ES2265976T3

ES2265976T3 - Composicion cosmetica acuosa con estabilidad mejorada.

Info

Publication number: ES2265976T3
Application number: ES00961630T
Authority: ES
Inventors: Louis Dehan; Didier Juprelle
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1999-09-09
Filing date: 2000-09-07
Publication date: 2007-03-01
Anticipated expiration: 2020-09-07
Also published as: CA2382411A1; CN1399538A; DE60029454D1; AU7355400A; BR0013908A; EP1212035A1; CO5210859A1; CZ2002866A3; HUP0202724A2; PL354057A1; US6172019B1; AU776881B2; NZ517323A; TR200200598T2; DE60029454T2; EP1212035B1; CN1293854C; RU2260420C2; MY125792A; MXPA02002519A

Abstract

1. Una composición acuosa que comprende a. una cantidad eficaz para la limpieza de la piel de un tensioactivo o mezcla del mismo; b. una silicona en cantidades desde 0, 1 hasta 8% en peso de la composición; c. un material hidrocarbonoso en cantidades desde 0, 1 hasta 8% en peso de la composición; d. un polímero catiónico en cantidades desde 0, 02 hasta 1% en peso de la composición; e. una combinación de dos polímeros separados, siendo cada uno un polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo de C10-30, siendo el polímero un copolímero de (met)acrilatos de alquilo de C10-30 y uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres sencillos tales como metilo, etilo o propilo, reticulados con un éter alílico de un compuesto multihidroxilado, el primer polímero reticulado tiene una viscosidad de al menos 10, 0 Pa.s hasta no más de 30, 0 Pa.s en una dispersión al 1% del polímero en agua y neutralizada hasta alrededor de pH 7, y el segundo polímero es un polímero reticulado que tiene una viscosidad de al menos 40, 0 Pa.s para una dispersión al 1% del polímero en agua y neutralizada hasta un pH de alrededor de 6, en cantidades suficientes para dar estabilización de fases visual, en los que la viscosidad se mide a 25°C; y f. el resto, agua.

Description

Composición cosmética acuosa con estabilidad mejorada.

Antecedentes de la invención

Las actividades de limpieza básica de la piel han sido estudiadas durante mucho tiempo por la industria del cuidado personal. Eliminar la suciedad de la piel es una necesidad mundial de la población consumidora que ha sido satisfecha por los productos de limpieza de la piel disponibles. La población consumidora está buscando ahora beneficios adicionales más allá de la limpieza básica. El acondicionamiento de la piel, es decir, la tersura, la textura, etc., es una característica deseada y producida mediante la presencia de emolientes en una composición de limpieza básica de la piel. Adicionalmente, la presencia de componentes que producen un efecto antibacteriano sobre la piel se está volviendo ahora incluso más aceptable y deseable por la población consumidora.

Aportar un beneficio para la piel distinto de la limpieza durante el proceso de limpieza ha ido recibiendo atención creciente en los últimos pocos años. Por ejemplo, se conoce ahora el descubrimiento de los sistemas de dosificación de doble compartimiento para aportar agentes beneficiosos a la piel así como gotitas de mayor tamaño del agente beneficioso. No obstante, con el fin de alcanzar estos resultados, la composición se debe compatibilizar, tal como se evalúa por parámetros de estabilidad en un periodo de tiempo y un intervalo de temperaturas. Tales parámetros incluyen el mantenimiento y la estabilización de la integridad de la fase visual. Estos parámetros son particularmente significativos para composiciones líquidas en las que la gran cantidad de agua hace más difícil el establecimiento de una composición estable, particularmente cuando se dispersan en agua agentes beneficiosos sustancialmente insolubles en agua y deseablemente forman una emulsión, más deseablemente una emulsión de aceite en
agua.

El documento US-A-5.344.643 se refiere a una composición de champú-acondicionador que comprende un agente acondicionador oleoso, un tensioactivo aniónico, un polímero de carboxivinilo, un agente acondicionador catiónico y agua. El polímero de carboxivinilo tiene una gran proporción de grupos monoméricos de carboxilo y una pequeña proporción de unidades monoméricas de alquilo de cadena larga y está reticulado en un pequeño grado. Además, describe un procedimiento para hacer la anterior composición y un método para aplicarla al cabello.

El documento FR2731616 se refiere a una emulsión de aceite en agua espumante en forma de una crema que contiene al menos: (a) un copolímero que consiste en una fracción principal de ácido (monoolefin)carboxílico insaturado de C_{3-6} o su anhídrido y una fracción menor de monómero de éster graso de ácido acrílico; y (b) más de 5% en peso de al menos un tensioactivo hidrófilo. También reivindica un procedimiento para limpiar la piel o el cuero cabelludo que comprende aplicar la emulsión en presencia de agua para dar una espuma que se elimina junto con los residuos de suciedad mediante aclarado con agua.

Se ha encontrado ahora que una composición acuosa líquida apropiada para la limpieza de la piel, y que comprende

a.: una cantidad eficaz para la limpieza de la piel de un tensioactivo o mezclas del mismo;

b.: una silicona;

c.: un material hidrocarbonoso;

d.: un polímero catiónico; y

e.: el resto agua

se puede estabilizar con éxito con respecto a la dispersión de fases mediante la adición de una combinación de dos polímetros separados, siendo cada uno un polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo de C_{10-30}, siendo el polímero un copolímero de (met)acrilatos de alquilo de C_{10-30} y uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres sencillos tales como metilo, etilo o propilo, reticulado con un éter alílico de un compuesto multihidroxilado tal como sacarosa, pentaeritritol, trimetilolpropano y los similares. El primer polímero reticulado tiene una viscosidad de al menos 10,0 Pa.s hasta no más de 30,0 Pa.s para una dispersión al 1% del polímero en agua y neutralizada hasta alrededor de pH 7. Un ejemplo de este polímero es Pemulen TR1 obtenido de Goodrich. El segundo polímero es un polímero reticulado que tiene una viscosidad de al menos 40,0 Pa.s para una dispersión al 1% del polímero en agua y neutralizada hasta un pH de alrededor de 6. Un ejemplo de este polímero es Carbopol ETD 2020 disponible de Goodrich.

El uso de los estabilizadores de dos fases proporciona una composición multifase bien estable en un intervalo razonable de variables incluyendo la temperatura y evaluación visual de la integridad de fase y emulsificación.

