas en la presente memoria; es importante que estos materiales sean sólidos a temperatura ambiente y a la temperatura de la piel.

Entre los materiales en forma de partículas preferidos insolubles en agua se encuentra las partículas poliméricas sintéticas y aceites. Las partículas poliméricas sintéticas útiles en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en polibutileno, polietileno, poliisobuteno, polimerilestireno, polipropileno, poliestireno, poliuretano, nylon, teflón, y mezclas de los mismos.

Los aceites adecuados para su uso en la presente invención incluyen cualesquiera materiales naturales y sintéticos con un parámetro de solubilidad global inferior a aproximadamente 12,5 (cal/cm3), preferiblemente menos de aproximadamente 11,5 (cal/cm3). Por “parámetro de solubilidad global” se entiende que es posible usar aceites con un

parámetros de solubilidad mayor de 12,5 (cal/cm3) si se mezclan con otros aceites para reducir el parámetro de solubilidad global para la mezcla de aceites a menos de aproximadamente 12,5 (cal/cm3). Por ejemplo, una pequeña parte de dietilenglicol (par. sol. = 13,61) podría mezclarse con aceite de lanolina (par. sol. = 7,3) y un agente solubilizante auxiliar para crear una mezcla que tenga un parámetro de solubilidad de menos de 12,5 cal/cm3.

Los parámetros de solubilidad para los aceites descritos en la presente memoria se determinan por métodos bien conocidos en la técnica de productos químicos para establecer el carácter polar relativo de un material. Una descripción de parámetros de solubilidad y medios para determinarlos han sido descritos por C. D. Vaughn, “Solubility Effects in Product, Package, Penetration and Preservation” 103 Cosmetics and Toiletries 47-69, octubre 1988; y C. D. Vaughn, “Using Solubility Parameters in Cosmetics Formulation”, 36 J. Soc. Cosmetic Chemists 319-333, septiembre/octubre 1988.

Los materiales en forma de partículas para acondicionado de la presente invención pueden estar presentes y de forma típica comprenden del 2% al 15%, de forma alternativa del 1% al 20% de forma alternativa de 0,5% al 30% y de forma alternativa del 0,1% al 50% en peso de la composición. Estos aceites incluyen, aunque no de forma limitativa, aceites y ceras hidrocarbonados, siliconas, derivados de ácido graso, colesterol, derivados de colesterol, diglicéridos, triglicéridos, aceites vegetales, derivados de aceites vegetales, ésteres de acetoglicéridos, alquilésteres, alquenilésteres, lanolina y sus derivados, ésteres de ceras, derivados de ceras de abeja esteroles y fosfolípidos y combinaciones de los mismos.

Ejemplos no limitativos de aceites y ceras hidrocarbonados adecuados para su uso en la presente invención incluyen vaselina, aceite mineral, ceras microcristalinas, polialquenos, parafinas, cerasina, ozoquerita, polietileno, perhidroescualeno, poli-alfaolefinas, poliisobutenos hidrogenados y combinaciones de los mismos.

Ejemplos no limitativos de aceites de silicona adecuados para su uso en la presente invención incluyen copoliol dimeticona, dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, alquilpolisiloxanos mixtos C1-C30, fenil dimeticona, dimeticonol y combinaciones de los mismos. Se prefieren las siliconas no volátiles seleccionadas de dimeticona, dimeticonol, alquilpolisiloxanos mixtos C1-C30 y combinaciones de los mismos. Ejemplos no limitativos de aceites de silicona útiles en la presente invención se describen en US-5.011.681 (Ciotti y col).

Ejemplos no limitativos de diglicéridos y triglicéridos adecuados para su uso en la presente invención incluyen aceite de ricino, aceite de soja, aceite de soja derivatizado tal como aceite de soja maleado, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuete, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de sésamo, aceites vegetales, aceite de semilla de girasol, y derivados de aceite vegetal; aceite de coco y aceite de coco derivatizado, aceite de algodón y aceite de algodón derivatizado, aceite de yoyoba, manteca de cacao y combinaciones de los mismos. También resultan adecuados cualquiera de los aceites anteriores que han sido parcial o totalmente hidrogenados.

Ejemplos no limitativos de ésteres de acetoglicérido adecuados para su uso en la presente invención incluyen los monoglicéridos acetilados.