La estabilización de esta emulsión de silicona, y material hicrocarbonoso, particularmente vaselina en bruto, es compleja y complicada debido a la necesaria presencia de los dos componentes no acuosos insolubles en agua - silicona y componente hidrocarbonoso. Estos materiales parecen operar independientemente y pueden formar gotas dispersadas separadas de tamaños significativamente diferentes. Mediante el sistema de estabilización de esta invención se puede preparar una emulsión que no se rompa fácilmente y sea estable a la temperatura y la cizalla y se mantenga a una temperatura relativamente alta durante un periodo de tiempo significativo.

La composición deseada se estabiliza en lo que se refiere a integridad de fase visual con los dos polímeros ejemplificados por Pemulen TR1 y Carbopol ETD 2020. Puesto que ninguno de estos dos agentes solos estabiliza la composición en las cantidades empleadas para cada uno solo, puede ser una interacción desconocida que se produzca entre los componentes de la composición. El uso de estos dos agentes juntos produce una composición que mantiene la integridad de fase durante un periodo de tiempo específico y un amplio intervalo de temperatura.

También se ha determinado que la presencia del monoéster o multiéster de ácidos de cadena larga tales como oleico, láurico, palmítico, esteárico y los similares con anhídridos de hexitol derivados de sorbitol es muy útil para solubilizar los dos polímeros estabilizadores ejemplificados por Pemulen TR1 y Carbopol ETD 2020 en la fase de aceite cuando se prepara la composición. Sin este componente, la solubilización es muy lenta. Ejemplos de tal éster son Span 20, 40, 60, 65, 80 y 85, todos disponibles de ICI. En general, estos ésteres se originan de la formación de éster de un ácido alquil- o alquenilcarboxílico de alrededor de 10 hasta alrededor de 20 átomos de carbono y un anhídrido de hexitol derivado de sorbitol.

Sumario de la invención

De acuerdo con la invención, hay una composición acuosa líquida apropiada para la limpieza de la piel, que comprende

a.: una cantidad eficaz para la limpieza de la piel de un tensioactivo o mezcla del mismo;

b.: una silicona en cantidades desde 0,1 hasta 8% en peso de la composición;

c.: un material hidrocarbonoso en cantidades desde 0,1 hasta 8% en peso de la composición;

d.: un polímero catiónico en cantidades desde 0,02 hasta 1% en peso de la composición;

e.: una combinación de dos polímeros separados, siendo cada uno un polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo de C_{10-30}, siendo el polímero un copolímero de (met)acrilatos de alquilo de C_{10-30} y uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres sencillos tales como metilo, etilo o propilo, reticulados con un éter alílico de un compuesto multihidroxilado tal como sacarosa, pentaeritritol y trimetilolpropano y los similares, el primer polímero reticulado tiene una viscosidad de al menos 10,0 Pa.s hasta no más de 30,0 Pa.s para una dispersión al 1% del polímero en agua y neutralizada hasta alrededor de pH 7, y el segundo polímero es un polímero reticulado que tiene una viscosidad de al menos 40,0 Pa.s para una dispersión al 1% del polímero en agua y neutralizada hasta un pH de alrededor de 6, en cantidades suficientes para dar estabilización de fases; y

f.: el resto, agua.

También se ha determinado que la presencia del monoéster o multiéster de ácidos de cadena larga tales como oleico, láurico, palmítico, esteárico y los similares con anhídridos de hexitol derivados de sorbitol es muy útil para solubilizar los dos polímeros estabilizadores ejemplificados por Pemulen TR1 y Carbopol ETD 2020 en la fase de aceite cuando se prepara la composición. Sin este componente, la solubilización es muy lenta. Ejemplos de tal éster son Span 20, 40, 60, 65, 80 y 85, todos disponibles de ICI.

La composición deseada tendrá la apropiada estabilidad de fase visual.

Descripción detallada de la invención

En línea con la actividad limpiadora de la composición, hay una cantidad eficaz para la limpieza de la piel de un tensioactivo presente en la composición. El jabón, una sal de ácido alquil o alquenilcarboxílico de cadena larga, ramificado o normal, tal como sal de sodio, potasio, amonio o amonio sustituido, puede estar presente en la composición. Ejemplares de alquilo o alquenilo de cadena larga son desde 8 hasta 22 átomos de carbono de longitud, específicamente 10 hasta 20 átomos de carbono de longitud, más específicamente alquilo y lo más específicamente normal o normal con poca ramificación. En las secciones predominantemente de alquilo pueden estar presentes pequeñas cantidades de enlace(s) olefínico(s), particularmente si la fuente del grupo "alquilo" se obtiene de un producto natural, tal como sebo, aceite de coco o los similares. Debido a su potencial aspereza, el jabón no es un tensioactivo preferido y puede ser omitido de la composición.

También otros tensioactivos pueden estar presentes en la composición. Ejemplos de tales tensioactivos son los tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos y catiónicos. Ejemplos de tensioactivos aniónicos incluyen, pero no se limitan a, alquilsulfatos, acilsarcosinatos aniónicos, metil-acil-tauratos, N-acilglutamatos, acilisetionatos, alquilsulfosuccinatos, ésteres de fosfato de alquilo, ésteres de fosfato de alquilo etoxilados, tridecil éter sulfatos, condensados de proteína, mezclas de alquilsulfatos etoxilados y los similares.

Las cadenas de alquilo para estos tensioactivos son de C_{8}-C_{22}, preferentemente C_{10}-C_{18}, más preferentemente C_{12}-C_{14}.

Los tensioactivos no jabones aniónicos se pueden ejemplificar por las sales de metal alcalino de sulfato orgánico que tienen en su estructura molecular un radical alquilo que contiene desde 8 hasta 22 átomos de carbono y un radical éster de ácido sulfónico o ácido sulfúrico (incluida en el término alquilo está la porción de alquilo de radicales acilo superiores). Los preferidos son los alquilsulfatos de sodio, amonio, potasio o trietanolamina, especialmente aquellos obtenidos sulfatando los alcoholes superiores (C_{8}-C_{18} átomos de carbono), monoglicérido sulfatos y sulfonatos de ácido graso de aceite de coco de sodio; sales de sodio o potasio de ésteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de 1 mol de un alcohol graso superior (por ejemplo, alcoholes de sebo o aceite de coco) y 1 hasta 12 moles de óxido de etileno; sales de sodio o potasio de alquilfenol oxido de etileno éter sulfato con 1 hasta 10 unidades de óxido de etileno por molécula y en los que los radicales alquilo contienen desde 8 hasta 12 átomos de carbono, alquil gliceril éter sulfonatos de sodio; el producto de reacción de ácidos grasos que tienen desde 10 hasta 22 átomos de carbono esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido sódico; sales solubles en agua de productos de condensación de ácidos grasos con sarcosina; y otros conocidos en la técnica.

Los tensioactivos zwitteriónicos se pueden ejemplificar por aquellos que se pueden describir ampliamente como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en los que uno de los sustituyentes alifáticos contiene desde 8 hasta 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico que se solubiliza en agua, por ejemplo, carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonito. Una fórmula general para estos compuestos es:

R^{2} --- Y

\uelm{(+)}{\uelm{\para}{(R ^{3} ) _{x} }}

--- CH_{2} --- R^{4} --- Z(-)

en la que R^{2} contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxialquilo desde 8 hasta 18 átomos de carbono, desde 0 hasta 10 restos de óxido de etileno y desde 0 hasta 1 restos de glicerilo; Y se selecciona del grupo que consiste en átomos de nitrógeno, fósforo y azufre; R^{3} es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene 1 hasta 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R^{4} es un alquileno o hidroxialquileno desde 0 hasta 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que consiste en grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato.

Los ejemplos incluyen: 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamonio]-butano-1-carboxilato; 5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonio]-3-hidroxipentano-1-sulfato; 3-[P,P,P-dietil-P-3,6,9-trioxatetradecil-fosfonio]-2-hidroxipropano-1-fosfato; 3-[N,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropilamonio]-propano-1-fosfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)propano-1-sulfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)-2-hidroxipropano-1-sulfonato; 4-(N,N-di(2-hidroxietil)-N-(2-hidroxidodecil)amonio]-butano-1-carboxilato; 3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)-sulfonio]-propano-1-fosfato; 3-(P,P-dimetil-P-dodecilfosfonio)-propano-1-fosfonato; y 5-[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamonio]-2-hidroxipentano-1-sulfato.

Ejemplos de tensioactivos anfóteros que se pueden usar en las composiciones de la presente invención son aquellos que se pueden describir ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en las que uno de los sustituyentes alifáticos contiene desde 8 hasta 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico que se solubiliza en agua, por ejemplo, carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Ejemplos de compuestos que entran dentro de esta definición son 3-dodecilaminopropionato sódico, 3-dodecilaminopropano-sulfonato sódico, N-alquiltaurinas, tales como la preparada haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato sódico según la enseñanza de la patente de Estados Unidos nº 2.658.072, ácidos N-alquilo superior-aspárticos, tales como los producidos según la enseñanza de la patente de Estados Unidos nº 2.438.091, y los productos vendidos bajo el nombre comercial "Miranol" y descritos en la patente de Estados Unidos nº 2.528.378. Otros anfóteros tales como las betaínas también son útiles en la presente composición.

Ejemplos de betaínas útiles en la presente invención incluyen las betaínas de alquilo superior tales como cocodimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilalfacarboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, laurilbis-(2-hidroxietil)carboximetil-betaína, estearilbis-(2-hidroxipropil)carboximetilbetaína, oleildimetilgammacarboxipropilbetaína, laurilbis-(2-hidroxipropil)alfacarboxietilbetaína, etc. Las sulfobetaínas pueden estar representadas por cocodimetilsulfopropilbetaína, estearildimetilsulfopropilbetaína, amidobetaínas, amidosulfobetaínas, y las similares.

En la técnica se conocen muchos tensioactivos catiónicos. A modo de ejemplo, se pueden mencionar los siguientes:

-: cloruro de estearildimetilbencilamonio;

-: cloruro de dodeciltrimetilamonio;

-: nitrato de nonilbenciletildimetilamonio;

-: bromuro de tetradecilpiridinio;

-: cloruro de laurilpiridinio;

-: cloruro de cetilpiridinio;

-: bromuro de laurilisoquinolio;

-: cloruro de di(sebo hidrogenado)dimetilamonio;

-: cloruro de dilaurildimetilamonio; y

-: cloruro de estearalconio.

Tensioactivos catiónicos adicionales están descritos en la patente de Estados Unidos 4.303.543, véase la columna 4, línea 58 y la columna 5 líneas 1-42. Véase también el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4ª edición, 1991, páginas 509-514 para varios tensioactivos catiónicos de alquilo de cadena larga.

Los tensioactivos no iónicos se pueden definir ampliamente como compuestos producidos por la condensación de grupos de óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto hidrófobo orgánico, que puede ser de naturaleza alifática o alquilaromática.

Ejemplos de clases preferidas de tensioactivos no iónicos son:

1.: Los condensados de poli(óxido de etileno) de alquilfenoles, por ejemplo, los productos de condensación de alquilfenoles que tengan un grupo alquilo que contenga desde 6 hasta 12 átomos de carbono en configuración o de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, estando presente dicho óxido de etileno en cantidades iguales a 10 hasta 60 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol. El sustituyente alquilo en tales compuestos de puede derivar de propileno polimerizado, diisobutileno, octano o nonato, por ejemplo.

2.: Aquellos derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción de óxido de propileno y productos de etilendiamina que se pueden variar de composición dependiendo del balance entre los elementos hidrófobos e hidrófilos que se desee. Por ejemplo, son satisfactorios los compuestos que contienen de 40% hasta 80% en peso de polioxietileno y que tienen un peso molecular desde 5.000 hasta 11.000 que resultan de la reacción de grupos de óxido de etileno con una base hidrófoba constituida del producto de reacción de etilendiamina y exceso de óxido de propileno, teniendo dicha base un peso molecular del orden de 2.500 hasta 3.000.

3.: El producto de condensación de alcoholes alifáticos que tengan desde 8 hasta 18 átomos de carbono, en configuración o de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, por ejemplo, un condensado de alcohol de coco-óxido de etileno que tenga desde 10 hasta 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, teniendo la fracción de alcohol de coco desde 10 hasta 14 átomos de carbono. Otros productos de condensación de óxido de etileno son ésteres de ácido graso etoxilado de alcoholes polihidroxilados (por ejemplo, Tween 20 - monolaurato de sorbitán y polioxietileno (20)).