Ejemplos no limitativos de ésteres alquílicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen ésteres isopropílicos de ácidos grasos y ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga, p. ej. SEFA (ésteres de sacarosa de ácidos grasos). Ácido carboxílico de lauril pirrolidona, ésteres de pentaeritritol, monoésteres diésteres o triésteres aromáticos, ricinoleato de cetilo, ejemplos no limitativos de los cuales incluyen palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, riconoleato de cetilo y ricinoleato de estearilo. Otros ejemplos son: laurato de hexilo, laurato de isohexilo, miristato de miristilo, palmitato de isohexilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de diisopropilo, adipato de diisohexilo, adipato de dihexildecilo, sebacato de diisopropilo, isononanoato de acilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo y combinaciones de los mismos.

Ejemplos no limitativos de ésteres de alquenilo adecuados para su uso en la presente invención incluyen miristato de oleilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo y combinaciones de los mismos.

Ejemplos no limitativos de lanolina y derivados de lanolina adecuados para su uso en la presente invención incluyen lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácido graso de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, ricinoleato de alcohol de lanolina, lanolina hidroxilada, lanolina hidrogenada y combinaciones de los mismos.

Otros aceites adecuados incluyen triglicéridos lácteos

(p. ej., glicérido lácteo hidroxilado) y poliésteres de ácido graso y poliol.

Otros aceites adecuados incluyen ésteres de cera, ejemplos no limitativos de los cuales incluyen cera de abeja y derivados de cera de abeja, esperma de ballena, miristato de miristilo, estearato de estearilo y combinaciones de los mismos. También son útiles ceras vegetales como las ceras de carnaúba y candelilla; esteroles como el colesterol, ésteres de ácido graso de colesterol; y fosfolípidos como lecitina y derivados, esfingolípidos, ceramidas, glicoesfingolípidos, y combinaciones de los mismos.

Los agentes acondicionadores útiles en la presente invención se han seleccionado del grupo que consiste en gotículas de aceites emolientes, sustancias activas para el cuidado de la piel, vitaminas, cápsulas y mezclas de los mismos. Las cápsulas están fabricadas por lo general de gelatina, agar, o polímeros insolubles en agua y pueden contener aceites emolientes, vitaminas, pigmentos coloreados, e ingredientes adicionales, como sustancias activas para el cabello y la piel como se describe más adelante. Los tamaños de partículas de estas cápsulas están en un intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 3000 micrómetros.

Tensioactivo espumante

Los artículos de la presente invención también comprenden uno o más tensioactivos formadores de espumas. En la presente memoria tensioactivo espumante significa un tensioactivo, que cuando se mezcla con agua y se agita mecánicamente genera espuma o jabonaduras. Preferiblemente, estos tensioactivos o combinación de tensioactivos deben ser suaves, lo que significa que estos tensioactivos proporcionan suficientes ventajas limpiadoras o detersivas, pero no resecan la piel ni el cabello, aún cumpliendo los criterios de formación de espuma anteriormente descritos.

Una amplia variedad de tensioactivos espumantes son útiles en la presente invención e incluyen los seleccionados del grupo que consiste en tensioactivo espumante aniónico, tensioactivo espumante no iónico, tensioactivo espumante anfótero, y mezclas de los mismos. Por lo general, el tensioactivo espumante es bastante soluble en agua. Cuando se usan en la composición, al menos aproximadamente un 4% del tensioactivo espumante tiene un valor de HLB mayor de aproximadamente diez. Ejemplos de dichos tensioactivos se encuentran en US-5.624.666, de Coffindaffer y col., otorgada el 29 de abril de 1997. Los tensioactivos catiónicos también pueden ser utilizados como componentes opcionales, siempre que no afecten negativamente al las propiedades de formación de espuma del tensioactivo espumante requerido.

Las concentraciones de estos tensioactivos son de aproximadamente 10% a aproximadamente 20%, de forma alternativa de aproximadamente 6% a aproximadamente 25%, y de forma alternativa de aproximadamente 4% a aproximadamente 30% en peso de la composición. Para evitar aspectos de irritación de la piel, las composiciones deben tener una relación en peso de la composición de tensioactivo aniónico a tensioactivo anfótero y/o de ion híbrido de 1,1: 1 a 1:1,5, de forma alternativa de 1,25:1 a 1:2, y de forma alternativa de 1,5:1 a 1:3.

Los tensioactivos espumantes aniónicos útiles en las composiciones de la presente invención se han descrito en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition (1986), publicado por Allured Publishing Corporation; en McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992); y en las patentes US-3.929.678, de Laughlin y col., otorgadas el 30 de diciembre de 1975. Una amplia variedad de tensioactivos espumantes aniónicos son útiles en la presente invención. Ejemplos no limitativos de tensioactivo espumante

aniónico incluyen los seleccionado del grupo que consiste en sarcosinatos, sulfatos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, fosfatos, lactilatos, glutamatos, y mezclas de los mismos. Entre los isetionatos, los isetionatos de alcoilo son preferidos, y entre los sulfatos, son preferidos los alquil y alquiléter sulfatos. Los isetionatos de alcoilo tienen de forma típica la fórmula RCO-OCH2CH2SO3M en la que R es alquilo o alquenilo, ramificado o lineal de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, preferiblemente menos de 20 átomos de carbono, con máxima preferencia menos de 18 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Ejemplos no limitativos de estos isetionatos incluyen los isetionatos de alcoilo seleccionados del grupo que consiste en cocoilisetionato de amonio cocoilisetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio, y mezclas de los mismos.

El alquilo y alquiléter sulfato de forma típica tienen las fórmulas respectivas ROSO3M y RO(C2H4O)xSO3M, en la que R es alquilo o alquenilo, ramificado o lineal de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, preferiblemente menos de 20 átomos de carbono, con máxima preferencia menos de 18 átomos de carbono, x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Otra clase adecuada de tensioactivos aniónicos son las sales solubles en agua de los productos de reacción orgánicos del ácido sulfúrico, de la fórmula general:

R1--SO3—M

en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en una cadena lineal o ramificada, radical hidrocarburo alifático saturado que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24,

preferiblemente aproximadamente 10 a aproximadamente 16, átomos de carbono; y M es un catión. Sin embargo otros tensioactivos aniónicos sintéticos incluyen la clase designada como succinamatos, sulfonatos de olefina que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y sulfonatos de b-alquiloxialcano. Ejemplos de estos materiales son laurilsulfato de sodio y laurilsulfato de amonio.

Otros materiales aniónicos útiles en la presente invención son jabones (es decir, sales de metal alcalino como, por ejemplo, sales de sodio o potasio) de ácidos grasos, que tienen de forma típica de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono. Los ácidos grasos usados para fabricar los jabones pueden obtenerse de fuentes naturales como, por ejemplo, glicéridos derivados de plantas o animales (por ejemplo, aceite de palma, aceite de coco, aceite de soja, aceite de ricino, sebo, manteca de cerdo, etc.) Los ácidos grasos pueden prepararse también sintéticamente. Los jabones se han descrito detalladamente en las patente US-4.557.853, anteriormente citada.

Otros materiales aniónicos incluyen fosfatos tales como sales de monoalquil, dialquil y trialquil fosfatos.

Otros materiales aniónicos incluyen sarcosinatos de alcanoilo de fórmula RCON(CH3)CH2CH2CO2M en la que R es alquilo

o alquenilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y alcanolamina (p. ej., trietanolamina), ejemplos preferidos de los cuales son lauroil sarcosinato de sodio, cocoil sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de amonio, y miristoil sarcosinato de sodio. También son útiles las sales de sarcosinatos TEA.

Son útiles asimismo los tauratos que están basados en taurina, conocidos también como ácido 2-aminoetanosulfónico. Son especialmente útiles los tauratos que tienen cadenas de carbono entre C8 y C16. Ejemplos de tauratos incluyen Nalquiltaurinas como la preparada haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato sódico según lo descrito en la patente US-2.658.072, incorporada íntegramente como referencia en la presente memoria. Otros ejemplos no limitativos incluyen sales de amonio, sodio, potasio y alcanolamina (p. ej., trietanolamina) de lauroil metil taurato, miristoil metil taurato, y cocoil metil taurato.