4.: Óxidos de amina terciaria de cadena larga que corresponden a la siguiente fórmula general:

R_{1}R_{2}R_{3}N\rightarrow O

: en la que R_{1} contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de desde 8 hasta 18 átomos de carbono, desde 0 hasta 10 restos de óxido de etileno y desde 0 hasta 1 restos de glicerilo; y R_{2} y R_{3} contienen desde 1 hasta 3 átomos de carbono y desde 0 hasta 1 grupos hidroxi, por ejemplo, radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, o hidroxipropilo. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Ejemplos de óxidos de amina apropiados para uso en esta invención incluyen óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleil-di(2-hidroxietil)-amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetildecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de 3,6-9-trioxaheptadecildietilamina, óxido de di(2-hidroxietil)-tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietil-dimetilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil)amina y óxido de dimetilhexadecilamina.

5.: Óxidos de fosfina terciaria de cadena larga que corresponden a la siguiente fórmula general:

RR'R''P\rightarrow O

: en la que R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que varían desde 8 hasta 20 átomos de carbono de longitud de cadena, desde 0 hasta 10 restos de óxido de etileno y desde 0 hasta 1 restos de glicerilo; y R' y R'' son cada uno grupos alquilo o monohidroxialquilo que contienen desde 1 hasta 3 átomos de carbono. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Ejemplos de óxidos de fosfina apropiados son: óxido de dodecildimetilfosfina, óxido de tetradecilmetiletilfosfina, óxido de 3,6,9-trioxaoctadecildimetilfosfina, óxido de cetildimetilfosfina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(2-hidroxietil)fosfina, óxido de estearildimetilfosfina, óxido de cetiletilpropilfosfina, óxido de oleildietilfosfina, óxido de dodecildietilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, óxido de dodecildi(hidroximetil)fosfina, óxido de dodecildi(2-hidroxietil)fosfina, óxido de tetradecilmetil-2-hidroxipropilfosfina, óxido de oleildimetilfosfina y óxido de 2-hidroxidodecildimetilfosfina.

6.: Sulfóxidos de dialquilo de cadena larga que contienen un radical alquilo o hidroxialquilo de cadena corta de 1 hasta 3 átomos de carbono (normalmente metilo) y una cadena hidrófoba larga que contiene radicales alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo que contienen desde 8 hasta 20 átomos de carbono, desde 0 hasta 10 restos de óxido de etileno y desde 0 hasta 1 retos de glicerilo. Los ejemplos incluyen: sulfóxido de octadecilmetilo, sulfóxido de 2-cetotridecilmetilo, sulfóxido de 3,6,9-trioxaoctadecil-2-hidroxietilo, sulfóxido de dodecilmetilo, sulfóxido de oleil-3-hidroxipropilo, sulfóxido de tetradecilmetilo, sulfóxido de 3-metoxitridecil-metilo, sulfóxido de 3-hidroxitridecilmetilo, y sulfóxido de 3-hidroxi-4-dodecoxibutilmetilo.

7.: Los poliglicósidos alquilados en los que el grupo alquilo es desde 8 hasta 20 átomos de carbono, preferentemente 10 hasta 18 átomos de carbono, y el grado de polimerización del glicósido es desde 1 hasta 3, preferentemente 1,3 hasta 2,0.

Cada una de las familias de tensioactivos descritas anteriormente - aniónicos, zwitteriónicos, anfóteros, no iónicos y catiónicos - se puede omitir específicamente de la composición, así como cualquier tensioactivo específico de cada familia de tensioactivos.

La silicona, como se usa en esta invención, es preferentemente un fluido de silicona, en comparación con un caucho de silicona. Un fluido de silicona se define en esta invención como una silicona con viscosidades que varían desde 0,0005 m^{2}/s hasta 60,0 m^{2}/s, más preferentemente desde 0,0350 m^{2}/s hasta 10,0 m^{2}/s a 25°C. Los polialquilsiloxanos, tales como polidimetilsiloxano, se prefieren para uso como silicona.

Los materiales de silicona útiles en la presente invención son generalmente no volátiles y pueden ser cualquiera de un polialquilsiloxano, un poliarilsiloxano, un polialquilarilsiloxano, un siloxano funcionalizado, tal como un polisiloxano con sustitución funcional de amino, una silicona alcoxilada, tal como etoxilada o propoxilada, y un copolímero de poliétersiloxano. Las siliconas útiles en la presente invención se pueden rematar terminalmente con cualquier número de restos, incluyendo, por ejemplo, metilo, hidroxilo, óxido de etileno, óxido de propileno, amino, trialquilsilano (preferentemente metilo), carboxilo, y los similares. También se pueden usar mezclas de estos materiales y son preferidas en ciertas implementaciones. Adicionalmente, se pueden usar siliconas volátiles como parte de la mezcla de siliconas mientras que la mezcla final sea al menos esencialmente no volátil.

Las polialquilsiliconas que se pueden usar en esta invención incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos con viscosidades que varían desde 0,0005 m^{2}/s hasta 0,0200 m^{2}/s a 25°C, preferentemente una cantidad mínima de 0,0150 m^{2}/s o 0,0200 m^{2}/s. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como la serie Viscasil y de Dow Corning como la serie Dow Corning 200. La viscosidad se puede medir por medio de un viscosímetro de capilar de vidrio, como se expone en el Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, de 20 de julio de 1970. Preferentemente, la viscosidad varía desde 0,0050 m^{2}/s hasta 15,0 m^{2}/s, y lo más preferentemente desde 0,0350 m^{2}/s hasta 10,0 m^{2}/s. Los cauchos de silicona, es decir, siliconas con viscosidades por encima de 60,0 m^{2}/s están deseable y esencialmente ausentes o totalmente ausentes de las composiciones. No obstante, una combinación de una silicona de menor viscosidad junto con un caucho de silicona puede ser más o menos un material con características de manejo razonables junto con buena deposición y acondicionamiento de la piel.

Las polialquilarilsiliconas que se pueden usar incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como fluido de metilfenilo SF 1075 o de Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid. Adicionalmente, son útiles los copolímeros de poli(dimetilsiloxano)(difenilsiloxano) que tengan una viscosidad en el intervalo desde 0,0010 hasta 10,0 m^{2}/s a 25°C. El copolímero de poliétersiloxano que se puede usar es, por ejemplo, un dimetilpolisiloxano modificado con poli(óxido de propileno) (por ejemplo, Dow Corning DC-1248), aunque también se pueden usar óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno.

Las referencias que describen siliconas apropiadas incluyen la patente de Estados Unidos nº 2.826.551, expedida el 11 de marzo de 1958, a Green; la patente de Estados Unidos nº 3.964.500, expedida el 22 de junio de 1967, a Drakoff; la patente de Estados Unidos nº 4.364.837, expedida el 21 de diciembre de 1982, a Pader; y la patente británica nº 849.433, a Wooston, publicada el 28 de septiembre de 1960. Los compuestos de silicio, distribuidos por Petrarch Systems, Inc., 1984, también proporcionan un buen listado de material de silicona apropiado.

El componente c puede ser un material hidrocarbonoso típico tal como una cera, vaselina en bruto, aceite mineral, cera de abejas, un "permetilo" formado de hidrocarburos ramificados de cadena más larga disponible de Permethyl Corporation. Los permetilos son de la fórmula general

CH_{3} (---

\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

--- CH_{2} ---)_{n}

\uelm{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

H --- CH_{3}

donde n puede variar desde 4 hasta por encima de 200. Los productos donde n = 4, 16, 38, 214, respectivamente, se comercializan como Permethyl 102A, 104A, 106A y 1082A.

Material hidrocarbonoso adicional que se puede emplear incluye materiales similares a lanolinas y lanoleico tales como ésteres y éteres de alquilo de cadena larga de las lanolinas.

La vaselina en bruto útil en la presente invención puede ser de cualquier grado de vaselina en bruto blanca o amarilla reconocida en la técnica como apropiada para aplicación a seres humanos. Las vaselinas en bruto preferidas son aquellas con un punto de fusión en el intervalo desde 35°C hasta 70°C, preferentemente 50 hasta 60°C. La vaselina en bruto de la composición puede incluir mezclas de hidrocarburos formadas con aceite mineral y/o en combinación con ceras de parafina de diversos puntos de fusión; todas en pequeñas cantidades comparadas con la vaselina en bruto. Se prefiere una vaselina en bruto sin materiales adicionales. Ejemplos de ceras, particularmente útiles en composiciones sólidas, son ceras microcristalinas, generalmente aquellas ceras que se conocen como cera de parafina, cera de abejas y ceras naturales derivadas de vegetales, cera de shea, y las similares.

Los polímeros catiónicos son aquella clase genérica de materiales que proporcionan generalmente un tacto positivo de la piel a la piel durante la aplicación de la limpieza, aclarado y después.

Los polímeros catiónicos incluyen, pero no se limitan a, los siguientes grupos:

(I): polisacáridos catiónicos;

(II): copolímeros catiónicos de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos, y

(III): polímeros sintéticos seleccionados del grupo que consiste en:

(a): polialquileniminas catiónicas

(b): etoxipolialquileniminas catiónicas

(c): poli[N-[3-(dimetilamonio)propil]-N[3-(etilenoxietilendimetilamonio)propil]urea dicloruro]

(d): en general, un polímero que tenga un amonio cuaternario o ion amonio sustituido.

La clase de polisacáridos catiónicos abarca aquellos polímeros basados en azúcares de 5 o 6 carbonos y los derivados que han sido hechos catiónicos injertando restos catiónicos sobre la cadena principal del polisacárido. Pueden estar compuestos de un tipo de azúcar o de más de un tipo, es decir, copolímeros de los anteriores derivados y materiales catiónicos. Los monómeros pueden estar en disposiciones geométricas de cadena lineal o cadena ramificada. Los polímeros de polisacáridos catiónicos incluyen los siguientes: celulosas e hidroxietilcelulosas catiónicas; almidones e hidroxialquilalmidones catiónicos; polímeros catiónicos basados en monómeros de arabinosa tales como los que se podrían derivar de cauchos vegetales de arabinosa; polímeros catiónicos derivados de polímeros de xilosa encontrados en materiales tales como madera, paja, cascarillas de semilla de algodón y mazorcas de maíz; polímeros catiónicos derivados de polímeros de fucosa encontrados como un componente de las paredes celulares en algas; polímeros catiónicos derivados de polímeros de fructosa, tales como la inulina encontrada en ciertas plantas; polímeros catiónicos basados en azúcares que contienen ácido tales como ácido galacturónico y ácido glucurónico; polímeros catiónicos basados en azúcares de amina tales como galactosamina y glucosamina; polímeros catiónicos basados en polialcoholes de anillo de 5 y 6 miembros; polímeros catiónicos basados en monómeros de galactosa que se encuentran en cauchos y mucílagos de plantas; polímeros catiónicos basados en monómeros de manosa tales como los encontrados en plantas, levaduras y algas rojas; polímeros catiónicos basados en copolímero de galactomanana conocido como goma de guar obtenido del endosperma de la haba de guar.

Ejemplos específicos de miembros de la clase de polisacáridos catiónicos incluyen la hidroxietilcelulosa catiónica JR 400 hecha por Union Carbide Corporation; los almidones catiónicos Stalok® 100, 200, 300 y 400 hechos por Staley, Inc.; las galactomananas catiónicas basadas en goma de guar de la serie Galactasol 800 por Henkel, Inc. y la serie Jaguar por Celanese Corporation.

Los copolímeros catiónicos de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos útiles en la presente invención abarcan los que contienen los siguientes sacáridos: glucosa, galactosa, manosa, arabinosa, xilosa, fucosa, fructosa, glucosamina, galactosamina, ácido glucurónico, ácido galacturónico, y polialcoholes de anillo de 5 y 6 miembros. También están incluidos derivados de hidroximetilo, hidroxietilo e hidroxipropilo de los anteriores azúcares. Cuando los sacáridos se unen entre sí en los copolímeros, se pueden unir mediante cualquiera de varias disposiciones, tales como uniones 1,4-\alpha; 1,4-\beta; 1,3-\alpha; 1,3-\beta y 1,6. Los monómeros catiónicos sintéticos para uso en estos copolímeros pueden incluir cloruro de dimetildialilamonio, metacrilato de dimetilaminoetilo, cloruro de dietildialilamonio, haluros de N,N-dialil-N,N-dialquilamonio, y los similares. Un polímero catiónico preferido es Polyquaternium 7 preparado con cloruro de dimetildialilamonio y monómeros de acrilamida.

Ejemplos de miembros de la clase de copolímeros de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos incluyen los compuestos de derivados de celulosa (por ejemplo, hidroxietilcelulosa) y cloruro de N,N-dialil-N,N-dialquilamonio disponibles de National Starch Corporation bajo el nombre comercial Celquat.