Son también útiles los lactilatos, especialmente los que tienen cadenas de carbono entre C8 y C16. Ejemplos no

limitativos

de lactilatos incluyen sales de amonio, sodio,

potasio

y alcanolamina (p. ej., trietanolamina) de lauroil

lactilato,

cocoil lactilato, lauroil lactilato, y caproil

lactilato.

También son útiles en la presente invención los glutamatos como tensioactivos aniónicos, especialmente los que tienen cadenas de carbono entre C8 y C16. Ejemplos no limitativos de glutamatos incluyen sales de amonio, sodio, potasio y alcanolamina (p. ej., trietanolamina) de lauroil glutamato, miristoil glutamato y cocoil glutamato.

Los ejemplos no limitativos del tensioactivo espumante preferido aniónico útiles en la presente invención incluyen los seleccionados del grupo que consiste en lauril sulfato de sodio, lauril sulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, sulfato de sodio Laureth, trideceth sulfato de sodio, cetilsulfato de amonio, cetilsulfato de sodio, cocoil isetionato de amonio, lauroil isetionato de sodio, lauroil lactilato de sodio, lauroil lactilato de trietanolamina, caproil lactilato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio,

miristoil sarcosinato de sodio, cocoil sarcosinato de sodio, lauroil metil taurato de sodio, cocoil metil taurato de sodio, lauroil glutamato de sodio, miristoil glutamato de sodio, y cocoil glutamato de sodio y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos detersivos adecuados anfóteros o de ion híbrido para usar en composiciones de la presente invención incluyen los que son conocidos para usar en el cuidado del cabello o en otros limpiadores para higiene personal. La concentración de dichos tensioactivos detersivos anfóteros es de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, de forma alternativa de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 20% en peso de la composición. Ejemplos no limitativos de tensioactivos adecuados anfóteros o de ion híbrido se describen en la US-5.104.646 (Bolich Jr. y col.) y US-5.106.609 (Bolich, Jr. y col.).

Los tensioactivos anfóteros detersivos adecuados para usar en las composiciones son bien conocidos en la técnica, e incluyen los tensioactivos ampliamente descritos como derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas en los que el radical alifático puede ser una cadena lineal o ramificada y en los que uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y otro contiene un grupo aniónico hidrosoluble tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los tensioactivos anfóteros detersivos preferidos para usar en la presente

invención

se seleccionan del grupo que consiste en

cocoanfoacetato,

cocoanfodiacetato, lauroanfoacet ato,

lauroanfodiacetato, y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos anfóteros detersivos comerciales incluyen aquellos vendidos con los nombres comerciales Miranol C2M Conc. N.P., Miranol C2M Conc. O.P., Miranol C2M SF, Miranol CM Special, Miranol Ultra (Rhodia, Inc.); Alkateric 2CIB

(Alkaril Chemicals); Amphoterge W-2 (Lonza, Inc.); Monateric CDX-38, Monateric CSH-32 (Mona Industries); Rewoteric AM-2C (Rewo Chemical Group); y Schercoteric MS-2 (Scher Chemicals).

Los tensioactivos detersivos de ion híbrido adecuados para su uso en la presente invención incluyen aquellos ampliamente descritos como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario fosfonio y sulfonio en donde los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en el que uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, p. ej carboxi, sulfonato, sulfato fosfato o fosfonato. Los tensioactivos detersivos de ion híbrido son las betaínas y sulfobetaínas, p. ej., cocoamidopropilbetaína y cocoamidopropilhidroxisultaína.

Los tensioactivos no iónicos espumantes para usar en las composiciones de la presente invención se han descrito en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition (1986), publicado por Allured Publishing Corporation; y en McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992); las cuales se incorporan en su totalidad por referencia en la presente memoria. Los tensioactivos no iónicos espumantes útiles en la presente invención incluye aquellos seleccionado del grupo que consiste en alquilglucósidos, alquilpoliglucósidos, polihidroxiamidas de ácido graso, ésteres de ácidos grasos alcoxilados, ésteres de sacarosa espumantes, óxidos de amina, y mezclas de los mismos.