Otros polímeros sintéticos catiónicos útiles en la presente invención son polialquileniminas catiónicas, etoxipolialquileniminas, y poli{N-[3-(dimetilamonio)-propil]-N'-[3-(etilenoxietilendimetilamonio)propil]urea dicloruro] el último de los cuales está disponible de Miranol Chemical Company, Inc. bajo la marca registrada Miranol A-15, Nº de registro CAS 68555-336-2. Los agentes acondicionadores de la piel poliméricos catiónicos preferidos de la presente invención son aquellos polisacáridos catiónicos de la clase de la goma de guar catiónica con pesos moleculares de 1.000 hasta 3.000.000. Pesos moleculares más preferidos son desde 2.500 hasta 350.000. Estos polímeros tienen una cadena principal de polisacárido compuesta de unidades de galactomanana y un grado de sustitución catiónica que varía desde 0,04 por unidad de anhidroglucosa hasta 0,80 por unidad de anhidroglucosa siendo el grupo sustituyente catiónico el aducto de cloruro de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio a la cadena principal de polisacárido natural. Ejemplos son JAGUAR C-14-S, C-15 y C-17 vendidos por Celanese Corporation, que la literatura comercial informa que tienen viscosidades al 1% desde 0,125 Pa.s hasta 3,50 \pm 0,50 Pa.s.

Aún otros ejemplos de polímeros catiónicos incluyen los materiales polimerizados tales como ciertas sales de amonio cuaternario, copolímeros de varios materiales tales como hidroxietilcelulosa y cloruro de dialquildimetil-amonio, acrilamida y metosulfato de betametacriloxietiltrimetilamonio, la sal de amonio cuaternario de metacrilato de metil y estearildimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo, polímero de amonio cuaternario formado por la reacción de sulfato de dietilo, un copolímero de vinil-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, guars y gomas de guar cuaternizadas y los similares. Ejemplares de polímeros catiónicos que se pueden usar para hacer los complejos de esta invención incluyen, como se describe en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (Cuarta edición, 1991, páginas 461-464) Polyquaternium-1, -2, -4 (un copolímero de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetilamonio), -5 (el copolímero de acrilamida y metosulfato de beta-metacrililoxietiltrimetilamonio), -6 (un polímero de cloruro de dimetildialilamonio), -7 (la sal de amonio cuaternario polimérico de monómeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio), -8 (la sal de amonio cuaternario polimérico de metacrilato de metil y estearildimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo), -9 (la sal de amonio cuaternario polimérico de poli(metacrilato de dimetilaminoetilo) cuaternizado con bromuro de metilo), -10 (una sal de amonio cuaternario polimérico de hidroxietilcelulosa hecha reaccionar con un epóxido sustituido con trimetilamonio), -11 (un polímero de amonio cuaternario formado por la reacción de sulfato de dietilo y un copolímero de vinil-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo), -12 (una sal de amonio cuaternario polimérico preparado por la reacción de copolímero de metacrilato de etilo/metacrilato de abietilo/metacrilato de dietilaminoetilo con sulfato de dimetilo), -13 (una sal de amonio cuaternario polimérico preparado por la reacción de copolímero de metacrilato de etilo/metacrilato de oleilo/metacrilato de dietilaminoetilo con sulfato de dimetilo), -14, -15 (el copolímero de acrilamida y cloruro de betametacrililoxietiltrimetilamonio), -16 (una sal de amonio cuaternario polimérico formada a partir de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona), -17, -18, -19 (sal de amonio cuaternario polimérico preparada por la reacción de poli(alcohol vinílico) con 2,3-epoxipropilamina), -20 (la sal de amonio cuaternario polimérico preparada por la reacción de poli(vinil-octadecil-éter) con 2,3-epoxipropilamina), -22, -24 (una sal de amonio cuaternario polimérico de hidroxietilcelulosa hecha reaccionar con un epóxido sustituido con laurildimetilamonio), -27 (el copolímero de bloques formado por la reacción de Polyquaternium-2 (q.v.) con Polyquaternium-17 (q.v.)), -28, -29 (es quitosán (q.v.) que ha sido hecho reaccionar con óxido de propileno y cuaternizado con epiclorhidrina), y -30.

La cantidad de agua presente en la composición es sustancial. Generalmente, al menos 60% en peso de la composición es agua, normalmente al menos 70% en peso, y muchas veces al menos 80% en peso de la composición es agua. Esta gran cantidad de agua junto con una cantidad significativa de un resto similar a orgánico difícil de solubilizar, tal como silicona, particularmente junto con el material hidrocarbonoso, por ejemplo, vaselina en bruto, crea un sistema que es altamente inestable tal como se mide mediante parámetros tales como examen visible de las fases y la viscosidad.

Mediante el uso de una combinación de los dos polímeros reticulados, se obtiene una composición gelificada compatibilizada y estabilizada.

El nivel de tensioactivo en la composición líquida acuosa es cualquier nivel que pueda crear espumación tras la agitación cuando se aplica a la piel. Generalmente, éste es un mínimo de 1% en peso de la composición, generalmente al menos 2% en peso de la composición y preferentemente al menos 3, 4 o 5% en peso de la composición. Generalmente, no más del 30% de la composición es tensioactivo, aunque generalmente no es mayor que 25 o 20% en peso de la composición. Preferentemente, no más del 17% de la composición es tensioactivo. Se puede emplear uno o una mezcla de tensioactivos. Generalmente, al menos alguno de los tensioactivos es un tensioactivo aniónico, tal como alquilsulfato, alquilsulfato etoxilado, alfa-olefina-sulfonato u otros tensioactivos medios, por ejemplo, tauratos, fosfatos y los similares.

La cantidad de silicona es generalmente desde 0,1 hasta 8% en peso de la composición, preferentemente desde 0,5 hasta 5% en peso de la composición, más deseablemente 1 hasta 3% en peso de la composición. El tamaño de partículas promedio de la silicona está generalmente por debajo de 50 \mum (micrómetros), deseablemente por debajo de 35 \mum (micrómetros). Un tamaño de partículas promedio mínimo está generalmente por encima de 2 \mum (micrómetros), deseablemente por encima de 5 \mum (micrómetros).

La cantidad de material hidrocarbonoso es desde 0,1 hasta 8% en peso de la composición, preferentemente 0,5 hasta 5% en peso, deseablemente, 1 hasta 4% en peso. El material hidrocarbonoso es generalmente una vaselina en bruto como la identificada anteriormente. El tamaño de partículas promedio de la vaselina en bruto puede variar y no es excesivamente significativo, pero está generalmente por debajo de 25 \mum (micrómetros) deseablemente por debajo de 20 o incluso 10 \mum (micrómetros). Generalmente, el tamaño de partículas promedio mínimo está por encima de 1 \mum (micrómetro) o por encima de 2 \mum (micrómetros).