Los alquilglucósidos y alquilpoliglucósidos son útiles en la presente invención, y pueden ser ampliamente definidos como artículos de condensación de alcoholes de cadena larga, p. ej. alcoholes C8-30, con azúcares con almidones o azúcares o polímeros de almidón, es decir, glicósidos o poliglicósidos. Estos compuestos pueden representarse mediante la fórmula

(S)n-O-R en la que S es un resto azúcar como glucosa, fructosa, manosa y galactosa; n es un número entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 1.000, y R es un grupo alquilo C8-30. Ejemplos de alcoholes de cadena larga de los que puede derivarse el 5 grupo alquilo incluyen alcohol decílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol oléico y similares. Los ejemplos preferidos de estos tensioactivos incluyen aquellos en los que S es un resto de glucosa, R es un grupo alquilo C8-20 y n es un número entero de 10 aproximadamente 1 a aproximadamente 9. Los ejemplos comerciales de estos tensioactivos incluyen decil poliglucósido (comercializado como APG 325 CS por Henkel) y lauril poliglucósido (comercializado como APG 600 CS y 625 CS por Henkel). Son también útiles los tensioactivos de éster de

15 sacarosa como cocoato de sacarosa y laurato de sacarosa. Otros tensioactivos no iónicos útiles incluyen tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso, ejemplos más específicos de éstos incluyen glucosamidas, que corresponden a la fórmula estructural:

O R1

20 R2 C N Z

en la que: R1 es H, alquilo C1-C4, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, preferiblemente alquilo C1-C4, más preferiblemente metilo o etilo, con máxima preferencia metilo; R2 es alquilo o 25 alquenilo C5-C31, preferiblemente alquilo o alquenilo C7-C19, más preferiblemente alquilo o alquenilo C9-C17, con máxima preferencia alquilo o alquenilo C11-C15; y Z es un resto polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena de hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos directamente conectados a la 30 cadena, o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado propoxilado) de los mismos. Z es preferiblemente un resto azúcar

seleccionado del grupo que consiste en glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa, xilosa y mezclas de las mismas. Un tensioactivo especialmente preferido, que corresponde a la estructura anterior, es la alquil-Nmetil glucosamida de coco (es decir, en la que el resto R2CO-se deriva de ácidos grasos de aceite de coco). Los procesos para preparar las composiciones que contienen polihidroxiamida de ácido graso se han descrito, por ejemplo, en la memoria descriptiva de la patente británica GB-809.060, publicada el 18 de febrero de 1959 por Thomas Hedley & Co., Ltd.; la patente US-2.965.576, de E.R. Wilson, otorgada el 20 de diciembre de 1960; la patente US2.703.798, de A.M. Schwartz, otorgada el 8 de marzo de 1955; y la patente US-1.985.424, de Piggott, otorgada el 25 de diciembre de 1934; incorporadas íntegramente como referencia en la presente memoria.

Otros ejemplos de tensioactivos no iónicos incluyen los óxidos de amina. Los óxido de amina corresponden a la fórmula general R1R2R3NO, en la que R1 contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 resto glicerilo, y R2 y R3 contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi, p. ej., radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. Ejemplos de óxidos de amina adecuados para usar en esta invención incluyen óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleildi(2-hidroxietil) amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetil-decilamina, óxido de dimetil-2tetradecilamina, óxido de 3,6,9trioxaheptadecildietilamina, óxido de di(2-hidroxietil)tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil) amina, óxido de dimetilhexadecilamina.

Ejemplos no limitativos de tensioactivos no iónicos preferidos para su uso en la presente invención son los seleccionados del grupo que consiste en C8-C18 glucosamidas, C8C18 alquilpoliglucósido, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, óxido de lauramina, óxido de cocoamina, y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos espumantes preferidos para su uso en la presente invención son los siguientes, en los que el tensioactivo aniónico espumante se selecciona del grupo que consiste en lauroil sarcosinato de amonio, tridecethsulfato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, miristoil sarcosinato de sodio, laurethsulfato de amonio, laurethsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, laurilsulfato de sodio, cocoil isetionato de amonio, cocoil isetionato de sodio, lauroil isetionato de sodio, cetil sulfato de sodio, lauroil lactilato de sodio, lauroil lactilato de trietanolamina, y mezclas de los mismos; en los que el tensioactivo no iónico espumante se selecciona entre el grupo que consiste en óxido de lauramina, óxido de cocoamina, decil poliglucosa, lauril poliglucosa, cocoato de sacarosa, C12-14 glucosamidas, laurato de sacarosa, y mezclas de los mismos; y en el que el tensioactivo anfótero espumante se selecciona del grupo que consiste en lauroanfodiacetato de disodio, lauroanfoacetato de sodio, cetil dimetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocoamidopropil hidroxi sultaína, y mezclas de los mismos.