El tamaño de partículas de la silicona y la vaselina en bruto es tamaño de partículas en volumen medido por métodos de dispersión de la luz, tal como el utilizado por un aparato Coulter LS 130.

El polímero catiónico está presente desde 0,02 hasta 1,0% en peso de la composición, preferentemente 0,05 hasta 0,8% en peso de la composición. Se pueden emplear cantidades menores, por ejemplo, hasta 0,5% en peso o hasta 0,4% en peso.

La estabilidad de la fase gelificada se mantiene por la presencia de los sistemas poliméricos identificados previamente mencionados.

Los dos polímeros de los sistemas de estabilización se activan ambos reaccionando con base, tal como hidróxido sódico, hasta un pH entre 6 y 9, formado con ello la sal del ácido donde sea apropiado. La diferenciación entre los dos polímeros es sus respectivas viscosidades. El sistema de Pemulen TR1 tiene una menor viscosidad de al menos 10,0 Pa.s hasta no mayor que 30,0 Pa.s para una dispersión al 1% del polímero en agua y neutralizada hasta alrededor de pH 7. El Carbopol ETD 2020 tiene una viscosidad de al menos 40,0 Pa.s cuando se mide en una dispersión al 1% de las sustancias en agua y neutralizada hasta un pH de alrededor de 6. Las viscosidades se miden en un viscosímetro Brookfield RVT-DV, a 25°C, usando un husillo 3 a 20 rpm para el Pemulen TR1 y usando un husillo 7 a 20 rpm para el Carbopol ETD 2020.

Otro método de diferenciación de los dos polímeros es mediante el esfuerzo a fluencia. El Carbopol ETD 2020 tiene un esfuerzo a fluencia típico de 40 Pa, calculado mediante los datos ajustados al modelo Casson obtenidos mediante cono y placa en un reómetro físico Paar. Utilizando el mismo método, el Pemulen TR1 tiene un esfuerzo a fluencia típico de 30 Pa.

La cantidad de cada uno de los sistemas poliméricos en la composición es a la vez suficiente para estabilizar el sistema con respecto a la integridad de fases y la estabilidad visual. Esto se puede medir por su estabilidad a varios tiempos y temperaturas. Se pueden emplear varias combinaciones de cantidades de los dos sistemas poliméricos y es algo difícil fijar mínimos y máximos absolutos. No obstante, en general, el primer polímero, Pemulen TR1, está presente en la composición a un mínimo de 0,3 o 0,35, preferentemente 0,4% en peso de la composición acuosa. El segundo polímero, Carbopol ETD 2020, está presente en la composición a un mínimo de 0,25% en peso o 0,3% en peso, preferentemente 0,35% de la composición. Como regla general, las cantidades máximas de los polímeros se refieren a efectos adversos observables presentes en el sistema, tal como una viscosidad demasiado alta. Todavía más, cuando se usa una cantidad menor de un polímero, en general, se puede emplear una cantidad media a relativamente grande del segundo polímero. No obstante, en general, se puede emplear un máximo de 0,6% en peso, preferentemente 0,5% en peso de la composición, del primer polímero. Se puede emplear un máximo de 0,6% en peso, preferentemente 0,5% en peso de la composición, del segundo polímero. Como se declara previamente, ningún polímero solo repite la estabilización del sistema. Por lo tanto, debería evitarse generalmente un exceso sustancial de cualquiera de los polímeros con respecto al otro. Se prefiere que las cantidades de los dos polímeros sean aproximadamente las mismas.

Con respecto a la viscosidad, puede haber alguna variación de viscosidad durante el tiempo y el intervalo de temperatura evaluados. La viscosidad de la composición debería ser una que sea fácilmente dispersable desde un recipiente mediante vertido, deformando los lados, o bombeable a mano. Se puede emplear una viscosidad desde 1,0 hasta 40,0 Pa.s, preferentemente 1,5 hasta 30,0 Pa.s, más deseablemente 2,0 hasta 20,0 Pa.s y lo más deseablemente 4,0 hasta 17,0 Pa.s. Las viscosidades hasta 20.000 Pa.s se miden en un viscosímetro Brookfield DVII+ usando un husillo número 5 a 20 rpm y 25°C. Las viscosidades por encima de 20,0 Pa.s se miden en ese viscosímetro usando un husillo número 7 a 20 rpm y 25°C.

La preparación y mantenimiento de una emulsión estable en este sistema es particularmente deseable. Si no se mezcla apropiadamente y se mantienen las fases, no se puede conseguir apropiadamente el verdadero beneficio de los componentes no acuosos.

La estabilidad, tal como se mide por inspección visual a una temperatura de 48,9°C durante cuatro semanas, es significativa. Por otra parte, la estabilidad por inspección visual a 43,3°C durante trece semanas también es un periodo de tiempo aceptable.

La composición de la invención parece proporcionar protección a la piel, incluso como producto que se elimina lavando. Ejemplos de tal protección incluyen, pero no se limitan a, menor uso corriente de un colorante sobre la piel después de los métodos de administración. También se produce la humectación de la piel aumentada. Adicionalmente, cualquier fragancia presente en la composición puede durar más tiempo sobre la piel.

Las composiciones de la invención se hacen generalmente mediante técnicas estándar muy conocidas en la técnica.

En general, se emplea el siguiente procedimiento para preparar las composiciones.

No obstante, se ha encontrado que la solubilización del sistema polimérico en la fase de aceite es extremadamente difícil a menos que haya una cantidad solubilizadora del monoéster o multiéster derivado de la reacción de ácidos de cadena larga tales como oleico, láurico, palmítico, esteárico y los similares con anhídridos de hexitol derivados de sorbitol. Generalmente, es eficaz un mínimo de 0,05, 0,1 o 0,15% en peso de la composición global. Generalmente, no es necesario que esté por encima de 0,35, 0,3 o 0,25 basado en el % en peso de la composición.

Procedimiento de fabricación Fase de agua

Añadir en la fase de agua los ingredientes bajo agitación baja.

Los ingredientes de la fase de agua son tensioactivos, tales como lauril éter(2)sulfato sódico (SLES), cocoamidopropilbetaína (CAPB) y poliglucósido de laurilo (Plantaren 1200).

Calentar hasta 80°C y mantener la temperatura.

Fase de aceite

Añadir vaselina en bruto blanco de nieve en el recipiente de mezcla previa y fundir hasta 80°C.

Mantener la temperatura y mezclar bajo agitación baja.

Añadir dimeticona y mezclar durante 5 minutos.

Añadir oleato de sorbitán (Span 80) y mezclar durante 5 minutos.

Añadir Pemulen TR-1 y mezclar durante 5 minutos bajo agitación elevada.

Añadir Carbopol ETD 2020 y mezclar durante 5 minutos bajo agitación elevada.

Combinación de fases

Añadir la fase de aceite en la fase de agua y mezclar bajo agitación elevada durante 30 minutos a 80°C. Enfriar hasta 40°C.

Añadir Polyquaternium 7 y mezclar durante 10 minutos.

Enfriar hasta 30-35°C.

Añadir en secuencia los ingredientes menores y mezclar durante 10 minutos.

Todas las medidas de viscosidad se hacen en un viscosímetro Brookfield DVII+ a 25°C usando un husillo número 5 a 20 rpm.

Ejemplos

A continuación están los ejemplos de la invención. Los ejemplos están destinados a ilustrar pero no a limitar excesivamente la invención.

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Ejemplo de fórmula

Ejemplo 1

Componente	% en peso
S.L.E.S. 2OE	8,197
CAPB	3,000
Plantaren 1200	1,125
Trietanolamina	0,900
Vaselina en bruto blanco de nieve	2,000
Dimeticona DC 200 (60.000 cs)	1,000
Span 80	0,250
Pemulen TR-1	0,450
Carbopol ETD 2020	0,450
Polyquaternium 7	0,200
Perfume	0,800
Otros	0,7
Agua	Resto

\vskip1.000000\baselineskip

La viscosidad final después de la fabricación es de 7,18 Pa.s.

La fórmula es estable después de 8 semanas a 43°C.

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 2

Componente	% en peso
S.L.E.S. 2OE	8,197
CAPB	3,000
Plantaren 1200	1,125
Trietanolamina	0,810
Vaselina en bruto blanco de nieve	2,000
Dimeticona DC 200 (60.000 cs)	0,500
Span 80	0,150
Pemulen TR-1	0,500
Carbopol ETD 2020	0,300
Polyquaternium 7	0,200
Perfume	0,750
Otros	0,6
Agua	Resto

\vskip1.000000\baselineskip

La viscosidad final después de la fabricación es de 4,10 Pa.s.

La fórmula es estable después de 8 semanas a 43°C, pero la viscosidad cae a alrededor de 1,50 Pa.s.

Ejemplo 3

Componente	% en peso
S.L.E.S. 2OE	8,197
CAPB	3,000
Plantaren 1200	1,125
Hidróxido sódico	0,190
Vaselina en bruto blanco de nieve	2,000
Dimeticona DC 200 (60.000 cs)	0,500
Span 80	0,250
Pemulen TR-1	0,500
Carbopol ETD 2020	0,400
Polyquaternium 7	0,200
Perfume	0,800
Otros	0,2
Agua	Resto

\vskip1.000000\baselineskip

La viscosidad final después de la fabricación es de 6,62 Pa.s.

La fórmula es estable después de 4 semanas incluso a 43°C, pero la viscosidad cae a alrededor de 3,0 Pa.s.

Claims

1. Una composición acuosa que comprende

e.: una combinación de dos polímeros separados, siendo cada uno un polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo de C_{10-30}, siendo el polímero un copolímero de (met)acrilatos de alquilo de C_{10-30} y uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres sencillos tales como metilo, etilo o propilo, reticulados con un éter alílico de un compuesto multihidroxilado, el primer polímero reticulado tiene una viscosidad de al menos 10,0 Pa.s hasta no más de 30,0 Pa.s en una dispersión al 1% del polímero en agua y neutralizada hasta alrededor de pH 7, y el segundo polímero es un polímero reticulado que tiene una viscosidad de al menos 40,0 Pa.s para una dispersión al 1% del polímero en agua y neutralizada hasta un pH de alrededor de 6, en cantidades suficientes para dar estabilización de fases visual, en los que la viscosidad se mide a 25°C; y

f.: el resto, agua.

2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el tensioactivo o mezcla del mismo es al menos 1% en peso de la composición.

3. La composición de acuerdo con la reivindicación 2, en la que el tensioactivo o mezcla del mismo no es mayor que 25% en peso de la composición.

4. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la silicona es 0,5 hasta 5% en peso de la composición.

5. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el componente hidrocarbonoso es vaselina en bruto y está presente en la composición a 0,5% en peso hasta 5% en peso.

6. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el polímero catiónico es 0,05% en peso hasta 0,8% en peso de la composición.

7. La composición de acuerdo con la reivindicación 3, en la que la silicona es 0,5 hasta 5% en peso de la composición, el componente hidrocarbonoso es vaselina en bruto y es 0,5% en peso hasta 5% en peso de la composición y el polímero catiónico es 0,05% en peso hasta 0,8% en peso de la composición.

8. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el primer polímero reticulado es 0,3% en peso hasta 0,6% en peso de la composición.

9. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el segundo polímero reticulado es 0,25% en peso hasta 0,6% en peso de la composición.

10. La composición de acuerdo con la reivindicación 8, en la que el segundo polímero reticulado es 0,25% en peso hasta 0,6% en peso de la composición.

11. La composición de acuerdo con la reivindicación 7, en la que el primer polímero reticulado es 0,35% en peso hasta 0,5% en peso de la composición y el segundo polímero reticulado es 0,3 hasta 0,5% en peso de la composición.

12. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que 0,05 hasta 0,35% en peso de la composición es un monoéster o multiéster que resulta de un ácido alquil o alquenilcarboxílico que tiene diez hasta 20 átomos de carbono y un anhídrido de hexitol derivado de sorbitol.

13. La composición de acuerdo con la reivindicación 7, en la que 0,1 hasta 0,3% en peso de la composición es un monoéster o multiéster que resulta de un ácido alquil o alquenilcarboxílico que tiene diez hasta 20 átomos de carbono y un anhídrido de hexitol derivado de sorbitol.

14. La composición de acuerdo con la reivindicación 11, en la que 0,1 hasta 0,3% en peso de la composición es un monoéster o multiéster que resulta de un ácido alquil o alquenilcarboxílico que tiene diez hasta 20 átomos de carbono y un anhídrido de hexitol derivado de sorbitol.