Ensayo de volumen de espuma

El volumen de espuma promedio es una medida determinada por la prueba de volumen de espuma. Este ensayo proporciona una medida consistente del volumen de espuma generado por los artículos descritos en la presente memoria. El protocolo de ensayo de volumen de espuma se ha descrito como sigue:

(1)

lavarse las manos completamente antes del ensayo usando el producto que se va a ensayar. Esto eliminará cualquier suciedad que pudiera afectar a la precisión de la medida.

(2)

secarse las manos con una toalla;

(3)

dispensar, mediante una jeringuilla, 1 cc de la composición en la palma de la mano;

(4)

añadir 2 cc de agua (dureza media de aproximadamente 0,14-0,17 g/L(8-10 granos por galón)) a las manos, y frotar una contra otra (de manera muy natural) con un movimiento circular 5 veces;

(5)

rotar mano contra mano 3 veces, recogiendo la espuma generada en una probeta o vaso de precipitados lo suficientemente grande para contener la espuma generada;

(6)

nivelar la espuma con una espátula de plástico y medir el volumen; y

(7)

completar el ensayo un total de tres veces para cada composición para derivar el volumen de espuma promedio de la composición; calcular el volumen de espuma promedio sumando los volúmenes de espuma procedentes de cada muestra y dividiendo ese número por tres.

Las composiciones de la presente invención preferiblemente comprenden un nivel de tensioactivo espumante en el que el volumen de espuma medio de la composición es mayor o igual a aproximadamente 15 ml, de forma alternativa mayor o igual a aproximadamente 20 ml, aún más preferiblemente mayor o igual a aproximadamente 30 ml.

Ingredientes adicionales

Las composiciones de la presente invención pueden contener una amplia variedad de ingredientes, incluyendo sustancias activas para el cuidado de la piel y el cabello que se usan en tipos de producto convencionales, siempre que no alteren de forma inaceptable los beneficios de la invención. De forma adicional, estos ingredientes, cuando se incorporan a la composiciones, deben ser adecuados para usar en contacto con tejido queratinoso de mamífero sin toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica y similares indebida dentro del alcance de un juicio bien fundado. El International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 10ª edición (2004), describe una amplia variedad de ingredientes cosméticos y farmacéuticos no limitativos utilizados habitualmente en la industria del cuidado de la piel que resultan adecuados para usar en la composición de la presente invención. Ejemplos de estos ingredientes y clases similares incluyen: abrasivos, absorbentes, componentes estéticos como fragancias, pigmentos, coloración/colorantes, aceites esenciales, estimulantes sensoriales de la piel, astringentes, etc. (por ej., aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, lactato de mentilo, con destilado de hamamelis), agentes antiacné (p.

ej.,

ácido salicílico), agente antiarrugas, agentes

antiinflamatorios

agentes antiatrofia, agentes

antiaglomerantes,

agentes contra la descamación, agentes

antimicrobianos

y antifúngicos (p. ej.

metilcloroisotiazolinona/ metilisotiazolinona, butilcarbamato de yodopropinilo), antioxidantes, retinoides, compuestos de Nacil aminoácidos, agentes de control de aceites (p. ej., ácido dehidroacético o sales farmacéuticamente aceptables), aglutinantes, aditivos biológicos, agentes tamponadores, agentes de carga, agentes quelantes, aditivos químicos, colorantes, cosméticos astringentes, cosméticos biocidas,

desnaturalizantes, fármacos astringentes, emolientes, analgésicos externos, formadores o materiales de película, p. ej. polímeros, para ayudar a las propiedades de formación de película o sustantividad de la composición (p. ej., copolímero 5 de eicoseno y vinil pirrolidona), humectantes, agentes de opacidad, ajustadores del pH, propelentes, agentes reductores, agentes secuestrantes, agentes de aclarado e iluminado de la piel, agentes acondicionadores de la piel, agentes que proporcionan firmeza a la piel, agentes balsámicos para la piel 10 y/o agentes sanadores y derivados, agentes para el tratamiento de la piel, tensioactivos, espesantes, aminoazúcares y vitaminas, y sus derivados Ejemplos adicionales de emulsionantes y tensioactivos adecuados se pueden encontrar en, por ejemplo, US-3.755.560, US-4.421.769, y en McCutcheon's 15 Detergents and Emulsifiers, North American Edition, páginas 317-324 (1986). Debe tenerse en cuenta, sin embargo, que muchos materiales pueden proporcionar más de una ventaja, o funcionar mediante más de un modo de acción. Por tanto, las clasificaciones en la presente memoria se realizan a título de 20 simplificación y no están previstas para limitar la sustancia

activa a una o más de las aplicaciones mencionadas.

Ejemplos

25 Tabla 1: Ejemplos 1 a 8

Ingredientes

1 2 3 4 5 6 7 8

Copolímero de acrilatos1

1,50 1,50 2,0 2,0 2,0 1,25 - 1,50

Acrilatos/C10-30 polímero cruzado de acrilato de alquilo2

- - - - - - 1,0 --

Laurilsulfato de di

2,0 - - - - - - -

sodio

Laurethsulfato de sodio

8,0 3,0 6,0 - - - - 3,0

Laurilsulfato de amonio

- - - 6,0 - - - --

Sodio C14-16 Sulfonato de olefina

- - - - 8,0 - - --

Sodio C12-15 Sulfonato de pareth-9

- - - - 2,0 - - --

Trideceth sulfato de sodio

- - - - - 3,0 2,5 --

Miristoil sarcosinato de sodio

- 5,0 - 2,0 - 3,0 2,5 5,0

Lauroanfoacetato sódico3

- 8,0 - - - 6,0 5,0 8,0

Hidróxido sódico*

pH >6 pH >6 pH >6 - pH >6 - - pH >6

Trietanolamina

- - - pH >6 - - pH 5,2 --

Cocamidopropil betaína

4,0 - 8,0 7,0 10,0 - - -

Glicerina

4,0 2,0 5,0 5,0 5,0 2,0 2,0 2,0

Sorbitol

- - - - - 2,0 2,0 -

Ácido salicílico

- - - - 2,0 2,0 2,0 -

Fragancia

0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

Conservante

0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,15 0,15 0,3

Perlas de yoyoba4

1,0 - - - - - - -

Mica y dióxido de titanio5

- 0,2 - - 0,2 - - 0,2

Aceite mineral, Vitamina E, y gelatina6

- - 1,0 - - - - -

Piedra Pómez7

- - - 1,0 - - - --

Polietileno oxidado8

- - - - - 2,0 2,0 -

PEG 120 Trioleato de metil glucosa9

0,5 - - - 0,5 0,25 0,25 -

PEG 120 Dioleato de metil glucosa10

- 0,5 0,25 - - - - 0,5

Vaselina, USP

- - - - - - - 5,0

PEG 150 Tetraestearato de pentaeritritilo11

- - - 0,40 - - - -

Ácido cítrico

pH 5,5 pH 5,5 pH 5,5 pH 5,5 pH 4,5 pH 5,5 pH 5,5 pH 5,5

Agua

CS hasta 100% CS hasta 100% CS hasta 100% CS hasta 100% CS hasta 100% CS hasta 100% CS hasta 100% CS hasta 100%

* según las directrices de uso del fabricante, la base se usa para

activar el copolímero de acrilato ** se puede añadir ácido para ajustar la fórmula a un pH inferior

1. Carbopol Aqua SF-1® de Noveon™, Inc.

5 2. Carbopol Ultrez 21® de Noveon™, Inc.

3.

Miranol® Ultra L32 de Rhodia

4.

Florabeads® de Floratech 5 Pearl 3500® Engelhard

6. Lipopearl® de Lipo Chemicals, Inc.

10 7. AEC Pumice® de A & E Connock

8.

Polietileno A-C® de Honeywell / Accuscrub® de Accutech

9.

Glucamato LT® de Chemron

10.

Glucamato DOE-120® de Chemron

11. Crothix® de Croda 15

Método para preparar los ejemplos 1-8:

Añada Carbopol® a agua desionizada exenta de formulación. Añada todos los tensioactivos excepto los tensioactivos catiónicos y betaínas. Si el pH es menos de 6, entonces añada

20 un agente neutralizante (de forma típica una base es decir, trietanolamina, hidróxido sódico) para ajustar hasta un pH mayor de 6. Si es necesario, aplique calentamiento suave para reducir la viscosidad y ayudar a minimizar el atrapamiento de aire. Añada la betaína y/o los tensioactivos catiónicos. Añada

25 los agentes acondicionadores, modificadores de la reología adicionales, agentes nacarantes, materiales encapsulados, exfoliantes, conservantes, tintes, fragancias y otros ingredientes deseables. Finalmente, si se desea, se puede reducir el pH con un ácido (es decir. ácido cítrico) y

30 aumentar la viscosidad añadiendo cloruro sódico.

Los métodos para usar la composición de la presente invención incluyen tanto la limpieza como la limpieza y el acondicionado de la piel y/o cabello.

Claims (10)

1. Una composición espumante para aseo personal que comprende:

a.

del 0,05% al 5,0%, preferiblemente del 0,1% al 2,0% de un polímero alquil etoxilado, en la que la sustitución de alquilo comprende preferiblemente monoalquilo, dialquilo, trialquilo, tetra-alquilo o combinaciones de los mismos, más preferiblemente en la que la sustitución de alquilo comprende polímeros alquil etoxilados sustituidos con dialquilo, trialquilo o con combinaciones de dialquilo y trialquilo;

b.

del 0,5% al 5% de un copolímero de ácidos reticulado, preferiblemente en el que el copolímero reticulado comprende copolímeros de ácidos reticulados, copolímeros de anhídrido maleico reticulados, y mezclas de los mismos;

c.

del 0,1% al 30% de un material en forma de partículas, en el que el material en forma de partículas comprende agentes limpiadores, agentes exfoliantes, o mezclas de los mismos, derivados de fuentes inorgánicas, orgánicas, naturales, o sintéticas; y

d.

del 4% al 30%, preferiblemente del 6% al 25% en peso de la composición de un tensioactivo formador de espuma, que comprende tensioactivos aniónicos espumantes, tensioactivos anfóteros espumantes, y tensioactivos de ion híbrido espumantes o mezclas de los mismos.

2.

La composición según la reivindicación 1, en la que el grupo alquilo del polímero alquil etoxilado comprende grupos alquilo saturados, insaturados, ramificados, lineales que tienen de 12 a 50 átomos de carbono o combinaciones de los mismos.

3.

La composición según la reivindicación 1 ó 2, en la que el número de moles de óxido de etileno en dicho polímero alquil etoxilado es mayor de 40.

4.

La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el copolímero de ácidos reticulado es un copolímero sustituido con alquilo que contiene un copolímero reticulado que comprende ácido carboxílico insaturado, un monómero hidrófobo, un agente de transferencia de cadena hidrófobo, un agente reticulante, estabilizadores estéricos y combinaciones de los mismos.

5.

La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que los copolímeros reticulados son copolímeros de acrilato hinchables por álcali.

6.

La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además un agente acondicionador en forma de partículas, en la que el agente acondicionador está en un nivel del 0,1% al 50% en peso de la composición, y preferiblemente comprende gotículas de aceites emolientes, sustancias activas para el cuidado de la piel, vitaminas, cápsulas que contienen estos materiales o mezclas de los mismos.

7.

La composición según la reivindicación 6, en la que las cápsulas están en el intervalo de 5 a 3000 micrómetros.

8.

La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende un tensioactivo formador de espuma a un nivel en el que el volumen medio de espuma de la composición es mayor o igual que 15 ml.

9.

La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que los tensioactivos aniónicos espumantes comprenden sarcosinatos, sulfatos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, fosfatos, lactilatos, glutamatos, o mezclas de los mismos.

10.

La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, que tiene una relación en peso de tensioactivo aniónico respecto de tensioactivos anfóteros y/o de ion híbrido del 1,5 al 1:3.

5 11. Un método para limpieza no terapéutica de la piel, comprendiendo el método la etapa de lavar el área superficial de la piel a limpiar usando una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.